JPS63277040A - Diagnostic apparatus - Google Patents

Diagnostic apparatus

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Publication number
JPS63277040A
JPS63277040A JP62110472A JP11047287A JPS63277040A JP S63277040 A JPS63277040 A JP S63277040A JP 62110472 A JP62110472 A JP 62110472A JP 11047287 A JP11047287 A JP 11047287A JP S63277040 A JPS63277040 A JP S63277040A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amount
transmission
mode
light
photomultiplier tube
Prior art date
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Pending
Application number
JP62110472A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Susumu Suzuki
進 鈴木
Sumio Yagi
八木 住男
Takeo Ozaki
健夫 尾崎
Naotoshi Hakamata
直俊 袴田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hamamatsu Photonics KK
Original Assignee
Hamamatsu Photonics KK
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Filing date
Publication date
Application filed by Hamamatsu Photonics KK filed Critical Hamamatsu Photonics KK
Priority to JP62110472A priority Critical patent/JPS63277040A/en
Priority to US07/188,957 priority patent/US4907876A/en
Priority to EP88304132A priority patent/EP0290274B1/en
Priority to DE88304132T priority patent/DE3882273T2/en
Publication of JPS63277040A publication Critical patent/JPS63277040A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

PURPOSE:To enhance measuring accuracy, by detecting the transmission quantity of an electromagnetic wave of each wavelength in the mode fitted to the magnitude thereof. CONSTITUTION:In a phase of one cycle, a detection controller 3 takes out a mode initially set with respect to a wavelength from a memory 9 and the gain of a photomultiplier tube 58 is adjusted according to said mode by a control signal CTL' and a switch SW is changed over by a selection signal SL. By this method, since transmission quantity can be measured in the mode corresponding to the transmission quantity of the light incident to the photomultiplier tube 58, a measuring result can be obtained with good accuracy without cutting off transmission quantity data at all even when transmission quantity is much.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、人間あるいは動物の脳組織などの体内器官の
酸素量を測定する診断装置に関し、特に血液中のヘモグ
ロビンの酸素■、細胞内のチトクロムの酸素量を近赤外
光によって検出することで、体内器官の酸素量を測定す
る診断装置に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention relates to a diagnostic device for measuring the amount of oxygen in internal organs such as the brain tissue of humans or animals, and in particular, the present invention relates to a diagnostic device for measuring the amount of oxygen in internal organs such as the brain tissue of humans or animals, and in particular, the amount of oxygen in hemoglobin in blood and the amount in cells. The present invention relates to a diagnostic device that measures the amount of oxygen in internal organs by detecting the amount of oxygen in cytochromes using near-infrared light.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

一般的に、脳組織等の体内器官の機能を診断する際に、
体内器官内の酸素量が十分なものであって適切に利用さ
れているか否かは、基本的かつ重要なパラメータとなる
0体内器官への十分な酸素の供給は、胎児、新生児の生
育力に欠くことができな・いものであり、酸素の供給が
十分でない場合には、胎児、新生児の死亡率は高く、ま
た生存しえたとしても後遺症として体内器官に与える影
響は大きい。また酸素が欠乏することによって体内の全
ての器官が影響を受けるが、特に脳組織への損傷が大き
い。
Generally, when diagnosing the function of internal organs such as brain tissue,
Whether the amount of oxygen in the body's organs is sufficient and properly utilized is a fundamental and important parameter.The supply of sufficient oxygen to the body's organs is critical to the viability of the fetus and newborn. Oxygen is indispensable, and if the supply of oxygen is insufficient, the mortality rate for fetuses and newborns is high, and even if they survive, the aftereffects have a significant impact on internal organs. Although all organs in the body are affected by the lack of oxygen, brain tissue is particularly damaged.

このような体内器官の酸素量を早期にかつ容易に診断す
るために、1981年8月4日に付与された米国特許第
4,281.645号に開示されているような診断装置
が開発されている。この種の診断装置では、血液中の酸
素運搬媒体であるヘモグロビンと、酸化還元反応を行な
う細胞中のチトクロムa、a3とによる近赤外光の吸収
スペクトルに基づいて、体内器官、特に脳の酸素基の変
化を測定するようになっている。すなわち、波長範囲が
700乃至1300nmの近赤外光は、第2図(a)に
示すように酸素と結合したヘモグロビン(HbO2)と
酸素の取除かれたヘモグロビン(Hb)とで異なる吸収
スペクトルαHb02 ’αHbを示し、また第2図(
b)に示すように酸化されたチトクロムa、a  (C
yO2)と還元されなチトクロムa、a3  (Cy)
とで異なる吸収スペクトルαcyo2’ α  を呈す
る。このよ y うな近赤外光の性質を利用して、患者の頭部の一方の側
から4種類の異なる波長λ1.λ2.λ3゜λ4(例え
ば775nm、800nm、825n!n、850nm
)の近赤外光を時分割で入射させ、頭部を透過した光量
を頭部の他方の側で順次に検出し、これら4種類の検出
結果に所定の演算処理を施すことで、4つの未知数、す
なわち、酸素と結合したヘモグロビン(HbO2)、酸
素の取除かれたヘモグロビン(Hb)、酸化されたチト
クロムa、a  (Cy02 )、還元されたチトクロ
ムa、a3  (Cy)のそれぞれの濃度変化星を算出
し、これに基づいて例えば脳の酸素量の変化を測定する
ようになっている。
In order to quickly and easily diagnose the oxygen content of such internal organs, a diagnostic device as disclosed in U.S. Pat. No. 4,281.645, issued on August 4, 1981, has been developed. ing. This type of diagnostic device detects oxygen in internal organs, especially the brain, based on near-infrared absorption spectra of hemoglobin, an oxygen transport medium in the blood, and cytochrome a and a3 in cells that perform redox reactions. It is designed to measure changes in the group. That is, near-infrared light with a wavelength range of 700 to 1300 nm has different absorption spectra αHb02 for hemoglobin bound with oxygen (HbO2) and hemoglobin from which oxygen has been removed (Hb), as shown in Figure 2(a). 'αHb is shown, and Fig. 2 (
oxidized cytochrome a, a (C
yO2) and unreduced cytochrome a, a3 (Cy)
and exhibit different absorption spectra αcyo2' α. Utilizing these properties of near-infrared light, four different wavelengths λ1. λ2. λ3゜λ4 (e.g. 775nm, 800nm, 825n!n, 850nm
) is time-divisionally incident, the amount of light that has passed through the head is sequentially detected on the other side of the head, and these four types of detection results are subjected to predetermined arithmetic processing. Changes in the concentrations of unknowns, i.e. hemoglobin bound with oxygen (HbO2), hemoglobin deoxygenated (Hb), oxidized cytochrome a,a (Cy02), and reduced cytochrome a,a3 (Cy) The system calculates the stars and uses this to measure, for example, changes in the amount of oxygen in the brain.

第3図はこのような診断装置の概略構成図である。第3
図において従来の診断装置は、4種類の異なる波長λ1
.λ2.λ3.λ4の近赤外光をそれぞれ出力するレー
ザダイオードな°どの光源LDl乃至LD4と、光源L
DI乃至LD4の出力タイミングを制御する光源制御装
置55と、光源LDI乃至LD4から出力される近赤外
光を頭部60にそれぞれ照射させるための光ファイバ5
〇−1乃至50−4と、光ファイバ50−1乃至50−
4の端部を互いに束にして保持する照射側取付具51と
、照射用取付具51の取付けられる側とは反対側の頭部
60の所定位置に取付けられる検出側取付具52と、検
出側取付具52に保持され頭部60を透過した近赤外光
を案内する光ファイバ53と、光ファイバ53によって
案内された近赤外光の光子数を計数し近赤外光の透過量
を測定する透過光検出装置54と、診断装置全体を制御
し、さらに近赤外光の透過量に基づき脳組織の酸素の変
化量を測定するコンピュータシステム56とからなって
いる。
FIG. 3 is a schematic configuration diagram of such a diagnostic device. Third
In the figure, the conventional diagnostic device uses four different wavelengths λ1.
.. λ2. λ3. Light sources LD1 to LD4, such as laser diodes, each outputting near-infrared light of λ4, and light source L
A light source control device 55 that controls the output timing of the DI to LD4, and an optical fiber 5 that irradiates the head 60 with near-infrared light output from the light sources LDI to LD4, respectively.
〇-1 to 50-4 and optical fibers 50-1 to 50-
4, a detection side fixture 52 attached to a predetermined position of the head 60 on the opposite side to the side where the irradiation fixture 51 is attached, An optical fiber 53 is held by a fixture 52 and guides the near-infrared light transmitted through the head 60, and the number of photons of the near-infrared light guided by the optical fiber 53 is counted to measure the amount of near-infrared light transmitted. The computer system 56 controls the entire diagnostic apparatus and measures the amount of change in oxygen in the brain tissue based on the amount of near-infrared light transmitted.

コンピュータシステム56は、プロセッサ62と、メモ
リ63と、ディスプレイ、プリンタなどの出力装置64
と、キーボードなどの入力装置65とを備えており、こ
れらはシステムバス66によって互いに接続されている
。またコンピュータシステム56のシステムバス66に
は、外部工10として、光源制御装置55と、透過光検
出装置54とが接続されている。
The computer system 56 includes a processor 62, a memory 63, and an output device 64 such as a display or a printer.
and an input device 65 such as a keyboard, which are connected to each other by a system bus 66. Further, a light source control device 55 and a transmitted light detection device 54 are connected to the system bus 66 of the computer system 56 as external components 10 .

光源制御装W55は、コンピュータシステム56からの
指示により、第4図(a)乃至(d)に示すような駆動
信号ACTl乃至ACT4で光源LDl乃至LD4を駆
動している。第4図(a)乃至(d)において1測定期
間Mk (k=1.2.・・・・・・)は、N回のサイ
クルCYI乃至CYNからなっている。サイクルCYI
乃至CYHのうちの任意のサイクルCYnのフェーズφ
n1では、いずれの光源LDI乃至LDJも駆動されず
、頭部60には光源LDI乃至LD4からの近赤外光は
照射されない、またフェーズφn2では、光源LDIが
駆動され、光源LDIから例えば775nmの近赤外光
が出力される。同様にフェーズφn3では光源LD2が
駆動されて光源LD2から例えば800nmの近赤外光
が出力され、フェーズφn4では光源LD3が駆動され
て光源LD3から例えば825nmの近赤外光が出力さ
れ、フェーズφn5では光源LD4が駆動されて光源L
D4から例えば850nmの近赤外光が出力される。こ
のように光源制御装置55は、光源LDI乃至LD4を
時分割で順次に駆動するようになっている。
The light source control device W55 drives the light sources LD1 to LD4 using drive signals ACT1 to ACT4 as shown in FIGS. 4(a) to 4(d) according to instructions from the computer system 56. In FIGS. 4(a) to 4(d), one measurement period Mk (k=1.2...) consists of N cycles CYI to CYN. cycle CYI
Phase φ of any cycle CYn from CYH to
In phase n1, none of the light sources LDI to LDJ is driven, and the head 60 is not irradiated with near-infrared light from the light sources LDI to LD4. In phase φn2, the light source LDI is driven, and for example, 775 nm light is emitted from the light source LDI. Near-infrared light is output. Similarly, in phase φn3, the light source LD2 is driven and near-infrared light of, for example, 800 nm is output from the light source LD2, and in phase φn4, the light source LD3 is driven and near-infrared light of, for example, 825 nm is output from the light source LD3, and in phase φn5. Then, the light source LD4 is driven and the light source L
For example, near-infrared light of 850 nm is output from D4. In this way, the light source control device 55 is configured to sequentially drive the light sources LDI to LD4 in a time-division manner.

また透過光検出装置54は、光ファイバ53からの近赤
外光の光量を調節するフィルタ57と、レンズ70.7
1と、フィルタ57からの光をパルス電流に変換して出
力する光電子増倍管58と、光電子増倍管58からのパ
ルス電流を増幅する増幅器59と、増幅器59からのパ
ルス電流のうちで所定の波高閾値以下のパルス電流を取
除く波高弁別器60と、チャンネルごとの光子数頻度を
検出するマルチチャンネルフォトンカウンタ61と、マ
ルチチャンネルフォトンカウンタ61の検出期間を制御
する例えば検出制御器67と、光電子増倍管58を収容
しているクーラ69の温度を調節する温度コントローラ
68とを備えている。
The transmitted light detection device 54 also includes a filter 57 that adjusts the amount of near-infrared light from the optical fiber 53, and a lens 70.7.
1, a photomultiplier tube 58 that converts the light from the filter 57 into a pulse current and outputs it, an amplifier 59 that amplifies the pulse current from the photomultiplier tube 58, and a predetermined pulse current from the amplifier 59. a pulse height discriminator 60 that removes pulse currents below a pulse height threshold; a multichannel photon counter 61 that detects the photon number frequency for each channel; and a detection controller 67, for example, that controls the detection period of the multichannel photon counter 61. A temperature controller 68 is provided to adjust the temperature of a cooler 69 housing the photomultiplier tube 58.

このような構成の診断装置では、使用に際して、照射側
取付具51と検出側取付具52とを頭部60の所定位置
にテープなどによりしっかりと取付ける0次いで光源制
御装置55により光源LDl乃至LD4を第4図(a)
乃至(d)のようにそれぞれ駆動すると、光源LDI乃
至LD4からは4種類の異なる波長の近赤外光が時分割
で順次に出力され、光ファイバ50−1乃至50−4を
介して頭部60に入射する0頭部60の骨や柔らかな組
織は、近赤外光に対して透過性であるので、近赤外光は
主に血液中のヘモグロビン、細亀内のチトクロムa、a
3に一部が吸収されて光ファイバ53に出力され、光フ
ァイバ53から透過光検出装ra544C加わる。なお
、光源LDI乃至L D 4のいずれもが駆動されない
フェーズφn1では透過光検出装置54には光源LDI
乃至LD4からの透過光は入射せず、このときには透過
光検出装置54においてダーク光の検出が行なわれる。
In a diagnostic device having such a configuration, when in use, the irradiation-side fixture 51 and the detection-side fixture 52 are firmly attached to predetermined positions on the head 60 with tape or the like, and then the light sources LD1 to LD4 are controlled by the light source control device 55. Figure 4(a)
When driven as shown in (d), four types of near-infrared light with different wavelengths are sequentially output from the light sources LDI to LD4 in a time-division manner, and are transmitted to the head via optical fibers 50-1 to 50-4. The bones and soft tissues of the head 60 that are incident on the head 60 are transparent to near-infrared light, so near-infrared light mainly affects hemoglobin in the blood, cytochrome a, a
A portion of the light is absorbed by the optical fiber 53 and output to the optical fiber 53, and is applied to the transmitted light detector RA544C from the optical fiber 53. Note that in the phase φn1 in which none of the light sources LDI to L D 4 is driven, the transmitted light detection device 54
No transmitted light from the LD 4 is incident, and at this time, dark light is detected by the transmitted light detection device 54.

透過光検出装置54の光電子増倍管58は、高感度、高
応答速度で動作するフォトンカウンティング用のもので
ある。光電子増倍管58の出力パルス電流は増幅器59
を介して波高弁別器60に入力する。波高弁別器60で
は、所定の波高閾値以下のノイズ成分を取除き信号パル
スだけをマルチチャンネルフォトンカウンタ61に入力
させるようになっている。マルチチャンネルフォトンカ
ウンタ61は、検出制御器67からの第4図(e)に示
すような制御信号CTLにより、第4図(a)乃至(d
)に示すような光源LDI乃至LD4の駆動信号ACT
I乃至ACT4に同期した期間T。
The photomultiplier tube 58 of the transmitted light detection device 54 is for photon counting, which operates with high sensitivity and high response speed. The output pulse current of the photomultiplier tube 58 is transmitted to the amplifier 59.
The signal is input to the pulse height discriminator 60 via the pulse height discriminator 60. The pulse height discriminator 60 removes noise components below a predetermined pulse height threshold and inputs only signal pulses to the multichannel photon counter 61. The multi-channel photon counter 61 operates in accordance with the control signal CTL as shown in FIG. 4(e) from the detection controller 67.
) The drive signal ACT of the light sources LDI to LD4 as shown in
Period T synchronized with I to ACT4.

たけ光子数の検出を行ない、光ファイバ53から入射し
た光に対して各波長ごとの検出フォトン数を計数する。
The number of photons detected for each wavelength of light incident from the optical fiber 53 is counted.

これにより近赤外光の各波長ごとの透過量データが求め
られる。
As a result, transmission amount data for each wavelength of near-infrared light is obtained.

すなわち、第4図(a)乃至(e)に示すように、光源
制御装’l 55の1つのサイクルCYn中、フェーズ
φn1では、光源LDI乃至LD4のいずれもが駆動さ
れないので、透過光検出装置54ではダーク光データd
が計数される。またフェーズφn2乃至φn5では光源
LDI乃至LD4が時分割で順次に駆動されるので、透
過光検出装置54では、4つの異なった波長λ1.λ2
.λ3゜λ4の近赤外光の透過量データ1  .1□2
゜λ1 1.3.1よ、が順次に計数される。
That is, as shown in FIGS. 4(a) to 4(e), during one cycle CYn of the light source control device 55, in phase φn1, none of the light sources LDI to LD4 are driven, so that the transmitted light detection device In 54, dark light data d
is counted. Furthermore, in the phases φn2 to φn5, the light sources LDI to LD4 are sequentially driven in a time-division manner, so that the transmitted light detection device 54 detects four different wavelengths λ1. λ2
.. Transmission data of near-infrared light of λ3゜λ4 1. 1□2
゜λ1 1.3.1 are counted sequentially.

このように、1つのサイクルCYn中に順次計数される
ダーク光データdおよび透過量データ1  .1  .
1  .1   は、N回のサイλ1  λ2  人3
  λ4 クルCYI乃至CYNにわたって計数が続けられる。す
なわちN回のサイクルをもって、1測定期間Mk (k
=1.2.・・・・・・)とされる、具体的には、例え
ば1つのサイクルCYnが200μ秒であr)Nが10
000回であるとすると、1測定期間Mkは2秒となる
。1測定期間Mkが終了した時点で、ダーク光データの
計数結果 計数結果T   、T   、T   、Tλ1  λ
2  λ3  λ4 (=Σ tλj/ CY n )がコンピュータシステ
n=1 ム56に転送され、メモリ63に記憶される。
In this way, the dark light data d and the transmission amount data 1 . 1.
1. 1 is N times rhino λ1 λ2 person 3
Counting continues over λ4 cycles CYI to CYN. That is, with N cycles, one measurement period Mk (k
=1.2. ...), specifically, for example, one cycle CYn is 200 μs and r) N is 10
000 times, one measurement period Mk is 2 seconds. At the end of one measurement period Mk, the counting results of dark light data T , T , T , Tλ1 λ
2 λ3 λ4 (=Σ tλj/CY n ) is transferred to the computer system n=1 and stored in the memory 63.

プロセッサ62は、1測定期間Mhにおいてメモリ63
に記憶された透過量データ、ダーク光データ(T、Tえ
2.Tえ3.Tよ、、D)λ1 Mkと、測定開始時M。における透過量データ、ダーク
光データ(T  、Tよ。、Tえ。。
The processor 62 stores the memory 63 in one measurement period Mh.
Transmission amount data, dark light data (T, T2.T3.T, D) λ1 Mk stored in , and M at the start of measurement. Transmission amount data, dark light data (T, Tyo, Teh...

λ1 T   、D)   とから、ダーク減算を行ない、λ
4    MO しかる後に透過量の変化率ΔT  、ΔT12゜λ1 ΔT  、ΔTよ、を算出する。すなわち透過λ3 量の変化率ΔT  、ΔT  、ΔT λ1     λ2     λ31 ΔTλ4は、 ΔT  、=j!oq[(TλヨーD)Mk/λノ (T  −−D)   ](J =1乃至4)λノ  
 MO ・・・・・・(1) として算出される。なお、ΔT□jの算出において対数
をとっているのは、光学密度としての変化を表わすなめ
である。
Perform dark subtraction from λ1 T , D) and obtain λ
4 MO Thereafter, the rate of change in the amount of transmission ΔT, ΔT12°λ1 ΔT, ΔT is calculated. That is, the rate of change in the amount of transmission λ3 ΔT , ΔT , ΔT λ1 λ2 λ31 ΔTλ4 is ΔT ,=j! oq [(Tλ yaw D) Mk/λノ(T −-D) ] (J = 1 to 4) λノ
MO...(1) Calculated as follows. Note that the reason why ΔT□j is calculated using a logarithm is to express a change in optical density.

このようにして算出された透過量の変化率Δ1゛、ΔT
λ2.ΔTλ3.ΔTλ4から、λ1 酸素と結合したヘモグロビン(HbO2)、酸素の取除
かれたヘモグロビン、(Hb)、酸化されたチトクロム
a + a  (Cy O2) +還元されたチ1へク
ロムa、a  (Cy)の濃度変化ΔX1lb02゜Δ
X  ΔX  、ΔX をそれぞれ検出するこHb’ 
  CVO2CV とができる。すなわち各成分の濃度変化ΔX11.。2
゜ΔX  ΔX   ΔX は、 11bl   CVO21cy ・・・・・・(2) として検出される。ここでα1.は、各波長λjlノ (λ1.λ2.λ3.λ4)における各成分i(Hb 
O、Hb 、Cy O2、Cy )の吸収係数であり、
第2図(a) 、 (b)から予め定まっている。
The rate of change in the amount of transmission Δ1゛, ΔT calculated in this way
λ2. ΔTλ3. From ΔTλ4, λ1 Hemoglobin combined with oxygen (HbO2), Deoxygenated hemoglobin, (Hb), Oxidized cytochrome a + a (Cy O2) + Reduced cytochrome a, a (Cy) Concentration change ΔX1lb02゜Δ
To detect X ΔX and ΔX respectively, Hb'
CVO2CV is possible. That is, the concentration change ΔX11 of each component. . 2
゜ΔX ΔX ΔX is detected as 11bl CVO21cy (2). Here α1. is each component i (Hb
is the absorption coefficient of O, Hb, Cy O2, Cy),
It is predetermined from FIGS. 2(a) and (b).

また1は、近赤外光が進行する方向の頭部60の長さで
ある。
Further, 1 is the length of the head 60 in the direction in which near-infrared light travels.

このようにしてコンピュータシステム56において検出
された各成分の濃度変化ΔX11.。2゜ΔXXAX 
 は、換言すれば、脳内の11blCy021Cy 酸素量の変化であるので、これらを出力装置64に出力
させることで、脳内の酸素量の変化を知り診断すること
ができる。
The concentration change ΔX11 of each component detected in the computer system 56 in this way. . 2゜ΔXXAX
In other words, 11blCy021Cy is a change in the amount of oxygen in the brain, so by outputting these to the output device 64, it is possible to know and diagnose the change in the amount of oxygen in the brain.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

ところで、近赤外光の透過量は、頭部60の大きさすな
わち近赤外光が進行する方向の頭部60の長さρにより
10 乃至105のオーダで著しく変化し、さらに近赤
外光の波長により、101乃至102のオーダで異なる
。一方、光電子増倍管58のダイナミックレンジは10
2程度のオーダである。このために、従来では、透過光
検出装置う4において透過量すなわち光子数を検出する
際の基準を光子数が最も少ない場合に設定し、透過量が
多いときには、フィルタ57を手動によって調節するこ
とにより減光して光電子増倍管58に入射する透過Iが
光電子増倍管58のダイナミックレンジに収まるように
していた。
By the way, the amount of near-infrared light transmitted varies significantly on the order of 10 to 105 depending on the size of the head 60, that is, the length ρ of the head 60 in the direction in which the near-infrared light travels. The difference is on the order of 101 to 102 depending on the wavelength. On the other hand, the dynamic range of the photomultiplier tube 58 is 10
It is on the order of 2. For this purpose, conventionally, the standard for detecting the amount of transmission, that is, the number of photons, in the transmitted light detection device 4 is set to the lowest number of photons, and when the amount of transmission is large, the filter 57 is manually adjusted. The transmitted light I entering the photomultiplier tube 58 is attenuated by this method so that it falls within the dynamic range of the photomultiplier tube 58.

しかしながら、従来の診断装置ではフィルタ57を手動
で調節しなければならなかったので、測定効率が悪く、
さらに透過量が多いときにはフィルタ57を絞って光電
子増倍管58に入射する透過量を少なくし得られる透過
量情報を切捨てていたので測定精度を向上させることが
できないという問題があった。
However, in the conventional diagnostic device, the filter 57 had to be adjusted manually, which resulted in poor measurement efficiency.
Furthermore, when the amount of transmission is large, the filter 57 is narrowed down to reduce the amount of transmission incident on the photomultiplier tube 58, and the obtained information on the amount of transmission is discarded, so there is a problem that measurement accuracy cannot be improved.

本発明は、測定効率および測定精度を向上させることの
可能な診断装置を提供することを目的としている。
An object of the present invention is to provide a diagnostic device that can improve measurement efficiency and measurement accuracy.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明は、異なる波長の近赤外光を順次に出力する複数
の光源と、複数の光源から出力され体内器官を透過した
近赤外光の透過量を順次に検出する透過量検出手段とを
備え、透過量検出手段は、各波長の近赤外光の透過量を
それぞれの大きさに適合したモードで検出するようにな
っていることを特徴とする診断装置によって、上記従来
技術の問題点を改善しようとするものである。
The present invention includes a plurality of light sources that sequentially output near-infrared light of different wavelengths, and a transmission amount detection means that sequentially detects the amount of transmission of the near-infrared light output from the plurality of light sources and transmitted through internal organs. The above-mentioned problems of the prior art can be solved by a diagnostic device characterized in that the transmission amount detection means detects the transmission amount of near-infrared light of each wavelength in a mode suitable for each wavelength. This is an attempt to improve.

〔作用〕[Effect]

本発明では、複数の光源から順次に出力される異なる波
長の近赤外光を体内器官に入射させ、体内器官を透過し
た近赤外光の透過量を透過量検出手段によって波長ごと
に順次に計数するようになっている。
In the present invention, near-infrared light of different wavelengths sequentially output from a plurality of light sources is incident on internal organs, and the amount of near-infrared light transmitted through the internal organs is measured sequentially for each wavelength by a transmission amount detection means. It is designed to be counted.

ところで、患者ごとに体内器官の大きさは異なつている
ので透過量の大きさも患者ごとに変動する。また透過量
は、波長ごとにも変動する。このように変動する透過量
を精度良く検出するために、本発明では、各波長の近赤
外光の透過量をそれぞれの大きさに適合したモードで検
出するようになっている0例えば透過量が少ない場合に
はフォトンカウンティングモードで検出し、透過量が多
い場合にはアナログ検出モードで検出するようになって
いる。
Incidentally, since the size of internal organs varies from patient to patient, the amount of permeation also varies from patient to patient. The amount of transmission also varies depending on the wavelength. In order to accurately detect the amount of transmission that varies in this way, in the present invention, the amount of transmission of near-infrared light of each wavelength is detected in a mode suitable for each size. When the amount of transmission is small, detection is performed in photon counting mode, and when the amount of transmission is large, detection is performed in analog detection mode.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。 Embodiments of the present invention will be described below based on the drawings.

第1図は本発明に係る診断装置の実施例の梢或図である
。第1図において第3図と同様の箇所には同じ符号を付
して説明を省略する。
FIG. 1 is a top view of an embodiment of a diagnostic device according to the present invention. In FIG. 1, the same parts as in FIG. 3 are given the same reference numerals, and their explanations are omitted.

第1図に示す診断装置1では、透過光検出装置2は、マ
ルチチャンネルフォトンカウンタ61の検出期間を制御
するとともに光電子増倍管58の印加電圧を調整するこ
とでそのゲインを調節する検出制御器3を備えている。
In the diagnostic device 1 shown in FIG. 1, the transmitted light detection device 2 is a detection controller that controls the detection period of the multichannel photon counter 61 and adjusts the gain by adjusting the voltage applied to the photomultiplier tube 58. It has 3.

すなわち検出制御器3は、コンピュータシステム2から
の指示によってマルチチャンネルフォトンカウンタ61
の検出期間を*Ifnすると同時に、光電子増倍管58
で光電変換されて増幅器59.波高弁別器6oで増幅さ
れ波高弁別された電流の大きさに従って光電子増倍管5
8の印加電圧を調節するようになっている。なお光電子
増倍管58の印加電圧を調節する制御は制御信号CTL
’に基づいて行なわれる。
That is, the detection controller 3 controls the multi-channel photon counter 61 according to instructions from the computer system 2.
At the same time as *Ifn the detection period of
It is photoelectrically converted by the amplifier 59. Photomultiplier tube 5 according to the magnitude of the current amplified and pulse height discriminated by pulse height discriminator 6o
The applied voltage of 8 is adjusted. The voltage applied to the photomultiplier tube 58 is controlled by the control signal CTL.
' is carried out based on '.

また、本実施例では、フィルタ4のフィルタ値は、光フ
ァイバ53からの透過光の透過量が最も小さい場合を基
準として設定されている。従って、光ファイバ53から
の透過光の透過量が小さいときには、光電子増倍管58
には、所定量の透過光が入射して光電子増倍管58から
はパルス電流が取出され、これに基づき検出制御器3は
、光電子増倍管58の印加電圧すなわちゲインを光電子
増倍管58がフォトンカウンティングモードとなるよう
に制御する。また光ファイバ53からの透過光の透過量
が大きいときには、光電子増倍管58には、多量の透過
光が入射して、光電子増倍管58からは、アナログ電流
が取出され、これに基づき検出制御器3は、光電子増倍
管58のゲインを光電子増倍管58がアナログ検出モー
ドとなるように制御する。
Furthermore, in this embodiment, the filter value of the filter 4 is set based on the case where the amount of transmitted light from the optical fiber 53 is the smallest. Therefore, when the amount of transmitted light from the optical fiber 53 is small, the photomultiplier tube 58
A predetermined amount of transmitted light is incident on the photomultiplier tube 58, and a pulse current is extracted from the photomultiplier tube 58. Based on this, the detection controller 3 adjusts the applied voltage, that is, the gain of the photomultiplier tube 58, to the photomultiplier tube 58. is controlled so that it is in photon counting mode. Further, when the amount of transmitted light from the optical fiber 53 is large, a large amount of transmitted light enters the photomultiplier tube 58, and an analog current is extracted from the photomultiplier tube 58, which is then detected. The controller 3 controls the gain of the photomultiplier tube 58 so that the photomultiplier tube 58 is in the analog detection mode.

また第1図の診断装置1の透過光検出装置2には、光電
子増倍管58への透過量が少ないときに光電子増倍管5
8から出力されるパルス電流の個数すなわち光子数をデ
ジタル的に計数する従来と同様なマルチチャンネルフォ
トンカウンタ61と、光電子増倍管58への透過量が多
いときに光電子増倍管58から出力されるアナログ電流
を検出するアナログ検出器5とが設けられている。光電
子増倍管58からの出力電流をマルチチャンネルフォト
ンカウンタ61で計数するのか、アナログ検出器5で検
出するのかの選択は、検出制御器3からの選択信号SL
によってスイッチSWを切替えることによりなされる。
The transmitted light detection device 2 of the diagnostic device 1 shown in FIG.
A conventional multi-channel photon counter 61 that digitally counts the number of pulse currents outputted from the photomultiplier tube 58, that is, the number of photons output from the photomultiplier tube 58 when the amount of transmission to the photomultiplier tube 58 is large. An analog detector 5 for detecting an analog current is provided. The selection signal SL from the detection controller 3 determines whether the output current from the photomultiplier tube 58 is counted by the multichannel photon counter 61 or detected by the analog detector 5.
This is done by switching the switch SW.

なお、アナログ検出器5は、ダイナミックレンジが広く
、アナログ検出器5で検出されたアナログ電流値は、A
/D変換器6によりA/D変換されてコンピュータシス
テム7に送られるようになっている。
Note that the analog detector 5 has a wide dynamic range, and the analog current value detected by the analog detector 5 is A
The signal is A/D converted by a /D converter 6 and sent to a computer system 7.

コンピュータシステム7は、従来のコンピュータシステ
ム56と同様に、プロセッサ8.メモリ9、出力装置1
0.入力装置11がシステムバス12に接続されている
構成となっているが、コンピュータシステム7では、さ
らに検出M部器3を上述のように制御する機能が備わっ
ている。
Computer system 7, like conventional computer system 56, includes a processor 8. Memory 9, output device 1
0. Although the input device 11 is connected to the system bus 12, the computer system 7 is further provided with a function to control the detection M unit 3 as described above.

このような構成の診断装置1では、フィルタ4のフィル
タ値が光ファイバ53からの透過光の透過量が最も小さ
い場合を基準として予め設定されているので、頭部60
の大きさあるいは頭部60の波長による吸収量の違いに
応じて光電子増倍管58へ入射する透過光の透過量は大
きく変動する。
In the diagnostic device 1 having such a configuration, the filter value of the filter 4 is set in advance based on the case where the amount of transmitted light from the optical fiber 53 is the smallest.
The amount of transmitted light incident on the photomultiplier tube 58 varies greatly depending on the size of the head 60 or the amount of absorption due to the wavelength of the head 60.

従って、実際の診断装置を行なうに先立ち、患者の頭部
60を透過して光電子増倍管58に入射する透過光が少
なくフォトンカウンティングモードとなっているか、あ
るいは透過量が多くアナログ検出モードとなっているか
を初期テストする必要がある。
Therefore, before using the actual diagnostic device, it is necessary to determine whether the amount of transmitted light that passes through the patient's head 60 and enters the photomultiplier tube 58 is small and the mode is set to photon counting, or the amount of transmitted light is large and the mode is set to analog detection mode. It is necessary to conduct an initial test to determine whether the

この初期テストは、診断開始時M。に行なうことができ
る。すなわち、診断開始時M。の1つのサイクルCYn
のフェーズφn2では、光源LD1から波長λ1の近赤
外光が出力され、頭部60を透過した波長λ1の透過光
はフィルタ4を介して光電子増倍管58に入射する。光
電子増倍管58からは透過量に見合った出力電流が出力
され、この出力電流は検出制御器3に送られる。
This initial test is performed at the beginning of the diagnosis. can be done. That is, M at the start of diagnosis. One cycle of CYn
In phase φn2, near-infrared light with a wavelength λ1 is output from the light source LD1, and the transmitted light with a wavelength λ1 that has passed through the head 60 enters the photomultiplier tube 58 via the filter 4. The photomultiplier tube 58 outputs an output current commensurate with the amount of transmission, and this output current is sent to the detection controller 3.

同様にして診断開始時M。の1つのサイクルCYnのフ
ェーズφn3.φn4.φn5においても光源LD2.
LD3.LD4から波長λ2.λ3、λ4の近赤外光が
順次に出力され、頭部60を透過した波長λ2.λ3.
λ4の透過光は、フィルタ4を介して光電子増倍管58
に順次に時分割で入射する。光電子増倍管58からは、
それぞれの透過量に見合った出力電流が出力され、検出
制御器3に送られる。このようにして診断開始時Moの
所定回数のサイクルCYI乃至CYNにおいて出力され
た波長ごとの出力電流に基づいて、検出制御器3は、こ
れがフォトンカウンティングモードかあるいはアナログ
検出モードかを判断し、その判断結果をコンピュータシ
ステム7のメモリ9に記憶し、これにより各波、曇ごと
のモードが初期設定されることになる。
Similarly, M at the start of diagnosis. Phase φn3. of one cycle CYn. φn4. Also at φn5, the light source LD2.
LD3. Wavelength λ2. from LD4. Near-infrared light of wavelengths λ3 and λ4 are sequentially outputted, and wavelengths λ2, . λ3.
The transmitted light of λ4 passes through the filter 4 to the photomultiplier tube 58.
are incident sequentially on a time-sharing basis. From the photomultiplier tube 58,
An output current corresponding to each amount of transmission is output and sent to the detection controller 3. In this way, based on the output current for each wavelength output during a predetermined number of cycles CYI to CYN of Mo at the start of diagnosis, the detection controller 3 determines whether this is the photon counting mode or the analog detection mode, and The determination result is stored in the memory 9 of the computer system 7, and the mode for each wave and cloud is thereby initialized.

このように初期設定された各波長λ1乃至λ4ごとのモ
ードは、実際の診断測定のなされる1測定期間Mkの各
すイクルCYI乃至CYNにおいて用いられる。すなわ
ち1測定期間M、の1つのサイクルCYnのフェーズφ
n2では、検出制御器3は、波長λ1に対して初期設定
されたモードをメモリ9から取出し、このモードに従っ
て制御信号CTL’により光電子増倍管58のゲインを
調整し、さらに選択信号SLによりスイッチSWを切替
える0例えばメモリ9に記憶されている波長λ1のモー
ドがフォトンカウンティングモードである場合には、検
出制御器3は、光電子増倍管58をフォトンカウンティ
ングモードに適したゲインに調整し、スイッチSWをマ
ルチチャンネルフォトンカウンタ61に切替える。
The modes for each of the wavelengths λ1 to λ4 initially set in this way are used in each cycle CYI to CYN of one measurement period Mk during which actual diagnostic measurements are performed. That is, the phase φ of one cycle CYn of one measurement period M
At n2, the detection controller 3 retrieves the mode initially set for the wavelength λ1 from the memory 9, adjusts the gain of the photomultiplier tube 58 with the control signal CTL' according to this mode, and further switches the gain of the photomultiplier tube 58 with the selection signal SL. For example, if the mode of the wavelength λ1 stored in the memory 9 is the photon counting mode, the detection controller 3 adjusts the photomultiplier tube 58 to a gain suitable for the photon counting mode, and switches the switch. Switch the SW to the multi-channel photon counter 61.

1つのサイクルCYnのフェーズφn3.φn4、φn
5においても同様にして、検出制御器3は、波長λ2.
λ3.λ4に対して初期設定されたモードをそれぞれメ
モリ9から取出して、これらのモードに従って制御信号
CTL’により光電子増倍管58のゲインを調整し、選
択信号SLによりスイッチSWを切替える。
Phase φn3 of one cycle CYn. φn4, φn
In the same manner, the detection controller 3 detects the wavelength λ2 .
λ3. The modes initially set for λ4 are each retrieved from the memory 9, and the gain of the photomultiplier tube 58 is adjusted according to these modes using the control signal CTL', and the switch SW is switched using the selection signal SL.

このようにして光電子増倍管58に入射する透過量に見
合ったモードで透過量を測定することができるので、透
過量が多い場合でも得られる透過量情報を何ら切捨てる
ことなく精度の良い測定結果を得ることができる。
In this way, the amount of transmission can be measured in a mode suitable for the amount of transmission incident on the photomultiplier tube 58, so even when the amount of transmission is large, the obtained transmission amount information is not discarded and accurate measurement can be performed. You can get results.

なお上述の実施例では、診断開始時M。においてモード
の初期設定を行なったが、このような初期設定を行なわ
ずに、1つのフェーズ内でフォトンカウンティングモー
ドとアナログ検出モードとを時分割で切替えて、透過量
が多い場合でもあるいは少ない場合でも両モードにおけ
る透過量を計数するようにしても良い、この場合には、
フォトンカウンティングモード、アナログ検出モードで
それぞれ計数された透過量データが1測定期間Mkの終
了時にメモリ9内に記憶されるので、プロセッサ8は、
このうちのいずれが妥当なものであるかを判断し選択し
て出力波210にその結果を出力する。
In the above embodiment, M at the start of diagnosis. However, without performing such initial settings, the photon counting mode and analog detection mode can be time-divisionally switched within one phase, regardless of whether the amount of transmission is large or small. The amount of transmission in both modes may be counted; in this case,
Since the transmitted amount data counted in the photon counting mode and the analog detection mode are stored in the memory 9 at the end of one measurement period Mk, the processor 8
It determines which of these is appropriate, selects it, and outputs the result to the output wave 210.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上に説明したように、本発明によれば、各波長の近赤
外光の透過量をそれぞれの大きさに適合したモードで検
出するようにしているので、フィルタを手動によって操
作する必要がなくなり測定効率を向上させることができ
ると同時に、透過量が多い場合でもこれに含まれる情報
を何ら切捨てることなく透過量を検出できるので、測定
精度を向上させることができる。
As explained above, according to the present invention, the amount of transmitted near-infrared light of each wavelength is detected in a mode suitable for each size, so there is no need to manually operate the filter. The measurement efficiency can be improved, and at the same time, even if the amount of transmission is large, the amount of transmission can be detected without cutting off any information contained therein, so the accuracy of measurement can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明に係る診断装置の実施例の構成図、第2
図(a) 、 (b)はそれぞれヘモグロビン、チトク
ロムの吸収スペクトルを示す図、第3図は従来の診断装
置の構成図、第4図(a)乃至(d)はそれぞれ駆動信
号ACTI乃至ACT4のタイムチャート、第4図(e
)は′M御信号CTLのタイムチャートである。 l・・・診断装置、2・・・透過光検出装置、3・・・
検出制御器、4・・・フィルタ、5・・・アナログ検出
器、6・・・A/D変換器、7・・・コンピュータシス
テム、8・・・プロセッサ、9・・・メモリ、10・・
・出力装置、58・・・光電子増倍管、 61・・・マルチチャンネルフォトンカウンタ、LDI
乃至LD4・・・光源 特許出願人   浜松ホトニクス株式会社代理人  弁
理士  植 本 雅 治 第2図 手続補正書(師)  7 昭和62年9月03日 1 事件の表示 昭和62年特許願第110472号 住 所  静岡県浜松市市野町1126番地の1名 称
  浜松ホトニクス株式会社 代表者  書 馬 輝 夫 4代理人 住 所  (郵便番号140) 東京部品用区東大井3丁目20番7号 (1)明細書の「特許請求の範囲」の欄(2)明細書の
「発明の詳細な説明」の欄補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 (2)明細書第2頁第10行目乃至第11行目に「体内
器官」とあるのを[体内器官等の被測定物」と訂正する
。 (3)明細8第2頁第13行目、第14頁第6行目、第
14頁第8行目、第14頁第10行目、第14頁第16
行目、第14頁第17行目、第15頁第4行目、第22
頁第7行目に「近赤外光」とあるのを「電磁波」と訂正
する。 (4)明細書第2頁第14行目、第14頁第7行目乃至
第8行目、第14頁第16行目、第14頁第16行目乃
至第17行目、第14頁第20行目に「体内器官」とあ
るのを「被測定物」と訂正する。 (5)明細書第14頁第7行目に[複数の光源と、複数
の光源」とあるのを「光源と、光源」と訂正する。 (6)明細書第14頁第15行目の「複数の」を削除す
る。 (7)明細書第14頁第20行目、第15頁第1行目に
「患者」とあるのを「被測定物」と訂正する。 (8)明細書第16頁第9行目、第18頁第9行目に「
フィルタ値」とあるのを「透過率」と訂正する。 (9)明細書第18頁第14行目乃至第15行目の[患
者のJを削除する。 (10)明細書第22頁第4行目と第5行目との間に「
なお上述の実施例では、光源は複数のものとして説明し
たが、1つの白色光源だけを用いフィルタ操作によって
異なる波長の電磁波を作るようにしても良い、また本発
明の診断装置は、医学的な診断の分野のみならずより広
汎な診断すなわち測定の分野にも適用可能であり、診断
対象は体内器官に限らず肉片なとの一般的な被測定物で
あっても良い、さらに光源からの電磁波を近赤外光に限
らず遠赤外光、可視光、マイクロ波としても良い、」を
特徴する 特許請求の範囲 1)異なる波長の1鳳菫を順次に匠立ヱ五叉1ζ、光1
から出力され東置工〕を透過した1凰遮の透過量を順次
に検出する透過量検出手段とを備え、透過量検出手段は
、各波長の1鳳葱の透過量をそれぞれの大きさに適合し
たモードで検出するようになっていることを特徴とする
診断装置。 2)前記透過量検出手段は、透過量が少ないときには、
フォトンカウンティングモードで透過量を検出し、透過
量が多いときにはアナログ検出モードで透過量を検出す
るようになっていることを特徴とする特許請求の範囲第
1項に記載の診断装置。 3)前記透過量検出手段は、診断開始時に、各波長ごと
のモードを初期設定することを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の診断装置。 4)前記透過量検出手段は、各波長についてそれぞれの
モードでの透過量を検出し、検出された各モードでの透
過量のうちで適切なものを選択して測定結果とすること
を特徴とする特許請求の範間第1項に記載の診断装置。
FIG. 1 is a configuration diagram of an embodiment of a diagnostic device according to the present invention, and FIG.
Figures (a) and (b) are diagrams showing the absorption spectra of hemoglobin and cytochrome, respectively, Figure 3 is a configuration diagram of a conventional diagnostic device, and Figures 4 (a) to (d) are diagrams showing the absorption spectra of hemoglobin and cytochrome, respectively. Time chart, Figure 4 (e
) is a time chart of the 'M control signal CTL. l...Diagnostic device, 2...Transmitted light detection device, 3...
Detection controller, 4... Filter, 5... Analog detector, 6... A/D converter, 7... Computer system, 8... Processor, 9... Memory, 10...
・Output device, 58... Photomultiplier tube, 61... Multi-channel photon counter, LDI
~LD4...Light source patent applicant Hamamatsu Photonics Co., Ltd. Agent Patent attorney Masaharu Uemoto Figure 2 Procedural Amendment (teacher) 7 September 3, 1985 1 Indication of the case 1988 Patent Application No. 110472 Address: 1126 Ichino-cho, Hamamatsu City, Shizuoka Prefecture Name: Hamamatsu Photonics Co., Ltd. Representative: Teruo Uma 4 Agent Address: (Postal code: 140) 3-20-7 Higashioi, Tokyo Parts Ward (1) Details (2) Contents of amendment to the "Detailed Description of the Invention" column of the specification (1) The claims are amended as shown in the attached sheet. (2) In the 2nd page of the specification, lines 10 to 11, the phrase "internal organs" is corrected to "object to be measured such as internal organs." (3) Specification 8, page 2, line 13, page 14, line 6, page 14, line 8, page 14, line 10, page 14, line 16
line, page 14, line 17, page 15, line 4, line 22
In the 7th line of the page, "near infrared light" is corrected to "electromagnetic waves". (4) Specification page 2, line 14, page 14, lines 7 to 8, page 14, line 16, page 14, lines 16 to 17, page 14 In the 20th line, "internal organ" is corrected to "object to be measured." (5) On page 14, line 7 of the specification, the phrase "a plurality of light sources and a plurality of light sources" is corrected to "a light source and a light source." (6) Delete "plurality" on page 14, line 15 of the specification. (7) In the specification, page 14, line 20, and page 15, line 1, the words "patient" are corrected to "object to be measured." (8) On page 16, line 9 of the specification, and on page 18, line 9, “
Correct "filter value" to "transmittance". (9) [Delete J for patient from lines 14 to 15 on page 18 of the specification. (10) Between the fourth and fifth lines of page 22 of the specification:
In the above embodiment, a plurality of light sources are used. However, it is also possible to use only one white light source and generate electromagnetic waves of different wavelengths by filter operation. It can be applied not only to the field of diagnosis but also to a broader field of diagnosis or measurement, and the diagnostic target is not limited to internal organs, but can also be general objects to be measured such as pieces of meat, and it can also be applied to electromagnetic waves from light sources. Claims 1) 1) 1) 1 violet of different wavelengths are sequentially 1 ζ, 1 ζ, 1 ζ of light 1)
The transmission amount detecting means sequentially detects the amount of transmission of one phoenix of each wavelength that is output from and transmitted through the Tokiko. A diagnostic device characterized in that it detects in an adapted mode. 2) When the amount of permeation is small, the permeation amount detection means:
The diagnostic device according to claim 1, wherein the amount of transmission is detected in a photon counting mode, and when the amount of transmission is large, the amount of transmission is detected in an analog detection mode. 3) The diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the transmission amount detection means initially sets a mode for each wavelength at the time of starting diagnosis. 4) The transmission amount detection means detects the transmission amount in each mode for each wavelength, and selects an appropriate one among the detected transmission amounts in each mode to obtain the measurement result. A diagnostic device according to claim 1.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)異なる波長の近赤外光を順次に出力する複数の光源
と、複数の光源から出力され体内器官を透過した近赤外
光の透過量を順次に検出する透過量検出手段とを備え、
透過量検出手段は、各波長の近赤外光の透過量をそれぞ
れの大きさに適合したモードで検出するようになってい
ることを特徴とする診断装置。 2)前記透過量検出手段は、透過量が少ないときには、
フォトンカウンティングモードで透過量を検出し、透過
量が多いときにはアナログ検出モードで透過量を検出す
るようになっていることを特徴とする特許請求の範囲第
1項に記載の診断装置。 3)前記透過量検出手段は、診断開始時に、各波長ごと
のモードを初期設定することを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の診断装置。 4)前記透過量検出手段は、各波長についてそれぞれの
モードでの透過量を検出し、検出された各モードでの透
過量のうちで適切なものを選択して測定結果とすること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の診断装置。
[Claims] 1) A plurality of light sources that sequentially output near-infrared light of different wavelengths, and a transmission amount that sequentially detects the amount of near-infrared light output from the plurality of light sources and transmitted through internal organs. and a detection means,
A diagnostic device characterized in that the transmission amount detection means detects the transmission amount of near-infrared light of each wavelength in a mode suitable for each size. 2) When the amount of permeation is small, the permeation amount detection means:
The diagnostic device according to claim 1, wherein the amount of transmission is detected in a photon counting mode, and when the amount of transmission is large, the amount of transmission is detected in an analog detection mode. 3) The diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the transmission amount detection means initially sets a mode for each wavelength at the time of starting diagnosis. 4) The transmission amount detection means detects the transmission amount in each mode for each wavelength, and selects an appropriate one among the detected transmission amounts in each mode to obtain the measurement result. A diagnostic device according to claim 1.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1553399A1 (en) * 2004-01-12 2005-07-13 Samsung Electronics Co., Ltd. Body fluid components measuring apparatus and method

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