JPS63294760A - Powdered tocopherol composition - Google Patents

Powdered tocopherol composition

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JPS63294760A
JPS63294760A JP62130774A JP13077487A JPS63294760A JP S63294760 A JPS63294760 A JP S63294760A JP 62130774 A JP62130774 A JP 62130774A JP 13077487 A JP13077487 A JP 13077487A JP S63294760 A JPS63294760 A JP S63294760A
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tocopherol
powdered
composition
fatty acid
gum
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吉住 昇司
Yukio Shoji
庄司 幸夫
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Abstract

PURPOSE:To obtain a powdered tocopherol composition having remarkably improved water dispersibility, by blending a powdered tocopherol composition with a specific amount of a sucrose ester of a fatty acid and diacetyltartaric acid monoglyceride. CONSTITUTION:A powdered tocopherol composition containing tocopherol, one or two or more gums selected from gum arabic, tamarind seed polysaccharides, xanthan gum and guar gum and a starch hydrolyzate having preferably 2-20 DE value is blended with sucrose ester of a fatty acid in an amount of 0.1-5pts.wt. based on the total amount of the composition and diacetyltartaric acid monoglyceride in an amount of 0.1-5pts.wt. based on the total amount of the composition.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水に容易に分散する粉末トコフェロール組成物
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to powdered tocopherol compositions that are easily dispersible in water.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

トコフェロールはビタミンEとして知られ、α−トコフ
ェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、
δ−トコフェロールの4種類の同族体がある。従来トコ
フェロールは酸化防止の目的で食品、医薬品、化粧品な
どの分野で使用されてきた。ところが最近になってトコ
フェロールの栄養・生理効果を目的とした利用が目立っ
てきており、なかでも健康の維持増進のため、動物性・
植物性油脂食品をはじめ乳製品、飲料、インスタント食
品など各種食品において栄養強化のために使用される場
合が多くなってきた。
Tocopherol is known as vitamin E and includes α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol,
There are four congeners of δ-tocopherol. Traditionally, tocopherols have been used in the fields of food, medicine, cosmetics, etc. for the purpose of antioxidant. However, recently, the use of tocopherol for nutritional and physiological effects has become prominent, and in particular, animal-derived and
It is increasingly being used for nutritional enrichment in various foods such as vegetable oil and fat foods, dairy products, beverages, and instant foods.

トコフェロールは油溶性の物質であるため、添加対象が
油性のものである場合には、その添加は容易であるが、
対象が水性のものである場合には、それに添加して均一
に混合分散することは難しい。そのため、おのずとトコ
フェロールの添加できる対象は限定されていた。これら
の問題を解決するためにトコフェロールを水溶性の乳剤
となし、食品に添加する試みもなされているが、乳剤自
体が水性のため、その保存・取扱い中に腐敗菌の増殖す
る危険性が高く、長期保存に耐えられないなどの問題点
があり、十分普及するには至っていない。かかる事情か
ら取り扱いが容易で、かつ保存性が高く、水性の対象へ
の添加・配合が可能な形態としてトコフェロールを粉末
化する技術が特開昭51−79746号、特開昭58−
187174号、特開昭60−64919号および特開
昭61−60619号に開示されている。しかし、いず
れも水分散性において十分に問題点が解決されていると
は言えない。
Since tocopherol is an oil-soluble substance, it is easy to add it when the target is oil-based.
If the target is aqueous, it is difficult to add it to it and mix and disperse it uniformly. Therefore, the targets to which tocopherol can be added are naturally limited. To solve these problems, attempts have been made to make tocopherol into a water-soluble emulsion and add it to foods, but since the emulsion itself is water-based, there is a high risk of spoilage bacteria growing during storage and handling. However, it has not been widely used due to problems such as not being able to withstand long-term storage. Under these circumstances, a technology for powderizing tocopherol in a form that is easy to handle, has a high shelf life, and can be added to and blended into aqueous substances has been proposed in JP-A-51-79746 and JP-A-58-
No. 187174, JP-A-60-64919, and JP-A-61-60619. However, none of them can be said to have sufficiently solved the problems in water dispersibility.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

従来技術にもとづいて得られる粉末トコフェロール組成
物は水性の対象に添加した場合、(1)粉末がママコに
なり十分な分散が困難である。
When a powdered tocopherol composition obtained according to the prior art is added to an aqueous solution, (1) the powder becomes lumpy and it is difficult to sufficiently disperse it;

(2)食品など、塩類を多く含むものやpHの低いもの
に添加した場合、分散した粉末中の油分が凝集分離する
(2) When added to foods that contain a lot of salt or have a low pH, the oil in the dispersed powder will coagulate and separate.

などの問題点があり、いずれも十分な対策がとられてい
るとは言えない。
There are several problems, and it cannot be said that sufficient countermeasures have been taken for all of them.

本発明は上記の従来の粉末トコフェロール組成物の短所
を解消し、水に対する粉末の分散性がいちじるしく良好
な粉末トコフェロール組成物を提供するものである。
The present invention overcomes the disadvantages of the conventional powdered tocopherol compositions and provides a powdered tocopherol composition that has extremely good dispersibility in water.

(問題点を解決するための手段) 本発明者らは水に容易に分散する粉末トコフェロール組
成物に関して鋭意検討した結果、トコフェロール、ガム
質、デンプン加水分解物からなる粉末トコフェロールを
製造するにあたって、該粉末にシヨ糖脂肪酸エステルと
ジアセチル酒石酸モノグリセリドをそれぞれ0.1〜5
重量部配合することにより水分散性にいちじるしくすぐ
れた粉末トコフェロール組成物が得られることを見い出
し、本発明にいたった。すなわち本発明はトコフェロー
ル、ガム質、デンプン加水分解物、シヨ糖脂肪酸エステ
ルおよびジアセチル酒石酸モノグリセリドを必須成分と
し、該シヨ糖脂肪酸エステルおよびジアセチル酒石酸モ
ノグリセリドがそれぞれ0.1〜5重量部であることを
特徴とする、水分散性がいちじるしくすぐれた粉末トコ
フェロール組成物を提示するものである。
(Means for Solving the Problems) As a result of extensive research into powdered tocopherol compositions that are easily dispersed in water, the present inventors found that in producing powdered tocopherol consisting of tocopherol, gum, and starch hydrolyzate, Add 0.1 to 5 sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride to the powder.
It has been found that a powdered tocopherol composition with particularly excellent water dispersibility can be obtained by incorporating these parts by weight, leading to the present invention. That is, the present invention is characterized in that tocopherol, gum, starch hydrolyzate, sucrose fatty acid ester, and diacetyl tartrate monoglyceride are essential components, and each of the sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride is 0.1 to 5 parts by weight. The present invention provides a powdered tocopherol composition with extremely excellent water dispersibility.

本発明でいうトコフェロールとはトコフェロールの同族
体単独または混合物を言い、必要に応じて他の油脂類、
例えば牛脂、肝脂、大豆油。
Tocopherol as used in the present invention refers to tocopherol homologs alone or as a mixture, and if necessary, other oils and fats,
For example, beef tallow, liver fat, and soybean oil.

コーン油、パーム油等で希釈してもよく、その粉末中の
組成量は限定されない。
It may be diluted with corn oil, palm oil, etc., and the composition amount in the powder is not limited.

本発明においてデンプン加水分解物は小麦デンプン、バ
レイシヨデンプン、コーンスターチなどを加水分解した
ものであり、そのDE値は2〜20であることが好まし
い。DE値が下限未満のものを使用すると粉末の水への
溶解性が悪化する。またDE値が上限を越えるものを使
用すると粉末の吸湿性が強くなり、ブロッキングを発生
し、水分散性が低下する。デンプン加水分解物が粉末中
に占める割合は限定されない。
In the present invention, the starch hydrolyzate is obtained by hydrolyzing wheat starch, potato starch, corn starch, etc., and preferably has a DE value of 2 to 20. If a powder with a DE value below the lower limit is used, the solubility of the powder in water will deteriorate. Furthermore, if a powder with a DE value exceeding the upper limit is used, the powder becomes highly hygroscopic, causing blocking and decreasing water dispersibility. The proportion of the starch hydrolyzate in the powder is not limited.

本発明に使用するシヨ糖脂肪酸エステルは、とくにHL
B値や付加脂肪酸の種類、エステル化度によって限定さ
れないが、親水性のものが好ましい。ジアセチル酒石酸
モノグリセリドは付加脂肪酸の種類によって限定される
ものではないが、通常はオレイン酸あるいはステアリン
酸付加のモノグリセライドまたはそれらの混合物が使用
可能である。
The sucrose fatty acid ester used in the present invention is particularly suitable for HL
Although not limited by B value, type of added fatty acid, or degree of esterification, hydrophilic ones are preferred. The diacetyl tartaric acid monoglyceride is not limited by the type of added fatty acid, but monoglyceride added with oleic acid or stearic acid, or a mixture thereof can usually be used.

本発明における、シヨ糖脂肪酸エステルおよびジアセチ
ル酒石酸モノグリセリドは粉末仝珊に対しそれぞれ0.
1〜5重量部であることが必要であり、0.1重量部未
満の使用量では満足な水分散性は得られず、また5重Φ
部を越える配合量では分散性の効果は変らず不経済であ
る。
In the present invention, sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride are each 0.0% relative to powdered silicone.
It is necessary that the amount is 1 to 5 parts by weight, and if the amount used is less than 0.1 part by weight, satisfactory water dispersibility cannot be obtained, and 5-fold Φ
If the amount exceeds 1 part, the dispersibility effect will not change and it will be uneconomical.

本発明粉末トコフェロール組成物の製造に当り、シヨ糖
脂肪酸エステルおよびジアセチル酒石酸モノグリセリド
は粉末中に均一に分散されればよく、添加方法はとくに
限定されないが、例えばガム質、デンプン加水分解物、
シヨ糖脂肪酸エステルを水に溶解し、加温したのちトコ
フェロールとジアセチル酒石酸モノグリセリドを加え、
ホモゲナイザーで均質乳化させ、スプレードライヤーで
粉末化して本発明粉末トコフェロール組成物を得ること
ができる。
In producing the powdered tocopherol composition of the present invention, the sucrose fatty acid ester and diacetyl tartaric acid monoglyceride need only be uniformly dispersed in the powder, and the method of addition is not particularly limited.
Dissolve sucrose fatty acid ester in water, heat it, add tocopherol and diacetyl tartrate monoglyceride,
The powdered tocopherol composition of the present invention can be obtained by uniformly emulsifying it with a homogenizer and powdering it with a spray dryer.

(実施例〕 以下に実施例を示し本発明を具体的に説明する。(Example〕 EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples.

実施例−1 アラビアガム12.5Kg、デンプン加水分解物(松谷
化学kk製、パインデツクス#100.DE2.3 >
 164.75NLシヨ糖脂肪酸エステル(三菱化成食
品kk製、リョートーシュガーエステルS−1170)
 12.5N5Fを水2501に60〜70℃で溶解し
た。これに天然ミックストコフェロール(総トコフェロ
ール949.6 mfl/ ’j、トコフェロール組成
:α−トコフェロール17.81RI/g、β、γ−ト
コフェロール680.2 ff1g/ g、δ−トコフ
ェロール251.6 rltg/ g> 6ON!9と
ジアセチル酒石酸モノグリセリド(理研ビタミンkk製
、ポエムW−14、ジアセチル酒EWtオレイン酸モノ
グリセリド)250gを70℃で混合したものを加えホ
モミキサーにて撹拌混合した。この混合液をピストンホ
モゲナイザーで乳化処理し、次いで、この乳化液を噴霧
屹燥して264.8 K’Jの粉末トコフェロール組成
物を1qだ。粉末中の水分含有率は5.6%であった。
Example-1 Gum arabic 12.5Kg, starch hydrolyzate (manufactured by Matsutani Chemical KK, Pinedex #100.DE2.3>
164.75NL sucrose fatty acid ester (manufactured by Mitsubishi Kasei Foods KK, Ryoto Sugar Ester S-1170)
12.5N5F was dissolved in water 2501 at 60-70°C. This is supplemented with natural mixed tocopherols (total tocopherol 949.6 mfl/'j, tocopherol composition: α-tocopherol 17.81 RI/g, β, γ-tocopherol 680.2 ff1g/g, δ-tocopherol 251.6 rltg/g> A mixture of 250 g of 6ON!9 and diacetyl tartaric acid monoglyceride (manufactured by Riken Vitamin KK, Poem W-14, diacetyl sake EWt oleic acid monoglyceride) at 70°C was added and mixed with stirring using a homomixer.This mixture was mixed using a piston homogenizer. Emulsification was carried out, and the emulsion was then spray-dried to obtain 1 q of a powdered tocopherol composition with a weight of 264.8 K'J.The water content in the powder was 5.6%.

実施例−2 アラビアガム400g、デンプン加水分解物(松谷化学
kk製、パインデックス#4.DE19.5) 948
 gとシヨ糖脂肪酸エステル(第一工業製薬kk製、D
KエステルF−70)2gを水21に50〜60℃で溶
解した。これに天然ミックストコフェロール(総トコフ
ェロール928.4η/g、トコフェロール組成:α−
トコフェロール7.0η/9.β、γ−トコフェロール
644.6 q/ !? 、δ−トコフェロール276
゜8rItg/9)450g、大豆油100g、ジアセ
チル酒石酸モノグリセリド(理研ビタミンkk製、ボエ
ムW−10,ジアセチル酒石酸ステアリン酸モノグリセ
リド)100gを70℃にて混合したものを加え、以下
実施例−1と同様に処理して粉末トコフェロール組成物
(水分含有率6.1%) 2130gを得た。
Example-2 400 g of gum arabic, starch hydrolyzate (manufactured by Matsutani Chemical KK, Pine Index #4.DE19.5) 948
g and sucrose fatty acid ester (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku KK, D
2 g of K ester F-70) was dissolved in water 21 at 50-60°C. This is combined with natural mixed tocopherol (total tocopherol 928.4η/g, tocopherol composition: α-
Tocopherol 7.0η/9. β, γ-tocopherol 644.6 q/! ? , δ-tocopherol 276
A mixture of 450 g of ゜8rItg/9), 100 g of soybean oil, and 100 g of diacetyl tartrate monoglyceride (manufactured by Riken Vitamin KK, Boheme W-10, diacetyl tartrate stearate monoglyceride) at 70°C was added, and the following was the same as in Example-1. 2130 g of a powdered tocopherol composition (water content 6.1%) was obtained.

実施例−3 アラビアガム560g、タマリンド種子多糖類409、
デンプン加水分解物(松谷化学kkl、パインデックス
# 2 、 D E 10) 2340gとシヨ糖脂肪
酸エステル(三菱化成食品kk製、リョートーシュガー
エステルS−1570) 120 (jを水41に60
〜70℃で溶解した。これに天然ミックストコノエロー
ル(総トコフェロール947.8 ml/ g。
Example-3 Gum arabic 560g, tamarind seed polysaccharide 409,
2340 g of starch hydrolyzate (Matsutani Chemical KKL, Pine Index #2, DE 10) and 120 g of sucrose fatty acid ester (Mitsubishi Kasei Foods KK, Ryoto Sugar Ester S-1570) (j to 41 to 60
Dissolved at ~70°C. This is supplemented with natural mixed toconoeols (947.8 ml/g total tocopherols).

トコフェロール組成:α−トコフェロール22.7Q/
 geβ、γ−トコフェロール665.7 m’j/ 
g。
Tocopherol composition: α-tocopherol 22.7Q/
geβ, γ-tocopherol 665.7 m'j/
g.

δ−トコフェロール259.4η/9’)920gにジ
アセチル酒石酸モノグリセリド(理研ビタミンkk製、
ポエムW−10) 20gを50℃で混合したものを加
え、以下実施例−1と同様にして水分含有率5.1%の
粉末トコフェロール組成物42159を1qた。
920 g of δ-tocopherol 259.4η/9') and diacetyl tartrate monoglyceride (manufactured by Riken Vitamin KK,
20g of Poem W-10) were mixed at 50°C, and 1q of powdered tocopherol composition 42159 with a water content of 5.1% was prepared in the same manner as in Example-1.

実施例−4 タマリンド種子多糖類5Kg、キサンタンガム500g
、デンプン加水分解物(松谷化学kk製。
Example-4 Tamarind seed polysaccharide 5Kg, xanthan gum 500g
, starch hydrolyzate (manufactured by Matsutani Chemical KK).

パインデックス# 1 、 D E 8.5 ) 63
.4に9とシヨ糖脂肪酸エステル(三菱化成食品kk製
、リョートーシュガーエステルP−1670> 1 K
gを水1001に60〜70℃で溶解した。これに天然
ミックストコフェロール(Pトコフェロール758.3
η/9、トコフェロール組成:α−トコフェロール18
.2η/g、β、γ−トコフェロール532.6 JI
y/9.δ−トコフェロール207.5η/ g) 3
0Kyとジアセチル酒石酸モノグリセリド(理研ビタミ
ンkk製、ポエムW−14> 100 gを60℃で混
合−して加え、以下実施例−1と同様に処理して粉末ト
コフェロール107.9Nyを得た。この粉末の水分含
有率は7.3%であった。
Pine index #1, DE 8.5) 63
.. 4 to 9 and sucrose fatty acid ester (manufactured by Mitsubishi Kasei Foods KK, Ryoto Sugar Ester P-1670> 1K
g was dissolved in water 1001 at 60-70°C. This includes natural mixed tocopherols (P-tocopherol 758.3
η/9, tocopherol composition: α-tocopherol 18
.. 2η/g, β, γ-tocopherol 532.6 JI
y/9. δ-tocopherol 207.5η/g) 3
0Ky and diacetyl tartrate monoglyceride (manufactured by Riken Vitamin KK, Poem W-14> 100 g were mixed at 60°C and then treated in the same manner as in Example 1 to obtain powdered tocopherol 107.9 Ny. This powder The moisture content was 7.3%.

比較例−1 アラビアガム4009.デンプン加水分解物(松谷化学
kk製、パインデックス# 2 ) 1140gを水2
1に60〜70℃で溶解した。これに天然ミックストコ
フェロール(総トコフェロール915.7!Itg/g
、 トコフェロール組成:α−トコフェロール16.5
In!j/ 9 、β、r−トコフェロール401.6
 IQ/ 9 、δ−トコフエO−ル497.6R1/
 g> 460 gを70℃に加温して加え、以下実施
例−1と同様にして粉末トコフェロール組成物(水分含
有率5.5%> 2116gを得た。
Comparative Example-1 Gum Arabic 4009. 1140g of starch hydrolyzate (manufactured by Matsutani Chemical KK, Pine Index #2) in 2 parts water
1 at 60-70°C. This is combined with natural mixed tocopherols (total tocopherols 915.7!Itg/g)
, Tocopherol composition: α-tocopherol 16.5
In! j/9, β, r-tocopherol 401.6
IQ/9, δ-tocopherol 497.6R1/
g > 460 g was heated to 70°C and added thereto, and the same procedure as in Example 1 was carried out to obtain 2116 g of a powdered tocopherol composition (moisture content > 5.5%).

比較例−2 アラビアガム4009.デンプン加水分解物(パインデ
ックス# 2 ) 1040g、マルトース100 e
jを水21に60〜70℃で溶解した。これに比較例−
1で用いたトコフェロール460 gを70℃に加温し
て加え、以下実施例−1と同様に処理して粉末トコフェ
ロール組成物2157gを得た。
Comparative Example-2 Gum Arabic 4009. Starch hydrolyzate (Paindex #2) 1040g, maltose 100e
j was dissolved in water 21 at 60-70°C. Comparative example to this
460 g of the tocopherol used in Example 1 was heated to 70° C. and then treated in the same manner as in Example 1 to obtain 2157 g of a powdered tocopherol composition.

粉末の水分含有率は7.3%であった。The moisture content of the powder was 7.3%.

比較例−3 アラビアガム400g、デンプン加水分解物(パインデ
ックス# 2 > 1080gとシヨ糖脂肪酸エステル
(S−1570> 60gを水21に60〜70℃で溶
解した。これに比較例−1で使用した天然ミックストコ
フェロール460 gを70℃に加温して加え、以下実
施例−1と同様に処理して粉末トコフェロール組成物(
水分含有率6.4%)2137gを得た。
Comparative Example-3 400 g of gum arabic, starch hydrolyzate (Paindex #2 > 1080 g, and sucrose fatty acid ester (S-1570 > 60 g) were dissolved in water 21 at 60 to 70°C. Used in Comparative Example-1 460 g of natural mixed tocopherol was heated to 70°C and then treated in the same manner as in Example 1 to obtain a powdered tocopherol composition (
2137 g of water content (6.4%) was obtained.

比較例−4 アラビアガム400g、デンプン加水分解物(パインデ
ックス# 2 > 1080gを水21に60〜70℃
で溶解した。これに比較例−1で用いたトコフェロール
460 gとジアセチル酒石酸モノグリセリド(ポエム
W−14)60gを70℃で混合したものを加え、以下
実施例−1同様にして水分含有率5.7%の粉末トコフ
ェロール組成物21219を得た。
Comparative Example-4 400 g of gum arabic and starch hydrolyzate (Paindex #2 > 1080 g were added to 21 g of water at 60-70°C.
It was dissolved in To this was added a mixture of 460 g of tocopherol used in Comparative Example-1 and 60 g of diacetyl tartrate monoglyceride (Poem W-14) at 70°C, and the same procedure as in Example-1 was made to prepare a powder with a water content of 5.7%. Tocopherol composition 21219 was obtained.

〔試験例〕[Test example]

実施例−1〜4および比較例−1〜4で得た粉末トコフ
ェロール組成物の水分散性を試験するため、25℃の蒸
溜水、10%食塩水、5%クエン酸水溶液(1)H2,
3>を各200 ml、ご−カー(直径8 cm )に
入れ、マグネチックスターラー(撹拌子の長さ3 cm
 >によりsoorpmの回転数で撹拌しておき、これ
に各粉末トコフェロール組成物4.0gを入れ、全てが
分散するのに要する時間を調べた。結果を表−1〜表−
3に示す。
In order to test the water dispersibility of the powdered tocopherol compositions obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, 25°C distilled water, 10% saline, 5% citric acid aqueous solution (1) H2,
Put 200 ml of each of 3> into a stirrer (diameter 8 cm) and use a magnetic stirrer (stirring bar length 3 cm).
4.0 g of each powdered tocopherol composition was added to the mixture, and the time required for all of the tocopherol compositions to be dispersed was determined. The results are shown in Table-1 to Table-
Shown in 3.

これらの結果から本発明の効果が明確になる。These results clearly demonstrate the effects of the present invention.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

表−1〜表−3の結果から明らかなように、トコフェロ
ール、ガム質、デンプン加水分解物からなる粉末トコフ
ェロール組成物を製造するにあたって、その粉末中にシ
ヨ糖脂肪酸エステルおよびジアセチル酒石酸モノグリセ
リドをそれぞれ0.1〜5重量部配合することによって
、いちじるしく水分散性にすぐれた粉末トコフェロール
組成物を得ることができる。また本発明により得られる
粉末トコフェロール組成物は塩類溶液中や酸性溶液中で
も分散性がすぐれているので、従来の技術で得られる粉
末トコフェロール組成物よりもその添加対象を拡大する
ことができる。
As is clear from the results in Tables 1 to 3, when producing a powdered tocopherol composition consisting of tocopherol, gum, and starch hydrolyzate, sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride were added to the powder at zero concentrations, respectively. By blending .1 to 5 parts by weight, a powdered tocopherol composition with particularly excellent water dispersibility can be obtained. Furthermore, since the powdered tocopherol composition obtained by the present invention has excellent dispersibility even in salt solutions and acidic solutions, it can be added to a wider range of objects than powdered tocopherol compositions obtained by conventional techniques.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)トコフェロール、ガム質、デンプン加水分解物、
シヨ糖脂肪酸エステルおよびジアセチル酒石酸モノグリ
セリドを必須成分とし、該シヨ糖脂肪酸エステルおよび
ジアセチル酒石酸モノグリセリドが夫々0.1〜5重量
部配合されていることを特徴とする粉末トコフェロール
組成物。
(1) Tocopherol, gum, starch hydrolyzate,
1. A powdered tocopherol composition comprising sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride as essential components, and containing 0.1 to 5 parts by weight of each of the sucrose fatty acid ester and diacetyl tartrate monoglyceride.
(2)ガム質がアラビアガム、タマリンド種子多糖類、
キサンタンガム、グアーガムの1種または2種以上であ
る特許請求の範囲第1項記載の粉末トコフェロール組成
物。
(2) Gum quality is gum arabic, tamarind seed polysaccharide,
The powdered tocopherol composition according to claim 1, which is one or more of xanthan gum and guar gum.
(3)デンプン加水分解物がDE値2〜20である特許
請求の範囲第1項記載の粉末トコフェロール組成物。
(3) The powdered tocopherol composition according to claim 1, wherein the starch hydrolyzate has a DE value of 2 to 20.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2010046002A (en) * 2008-08-20 2010-03-04 Ishikawa Prefecture Oil-and-fat/carbohydrate powdery raw material comprising lipid soluble vitamin or lipid soluble vitamin-like substance, and method for producing the same

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0792585A1 (en) * 1996-03-01 1997-09-03 Kraft Foods, Inc. Mouthfeel and lubricity enhancing composition
JP2010046002A (en) * 2008-08-20 2010-03-04 Ishikawa Prefecture Oil-and-fat/carbohydrate powdery raw material comprising lipid soluble vitamin or lipid soluble vitamin-like substance, and method for producing the same

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