JPS6339713B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6339713B2
JPS6339713B2 JP56094925A JP9492581A JPS6339713B2 JP S6339713 B2 JPS6339713 B2 JP S6339713B2 JP 56094925 A JP56094925 A JP 56094925A JP 9492581 A JP9492581 A JP 9492581A JP S6339713 B2 JPS6339713 B2 JP S6339713B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chloride
water
treated
emulsion
fabric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP56094925A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS57210086A (en
Inventor
Shigeru Okano
Takahiro Fujio
Masao Nakajima
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toppan Inc
Original Assignee
Toppan Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toppan Printing Co Ltd filed Critical Toppan Printing Co Ltd
Priority to JP56094925A priority Critical patent/JPS57210086A/en
Priority to DE8181109596T priority patent/DE3171259D1/en
Priority to EP81109596A priority patent/EP0067904B1/en
Priority to AU77384/81A priority patent/AU545521B2/en
Priority to US06/320,763 priority patent/US4392265A/en
Priority to CA000390419A priority patent/CA1173601A/en
Publication of JPS57210086A publication Critical patent/JPS57210086A/en
Publication of JPS6339713B2 publication Critical patent/JPS6339713B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセルロース繊維含有構造物の染色性改
善のための改質処理加工法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a modification treatment method for improving the dyeability of structures containing cellulose fibers.

従来から分散染料等の本来セルロース繊維に染
着を有さない染料を用いてセルロース繊維を良好
に染色しようする試みが特公昭47−40593、特公
昭47−51734、特開昭50−12389、特開昭50−
38213、特開昭50−90788、特公昭50−29552等に
示される様に、主に繊維処理方法によるものとし
てなされたり、通常は分散染料に親和性のないセ
ルロース繊維を化学的に改質する特開昭50−
18778、特開昭51−99185等の方法が知られてい
る。しかしながら、これらの上記繊維処理方法に
よるものは比較的簡単な装置を使用する事により
可能であるが、染色性に於いて鮮明さに欠けるこ
とや染色堅牢度、特に湿潤堅牢度が良好でない。
一方セルロースを化学改質するところの従来より
知られている方法では上記薬剤自身の刺激性およ
び臭気などから作業性が悪く且つ非常に高価な設
置投資を必要とする。
Previously, attempts have been made to successfully dye cellulose fibers using dyes such as disperse dyes that do not naturally dye cellulose fibers, such as Japanese Patent Publications No. 47-40593, No. 47-51734, No. 50-12389, No. 1977-
38213, JP-A No. 50-90788, JP-B No. 50-29552, etc., it is mainly done by fiber processing methods, or chemically modifying cellulose fibers that usually have no affinity for disperse dyes. Japanese Patent Publication 1973-
18778, Japanese Patent Application Laid-Open No. 51-99185, and other methods are known. However, although these fiber processing methods described above are possible by using relatively simple equipment, the dyeing property lacks sharpness and the color fastness, especially the wet fastness, is not good.
On the other hand, conventionally known methods of chemically modifying cellulose have poor workability due to the irritation and odor of the chemicals themselves, and require very expensive installation investment.

これらの問題を解決する為に本発明者等は先に
セルロース繊維又はセルロース繊維含有構造物に
アルカリ剤およびP−トルエンスルホニルクロリ
ド等の酸塩化物を任意の順序で処理した後に、更
に蒸熱処理又は乾熱処理を施して化学改質を行い
その後分散染料、油溶性染料、媒染染料、塩基性
染料、建染め染料等にて直接又は転写捺染すると
いう染色方法を発明し特許を出願した。さらに
は、かかる酸塩化物を水中に乳化した状態にて処
理することにより、この発明をさらに簡略化する
ことができるという発明も出願した。
In order to solve these problems, the present inventors first treated cellulose fibers or cellulose fiber-containing structures with an alkaline agent and an acid chloride such as P-toluenesulfonyl chloride in any order, and then further steam-treated or He invented a dyeing method that involved chemical modification through dry heat treatment, followed by direct or transfer printing with disperse dyes, oil-soluble dyes, mordant dyes, basic dyes, vat dyes, etc., and applied for a patent. Furthermore, the present invention has also been filed for an invention in which the present invention can be further simplified by treating the acid chloride in an emulsified state in water.

本発明はこれら従来の発明をさらに効果的でか
つ簡略化すべく実生産性を加味して発明したもの
である。
The present invention has been developed to make these conventional inventions more effective and simple, taking into account actual productivity.

即ち、本発明は、セルロース繊維含有構造物を
アルカリ剤にて処理し、続いて少なくとも酸塩化
物、植物性天然糊剤、ベントナイト、非イオン界
面活性剤を含有する水中乳化液にてコーテイング
処理し、続いて乾熱処理を施すことにより該構造
物のセルロース繊維部を分散染料可染性に化学改
質することを特徴とする改質処理加工方法であ
る。発明者等はセルロース繊維含有構造物のセル
ロース繊維部を酸塩化物の水中乳化液を用いて分
散染料可染性に化学改質するに際し、植物性天然
糊剤に加えてベントナイトを併用することによ
り、そのベントナイトの特性である無機性および
不活性の為に反応阻害の極めて少ない効率のよい
化学改質をすることができ、かつ化学改質後の余
剰付着物の離脱性が極めて良好であり、しかも洗
浄液中のベントナイトはその沈降性のために一般
排水処理にも利用されている様に極めて処分が簡
単であることを発見した。即ち本発明によると、
セルロース繊維含有構造物をアルカリ剤で処理し
た後、ウエツトの状態で少なくとも酸塩化物、植
物性天然糊剤、ベントナイト、非イオン界面活性
剤より成る水中乳化液をコーテイング処理し、続
いて通常の繊維布帛の乾燥装置、例えばピンテン
ターオーブン等による極めて簡単な既存の装置に
て乾燥することにより、セルロース繊維含有構造
物中のセルロース繊維部を分散染料可染性に化学
改質でき、しかもその後の洗浄が、ソーピング、
湯洗程度の極めて簡単な洗浄工程にて、余剰付着
物の除去ができる。発明者等が先に出願した
CMC(カルボキシメチルセルロース)等の繊維素
誘導体のみを増粘剤として含有している酸塩化物
の水中乳化液を用いたコーテイング処理によるセ
ルロース繊維部の分散染料可染性を目的とした化
学改質方法に於て実生産上困難な問題とされてい
た化学改質後の糊剤をはじめとする余剰付着物の
除去が本発明によりいつきに解決された。
That is, in the present invention, a structure containing cellulose fibers is treated with an alkaline agent, and then coated with an emulsion in water containing at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant. This modification processing method is characterized in that the cellulose fiber portion of the structure is chemically modified to be dyeable with a disperse dye by subsequently performing a dry heat treatment. The inventors chemically modified the cellulose fiber part of a cellulose fiber-containing structure using an acid chloride-in-water emulsion to make it dyeable with disperse dyes, and by using bentonite in addition to a vegetable natural sizing agent. Due to the inorganic and inert characteristics of bentonite, efficient chemical modification can be carried out with extremely little reaction inhibition, and the ability to remove excess deposits after chemical modification is extremely good. Moreover, it was discovered that bentonite in the cleaning solution is extremely easy to dispose of, as it is also used in general wastewater treatment due to its sedimentation properties. That is, according to the present invention,
After the cellulose fiber-containing structure is treated with an alkaline agent, it is coated in a wet state with an emulsion in water consisting of at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant. By drying the fabric using an extremely simple existing fabric drying device such as a pin tenter oven, the cellulose fibers in the cellulose fiber-containing structure can be chemically modified to be dyeable with disperse dyes, and furthermore, they can be washed easily after washing. But soaping,
Excess deposits can be removed with an extremely simple cleaning process such as washing with hot water. The inventor filed the application first.
A chemical modification method for making cellulose fibers dyeable with disperse dyes by coating with an acid chloride-in-water emulsion containing only cellulose derivatives such as CMC (carboxymethyl cellulose) as a thickener. The present invention has finally solved the problem of removing excess deposits such as glue after chemical modification, which has been a difficult problem in actual production.

本発明に使用されるアルカリ剤としては、例え
ばリチウム、ナトリウム、カリウム、ベリリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、スト
ロンチウム等のアルカリ金属あるいはアルカリ土
類金属の水酸化物である。
Examples of the alkaline agent used in the present invention include hydroxides of alkali metals or alkaline earth metals such as lithium, sodium, potassium, beryllium, magnesium, calcium, barium, and strontium.

また本発明に使用される酸塩化物としては、例
えば塩化ベンゾイル、塩化パラクロルベンゾイ
ル、塩化トルオイル、塩化パラニトロベンゾイ
ル、塩化パラメトキシベンゾイル、塩化アセチ
ル、塩化プロピオニル、塩化ブチリル、塩化イソ
ブチリル、塩化アクリロイル、塩化オキサリル、
塩化スクシニル等のカルボン酸塩化物や、パラト
ルエンスルホニルクロリド、オルトトルエンスル
ホニルクロリド、ベンゼンスルホニルクロイド、
メタニトロベンゼンスルホニルクロイド、オルト
ニトロベンゼンスルホニルクロイド、パラニトロ
ベンゼンスルホニルクロイド、トルエン−3,
4,ジスルホニルクロイド等の一般式が下記の構
造を有するスルホン酸塩化物があげられる。
Examples of acid chlorides used in the present invention include benzoyl chloride, parachlorobenzoyl chloride, toluoyl chloride, paranitrobenzoyl chloride, paramethoxybenzoyl chloride, acetyl chloride, propionyl chloride, butyryl chloride, isobutyryl chloride, acryloyl chloride, oxalyl chloride,
Carboxylic acid chlorides such as succinyl chloride, para-toluenesulfonyl chloride, orthotoluenesulfonyl chloride, benzenesulfonyl chloride,
Meta-nitrobenzenesulfonyl cloide, ortho-nitrobenzenesulfonyl cloide, para-nitrobenzenesulfonyl cloide, toluene-3,
4. Sulfonic acid chlorides such as disulfonyl chloride have the general formula shown below.

(XはH、−CH3、−NO2、SO2Clを意味する) またさらに本発明で使用される植物性天然糊剤
としては、小麦粉、米粉、米糖、トウモロコシ等
の澱粉類、トラガントガム、アラビヤガム等の天
然ゴム類およびフノリ、アルギン酸ソーダ等の海
藻類である。
(X means H, -CH 3 , -NO 2 , SO 2 Cl) Furthermore, the vegetable natural thickening agents used in the present invention include starches such as wheat flour, rice flour, rice sugar, and corn, and gum tragacanth. , natural rubbers such as gum arabic, and seaweeds such as funori and sodium alginate.

さらに、セルロース繊維含有構造物をアルカリ
剤処理した後少なくとも酸塩化物、植物性天然糊
剤、ベントナイト、非イオン界面活性剤より成る
水中乳化液をコーテイング処理する方法として
は、植物性天然糊剤、ベントナイトおよび非イオ
ン界面活性剤の添加量により粘度を調製すること
ができ、ロールコート方式、スプレーコート方
式、エアーナイフコート方式、フローコート方
式、グラビアコート方式、ロータリースクリーン
方式等が行なえる。
Further, as a method of treating a cellulose fiber-containing structure with an alkali agent and then coating it with an emulsion in water consisting of at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant, a vegetable natural sizing agent, The viscosity can be adjusted by adjusting the amounts of bentonite and nonionic surfactant, and a roll coating method, a spray coating method, an air knife coating method, a flow coating method, a gravure coating method, a rotary screen method, etc. can be used.

以下更に本発明を図面を用いて詳細に説明す
る。即ち第1図は本発明に使用する改質装置の概
略図を示すもので、セルロース繊維含有構造物で
ある原布1はアルカリ槽2を通つてアルカリ剤の
処理量が均一になるように絞りロール3にて絞り
次いでロータリースクリーン式コーテイング装置
4,5,7に導入され少なくとも酸塩化物、植物
性天然糊剤、ベントナイト、非イオン界面活性剤
を含有する水中乳化液を均一に処理される。即ち
4はロータリースクリーン版を示し、7はバツク
アツプロール、5はスキージーを示し、6はロー
タリースクリーン版中に供給された少なくとも酸
塩化物、植物性天然糊剤、ベントナイト、非イオ
ン界面活性剤を含有する水中乳化液を示し、スキ
ージー5とバツクアツプロール7との圧力により
ロータリースクリーン版4を通じて原布1上に処
理される。水中乳化液を処理された布帛は乾燥ド
ライヤー8に導かれ8を通過した時点で化学改質
を終了し、次いでソーピング液槽9、湯浴槽1
0、水浴槽11を順次通過した後乾燥ドライヤー
12にて十分乾燥され目的とする分散染料可染性
の化学改質布13が得られる。
The present invention will be further explained in detail below using the drawings. That is, FIG. 1 shows a schematic diagram of the reforming apparatus used in the present invention, in which raw fabric 1, which is a cellulose fiber-containing structure, is passed through an alkali tank 2 and squeezed so that the amount of alkaline agent treated is uniform. It is squeezed by a roll 3 and then introduced into rotary screen coating devices 4, 5, and 7, where it is uniformly treated with an emulsion in water containing at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant. That is, 4 indicates a rotary screen plate, 7 indicates a back-up roll, 5 indicates a squeegee, and 6 indicates at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant supplied in the rotary screen plate. The water-in-water emulsion contained therein is processed onto the raw fabric 1 through the rotary screen plate 4 by the pressure of the squeegee 5 and the back-up roll 7. The fabric treated with the water emulsion is led to a dryer 8, where chemical modification is completed when it passes through the dryer 8, and then to a soaping liquid tank 9 and a hot water bath 1.
0. After successively passing through a water bath 11, the fabric is sufficiently dried in a dryer 12 to obtain the desired chemically modified fabric 13 dyeable with disperse dyes.

以下、実施例にて更に詳細な説明とする。 A more detailed explanation will be given below in Examples.

実施例 1 (1) シルケツト加工済みのポリエステル/木綿=
65/35なる混紡ブロート布を10%水酸化ナトリ
ウム水溶液中に浸漬した後、絞り率90%になる
様絞りロールにて絞つた。次にこの繊維布帛を
下記する処方より成る水中乳化液を用いて、線
数40線/inchニツケル版厚150μ、開口率50%か
らなるロータリースクリーン版にて処理した。
Example 1 (1) Mercerized polyester/cotton =
A 65/35 blended bloat cloth was immersed in a 10% aqueous sodium hydroxide solution, and then squeezed using a squeezing roll to achieve a squeezing rate of 90%. Next, this fiber fabric was treated with an emulsion in water having the following formulation using a rotary screen plate having a nickel plate thickness of 150 μm and an aperture ratio of 50% with a number of lines of 40 lines/inch.

乳化液 O−トルエンスルホニルク ロリド 25重量部 トルエン 25 〃 水 50 〃 アルギン酸ソーダ 1 〃 ベンナイト 2 〃 ニツサンノニオンNS− 206(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 ニツサンノニオンNS− 210(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 ニツサンノニオンNS− 220(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 次にこの処理布をピンテンターオーブンを用
いて80℃、90秒間乾熱処理した後、マルセル石
鹸によるソーピング、湯洗、水洗を行つた数十
分乾燥して改質布を得た。
Emulsified liquid O-Toluenesulfonyl chloride 25 parts by weight Toluene 25 〃 Water 50 〃 Sodium alginate 1 〃 Bennite 2 〃 Nitsusan Nonion NS- 206 (Nonionic surfactant manufactured by NOF Corporation) 1.5 〃 Nitsusan Nonion NS- 210 (Japan Nitsusan Nonion NS-220 (Nonionic surfactant manufactured by Nihon Yushi Co., Ltd.) 1.5 Next, this treated cloth was dry heat treated at 80°C for 90 seconds using a pin tenter oven. Thereafter, the cloth was soaped with Marcel soap, washed with hot water, washed with water, and dried for several minutes to obtain a modified cloth.

(2) 次に60g/m2の片面スターチコート紙に下記
組成のインキによりグラビア印刷して転写紙を
得た。
(2) Next, gravure printing was performed on 60 g/m 2 single-sided starch-coated paper using ink having the composition shown below to obtain a transfer paper.

<インキ> スミカロンレツドE−FBL原末 (住友化学社製) 10重量部 エチルセルロースN−7 (ハーキユリーズ社製) 9 〃 界面活性剤 1 〃 イソプロピルアルコール 40 〃 エチルアルコール 40 〃 (3) (1)なる改質布に(2)なる転写紙を重ね合わせ、
温度195℃、圧300g/cm2、時間40秒の条件にて
加熱、加圧して転写捺染を行つたところ、ポリ
エステル繊維部、木綿部が同一の濃度ある赤色
の捺染布が得られた。
<Ink> Sumikaron Red E-FBL bulk powder (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 10 parts by weight Ethylcellulose N-7 (manufactured by Hercules Co., Ltd.) 9 〃 Surfactant 1 〃 Isopropyl alcohol 40 〃 Ethyl alcohol 40 〃 (3) (1) Naru Kai Layer the transfer paper (2) on the pawn cloth,
When transfer printing was carried out by heating and applying pressure at a temperature of 195° C., a pressure of 300 g/cm 2 , and a time of 40 seconds, a red printed cloth with the same density in the polyester fiber portion and the cotton portion was obtained.

実施例 2 (1) シルケツト加圧済みのポリエステル/木綿=
65/35よりなる混紡ブロード布を10%水銀化ナ
トリウム水溶液に侵漬し、絞り率90%になる様
絞りロールにて絞つた。次にこの繊維布帛を下
記する処方より成る乳化液を用いて実施例1の
(1)に記載のロータリースクリーン版にて処理し
た。
Example 2 (1) Mercerized polyester/cotton =
A blended broad cloth made of 65/35 was immersed in a 10% sodium mercury aqueous solution and squeezed using a squeezing roll to achieve a squeezing rate of 90%. Next, this fiber fabric was processed according to Example 1 using an emulsion having the following formulation.
It was processed using the rotary screen plate described in (1).

乳化液 O−トルエンスルホニルク ロリド 10重量部 P−トルエンスルホニルク ロリド 15 〃 トルエン 25 〃 水 50 〃 アルギン酸ソーダ 1 〃 ベントナイト 2 〃 ニツサンノニオンNS− 206(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 ニツサンノニオンNS− 210(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 ニツサンノニオンNS− 220(日本油脂社製非イオ ン界面活性剤) 1.5 〃 次にこの処理布をピンテンターオーブンを用
いて100℃、30秒間乾熱処理した後、マルセル
石鹸によるソーピング、湯洗、水洗を行つた
後、十分乾燥して改質布を得た。
Emulsified liquid O-toluenesulfonyl chloride 10 parts by weight P-toluenesulfonyl chloride 15 〃 Toluene 25 〃 Water 50 〃 Sodium alginate 1 〃 Bentonite 2 〃 Nitsusan Nonion NS- 206 (nonionic surfactant manufactured by NOF Corporation) 1.5 〃 Nitsu Sunnonion NS- 210 (nonionic surfactant manufactured by NOF Corporation) 1.5 〃 Nitsusan Nonion NS- 220 (nonionic surfactant manufactured by NOF Corporation) 1.5 〃 Next, this treated cloth was heated to 100% using a pin tenter oven. After dry heat treatment at ℃ for 30 seconds, soaping with Marcel soap, washing with hot water, washing with water, and thorough drying to obtain a modified fabric.

(2) 次に(1)によつて得られた改質布に凸版印刷社
製の乾式転写捺染紙を用いて195℃、35秒間150
g/cm2の圧力下で転写捺染を行つたところ実し
いプリント布を得た。
(2) Next, the modified fabric obtained in (1) was heated at 195℃ for 35 seconds using a dry transfer printing paper manufactured by Toppan Printing Co., Ltd.
When transfer printing was carried out under a pressure of g/cm 2 , a realistic printed fabric was obtained.

実施例 3 (1) シルケツト加圧済みのポリエステル/木綿=
65/35より成る混紡ブロード布を10%NaOH
水溶液に浸漬し、絞り率90%になる様絞りロー
ルにて絞つた。次にこの繊維布帛を下記処方よ
り成る乳化液を用いて実施例1の(1)に記載のロ
ータリースクリーン版にて処理した。
Example 3 (1) Mercerized polyester/cotton =
65/35 blended broadcloth with 10% NaOH
It was immersed in an aqueous solution and squeezed with a squeezing roll to achieve a squeezing rate of 90%. Next, this fiber fabric was treated with the rotary screen plate described in Example 1 (1) using an emulsion having the following formulation.

塩化ベンゾイル 15重量部 トルエン 15 〃 水 50 〃 アルギン酸ソーダ 1 〃 乳化液 ベンナイト 2 〃 ニツサンノニオンNS−206 1.5 〃 ニツサンノニオンNS−210 1.5 〃 ニツサンノニオンNS−220 1.5 〃 次にこの処理布をピンテンターオーブンにて
100℃、30秒間乾熱処理した後、マルセン石鹸
によるソーピング、湯洗、水洗を行なつた後、
十分乾燥して改質布を得た。
Benzoyl chloride 15 parts by weight Toluene 15 Water 50 Sodium alginate 1 Emulsified benite 2 Nitsusan Nonion NS-206 1.5 Nitsusan Nonion NS-210 1.5 Nitsusan Nonion NS-220 1.5 Next, use this treated cloth In pin tenter oven
After dry heat treatment at 100℃ for 30 seconds, soaping with Marsen soap, washing with hot water, and then washing with water,
After sufficient drying, a modified cloth was obtained.

(2) 次に(1)によつて得られた改質布に凸版印刷社
製の乾式転写捺染紙を用いて、195℃、35秒間、
150g/cm2の圧力下で転写捺染を行つたところ
美しいプリント布を得た。
(2) Next, using dry transfer printing paper manufactured by Toppan Printing Co., Ltd., the modified fabric obtained in (1) was heated at 195°C for 35 seconds.
Transfer printing was carried out under a pressure of 150 g/cm 2 and a beautiful printed cloth was obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本発明の1実施例を示すもので、第1図
は本発明の改質処理加工法に使用する装置の概略
図を示す。 1……原布、2……アルカリ槽、3……絞りロ
ール、4……ロータリースクリーン版、5……ス
キージー、6……乳化液、7……バツクアツプロ
ール、8……乾燥ドライヤー、9……ソーピング
浴槽、10……湯浴槽、11……水浴槽、12…
…乾燥ドライヤー、13……改質布。
The drawings show one embodiment of the present invention, and FIG. 1 shows a schematic diagram of an apparatus used in the modification processing method of the present invention. 1... Raw fabric, 2... Alkali tank, 3... Squeezing roll, 4... Rotary screen plate, 5... Squeegee, 6... Emulsion, 7... Back-up roll, 8... Dryer, 9 ...Soaping bathtub, 10...Hot bathtub, 11...Water bathtub, 12...
...Drying dryer, 13...Modified cloth.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 セルロース繊維含有構造物をアルカリ剤にて
処理し続いて少なくとも酸塩化物、植物性天然糊
剤、ベントナイト、非イオン界面活性剤を含有す
る水中乳化液にてコーテイング処理し、続いて乾
熱処理を施すことにより該構造物のセルロース繊
維部を分散染料可染性に化学改質した後、分散染
料で染色することを特徴とする染色方法。
1. A cellulose fiber-containing structure is treated with an alkaline agent, then coated with an emulsion in water containing at least an acid chloride, a vegetable natural sizing agent, bentonite, and a nonionic surfactant, followed by a dry heat treatment. A dyeing method characterized by chemically modifying the cellulose fiber portion of the structure to make it dyeable with a disperse dye, and then dyeing it with a disperse dye.
JP56094925A 1981-06-15 1981-06-19 Treatment for modifying cellulose fiber containing structure Granted JPS57210086A (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56094925A JPS57210086A (en) 1981-06-19 1981-06-19 Treatment for modifying cellulose fiber containing structure
DE8181109596T DE3171259D1 (en) 1981-06-15 1981-11-10 Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure
EP81109596A EP0067904B1 (en) 1981-06-15 1981-11-10 Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure
AU77384/81A AU545521B2 (en) 1981-06-15 1981-11-11 Modifying dye affinity in cellulose fibres
US06/320,763 US4392265A (en) 1981-06-15 1981-11-12 Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure with benzene sulfonyl chloride
CA000390419A CA1173601A (en) 1981-06-15 1981-11-19 Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56094925A JPS57210086A (en) 1981-06-19 1981-06-19 Treatment for modifying cellulose fiber containing structure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS57210086A JPS57210086A (en) 1982-12-23
JPS6339713B2 true JPS6339713B2 (en) 1988-08-08

Family

ID=14123540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56094925A Granted JPS57210086A (en) 1981-06-15 1981-06-19 Treatment for modifying cellulose fiber containing structure

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS57210086A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3643864A1 (en) * 1986-12-22 1988-06-30 Cassella Ag LIQUID SETTINGS OF DISPERSION DYES FOR COLORING TEXTILE MATERIALS
JP4744224B2 (en) * 2005-08-03 2011-08-10 セーレン株式会社 Pretreatment method for preventing thermal embrittlement of cellulose-containing fabric

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57210079A (en) * 1981-06-15 1982-12-23 Toppan Printing Co Ltd Dyeing method

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57210079A (en) * 1981-06-15 1982-12-23 Toppan Printing Co Ltd Dyeing method

Also Published As

Publication number Publication date
JPS57210086A (en) 1982-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105862463B (en) A kind of method of resist printing reactive turquoise blue
JPS63168382A (en) Ink jet dyeing method for cellulose fibrous structure
JPS6339713B2 (en)
US4826504A (en) Calcium/sodium aliginate dye printing paste
JP2881850B2 (en) Method for producing fabric for inkjet dyeing
CN110607623A (en) Short-process continuous pad dyeing process and application thereof
JP2977546B1 (en) Discharge agent for synthetic fiber material, discharge printing method, and discharge synthetic fiber material
JP3264905B2 (en) Discharge-printing agent for synthetic fiber material, discharge printing method and discharge-printing synthetic fiber material
JP3464053B2 (en) Discoloration processing method for cellulosic fiber cloth
EP0067904B1 (en) Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure
JP2000129582A (en) Printing method for cellulose-including material
JPH0261991B2 (en)
JPS5870786A (en) Processing of cellulose fiber
JPS5848675B2 (en) Discharge method for reactive dye dyed products
JPS6312783A (en) Method for dyeing and printing cationized modified cellulosic fiber material
JPH0316429B2 (en)
JPS6385186A (en) Dyeing of cellulosic fiber cloth
JPS6014155B2 (en) Transfer printing method for cellulose molded products
JPH06287871A (en) Method for wet transfer printing
JPH055267A (en) Wet-on-wet mercerization of cellulose material and method for dyeing same
CN115216979A (en) Pearlescent powder multicolor simultaneous printing process
WO2002066730A1 (en) Method for dyeing cellulose fiber containing material and cellulose fiber containing article dyed by said dyeing method
JPS5851554B2 (en) Dry transfer printing method
JP2577643B2 (en) Shading printing method
JPH0369682A (en) Dyeing of cellulosic fiber structure