JPS63315762A - Method for forming floor panel - Google Patents

Method for forming floor panel

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Publication number
JPS63315762A
JPS63315762A JP14927987A JP14927987A JPS63315762A JP S63315762 A JPS63315762 A JP S63315762A JP 14927987 A JP14927987 A JP 14927987A JP 14927987 A JP14927987 A JP 14927987A JP S63315762 A JPS63315762 A JP S63315762A
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JP
Japan
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aggregate
resin
layer
component
parts
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Pending
Application number
JP14927987A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
小森 武義
奥山 平和
松村 弘
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Sanyo Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Sanyo Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Priority to JP14927987A priority Critical patent/JPS63315762A/en
Publication of JPS63315762A publication Critical patent/JPS63315762A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔a案下の利用分野〕 この発明は床版の形成方法に関するものである。[Detailed description of the invention] [Application fields under plan a] This invention relates to a method for forming a floor slab.

(従来の技術〕 従来の床版の形成方法としては、あらかじめ珪砂に樹脂
を貧配合して流動性に欠ける性状としたものを、ブライ
マーを塗布した下地層の上へぶちあけ、鏝にて平滑に敷
詰める樹脂モルタル工法が知られている。
(Conventional technology) The conventional method for forming floor slabs is to mix silica sand with a poor amount of resin to give it a property of lacking fluidity, then pour it onto the base layer coated with brimer and smooth it with a trowel. A resin mortar construction method is known.

また、あらかじめ珪砂等細かい骨材に樹脂を富配合して
流動性良好な性状としたものを、ブライマーを塗布した
)地層のトへぶちあけ、鏝、ヘラ、レーキ等にてY滑に
なるように押し広げる流し塗り床]−法が知られている
In addition, fine aggregate such as silica sand is blended with a rich amount of resin to give it good fluidity, and then it is poured into the top of the stratum (which has been coated with brimer) and smoothed with a trowel, spatula, rake, etc. A method is known for spreading the plaster over the floor.

また、下地層へ直接樹脂を塗布し、この上にただちに砕
石を多量ばらまき、樹脂が硬化後、樹脂にて固着されて
いない余分の砕石を取り除き、仕上げ表面に砕石が頭を
出したノンスリップ仕上げとするニート工法も知られて
いる。
In addition, resin is applied directly to the base layer, a large amount of crushed stone is immediately scattered on top of this, and after the resin has hardened, excess crushed stone that is not fixed by the resin is removed, creating a non-slip finish with crushed stones on the finished surface. The NEET construction method is also known.

(発明が解決しようとする問題点) これらの工法のうち、樹脂モルタル工法、流し塗り床工
法は、熱縁した職人が鏝、ゴムヘラ等にて丁寧に施工せ
ねばならないため、作業に長時間を要し、仕上がり(そ
の70匠性)が職人の腕に左右されるといった問題点が
ある。
(Problems to be solved by the invention) Among these construction methods, the resin mortar construction method and the Nagashi-coating floor construction method require skilled craftsmen to carefully perform the construction using trowels, rubber spatulas, etc., so they require long hours of work. In short, there is a problem in that the finish (its craftsmanship) depends on the skill of the craftsman.

また、ニート−工法は、樹脂にて固粁されていない余分
の砕石を取り除くのに手間がかかり、かつ、初期車輌走
行時、樹脂にてほんのわずか固着されている砕石が脱落
、飛散するといった問題点がある。
In addition, the NEET construction method requires time and effort to remove excess crushed stone that has not been fixed with resin, and also has the problem that crushed stone that is slightly fixed with resin falls off and scatters when the vehicle is initially running. There is a point.

この発明は、このような従来の問題点を解決するために
なされたもので、相当の熟練を要する床施工技術を持た
なくとも簡単に施工出来、意匠性良好な仕上がりとなり
、かつ、余分の骨材を取り除く必要のない床版の形成方
法を得ることをU的とする。
This invention was made to solve these conventional problems, and it can be easily installed without requiring considerable skill in floor construction technology, provides a finished product with good design, and eliminates the need for extra bones. The objective is to obtain a method for forming a deck slab that does not require the removal of timber.

(問題点を解決するための1段〕 この発明に係る床版の形成方法は、下地層の1−にブラ
fマーを塗布し、ついで、未硬化状態の前記プライマー
層の上に骨材をばらまいて、その一部か同プライマー層
に固着した骨材層を形成し、しかるのち、このイ↑材層
の上に二液速硬化樹脂を散711″′4−ることを特徴
とするものである。
(First Step to Solve the Problems) The method for forming a floor slab according to the present invention is to apply Brafmar to the base layer 1-, and then apply aggregate on the uncured primer layer. 711'''4- is characterized in that it is scattered to form an aggregate layer with part of it fixed to the primer layer, and then a two-component quick curing resin is sprinkled on this A↑ material layer. It is.

以F、さらに詳述する。This will be explained in further detail below.

上記、二液速硬化樹脂としては、ポリイソシアネート成
分と活性水素原子含有成分とから成るウレタン樹脂が用
いられる。
As the two-component quick-curing resin mentioned above, a urethane resin consisting of a polyisocyanate component and an active hydrogen atom-containing component is used.

ポリイソシアネート成分としては、jh族ポリCソシア
ネ−1・類、脂肪族ポリイソシアネート類、脂環式ポリ
イソシアネート類、それ等から1誘導される末端NGO
ウレタンブレポリ7−類か挙げられる。
As the polyisocyanate component, terminal NGOs derived from JH group polyC socyane-1, aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, etc.
Examples include urethane polyesters.

ここにいう芳香族ポリイソシアネート類としては、例え
ば、トリレンジイソシアネート(TD■)、ンフェニル
メタンジイソシアネート(MD■)、粗MDr (Cr
MDf)が、脂肪族ポリイソシアネート類としては、例
えば、ヘキサメチレンジイソシアネート(HMD I 
) 、リジンジイソシアネート(LD I )が、脂環
式ポリイソシアネート類としては、例えば、イソホロン
ジイソシアネート(IPDI)、水添ジフェニルメタン
ジイソシアネート(MDIH)が、末端NGOウレタン
プレポリマー類とては、例えば、上記ポリイソシアネー
ト類とポリエーテルポリオール、ポリニスデルポリオー
ル、ポリブタジェンポリオール、低分子ポリオール(水
、1.4ブタンジオール、グリセリン、トリメチロール
プロパン等)等とから成る末端NGOウレタンプレポリ
マーが挙げられる。これらのうち好ましいのは、脂肪族
ポリイソシアネート類、脂環式ポリイソシアネート類お
よびそれ等から誘導される未Q N COウレタンプレ
ポリマー類である。
The aromatic polyisocyanates mentioned here include, for example, tolylene diisocyanate (TD■), nphenylmethane diisocyanate (MD■), crude MDr (Cr
MDf) is an aliphatic polyisocyanate, for example, hexamethylene diisocyanate (HMD I
), lysine diisocyanate (LD I ), alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate (IPDI) and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate (MDIH), terminal NGO urethane prepolymers such as the above-mentioned polyisocyanates, and Examples include terminal NGO urethane prepolymers comprising isocyanates and polyether polyols, polynisder polyols, polybutadiene polyols, low-molecular polyols (water, 1.4-butanediol, glycerin, trimethylolpropane, etc.), and the like. Preferred among these are aliphatic polyisocyanates, cycloaliphatic polyisocyanates, and non-Q N CO urethane prepolymers derived therefrom.

このポリイソシアネート類に可塑剤、不活性有機溶剤1
反応性希釈剤などが配合されて低粘度化されたポリイソ
シアネート成分となる。
This polyisocyanate is mixed with a plasticizer and an inert organic solvent.
The polyisocyanate component is blended with a reactive diluent and has a low viscosity.

ト記活性水素原f含有成分としては、ポリニーデルポリ
オール類、ポリエステルポリオール類。
The active hydrogen source f-containing components include polyneedle polyols and polyester polyols.

低分子ポリオール類、ポリアミン類等が挙げらゎる。Examples include low-molecular polyols and polyamines.

ここにいうポリエーテルポリオール類としては、例えば
、ポリプロピレングリコール(PPG)、ポリテトラメ
チレングリコール(PTMG)が、ポリエステルポリオ
ール類としては、例えば、アジピン酸と1,4ブタンジ
オールとから成るポリエステルポリオールが、ポリアミ
ン類としては、例えば、芳香族ポリアミン(トルエンジ
アミン、ジエチルトルエンジアミン、ジフェニルメタン
ジアミン)が挙げられる。これらのうち好ましいのは、
芳香族ポリアミン類またはポリオール類と芳香族ポリア
ミン類との併用系である。さらに好ましいのは、芳香族
ポリアミン類である。
The polyether polyols mentioned here include, for example, polypropylene glycol (PPG) and polytetramethylene glycol (PTMG), and the polyester polyols include, for example, a polyester polyol consisting of adipic acid and 1,4-butanediol. Examples of polyamines include aromatic polyamines (toluenediamine, diethyltoluenediamine, diphenylmethanediamine). Among these, preferred are:
This is a combination system of aromatic polyamines or polyols and aromatic polyamines. More preferred are aromatic polyamines.

こわ等のポリオール、ポリアミン類に可塑剤。Plasticizer for polyols, polyamines, etc.

不活性打機溶剤、ウレタン用触媒1反応性希釈剤などが
配合さワ゛〔、低粘度化された活性水素原子含有成分と
なる。なお、着色するために、染料および顔料が配合さ
れてもよい。
Inert battering machine solvent, urethane catalyst 1 reactive diluent, etc. are blended to form an active hydrogen atom-containing component with low viscosity. Note that dyes and pigments may be added for coloring.

このようなウレタン樹脂は、20℃で通常30分以内に
、好ましくは20分以内に、ざらに好ましくは5分以内
にゲル化するものである。ゲル化が30分より長い場合
は、特に冬場硬化が遅れるので好ましくない。
Such a urethane resin is one that gels at 20° C. usually within 30 minutes, preferably within 20 minutes, and most preferably within 5 minutes. If gelation takes longer than 30 minutes, curing will be delayed, especially in winter, which is not preferable.

このウレタン樹脂の粘度は、20℃で通常t o o 
cps以ド、好ましくは5 g cps以下である。粘
度が100CPSを越える場合は施工時混入した気泡が
表面より抜けきらず、仕上げ表面に残留するため、仕上
がり(その意匠性)かそこなわれることがある。
The viscosity of this urethane resin is usually 20°C.
cps or less, preferably 5 g cps or less. If the viscosity exceeds 100 CPS, the air bubbles introduced during construction will not be able to escape from the surface and will remain on the finished surface, which may impair the finish (its design).

上記骨材としては、珪砂、砂利、砕石、海石。The above aggregates include silica sand, gravel, crushed stone, and seastone.

エメリー、ガラスピーズ、ガラスびん粉砕粒片。Emery, glass peas, glass bottle crushed granules.

廃タイヤゴムチップ、ウレタンチップなどが用しλらね
る。骨材は、樹脂よりも比重が大きいものが使用される
。骨材の比重が樹脂の比重より小さいと樹脂表面へ浮き
上がり、仕上がり(その意匠性)を悪くすることになる
。骨材の比重は通常1.2〜3.0である。骨材の粒径
は、平滑仕上げの床1敗を目的とする場合、床版の膜厚
より小さい粒径となる。骨材は粒径の異なるものを21
!以ヒ使用してもよい。骨材の粒径は通常1〜20m■
である。
Uses waste tire rubber chips, urethane chips, etc. The aggregate used has a higher specific gravity than the resin. If the specific gravity of the aggregate is lower than the specific gravity of the resin, it will float to the resin surface, impairing the finish (its design). The specific gravity of the aggregate is usually 1.2 to 3.0. The particle size of the aggregate will be smaller than the thickness of the floor slab when the purpose is to create a floor with a smooth finish. Aggregate has 21 different particle sizes.
! You may use it from now on. The particle size of aggregate is usually 1~20m■
It is.

上記ブライマーとしては、−液湿気硬化型ウレタン樹脂
液が用いられる。−液温気硬化型ウレタン樹脂としては
、ポリプロピレングリコールなどのポリオール類とトリ
レンジイソシアネート(2,4体/2.6体=80/2
0)または粗MDIなどのポリイソシアネートから誘導
される末Q N COウレタンプレボレマーが挙げらJ
する。
As the above-mentioned brimer, a liquid moisture-curable urethane resin liquid is used. - As a liquid temperature air-curable urethane resin, polyols such as polypropylene glycol and tolylene diisocyanate (2.4 units/2.6 units = 80/2
0) or from polyisocyanates such as crude MDI.
do.

そのNC0ff1は通常3〜10%である。The NC0ff1 is usually 3 to 10%.

次に、この発明の床版形成方法を第1.2図によって説
明する。
Next, the floor slab forming method of the present invention will be explained with reference to FIG. 1.2.

まず、モルタル、コンクリート等の平滑な床版川下地層
1の上にブライマーを塗布し、プライ1一層2を形成す
る。この場合、下地層1としては、コンクリート、モル
タル、アスファルトコンクリートが用いられる。木や合
成樹脂などを下地層としてもよい。ブライマーの塗布に
は、刷毛。
First, a brimer is applied on a smooth subgrade layer 1 of the floor slab made of mortar, concrete, etc., to form plies 1 and 2. In this case, as the base layer 1, concrete, mortar, or asphalt concrete is used. The base layer may be made of wood or synthetic resin. Use a brush to apply the brimer.

ローラー、スプレーが用いられるが、金鏝、ゴムヘラ、
レーキ等が用いられてもよい。塗布量は通常0.1〜0
.5にg/+m2で、プライマ一層2の塗膜厚は通11
o〜200ミクロンである。
Rollers and sprays are used, but iron trowels, rubber spatulas,
A rake or the like may also be used. The amount applied is usually 0.1 to 0.
.. 5 and g/+m2, and the coating thickness of the primer layer 2 is 11.
o~200 microns.

ついで、未硬化状態のプライマ一層に骨材3aをばらま
いて、その一部がプライマ一層に固着した骨材層3を形
成する。骨材3aの量は、目的とする床版の厚さによる
が、プライマ一層2が見えかくれする程度でもよく、プ
ライマ一層2が全く見えなくなるまで骨材3aが重なっ
た状態でばらまいてもよい。通常1m”当り5〜20に
gである。
Next, aggregate 3a is scattered over the uncured primer layer to form an aggregate layer 3 in which a portion of the aggregate is fixed to the primer layer. The amount of aggregate 3a depends on the thickness of the target slab, but it may be enough to hide the first layer of primer 2, or the aggregate 3a may be spread out in an overlapping state until the first layer of primer 2 is no longer visible. Usually 5 to 20 grams per meter.

骨材をばらまく時期は、ブライマー塗布後、指触乾燥す
るまでの間ならいつでもよいが、プライマーナイa後、
直ちにばらまくのが好ましい。ブライマーが指触乾燥後
、骨材をばらまくと、骨材はブラーイマーにより部分固
着されないため仕上り(その意匠性)が悪くなる。
You can scatter the aggregate at any time after applying the primer until it is dry to the touch, but after applying the primer,
It is preferable to scatter immediately. If aggregate is scattered after the braimer is dry to the touch, the finish (its design) will be poor because the aggregate will not be partially fixed by the braimer.

骨材をばらまく方法としては、手でまく方法。One way to spread the aggregate is by hand.

散布機械を用いる方法、スコップで骨材をすくい取って
ほうり投げるごとくばらまく方法などである。骨材をい
かにばらまこうとも、骨材の粗・帯部分が発生し、骨材
層3のもつ上がり部分が出来るため、木鏝、金鏝、ゴム
ヘラ、レーキ等にてもつ上が9たプライマ一層2に固着
していない骨材3aをならし広げ、骨材層3の頭が極力
均一・になるようにする。
Methods include using a scattering machine, and scooping up aggregate with a shovel and scattering it as if by throwing it. No matter how you spread the aggregate, coarse and banded parts of the aggregate will occur, and raised parts of the aggregate layer 3 will be formed, so use a wooden trowel, metal trowel, rubber spatula, rake, etc. The aggregate 3a that is not fixed to the layer 2 is leveled and spread out so that the top of the aggregate layer 3 is as uniform as possible.

骨材ばらまき後、もつ上がった骨材3aをならし広げる
作業は、プライマ一層2が指触乾燥するまでに遂行して
もよいし、プライマ一層2が硬化してから遂行してもよ
い、この作業により、プライマ一層2に接着した骨材3
aの上に乗っかったプライマ一層2に接着していない骨
材がならされ、骨材層3の頭は均一平滑化された状態と
なる。すなわち、骨材3aはプライマ一層2に部分的に
固着されたことになる。固着までの時間は、ブライマー
が乾燥硬化するまでの時間とほぼ同程度であり、通常3
0分〜5時間である。
After scattering the aggregate, the work of leveling and spreading the raised aggregate 3a may be carried out before the first layer of primer 2 is dry to the touch, or may be carried out after the first layer of primer 2 has hardened. As a result of the work, the aggregate 3 adhered to the primer layer 2
The aggregate that is not adhered to the primer layer 2 placed on the layer a is smoothed out, and the head of the aggregate layer 3 becomes uniformly smoothed. In other words, the aggregate 3a is partially fixed to the primer layer 2. The time it takes to set is about the same as the time it takes for the brimer to dry and harden, usually 3
It is 0 minutes to 5 hours.

最後に、ポリイソシアネート成分と活性水素原子台(「
成分より成る二液速硬化ウレタン樹脂を適正配合し、ゲ
ル化時間以内に次から次へととどこおりなく、平滑化さ
れた骨材層3の上に連続散布する。4はその結果得られ
た二液速硬化樹脂層である。
Finally, the polyisocyanate component and the active hydrogen atom base ("
A two-liquid quick-curing urethane resin consisting of the following components is appropriately blended and continuously sprinkled onto the smoothed aggregate layer 3 one after another without falling within the gelation time. 4 is the resulting two-component quick-curing resin layer.

施工すべき床版の面積が小さい場合は、ポリバケツにポ
リイソシアネート成分と活性水素原子含打成分を適正量
秤量し、より大きなポリバケツ中へ二液を投入し、撹拌
棒でかきまわして混合し、ンヨElにより散布すればよ
い。施工面積が大きい場合は、ニー液−頭ガン塗装機に
て連続的に散布すればよい。
If the area of the floor slab to be installed is small, weigh the appropriate amounts of the polyisocyanate component and the active hydrogen atom-containing component into a plastic bucket, pour the two liquids into a larger plastic bucket, mix them by stirring with a stirring rod, and then It can be sprayed with El. If the construction area is large, it may be applied continuously using a knee spray/head gun sprayer.

樹脂の散布看は、目的とする床版の塗膜厚による。床版
のre!S厚を10m■とする場合は、1@2当り5〜
10Kg、床版の塗膜厚を3mmとする場合は、1I1
12当り1.5〜3Kg程度である。床版の塗l摸FJ
を3mm以上とする場合は2回に分けて樹脂を散イ丘す
るのが好ましい。
The amount of resin to be sprayed depends on the coating thickness of the target slab. Floor slab re! If the S thickness is 10m, 5~ per 1@2
10Kg, if the coating thickness of the floor slab is 3mm, 1I1
It is about 1.5 to 3 kg per 12. Painting of floor slab FJ
When the thickness is 3 mm or more, it is preferable to sprinkle the resin twice.

ウレタン樹■を骨材層3より厚く散布すると平滑な床版
仕上げ(仕上げ断面は第1図)となり、骨材が顔を出す
程度に骨材層3より薄く散布するとノンスリップ床版仕
、ヒげ(什−Fげ断面は第2図)となる。
Spreading urethane wood ■ thicker than aggregate layer 3 will result in a smooth slab finish (the finished cross section is shown in Figure 1), and spreading it thinner than aggregate layer 3 to the extent that the aggregate is visible will result in a non-slip slab finish and beard. (The cross-section of the cross section is shown in Figure 2).

敗ノIIされたウレタン樹脂は、低粘度であるため、す
ぐに骨材3aの間隙に浸透してその間隙を完全に埋めつ
くし、骨材層3を被覆し、その表面はセルフレベリング
された゛ド滑自となってゲル化する。この時、ウレタン
樹脂に混入した気泡は、直ちに樹脂表面に浮き上がり破
泡してしまうため、f、t: 1.かり(その70匠性
)をSくすることはない。散イ(+されたウレタン樹脂
は速硬化性であるため、通常数時間以内に硬化し、歩行
可能となり、翌[1には机、いすの設置、フォークリフ
トの運行等がMf能てあり、床版として使用出来る。
Since the defeated urethane resin has a low viscosity, it immediately penetrates into the gaps in the aggregate 3a and completely fills the gaps, covering the aggregate layer 3, and its surface becomes a self-leveling layer. It glides on and turns into a gel. At this time, the air bubbles mixed into the urethane resin immediately rise to the surface of the resin and break, so that f, t: 1. Kari (that 70 craftsmanship) will not be made S. Since the urethane resin added is quick-curing, it usually hardens within a few hours, making it possible to walk on the floor. It can be used as a version.

〔作用〕[Effect]

(1)ニー液速峡化樹脂は、低粘度でセルフレヘリング
性に優れており、したがって、また、骨材の間に容易に
浸透していくので、従来の方法では得られない平滑で、
悠匠性に富んだ床仕上げ面を得ることかできる。
(1) Knee liquid quick-stiffening resin has low viscosity and excellent self-healing properties, and therefore, it easily penetrates between aggregates, resulting in a smooth and smooth surface that cannot be obtained with conventional methods.
It is possible to obtain a floor finish that is highly user-friendly.

(2)骨材が部分的にプライマー層に固定されているの
で、骨材が二液速硬化樹脂の散布に押し流されて片寄る
ことはない。
(2) Since the aggregate is partially fixed to the primer layer, the aggregate will not be swept away by the spraying of the two-component quick curing resin and will not shift to one side.

(3)二液速硬化樹脂は、−L述のように、セルフレベ
リング性に優れ、骨材の間に容易に浸透していくので、
その散布とレベル調整および散布厚の調整に熟練を要し
ない。
(3) As mentioned in -L, the two-component quick-curing resin has excellent self-leveling properties and easily penetrates between the aggregates, so
No skill is required to spray, adjust the level, and adjust the thickness of the spray.

(実施例) 以下、この発明の実施例を具体的に説明するが、この発
明の実施例は、これに限定されるものではない。説明の
航に、実施例で使用するブライマーと二液速硬化樹1指
の組成および性質について述べる。なお、部および%は
、それぞれ重量部および重壁%を表わす。
(Examples) Examples of the present invention will be specifically described below, but the examples of the present invention are not limited thereto. For the purpose of explanation, the composition and properties of the brimer and the two-component quick-curing resin used in the examples will be described. Note that parts and % represent parts by weight and % of heavy walls, respectively.

(1)ブライマーA:ボリエーテルポリオールと粗MD
Iから成る一液湿気硬化型末端NGOウレタン樹脂液[
GLブライマー:三洋化成工業(株)製] NGO3,6%、樹脂分38% (2)二液速硬化ウレタン樹に4A ■ポリイソシアネ一ト成分A:デュラネートD−201
(旭化成(株)製:ポリオール架fi)IMDI、16
末dNcoウレタンプレポリマー)100部、フェニル
グリシジルエーテル10部、ジオクチルフタレート10
部およびキシレン80部を混合、溶解したもの。
(1) Brimer A: polyether polyol and crude MD
A one-component moisture-curing terminal NGO urethane resin liquid consisting of I [
GL Brimer: Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.] NGO 3.6%, resin content 38% (2) 4A for two-component quick-curing urethane resin ■Polyisocyanate component A: Duranate D-201
(manufactured by Asahi Kasei Corporation: Polyol frame) IMDI, 16
dNco urethane prepolymer) 100 parts, phenyl glycidyl ether 10 parts, dioctyl phthalate 10 parts
1 part and 80 parts of xylene were mixed and dissolved.

粘度 40cr’s/2o℃ ■活性水素原子含有成分Aニジエチルトルエンジアミン
100部およびパークロルエチレン25部を溶解したも
の。
Viscosity: 40 cr's/2o C. ■Active hydrogen atom-containing component A: 100 parts of diethyltoluenediamine and 25 parts of perchlorethylene were dissolved.

粘度 40CI’S/20℃ ■適正配合比: 活性水素原子含仔成分A    1.25部■二液配合
粘度: 40CPS /20℃■ゲル化時間:2分/2
0℃(100gカップ中)(3)二液速硬化ウレタン樹
脂B ■ポリイソシアネート成分B、サンブレンFLR565
(三洋化成工業(株)製: PPG−MDI系末端N 
G Oウレタンプレポリマー、NC016%)100部
、フェニルグリシジルエーテル10部、キシレン90部
を混台、溶解したもの。
Viscosity 40CI'S/20℃ ■Proper blending ratio: Active hydrogen atom-containing component A 1.25 parts ■Two-component blend viscosity: 40CPS/20℃ ■Geling time: 2 minutes/2
0°C (in 100g cup) (3) Two-component quick-curing urethane resin B ■Polyisocyanate component B, Sunblen FLR565
(Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.: PPG-MDI terminal N
100 parts of G O urethane prepolymer (NC016%), 10 parts of phenyl glycidyl ether, and 90 parts of xylene were mixed and dissolved in a stand.

粘度 50CPS/20℃ ■活性水素原子含有成分B:イハラキュアミンML−1
00(イハラケミカル(株)5u)100部、ジエチル
トルエンジアミン5部、キシレン60部をイu合、溶解
したもの。
Viscosity 50CPS/20℃ ■Active hydrogen atom-containing component B: Iharakyuamine ML-1
00 (Ihara Chemical Co., Ltd. 5u), 5 parts of diethyltoluenediamine, and 60 parts of xylene were combined and dissolved.

粘度 40CPS/20℃ ■適に配合比: ■配合粘度: 50f;PS /20℃■ゲル化時間・
5分/20℃(100gカップ中)(4)エポキシ樹脂
A ■主剤A:ビスフェノールAタイプジグリシジルエーテ
ルとしてエピコート828(油化シェルエポキシ(株)
製:エポキシ当量190)70部、フェニルグリシジル
エーテル5部およびジオクチルフタレート30部を混合
したもの。
Viscosity 40CPS/20℃ ■Appropriate blending ratio: ■Blend viscosity: 50f;PS/20℃ ■Geling time
5 minutes/20°C (in 100g cup) (4) Epoxy resin A ■Main agent A: Epicote 828 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) as bisphenol A type diglycidyl ether
Made by mixing 70 parts of epoxy equivalent (190), 5 parts of phenyl glycidyl ether, and 30 parts of dioctyl phthalate.

粘度 3000C:PS/20℃ ■嫂化剤A:ボリアミド樹脂としてポリマイド1、、−
4051 (、E洋化成工業(株)製;全アミン(II
i345)。
Viscosity 3000C: PS/20℃ ■ Forming agent A: Polymide 1, - as polyamide resin
4051 (manufactured by Eyo Kasei Kogyo Co., Ltd.; total amine (II)
i345).

粘度 450CPS /20’C ■通止配合比: ■配合粘度: 2500CPS /20t:■ゲル化時
Ij’l: 10(1/20℃(5)エポキシ樹脂B ■主剤B:ビスフェノールAタイプジグリシシールエー
デルとしてエピコート815(油化シェルエポキシ(株
)製:エポキシ当量185)50部およびビチュレジン
UPX−100(兎H1化学工業(株)製 低粘度可塑
剤)30部を混合したもの。
Viscosity 450CPS /20'C ■Through blending ratio: ■Blend viscosity: 2500CPS /20t: ■Ij'l at gelling: 10 (1/20℃ (5)) Epoxy resin B ■Main agent B: Bisphenol A type diglycysil Edel was a mixture of 50 parts of Epicoat 815 (manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., epoxy equivalent weight 185) and 30 parts of Bituresin UPX-100 (low viscosity plasticizer, manufactured by Usagi H1 Kagaku Kogyo Co., Ltd.).

粘度 500CPS /20t: ■硬化剤B:変成アミン硬化剤としてリアクトCA−1
01(三洋化成工業(株)製:全アミン価430)30
部、硬化促准剤としてのD  M  P  −30(R
5hm&IIass  Chem、Co、Ltd製)3
部およびキシレン785の混合物。
Viscosity 500CPS/20t: ■Curing agent B: React CA-1 as a modified amine curing agent
01 (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.: total amine value 430) 30
part, DMP-30(R
5hm & IIass Chem, Co, Ltd) 3
and xylene 785.

粘度 4000Cr’S/20’C ■適正配合比: 硬化剤8   40部 ■配合粘度: 1500CPS /20℃C)ゲル化時
間:40分/20℃ (実施例り 二液−頭ガン塗装機(東しエンジニアリング(株)製)
のストックタンクにポリイソシアネート成分Aと活性水
素原子含有成分Aとをそれぞれ仕込み、ポリイソシアネ
ート成分Aと活性水素原子含有成分への混合重量比が5
.9部:1.25部になるようにギヤーポンプの回転数
を設定した。
Viscosity 4000Cr'S/20'C ■Appropriate blending ratio: Hardening agent 8 40 parts ■Blend viscosity: 1500CPS/20℃) Gelling time: 40 minutes/20℃ Manufactured by Shi Engineering Co., Ltd.)
The polyisocyanate component A and the active hydrogen atom-containing component A are respectively charged in a stock tank, and the mixing weight ratio of the polyisocyanate component A and the active hydrogen atom-containing component is 5.
.. The rotation speed of the gear pump was set so that 9 parts: 1.25 parts.

゛)いて、二液−頭ガンよりポリイソシアネート成分A
と活性水素原子含有成分Aを同時に混合吐出し、ポリカ
ップに100g採取した。採取した/rJ合吐出液は2
分で流動性を失いゲル化した。
゛) Then, from the two-component head gun, polyisocyanate component A
and active hydrogen atom-containing component A were simultaneously mixed and discharged, and 100 g was collected in a polycup. The collected /rJ combined discharge liquid was 2
It lost fluidity and turned into a gel within minutes.

ついで、・Y滑な床版用モルタル仕上げ下地層に、プラ
イマーAを0.3にg/va”刷毛にて塗布し、直りに
5号珪砂を下地が見えがくゎする程度にトまき散布した
。3o+後、本譜にて手まきした5号珪砂の寄り集まっ
ている部分を均一になるようにならして広げた。そして
、上記二液−頭ガン重装機よりウレタン樹脂を混合吐出
せしめ、5号硅砂層の4二へ次々ととどこおりなく連続
散布した。5号珪砂は散布したウレタン樹脂にて押し流
されることなく、完全におおいがくさゎていき、平滑な
床版が形成された。施工時10℃、夜間5℃であった。
Next, Primer A was applied to the smooth mortar finish base layer for the floor slab with a 0.3 g/va" brush, and then No. 5 silica sand was sprinkled to the extent that the base was no longer visible. After 3 o+, the part where the No. 5 silica sand that had been scattered by hand was spread out evenly.Then, the urethane resin was mixed and discharged from the two-component head gun heavy equipment. , No. 5 silica sand was continuously sprinkled onto No. 42 of the No. 5 silica sand layer one after another without any hitch. The No. 5 silica sand was completely covered with the urethane resin without being washed away by the sprinkled urethane resin, and a smooth floor slab was formed. The temperature was 10℃ at the time of construction and 5℃ at night.

施1終了3時間後および翌日に仕−トがり状態を観察し
た結果は表−1の通りで、優れた床版平滑仕上げであっ
た。
The finished state was observed 3 hours after the completion of application 1 and on the next day, and the results are shown in Table 1, indicating that the floor slab had an excellent smooth finish.

(実施例2) 平滑な床版用モルタル仕上げ下°地層に、ブライマーA
を0.3にg/m2刷毛にて¥偵し、直ちに粒径10u
+mのエメリーを下地層がほぼがくれる程度までスコッ
プにてばらまいた。30分後、本譜にて゛、タリ集まっ
ているエメリーを均一になるようにならし広げた。エメ
リ一層中のド部にあるエメリーは、ブライマーに固着し
ていた。
(Example 2) Brimer A was applied to the stratum below the smooth mortar finish for the floor slab.
to 0.3 g/m2 with a brush and immediately reduce the particle size to 10 u.
+m emery was scattered with a shovel until the base layer was almost completely covered. After 30 minutes, I leveled and spread the accumulated emery evenly on the main sheet. Emery, who was in the middle of the middle layer, was firmly attached to the braimer.

実施例1と同様にして、二液−頭ガン塗装機よりウレタ
ン樹脂を混合吐出せしめ、エメリ一層のLへ次々ととど
こおりなく連続¥1布した。エメリーは散布したウレタ
ン樹脂にて押し流されることなく、エメリ一層中に浸透
していった。エメリーの頭が見えかくれする程度までウ
レタン樹脂を散ノ1し、床版を形成した。施工時10℃
、夜間5℃であった。
In the same manner as in Example 1, the urethane resin was mixed and discharged from a two-component head gun coating machine, and was coated one after another onto the L layer of emery without dropping. The emery was not washed away by the sprayed urethane resin and penetrated deeper into the emery. Urethane resin was sprinkled to the extent that Emery's head was visible and hidden, and a floor slab was formed. 10℃ during construction
The temperature was 5°C at night.

施工終了3時間後および翌[1に什トがり状態を観察し
た結果は表−1の通りで、優れた床版ノンスリップ仕、
トげであった。
Table 1 shows the results of observing the sagging condition 3 hours after the completion of construction and the following day.
It was a thorn.

(実施例3) 二液−頭ガン塗装機(東しエンジニアリング(株)製)
のストックタンクにポリイソシアネート成分Bと活性水
素原子含有成分Bをそれぞれ仕込み、ポリイソシアネー
ト成分Bと活性水素原子含有成分Bの混合in比が18
4部=165部になるようにギヤーポンプの回転数を設
定した。
(Example 3) Two-liquid head gun paint machine (manufactured by Toshi Engineering Co., Ltd.)
Polyisocyanate component B and active hydrogen atom-containing component B were respectively charged in a stock tank, and the mixing ratio of polyisocyanate component B and active hydrogen atom-containing component B was 18.
The rotation speed of the gear pump was set so that 4 parts = 165 parts.

ついで、ニーを夜−頭ガンよりポリイソシアネート成分
Bと活性水素原子含有成分Bを同時に混合吐出し、ポリ
カップに100g採取した。採ホした混合吐出液は5分
で流動性を失いゲル化した。ついで、実施例1と同様に
して)滑な床版を形成した。施工時10℃、夜間5℃で
あった。
Next, polyisocyanate component B and active hydrogen atom-containing component B were simultaneously mixed and discharged from a night gun, and 100 g was collected in a polycup. The sampled mixed discharge liquid lost its fluidity and turned into a gel in 5 minutes. Then, a smooth floor slab was formed in the same manner as in Example 1). The temperature was 10℃ at the time of construction and 5℃ at night.

施工終了3時間後および翌11に什Fがり状態をWA寮
した結果は表−1の通りで、優れた床版1ノ?t’を任
)二げであった。
Table 1 shows the results of testing the floorboards in the WA dormitory 3 hours after the completion of construction and at 11pm the following day. t') was second.

(比較例1) 嘔滑な床版用モルタル仕上げ下地層に、エポキシ樹脂主
剤AlO3部とエポキシ樹脂硬化剤A30部およびキシ
レン50部の混合物をプライマーとして0.3にg/m
2刷毛にて甲布した。プライマー層を1目養生乾燥硬化
せしめ次の作業に移った。エポキシ樹脂主剤AlO3部
、エポキシ樹脂硬化剤A30部および5号珪砂500部
をモルタルミキサーにて混合し、ブライマーを塗布硬化
せしめた下地へぶちあけ金錫にて丁寧に押し広げ、表面
を均一゛ト滑に仕上げた。金錫にエポキシ樹脂、珪砂が
付着し作業がやりずらくなるごとに、キシレン含浸ウェ
スにて金錫を拭きながら作業した。施工時10℃、夜間
5℃であった。
(Comparative Example 1) A mixture of 3 parts of epoxy resin base material AlO, 30 parts of epoxy resin curing agent A, and 50 parts of xylene was applied as a primer to a smooth mortar finish base layer for floor slabs at a concentration of 0.3 g/m.
It was covered with two brushes. After curing and drying the primer layer for the first time, I moved on to the next step. Mix 3 parts of epoxy resin main agent AlO, 30 parts of epoxy resin curing agent A, and 500 parts of No. Finished smoothly. Whenever the epoxy resin and silica sand adhered to the gold tin and the work became difficult, I wiped the gold tin with a xylene-impregnated rag as I worked. The temperature was 10℃ at the time of construction and 5℃ at night.

施工終了3時間後および翌日に仕上がり状態を観察した
結果を表−1に示す。
Table 1 shows the results of observing the finished state 3 hours after the completion of construction and the next day.

(比較例2) 平、滑な床版用モルタル仕上げ下地層に、エポキシ樹脂
主剤B80部、エポキシ樹脂硬化剤840部およびキシ
レン20部の混合物をプライマーとして0.3にg/1
12刷毛にて塗膜0した。1目放置後、5号珪砂を一下
地か見えかくれする程度手まき散布した。散布した5号
珪砂は、プライマー層上に乗っかっているだけで、全く
固着されていなかった。
(Comparative Example 2) A mixture of 80 parts of epoxy resin base B, 840 parts of epoxy resin curing agent and 20 parts of xylene was applied as a primer to a mortar finish base layer for flat and smooth floor slabs at 0.3 g/1.
The coating film was 0 with 12 brushes. After leaving it for the first time, I hand-sprinkled No. 5 silica sand just enough to cover the surface. The No. 5 silica sand that was spread was only on top of the primer layer and was not fixed at all.

ついで、エポキシ樹脂主剤880部とエポキシ樹脂硬化
剤840部の混合物を5号珪砂層の上へ故1i シた。
Then, a mixture of 880 parts of an epoxy resin base material and 840 parts of an epoxy resin curing agent was poured onto the No. 5 silica sand layer.

5号硅妙の一部は散布したエポキシ樹脂により押し流さ
れ、完全におおいかくされず、部分的に寄りかたまった
状態であった。施工時tOで、夜間5℃であった。
A portion of No. 5 Siberian was washed away by the sprayed epoxy resin, and was not completely covered, leaving it partially piled up. At the time of construction, the temperature was 5°C at night.

施工終了3時間後および翌[1に仕上がり状態を観察し
た結果を表−1に示す。
Table 1 shows the results of observing the finished state 3 hours after the completion of construction and the following day.

(比較例3) ・ト滑な床版用モルタル仕上げ一ト地層に、エポキシ樹
脂主剤880部とエポキシ樹脂硬化剤としてリアクトC
Al0I(三洋化成工業(株)製)30部およびDMP
−30,3部の混合物を1.0)tg/m2金鏝にて流
し塗りした。直ちに粒径10mmのエメリーを下地が完
全にかくれてしまうまでスコップにてばらまいた。施工
時10℃、夜間5℃であった。
(Comparative Example 3) - 880 parts of an epoxy resin base agent and React C as an epoxy resin curing agent were added to the smooth floor slab mortar finish layer.
30 parts of Al0I (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) and DMP
-30.3 parts of the mixture was flow coated using a 1.0) tg/m2 iron trowel. Immediately, emery with a particle size of 10 mm was scattered using a shovel until the base was completely covered. The temperature was 10℃ at the time of construction and 5℃ at night.

施工終了3時間後および翌日に什トがり状態を観察した
結果は表−1の通りである。但し、翌11エポキシ樹脂
にて接清されていない余分のエメリーは取り除いた。
Table 1 shows the results of observing the stagnant condition 3 hours after the completion of construction and the next day. However, the excess emery that was not in contact with epoxy resin No. 11 was removed the following day.

表−1 * 樹脂硬化不足なるためノ財泪顆L ** 鏝むらかあり什−トげ面にウェーブあり。Table-1 * Due to insufficient curing of the resin ** There are waves on the thorn surface.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

(1)二液速硬化樹脂が低粘度でセルフレベリング性桟
群なるため、施工時のやむを得ない気泡混入があっても
、表面へ浮き上がって破泡し、従来の床版形成方法では
得られにくい平滑で、意匠性に富んだ什F−げとなる。
(1) Since the two-component fast-curing resin has a low viscosity and forms self-leveling beams, even if air bubbles are unavoidably mixed in during construction, they will rise to the surface and break, making it difficult to obtain with conventional floor slab forming methods. The result is a smooth, decorative finish.

(2)プライマー層により骨材が部分的に固定さjてお
り、かつ、F地をシールしているため、二液速硬化樹脂
の散布時、骨材はその樹脂により押し流されてノー寄る
ことなく、骨材間隙へ浸透し一〇いくため、散布に特別
な熟練を要しない。また、・ト滑仕上げのためには、骨
材層の頭が完全に被覆されるまで樹脂を散布すればよく
、塗膜厚を簡単にコントロールすることが出来る。よっ
て、従来の熟練した鏝塗り職人を必要とせず、施工が簡
明である。
(2) Since the aggregate is partially fixed by the primer layer and the F base is sealed, when the two-component quick-curing resin is sprayed, the aggregate will be swept away by the resin and will not come close. No special skill is required for spraying as it penetrates into the gaps between the aggregates. Additionally, for a smooth finish, it is sufficient to spray the resin until the top of the aggregate layer is completely covered, making it possible to easily control the coating thickness. Therefore, the construction is simple and does not require a conventional skilled troweling craftsman.

(3)ノンスリップ仕上げの場合、骨材の頭が顔を出す
程度まで二液速硬化樹脂を散布すればよく、施工終r後
、余分の骨材を取り除く作業が不要である。よって、従
来のニート工法よりも施工か簡単である。
(3) In the case of a non-slip finish, it is sufficient to spray the two-component quick curing resin until the head of the aggregate is exposed, and there is no need to remove excess aggregate after construction is completed. Therefore, it is easier to construct than the conventional NEET construction method.

(4)骨材を着色骨材とし、二液速硬化樹脂に無色透明
なものを選択すれば、着色骨材が仕上げ面より浮きトが
って見えるため、独特の意匠性ある床仕上げとなる。
(4) If you use colored aggregate as the aggregate and choose a colorless and transparent two-component quick-curing resin, the colored aggregate will appear lifted from the finished surface, resulting in a uniquely designed floor finish. .

なお、この発明により形成された床版は、以上のような
優れた効果を有するので、事務所床。
Note that the floor slab formed according to the present invention has the above-mentioned excellent effects, so it can be used as an office floor.

工場床、病院床1歩行路、競技場トラック。Factory floor, hospital floor 1 walking path, stadium track.

フィールド、テニスコート、競馬場1体育館、バレーコ
ート、バスケットコート、ジョギングコースその他種々
の分野に使用することができる。
It can be used in fields, tennis courts, racetrack 1 gymnasiums, volleyball courts, basketball courts, jogging courses, and other various fields.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明の床版形成方法を説明するための゛Y
滑仕上げの床版の断面図、第2図は同じく、この発明の
床版形成方法を説明するためのノンスリップ仕−トげの
床版の断面図である。 1・・・・・・下地層 2・・・・・・プライマー層 3・・・・・・骨材層 3 a ・=・・・骨材
FIG.
FIG. 2 is a cross-sectional view of a non-slip finished floor slab for explaining the floor slab forming method of the present invention. 1... Base layer 2... Primer layer 3... Aggregate layer 3 a...=... Aggregate

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)下地層の上にプライマーを塗布してプライマー層
を形成し、ついで、未硬化状態の前記プライマー層の上
に骨材をばらまいて、その一部が同プライマー層に固着
した骨材層を形成し、しかるのち、この骨材層の上に二
液速硬化樹脂を散布することを特徴とする床版の形成方
法。
(1) A primer layer is formed by applying a primer on the base layer, and then aggregate is scattered on the primer layer in an uncured state, and a part of the aggregate is fixed to the primer layer. 1. A method for forming a deck slab, which comprises forming a layer of aggregate, and then spraying a two-component quick-curing resin onto the aggregate layer.
(2)二液速硬化樹脂は、20℃で30分以内にゲル化
するものである特許請求の範囲第1項に記載の床版の形
成方法。
(2) The method for forming a deck slab according to claim 1, wherein the two-component quick-curing resin is one that gels within 30 minutes at 20°C.
(3)二液速硬化樹脂は、20℃で100CPS以下の
粘度である特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
床版の形成方法。
(3) The method for forming a deck slab according to claim 1 or 2, wherein the two-component quick-curing resin has a viscosity of 100 CPS or less at 20°C.
(4)二液速硬化樹脂は、ポリイソシアネート成分と活
性水素原子含有成分とから成るウレタン樹脂である特許
請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の床版
の形成方法。
(4) The method for forming a deck slab according to any one of claims 1 to 3, wherein the two-component quick-curing resin is a urethane resin comprising a polyisocyanate component and an active hydrogen atom-containing component.
(5)骨材は、二液速硬化樹脂の比重より大きい比重を
有する特許請求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに
記載の床版の形成方法。
(5) The method for forming a deck slab according to any one of claims 1 to 4, wherein the aggregate has a specific gravity greater than the specific gravity of the two-liquid quick-curing resin.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007009592A (en) * 2005-07-01 2007-01-18 Dyflex Holdings:Kk Anti-skid floor construction method and anti-skid floor
JP2016061040A (en) * 2014-09-17 2016-04-25 サンスター技研株式会社 Anti-slip processing method for floor, anti-slip floor structure, and anti-slip flooring material

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