JPS6335238A - Apparatus for meauring time constant characteristic of terminal blood vessel - Google Patents

Apparatus for meauring time constant characteristic of terminal blood vessel

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JPS6335238A
JPS6335238A JP61176749A JP17674986A JPS6335238A JP S6335238 A JPS6335238 A JP S6335238A JP 61176749 A JP61176749 A JP 61176749A JP 17674986 A JP17674986 A JP 17674986A JP S6335238 A JPS6335238 A JP S6335238A
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blood flow
change signal
signal
impedance
time constant
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、血流或は血管に関連する電気信号を基に末梢
血管のコンプライアンスとその抵抗との積を測定するた
めの血管の時定数特性測定装置に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a blood vessel time constant for measuring the product of peripheral blood vessel compliance and its resistance based on blood flow or blood vessel-related electrical signals. This invention relates to a characteristic measuring device.

〔従来の技術と発明が解決しようとする問題点〕従来か
ら、ウィンドケラセル理論により動脈系を弾性モデルと
して考え、弾性要素の血液量(その容積に対応する)を
Q、その部分の血圧をP、弾性要素のコンプライアンス
をCとして、dQ=cdPなる関係からCを求める解析
が行われ、動脈硬化の診断等臨床上にも応用されている
[Problems to be solved by the prior art and the invention] Conventionally, the arterial system has been considered as an elastic model using the wind keratin theory, and the blood volume of the elastic element (corresponding to its volume) is Q, and the blood pressure of that part is An analysis is performed to obtain C from the relationship dQ=cdP, where P is the compliance of the elastic element and C is the compliance of the elastic element, and it is also applied clinically, such as in the diagnosis of arteriosclerosis.

さらに、特開昭58−216034により前述の弾性モ
デルを電気回路に置換し、電気信号として検出した容積
脈波信号を基に動脈血流を血管の弾性要素に出入する血
流と末梢側へ向う血流とに分離し得る血流測定装置が提
案されている。しかしながら、血管特性の解析」二重要
な意義を有する血管抵抗に関連するファクタの測定は、
依然不可能であった・ 本発明は、これらの点に鑑みて末梢血管抵抗とそのコン
プライアンスとの積に対応した時定数特性を電気的に測
定する末梢血管の時定数特性測定装置を提供することを
目的とする。
Furthermore, according to JP-A-58-216034, the above-mentioned elastic model was replaced with an electric circuit, and based on the volume pulse wave signal detected as an electric signal, arterial blood flow was determined as blood flowing in and out of the elastic elements of the blood vessel and flowing toward the distal side. A blood flow measurement device that can be separated into blood flow and blood flow has been proposed. However, the analysis of vascular properties' measurement of factors related to vascular resistance has two important implications:
In view of these points, the present invention provides a device for measuring time constant characteristics of peripheral blood vessels that electrically measures time constant characteristics corresponding to the product of peripheral vascular resistance and its compliance. With the goal.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

第6図に示すように、動脈系は静電容量及び電気抵抗よ
り形成される電気回路に置換して考えることができ、ま
たこのような回路における電気インピーダンス変化Zが
、 Z=kV   ・・・・・・・・・(1)で与えられる
ことも確認されている(K:比例定数、■=血管容積)
、 血管容積の時間tに対する微分値は、測定領域への
流人血流F及びより末梢領域からの流出血流F6間の差
により次ぎのように与えられる。
As shown in Fig. 6, the arterial system can be considered by replacing it with an electric circuit formed by capacitance and electric resistance, and the electric impedance change Z in such a circuit is Z=kV... It has also been confirmed that it is given by (1) (K: constant of proportionality, ■=vascular volume)
, The differential value of the blood vessel volume with respect to time t is given by the difference between the outflow blood flow F6 to the measurement region and the outflow blood flow F6 from the more peripheral region as follows.

t 一方、血管のコンプライアンスCは次ぎの式で定義され
る。
t On the other hand, the compliance C of the blood vessel is defined by the following equation.

血圧P=O〜Pに対してCが一定であると仮定すると、
式(3)より次ぎの式が得られる。
Assuming that C is constant for blood pressure P=O~P,
The following equation is obtained from equation (3).

dV=cdP   ・・・・・・・・・(4)この式を
積分することにより、次ぎのようになる。
dV=cdP (4) By integrating this equation, we get the following.

したがって、次ぎの式が得られる。Therefore, the following equation is obtained.

V=CP+K   ・・・・・・・・・(6)ここで、
Kは積分定数であり、P=0のときにはV=0なのでに
=Oとなり、したがって次ぎの式が得られる。
V=CP+K ・・・・・・・・・(6) Here,
K is an integral constant, and when P=0, since V=0, it becomes =O, so the following equation is obtained.

V=CP   ・・・・・・・・・(7)これにより、
測定領域からより末梢領域への流出血流F、は、次ぎの
ようになる。
V=CP ・・・・・・・・・(7) As a result,
The outflow blood flow F from the measurement area to a more peripheral area is as follows.

ここで、Pp:末梢血圧、R:末梢抵抗ppは静脈圧力
に近似し、かつPに比べて十分小さいのでPpは無視で
き、したがって、Flは次ぎのようになる。
Here, Pp: peripheral blood pressure; R: peripheral resistance pp approximates venous pressure and is sufficiently smaller than P, so Pp can be ignored; therefore, Fl is as follows.

R=□  ・・・・・・・・・(9) 式(7)及び(9)により ■ となり、式(2)及び(10)から次ぎのようになる。R=□ ・・・・・・・・・(9) By equations (7) and (9), ■ From equations (2) and (10), we get the following.

α= 1/K及びβ= 1/KCRに設定すると、式(
1)及び(11)より、次ぎのようになる。
Setting α = 1/K and β = 1/KCR, the formula (
From 1) and (11), we have the following.

[1t CR=□  ・・・・・・・・・(13)β 実際の測定では、F及びZは、心拍周期Tの時間tに対
する周期関数F(t)、2(1)として得られ、したが
ってこれらは次ぎのように与えられる。
[1t CR=□ ・・・・・・・・・(13) β In actual measurements, F and Z are obtained as periodic functions F(t), 2(1) with respect to time t of heartbeat cycle T, Therefore, these are given as follows.

F(t)=ro+r(t)   ・・−−−−・−・(
14)Z(t)= z0+ z(t)    −−−(
15)ここで、fo及びz6は、F(t)及びZ(t)
のそれぞれ平均値であり、次ぎのようになる。
F(t)=ro+r(t) ・・・−−−・−・(
14) Z(t) = z0+ z(t) ---(
15) Here, fo and z6 are F(t) and Z(t)
The average value of each is as follows.

そこで、式(12)をtの関数として書直すととなり、
したがって次ぎの式が得られる。
Therefore, if we rewrite equation (12) as a function of t, we get
Therefore, the following equation is obtained.

Z(0) = Z(T)とすることができるので、この
式の右辺第1項は0であり、したがってF6=βZoが
得られる。そこで、式(14)、(15)及び(19)
から次ぎの式が得られる。
Since it is possible to set Z(0) = Z(T), the first term on the right side of this equation is 0, and therefore F6=βZo is obtained. Therefore, formulas (14), (15) and (19)
The following formula can be obtained from

この式は、第7図に示すようにラットの中心尾動脈の部
位について電磁型の血流計により検出したf(t)のp
−p値と、式(18)の右辺を基に電気インピーダンス
測定器により検出した信号から演算したp−p値には、
広いレベル範囲で確実に相関性が存在することが確認さ
れている。そこで、さらに式(20)においてdz(t
)ldtをz’(t)と書直すと、 1=1+及び1=
12において次ぎのようになる。
As shown in Figure 7, this equation is expressed as p of f(t) detected by an electromagnetic blood flow meter in the central caudal artery of a rat.
The p-p value calculated from the -p value and the signal detected by the electrical impedance measuring device based on the right side of equation (18) is as follows:
It has been confirmed that a correlation exists over a wide range of levels. Therefore, in equation (20), dz(t
)ldt is rewritten as z'(t), 1=1+ and 1=
12 as follows.

f (t + ) = a z’(t +)+βz(t
+)   −−−(21)f (tZ) = (X Z
’ (tZ)十βz(t2)    −−・= (22
)これにより、クラメル公式を基に次ぎのようになる。
f (t + ) = a z' (t +) + βz (t
+) ---(21)f (tZ) = (X Z
' (tZ) 10 βz (t2) --・= (22
) This results in the following based on Cramer's formula.

ここで、 それ故、時定数はCR=α/βとして次ぎの演算により
得られる。
Here, Therefore, the time constant can be obtained by the following calculation as CR=α/β.

そこで、本発明の末梢血管の時定数特性測定装置は、式
(26)を基にCRを測定するために、第1図に示すよ
うに、末梢血管近辺から末梢側へ心拍に応じて流れる血
流の変化を血流変化分信号f(t)として検出する血流
変化分信号検出手段1と、その測定部位における心拍に
よる容積変化をインピーダンス変化分信号z(t)とし
て検出するインピーダンス変化分信号検出手段2と、z
(t)を微分して微分信号z’(t)を発生させる微分
手段3と、これらの信号をサンプリングすべき心拍周期
内の任意の2個所の時点t1、t1、t2を設定する測
定時点設定手段4と、式(26)に基ずく演算を行う時
定数算出手段5とより構成されている。
Therefore, in order to measure CR based on equation (26), the device for measuring time constant characteristics of peripheral blood vessels of the present invention is designed to measure blood flowing from the vicinity of the peripheral blood vessels to the peripheral side according to the heartbeat, as shown in FIG. A blood flow change signal detection means 1 that detects a change in flow as a blood flow change signal f(t), and an impedance change signal that detects a volume change due to heartbeat at the measurement site as an impedance change signal z(t). Detection means 2 and z
(t) to generate a differential signal z'(t), and a measurement time point setting for setting arbitrary two points in the heartbeat cycle, t1, t1, and t2, at which these signals are to be sampled. It is comprised of means 4 and time constant calculation means 5 which performs calculations based on equation (26).

〔作用〕[Effect]

血流変化分信号検出手段lは測定部位のr(t)を検出
し、インピーダンス変化分信号検出手段2はそのz(t
)を検出する。微分手段3は、検出されたz(t)を微
分してz’(t)を発生させる。測定時点設定手段4は
、r(t)、z(t)、z’(t)或は別途の心拍信号
を基に心拍周期内の任意の2個所の時点t+、 tZを
設定する0時定数算出手段5は、時点t。
The blood flow change signal detection means 1 detects r(t) of the measurement site, and the impedance change signal detection means 2 detects its z(t).
) is detected. The differentiating means 3 differentiates the detected z(t) to generate z'(t). The measurement time point setting means 4 uses a zero time constant to set arbitrary two points t+ and tZ in the heartbeat cycle based on r(t), z(t), z'(t) or a separate heartbeat signal. The calculation means 5 calculates the time point t.

の血流変化分信号f(t+) 、インピーダンス変化分
信号Z(t+)及び微分インピーダンス変化分信号2′
(t1)並びに時点1zの血流変化分信号r (t L
)、インピーダンス変化分信号z(t2)及び微分イン
ピーダンス変化分信号z’(t2)の測定値を取込んで
、式(26)に従い時定数を算出する。
blood flow change signal f(t+), impedance change signal Z(t+), and differential impedance change signal 2'
(t1) and blood flow change signal r (t L
), the measured values of the impedance change signal z(t2) and the differential impedance change signal z'(t2) are taken in, and the time constant is calculated according to equation (26).

〔発明の実施例〕[Embodiments of the invention]

第2図は本発明の一実施例を示すもので、とぅ骨動脈部
分の血流を検出する超音波血流計11と、その動脈容積
の変化をインピーダンスとして検出するインピーダンス
脈波計12と、それぞれの検出値をディジタル化するA
/Ilコンバーター3.14と、これらのディジタル信
号を取込んで演算処理を行うマイクロコンピュータ−5
と、この演算処理を行う波形をモニタするブラウン管装
置16と、この処耳波形及び算出されたOR値をプリン
トアウトするプリンタ17と、 OR値を表示する数値
表示器18とより構成されている。
FIG. 2 shows an embodiment of the present invention, which includes an ultrasonic blood flow meter 11 that detects blood flow in the radial artery, and an impedance plethysmograph 12 that detects changes in the arterial volume as impedance. , A that digitizes each detected value.
/Il converter 3.14 and a microcomputer 5 that takes in these digital signals and performs arithmetic processing.
It is composed of a cathode ray tube device 16 that monitors the waveform for performing this arithmetic processing, a printer 17 that prints out the preoperative waveform and the calculated OR value, and a numerical display 18 that displays the OR value.

マイクロコンピュータ15は、RAM 、 ROM 、
 CPU等を内蔵することにより、第3図に示すような
回路機能を果すようにプログラムされている。即ち、1
51は少なくとも一心拍周期分の血流信号F(t)及び
インピーダンス信号2(1)の50点程度のサンプリン
グ値を記憶してこれらの信号処理用に出力する記憶手段
、152は何れか一方の信号、例えばF(t)を基に心
拍周期Tを検出する心拍周期検出手段、153は測定す
べき一周期分の血流平均値成分’Lを算出する血流平均
値成分算出手段、154は一周期分のインピーダンス平
均値成分Z+を算出するインピーダンス平均値成分算出
手段、155は所属周期の血流信号F(t)から血流平
均値成分子oを減算することにより血流変化分信号r(
t)を発生させる減算手段、15Bは所属周期のインピ
ーダンス信号2(1)からインピーダンス平均値成分2
゜を減算することによりインピーダンス変化分信号z(
t)を発生させる減算手段、157はこの減算手段の出
力信号を微分して微分インピーダンス変化分信号2′(
1)を出力する微分手段、158は減算手段155の出
力信号の所属周期における最初の零点を検出することに
より測定時点すをそして、減算手段15Bの出力信号の
2番目の零点を検出することにより測定時点t1、t2
を設定する零点検出手段、159はこれらの時点におけ
る信号値により式(2B)を基に時定数を算出する時定
数算出手段である。これらの各部151 、153 、
155で第1図の血流変化分信号検出手段lを、各部1
51 、154 、158でインピーダンス変化分信号
検出手段2を、各部+51 、152、+58で測定時
点設定手段4を構成している。
The microcomputer 15 includes RAM, ROM,
By incorporating a CPU and the like, it is programmed to perform the circuit functions shown in FIG. That is, 1
51 is a storage means for storing sampling values of about 50 points of the blood flow signal F(t) and impedance signal 2(1) for at least one heartbeat cycle, and outputting them for signal processing; A heartbeat cycle detection means for detecting a heartbeat cycle T based on a signal, for example F(t); 153 a blood flow average value component calculation means for calculating a blood flow average value component 'L for one cycle to be measured; 154 a blood flow average value component calculation means Impedance average value component calculation means 155 calculates the impedance average value component Z+ for one cycle, and 155 calculates the blood flow change signal r by subtracting the blood flow average value component element o from the blood flow signal F(t) of the associated cycle. (
t), and 15B is the impedance average value component 2 from the impedance signal 2(1) of the period to which it belongs.
By subtracting ゜, the impedance change signal z(
t), the subtraction means 157 differentiates the output signal of this subtraction means to generate a differential impedance change signal 2'(
Differentiating means 158 for outputting 1) determines the measurement time by detecting the first zero point in the period to which the output signal of the subtracting means 155 belongs, and by detecting the second zero point of the output signal of the subtracting means 15B. Measurement time t1, t2
159 is a time constant calculating means that calculates a time constant based on equation (2B) using signal values at these points in time. Each of these parts 151 , 153 ,
At 155, the blood flow change signal detection means l shown in FIG.
51, 154, and 158 constitute impedance change signal detection means 2, and each section +51, 152, and +58 constitute measurement time point setting means 4.

測定に際しては、外部からの指令信号を基に或いは間欠
的にマイクロコンピュータ15は^/Dコンバータ13
.14から一周期分以上のサンプリングデー9 F(t
)及び2(1)を取込む、以下、ソ(7)CPUが第3
図に示す回路機能の処理動作を行なう。即ち、第4図に
示すように、周期Tにおけるf(t)の最初の零時点を
tlモしてz(t)の最初の零時点をtλとし、これら
の時点におけるサンプリングデータf(tl) 、 f
(tl)、 z(tl)、 z(t2)、 z’(tl
)、z’(t2)を基に時定数CRを算出する。測定す
べき第4図に示す波形は、ブラウン管装置18でモニタ
され、プリンタ17に記録される。また、CRの値は数
値表示器18に表示されると共に、プリンタ17に記録
される。
During measurement, the microcomputer 15 controls the ^/D converter 13 based on an external command signal or intermittently.
.. Sampling data 9 F(t
) and 2 (1), hereafter, (7) CPU is the third
The processing operations of the circuit functions shown in the figure are performed. That is, as shown in FIG. 4, the first zero time of f(t) in the period T is tl and the first zero time of z(t) is tλ, and the sampling data f(tl) at these times is , f
(tl), z(tl), z(t2), z'(tl
), the time constant CR is calculated based on z'(t2). The waveform to be measured shown in FIG. 4 is monitored by the cathode ray tube device 18 and recorded on the printer 17. Further, the value of CR is displayed on the numerical display 18 and recorded on the printer 17.

尚、この実施例において、tl、tZの値はその外挿々
に設定可能であり、例えばtl及びt1、t2をz(t
) =O及びz’(t)=Oにそれぞれ設定すると、式
(26)は次ぎのように簡単な演算式となる。
In this embodiment, the values of tl and tZ can be set by extrapolation, for example, tl, t1, and t2 can be set as z(t
)=O and z'(t)=O, equation (26) becomes a simple arithmetic expression as follows.

第5図は別の実施例を示すもので、血流信号F(t)及
びインピーダンス信号2(1)がコンデンサ21.22
で直流分を分離されることにより、血流変化分信号f(
t)及びインピーダンス変化分信号z(t)が発生され
る。23は、血流信号F(t)を基に心拍の開始及び終
了時点を検出する心拍周期検出回路である。24は、血
流信号F(t)のピーク値を検出することにより第1の
測定時点t1を規定するピーク検出回路である。25は
、この時点t1を所定時間Δtだけ遅延させることによ
り次ぎの測定時点t2を規定する遅延回路である。26
は、インピーダンス変化分信号z(t)をコンデンサ及
び抵抗回路により微分する微分回路である。27〜28
は、測定時点tl、tlにおけるf(t)、z(t)、
z’(t)信号のサンプリング回路、31〜33はそれ
ぞれのサンプリング値をディジタル化するA/Dコンバ
ータである。34は、これらのサンプリングデータf(
tl) 、f(t2)、Z(L) 、2(t2)、 z
’(tl)、 z’(t2)を基に式(28)に基〈演
算を行うCPU利用の時定数算出手段である。これによ
り、手動操作により或は自動的に周期信号が発生される
と、その周期内の血流信号F(t)のピーク値を基準に
した測定時点におけるサンプリング値を基にCRが算出
される。
FIG. 5 shows another embodiment in which the blood flow signal F(t) and the impedance signal 2(1) are connected to the capacitors 21 and 22.
By separating the DC component, the blood flow change signal f(
t) and an impedance change signal z(t) are generated. 23 is a heartbeat cycle detection circuit that detects the start and end points of a heartbeat based on the blood flow signal F(t). 24 is a peak detection circuit that defines the first measurement time point t1 by detecting the peak value of the blood flow signal F(t). 25 is a delay circuit that defines the next measurement time t2 by delaying this time t1 by a predetermined time Δt. 26
is a differentiation circuit that differentiates the impedance change signal z(t) using a capacitor and a resistance circuit. 27-28
are measurement time tl, f(t) at tl, z(t),
The sampling circuits 31 to 33 for the z'(t) signal are A/D converters that digitize the respective sampling values. 34 is these sampling data f(
tl), f(t2), Z(L), 2(t2), z
This is a CPU-based time constant calculation means that performs calculations based on equation (28) based on '(tl) and z'(t2). As a result, when a periodic signal is generated manually or automatically, CR is calculated based on the sampled value at the measurement point based on the peak value of the blood flow signal F(t) within that period. .

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上、本発明によれば末梢血管近辺の血流信号及び血管
の容積変化を電気的に検出することにより、自動的によ
り末梢側の末梢血管のコンプライアンスと血管抵抗との
積に対応する値が自動的に測定できるようになる。した
がって、本発明は動脈硬化、脳血栓の予防等の臨床上の
意義が大きいと云える。
As described above, according to the present invention, by electrically detecting blood flow signals near peripheral blood vessels and volume changes in blood vessels, a value corresponding to the product of compliance and vascular resistance of peripheral blood vessels on the peripheral side is automatically determined. be able to measure it accurately. Therefore, it can be said that the present invention has great clinical significance in preventing arteriosclerosis and cerebral thrombosis.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明による血管の時定数特性測定装置の回路
構成を示す図、第2図は本発明の実施例による時定数測
定回路の構成を示す図、第3図はそのマイクロコンピュ
ータの動作を説明する機能ブロック図、第4図はその動
作波形を示す図、第5図は別の実施例による時定数測定
回路の構成を示す図、第6図はウィンドケラセルの電気
回路のモデルを説明する図及び第7図は本発明の成立性
を確認するための実験データを示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing the circuit configuration of a blood vessel time constant characteristic measuring device according to the present invention, FIG. 2 is a diagram showing the configuration of a time constant measuring circuit according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3 is a diagram showing the operation of the microcomputer. Fig. 4 is a diagram showing its operating waveforms, Fig. 5 is a diagram showing the configuration of a time constant measurement circuit according to another embodiment, and Fig. 6 is a model of the electric circuit of the Windkera cell. The explanatory diagram and FIG. 7 are diagrams showing experimental data for confirming the feasibility of the present invention.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 末梢血管近辺の測定部位から末梢側へ心拍に応じて流れ
る血流の変化を電気信号f(t)として検出する血流変
化分信号検出手段と、前記測定部位における前記心拍に
よる容積変化を電気インピーダンスz(t)として検出
するインピーダンス変化分信号検出手段と、検出された
このインピーダンス変化分信号の微分信号z′(t)を
発生させる微分手段と、前記心拍周期内の任意の2個所
の時点t_1、t_2を設定する測定時点設定手段と、
時点t_1の血流変化分信号f(t_1)、インピーダ
ンス変化分信号z(t_1)及び微分インピーダンス変
化分信号z′(t_1)並びに時点t_2の血流変化分
信号f(t_2)、インピーダンス変化分信号z(t_
2)及び微分インピーダンス変化分信号z′(t_2)
を基に CR={f(t_1)z(t_2)−f(t_2)z(
t_1)/f(t_2)z′(t_1)−f(t_1)
z′(t_2)}(C:末梢血管のコンプライアンス、
R:末梢血管抵抗)を演算する時定数算出手段とを備え
てなる末梢血管の時定数特性測定装置。
[Scope of Claims] Blood flow change signal detection means for detecting, as an electrical signal f(t), a change in blood flow flowing from a measurement site near a peripheral blood vessel to a peripheral side in response to a heartbeat; impedance change signal detection means for detecting a volume change due to electrical impedance z(t); differentiating means for generating a differential signal z'(t) of the detected impedance change signal; measurement time point setting means for setting two time points t_1 and t_2;
Blood flow change signal f(t_1), impedance change signal z(t_1) and differential impedance change signal z'(t_1) at time t_1, blood flow change signal f(t_2) and impedance change signal at time t_2 z(t_
2) and differential impedance change signal z'(t_2)
Based on CR={f(t_1)z(t_2)-f(t_2)z(
t_1)/f(t_2)z'(t_1)-f(t_1)
z'(t_2)} (C: Compliance of peripheral blood vessels,
R: Peripheral vascular resistance).
JP61176749A 1986-07-29 1986-07-29 Apparatus for meauring time constant characteristic of terminal blood vessel Granted JPS6335238A (en)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06511402A (en) * 1991-06-12 1994-12-22 フロリダ アトランティック ユニヴァーシティ リサーチ コーポレイション Detection of human arteriosclerosis
JPH11318833A (en) * 1998-03-31 1999-11-24 Pulsion Verwalt Gmbh & Co Medical Syst Kg Device for deciding compliance function and entire bloodstream of organism in vivo
JP2008114037A (en) * 2006-10-12 2008-05-22 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Blood pressure measuring apparatus and control method for blood pressure measuring apparatus
JP2012520741A (en) * 2009-03-18 2012-09-10 エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション Direct measurement of arterial pressure blockage
JP2012521223A (en) * 2009-03-20 2012-09-13 エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション Obliteration monitoring

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06511402A (en) * 1991-06-12 1994-12-22 フロリダ アトランティック ユニヴァーシティ リサーチ コーポレイション Detection of human arteriosclerosis
JPH11318833A (en) * 1998-03-31 1999-11-24 Pulsion Verwalt Gmbh & Co Medical Syst Kg Device for deciding compliance function and entire bloodstream of organism in vivo
JP2008114037A (en) * 2006-10-12 2008-05-22 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Blood pressure measuring apparatus and control method for blood pressure measuring apparatus
JP2012520741A (en) * 2009-03-18 2012-09-10 エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション Direct measurement of arterial pressure blockage
JP2012521223A (en) * 2009-03-20 2012-09-13 エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション Obliteration monitoring

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