JPS63261824A - Electrolyte for driving electrolytic capacitor - Google Patents

Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Info

Publication number
JPS63261824A
JPS63261824A JP9659187A JP9659187A JPS63261824A JP S63261824 A JPS63261824 A JP S63261824A JP 9659187 A JP9659187 A JP 9659187A JP 9659187 A JP9659187 A JP 9659187A JP S63261824 A JPS63261824 A JP S63261824A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrolytic capacitor
electrolyte
hexite
electrolytic solution
driving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9659187A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
秀樹 島本
久雄 長柄
啓治 森
真吾 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP9659187A priority Critical patent/JPS63261824A/en
Publication of JPS63261824A publication Critical patent/JPS63261824A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Primary Cells (AREA)
  • Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to electrolytic capacitors, and more specifically, to an electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor.

従来の技術 従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭6
1−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラ
クトンを溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用
いる例や、特開昭54−7664号公報にみもれるよう
に、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合溶
媒にマレイン酸のアミン塩を用いる例がある。
BACKGROUND OF THE INVENTION Conventionally, an electrolytic solution in which ionogen is dissolved in ethylene glycol has been used as an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor. This type of electrolytic capacitor has poor characteristics at low temperatures. In order to improve the above-mentioned drawbacks,
1-70711, using γ-butyrolactone as a solvent and triethylamine salt of phthalic acid, and JP-A-54-7664, using γ-butyrolactone and ethylene glycol. There is an example of using an amine salt of maleic acid as a mixed solvent.

また、特公昭54−39905号公報のようにエチレン
グリコールとメチルセロソルブ又は、N、N−ジメチル
ホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸アンモニウムおよ
びマンニット、キシリット、工+J ) IJワット内
いずれかの一種を溶解し用いる例がある。
In addition, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 54-39905, ammonium adipate and any one of mannitol, xylitol, and IJ watts are dissolved in a mixed solvent of ethylene glycol and methyl cellosolve or N,N-dimethylformamide. There are examples where it is used.

発明が解決しようとする問題点 しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
まだ、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマンイン酸のアミン塩を用いた場合は、比電導度
は十分であるが火花電圧が低く50v級以下にしか使用
できなかった。
Problems to be Solved by the Invention However, as a conventional problem, when using γ-butyrolactone as a solvent and triethylamine salt of phthalic acid,
However, when an amine salt of manic acid was used in a mixed solvent of γ-butyrolactone and ethylene glycol, the specific conductivity was sufficient, but the spark voltage was low and it could only be used for voltages below 50V.

また、エチレングリコールとメチルセルソルブ又ハ、N
、N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸ア
ンモニウムおよびマンニット、キンリット、エリトリッ
トの内いずれか一種を溶解した電解液は、火花電圧は高
いが、比電導度は十分でなかった。
In addition, ethylene glycol and methylcellosolve, N
An electrolytic solution prepared by dissolving ammonium adipate and any one of mannitol, quinrite, and erythritol in a mixed solvent of , N-dimethylformamide had a high spark voltage, but an insufficient specific conductivity.

本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、火花
発生電圧が高く、しかも高電導度で、高温劣化の小さい
電解液を提供し、中圧縁までの電解コンデンサの損失特
性の改善、並びに高温での長寿命化を図ることを目的と
する。
The present invention solves these conventional drawbacks by providing an electrolytic solution that has a high spark generation voltage, high conductivity, and low high temperature deterioration, and improves the loss characteristics of electrolytic capacitors up to the medium voltage edge. The purpose is also to extend the service life at high temperatures.

問題点を解決するための手段 上記問題点を解決するために、本発明においては、γ−
ブチロラクトンを主体とする溶媒に、フタル酸のテトラ
メチルアンモニウム塩、あるいはテトラエチルアンモニ
ウム塩を溶質とし、ヘキシットとホウ酸を添加溶解した
電解コンデンサ駆動用電解液である。
Means for Solving the Problems In order to solve the above problems, in the present invention, γ-
This is an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, which is made by adding and dissolving hexite and boric acid in a solvent mainly composed of butyrolactone, with tetramethylammonium salt or tetraethylammonium salt of phthalic acid as a solute.

ヘキシットには、ゾルピット、マンニット、イジツト、
タリット、ズルシット、アリットがあるが、好ましくは
D−ゾルピット、D−マンニット、ズルシットである。
Hexit includes solpit, mannit, ijitut,
There are talit, dulcit, and alit, and D-solpit, D-mannit, and dulcit are preferred.

ヘキシットとホウ酸のモル比は通常6:1〜1:5であ
るが、好ましくは2.5 : 1〜1:3である。以上
のモル比の範囲では溶解性にすぐれている。
The molar ratio of hexite to boric acid is usually 6:1 to 1:5, preferably 2.5:1 to 1:3. In the above molar ratio range, solubility is excellent.

添加量は電解液重量に基づいて、ヘキシットが1〜15
係、ホウ酸が1〜15%である。これは、どちらも1チ
未満では火花電圧上昇の効果が小さく、16%を越える
と比電導度が低下するからである。
The amount added is 1 to 15 hexites based on the weight of the electrolyte.
The content of boric acid is 1 to 15%. This is because if both are less than 1%, the effect of increasing the spark voltage is small, and if it exceeds 16%, the specific conductivity decreases.

作用 T−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、フタル酸のテ
トラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエチルアンモ
ニウム塩を溶質として組合わせた場合、高い電導度が得
られる。この系にヘキシットとホウ酸を添加することに
よりあまり比電導度を下げずに火花電圧を上げることが
できる。
Function: When a solvent mainly composed of T-butyrolactone is combined with a tetramethylammonium salt or a tetraethylammonium salt of phthalic acid as a solute, high conductivity can be obtained. By adding hexite and boric acid to this system, it is possible to increase the spark voltage without significantly lowering the specific conductivity.

贅だ、ヘキシットとホウ酸を混合して用いるのは、T−
ブチロラクトン主体の溶媒の場合、ヘキシット単独ある
いはホウ酸単独では溶解しにくいからである。これらを
混合することにより、溶液中でヘキシットのホウ素錆体
ができ溶解しやすくなると考えられる。
It's a waste to use a mixture of hexite and boric acid.
This is because it is difficult to dissolve hexite alone or boric acid alone in the case of a solvent mainly composed of butyrolactone. It is thought that by mixing these, a boron rust body of hexite is formed in the solution and becomes easier to dissolve.

実施例 以下、本発明による実施例について述べる。Example Examples according to the present invention will be described below.

表1に本発明の実施例及び従来の電解液組成例、並びに
常温における比電導度及び火花電圧を示す。
Table 1 shows examples of the present invention and conventional electrolyte compositions, as well as specific conductivity and spark voltage at room temperature.

(以下余白) 表1に示したように、本発明電解液は従来の電解液と比
較して、高い比電導度と高い火花電圧を得ることができ
る。
(The following is a blank space) As shown in Table 1, the electrolytic solution of the present invention can obtain a higher specific conductivity and a higher spark voltage than the conventional electrolytic solution.

表2に、表1の従来例3、実施例1、実施例4、実施例
6の電解液を用いたコンデンサの初期特性を示す。試料
コンデンサは100V47QμF(a16X32 )の
アルミ電解コンデンサである。
Table 2 shows the initial characteristics of capacitors using the electrolytes of Conventional Example 3, Example 1, Example 4, and Example 6 shown in Table 1. The sample capacitor is a 100V47QμF (a16x32) aluminum electrolytic capacitor.

なお、従来例1および2は火花電圧が低いため、電圧印
加時全数ショートした。
In addition, since the spark voltage of Conventional Examples 1 and 2 was low, all of them were short-circuited when voltage was applied.

(以下余白) 表2から明らかなように、実施例は従来例と比較してt
anδを低くすることができる。
(Left below) As is clear from Table 2, the example has a t
anδ can be lowered.

第1図〜第3図に、表2で示したアルミ電解コンデンサ
の106℃における特性経時変化を示している。第1図
は定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電
圧印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加な
しにおける漏れ電流変化を示す図である。
Figures 1 to 3 show changes in characteristics over time at 106°C of the aluminum electrolytic capacitors shown in Table 2. FIG. 1 shows the capacitance change when the rated voltage is applied, FIG. 2 shows the loss angle tangent change when the rated voltage is applied, and FIG. 3 shows the leakage current change when no voltage is applied.

この第1図〜第3図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
As is clear from FIGS. 1 to 3, the change in characteristics is extremely small even at high temperatures, and a highly reliable capacitor can be obtained.

発明の効果 以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
、損失特性を改善でき、しかも126℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の犬なるものである。
Effects of the Invention As described above, according to the present invention, it is possible to provide a highly reliable electrolytic capacitor that can improve loss characteristics compared to conventional electrolytes and is extremely stable even at a high temperature of 126°C, and has industrial value. It is a dog.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図〜第3図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電解液を用いた定格100V470μF(φ16X32
 )のアルミ電解コンデンサの105℃における特性経
時変化を示したものであり、第1図は定格電圧印加にお
ける静電容量変化、第2図は定格電圧印加における損失
角の正接変化、第3図は電圧印加なしにおける漏れ電流
変化を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第 
1 図 第2図    時間(hrt) 第3図    眸y4 (hrs、) 時間(八計0
Figures 1 to 3 show the rated 100V470μF (φ16X32
) shows the change in characteristics over time at 105°C of the aluminum electrolytic capacitor. FIG. 3 is a characteristic diagram showing changes in leakage current when no voltage is applied. Name of agent: Patent attorney Toshio Nakao and 1 other person
1 Figure Figure 2 Time (hrt) Figure 3 Eye 4 (hrs,) Time (8 total 0

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、フタル
酸のテトラメチルアンモニウム塩、あるいはテトラエチ
ルアンモニウム塩を溶質として、ヘキシットとホウ酸を
添加、溶解したことを特徴とする電解コンデンサ駆動用
電解液。
(1) An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, characterized in that hexite and boric acid are added and dissolved in a solvent mainly composed of γ-butyrolactone, with tetramethylammonium salt or tetraethylammonium salt of phthalic acid as a solute.
(2)ヘキシットがゾルピット、マンニットおよびズル
シットの内の一種または2種以上であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の電解コンデンサ駆動用電
解液。
(2) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the hexite is one or more of solpit, mannitol, and dulcit.
(3)ヘキシットの添加量が電解液重量に基づいて1〜
15%、ホウ酸の添加量が電解液重量に基づいて1〜1
5%であることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載
の電解コンデンサ駆動用電解液。
(3) The amount of hexite added is 1 to 1 based on the weight of the electrolyte.
15%, the amount of boric acid added is 1 to 1 based on the weight of the electrolyte
The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 2, characterized in that the content is 5%.
JP9659187A 1987-04-20 1987-04-20 Electrolyte for driving electrolytic capacitor Pending JPS63261824A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9659187A JPS63261824A (en) 1987-04-20 1987-04-20 Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9659187A JPS63261824A (en) 1987-04-20 1987-04-20 Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS63261824A true JPS63261824A (en) 1988-10-28

Family

ID=14169152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9659187A Pending JPS63261824A (en) 1987-04-20 1987-04-20 Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63261824A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01227420A (en) * 1988-03-08 1989-09-11 Nichicon Corp Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01227420A (en) * 1988-03-08 1989-09-11 Nichicon Corp Electrolyte for driving electrolytic capacitor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63261824A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPS63261823A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPH01114017A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPH01114024A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPH01114028A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JP3212322B2 (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitors
JPS63250108A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JP2819475B2 (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitors
JP3285991B2 (en) Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same
JP2625464B2 (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitors
JPH0513277A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JP3163151B2 (en) Electrolytic solution for electrolytic capacitors
JPH01157514A (en) Driving electrolyte of aluminum electrolytic capacitor
JPH02248026A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPH07118432B2 (en) Electrolytic solution for driving electrolytic capacitors
JP3221912B2 (en) Electrolytic solution for electrolytic capacitors
JPH04343409A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JPH0722086B2 (en) Electrolytic solution for driving aluminum electrolytic capacitors
JPS629617A (en) Electrolytic liquid for driving electrolytic capacitor
JPS63261822A (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitor
JP3169970B2 (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitors
JPS62213237A (en) Driving electrolyte for electrolytic capacitor
JP4520002B2 (en) Electrolytic solution for driving aluminum electrolytic capacitors
JPS6350011A (en) Electrolytic capacitor driving electrolyte
JPS62224919A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor