JPS6351024B2 - - Google Patents

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JPS6351024B2
JPS6351024B2 JP57126794A JP12679482A JPS6351024B2 JP S6351024 B2 JPS6351024 B2 JP S6351024B2 JP 57126794 A JP57126794 A JP 57126794A JP 12679482 A JP12679482 A JP 12679482A JP S6351024 B2 JPS6351024 B2 JP S6351024B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
packaging container
carboxylic acid
unsaturated carboxylic
synthetic resin
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP57126794A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5917349A (en
Inventor
Yoshimitsu Asada
Masaaki Kasai
Kazuko Ooyatsu
Kenji Ishikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP57126794A priority Critical patent/JPS5917349A/en
Publication of JPS5917349A publication Critical patent/JPS5917349A/en
Publication of JPS6351024B2 publication Critical patent/JPS6351024B2/ja
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  • Bag Frames (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は、医療用包装容器に関するものであ
る。詳しく述べると、特に医療用具等を放射線滅
菌した場合に、生ずる臭気を開封時に実質的に無
臭とした包装容器に関するものである。 先行技術 従来、デイスポーザブル注射針、デイスポーザ
ブル注射筒、デイスポーザブル採血キツト、縫合
糸、医療用不織布等は、エチレンオキサイドガス
等の滅菌剤で滅菌処理を施したのち、同様に滅菌
処理を施した包装容器に収納されるかあるいは包
装容器で包装したのちに滅菌処理が施されている
が、エチレンオキサイドガスの人体に対する毒性
には無視できないものがある。 このような毒性のある滅菌剤を使用しない滅菌
方法として、最近放射線滅菌法が提案されてい
る。放射線滅菌法においては、医療用具は包装容
器に収納されたのち、放射線が照射される。しか
し、放射線照射は、包装容器を劣化されたりある
いは着色させたりする等の悪影響を与えるので、
包装容器材料としては、これらの悪影響の小さい
ものから選ぶべきである。現在、前記のごとき医
療用具の放射線滅菌用包装容器としては、ポリエ
チレンテレフタレート等のフイルム、ポリプロピ
レン、ポリアミド等の熱可塑性樹脂フイルムの内
面にポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体等の低融点樹脂フイルム層を積層した複合フイ
ルムの袋状物が使用されている。しかしながら、
このような包装容器を用いて放射線滅菌を行なう
と、放射線照射による包装容器または医療用具の
分解物が極めて僅かではあるが残存し、これが開
封した場合に臭気として感じられるという問題点
があつた。 発明の目的 したがつて、本発明の目的は、新規な医療用包
装容器を提供することにある。本発明の他の目的
は、放射線滅菌をした場合、開封後に臭気を感じ
させない包装容器を提供することにある。 これらの諸目的は、合成樹脂フイルムで作られ
た密閉袋状物の内面の少なくとも一部分に、α−
オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体を50重量
%以上含有する合成樹脂層を積層してなる医療用
包装容器により達成される。 また、本発明は、該共重合体含有合成樹脂層が
袋状物の内面全体に積層されてなる包装容器であ
る。さらに、本発明は、袋状物が該共重合体含有
合成樹脂層を積層してなる合成樹脂フイルムを、
該共重合体含有合成樹脂層が内面に位置するよう
に重層し、該層を介してその周縁部においてヒー
トシールしてなる包装容器である。また、本発明
は、該α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合
体がエチレン−不飽和カルボン酸共重合体であ
り、不飽和カルボン酸が0.2〜20モル%、かつ
MFR(Melt Flow Rate)が0.2〜30g/分である
包装容器である。また、本発明は不飽和カルボン
酸がメタクリル酸、アクリル酸またはマレイン酸
である包装容器である。本発明は、積層される合
成樹脂層中のα−オレフイン−不飽和カルボン酸
共重合体の含有量が80重量%以上である包装容器
である。また、本発明は、合成樹脂フイルムがポ
リエステルまたはポリプロピレンである包装容器
である。本発明は、α−オレフイン−不飽和カル
ボン酸共重合体の不飽和カルボン酸が金属化合物
で90%以下中和されたアイオノマー樹脂である包
装容器である。本発明は、該アイオノマー樹脂の
金属中和率が20〜50%である包装容器である。さ
らに、本発明は、該共重合体含有樹脂層の厚さが
5〜90μmである包装容器である。 発明の具体的説明 つぎに、図面を参照しながら本発明の一実施例
を説明する。すなわち、本発明による医療用包装
容器、例えば放射線滅菌用包装容器1は、第1〜
2図に示すように、合成樹脂フイルム2で作られ
た密閉袋状物の内面の一部分に、α−オレフイン
−不飽和カルボン酸共重合体含有合成樹脂総3を
積層してなるもので、通常α−オレフイン−不飽
和カルボン酸共重合体含有合成樹脂層3を介して
周縁部4がヒートシールされる。α−オレフイン
−不飽和カルボン酸共重合体含有合成樹脂層は包
装容器内の分解物を吸着すると共に放射線滅菌時
に前記合成樹脂フイルム2からの分解物発生を抑
制する作用を有する。 第3図は、本発明の他の実施例を示すもので、
合成樹脂フイルム2で作られた密閉袋状物の内面
の片面にα−オレフイン−不飽和カルボン酸共重
合体含有合成樹脂層3を積層してなるもので、該
層3を介して周縁部4がヒートシールされてなる
ものである。 第4図は、本発明のさらに他の実施例を示すも
ので、合成樹脂フイルム2で作られた密閉袋状物
の内面の全面にα−オレフイン−不飽和カルボン
酸共重合体含有合成樹脂層3を積層してなるもの
で、該層3を介して周縁部4がヒートシールされ
てなるものである。該樹脂層3を該袋状物の内面
全面に積層することにより前記フイルム2からの
分解物の発生を全面で押えることになりより好ま
しい。 本発明で使用される合成樹脂としては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート等のポリエステル、二軸延伸ポリプロピレン
等のポリプロピレン、ポリアミド等の透明性熱可
塑性樹脂等の非通気性樹脂があり、厚さ5〜
150μm、好ましくは10〜60μmのフイルムであ
る。α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体
含有樹脂は、α−オレフイン−不飽和カルボン酸
共重合体単独または該α−オレフイン−不飽和カ
ルボン酸共重合体と他の低融点熱可塑性樹脂との
混合物であり、α−オレフイン−不飽和カルボン
酸共重合体の含有量は50重量%以上、好ましくは
80重量%以上である。 α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体
は、α−オレフイン(好ましくはエチレン)と不
飽和カルボン酸(例えばメタクリル酸、アクリル
酸、マレイン酸等、好ましくはメタクリル酸)と
の共重合体である。また、不飽和カルボン酸が金
属により中和された構造を有するアイオノマー樹
脂であるときは臭気除去効果がさらに大きい。こ
れは長鎖分子間が金属イオンで架橋された構造を
有するものである。架橋に使用される金属として
は、亜鉛、ナトリウム、カリウム、カルシウム、
マグネシウム等がある。α−オレフイン−不飽和
カルボン酸共重合体中の不飽和カルボン酸の含有
量は0.5〜20モル%、好ましくは1〜4モル%で
ある。また、前記金属による中和率は90%以下、
好ましくは20〜50%である。さらに、MFR
(ATSM D1238)は0.2〜30g/分、好ましくは
0.7〜15g/分である。不飽和カルボン酸量が上
記範囲が好ましいのは、0.5モル%以上のとき放
射線照射後の臭気除去効果に優れ、一方、20モル
%以下のとき樹脂の流れ特性等の物性の点で優れ
る。また、金属による中和率についても、20%以
上のとき放射線照射後の臭気除去効果に優れ、一
方、90%を越えると樹脂の流れ特性等の物性が低
下するからである。 また、このα−オレフイン−不飽和カルボン酸
共重合体に配合される低融点熱可塑性樹脂として
は、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体等の透明性樹脂があり、その数平均分子量は
50000〜1000000、好ましくは100000〜500000であ
る。 このようなα−オレフイン−不飽和カルボン酸
共重合体含有樹脂層は、例えば合成樹脂層の表面
に溶融状でα−オレフイン−不飽和カルボン酸共
重合体含有樹脂をダイスより押出して圧着する方
法、両方の樹脂を同時に別々のダイスより押出し
て直ちに圧着する方法等により積層され、その積
層後の厚さは30〜150μm、好ましくは40〜90μm
である。 このようにして形成される積層シートを、その
α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体含有
樹脂層を内側にして折曲げるか、あるいは該樹脂
層を互いに内側にして2枚を重ね合わせ、医療用
具をその間に入れ、前記積層フイルムの重ね合わ
せ部の周縁部をヒートシールすることにより密封
し、ついで放射線を照射して滅菌処理を施す。 使用される放射線としては、ガンマ線、電子線
等の電磁放射線があり、好ましくはガンマ線であ
る。その照射強度は1〜5Mrad、好ましくは2
〜3Mardである。 しかして、本発明による包装容器を用いて放射
線滅菌が施される医療用具としては、例えばデイ
スポーザブル注射針、デイスポーザブル注射筒、
デイスポーザブル採血キツト、縫合糸、医療用不
織布、脱脂綿、人工血管、カテーテル等がある。 つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。 実施例 1 メタクリル酸含有率3.0モル%のエチレン−メ
タクリル酸共重合体を亜鉛で30%中和してなる
MFR5.0g/分のアイオノマー樹脂90重量部とポ
リエチレン(数平均分子量100000)10重量%より
なる樹脂組成物を、厚さ16μmのポリエチレンテ
レフタレートフイルムの全面に厚さ20μmに積層
して積層フイルムを得た。この積層フイルムを、
前記アイオノマー樹脂組成物層側を内側にして折
曲げ、その間にデイスポーザブル注射器を入れ、
ついで周縁部をヒートシールした。ついで、
2.5Mradのガンマ線を照射し、2週間後に20人の
官能検査員により、つぎの要領で臭気の官能試験
を行なつた。すなわち、包装容器を開封後、直ち
に鼻を近づけて臭いを嗅ぐ。結果は第1表に示す
「Yaglouによる臭気の強さの段階」(衛生試験
法・注解1980、P1046)に従い評価した。試料は
5分毎に1検体封を開封した。なお、20人に渡す
試料の順序は一定にしなかつた。その結果を第2
表に示す。 実施例 2 実施例1の方法において、メタクリル酸含有率
3.0モル%のエチレン−メタクリル酸共重合体を
亜鉛で25%中和してなるMFR14.0g/分のアイ
オノマー樹脂90重量部とエチレン−酢酸ビニル共
重合体(数平均分子量70000)5重量部よりなる
樹脂組成物を内面層として用いた以外は、同様の
方法で包装容器を製造し、同様な試験を行なつた
ところ、第2表の結果が得られた。 実施例 3 実施例1の方法において、外面層としてポリエ
チレンテレフタレートの代りに二軸延伸ポリプロ
ピレンを使用した以外は、同様の方法で包装容器
を製造し、同様な試験を行なつたところ、第2表
の結果が得られた。 実施例 4 実施例1の方法において、外面層としてポリエ
チレンテレフタレートの代りに二軸延伸ポリプロ
ピレンを使用、内面層としてエチレン−アクリル
酸共重合体(MFR9g/分三菱油化(株)製)樹脂を
使用た以外は、同様の方法で包装容器を製造し、
同様な試験を行つたところ、第2表の結果が得ら
れた。 また、内面層としてエチレン−メタクリル酸共
重合体樹脂およびエチレン−マレイン酸共重合体
を使用した場合も同様な結果が得られた。 比較例 1 実施例1の方法において内面層としてポリエチ
レン(数平均分子量90000)を使用した以外は、
同様の方法で包装容器を製造し、同様な試験を行
なつたところ、第2表の結果が得られた。 比較例 2 実施例1の方法において内面層としてエチレン
−酢酸ビニル共重合体(数平均分子量70000)を
使用した以外は、同様の方法で包装容器を製造
し、同様な試験を行なつたところ、第2表の結果
が得られた。 比較例 3 比較例1の方法において外面層としてポリエチ
レンテレフタレートの代りに二軸延伸ポリプロピ
レンを使用した以外は、同様の方法で包装容器を
製造し、同様な試験を行なつたところ、第2表の
結果が得られた。 第 1 表 臭気の強さの度 程 度 0 無臭 1/2 最小限度(非常に僅かに感ず
る) 1 明確(感ずるか不快でない) 2 普通 − 3 強い(不快) 4 大変強い(非常に不快) 5 耐え得ない(嘔気を催す)
BACKGROUND OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to medical packaging containers. More specifically, the present invention relates to a packaging container that is substantially odorless when opened, especially when medical tools and the like are sterilized by radiation. Prior art Conventionally, disposable injection needles, disposable syringes, disposable blood collection kits, suture threads, medical nonwoven fabrics, etc. have been sterilized with a sterilizing agent such as ethylene oxide gas, and then sterilized in the same way. However, the toxicity of ethylene oxide gas to the human body cannot be ignored. Radiation sterilization has recently been proposed as a sterilization method that does not use such toxic sterilants. In the radiation sterilization method, medical tools are placed in a packaging container and then irradiated with radiation. However, radiation irradiation has negative effects such as deteriorating or discoloring packaging containers, so
Packaging container materials should be selected from those that have minimal adverse effects. Currently, packaging containers for radiation sterilization of medical devices such as those mentioned above are made of films such as polyethylene terephthalate, thermoplastic resin films such as polypropylene, polyamide, etc., and a low melting point resin film layer such as polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. on the inner surface of the film. A composite film bag made of laminated layers is used. however,
When radiation sterilization is performed using such a packaging container, there is a problem in that a very small amount of decomposition products of the packaging container or medical device due to radiation irradiation remain, and this can be felt as an odor when the packaging is opened. OBJECT OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a novel medical packaging container. Another object of the present invention is to provide a packaging container that does not give off any odor after opening when sterilized by radiation. These objectives are to provide α-
This is achieved by a medical packaging container formed by laminating synthetic resin layers containing 50% by weight or more of an olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer. The present invention also provides a packaging container in which the copolymer-containing synthetic resin layer is laminated on the entire inner surface of a bag-like object. Furthermore, the present invention provides a synthetic resin film in which the bag-like material is formed by laminating synthetic resin layers containing the copolymer,
The packaging container is formed by layering the copolymer-containing synthetic resin layer on the inner surface and heat-sealing the periphery of the copolymer-containing synthetic resin layer through the layer. Further, the present invention provides that the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is an ethylene-unsaturated carboxylic acid copolymer, the unsaturated carboxylic acid is 0.2 to 20 mol%, and
This packaging container has an MFR (Melt Flow Rate) of 0.2 to 30 g/min. The present invention also provides a packaging container in which the unsaturated carboxylic acid is methacrylic acid, acrylic acid, or maleic acid. The present invention is a packaging container in which the content of α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer in the laminated synthetic resin layers is 80% by weight or more. The present invention also provides a packaging container in which the synthetic resin film is polyester or polypropylene. The present invention is a packaging container which is an ionomer resin in which 90% or less of the unsaturated carboxylic acid of an α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is neutralized with a metal compound. The present invention is a packaging container in which the ionomer resin has a metal neutralization rate of 20 to 50%. Furthermore, the present invention is a packaging container in which the copolymer-containing resin layer has a thickness of 5 to 90 μm. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Next, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. That is, the medical packaging container according to the present invention, for example, the packaging container 1 for radiation sterilization, includes the first to
As shown in Figure 2, it is made by laminating synthetic resin 3 containing α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer on a part of the inner surface of a sealed bag made of synthetic resin film 2. The peripheral edge 4 is heat-sealed via the synthetic resin layer 3 containing α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer. The synthetic resin layer containing the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer has the function of adsorbing decomposed products in the packaging container and suppressing generation of decomposed products from the synthetic resin film 2 during radiation sterilization. FIG. 3 shows another embodiment of the present invention,
A synthetic resin layer 3 containing an α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is laminated on one side of the inner surface of a sealed bag-like product made of a synthetic resin film 2. are heat-sealed. FIG. 4 shows still another embodiment of the present invention, in which a synthetic resin layer containing α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is coated on the entire inner surface of a sealed bag made of synthetic resin film 2. 3 is laminated, and the peripheral edge 4 is heat-sealed via the layer 3. It is more preferable to laminate the resin layer 3 on the entire inner surface of the bag-like object, since the generation of decomposed products from the film 2 can be suppressed over the entire surface. The synthetic resins used in the present invention include non-breathable resins such as polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polypropylenes such as biaxially oriented polypropylene, and transparent thermoplastic resins such as polyamides, and have a thickness of 5 to
The film is 150 μm, preferably 10 to 60 μm. The α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer-containing resin is composed of α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer alone or the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer and other low melting point thermoplastic resin. The content of α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is 50% by weight or more, preferably
It is 80% by weight or more. The α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is a copolymer of an α-olefin (preferably ethylene) and an unsaturated carboxylic acid (such as methacrylic acid, acrylic acid, maleic acid, etc., preferably methacrylic acid). . Further, when the unsaturated carboxylic acid is an ionomer resin having a structure neutralized with a metal, the odor removal effect is even greater. This has a structure in which long chain molecules are crosslinked with metal ions. Metals used for crosslinking include zinc, sodium, potassium, calcium,
Magnesium etc. The content of unsaturated carboxylic acid in the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is 0.5 to 20 mol%, preferably 1 to 4 mol%. In addition, the neutralization rate by the metal is 90% or less,
Preferably it is 20-50%. Additionally, MFR
(ATSM D1238) from 0.2 to 30 g/min, preferably
It is 0.7-15 g/min. The reason why the amount of unsaturated carboxylic acid is preferably in the above range is that when it is 0.5 mol % or more, the odor removal effect after radiation irradiation is excellent, while when it is 20 mol % or less, it is excellent in terms of physical properties such as flow characteristics of the resin. Further, regarding the neutralization rate by metal, when it is 20% or more, the odor removal effect after radiation irradiation is excellent, whereas when it exceeds 90%, the physical properties such as flow characteristics of the resin deteriorate. In addition, as the low melting point thermoplastic resin blended into this α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer, there are transparent resins such as polyethylene and ethylene-vinyl acetate copolymer, and their number average molecular weight is
50,000 to 1,000,000, preferably 100,000 to 500,000. Such an α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer-containing resin layer can be formed by, for example, extruding a molten α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer-containing resin onto the surface of a synthetic resin layer through a die and press-bonding it. , laminated by a method such as extruding both resins simultaneously from separate dies and immediately crimping them, and the thickness after lamination is 30 to 150 μm, preferably 40 to 90 μm.
It is. The laminated sheet thus formed is folded with the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer-containing resin layer inside, or two sheets are stacked with the resin layers inside each other, and A tool is placed between them, and the peripheral edges of the overlapping portions of the laminated films are sealed by heat sealing, and then sterilization is performed by irradiating with radiation. The radiation used includes electromagnetic radiation such as gamma rays and electron beams, preferably gamma rays. The irradiation intensity is 1-5 Mrad, preferably 2
~3 Mard. Therefore, medical devices to be subjected to radiation sterilization using the packaging container according to the present invention include, for example, disposable syringe needles, disposable syringes,
These products include disposable blood collection kits, sutures, medical non-woven fabrics, absorbent cotton, artificial blood vessels, catheters, etc. Next, the present invention will be explained in more detail by giving examples. Example 1 An ethylene-methacrylic acid copolymer with a methacrylic acid content of 3.0 mol% is neutralized to 30% with zinc.
A resin composition consisting of 90 parts by weight of an ionomer resin for MFR 5.0 g/min and 10% by weight of polyethylene (number average molecular weight 100000) was laminated to a thickness of 20 μm on the entire surface of a 16 μm thick polyethylene terephthalate film to obtain a laminated film. Ta. This laminated film
Fold the ionomer resin composition layer side inward, insert a disposable syringe between them,
The periphery was then heat sealed. Then,
After irradiation with 2.5 Mrad gamma rays, 20 sensory examiners conducted an odor sensory test two weeks later in the following manner. That is, after opening the package, immediately bring your nose close to it and smell it. The results were evaluated according to the "Grades of Odor Intensity according to Yaglou" (Hygiene Test Methods/Annotations 1980, P1046) shown in Table 1. One sample envelope was opened every 5 minutes. The order in which the samples were given to the 20 people was not fixed. The second result is
Shown in the table. Example 2 In the method of Example 1, the methacrylic acid content
From 90 parts by weight of an ionomer resin with an MFR of 14.0 g/min made by neutralizing 3.0 mol% ethylene-methacrylic acid copolymer with 25% zinc and 5 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (number average molecular weight 70,000). A packaging container was manufactured in the same manner except that a resin composition of 1 was used as the inner layer, and the same tests were conducted, and the results shown in Table 2 were obtained. Example 3 A packaging container was manufactured in the same manner as in Example 1, except that biaxially oriented polypropylene was used instead of polyethylene terephthalate as the outer layer, and the same tests were conducted, as shown in Table 2. The results were obtained. Example 4 In the method of Example 1, biaxially oriented polypropylene was used instead of polyethylene terephthalate as the outer layer, and ethylene-acrylic acid copolymer (MFR 9 g/min. manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd.) resin was used as the inner layer. The packaging container was manufactured in the same manner except that
When similar tests were conducted, the results shown in Table 2 were obtained. Similar results were also obtained when ethylene-methacrylic acid copolymer resin and ethylene-maleic acid copolymer resin were used as the inner layer. Comparative Example 1 The method of Example 1 except that polyethylene (number average molecular weight 90,000) was used as the inner layer,
When packaging containers were produced in a similar manner and subjected to similar tests, the results shown in Table 2 were obtained. Comparative Example 2 A packaging container was manufactured in the same manner as in Example 1, except that an ethylene-vinyl acetate copolymer (number average molecular weight 70,000) was used as the inner layer, and the same tests were conducted. The results shown in Table 2 were obtained. Comparative Example 3 A packaging container was manufactured in the same manner as in Comparative Example 1, except that biaxially oriented polypropylene was used instead of polyethylene terephthalate as the outer layer, and the same tests were conducted. The results were obtained. Table 1 Degree of odor intensity 0 Odorless 1/2 Minimal (very slightly felt) 1 Clear (not felt or unpleasant) 2 Average - 3 Strong (unpleasant) 4 Very strong (very unpleasant) 5 Unbearable (nausea)

【表】 発明の具体的効果 以上述べたように、本発明による医療用包装容
器は、合成樹脂フイルムで作られた密閉袋状物の
内面の少なくとも一部分に、α−オレフイン−不
飽和カルボン酸共重合体を50重量%以上含有する
合成樹脂層を積層してなるものであるから、放射
線照射により滅菌を行なつた場合に、放射線によ
る劣化が少ないばかりでなく、発生した臭気も実
質的にα−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合
体含有樹脂層に吸着されるので、開封時の不快感
はない。 また、該包装容器は、前記共重合体含有樹脂層
が袋状物の内面合体に積層することにより合成樹
脂フイルムからの分解物の発生をより完全に抑え
ることができ、かつ面積が大きくなるから吸着作
用が増大する。さらに、α−オレフインがエチレ
ンであると、ガンマ線により分解され難く、より
好ましく、不飽和カルボン酸が0.5モル%以上で
あるとき吸着性に優れ、かつ20モル%以下では加
工性に優れ、MFRが0.2〜30g/分の範囲のとき
には加工性に勝れる。また、不飽和カルボン酸が
メタクリル酸、アクリル酸またはマレイン酸であ
ると吸着性に特に優れている。また、α−オレフ
イン−不飽和カルボン酸共重合体の含有量が80重
量%以上であれば、さらに吸着性が優れる。さら
に、合成樹脂フイルムとしてポリエステルまたは
ポリプロピレンを使用することによりヒートシー
ル時に耐熱性を高くできる。また、不飽和カルボ
ン酸が金属により中和された構造を有するアイオ
ノマー樹脂であるときは、臭気除去効果がさらに
大きい。また、アイオノマー樹脂の金属中和率が
20%以上であれば臭気に対する吸着性に優れ、一
方50%以下であれば分解しにくい。さらに、前記
共重合体含有合成樹脂の厚さが5〜90μmであれ
ば、包装容器としての固さ、製造上のピンホール
発生防止の点で好ましい。
[Table] Specific Effects of the Invention As described above, the medical packaging container according to the present invention has an α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer on at least a portion of the inner surface of the airtight bag made of a synthetic resin film. Since it is made of laminated synthetic resin layers containing 50% by weight or more of polymer, when sterilized by radiation, not only is there little deterioration due to radiation, but the odor generated is also substantially reduced. - Since it is adsorbed to the resin layer containing the olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer, there is no discomfort when opening the package. Furthermore, since the copolymer-containing resin layer is laminated on the inner surface of the bag-like object, the packaging container can more completely suppress the generation of decomposed products from the synthetic resin film, and has a larger area. Adsorption effect increases. Furthermore, when the α-olefin is ethylene, it is more preferable because it is difficult to be decomposed by gamma rays, and when the unsaturated carboxylic acid is 0.5 mol% or more, it has excellent adsorption properties, and when it is 20 mol% or less, it has excellent processability and MFR is low. When it is in the range of 0.2 to 30 g/min, the processability is excellent. Furthermore, when the unsaturated carboxylic acid is methacrylic acid, acrylic acid, or maleic acid, the adsorption properties are particularly excellent. Further, if the content of the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is 80% by weight or more, the adsorption properties will be even better. Furthermore, by using polyester or polypropylene as the synthetic resin film, heat resistance can be increased during heat sealing. Further, when the unsaturated carboxylic acid is an ionomer resin having a structure neutralized with a metal, the odor removal effect is even greater. In addition, the metal neutralization rate of ionomer resin is
If it is 20% or more, it has excellent odor adsorption properties, while if it is 50% or less, it is difficult to decompose. Furthermore, it is preferable that the copolymer-containing synthetic resin has a thickness of 5 to 90 μm in terms of hardness as a packaging container and prevention of pinholes during manufacturing.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明による包装容器の一例を示す斜
視図、第2図は第1図の−線に沿う断面図、
第3図は他の例を示す第2図と同様な断面図であ
り、また第4図はさらに他の例を示す第2図と同
様な断面図である。 1……包装容器、2……合成樹脂層、3……α
−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体含有樹
脂層、4……周縁部。
FIG. 1 is a perspective view showing an example of a packaging container according to the present invention, FIG. 2 is a sectional view taken along the line - in FIG. 1,
FIG. 3 is a sectional view similar to FIG. 2 showing another example, and FIG. 4 is a sectional view similar to FIG. 2 showing still another example. 1...Packaging container, 2...Synthetic resin layer, 3...α
-Olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer-containing resin layer, 4... peripheral portion.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 合成樹脂フイルムで作られた密閉袋状物の内
面が少なくとも一部分に、α−オレフイン−不飽
和カルボン酸共重合体を50重量%以上含有する合
成樹脂層を積層してなる医療用包装容器。 2 該共重合体含有合成樹脂層が袋状物の内面全
体に積層されてなる特許請求の範囲第1項に記載
の包装容器。 3 袋状物は該共重合体含有合成樹脂層を積層し
てなる合成樹脂フイルムを、該共重合体含有合成
樹脂層が内面に位置するように重層し、該層を介
してその周縁部においてヒートシールしてなるも
のである特許請求の範囲第2項に記載の包装容
器。 4 該α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合
体がエチレン−不飽和カルボン酸共重合体であ
り、該不飽和カルボン酸が0.5〜20モル%かつ
MFRが0.2〜30g/分である特許請求の範囲第1
項ないし第3項のいずれか一つに記載の包装容
器。 5 不飽和カルボン酸がメタクリル酸、アクリル
酸またはマレイン酸である特許請求の範囲第4項
に記載の包装容器。 6 積層される合成樹脂層中のα−オレフイン−
不飽和カルボン酸共重合体の含有量が80重量%以
上である特許請求の範囲第1項ないし第5項のい
ずれか一つに記載の包装容器。 7 合成樹脂フイルムはポリエステルまたはポリ
プロピレンである特許請求の範囲第1項ないし第
6項のいずれか一つに記載の包装容器。 8 α−オレフイン−不飽和カルボン酸共重合体
の不飽和カルボン酸が金属化合物で90%以下中和
されたアイオノマー樹脂である特許請求の範囲第
1項ないし第7項のいずれか一つに記載の包装容
器。 9 該アイオノマー樹脂の金属中和率が20〜50%
である特許請求の範囲第8項に記載の包装容器。 10 該共重合体含有合成樹脂層の厚さが5〜
90μmである特許請求の範囲第1項ないし第9項
のいずれか一つに記載の包装容器。
[Scope of Claims] 1. A synthetic resin layer containing 50% by weight or more of an α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is laminated on at least a portion of the inner surface of a sealed bag made of a synthetic resin film. A medical packaging container. 2. The packaging container according to claim 1, wherein the copolymer-containing synthetic resin layer is laminated over the entire inner surface of the bag-like article. 3. The bag-like object is made by laminating synthetic resin films containing the copolymer-containing synthetic resin layers so that the copolymer-containing synthetic resin layer is located on the inner surface, and then applying the synthetic resin film at the periphery via the layer. The packaging container according to claim 2, which is heat-sealed. 4 The α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is an ethylene-unsaturated carboxylic acid copolymer, and the unsaturated carboxylic acid is 0.5 to 20 mol% and
Claim 1 in which the MFR is 0.2 to 30 g/min
The packaging container described in any one of Items 1 to 3. 5. The packaging container according to claim 4, wherein the unsaturated carboxylic acid is methacrylic acid, acrylic acid, or maleic acid. 6 α-olefin in the laminated synthetic resin layer
The packaging container according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of the unsaturated carboxylic acid copolymer is 80% by weight or more. 7. The packaging container according to any one of claims 1 to 6, wherein the synthetic resin film is polyester or polypropylene. 8. According to any one of claims 1 to 7, the α-olefin-unsaturated carboxylic acid copolymer is an ionomer resin in which the unsaturated carboxylic acid is neutralized by 90% or less with a metal compound. packaging container. 9 The metal neutralization rate of the ionomer resin is 20 to 50%.
The packaging container according to claim 8. 10 The thickness of the copolymer-containing synthetic resin layer is 5-5
The packaging container according to any one of claims 1 to 9, which has a diameter of 90 μm.
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