JPS6357045A - Intraocular lens apparatus, myopia treatement method, lens slide and intraocular lens apparatus inserting method - Google Patents
Intraocular lens apparatus, myopia treatement method, lens slide and intraocular lens apparatus inserting methodInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
今日において、近視を外科的に処理するための伸準の技
術は、角膜屈折処置であって、これ＆ておいては、角膜
の形状が変えられ、或いは角膜の屈折率が外科的に変え
られる。この処置に関連して、多くの問題が存する。多
くの医者が角膜屈折の訓練を受けているけれども、それ
を遂行するのは、常に少数に過ぎない。故にこれは、遂
行するときに恐ろしい処置になる。微小角膜切開刀、コ
ンピュータおよび冷凍旋盤からは、技術的難点が生じ、
冷凍旋盤の使用を習うには、多くの問題が存する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Today, the standard technique for surgically treating myopia is corneal refractive procedures, in which the shape of the cornea is changed or the corneal refractive rate is surgically altered. There are many problems associated with this procedure. Although many physicians are trained in corneal refraction, only a minority perform it at any given time. This is therefore a frightening procedure when carried out. Microkeratomes, computers and cryo-lathes present technical difficulties;
Learning to use a refrigerated lathe presents many challenges.
力口うるに１感染、内皮細膜の損失、貫入および穿通の
ような、余病の併発が存する。ざらに、最良の腕でも、
予言できる割合は、約５５から６０％±ユジオプターに
過ぎない。There are complications such as urinary tract infection, endothelial membrane loss, penetration and perforation. Even with the best hands,
The predictable rate is only about 55 to 60%±eudiopters.
一般に、角膜屈折処置は、果粒に屈折の変化を誘導する
に試みられた小力またはレーザによる、角膜に遂行され
る何らかの外科的処ｉｔ−含む。こｆ’ＬＫは、半径角
膜切開術、ケラトミルスイス（ｋｅｒａｔｏｍｌｅｕｓ
ｉｓ ）、クラトハキア（ｋｅｒａｔｏｐｈａｋｉａ
）、エビケラトハキア（ａｐｉｋｅｒａｔｃｐｈａｋｉ
ａ ）およびポリスルホン角膜嵌入が含まする。これに
はまた、乱視のためのルイツ（Ｒｕ１ｇ ）処置または
その他のいずれかの形式の処置が含まれる。Generally, a corneal refractive procedure involves some surgical procedure performed on the cornea, either with low force or with a laser, in an attempt to induce a refractive change in the cornea. This f'LK is a radial keratotomy, keratomileus
is ), keratophakia
), apikeratcphaki
a) and polysulfone corneal implants. This also includes RuIg treatment or any other type of treatment for astigmatism.
屈折の外科的処置のすべては、眩輝と着面、袖正過剰、
補正不足、正乱眼、不正乱眼、最ｇＫ補正された明瞭度
の損失、視的明瞭度の揺動、効果の進行の損失、および
単眼二１視のような共通の光学的問題全件う、これらは
良く知られていて、「屈折外科に伴う光学的問題（０ｐ
ｔｉｃａｌ Ｐｒｏ’ｂｌｅｍｓＦｏｌｌｏｗｉｎｇＲ
ｅｆｒａｃｔｉｖｅ Ｓｕｒｇｅｒｙ ） 、オプサル
モロギ（ＯＰＴＨＡＬＭＯＬＯＧＹ ） ／ ｑｇ ｌ
、年６月、９３巻、第６号」において、ばり−・バイン
ダ（ＦｅｒｒｙＢｉｎｄｅｒ ）によって報告されてい
る。All surgical treatments for refraction include glare, misalignment, excessive cuff correction,
All common optical problems such as undercorrection, regular astigmatism, irregular astigmatism, loss of maximum gK corrected clarity, fluctuations in visual clarity, loss of effect progression, and monocular 21 vision These are well known and include ``optical problems associated with refractive surgery (0p
tical Pro'blemsFollowingR
effractive surgery), OPTHALMOLOGY/qgl
, June 2013, Vol. 93, No. 6, by Ferry Binder.
総括す１ば、多くのかかる処置を遂行する経験のつんだ
外科医でも、危険および関連の問題は大きい。In summary, the risks and associated problems are great even for experienced surgeons who perform many such procedures.
故に、水晶体を除去するととなしに１補正レンズを眼の
中に植込み、かくして角膜屈折処置に関連する危阪を避
けるようにした、有効なレンズ式近視用植込みが、要求
される。Therefore, there is a need for an effective lens myopia implant that implants a corrective lens into the eye without removing the crystalline lens, thus avoiding the risks associated with corneal refractive procedures.
眼内レンズの植込みは、現在の眼科医のおそらくは９０
％によって種馬の形で実施された、一般的処置である。The implantation of intraocular lenses is probably within the 90's of today's ophthalmologists.
It is a common procedure carried out in the form of stallions by %.
これは、彼等が経験した１つの処置である。かくして、
近視のレンズ式処理のための有効なレンズが開発できる
とすると、近視の処置の際に損失または損傷するという
眼の〈工数は、明らかに低減するであろう。This is one procedure they have experienced. Thus,
If an effective lens for the lenticular treatment of myopia could be developed, the amount of ocular effort lost or damaged during the treatment of myopia would be clearly reduced.
これに加えて、近視のレンズ式処理のための有効なレン
ズおよび方法が、開発できるとすＪｔば、患者は、彼等
の結像調節能力を保持するであろう。In addition, if effective lenses and methods for the lenticular treatment of myopia could be developed, patients would retain their accommodative abilities.
−０歳のものは、約ＩＱジオプターの平均結（６，調節
範囲を有し、５０歳のものは、約２．０ジオプターの結
像調節範囲を有するであろう、、前部水晶体被膜におい
て起る多くの結像調節で、内部直筋の収束および縮跪の
共同反射運動で、適正なアーチ状の水晶体が適当なＰｉ
＠調節を可能にする。A -0 year old would have an average accommodative range of about IQ diopters, and a 50 year old would have an accommodative range of about 2.0 diopters, in the anterior lens capsule. In many of the imaging adjustments that occur, the convergence of the internal rectus muscles and the synergistic reflex movements of kneeling allow the proper arched crystalline lens to be adjusted to the proper Pi.
@Allows adjustment.
近視のレンズ式処理のための有効なレンズおよび方法が
開発されたとすると、特に望ましい結果は、成功の見込
みがおそらくは時間のｑｓからりｇ％であることにある
。すべての角膜屈折処置の共通な光学的余病は、３６チ
からｐｓｓの補正過剰または補正不足である。さらに、
応答時山１は、角膜屈折処置ののちの応答時間よりずつ
と砦い−ないし３週間に過ぎない、供与材料は必要でな
く、取消しできない視軸における切開も存しない。If an effective lens and method were developed for the lenticular treatment of myopia, a particularly desirable outcome would be that the likelihood of success would be perhaps qs to g% of the time. A common optical sequela of all corneal refractive procedures is over- or under-correction of 36 inches to pss. moreover,
The response time 1 is only 3 to 3 weeks longer than the response time after a corneal refractive procedure, no donor material is required, and there is no irreversible incision in the visual axis.
その結果として、有効な近視のレンズ式処理のためのレ
ンズおよび方法を開発することは、極めて望ましい。As a result, it would be highly desirable to develop lenses and methods for effective lenticular treatment of myopia.
水晶体を除去することなし九眼の前室の中に眼内レンズ
を植込む処置は、ｔつの以前の場合に企てられた。、／
９５０年代の早期における第１の企ては、イタリヤでな
され、これには、周および中央で極めて厚い中実の放物
形状のレンズが採用された。ただ数回のケースののちに
１技術は放棄された。何らかの長期の効果について記載
した刊行物はない。処置は、採用されたレンズの形式お
よび植込みの技術のため、失敗に終った。The procedure of implanting an intraocular lens into the anterior chamber of the nine eyes without removing the crystalline lens has been attempted on two previous occasions. ,/
The first attempt, in the early 950's, was made in Italy and employed a solid parabolic lens that was extremely thick at the periphery and center. One technique was abandoned after only a few cases. There are no publications describing any long-term effects. The procedure was unsuccessful due to the lens type and implantation technique employed.
！９５０年代の中期における付加の企ては、スズインお
よび西独でなされた。これらでは、半可撓性方式の眼内
レンズが採用された。これらの特別のレンズは、眼の中
に配分されたが、配置されたのちに、太＠な景の運動を
生じた。これら半可撓性のレンズは、中央でポリメタク
リル酸メチルで作られ、スズツマイド（ａｐｒａｍｉｄ
θ）およびナイロン（ｎｙｌｏｎ ）’ｔたはそのいず
ハかで作ったループを支持するものであった。そのとき
には知られていなかつ之が、立証された処によれば、ス
ジ２マイトおよびナイセンは、腐敗する（生物の作用で
劣化する）物質である。腐敗が進行したときに、レンズ
が移動し、多くの眼が失なわハた。これらレンズは、同
様に放棄された。操作技術は決して公表されず、マイナ
スの結果は決して刊行されなかった。! Attempts at addition in the mid-950s were made in Suzin and West Germany. In these cases, semi-flexible intraocular lenses were used. These special lenses were distributed within the eye, but after they were placed, they produced a large visual movement. These semi-flexible lenses are made of polymethyl methacrylate in the center and are made of stanthumide (apramid).
.theta.) and nylon (theta) and/or nylon. Although not known at the time, it has been established that Sujimite and Nicene are decaying (degrading by the action of living things) substances. As the decomposition progressed, the lenses shifted and many eyes were lost. These lenses were also abandoned. The operating technique was never made public, and the negative results were never published.
７９５０年代の後期において近視のレンズ式処置でなさ
れた第ダの企てにおいては、固体のチョイス−マーク（
ＣｈｏｙｃθＭａｒｋ ）式レンズの眼の中に植込んだ
６つの事例が、ベータ・チョイス（Ｐｅｔｅｒ ｃｂｏ
ｙｃｅ ）によって１９乙弘年の教科書に報告された。The first attempt at lenticular treatment of myopia in the late 1950s involved the use of solid choice-marks (
Six cases of ChoycθMark) type lenses implanted in the eyes were presented by Beta Choice (Peter cbo).
yce) was reported in a textbook in 1919.
チョイスが述べた処によれば、結果は、双眼近視に対し
てかなりｊ島足すべきものであったが、この処置は、１
５’６ダ年以後にはどのようにも決して遂行されなかつ
六。According to Choice's statement, the results should have been significantly increased for binocular myopia, but this treatment
It was never carried out in any way after 5'6.
第１および第弘の企てには、同じ操作技術が採用された
。顕微鏡全便用することなしに、グラフエ（Ｇｒａｆｆ
ｅ ）切開が、はぼ７−７１１０００から横角膜の中で
なされた。縫合は、角膜の中に位負し、鼻の方に後退し
念。「白から白」の水平な眼厘径よシ大きいへ〇型寸法
の、中実の放物形状レンズまたはチョイス・マーク■レ
ンズが、次いで−「開空（ｏｐｅｎ ｅｋｙ ） Ｊ技
術で眼の中に配置された。周に沿う虹彩切除が遂行され
、眼が縫合された。The same operating techniques were employed in the Daiichi and Daihiro attempts. Without using a full microscope, Graff
e) An incision was made in the lateral cornea from bulge 7-711000. The suture is placed into the cornea and retracted towards the nose. A solid parabolic lens or Choice Mark lens of size larger than the horizontal eye diameter of the "white to white" lens is then inserted into the eye using the "open sky" technology. A circumferential iridectomy was performed and the eye was sutured.
近視のレンズ式処置は、／９１＞ｕ年以来企てられなか
った。これは決して米国で遂行されなかった。従来存し
たレンズおよび採用された植込み技術は、次のような諸
点を含む広範な理由で、成功しなかった。Lens treatment of myopia has not been attempted since /91>u. This was never carried out in the United States. Previously existing lenses and implantation techniques employed have been unsuccessful for a wide variety of reasons, including the following.
（Ａ） レンズは、極めて厚くきめて固かった。(A) The lens was extremely thick and hard.
こねは、中央および周で角膜に定常的に接触し、文献に
報告されなかったけれども、多くの事例の角膜異栄養症
が生じた。The knead constantly contacts the cornea centrally and circumferentially, resulting in many cases of corneal dystrophy, although not reported in the literature.
（Ｂ） 採用された眼内レンズは決して、走査電子顕
微鏡の精査を通運し念ものではなかった。(B) The intraocular lens employed was never tested under scanning electron microscopy.
今日のレンズトま、高度に研磨でき、高度に清掃でき、
殺菌および包装の以前に、走査電子顕微鏡によって検査
することができる。加えて、これは、極めてｆｋ製され
た縁および光学特性を有する極めて薄いものにできる。Today's lenses are highly polishable, highly cleanable,
Prior to sterilization and packaging, it can be inspected by scanning electron microscopy. Additionally, it can be made extremely thin with extremely fk edges and optical properties.
プラスチックの化学的性質は、依然として同じであるー
ポリメタクリル酸メチル。The chemistry of the plastic is still the same - polymethyl methacrylate.
（Ｃ） 採用された半剛体レンズは、スプラマイドおよ
びナイロンまたはそのいずれかのループを備えた中実の
ポリメククリル臥メチルレンズだけであつｆｃ、このレ
ンズは、簡単にはＵＫ適合できず、多くの場合短寸であ
った１間に会う寸法２有するものは、眼の解剖学的角度
の中にはいるようＫなったときに、スプラマイドまたは
ナイロンが腐敗することによって、！後には緩くなった
。(C) The only semi-rigid lenses employed are solid polymethacrylic methyl lenses with spramide and/or nylon loops, which are not easily UK compatible and are often Those with dimensions 2 that meet the short dimension 1 are caused by rotting of the spramide or nylon when it falls into the anatomical angle of the eye! Later it became looser.
解剖学的角度の中の血管の作用で、スプラマイドは腐敗
し、レンズは最終的に緩くなフ、眼の中に荒戻が生じ光
。このレンズおよび処置を使用して、スペインで２００
以上の眼が失なわｆｉｆｃことは、眼科学界で良く知ら
れている。Due to the action of blood vessels within the anatomical angle, the spramid decays and the lens eventually becomes loose, causing light to return to the eye. 200 people in Spain using this lens and procedure
It is well known in the ophthalmological community that more than one eye can be lost.
ｉｔに、眼の中に眼内レンズを植込むためノ最近の技術
では、眼の中へのレンズの挿入２援けるだめのレンズ滑
りが利用される。レンズ滑シは、眼の中の切開部の中に
挿入される。レンズは、レンズ滑りに沿って眼の中に摺
動し、位置決めされる１次いで、レンズ滑りが、眼から
後退させられる。平らなレンズ滑シおよび包囲形式のレ
ンズ滑りが、この目的のために使用される。しかしなが
ら、平らなレンズ滑シは、単に平らな作業面を提供する
だけであり、それ以上にレンズの位置決めを容易にする
ものではない、他方において、包囲形式のレンズ滑シは
、レンズが、包囲体を通してレンズの中に摺動させられ
、かつレンズの正確な位置決めが、レンズ滑シおよび位
置決め用の外科器具との連続的な接触によってさまたげ
られるので、効率が悪くかつ取扱いＫくい、包囲形式の
レンズ滑夛は、オスバルド・アイ・ロベズ（○５ｖａ１
ａｏ工、Ｌｏｐｅｚ）らによって、眼内植込み学会誌（
ＡＭ工ＮＴＦ、Ａ −０ＣＴ７ＬＡＲ工ＭＰ’ＬＡＮＴ
Ｓｏｏ工ＦｉＴＹＪＯＵＲＮＡＬ ） ／ ９ ｇ
、７年秋、第９巻、ダグクー９フ９頁の「眼内レンズ担
体（Ａｎ工ｎｔｒａｏｃｕｌａｒＬｅｎｓ Ｃａｒｒｉ
ｅｒ ） Ｊ Ｋ記載されている。In addition, current techniques for implanting intraocular lenses into the eye utilize lens sliding to aid in the insertion of the lens into the eye. The lenticule is inserted into an incision in the eye. The lens is slid into the eye along the lens slide and once positioned, the lens slide is then retracted from the eye. Flat lens slides and enclosed type lens slides are used for this purpose. However, flat lens runners merely provide a flat working surface and do not further facilitate lens positioning; on the other hand, enclosed lens runners do not allow the lens to Enclosed formats are inefficient and difficult to handle because they are slid into the lens through the body and accurate positioning of the lens is hindered by continuous contact with the lens slider and positioning surgical instruments. The lens operator is Osvaldo Ai Robez (○5va1
Journal of the Society for Intraocular Implantation (
AM engineering NTF, A-0CT7LAR engineering MP'LANT
SooFiTYJOURNAL) / 9 g
, Fall 7, Volume 9, Page 9, "Intraocular Lens Carri"
er) JK is described.
この発明の１つの目的は、近視を処理する改良された方
法を提供することにある。One object of this invention is to provide an improved method of treating myopia.
この発明の別の目的は、眼の結像調節可能性を保持しか
つ眼の角膜または実質的構成を変えることのない、近視
を処理する改良された方法を提供することにある。Another object of this invention is to provide an improved method of treating myopia that preserves the accommodative properties of the eye and does not alter the cornea or substantial structure of the eye.
この発明の別の目的は、近視の外科的補正に従来使用さ
れた眼内レンズの失敗および欠点を避は念、近視のレン
ズ式処理に使用するための眼内レンズ装置を提供するこ
とにある。Another object of the invention is to provide an intraocular lens device for use in the lenticular treatment of myopia, avoiding the failures and shortcomings of intraocular lenses previously used for the surgical correction of myopia. .
この発明の別の目的は、腐敗することのない、眼の中に
何らの光回折も生成することのない、さらに植込みのの
ちに必要に応じ眼から取除きできる、眼の中に植込むた
めの眼内レンズ装置全提供するととＫある。Another object of the present invention is to provide a method for implantation into the eye that does not decay, does not produce any light diffraction within the eye, and can be removed from the eye as needed after implantation. We offer a complete range of intraocular lens devices.
この発明の別の目的は、近視を補正するけれども、角膜
屈折処置の普通の光学的余病、す々わち不断の眩輝、着
面、不正乱視、正乱視、効果進行の損失、および単眼二
重視を避けるような、眼の中に植込むための眼内レンズ
装置を提供することにある。Another object of this invention is to correct myopia, but to avoid the common optical side effects of corneal refractive procedures, such as constant glare, sunburn, irregular astigmatism, regular astigmatism, loss of effect progression, and monocular An object of the present invention is to provide an intraocular lens device for implantation in the eye that avoids double vision.
この発明の別の目的は、所望の結果にｑｓ−９ｆｆｎの
程度の見込みで近視を検圧する装＆を提供することにあ
る。Another object of the present invention is to provide a device for detecting myopia with a probability of achieving the desired result on the order of qs-9ffn.
この発明の別の目的は、眼の中へＯレンズ装置の挿入を
簡単にし、これに関連する危険および問題を最小にする
ような、眼の中に眼内レンズ装置を挿入するための、改
良されたレンズ滑ｂｉ−提供することにある。Another object of the invention is an improvement for inserting an intraocular lens device into the eye, such that the insertion of the O-lens device into the eye is simplified and the risks and problems associated therewith are minimized. The goal is to provide the best lens performance.
この発明のこれらおよびその他の目的の達成の丸め、こ
の発明によって提供される「眼の水晶体を除去すること
なしに近視を処置するために、眼中前室の中に配置する
ための、人工の眼内レンズ装置」は、［平坦な前面およ
び凹の屈折後面を有し、比較的薄い中央部分と比較的厚
い周部分とからなシ、前記周部分が、眼の角膜の内部わ
ん曲に順応する丸められた外周縁を有する、負屈折レン
ズ」を備える。眼内レンズ装置はさらに１眼の水晶体に
負屈折レンズ装置が決して接触しないように、眼の前室
の中に負屈折レンズを懸架するため゛の、負屈折レンズ
に連結された手段と、ｎｌ」室の中に眠内しンズ装ｆａ
ｉｉｔ−取外し可能に固定するための、懸架手段に連結
された手段と、並びに前室での眼内レンズ装置の挿入お
よび位置調節を容易にする手段とを、包含する。Rounding off the accomplishment of these and other objects of the invention, the present invention provides an ``artificial eye for placement within the anterior chamber of the eye for treating myopia without removing the crystalline lens of the eye.'' An "internal lens device" has a flat anterior surface and a concave posterior refractive surface, and includes a relatively thin central portion and a relatively thick peripheral portion, the peripheral portion accommodating the internal curvature of the cornea of the eye. A negative refractive lens having a rounded outer periphery. The intraocular lens device further includes means coupled to the negative refractive lens for suspending the negative refractive lens within the anterior chamber of the eye so that the negative refractive lens device never contacts the crystalline lens of one eye. ” Sleeping in the room fa
iit--comprising means connected to the suspension means for removably fixing, as well as means for facilitating insertion and positioning of the intraocular lens device in the anterior chamber.
望ましく・は懸架手段は、虹彩の基部に対して約−度か
ら約３度のアーチ角度で、丸められた外周縁のまわシの
吟距離の地点で、この外周林において負屈折レンズに固
定された３つの）・ブチイック（ｈａｐｔｉｃ ）から
なり、固定手段は、組織の過度生長およびこれによって
生じる癒着をふせぎながら、前室角度の中に眼内レンズ
装置を固定するだめの、各ハプティックに連結された平
らなスカラップド（θｃａｌｌｏｐｅｄ ）形状の中実
の脚板からなる。Preferably, the suspension means is secured to the negative refractive lens at a point within the circumference of the rounded periphery at an arch angle of from about - degrees to about 3 degrees relative to the base of the iris. A fixation means is connected to each haptic to fix the intraocular lens device in the anterior chamber angle while preventing tissue overgrowth and resulting adhesions. It consists of a solid leg plate with a flat scalloped shape.
種種の望ましい実施例において、眼内レンズ装置の挿入
および位置調節を容易にする手段は、負屈折レンズの丸
められた外周縁に固定された少くとも１つのタブからな
シ、これにおいて、各タブは、その中に実質的に０．２
簡の開孔を有する。戒いはこの手段は、レンズの周部分
における実質的Ｋ Ｏ，コ■の直径の少くとも１つの開
孔からなシ、これにおいて、各開孔は、負屈折レンズＱ
周部分の深さを完全には貫通しないけれども、レンズの
周部分の厚さの実質的に半分の望ましい深さを有し、或
いは、実質的１ｃ ０．２ ｍの直径の少くとも１つの
開孔が、負屈折レンズの丸められた外周縁に位置する。In various preferred embodiments, the means for facilitating insertion and position adjustment of the intraocular lens device comprises at least one tab secured to the rounded outer periphery of the negative refractive lens, wherein each tab has substantially 0.2
It has a simple opening. The precept is that this means consists of at least one aperture with a diameter of substantially K O, K in the peripheral portion of the lens, in which each aperture is a negative refractive lens Q.
at least one aperture having a desired depth of substantially half the thickness of the circumferential portion of the lens, or having a diameter of substantially 1 cm to 0.2 m, although not completely penetrating the depth of the circumferential portion; An aperture is located at the rounded outer periphery of the negative refractive lens.
ざらにこの発明によれば、眼の前室の中にこの発明の新
規な人工眼内レンズ装＠を外科的に植込み、眼の解剖学
的角度の中にレンズ装置を取外し可能に固定することか
らなる、近視を処理する方法が提供される。In general, the present invention involves surgically implanting the novel artificial intraocular lens device of the present invention into the anterior chamber of the eye and removably fixing the lens device within the anatomical angle of the eye. A method of treating myopia is provided, comprising:
この発明の付加的な点において、外科的植込みの際に１
前室の中圧新規な人工眼内レンズ装置を挿入するための
、細長い隆起を有するレンズ滑りが提供される。In an additional aspect of the invention, during surgical implantation:
Medium pressure in the anterior chamber A lens slide with elongated ridges is provided for insertion of a novel artificial intraocular lens device.
以下、図面全参照しながら、この発明の眼内レンズ装置
および方法について説明する。Hereinafter, the intraocular lens device and method of the present invention will be explained with reference to all the drawings.
第１図および第２図は、この発明の人工眼内レンズ装置
の第１実施例を図示する。1 and 2 illustrate a first embodiment of the artificial intraocular lens device of the present invention.
これら図に示されるように、人工眼内レンズ装置ｌは、
中心体コすなわちレンズを包含し、これは、レンズ装ｆ
ｌｔの主体すなわち全光学的部分を構成する。中心体コ
は、偏平な１１１面３を有し、これは、その周で軽くわ
ん曲して、眼の前めお：び角膜の輪郭に適合する。中心
体−はでらに、その全屈折面を含有する凹の後部屈折面
４！を備え、これは、その周で丸められて、角膜の内部
わん曲に適合する。負の屈折能は、屈折面ｔに基づく。As shown in these figures, the artificial intraocular lens device l is
It contains the central body or lens, which has a lens arrangement f
It constitutes the main body of lt, that is, the entire optical part. The centrosome has a flattened 111 surface 3, which is slightly curved around its periphery to conform to the contours of the front of the eye and the cornea. The central body - additionally has a concave posterior refractive surface 4 containing all its refractive surfaces! , which is rounded around its circumference to conform to the internal curvature of the cornea. Negative refractive power is based on the refractive surface t.
第２図に示されるように、中心体＝は、比較的薄い中央
部分Ｓと、比較的厚い周部分６とヲ壱する６周部分６は
、外周縁りで丸められて、角膜の内部わん曲線に適合す
る。中心体コのこの形状は、負の凹凸レンズを作る。As shown in FIG. 2, the central body consists of a relatively thin central portion S and a relatively thick peripheral portion 6. Fit a curve. This shape of the central body creates a negatively concave-convex lens.
望ましくは、レンズは、所望の特性として一般に認めら
れているように、実質的に、６．０から６．５闘の直径
を有し、ＪＳＯから’Ａ ００ ｎｍ ｉでの紫外光を
減衰させる紫外戸光作用全備える。見出されているよう
に、近視眼者の瞳孔は、Ｓ、Ｓから６．０鱈に広がる。Preferably, the lens has a diameter of substantially 6.0 to 6.5 mm, which is generally accepted as a desirable property, to attenuate ultraviolet light at 'A00 nm i from JSO. Fully equipped with ultraviolet light effects. As has been found, the pupils of myopic people dilate from S, S to 6.0 cod.
故に、６．５製の直径は、瞳孔“が中心体＝よシ大きい
と起るであろう瞳孔と中心体コの重複をふせぐのに、特
に望ましい。Therefore, a diameter of 6.5 is particularly desirable to prevent overlap between the pupil and the centrosome, which would occur if the pupil were larger than the centrosome.
比較的薄い部分５の厚さは、レンズコの曲率半径に依存
する。これは、レンズの所望の屈折能に依存する光学特
性であり、この屈折能は次いで、処理すべき眼の近視欠
陥の程度に依存する。理想的には、患者の屈折は、正視
状態に、或いは約−／、 ００ジオプ） ＩＪ−の軽い
近視状態に、調節されるべきであろう。ノモグラフを使
用して、これは、角膜わん曲測定の読取シと、頂点を注
意深く測定する離れた位置のすぐれたレンズ屈折とを使
用することによって、予言できる。前室の深さに対する
Ａ掃引によれば、結像調節の際の成る距離およびその近
くの双方における前室の臨界深さが、求められるであろ
う。これから、前室の減小および中央部分の必要な厚さ
が、計算される。The thickness of the relatively thin portion 5 depends on the radius of curvature of the lens. This is an optical property that depends on the desired refractive power of the lens, which in turn depends on the degree of myopic defect in the eye to be treated. Ideally, the patient's refraction should be adjusted to emmetropia, or to mild myopia of approximately -/, 00 diop) IJ-. Using a nomograph, this can be predicted by using keratometry readings and good lens refraction at a distance to carefully measure the apex. According to the A-sweep for the depth of the vestibule, the critical depth of the vestibule both at and near the distance at which the imaging adjustment occurs will be determined. From this, the reduction of the vestibule and the required thickness of the central part are calculated.
中心体コは、永久に腐敗しない固体の光学的材料、特に
光学的に研磨されたポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ
）からなシ、旋盤切削または射出成形で作られる。ＰＭ
ＭＡよシ窩い屈折率を有し従って薄いポリスルホンのよ
うな他の材料も、使用できる。The centrosome is made of a permanently non-perishable solid optical material, specifically optically polished polymethyl methacrylate (PMMA).
) made by lathe cutting or injection molding. PM
Other materials can also be used, such as polysulfone, which has a lower index of refraction than MA and is therefore thinner.
第１図および第２図の人工眼内レンズ装置ｌは、きらに
、３つの支持ループすなわちハプティックｇを包含し、
これは、中心体コのまわシに等距離に、中心体−の外周
縁りに固定される。故に、ハプティックには、外周縁７
のまわシにｌコ０度離して配置される。The intraocular lens device l of FIGS. 1 and 2 includes three support loops or haptics g;
This is fixed to the outer periphery of the center body equidistantly around the center body. Therefore, the haptic has an outer peripheral edge 7.
They are placed at a distance of 0 degrees from each other.
中央の脚ｆりは、各ハブテインクｇｏ端部に、一体に形
成される。中実の脚板ヲはスカラップド型の形状を有し
−これは、ハプティックｇから本質的に連続して解剖学
的前室角度に接触するわん曲面ＩＯと、脚板デとハブデ
ィックｇの接合個所ｌＳから頂点ｌコにおけるわん曲面
１０まで延長するスカラップド面１／とを備える。A central leg is integrally formed at each hubtain go end. The solid leg plate has a scalloped shape - it has a curved surface IO that contacts the anatomical anterior ventricular angle essentially continuously from the haptic g, and the junction of the leg plate and the hub dic g. and a scalloped surface 1/ extending from lS to a curved surface 10 at vertex l.
中実の脚仮デは、後段に詳述されるように、前室の中に
レンズ装置／を取外し可能に固定させるに役立つ１脚＠
デは、後段に詳述されるような技術で、眼の解剖学的角
度の中に挿入される。A solid leg serves to removably secure the lens device/in the vestibule, as detailed below.
The device is inserted into the anatomical angle of the eye using a technique detailed below.
中実の脚板デの別の目的は、レンズ装置を前景の中に植
込んで固定したのちの、ハプティックｇの端部における
組織の過度住良をふせぐことにある。この結果を達成す
るため、中実の脚板デは、望ましくは、水平および垂直
に約／、Ｏｒｔｍ掛ける約／、０．の寸法を有する。す
なわち、第１図に点線１３および／ダで示されるように
、ｉ、 ｏ ｒｍ Ｉｔける／、０−の寸法を有する。Another purpose of the solid leg plate is to prevent overcrowding of tissue at the end of the haptic after implantation and fixation of the lens device in the foreground. To achieve this result, the solid leg plates are preferably horizontally and vertically approximately /, Ortm times approximately /, 0. It has dimensions of That is, as shown by the dotted lines 13 and /da in FIG.
小さい位置決め開孔１６は、望ましくは、眼の前室の中
にレンズ装置ｌを配置したときに中心体二に最も近い脚
板の面に沿って、接合個所ｉ３から脚板の中で最も遠い
地点で、各中実脚板ヲの中に配置される。位置決め開孔
／Ａは、脚板を虹彩に係合させるべきときに、レンズ装
置の挿入の際の中実脚板の調節を容易にする。適当な寸
法の外科器具が、位置決め開孔／６の中に挿入され、脚
板りか、虹彩から外されて解剖学的角度の中に案内され
る１位置決め開孔１６は、望ましくは、約０、コ社の直
径を有する。位置決め開孔／６は、組織のどのような成
長もふさぐため、解剖学的角度の中における脚板９の接
触点から充分に離れ、かつ必要に応じ脚数の有効な操作
を可能にする。The small locating aperture 16 is preferably located along the plane of the leg plate that is closest to the central body 2 when the lens device l is placed in the anterior chamber of the eye, at the farthest point in the leg plate from the junction i3. , located within each solid leg plate. The locating aperture/A facilitates adjustment of the solid leg plate during insertion of the lens device when the leg plate is to be engaged with the iris. A surgical instrument of suitable size is inserted into the locating aperture/6 and guided into the anatomical angle out of the leg plate or iris. The locating aperture 16 is preferably about 0, It has a diameter of 0. The locating apertures /6 are sufficiently far from the contact point of the leg plate 9 in the anatomical angle to occlude any growth of tissue and allow effective manipulation of the number of legs as required.
脚板りおよび位置決め開孔１６の代シとして、第３図に
図示されるように、中実脚板＝りは、位置決め開孔１６
と同じ方法で作用する、一体のタブ位置決め開孔１７を
備えることができる。タブ位置決め開孔ｌりの直径は、
望ましくは約０．．２ ｔａｒである。中実脚板コブは
、スカラップド型の形状を有し、これは、ハプティック
ｇから本質的に連続して解剖学的前室角度に接触するわ
ん曲面３゜と、脚板コブとハプティックｇｏ接合個所コ
Ｓから頂点ココにおけるわん曲面３ｏまで延長するスカ
ラップド面３ノとを備える。As an alternative to the leg plate and locating aperture 16, the solid leg plate is provided with a locating aperture 16, as shown in FIG.
An integral tab locating aperture 17 can be provided which acts in the same way as the tab locating aperture 17. The diameter of the tab positioning hole is
Preferably about 0. ．． It is 2 tar. The solid leg plate hump has a scalloped shape, which includes a 3° curved surface that is essentially continuous from the haptic g and contacts the anatomical anterior ventricular angle, and a leg plate hump and haptic go junction coapt. A scalloped surface 3o extending from S to a curved surface 3o at the apex here.
中実脚板デおよびコブは、ハプティックｇの端部におけ
る組織の週間生長を阻止し、かくしで、眼内レンズ装置
／の接触点と、眼の解剖学的角度の中のその固定点とに
おける、接着（相互癒着）の進展をざまたける。ざらに
、中実脚数ワおよびコ９は、眼の解剖学的角度の中に眼
内レンズを固定するための従来の装置と比べて、虹彩に
捕捉されに（く、また眼の他の組織にからむことが少な
い。The solid leg plates and knobs prevent the growth of tissue at the ends of the haptic and thus at the point of contact of the intraocular lens device and its fixation point within the anatomical angle of the eye. Interferes with the progress of adhesion (mutual adhesion). In general, the solid legs are less likely to be trapped in the iris and less likely to be trapped in other parts of the eye compared to conventional devices for fixating intraocular lenses within the anatomical angle of the eye. Less involved in organization.
第１図に示されるように、各脚板りの外頂点の間の弓形
対弓形の弦の長さＸは、少くとも実質的にｌ弘、０日、
最も望ましくは実質的にｌグ、Ｑ園であり、かくして、
実質的にｌダ、０■の等しい辺を有する仮想等辺三角形
を形成する。これは、従来の技術におするａ！棒のレン
ズ＠脇、例えは、実質的に／３．り５口の寸法を有し大
きな近視眼金利らけるにはそれ自身不適轟であるような
、白内障の混濁部分の除去に伴なう無水晶体症の外科的
補正に使用されるコベランド（Ｃｏｐｅｌａｎｄ ）前
室高プラスレンズ、とは厳密に異なる。この発明の眼内
レンズ装置は、それ自身、近視眼の全区域に適合できる
。As shown in FIG. 1, the arc-to-arc chord lengths X between the outer vertices of each leg plate are at least substantially lh, 0,
Most preferably, it is substantially L and Q, and thus,
A virtual equilateral triangle with substantially equal sides of lda and 0.sup. is formed. This is compared to conventional technology. A rod lens @side, for example, practically/3. Copeland used for surgical correction of aphakia due to removal of cataract opacity, which has a size of 5 mm and is itself unsuitable to accommodate large myopic eyes. Strictly different from Muroko Plus lenses. The intraocular lens device of this invention is itself suitable for all areas of myopic eyes.
第２図に示されるように、植込みののちのこの発明の眼
内レンズ装置との、眼の水晶体および虹彩の接触を阻止
するため、ハプティックＳは、中心体二に対してアーチ
角を形成する。望ましくは、アーチ角は、約コから３度
の範囲、特に３度である。これは、接触量の最も少ない
前室固定を提供しながら、結Ｉｌ＆７調節の過程におい
て前室を浅くできる、虹彩および水晶体またはそのいず
７″Ｌかとの接触のない、最も広い支持を同時に提供す
る。As shown in FIG. 2, the haptic S forms an arch angle with respect to the central body 2 to prevent contact of the lens and iris of the eye with the intraocular lens device of the present invention after implantation. . Preferably, the arch angle ranges from about U to 3 degrees, especially 3 degrees. This simultaneously provides the widest support without contact with the iris and crystalline lens or any of them, allowing the anterior chamber to be shallowed during the course of Il & 7 accommodation, while providing the least amount of anterior chamber fixation with the least amount of contact. do.
この発明の眼内レンズ装（１の利点の１つは、眼から水
晶体を除去することなしに、レンズ装置が植込まれるか
ら、眼の結像調節能力が保持されることにある。結像調
節の過程で、水晶体の前部および後部の直径が軽く増大
する。すなわち、こｊは前方から後方に厚くなる。最も
多くの結像調節が水晶体の前面で起ることが、認められ
ている。One of the advantages of the intraocular lens device (1) of the present invention is that because the lens device is implanted without removing the crystalline lens from the eye, the accommodative ability of the eye is preserved. During the accommodation process, the anterior and posterior diameters of the crystalline lens increase slightly, i.e., it thickens from anterior to posterior. It is recognized that most imaging accommodation occurs at the anterior surface of the lens. .
正規の水晶体は、結像調節の際の同時の瞳孔縮小によっ
て、前室内へのヘルニア形成から保護される。故に、こ
の発明の人工眼内レンズ装置は、結像調節の際の水晶体
との接触をふせぐため、水晶体から離れるようにアーチ
状にした位置で、眼の前室の中に配置されなければなら
ない。The normal crystalline lens is protected from herniation into the anterior chamber by simultaneous pupil constriction during image accommodation. Therefore, the artificial intraocular lens device of the present invention must be placed in the anterior chamber of the eye in an arched position away from the crystalline lens to prevent contact with the crystalline lens during image adjustment. .
第弘図に示されるように、アーチ状にした位置とは、レ
ンズ装置の中心体コが、眼ｑＢの解剖学的角度ワムの中
の３つの接触区域において、中実の脚板９によって固定
されることを意味する。これトは次いで、虹彩９０から
外れかつ瞳孔９Ｄから離れるように、ハプティックｇに
よってアーチ状にされ、第９図に図示され業界で良く知
られているように、虹彩デＣから僅かに外れるが角膜内
皮から充分に離れる地点を占める。水晶体は９Ｅで示さ
れる。The arched position means that the central body of the lens device is fixed by the solid leg plate 9 in the three contact areas in the anatomical angle wham of the eye qB, as shown in Fig. It means to do something. This point is then arched by the haptic g so that it is off the iris 90 and away from the pupil 9D, and slightly off the iris D, but away from the cornea, as illustrated in FIG. 9 and well known in the art. Occupies a point well away from the endothelium. The crystalline lens is designated 9E.
第ＳＵは、平均値で取りジオプターで測定した結像調節
能力の、年令に対するグラフである。このグラフで、縦
軸は、ジオプターで測った結＠調節の平均値を示し、横
軸は年令を示す。第５図かられかるように５結像調節能
力は、年令と共に低減する。故に、水晶体と眼内レンズ
の間の接触音ふせぐに必要なアーチ角は、年令と共に減
少する。No. SU is a graph of image accommodation capacity, measured in average diopters, versus age. In this graph, the vertical axis shows the average value of accommodation measured in diopters, and the horizontal axis shows age. As can be seen from FIG. 5, the ability to accommodate images decreases with age. Therefore, the arch angle required for contact suppression between the crystalline lens and the intraocular lens decreases with age.
実質的に結像調節能力を備えた３０才以下の患者に対し
ては、約２．５から約３度のアーチ角＃を使用すること
が、本質的である。患者が３０才以上の場合には、２度
のアーチ角度が、非接かを確保するに充分である。；、
Ｓから３１ｆのアーチ角で、３０才以下の知られている
瞳孔縮小では、水晶体とこの発明の眼内レンズ装置との
間に、接触は起シ得ない。For patients under 30 years of age with substantial imaging accommodation ability, it is essential to use an arch angle # of about 2.5 to about 3 degrees. If the patient is over 30 years old, an arch angle of 2 degrees is sufficient to ensure non-touching. ;,
At an arch angle of 31f from S, with known pupillary constrictions below 30 years of age, no contact can occur between the crystalline lens and the intraocular lens device of the present invention.
ハプティックＳと中実の脚板りは、非光学的で永久に腐
敗しない材料、望ましくは非光学的ポリメタクリル酸メ
チル（ＰＭＭＡ）で作られる。故に、光学部分すなわち
中心体は、かなシの圧縮力がね種の角度で加えられたと
きにも、ＰＭＭＡレンズの半可撓性によって、位置決め
された状態にとどまる。The haptic S and the solid leg plate are made of a non-optical, permanently non-corrosive material, preferably non-optical polymethyl methacrylate (PMMA). Thus, the optic or central body remains positioned due to the semi-flexibility of the PMMA lens even when a compressive force is applied at a fixed angle.
人工眼内レンズ装ｆｌｉｔは、前室内での装置の挿入お
よび位置調節を容易にする手段を、付加的に包含する。The intraocular lens prosthesis flit additionally includes means to facilitate insertion and positioning of the device within the anterior chamber.
望ましくはこの手段は、中心体コにおける少くとも１つ
の小言な位置決め部分開孔、外周縁りに設けられた、小
嘔い位置決め開孔を有する少くとも１つのタブ、または
外周縁りにおける少くとも１つの小さな位置決め開孔か
らなる。Preferably the means include at least one narrow locating aperture in the central body, at least one tab with a narrow locating aperture on the outer periphery, or at least one tab on the outer periphery. Consists of one small locating aperture.
第１１％および第二図に図示される実施例には、挿入牌
節手段に特に望ましい形が示される。ｓ髄に中心体二は
、その比較的厚い周部分乙に位置する３つの小さな位５
１決め開孔／ｇｆ有する。この開孔１ｇは、約０．１！
可から約０．２５簡の範囲の直径を有し、すなわち曲つ
一’ｃ、２クゲージの針の先端を受ける充分な寸法を有
し、望ましくは約９００相離れて位置する。開孔／ｇは
、完全に周部分６を完全に負°通ずることなく、Ｆｉｉ
１面から後面に向って周部分乙の厚さの実質的に半分だ
け、周部分乙の中に進む深さを有する。The embodiment illustrated in FIGS. 11 and 2 shows a particularly desirable shape for the insert means. In the s-marrow, the centrosome 2 has three small positions located on its relatively thick peripheral part 5.
It has one fixed opening/gf. 1g of this opening is about 0.1!
The needles have a diameter ranging from about 0.25 mm to about 0.25 mm, ie, of sufficient dimensions to receive curved 1' or 2 gauge needle tips, and are preferably spaced about 900 degrees apart. The opening/g is determined by Fiii without completely passing through the circumferential portion 6.
It has a depth that extends into the circumferential portion B by substantially half the thickness of the circumferential portion B from the first side toward the rear surface.
位置決め開孔は、従来も使用容れていた。しかしながら
、眼内レンズの装着者は、厄介な光の回折および光の散
乱を訴えていた。この光の回折および散乱が、大き過ぎ
る位置決め開孔とレンズにおけるヌ通開孔とによること
が、発見されている。Positioning holes have been used in the past. However, intraocular lens wearers have complained of troublesome light diffraction and light scattering. It has been discovered that this diffraction and scattering of light is due to oversized locating apertures and through apertures in the lenses.
故に、この発明においては、小ざな位置決め装置を収容
する罠は充分に大きいけれども、レンズの周部分の中に
部分的圧しか貫入しない位置決め開孔が、後面で光学的
ＰＭＭＡによって実際上おおわれることによって、光の
回折および散乱が消去される。これはまた、光の回折お
よび散乱をさらに消去するに充分な程度に小さい。Therefore, in the present invention, although the trap accommodating the small positioning device is sufficiently large, the positioning aperture, which only partially penetrates into the peripheral part of the lens, is effectively covered by the optical PMMA at the rear surface. The diffraction and scattering of light is canceled out. It is also small enough to further eliminate light diffraction and scattering.
位置決め開孔ｉｔは、この発明の眼内レンズ装置ｔＬに
用途を限定されるものではなく、眼の中への挿入および
位置の調節を必要とするいずれの眼内レンズ装置にも採
用できる。The positioning aperture it is not limited in its use to the intraocular lens device tL of the present invention, but can be employed in any intraocular lens device that requires insertion into the eye and adjustment of its position.
代シとして、この発明の別の実施例では、第６図に図示
されるように、光の散乱および回折の問題は１中心体＝
の丸められた外周縁りに多くのタブｌデを設けることに
よって、克服される。各タブｌデは、非光学的で腐敗し
ない材料とくにポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭム）で
作られ、約０．６園掛ける０、ｂｔｍから約０．７５簡
掛ける約０．７５ｍｍ水平および垂直の寸法を有し、前
室におけるレンズ装＠１の保持および位置決めを援ける
ため、直径で約０． Ｉｓ ｔｍから約０．２詔の寸法
の開孔ｊ Ｑ ｆ備える。タブｌりは、望ましくは、中
心体−の周縁のまわ）でｌＪＯ度離れて位置し、放物線
の外部輪郭を有する。Alternatively, in another embodiment of the invention, as illustrated in FIG.
This is overcome by providing a number of tabs on the rounded outer periphery of the. Each tab is made of non-optical, non-perishable material, especially polymethyl methacrylate (PMM), and has horizontal and vertical It has a diameter of approximately 0.0 mm to assist in holding and positioning the lens holder in the anterior chamber. An aperture j Q f having a size of about 0.2 mm from Is tm is provided. The tabs are preferably located lJO degrees apart around the periphery of the central body and have a parabolic external profile.
この発明の別の実施例では、第１図に示されるように、
光の回折および散乱の問題は、中心体；の丸められた外
周縁りに、多くの小ざな位置決め開孔を設けることによ
って、消去される１％に開孔−１は、約０．／；ｍから
約０．＝ｎの直径？有し、周縁りの中に約０．’ｔｖｒ
ｘから約０．５鰭の深さを持つ。In another embodiment of the invention, as shown in FIG.
The problem of light diffraction and scattering is eliminated by providing a number of small positioning apertures on the rounded outer edge of the central body; 1% aperture-1 is approximately 0. /; m to approx. 0. = diameter of n? It has approximately 0. 'tvr
It has a depth of about 0.5 fins from x.
望ましくは、３つの小ざな位置決め開孔、２／が、外周
縁りのまわシに等距離に相離して配ｂ゛される。Preferably, three small locating apertures, 2/, are spaced equidistantly apart around the outer periphery.
位置決め開孔コｌの直径が０．／Ｓ簡よシ大きくなけれ
ば、レンズ装置は、小さな微小差込連結保持具のような
特別の設計の保持具で、保持できる。The diameter of the positioning hole is 0. /S If it is not too bulky, the lens device can be held in a specially designed holder, such as a small micro bayonet holder.
挙式な位置決め開孔１ｇ、タブ／９、および小式な位置
決め開孔コ／の目的は、レンズ装置を保持し、これを眼
の中に配置するために、レンズを位置決めするために、
および付加的に、必要に応じ、中間手術処置の際に外科
医がレンズを動かすのを援けるために、外科装置を固定
する成るものを、レンズ装置に設けることにある。これ
らの目的は、植込まれたレンズによって使用者の眼の中
で光の散乱および回折を生じさせることなしに、過成芒
れる、
この発明の眼内レンズ装置が、これの中心体のハ］Ｋの
まわシで等距離に相離される３つのハプティックおよび
中実の脚板を有することは、望ましいけｔＬども、この
ことは、この発明の実施に本気的なものではなく、発明
の精神および範囲から離れることなしに、変型が達成で
きる。The purpose of formal locating aperture 1g, tab/9, and small locating aperture 1g/ is to position the lens in order to hold the lens device and place it in the eye.
and additionally, the lens device may be provided with a surgical device fixation component to assist the surgeon in moving the lens during intermediate surgical procedures, if necessary. These objectives are such that the intraocular lens device of the present invention has a central body that can be overfilled without causing scattering and diffraction of light in the user's eye by the implanted lens. ] While it would be desirable to have three haptics and a solid leg plate equidistantly spaced apart by the K rotation, this is not intended to be a serious practice of the invention and is consistent with the spirit and spirit of the invention. Transformations can be achieved without leaving the range.
例えば、この発明の別の実施例を表わす第３図に図示さ
れるよ５１に、前述したハプティックＳおよび中実の脚
板＝りと同様のハプティックおよび中実の脚板が採用さ
れるが、ハプティックは、中心体−のまわ〕に等距離に
は相離されない。特に二つのハプティックＪａおよびｇ
ｂは、互Ｋ１２ｏ。For example, as shown at 51 in FIG. 3 representing another embodiment of the present invention, a haptic and solid leg plate similar to the haptic S and solid leg plate described above are employed, but the haptics are , around the centrosome] are not equidistantly separated. Especially two haptics Ja and g
b is mutual K12o.
よシ小さい角度だけ相離され、それらの中実脚板λりａ
および一９ｂのわん曲面ＪＯｈとＪｏｂは、互に対面す
るように指向される。付加的に、８つの位置決め開孔１
ｇが採用されるが、こわらは、中心体コのまわりに等距
離には相離されない。The solid leg plates λ are separated by a small angle.
The curved surfaces JOh and Job of 19b and 19b are oriented to face each other. Additionally, eight positioning apertures 1
g is adopted, but the stiffnesses are not equidistantly separated around the centrosome.
同様に、この発明のでらに別の実施例を表わす第９図に
示されるように、ここでは、ダっのハプティックＳおよ
びグつの中実脚板コブが配位１される。ハプティックＳ
は、約９００相離して、中心体＝の周縁７のまわＨＣ配
竹される。てらにハプティックｇは、一つの対にまとめ
られ、各対における二つのハプティックＳは、対応する
中央脚板−タのわん曲面３０が互に対面するよ５に指向
される。最後に、一つの位置決めタブ１９が採用される
。ハプティックＳは、９００以外の角度だけ離れること
ができる。Similarly, as shown in FIG. 9, which represents a further embodiment of the present invention, one haptic S and one solid leg plate knob are arranged. Haptic S
The HCs are arranged around the periphery 7 of the central body with a distance of about 900 degrees. The haptics g are grouped together in a pair, the two haptics S in each pair being oriented 5 such that the curved surfaces 30 of the corresponding central leg plates face each other. Finally, one locating tab 19 is employed. Haptics S can be separated by angles other than 900.
第Ｓ図および第１図の実格例において、ｌっまたは多く
の位置決め開孔ｌＳ１タブｌヲおよび位置決め開孔コｌ
またはそのいず１がが、前述した実施例について述べた
ように、中間手術処置の際に、光の回折および散乱を起
すことなしに、レンズを位置決めし動かすために配備で
きる。In the practical example of FIG. S and FIG.
or any one of them can be deployed to position and move the lens during intermediate surgical procedures without diffraction and scattering of light, as described for the previous embodiments.
以下で詳しく説明するように、第５図および笥９図に、
図示きれる実ｍ Ｉ？１．ｌは、この発明による新規の
細長い隆起を付けたレンズ滑シと共に使用するに適する
。As explained in detail below, in Figures 5 and 9,
The real thing I can't illustrate? 1. 1 is suitable for use with the novel elongated ridged lens slide according to the present invention.
この発明の眼内レンズ装りを植込む技術について、以下
に説明する。眼が滲透利尿剤で軟化され、局所的なまた
は全身的な麻酔が施される。瞳孔を小さくする縮瞳を容
易にするため、ピロカルピンが眼の中に置かれる。処置
の全体に渉って大型の手術用誤微伊〃−使用される１手
術から数日前に、前室角度の注意深い測角検査が遂行さ
れ、角度の解剖学的な境界標が作図される。切開部の近
くの区域が焼灼されて、すべての血管が焼灼される。The technique for implanting the intraocular lens device of the present invention will be described below. The eye is softened with a translucent diuretic and given local or general anesthesia. Pilocarpine is placed in the eye to facilitate miosis, which makes the pupil smaller. A careful goniometric examination of the anterior chamber angle is performed and the anatomical boundaries of the angle are plotted several days before the procedure, where large surgical errors are used throughout the procedure. . The area near the incision is cauterized to cauterize all blood vessels.
小力針路が、−時ＯＱ公の角度で、きれいな角膜の中に
施される。半分の厚さの角膜と結膜の連結縁の切開が、
この縁から３−４１．たけな畑れ、次いでこの縁まで遂
行される。再び濾孔を極めて小さくするため、前室が、
ミコル（Ｍｉｃｈｏｌ） ＠液ですすがれる。ビスコー
ト（’７１ｓｃｏａｔ ）またはヒーロン（Ｒｅａｓｏ
ｎ ）のような粘弾性材料が、前室を深くするために、
前室の中に注入される。次いで、レンズ滑シ、基本的に
はレンズがｆ＃シ通る渭シボートが、前室の中に配）゛
される。次いで、眼内レンズ装置が、小さな歯付きピン
セットで％７） ２れる。これは、レンズ清シの上のビ
スコート弾性材料の下に、！かれる。下位のハプティッ
クが、６時θ０分の位置にされ、支持ループの回転に↓
って、コつの下方のループが所定の位置に配置古れる。A low force course is placed into the clean cornea at an angle of -0Q. A half-thickness incision is made at the connecting limbus of the cornea and conjunctiva.
3-41 from this edge. Takena field, then carried out to this edge. In order to make the filter pores extremely small again, the front chamber is
Michol @Rinse with liquid. Viscoat ('71scoat) or Hearon (Reaso)
viscoelastic materials such as n) to deepen the vestibule,
Injected into the anterior chamber. Then, a lens slide, basically a slide port through which the lens passes f#, is placed in the vestibule. The intraocular lens device is then placed with small toothed forceps. This is underneath the viscoat elastic material on top of the lens cleaner! It will be destroyed. The lower haptic is placed at the 6 o'clock θ0 position and the support loop rotates ↓
The lower loop of the knuckle is then placed in place.
次いで第３０ループが、わん曲し之歯付きピンセットを
使用して、直接に観察されるように配信サレる。レンズ
滑夛が除去される。レンズｆｆ１Ｄの目的は、水晶体を
保護することにある。切開が閉じられる。ヒーロンまた
はビスコートは、眼の中に残すことができる。処置の完
了のときに、小ざな周に沿う虹彩切開が切開の近くでな
される。The 30th loop is then delivered for direct observation using curved toothed tweezers. Lens slippage is removed. The purpose of the lens ff1D is to protect the crystalline lens. The incision is closed. Healon or Viscoat can be left in the eye. Upon completion of the procedure, a small circumferential iridotomy is made near the incision.
結膜が整復され、焼灼によって保持される。The conjunctiva is reduced and retained by cautery.
粘弾性材料は、デリケートな角膜内皮をレンズから離し
て置′く、厚くて不活性な生物学的物質である。この薬
物処理は、手術ののちｌ−一日で、縫合された眼で再吸
収され、レンズのループ本体すなわち脚板と瞳孔または
虹彩との間では、実際上、接触は起り得ない。Viscoelastic materials are thick, inert biological materials that keep the delicate corneal endothelium away from the lens. This drug treatment is reabsorbed in the sutured eye 1-day after surgery, and virtually no contact can occur between the loop body or leg plate of the lens and the pupil or iris.
植込みに適した技術は、コイランド・イントラ・レンゼ
ス（（！ｏｐｅｌａｎａ工ｎｔｒａ Ｌｅｎｓｅｓ ）
会社から入手できるノ々ンブレッド［ザーレンズ（Ｔｈ
ｅ Ｌｅｎｓ ）、コベランド・半径向き前室レンズＵ
Ｖ （Ｃｏｐθ１ａｎｃｌＲａｄｉａｌムｎｔｅｒｉｏ
ｒ Ｃｈａｍｂｅｒ Ｌｅｎｓ −ＵＶ ） Ｊ Ｋ
ｐ示されているような、この発明の発明者によって始め
られた、無水晶体症の外科的補正のための；はランド（
Ｃ！ｏｐｅＬａｎｄ ）前室・高プラス・レンズの植込
みに使用される技術である。The technique suitable for implantation is Koiland Intra Lenses (! operana engineering intra Lenses).
Nononbread available from the company [Zarens (Th)
e Lens), Coveland radial anterior chamber lens U
V (Copθ1anclRadial
r Chamber Lens -UV) JK
For the surgical correction of aphakia, initiated by the inventor of this invention, as shown in Rand (
C! opeLand) is a technique used for anterior chamber high-plus lens implantation.
第ｉｏ図から第１３図は、符号ダ０で総括的に示された
細長い隆起を有するレンズ滑）全示し、これは、滑らか
な前方のわん曲縁１７２を有する平らな基部材ダｌを包
含する。基部材ｔＬｔｌは、こｔｌ−罠装置された眼内
レンズ装置の中心体；を支持する。７対の細長い隆起’
ＩＪおよびｌＩμは、基部分！／の長手側縁からお互に
向って広が）、基部タグｌから内向きに広がって、これ
と共に通路ｔ５およびダ６を形成するように、配置され
る。、細長い隆起弘Ｊおよび弘弘は、通路ｑ５および４
Ａの中に眼内レンズ装置の脚析コブを、取外し可能に収
容するに充分な、望ましくは約０．５鰭の＠を有する。FIGS. io to 13 show a lens slide having an elongated ridge generally designated by 0, which includes a flat base member 172 with a smooth anterior curved edge 172. do. The base member tLtl supports the central body of the trapped intraocular lens device. 7 pairs of elongated ridges'
IJ and lIμ are the base parts! / extending towards each other from the longitudinal side edges) and extending inwardly from the base tag l to form with it a passageway t5 and a passageway t6. , the elongated ridges Hiro J and Hiro Hiro are located in passages q5 and 4.
A, preferably about 0.5 fins, is sufficient to removably accommodate the leg dissection knob of the intraocular lens device within A.
細長い隆起４ＺＪおよびダ３は、互に離れたところで終
り、これによって、眼で見える接近できる基部材ダ／Ｃ
＋中央長手部分が残る。このようにして、レンズ滑りの
中の眼内レンズ装置が、直接に取扱いできる１％に、眠
内レンズ装置における位置決め開孔または位置決めタブ
が、直接に取扱いできる。放圧、レンズ滑りの中に取外
し可能に収容された眼内レンズ装置は、レンズ滑りに接
触することなしに接触できる。The elongated ridges 4ZJ and Da3 terminate at a distance from each other, thereby creating a visually accessible base member Da/C.
+The central longitudinal part remains. In this way, the locating apertures or locating tabs in the intraocular lens device are directly accessible to the 1% that the intraocular lens device in the lens slide is directly accessible. With pressure relief, an intraocular lens device removably housed within the lens slide can be accessed without contacting the lens slide.
Ｖ：ｙ７：：滑Ｆ）ＩＩＱの基部材４ｔ／の幅は、レン
ズ滑りの中に挿入された眼内レンズ装置の中心体の幅よ
りも、僅かに大きく、かくして、与えられるレンズ装置
に従って選択される。これは、レンズ滑シダ０へのおよ
びこれからの、眼内レンズ装置の、妨げなしのしかし制
御された挿入および取外しを′可能にする。例えば、レ
ンズ滑ｆ）ｌｌ□Ｏ中に取外し可能に収容すべき眼内レ
ンズ装置の中心体の直径が、約６．０咽であるとすれば
、レンズ滑シ’ＩＱの基部材弘ｌの適当で望ましい幅は
、約６．５鑓である。V:y7::slide F) The width of the base member 4t/ of IIQ is slightly larger than the width of the central body of the intraocular lens device inserted into the lens slide and is thus selected according to the given lens device. be done. This allows an unhindered but controlled insertion and removal of the intraocular lens device into and out of the lens slide 0. For example, if the diameter of the central body of an intraocular lens device to be removably housed in a lens slide is approximately 6.0 mm, then the diameter of the base member of the lens slide A suitable and desirable width is approximately 6.5 inches.
レンズ滑シダ０は、透明な材料、望ましくはポリプロピ
レン、で作られる。他の適当なレンズ滑シ材料は、当業
界で良く知られている。The lens slide 0 is made of a transparent material, preferably polypropylene. Other suitable lens lubricant materials are well known in the art.
第１コ図および第１３図は、レンズ滑シダ０の中に取外
し可能に固定された、第Ｓ図および第１図の眼内レンズ
装置をそれぞれ図示する。Figures 1 and 13 illustrate the intraocular lens devices of Figures S and 1, respectively, removably secured within a lens slide 0.
レンズ滑シダ００中に眼内レンズ装置を挿入するために
は、ＰＭＭＡのような可撓性材料で作られた、レンズ装
置の前方ハプティックが、互に押し絞られ、眼内レンズ
装置が、レンズ滑）の中に滑シ嵌め畑れる。前方ハプテ
ィックが解放されると、脚板は通路４Ｌ！ｆおよびダ６
に係甘し、レンズ装置は、レンズ滑シダ０の中に取外し
可能に収容される。中心体コは、レンズ滑り弘０の基部
材ダｌに載る。中心体−の両側には、周蒜りと基部材ダ
ｌの外縁との間の僅かな間隙が存し、これによって、レ
ンズ滑りを通るレンズ装置の運動が、容易に達成できる
１位置決め開孔／ｇおよび位置決めタブ１９は、とれら
が細長い隆起ダ３およびＵ＋に係合したシこれでおおわ
れたシしないように、中心体−のまわシに位置させられ
、故に外科器具は、レンズ滑りに全く接触しないように
して、挿入できる。To insert the intraocular lens device into the lens slide 00, the anterior haptics of the lens device, made of a flexible material such as PMMA, are squeezed together and the intraocular lens device is inserted into the lens. Nameshi is inserted into the field (name). When the front haptic is released, the leg plate is in passage 4L! f and da6
Accordingly, the lens device is removably housed in the lens slider 0. The central body rests on the base member holder l of the lens slider 0. On both sides of the central body there is a slight gap between the circumference and the outer edge of the base member holder, by means of which the movement of the lens device through the lens slide can be easily achieved with one positioning aperture. /g and locating tabs 19 are located around the central body so that they are not covered by the elongated ridges 3 and U+, so that the surgical instrument is protected against lens slippage. It can be inserted without any contact at all.
眼の中に眼内レンズ装置を挿入するためには、前述した
一般的技術が、次のように変型して採用される１％に、
レンズ滑り弘ｏおよび取外し可能に収容されたレンズ装
置は、角膜結膜連結縁切開部を通して、眼の前室の中に
共に挿入される１次いで、レンズ装置は、例えば、眼の
中の小さな別の側部入口切開を通して、眼の中に、さら
にレンズ装置の後方の位置決め開孔／ｇ′または位り決
めタブ１９の中に、挿入される、小形の歯Ｕきピンセッ
トによって、その場所に保持される。次ぎに、レンズ装
置をその場所に保持しながら、レンズ滑ｐｔｉｏが、手
動で眼から滑シ取出しされる。レンズ装置が、眼から滑
シ取出しされるレンズ滑シから滑シ出るときに、レンズ
清シダＯＯ通路グ５およびダ６によって以前は内方に保
持されていた、レンズ装置の前方ハプティック、例えは
第Ｓ図におけるハプティックざａおよびｇｂは、眼の解
剖学的角度の中に、自動的に外方に跳ねる。レンズ渭シ
ダ０が児全に眼から取外されたときに、レンズ装置の残
シのハプティックは、角膜結膜連結り切開部を通して挿
入される小形の歯付きピンセットによって、手動で解剖
学的角度の中に位置決めされる。In order to insert an intraocular lens device into the eye, the general technique described above is employed with the following modifications:
The lens slider and the removably housed lens device are inserted together into the anterior chamber of the eye through a corneoconjunctival connecting limbal incision. It is held in place by small toothed tweezers that are inserted into the eye through the side entry incision and into the posterior locating aperture/g' or locating tab 19 of the lens device. Ru. The lens slide is then manually removed from the eye while holding the lens device in place. As the lens device slides out of the lens slide to be removed from the eye, the anterior haptics of the lens device, e.g. The haptics a and gb in Figure S automatically spring outward into the anatomical angle of the eye. When the lens tube is completely removed from the child's eye, the remaining haptics of the lens device are manually adjusted to the anatomical angle by means of small toothed forceps inserted through the corneoconjunctival connecting incision. positioned inside.
レンズ滑シダ０は、この発明の眼内レンズ装置と共に図
示されているけれども、レンズ滑ｐｌＩ。Although the lens slide 0 is illustrated with the intraocular lens device of the present invention, the lens slide plI.
が、眼の前室または後室の中にどのような眼内レンズ装
ｆｆ１ｌを滑らかに挿入するにも使用できることは、明
らかである。It is clear that it can be used to smoothly insert any intraocular lens device ff1l into the anterior or posterior chamber of the eye.
この発明のレンズ滑シは、従来のレンズ滑りに関連する
問題を解消しながら、眼内レンズ装置を眼の前室または
後室の中に簡単に挿入するに、用いられる。乞えば、レ
ンズ滑）を取除いたときに、レンズ装置の前方ハプティ
ックが、解剖学的角度の中に自動・的に位置決めされる
から、外科的技術が簡単になる。ざらに、平らなレンズ
滑りの警音のようにルンズ装置が偶然にかつ早期にレン
ズ滑りから滑シ出る可能性は、なくなる、こｊＫ加えて
、レンズ装％の操作が、レンズ滑ｈＫ接触することなし
に達成でき、かくして、包囲形式のレンズ滑シでは不可
能であった正確な直接操作が、確実に遂行される。てら
に、後方ハプティックだけが、手動で解剖学的角度の中
に位置決めする必要があり、またレンズ装置が、別のよ
シ小ざな入口切開部を通して挿入される外科器具で、保
持でき位置決めできるから、レンズ滑）は、角膜結膜連
結縁を通して外科器具を挿入する回数を低減させる。最
後に、レンズ装置が、小さな側部入口切開部を通して、
外科器具によって所定の場所に保持できるから、包囲形
式のレンズ滑りの場合のように、外科器Ａを取除いたり
又は外科器具を越えてレンズ渭ルヲ取除いたりすること
なしに、レンズ装ｆｉｌ”ｋ器具によって所定の場所に
保持しながら、レンズ滑シも、角膜結膜連結縁切開部か
ら容易に取外しできる。総括すれば、レンズの挿入およ
び位置決めの精度および効率が、この発明の細長い隆起
を付けたレンズ滑りによって、著しく改良される。The lens slider of the present invention is used to easily insert an intraocular lens device into the anterior or posterior chamber of the eye while eliminating problems associated with traditional lens slippage. The surgical technique is simplified because the anterior haptic of the lens device is automatically positioned within the anatomical angle when the lens slip is removed. In addition, the possibility of the lens device accidentally and prematurely slipping out of the lens slide, as with the alarm of a flat lens slide, is eliminated; This ensures precise direct manipulation, which was not possible with an enclosed type of lens slide. Additionally, only the posterior haptic needs to be manually positioned into the anatomical angle, and the lens device can be held and positioned with a surgical instrument inserted through a separate, smaller entry incision. , lens slippage) reduces the number of insertions of surgical instruments through the corneoconjunctival junction. Finally, the lens device is inserted through the small side entrance incision.
Because it can be held in place by the surgical instrument, the lens can be removed without having to remove the surgical instrument A or remove the lens rim beyond the surgical instrument, as is the case with enclosed lens slides. The lens slide can also be easily removed from the corneoconjunctival connecting limbal incision while being held in place by the K-instrument.In summary, the precision and efficiency of lens insertion and positioning is enhanced by the elongated ridges of this invention. This is significantly improved by increased lens slippage.
この発明によれば、明らかに、人工眼内レンズ装置およ
び近視処理方法が提供され、この方法は、眼の水晶体の
除去を必要とせず、近視を、−，７，００から一先００
の屈折能から、−３０，００から一３ｓ、 ｏｏまで補
正でき、さらに眼の角膜またはその他の実質的組織全外
科的に変化させない。これによれば、患者は、その水晶
棒金保持しながら、近視の処置のために、負の屈折のレ
ンズすなわち人工のレンズを付加でき、このレンズは、
その後に必要に応じて、眼の前室から除去できる。ポリ
メタクリル醸メチルのようなレンズ材料は、記憶するこ
とのないものであり、それ自身で１０．５から１９．０
０ｍのいずれの円直径にも調節するものであるから、寸
法法めは必要でない、レンズは、腐敗しないものであり
、生物学的に不活性である。According to the present invention, there is clearly provided an artificial intraocular lens device and a method for treating myopia, which does not require removal of the crystalline lens of the eye and which reduces myopia from -,7,00 to 1,000.
The refractive power can be corrected from -30,00 to -3s, oo without surgically altering the cornea or any other substantial tissue of the eye. According to this, a patient can add a negative refractive lens, that is, an artificial lens, for the treatment of myopia, while keeping the crystal rod.
It can then be removed from the anterior chamber of the eye if necessary. Lens materials such as polymethacrylic methyl have no memory and by themselves have a 10.5 to 19.0
No dimensional measurements are necessary as it adjusts to any circular diameter of 0 m, the lens is non-perishable and biologically inert.
中実の脚板では、過度生長または癒着の機会は存しない
。アーチ形構成によれば、水晶体は、結像調節の過程で
、接触のおそれなしに前方に膨張できる。順応反射が縮
瞳を包含し、これが患者の水晶体をさらに保腋すること
は、重要である。With solid footplates, there is no chance of overgrowth or adhesions. The arched configuration allows the crystalline lens to expand forward during the imaging accommodation process without fear of contact. Importantly, the accommodation reflex includes miosis, which further protects the patient's crystalline lens.
故に、この発明は、コンタクトレンズまたは眼鏡の着用
が不可能であるような、倍率に特別の問題を有するよう
な、ざらに普通の眼鏡またはコンタクトレンズに一般に
適しないような、人間の近視を処置するための、人工の
眼内レンズを提供する。これは、理想的には、緑内障、
白内障、網膜剥離または予め存する角膜疾患の兆候のな
い健康な眼に適する。Therefore, the present invention is useful for treating myopia in humans who have special problems with magnification, where it is impossible to wear contact lenses or glasses, and who are not generally suitable for ordinary glasses or contact lenses. To provide an artificial intraocular lens for This ideally results in glaucoma,
Suitable for healthy eyes without signs of cataracts, retinal detachment or pre-existing corneal disease.
最後に、この発明は、レンズ装置の正確で簡単な挿入を
提供し、かつ平らな包囲形式のレンズ滑フに関連する問
題を解消する、眼の中に眼内レンズ装置全挿入するため
のレンズ滑）を提供する。Finally, the present invention provides a lens for full insertion of an intraocular lens device into the eye that provides accurate and easy insertion of the lens device and eliminates the problems associated with flat enveloping lens slides. (slip) provided.
図示し上述した冥施例は、この発明を限定するものでは
ない、邑業者は、この発明の精神および範囲の午で、他
の実施例も達成できるであろう。The embodiments illustrated and described above are not intended to limit the invention; one skilled in the art will be able to accomplish other embodiments within the spirit and scope of the invention.
第１図は、レンズ装置の前側の斜視図から取った、この
発明による眼内レンズ装置の第１実艶例の頂面図である
。第、２図は、第１図の■−■線に沿う、第１図に図示
される眼内レンズ装置の断面図である。第３図は、この
発明の眼内レンズ装置に使用するだめの、ハプティック
および中実の脚板の１つの望ましい形の斜視図的平面図
である。
第ダ図は、この発明による眼内レンズ装置を植込んだ眼
の側方断面図である。第Ｓ図は、ジオプターで測った平
均値としての眼の結像調節能力を縦軸で示し、年令を横
軸で示した、これらの間の関係を表わすグラフである。
第６図は、レンズ装置の前側の斜視図から取った、この
発明による眼内レンズ装置の第２実九例の頂面図でおる
。第１図は、この発明による眼内レンズ装置のレンズの
周部分の拡大断面口である。第Ｓ図は、レンズ袋乞の前
側の斜視図から取った、この発明による眼内レンズ装置
の第３実施例の頂面図でおる。第９図は、レンズ装置の
前側の斜視図から取った、この発明による眼内レンズ装
置の第ダ￥艶例の頂面図である。第１０図は、この発明
の細長い隆起を備えるレンズ滑りの頂面図である。第１
７１％は、第１θ図のＸ−Ｘ線に沿う、細長い隆起を備
えるレンズ滑りの断面図である。第１−図は、この発明
の眼内レンズ装置のｌ実施例を挿入した、８１゜図のレ
ンズ渭シ、Ｏ頂面図である。第１３圀は、この発明の眼
内レンズ装置の別の実施例を挿入した、第１Ｏ図のレン
ズ滑りの頂面図である。
図面において、ｌは人工眼内レンズ装置、コは中心体す
なわちレンズ、３はその＠面、ｌ＃′ｉ後部屈折面、５
は中央部分、６は周部分、７は外周縁、ざはハプティッ
ク、９は脚板、１０はわん曲面、／ｌはスカラップド面
を示す。
Ｆ／θｐFIG. 1 is a top view of a first practical example of an intraocular lens device according to the invention, taken from a perspective view of the front side of the lens device. 2 are cross-sectional views of the intraocular lens device shown in FIG. 1, taken along the line ■--■ in FIG. 1. FIG. 3 is a perspective plan view of one preferred form of haptic and solid leg plate for use in the intraocular lens device of the present invention. Figure D is a side sectional view of an eye implanted with an intraocular lens device according to the present invention. Figure S is a graph showing the relationship between the accommodative capacity of the eye as a mean value measured in diopters on the vertical axis and age on the horizontal axis. FIG. 6 is a top view of a second embodiment of an intraocular lens device according to the invention, taken from a perspective view of the front side of the lens device. FIG. 1 is an enlarged cross-sectional view of the peripheral portion of the lens of the intraocular lens device according to the present invention. FIG. S is a top view of a third embodiment of an intraocular lens device according to the invention, taken from a perspective view of the front side of the lens bag. FIG. 9 is a top view of a first embodiment of an intraocular lens device according to the invention, taken from a perspective view of the front side of the lens device. FIG. 10 is a top view of a lens slide with elongated ridges of the present invention. 1st
71% is a cross-sectional view of the lens slide with elongated ridges along line X--X of Figure 1θ. FIG. 1 is a top view of the lens arm at 81° with an embodiment of the intraocular lens device of the present invention inserted therein. FIG. 13 is a top view of the lens slide of FIG. 1O with another embodiment of the intraocular lens device of the present invention inserted. In the drawings, l is the artificial intraocular lens device, C is the central body or lens, 3 is its @ plane, l#'i posterior refractive surface, and 5
is the central portion, 6 is the peripheral portion, 7 is the outer periphery, the haptic is the haptic, 9 is the leg plate, 10 is the curved surface, and /l is the scalloped surface. F/θp
Claims (43)
めに、眼の前室の中に配置するための、人工の眼内レン
ズ装置において、 平坦な前面および凹の屈折後面を有し、比較的薄い中央
部分と比較的厚い周部分とからなり、前記周部分が、眼
の角膜の内部わん曲に順応する丸められた外周縁を有す
る、負屈折レンズと、眼の前室の中に負屈折レンズを固
定する手段とを、 備えることを特徴とする眼内レンズ装置。1. In an artificial intraocular lens device for placement within the anterior chamber of the eye to treat myopia without removing the lens of the eye, having a flat anterior surface and a concave posterior refractive surface and having a relatively a negative refractive lens comprising a thin central portion and a relatively thick peripheral portion, said peripheral portion having a rounded outer periphery to accommodate the internal curvature of the cornea of the eye; and a negative refractive lens within the anterior chamber of the eye. An intraocular lens device comprising: means for fixing a lens.
に備える、特許請求の範囲第１項に記載の眼内レンズ装
置。2. 2. The intraocular lens device of claim 1, further comprising means for suspending a negative refractive lens within the anterior chamber of the eye.
易にする手段をさらに備える、特許請求の範囲第１項に
記載の眼内レンズ装置。3. 6. The intraocular lens device of claim 1, further comprising means for facilitating insertion and positioning of the lens device within the anterior chamber.
求の範囲第１項に記載の眼内レンズ装置。4. An intraocular lens device according to claim 1, wherein the lens is made of polymethyl methacrylate.
請求の範囲第１項に記載の眼内レンズ装置。5. 5. An intraocular lens device according to claim 1, wherein the lens has a diameter of substantially 6.5 mm.
依存する厚さを有する、特許請求の範囲第１項に記載の
眼内レンズ装置。6. 2. An intraocular lens device according to claim 1, wherein the central portion has a thickness that depends on the desired refractive power and optical radius of curvature.
、特許請求の範囲第１項に記載の眼内レンズ装置。7. 2. An intraocular lens device according to claim 1, wherein the means for securing the lens within the anterior chamber are removable.
れた外周縁に固定された３つのハプテイックからなり、 前室の中にレンズを固定する手段が、各ハプテイツクに
連結された中実の脚板からなり、これが、前室の中にレ
ンズを取外し可能に固定し、かつ組織の過度生長を阻止
する、 特許請求の範囲第２項に記載の眼内レンズ装置。8. The means for suspending the negative refractive lens within the anterior chamber comprises three haptics fixed to the rounded outer periphery, and the means for securing the lens within the anterior chamber consists of a solid haptic connected to each haptic. 3. An intraocular lens device according to claim 2, comprising a leg plate which removably secures the lens within the anterior chamber and prevents tissue overgrowth.
されたスカラツプト構造からなり、前記わん曲縁が、前
記ハプテイツクから連続的に延長する特許請求の範囲第
１項に記載の眼内レンズ装置。9. 2. The intraocular lens device of claim 1, wherein each leg plate comprises a scalloped structure formed by a curved edge and a scalloped edge, the curved edge extending continuously from the haptique.
を容易にするための、脚板に開孔を形成する手段をさら
に備える、特許請求の範囲第９項に記載の眼内レンズ装
置。10. 10. The intraocular lens device of claim 9, wherein each leg plate further comprises means for forming an aperture in the leg plate to facilitate positioning and adjustment of the leg plate during deployment.
るため、各脚板に連結されたタブと、タブに開孔を形成
する手段とをさらに備える、特許請求の範囲第９項に記
載の眼内レンズ装置。11. 10. The intraocular lens of claim 9, further comprising a tab connected to each leg plate and means for forming an aperture in the tab to facilitate positioning and adjustment of the leg plates during deployment. Device.
接触を阻止するため、虹彩の基部に対して約２度から約
３度のアーチ角度で、眼の前室の中にレンズを懸架する
、特許請求の範囲第８項に記載の眼内レンズ装置。12. The haptic suspends the lens within the anterior chamber of the eye at an arch angle of about 2 degrees to about 3 degrees relative to the base of the iris to prevent contact between the negative refractive lens and the crystalline lens. The intraocular lens device according to scope 8.
距離の地点で、丸められた外周縁に固定される、特許請
求の範囲第８項に記載の眼内レンズ装置。13. 9. The intraocular lens device of claim 8, wherein the haptics are secured to the rounded peripheral edge at equidistant points around the rounded peripheral edge.
求の範囲第９項に記載の眼内レンズ装置。14. The intraocular lens device according to claim 9, wherein two adjacent solid leg plates face each other.
容易にする手段が、負屈折レンズの丸められた外周縁に
固定された少くとも１つのタブからなり、各タブが、そ
の中に実質的に０．２ｍｍの直径の開孔を形成する手段
を有する、特許請求の範囲第３項に記載の眼内レンズ装
置。15. Means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the anterior chamber comprises at least one tab secured to the rounded outer periphery of the negative refractive lens, each tab having a substantially 4. An intraocular lens device according to claim 3, comprising means for forming an aperture with a diameter of 0.2 mm in the intraocular lens device.
容易にする手段が、負屈折レンズの周部分の厚さの中に
部分的にだけ延長する少くとも１つの開孔を形成する手
段からなり、各前記開孔が、約０．１５から約０．２５
ｍｍの範囲の直径と、周部分の厚さより小さい深さとを
有し、これによつて光の回折および散乱が低減する、特
許請求の範囲第３項に記載の眼内レンズ装置。16. The means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the vestibular chamber comprises means for forming at least one aperture extending only partially into the thickness of the circumferential portion of the negative refractive lens. , each said aperture having a diameter of about 0.15 to about 0.25
4. Intraocular lens device according to claim 3, having a diameter in the range of mm and a depth less than the thickness of the circumferential portion, thereby reducing light diffraction and scattering.
厚さの実質的に半分の深さとを有する、特許請求の範囲
第１６項に記載の眼内レンズ装置。17. 17. The intraocular lens device of claim 16, wherein each aperture has a diameter of substantially 0.2 mm and a depth of substantially half the circumferential thickness.
容易にする手段が、負屈折レンズの丸められた外周縁に
少くとも１つの実質的に０．２ｍｍの直径の開孔を形成
する手段からなる、特許請求の範囲第３項に記載の眼内
レンズ装置。18. Means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the vestibular chamber comprises means for forming at least one substantially 0.2 mm diameter aperture in the rounded outer periphery of the negative refractive lens. The intraocular lens device according to claim 3.
の紫外光を吸収できる紫外フイルタからなる、特許請求
の範囲第１項に記載の眼内レンズ装置。19. Negative refractive lenses further provide approximately 350 to 400 nm
The intraocular lens device according to claim 1, comprising an ultraviolet filter capable of absorbing ultraviolet light.
られた外周縁に固定された４つのハプテイツクからなり
、 前室の中にレンズを固定する手段が、各ハプテイツクに
連結された中実の脚板からなり、これが、前室の中にレ
ンズを取外し可能に固定し、かつ組織の過度生長を阻止
する、 特許請求の範囲第２項に記載の眼内レンズ装置。20. The means for suspending the negative refractive lens within the anterior chamber comprises four haptics secured to the rounded outer periphery; 3. An intraocular lens device according to claim 2, comprising a leg plate which removably secures the lens within the anterior chamber and prevents tissue overgrowth.
距離の地点で、丸められた外周縁に固定される、特許請
求の範囲第２０項に記載の眼内レンズ装置。21. 21. The intraocular lens device of claim 20, wherein the haptics are secured to the rounded peripheral edge at equidistant points around the rounded peripheral edge.
つて形成されたスカラツプト構造からなり、前記わん曲
縁が、前記ハプテイツクから連続的に延長する、特許請
求の範囲第２０項に記載の眼内レンズ装置。22. 21. The eye of claim 20, wherein each solid leg plate comprises a scalloped structure formed by a curved edge and a sculpted edge, the curved edge extending continuously from the haptique. Inner lens device.
許請求の範囲第２２項に記載の眼内レンズ装置。23. 23. The intraocular lens device of claim 22, wherein the first and second solid leg plates face each other.
請求の範囲第２３項に記載の眼内レンズ装置。24. 24. The intraocular lens device of claim 23, wherein the third and fourth solid leg plates face each other.
ために、眼の前室の中に配置するための、人工の眼内レ
ンズ装置において、 平坦な前面および凹の屈折後面を有し、比較的薄い中央
部分と比較的厚い周部分とからなり、前記の比較的厚い
周部分が、眼の角膜の内部わん曲に順応する丸められた
外周線を有する、負屈折レンズと、 水晶体と負屈折レンズの接触を阻止するために、眼の虹
彩の基部に対して約２度から約３度のアーチ角度で前室
の中に負屈折レンズを懸架するため、負屈折レンズに連
結され、丸められた外周縁のまわりの等距離の地点で丸
められた外周縁に固定される、３つのハプテイツクから
なる手段と、組織の過度生長とこれによつて生じる相互
癒着とを阻止しながら、前室の中にレンズ装置を固定す
るための、各ハプテイツクに連結された中実のスカラツ
プト形状の脚板からなる、負屈折レンズを懸架するため
の手段に連結された手段と、前室の中でのレンズ装置の
挿入および位置調節を容易にする手段とを、 備えることを特徴とする眼内レンズ装置。25. In an artificial intraocular lens device for placement within the anterior chamber of the eye to treat myopia without removing the lens of the eye, having a flat anterior surface and a concave posterior refractive surface and having a relatively Negative refractive lens comprising a thin central portion and a relatively thick peripheral portion, said relatively thick peripheral portion having a rounded peripheral line that accommodates the internal curvature of the cornea of the eye; connected to the negative refractive lens and rounded to suspend the negative refractive lens within the anterior chamber at an arch angle of about 2 degrees to about 3 degrees relative to the base of the iris of the eye. Means consisting of three haptics fixed to the rounded periphery at equidistant points around the periphery and the inside of the anterior chamber while preventing tissue overgrowth and the resulting mutual adhesions. means connected to the means for suspending a negative refractive lens, comprising a solid scalloped leg plate connected to each haptique for securing the lens apparatus to the front chamber; An intraocular lens device comprising: means for facilitating insertion and position adjustment.
容易にする手段が、負屈折レンズの丸められた外周縁に
固定された少くとも１つのタブからなり、各タブが、そ
の中に実質的に０．２ｍｍの直径の開孔を形成する手段
を有する、特許請求の範囲第２５項に記載の眼内レンズ
装置。26. Means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the anterior chamber comprises at least one tab secured to the rounded outer periphery of the negative refractive lens, each tab having a substantially 26. An intraocular lens device according to claim 25, comprising means for forming an aperture with a diameter of 0.2 mm in the intraocular lens device.
容易にする手段が、負屈折レンズの周部分の厚さを通し
て部分的に延長する少くとも１つの開孔を形成する手段
からなり、各前記開孔が、実質的に０．２ｍｍの直径と
、周部分の厚さの実質的に半分の深さとを有する、特許
請求の範囲第２５項に記載の眼内レンズ装置。27. Means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the vestibular chamber comprises means for forming at least one aperture extending partially through the thickness of the circumferential portion of the negative refractive lens; 26. The intraocular lens device of claim 25, wherein the aperture has a diameter of substantially 0.2 mm and a depth of substantially half the thickness of the peripheral portion.
容易にする手段が、負屈折レンズの丸められた外周縁に
少くとも１つの実質的に０．２ｍｍの直径を形成する手
段からなる、特許請求の範囲第２５項に記載の眼内レン
ズ装置。28. The patent wherein the means for facilitating insertion and position adjustment of the lens device within the anterior chamber comprises means forming at least one substantially 0.2 mm diameter on the rounded outer periphery of the negative refractive lens. The intraocular lens device according to claim 25.
この眼内レンズ装置が、前面と、後面と、或る厚さを有
する周部分と、レンズの周部分の厚さの中に部分的にだ
け延長する少くとも１つの開孔を形成する手段とを有し
、各前記開孔が、前面から後面に向つて進む周部分の厚
さより小さい深さを有し、これによつて各開孔が、植込
みののちにレンズからの光の回折および散乱を生じさせ
ることのない、器具によるレンズの位置決めおよび調節
を容易にすることを特徴とする、眼内レンズ装置。29. In an intraocular lens device for implantation into the eye,
The intraocular lens device includes an anterior surface, a posterior surface, a peripheral portion having a thickness, and means for forming at least one aperture extending only partially into the thickness of the peripheral portion of the lens. and each said aperture has a depth less than the thickness of the circumferential portion proceeding from the anterior surface to the posterior surface, such that each aperture has a depth that is less than the thickness of the circumferential portion proceeding from the anterior surface to the posterior surface, such that each aperture is capable of diffraction and scattering of light from the lens after implantation. An intraocular lens device characterized in that it facilitates positioning and adjustment of the lens with an instrument without causing.
範囲の直径を有する、特許請求の範囲第２９項に記載の
眼内レンズ装置。30. 30. The intraocular lens device of claim 29, wherein each aperture has a diameter in the range of about 0.15 mm to about 0.25 mm.
有する、特許請求の範囲第２９項に記載の眼内レンズ装
置。31. 30. The intraocular lens device of claim 29, wherein each aperture has a depth substantially half the thickness of the circumferential portion.
開孔が存する、特許請求の範囲第２９項に記載の眼内レ
ンズ装置。32. 30. The intraocular lens device of claim 29, wherein there are three apertures equidistantly spaced around the circumference of the lens.
部分および比較的厚い周部分を有し、比較的厚い周部分
が眼の角膜の内部わん曲に順応する丸められた外周縁を
有する、負屈折レンズを備えた人工眼内レンズを、眼の
前室の中に外科的に植込み、 眼の解剖学的角度の中で、前室の中にレンズを固定する
、 眼から水晶体を除去することなしに近視を処置する、近
視処置方法。33. Negative refraction having a flat anterior surface and a concave posterior refractive surface, a relatively thin central portion and a relatively thick peripheral portion, the relatively thick peripheral portion having a rounded outer rim that accommodates the internal curvature of the eye's cornea. Surgically implanting an artificial intraocular lens with a lens into the anterior chamber of the eye, fixing the lens within the anterior chamber within the anatomical angle of the eye, without removing the crystalline lens from the eye. A myopia treatment method for treating myopia.
ことのないようにして、前室の中でレンズを懸架する、
特許請求の範囲第３３項に記載の近視処置方法。34. Additionally, suspending the lens within the anterior chamber such that the lens never comes into contact with the crystalline lens of the eye;
The myopia treatment method according to claim 33.
固定される、特許請求の範囲第３３項に記載の近視処置
方法。35. 34. A method of treating myopia according to claim 33, wherein the lens is removably secured within an anatomical angle of the eye.
長をふせぐようにして、眼の解剖学的角度の中で取外し
可能に固定される、特許請求の範囲第３５項に記載の眼
内レンズ装置。36. 36. The intraocular lens device of claim 35, wherein the lens is removably secured within an anatomical angle of the eye in a manner that prevents tissue overgrowth after the lens is secured.
ことのない、前室内でのレンズの挿入および調節を容易
にする、特許請求の範囲第３３項に記載の眼内レンズ装
置。37. 34. The intraocular lens device of claim 33, further facilitating insertion and adjustment of the lens within the anterior chamber without diffraction and scattering of light by the lens.
滑りにおいて、レンズ滑りが、眼内レンズ装置の中心体
を支持するための基部材と、第１および第２の長手の細
長い隆起手段とを有し、前記基部材が、前縁および第１
と第２の長手側縁を有し、各隆起手段が、前記基部材の
前記の第１と第２の長手側縁からそれぞれ互に向つて広
がりかつ互に離れた関係で終る幅を有し、これによつて
、目に見えかつ接近できる前記基部材の中央長手部分が
残り、前記隆起手段のおのおのが、前記眼内レンズ装置
を摺動可能に収容し案内するための長手通路を、前記基
部材と共に形成し、これによつて、レンズ滑りおよび眼
内レンズ装置が、共に切開部を通して眼の中に挿入でき
、その際に、眼内レンズ装置が、前記レンズ滑りに接触
することなしに、所定の場所に保持され、眼内レンズ装
置が、切開部を通してレンズ滑りを除去することによつ
て、少くとも部分的に眼の中に固定されることを特徴と
する、レンズ滑り。38. In a lens slide for inserting an intraocular lens prosthesis into an eye, the lens slide includes a base member for supporting the central body of the intraocular lens device and first and second longitudinal elongate raised means. the base member has a leading edge and a first
and second longitudinal side edges, each raised means having a width extending toward each other and terminating in spaced relation from said first and second longitudinal side edges of said base member, respectively. , thereby leaving a central longitudinal portion of the base member visible and accessible, each of the raised means forming a longitudinal passageway for slidably receiving and guiding the intraocular lens device. formed with a base member so that both the lens slide and the intraocular lens device can be inserted into the eye through the incision without the intraocular lens device contacting the lens slide. , a lens slip held in place, wherein the intraocular lens device is at least partially secured within the eye by removing the lens slip through the incision.
かなわん曲した縁を形成する、特許請求の範囲第３８項
に記載のレンズ滑り。39. 39. The lens slide of claim 38, wherein the base member is flat and the leading edge of the base member forms a smooth curved edge.
求の範囲第３８項に記載のレンズ滑り。40. 39. The lens slide of claim 38, wherein the lens slide is made of polypropylene.
約０．５ｍｍ幅を有し、前記基部材が、約６．５ｍｍ幅
を有する、特許請求の範囲第３８項に記載のレンズ滑り
。41. Each of said first and second raised means comprises:
39. The lens slide of claim 38, having a width of about 0.5 mm, and wherein the base member has a width of about 6.5 mm.
とこのレンズ滑りの中に取外し可能に収容された眼内レ
ンズ装置とを、切開部を通して眼の中に挿入し、眼の中
の所定の場所に眼内レンズ装置の中央部分を保持し、前
記切開部を通して、前記眼から前記レンズ滑りを取除き
、これによつて、前記眼内レンズ装置を、前記レンズ滑
りが取除かれたときに、少くとも部分的に前記眼の中に
固定する、眼の中に眼内レンズ装置を挿入する方法にお
いて、前記レンズ滑りが、前記眼内レンズ装置の中心体
を支持するための基部材と、第１および第２の長手の細
長い隆起手段とを有し、前記基部材が、前縁および第１
と第２の長手縁を有し、各隆起手段が、前記基部材の前
記の第１と第２の長手縁からそれぞれ互に向つて広がり
互に離れた関係で終る幅を有し、とれによつて、目で見
えかつ接近できる前記基部材の中央長手部分が残り、前
記隆起手段のおのおのが、隆起手段の間の目で見えかつ
接近できる基部材の中央部分を残して、前記眼内レンズ
装置を滑動可能に収容し案内するための長手通路を、前
記基部材と共に形成することを特徴とする、眼内レンズ
装置挿入方法。42. An incision is made in the eye and a lens slide and an intraocular lens device removably housed within the lens slide are simultaneously inserted through the incision and into the eye. holding the central portion of the intraocular lens device in place and removing the lens slip from the eye through the incision, thereby removing the intraocular lens device when the lens slip is removed; a method of inserting an intraocular lens device into an eye, wherein the lens slide comprises a base member for supporting a central body of the intraocular lens device; , first and second longitudinal elongate raised means, the base member having a leading edge and a first
and second longitudinal edges, each raised means having a width extending towards each other from said first and second longitudinal edges of said base member and terminating in spaced apart relationship; Thus, a central longitudinal portion of said base member remains visible and accessible, and each of said raised means leaves a central longitudinal portion of said base member visible and accessible between said raised means, and said intraocular lens is A method for inserting an intraocular lens device, the method comprising forming with the base member a longitudinal passageway for slidably housing and guiding the device.
、レンズ滑りと眼内レンズ装置が、同時に、前記切開部
を通して眼の前室の中に挿入され、眼内レンズ装置が、
眼の中の側部入口切開部を通して前室の中に挿入された
外科器具によつて、前室の中の所定場所で保持される、
特許請求の範囲第４２項に記載の眼内レンズ装置挿入方
法。43. the incision is an incision in the connecting limbus of the cornea and conjunctiva, the lens slide and the intraocular lens device are simultaneously inserted into the anterior chamber of the eye through the incision, and the intraocular lens device is
held in place within the anterior chamber by a surgical instrument inserted into the anterior chamber through a side entry incision into the eye;
An intraocular lens device insertion method according to claim 42.
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