JPS63191689A - Production of information recording medium - Google Patents

Production of information recording medium

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JPS63191689A
JPS63191689A JP62025009A JP2500987A JPS63191689A JP S63191689 A JPS63191689 A JP S63191689A JP 62025009 A JP62025009 A JP 62025009A JP 2500987 A JP2500987 A JP 2500987A JP S63191689 A JPS63191689 A JP S63191689A
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JP
Japan
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dye
substrate
recording medium
information recording
group
Prior art date
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Pending
Application number
JP62025009A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masao Yabe
矢部 雅夫
Yoshio Inagaki
由夫 稲垣
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication of JPS63191689A publication Critical patent/JPS63191689A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To facilitate preparing a coating liquid for forming a recording layer and prevent a substrate from being dissolved by the coating liquid, by using a fluorinated nitrile compound as a solvent for preparing the coating liquid. CONSTITUTION:A fluorinated nitrile compound is an organic compound containing at least one fluorine atom and a cyano group in one molecule thereof, and may be any such compound capable of serving as a solvent for a coloring matter. The coloring matter may be any one conventionally known as a recording material for an information recording medium. The fluorinated nitrile compound used as the solvent ensures high solubilities of the coloring matters therein, so that a coating liquid for forming a recording layer can be easily prepared. The compound does not dissolve a substrate constituted of a plastic material such as a polycarbonate, so that the substrate will not be dissolved in the coating process.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の分野] 本発明は、高エネルギー密度のレーザービームを用いて
情報の書き込みおよび/または読み取りができる情報記
録媒体の製造法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of the Invention] The present invention relates to a method for manufacturing an information recording medium on which information can be written and/or read using a high energy density laser beam.

[発明の技術的背景] 近年において、レーザー光等の高エネルギー密度のビー
ムを用いる情報記録媒体が開発され、実用化されている
。この情報記録媒体は、たとえばビデオ・ディスク、オ
ーディオ・ディスクなどの光ディスク、更には大容量静
止画像ファイル、大容量コンピュータ用ディスク拳メモ
リー、あるいは光カード、マイクロ画像記録媒体、超マ
イクロ画像記録媒体、マイクロファクシミリ、写真植字
用原版などに応用されている。
[Technical Background of the Invention] In recent years, information recording media that use high energy density beams such as laser light have been developed and put into practical use. This information recording medium is, for example, an optical disc such as a video disc or an audio disc, a large-capacity still image file, a large-capacity computer disk memory, an optical card, a micro image recording medium, an ultra-micro image recording medium, or a micro image recording medium. It is applied to facsimiles, original plates for phototypesetting, etc.

情報記録媒体は基本的に、プラスチック、ガラス等から
なる透明基板と、この上に設けられた記録層とから構成
される。記録層の材料としては、Bi、Sn、In、T
e等の金属または半金属:およびシアニン系、金属錯体
系、ギノン系等の色素が知られている。
An information recording medium basically consists of a transparent substrate made of plastic, glass, etc., and a recording layer provided thereon. Materials for the recording layer include Bi, Sn, In, and T.
Metals or semimetals such as e, and pigments of cyanine type, metal complex type, guinone type, etc. are known.

情報記録媒体への情報の書き込みは、たとえばレーザー
ビームをこの記録媒体に照射することにより行なわれ、
記録層の照射部分がその光を吸収して局所的に温度上昇
する結果、物理的あるいは化学的な変化を生じてその光
学的特性を変えることにより情報が記録される。記録媒
体からの情報の読み取りもまた、レーザービームを記録
媒体に照射することにより行なわれ、記録層の光学的特
性の変化に応じた反射光または透過光を検出することに
より情報が再生される。
Information is written on an information recording medium by, for example, irradiating the recording medium with a laser beam.
The irradiated portion of the recording layer absorbs the light and locally increases in temperature, resulting in a physical or chemical change that changes its optical properties, thereby recording information. Information is also read from a recording medium by irradiating the recording medium with a laser beam, and the information is reproduced by detecting reflected or transmitted light depending on changes in the optical characteristics of the recording layer.

また、最近では記録層を保護するためのディスク構造と
して、二枚の円盤状基板のうちの少なくとも一枚の基板
上に記録層を設け、この二枚の基板を記録層が内側に位
置し、かつ空間を形成するようにリング状内側スペーサ
とリング状外側スペーサとを介して接合してなるエアー
サンドイッチ構造が提案されている。このような構造を
有する情報記録媒体では、記録層は直接外気に接するこ
とがなく、情報の記録、再生は基板を透過するレーザー
光で行なわれるために、一般に記録層が物理的または化
学的な損傷を受けたり、あるいはその表面に塵埃が付着
して情報の記録、再生の障害となることがない。
Recently, as a disk structure for protecting the recording layer, a recording layer is provided on at least one of the two disk-shaped substrates, and the recording layer is located inside the two disk-shaped substrates. Also, an air sandwich structure has been proposed in which a ring-shaped inner spacer and a ring-shaped outer spacer are joined to form a space. In information recording media with such a structure, the recording layer is not in direct contact with the outside air, and information is recorded and reproduced using laser light that passes through the substrate. It will not be damaged or have dust attached to its surface, which will not interfere with recording or reproducing information.

記録材料として色素を用いた情報記録媒体は、高感度で
あるなど記録媒体自体の特性において優れていることの
ほかに、記録層を塗布法により基板上に簡単に形成する
ことができるという製造上の大きな利点を有している。
Information recording media that use dyes as recording materials have excellent properties such as high sensitivity, as well as manufacturing advantages such as the ability to easily form a recording layer on a substrate using a coating method. It has great advantages.

シアニン系色素など大多数の色素は一般に溶解性が低く
、塗布液を調製する際には通常色素に対して溶解度の高
い溶剤としてジクロロメタン、ジクロロエタンなどのハ
ロゲン化炭化水素が使用されている。
Most dyes, such as cyanine dyes, generally have low solubility, and when preparing coating solutions, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and dichloroethane are usually used as solvents with high solubility for dyes.

しかしながら、これらのハロゲン化炭化水素系溶剤に対
してプラスチック基板は耐溶剤性が悪く、塗布液を塗布
した場合に基板表面が溶解して、基板表面に設けられて
いるトラッキング用グループなどの凹凸が消失したり、
基板材料の記録層への混入により記録層の反射率が低下
するなどの問題がある。このような問題を解決するため
に、たとえば特開昭59−217241号公報には、予
めプラスチック基板にハロゲン化炭化水素溶剤に対する
不溶化処理を施すことが記載されている。
However, plastic substrates have poor solvent resistance to these halogenated hydrocarbon solvents, and when the coating liquid is applied, the substrate surface dissolves, causing irregularities such as tracking groups provided on the substrate surface. disappear or
There are problems such as a decrease in the reflectance of the recording layer due to the mixing of the substrate material into the recording layer. In order to solve this problem, for example, Japanese Patent Application Laid-open No. 59-217241 describes that a plastic substrate is previously subjected to insolubilization treatment in a halogenated hydrocarbon solvent.

[発明の要旨] 本発明は、新規な溶剤を用いて情報記録媒体を製造する
方法を提供することをその目的とするものである。
[Summary of the Invention] An object of the present invention is to provide a method for manufacturing an information recording medium using a novel solvent.

また本発明は、情報記録媒体を製造するに際して基板を
溶解することなく、*布法により基板上に記録層を形成
する方法を提供することもその目的とするものである。
Another object of the present invention is to provide a method for forming a recording layer on a substrate by the cloth method without dissolving the substrate when manufacturing an information recording medium.

さらに本発明は、情報記録媒体を簡易に製造する方法を
提供することもその目的とするものである。
A further object of the present invention is to provide a method for easily manufacturing an information recording medium.

上記の目的は、基板上に、レーザーによる情報の書き込
みおよび/または読み取りが可能な記録層が設けられて
なる情報記録媒体を製造する方法において、弗素置換ニ
トリル化合物を含む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製
した後、該塗布液を基板上に塗布乾燥することにより記
録層を形成することを特徴とする本発明の情報記録媒体
の製造法により達成することができる。
The above object is a method for manufacturing an information recording medium in which a recording layer on which information can be written and/or read by a laser is provided on a substrate, in which a dye is dissolved in a solvent containing a fluorine-substituted nitrile compound. This can be achieved by the method for manufacturing an information recording medium of the present invention, which comprises preparing a coating liquid, and then applying the coating liquid onto a substrate and drying it to form a recording layer.

すなわち、本発明は、色素を記録材料とする記録層形成
のための塗布液調製用の溶剤として弗素置換ニトリル化
合物を用いることにより、塗布液の調製を容易にし、か
つ塗布液により基板が溶解するのを防止するものである
That is, the present invention uses a fluorine-substituted nitrile compound as a solvent for preparing a coating solution for forming a recording layer using a dye as a recording material, thereby facilitating the preparation of the coating solution and dissolving the substrate with the coating solution. This is to prevent

本発明において、溶剤として用いられる弗素置換ニトリ
ル化合物はシアニン系色素などの色素に対する溶解度が
高いため、記録層形成のための塗布液を容易に調製する
ことができる。また、この化合物はポリカーボネートな
どのプラスチック物質からなる基板に対して不溶性であ
るため、塗布過程で基板が溶解することがない。
In the present invention, the fluorine-substituted nitrile compound used as a solvent has a high solubility for dyes such as cyanine dyes, so that a coating liquid for forming a recording layer can be easily prepared. Furthermore, since this compound is insoluble in a substrate made of a plastic material such as polycarbonate, the substrate will not dissolve during the coating process.

従って、本発明によれば、従来より問題となっていた基
板表面のグループの消失および記録層の反射率の低下な
どが生じることがなく、高性能の情報記録媒体を製造す
ることができる。また、予め基板に溶剤に対する不溶化
処理などを行なう必要もないから、記録媒体の製造工程
が煩雑となったり、製造コストが高くなることもない。
Therefore, according to the present invention, a high-performance information recording medium can be manufactured without causing problems such as disappearance of groups on the substrate surface and decrease in reflectance of the recording layer, which have been problems in the past. Further, since there is no need to previously perform insolubilization treatment on the substrate with respect to a solvent, the manufacturing process of the recording medium does not become complicated and the manufacturing cost does not increase.

[発明の構成] 情報記録媒体は、たとえば以下に述べるような本発明の
方法により製造することができる。
[Structure of the Invention] An information recording medium can be manufactured, for example, by the method of the present invention as described below.

本発明において使用する基板は、従来の情報記録媒体の
基板として用いられている各種の材料から任意に選択す
ることができる。基板の光学的特性、平面性、加工性、
取扱い性、経時安定性および製造コストなどの点から、
基板材料の例としては、セルキャストポリメチルメタク
リレート、射出成形ポリメチルメタクリレート等のアク
リル樹脂;ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩
化ビニル系樹脂:エボキシ樹脂;およびポリカーボネー
ト樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステル;
ソーダ石灰ガラス等のガラス:およびセラミックスを挙
げることができる。
The substrate used in the present invention can be arbitrarily selected from various materials used as substrates for conventional information recording media. Optical properties, flatness, processability of the substrate,
In terms of ease of handling, stability over time, and manufacturing cost,
Examples of substrate materials include acrylic resins such as cell cast polymethyl methacrylate and injection molded polymethyl methacrylate; vinyl chloride resins such as polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymers; epoxy resins; and polycarbonate resins, amorphous polyolefins, and polyesters. ;
Mention may be made of glasses such as soda-lime glass and ceramics.

本発明の方法は基板材料がプラスチック物質である場合
に特に有効であり、そのうちでもポリカーボネート、ポ
リメチルメタクリレート、エポキシ樹脂、アモルファス
ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリ塩化ビニルで
ある場合に好適に適用することができる。また、寸度安
定性、透明性および平面性などの点から好ましいのは、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート樹脂、エ
ポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ルおよびガラスである。なお、これらの材料はフィルム
状としてまたは剛性のある基板として使うことができる
The method of the present invention is particularly effective when the substrate material is a plastic material, and among these, it can be suitably applied when it is polycarbonate, polymethyl methacrylate, epoxy resin, amorphous polyolefin, polyester, or polyvinyl chloride. In addition, from the viewpoint of dimensional stability, transparency, flatness, etc., preferred are:
These are polymethyl methacrylate, polycarbonate resin, epoxy resin, amorphous polyolefin, polyester and glass. Note that these materials can be used in the form of a film or as a rigid substrate.

記録層が設けられる側の基板表面には、平面性の改善、
接着力の向上および記録層の変質の防止の目的で、下塗
層が設けられてもよい、下塗層の材料としてはたとえば
、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸・メタクリル
酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリ
ビニルアルコール、N−メチロールアクリルアミド、ス
チレン番スルホン酸共重合体、スチレン・ビニルトルエ
ン、1141体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニト
ロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリオレフィン
、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル・塩化ビニル
共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質
;シランカップリング剤などの有機物質:および無機酸
化物(Sio2.A120コ等)、無機弗化物(MgF
2)などの無機物質を挙げることができる。
The surface of the substrate on which the recording layer is provided has improved flatness,
For the purpose of improving adhesive strength and preventing deterioration of the recording layer, an undercoat layer may be provided. Examples of materials for the undercoat layer include polymethyl methacrylate, acrylic acid/methacrylic acid copolymer, styrene/anhydride. Maleic acid copolymer, polyvinyl alcohol, N-methylol acrylamide, styrene sulfonic acid copolymer, styrene/vinyltoluene, 1141, chlorosulfonated polyethylene, nitrocellulose, polyvinyl chloride, chlorinated polyolefin, polyester, polyimide, Polymer substances such as vinyl acetate/vinyl chloride copolymer, ethylene/vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polycarbonate; organic substances such as silane coupling agents; and inorganic oxides (Sio2.A120 etc.), inorganic Fluoride (MgF
Examples include inorganic substances such as 2).

ガラス基板の場合は、基板から遊離するアルカリ金属イ
オンおよびアルカリ土類金属イオンによる記録層への悪
影響を防止するために、スチレンψ無水マレイン酸共重
合体などの親木性基および/または無水マレイン#基を
有するポリマーからなる下塗層が設けられるのが望まし
い。
In the case of a glass substrate, in order to prevent adverse effects on the recording layer due to alkali metal ions and alkaline earth metal ions liberated from the substrate, wood-philic groups such as styrene ψ maleic anhydride copolymer and/or maleic anhydride are added. Preferably, a subbing layer consisting of a polymer having # groups is provided.

下塗層は、たとえば上記物質を適当な溶剤に溶解または
分散して塗布液を調製したのち、この塗布液をスピンコ
ード、ディップコート、エクストルージゴンコートなど
の塗布法により基板表面に塗布することにより形成する
ことができる。下塗層の層厚は一般に0.005〜20
gmの範囲にあり、好ましくはo、oi〜lOpmの範
囲である。
The undercoat layer can be formed by, for example, preparing a coating solution by dissolving or dispersing the above substances in an appropriate solvent, and then applying this coating solution to the substrate surface by a coating method such as spin code, dip coating, or extrusion coating. It can be formed by The layer thickness of the undercoat layer is generally 0.005 to 20
gm, preferably o, oi to lOpm.

また、基板(または下塗R)上には、トラッキング用溝
またはアドレス信号等の情報を表わす凹凸の形成の目的
で、プレグルーブ層が設けられてもよい、プレグルーブ
層の材料としては、アクリル酸のモノエステル、ジエス
テル、トリエステルおよびテトラエステルのうちの少な
くとも一種の七ツマ−(またはオリゴマー)と光重合開
始剤との混合物を用いることができる。
Further, a pre-groove layer may be provided on the substrate (or undercoat R) for the purpose of forming tracking grooves or unevenness representing information such as address signals.As a material for the pre-groove layer, acrylic acid A mixture of at least one type of monoester, diester, triester, and tetraester (or oligomer) and a photopolymerization initiator can be used.

プレグルーブ層の形成は、まず精密に作られた母型(ス
タンパ−)上に上記のアクリル酸エステルおよび重合開
始剤からなる混合液を塗布し、さらにこの塗布液層上に
基板を載せたのち、基板または母型を介して紫外線の照
射により液層を硬化させて基板と液相とを固着させる0
次いで、基板を母型から剥離することによりプレグルー
ブ層の設けられた基板が得られる。プレグルーブ層の層
厚は一般にO,OS〜100μmの範囲にあり、好まし
くは0.1〜50pmの範囲である。基板材料がプラス
チックの場合は、射出成形あるいは押出成形などにより
直接基板にグループが設けられてもよい。
The pre-groove layer is formed by first coating a mixture of the above acrylic ester and polymerization initiator on a precisely made matrix (stamper), then placing the substrate on top of this coating solution layer. , the substrate and the liquid phase are fixed by curing the liquid layer by irradiating ultraviolet rays through the substrate or the matrix.
Next, by peeling the substrate from the mother mold, a substrate provided with a pregroove layer is obtained. The thickness of the pregroove layer is generally in the range of O,OS to 100 μm, preferably in the range of 0.1 to 50 pm. If the substrate material is plastic, the groups may be provided directly on the substrate by injection molding, extrusion molding, or the like.

なお、本発明において溶剤として用いられる弗素置換ニ
トリル化合物はプラスチック基板に対して不溶性である
のみならず、このプレグルーブ層材料に対しても殆ど不
溶性であるから、基板上に記録層を直接に設ける場合の
みならず、プレグルーブ層上に記録層を設ける場合にも
同様の効果が得られるものである。
Note that the fluorine-substituted nitrile compound used as a solvent in the present invention is not only insoluble in the plastic substrate, but also almost insoluble in this pre-groove layer material, so it is not necessary to provide the recording layer directly on the substrate. Similar effects can be obtained not only when the recording layer is provided on the pregroove layer.

基板(またはプレグルーブ層等)上には記録層が設けら
れる。
A recording layer is provided on the substrate (or pregroove layer, etc.).

記録層は、実質的に色素のみからなる層であるか、ある
いは色素とこれを分散含有する結合剤からなる層である
The recording layer is a layer consisting essentially only of a dye, or a layer consisting of a dye and a binder containing the dye dispersed therein.

本発明において色素としては、従来より情報記録媒体の
記録材料として知られている任意の色素を用いることが
できる。たとえば、シアニン系色素、フタロシアニン系
色素、ビリリウム系・チオピリリウム系色素、アズレニ
ウム系色素、スクワリリウム系色素、Nf、Crなどの
金属錯塩系色素、ナフトキノン系−アントラキノン系色
素、インドフェノール系色素、インドアニリン系色素、
トリフェニルメタン系色素、トリアリルメタン系色素、
アミニウム系・ジインモニウム系色素およびニトロソ化
合物を挙げることができる。
As the dye in the present invention, any dye conventionally known as a recording material for information recording media can be used. For example, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, biryllium/thiopyrylium dyes, azulenium dyes, squarylium dyes, metal complex dyes such as Nf and Cr, naphthoquinone-anthraquinone dyes, indophenol dyes, and indoaniline dyes. dye,
triphenylmethane dyes, triallylmethane dyes,
Examples include aminium-based and diimmonium-based dyes and nitroso compounds.

以下余白 これらのうちでも記録再生用レーザーとして近赤外光を
発振する半導体レーザーの利用が実用11コされている
点から、700〜900nmの近赤外領域の光に対する
吸収率が高い色素が好ましい。
Margin below Among these, dyes with a high absorption rate for light in the near-infrared region of 700 to 900 nm are preferred, since 11 semiconductor lasers that emit near-infrared light are used in practical use as lasers for recording and reproduction. .

その例としては、 i)シアニン系色素: [11(GHx)2N−(OH麿OH) 5−CH−◆
N(CH3)2 C見04−(ただし、nは2または3
である) (ただし、Rは水素原子またはN(CH3)2である) [4]  A−(OH−OH)。−〇H−8であり、R
はアルキル基であり、又は対イオンであり、場合により
ベンゼン環またはナフタリン環には塩素原子、アルキル
基、アルコキシ基またはアリール基が存在していてもよ
く、nは0〜3の整数である) (ただし、Rはアルキル基であり、Xはハロゲン原子で
ある) (ただし、Rは置換または未置換のアルキル基、アルコ
キシ基、アラルキル基、アルケニル基であり、Xは水素
原子またはハロゲン原子でよ)す、Yはハロゲン、バー
クロレート、置換または未置換のベンゼンスルホネート
、パラトルエンスルホネート、メチルスルフェート、エ
チルスルフェート、ベンゼンカルボキシレート、メチル
カルボキシレートまたはトリフルオロメチル力ルボキー
シレートであり、nはO〜3の整数である)(ただし 
R1,R2およびR3はそれぞれ置換または未置換のア
ルキル基であって、互いに同じか異なっていてもよく、
X−は過ハロゲン醸イオン、トルエンスルホン酸イオン
またはアル゛1ニル硫酸イオンであり、nはO〜3の整
数であり。
Examples include: i) Cyanine dye: [11(GHx)2N-(OHmaroOH) 5-CH-◆
N(CH3)2 C04- (however, n is 2 or 3
(However, R is a hydrogen atom or N(CH3)2) [4] A-(OH-OH). -〇H-8, and R
is an alkyl group or a counter ion; in some cases, a chlorine atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an aryl group may be present in the benzene ring or naphthalene ring, and n is an integer of 0 to 3) (However, R is an alkyl group, and X is a halogen atom.) (However, R is a substituted or unsubstituted alkyl group, alkoxy group, aralkyl group, or alkenyl group, and X is a hydrogen atom or a halogen atom. ), Y is halogen, perchlorate, substituted or unsubstituted benzenesulfonate, paratoluenesulfonate, methylsulfate, ethylsulfate, benzenecarboxylate, methylcarboxylate or trifluoromethylcarboxylate, and n is O~ is an integer of 3) (but
R1, R2 and R3 are each substituted or unsubstituted alkyl groups, and may be the same or different from each other,
X- is a perhalogen ion, a toluenesulfonic acid ion or an alkyl sulfonic acid ion, and n is an integer of O to 3.

そしてインドレニン環の4位、5位、6位および7位の
うちの少なくとも一つにハロゲン原子が存在し、場合に
より他の位置にさらにハロゲン原子が存在していてもよ
く、さらに場合によりベンゼン環はアルキル基、アルコ
キシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アリル基または
アルキルカルボニル基で置換されていてもよい) (ただし、A1およびA2はそれぞれ水素原子または置
換基であり、Zは工員複素環を形成するのに必要な原子
団であり、R1、R4はそれぞれ水素原子または置換基
であり、R5は置換基であるかまたはZと共に六員複素
環を形成してもよく、x−は陰イオンであり、nは0〜
2の整数である) 以下余白 [11】  Φ−L=’l’   (X−)@(ただし
、Φおよび!はそれぞれ芳香族環が縮合していてもよい
インドール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール環
残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環残基または
ピリジン環残基であり、Lはモノカルボシアニン、ジカ
ルボシアニン、トリカルボシアニンまたはテトラカルボ
シアニンを形成するための連結基であり、X−は陰イオ
ンであり、mはOまたはlである)ii)スクワリリウ
ム系色素: 1ii)アズレニウム系色素: (タタシ、R1トR2、R2、!l:R3、R3トR4
,R4とR5,R5とR6およびR6とR7の組合せの
うち少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の複
素環または脂肪族環による環全形成し、線環を形成しな
いときのR1、R2,11i3.R4,R5,R6およ
びR7はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または一価の
有機残基であり、あルイ4fR1、!=R2、R3トR
4、R4トR5,R5とR6およびR6とR7の組合せ
のうち少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の
芳香族環を形成してもよく、Aは二重結合によって結合
した二価の有機残基であり、Z−はアニオン残基である
。なお、アズレン環を構成する少なくとも一つの炭素原
子が窒素原子で置き換えられてアザアズレン環となって
いてもよい、)ii)インドフェノール系色素: (ただし、XおよびYはそれぞれ水素原子。
A halogen atom is present in at least one of the 4th, 5th, 6th, and 7th positions of the indolenine ring, and further halogen atoms may optionally be present in other positions, and further optionally benzene The ring may be substituted with an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a carboxy group, an allyl group, or an alkylcarbonyl group) (However, A1 and A2 are each a hydrogen atom or a substituent, and Z represents a member heterocycle. R1 and R4 are each a hydrogen atom or a substituent, R5 is a substituent or may form a six-membered heterocycle with Z, and x- is an anion. and n is 0~
(an integer of 2) Below the margin [11] Φ-L='l' (X-) @ (However, Φ and ! are indole ring residues and thiazole ring residues, respectively, which may be fused with an aromatic ring. , an oxazole ring residue, a selenazole ring residue, an imidazole ring residue or a pyridine ring residue, and L is a linking group for forming monocarbocyanine, dicarbocyanine, tricarbocyanine or tetracarbocyanine, X- is an anion, m is O or l) ii) squarylium dye: 1ii) azulenium dye: (Tatashi, R1 to R2, R2, !l: R3, R3 to R4
, R1, R2, 11i3 when at least one of the combinations of R4 and R5, R5 and R6, and R6 and R7 forms a whole ring of substituted or unsubstituted heterocycles or aliphatic rings and does not form a linear ring. .. R4, R5, R6 and R7 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic residue; =R2, R3
4. At least one combination of R4, R5, R5 and R6, and R6 and R7 may form a substituted or unsubstituted aromatic ring, and A is a divalent organic residue bonded via a double bond. group, and Z- is an anionic residue. Note that at least one carbon atom constituting the azulene ring may be replaced with a nitrogen atom to form an azaazulene ring.) ii) Indophenol dye: (However, X and Y are each a hydrogen atom.

アルキル基、アシルアミノ基、アルコキシ基またはハロ
ゲン原子であり、R1,R2およびR3はそれぞれ水素
原子、CI””C20の置換または未置換のアルキル基
、アリール基、複素環またはシクロヘキシル基であり、
Aは−NHCO−または一〇〇NH−である) ■)金属錯塩系色素: (ただし R1−R4はそれぞれアルキル基またはアリ
ール基であり、Mは二価の遷移金属原子である) (ただし、R1およびR2はそれぞれアルキル基または
ハロゲン原子であり、Mは二価の遷移金属原子である) (R3)n               (R’) 
n(ただし、RIおよびR2はそれぞれ置換または未置
換のアルキル基またはアリール基であり、R3はアルキ
ル基、ハロゲン原子または換または未置換のアルキル基
またはアリール基である)であり、Mは遷移金属原子で
あり、nは0めに必要な陽イオンであり、MはNi、C
u。
an alkyl group, an acylamino group, an alkoxy group, or a halogen atom, R1, R2, and R3 are each a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, a heterocycle, or a cyclohexyl group of CI""C20,
A is -NHCO- or 100NH-) ■) Metal complex dye: (However, R1-R4 are each an alkyl group or an aryl group, and M is a divalent transition metal atom) (However, R1 and R2 are each an alkyl group or a halogen atom, and M is a divalent transition metal atom) (R3)n (R')
n (where RI and R2 are each a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group, and R3 is an alkyl group, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group), and M is a transition metal atom, n is the 0th necessary cation, M is Ni, C
u.

Co、PdまたはPtであり、nは1または2である) (ただし、[Catlは錯塩を中性ならしめるために必
要な陽イオンであり、MはNi、Cu、Co、Pdまた
はptであり、nは1または2で子またはメチル基であ
り、nは1〜4の整数であり、Aは第四級アンモニウム
基である)以下余白 (ただし、X+およびxlはそれぞれニトロ基および/
またはハロゲン原子であり、nlおJ:びR2はそれぞ
れ1〜3の整数であり、R1おj;びR2はそれぞれア
ミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、
アセチルアミン基、ベンゾイルアミノ基(置換ベンゾイ
ルアミノ基ヲ含む)であり、xlとX2.n+ とR2
およびR1とR2はそれぞれ互いに同じであっても異な
っていてもよく、MはCrまたはco原子であり、Yは
水素、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、脂肪族ア
ンモニウム(置換脂肪族アンモニウムを含む)または脂
環族アンモニウムである)マi)ナフトキノン系、アン
トラキノン系色素:(ただし、Rは水素原子、アルキル
基、アリル基、アミン基または置換アミノ基である)(
ただし、Rは水素原子、アルキル基、アリル基、アミノ
基または置換アミン基である)(ただし、Rは水素原子
、アルキル基、アリル基、アミノ基または置換アミン基
である)(ただし、又はハロゲン原子であり、nは0〜
lOの整数である) 以下余白 (ただし、又はハロゲン原子である) NH2O などを挙げることができる。
Co, Pd or Pt, n is 1 or 2) (Catl is a cation necessary to neutralize the complex salt, M is Ni, Cu, Co, Pd or pt, , n is 1 or 2 and is a child or methyl group, n is an integer from 1 to 4, and A is a quaternary ammonium group) with spaces below (however, X+ and xl are a nitro group and /
or a halogen atom, nl and R2 are each an integer of 1 to 3, and R1 and R2 are each an amino group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group,
an acetylamine group, a benzoylamino group (including substituted benzoylamino groups), and xl and X2. n+ and R2
and R1 and R2 may be the same or different from each other, M is a Cr or co atom, and Y is hydrogen, sodium, potassium, ammonium, aliphatic ammonium (including substituted aliphatic ammonium) or aliphatic ammonium. i) Naphthoquinone-based, anthraquinone-based dye: (R is a hydrogen atom, an alkyl group, an allyl group, an amine group, or a substituted amino group)
(However, R is a hydrogen atom, an alkyl group, an allyl group, an amino group, or a substituted amine group) (However, R is a hydrogen atom, an alkyl group, an allyl group, an amino group, or a substituted amine group) (However, or a halogen is an atom, and n is 0 to
It is an integer of lO) Below is a blank space (However, it is a halogen atom) NH2O, etc. can be mentioned.

これらの色素のうちで、本発明の方法を特に好ましく適
用することができるのはシアニン系色素である。なお、
これらの色素は単独でもあるいは二種以上の混合物とし
て用いてもよい、また、シアニン系色素を用いる場合に
、上記金属錯塩系色素またはアミニウム系・ジインモニ
ウム系色素をクエンチャ−として−緒に用いてもよい。
Among these dyes, the method of the present invention can be particularly preferably applied to cyanine dyes. In addition,
These dyes may be used alone or as a mixture of two or more, and when cyanine dyes are used, the above metal complex dyes or aminium/diimmonium dyes may be used together as a quencher. good.

記録層の形成は、上記色素、さらに所望により結合剤を
溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこの塗布液を基
板表面に塗布して塗膜を形成したのち乾燥することによ
り行なうことができる。
The recording layer can be formed by dissolving the dye and, if desired, a binder in a solvent to prepare a coating solution, then applying this coating solution to the surface of the substrate to form a coating film, and then drying the coating solution. can.

本発明の特徴的な要件である塗布液調製用の溶剤には、
少なくとも一部が弗素で置換されたニトリル化合物が用
いられる。
The solvent for preparing the coating solution, which is a characteristic requirement of the present invention, includes:
A nitrile compound at least partially substituted with fluorine is used.

未発明に用いられる弗素置換ニトリル化合物としては、
たとえば一般式(■): A−CM              (I )(ただ
し、Aは炭素数1〜20の置換または無置換のアルキル
基またはアリール基であって、かつ少なくとも一つの水
素原子が弗素で置換されている) で表わされる化合物を挙げることができる。
Examples of fluorine-substituted nitrile compounds used in uninventions include:
For example, general formula (■): A-CM (I) (where A is a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group having 1 to 20 carbon atoms, and at least one hydrogen atom is substituted with fluorine) ) can be mentioned.

上記一般式CI)において、A上の置換基としては、弗
素原子の他に塩素原子、臭素原子、ニトロ基、水酸基、
置換または無置換のアルキル基、フェニル基が挙げられ
る。また、該化合物の分子量は400以下であるのが好
ましい。
In the above general formula CI), in addition to the fluorine atom, substituents on A include a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a hydroxyl group,
Examples include substituted or unsubstituted alkyl groups and phenyl groups. Further, the molecular weight of the compound is preferably 400 or less.

その具体例としては下記化合物が挙げられる。Specific examples thereof include the following compounds.

CH2F0M 、 CF30N 。CH2F0M, CF30N.

ただし、本発明に用いられる弗素置換ニトリル化合物は
上記化合物に限定されるものではなく。
However, the fluorine-substituted nitrile compound used in the present invention is not limited to the above compounds.

−分子中に少なくとも一つの弗素原子とシアノ基を含む
有機化合物であって、色素に対して溶剤として機悌しう
る限り任意の化合物を用いることができる。
- Any organic compound containing at least one fluorine atom and a cyano group in its molecule as long as it can be used as a solvent for the dye can be used.

本発明において、上記弗素置換ニトリル化合物は単独で
溶剤として用いてもよいが、あるいは他の溶剤を併用す
ることにより混合溶剤として用いてもよい。
In the present invention, the above-mentioned fluorine-substituted nitrile compound may be used alone as a solvent, or may be used in combination with other solvents as a mixed solvent.

そのような溶剤の例としては、トルエン、キシレン、酢
酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、メチル
エチルケトン、ジクロルメタン21.2−ジクロルエタ
ン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、テ
トラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン、エタ
ノール、n−プロパツール、インプロパツール、n−ブ
タノールなどの色素を溶解しうる溶剤を挙げることがで
きる。
Examples of such solvents include toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, cellosolve acetate, methyl ethyl ketone, dichloromethane 21.2-dichloroethane, chloroform, dimethyl formamide, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclohexane, tetrahydrofuran, ethyl ether, dioxane. , ethanol, n-propatol, inpropatol, n-butanol, and the like, which can dissolve the dye.

なお、弗素置換ニトリル化合物が常温で固体である場合
には上記溶剤との混合溶剤として用いられる。
Note that when the fluorine-substituted nitrile compound is solid at room temperature, it is used as a mixed solvent with the above solvent.

塗布液中にはさらに酸化防止剤、UV吸収剤、可塑剤、
滑剤なと各種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
The coating solution also contains antioxidants, UV absorbers, plasticizers,
Various additives such as lubricants may be added depending on the purpose.

結合剤を使用する場合に結合剤としては、たとえばゼラ
チン、セルロース誘導体、デキストラン、ロジン、ゴム
などの天然有機高分子物質;およびポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭化
水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニル−ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系樹
脂。
When a binder is used, examples of the binder include natural organic polymer substances such as gelatin, cellulose derivatives, dextran, rosin, and rubber; hydrocarbon resins such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, and polyisobutylene, and polyvinyl chloride. , polyvinylidene chloride, polyvinyl chloride-polyvinyl acetate copolymer, and other vinyl resins.

ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等のア
クリル樹脂、ポリビニルアルコール、塩素化ポリエチレ
ン、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、ゴム誘導体、フェ
ノール・ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹脂の初期
縮合物などの合成有機高分子物質を挙げることができる
Synthetic organic polymers such as initial condensates of acrylic resins such as polymethyl acrylate and polymethyl methacrylate, polyvinyl alcohol, chlorinated polyethylene, epoxy resins, butyral resins, rubber derivatives, and thermosetting resins such as phenol/formaldehyde resins. Can list substances.

塗布方法としては、スプレー法、スピンコード法、ディ
ップ法、ロールコート法、ブレードコート法、ドクター
ロール法、スクリーン印刷法などを挙げることができる
Examples of the coating method include a spray method, a spin code method, a dip method, a roll coat method, a blade coat method, a doctor roll method, and a screen printing method.

記録層の材料として結合剤を併用する場合に。When using a binder as a material for the recording layer.

結合剤に対する色素の比率は一般に0.01〜99%(
重量比)の範囲にあり、好ましくは1゜0〜95%(重
量比)の範囲にある。また、溶剤が弗素置換ニトリル化
合物と他の溶剤との混合系である場合には、その組合せ
、色素および基板の種類によっても異なるが、一般には
弗素置換ニトリル化合物は溶剤全体の5〜95%(重量
比)の範囲で使用され、好ましくは30〜90%(重量
比)の範囲にある。このようにして調製される塗布液の
濃度は一般に0.01〜io%(重量比)の範囲にあり
、好ましくは0.1〜5%(重量比)の範囲にある。
The ratio of dye to binder is generally between 0.01 and 99% (
It is preferably in the range of 1°0 to 95% (weight ratio). In addition, when the solvent is a mixture of a fluorine-substituted nitrile compound and another solvent, the fluorine-substituted nitrile compound generally accounts for 5 to 95% ( It is preferably used in a range of 30 to 90% (weight ratio). The concentration of the coating liquid thus prepared is generally in the range of 0.01 to io% (weight ratio), preferably in the range of 0.1 to 5% (weight ratio).

記録層は単層でも重層でもよいが、その層厚は一般に0
.01〜104mの範囲にあり、好ましくは0.02〜
lpmの範囲にある。また、記録層は基板の片面のみな
らず両面に設けられていてもよい。
The recording layer may be a single layer or a multilayer, but the layer thickness is generally 0.
.. It is in the range of 0.01 to 104 m, preferably 0.02 to 104 m.
It is in the lpm range. Furthermore, the recording layer may be provided not only on one side of the substrate but also on both sides.

さらに、記録層の上には、情報の再生時におけるS/N
比の向上および記録時における感度の向上の目的で、反
射層が設けられてもよい。
Furthermore, on the recording layer, there is a S/N ratio when reproducing information.
A reflective layer may be provided for the purpose of improving the ratio and improving the sensitivity during recording.

反射層の材料である光反射性物質はレーザー光に対する
反射率が高い物質であり、その例としては、Mg、Se
、Y、Ti、Zr、Hf、■、Nb、Ta、Cr、Mo
、W、Mn、Re、Fe、  Co、  Ni、  R
u、  Rh、  Pd 、 Ir。
The light-reflective substance that is the material of the reflective layer is a substance that has a high reflectance to laser light, and examples thereof include Mg, Se,
, Y, Ti, Zr, Hf, ■, Nb, Ta, Cr, Mo
, W, Mn, Re, Fe, Co, Ni, R
u, Rh, Pd, Ir.

Pt、  Cu、  Ag、  Au、  Zn、  
Cd、  An 、Ga、  In、  Si、  G
e、  Te、  Pb、  Po 、Sn、Biなど
の金属および半金属を挙げることができる。これらのう
ちで好ましいものはA!;L、CrおよびNiである。
Pt, Cu, Ag, Au, Zn,
Cd, An, Ga, In, Si, G
Mention may be made of metals and metalloids such as e, Te, Pb, Po, Sn, Bi, etc. Among these, the preferred one is A! ;L, Cr and Ni.

これらの物質は単独で用いてもよいし、あるいは二種以
上の組合せでまたは合金として用いてもよい。
These substances may be used alone, or in combination of two or more or as an alloy.

反射層は、たとえば上記光反射性物質を蒸着、スパー2
タリングまたはイオンブレーティングすることにより記
録層の上に形成することができる。
The reflective layer can be formed by, for example, depositing the above-mentioned light-reflecting substance,
It can be formed on the recording layer by taring or ion blating.

反射層の層厚は一般には100〜3000又の範囲にあ
る。
The thickness of the reflective layer is generally in the range of 100 to 3000 mm.

なお、反射層は基板と記録層との間に設けられてもよく
、この場合には情報の記録再生は記録層側(基板とは反
対の側)から行なわれる。
Note that the reflective layer may be provided between the substrate and the recording layer, and in this case, information is recorded and reproduced from the recording layer side (the side opposite to the substrate).

また、記録R(または反射層)の上には、記録層などを
物理的および化学的に保護する目的で保護層が設けられ
てもよい、この保WI層は、基板の記録層が設けられて
いない側にも耐傷性、耐湿性を高める目的で設けられて
もよい。
Further, a protective layer may be provided on the recording layer (or the reflective layer) for the purpose of physically and chemically protecting the recording layer. It may also be provided on the other side for the purpose of increasing scratch resistance and moisture resistance.

保護層に用いられる材料の例としては、SiO,5i0
2、MgF2.5n02等の無機物質:熱可塑性樹脂、
熱硬化性樹脂、UV硬化性樹脂等の有機物質を挙げるこ
とができる。
Examples of materials used for the protective layer include SiO, 5i0
2. Inorganic substances such as MgF2.5n02: thermoplastic resin,
Examples include organic substances such as thermosetting resins and UV curable resins.

保護層は、たとえばプラスチックの押出加工で得られた
フィルムを接着層を介して記録層(または銀塩層あるい
は反射層)上および/または基板上にラミネートするこ
とにより形成することができる。あるいは真空蒸着、ス
パッタリング、塗布算の方法により設けられてもよい、
また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の場合には、これら
を適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのち、この塗
布液を塗布し、乾燥することによっても形成することが
できる。UV硬化性樹脂の場合には、そのままもしくは
適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのちこの塗布液
を塗布し、UV光を照射して硬化させることによっても
形成することができる。これらの塗布液中には、更に帯
電防止剤、酸化防止剤、UV吸収剤等の各種添加剤を目
的に応じて添加してもよい。
The protective layer can be formed, for example, by laminating a film obtained by extrusion of plastic onto the recording layer (or silver salt layer or reflective layer) and/or onto the substrate via an adhesive layer. Alternatively, it may be provided by vacuum deposition, sputtering, or coating methods.
In the case of a thermoplastic resin or a thermosetting resin, it can also be formed by dissolving these in an appropriate solvent to prepare a coating liquid, then applying this coating liquid and drying it. In the case of a UV curable resin, it can also be formed by preparing a coating liquid as it is or by dissolving it in an appropriate solvent, applying this coating liquid, and curing it by irradiating it with UV light. Various additives such as antistatic agents, antioxidants, and UV absorbers may be further added to these coating liquids depending on the purpose.

保護層の層厚は一般には0.1〜1004mの範囲にあ
る。
The thickness of the protective layer is generally in the range from 0.1 to 1004 m.

本発明において、情報記録媒体は上述した構成からなる
単板であってもよいが、あるいは更に上記構成を有する
二枚の基板を記録層が内側となるように向い合わせ、接
着剤等を用いて接合することにより、貼合せタイプの記
録媒体を製造することもできる。あるいはまた、二枚の
円盤状基板のうちの少なくとも一方に上記構成を有する
基板を用いて、リング状内側スペーサとリング状外側ス
ペーサとを介して接合することにより、エアーサンドイ
ッチタイプの記録媒体を製造することもできる。
In the present invention, the information recording medium may be a single board having the above-mentioned structure, or alternatively, two substrates having the above-mentioned structure may be placed facing each other so that the recording layer is on the inside, and adhesive or the like is used. By joining, a laminated type recording medium can also be manufactured. Alternatively, an air sandwich type recording medium is manufactured by using a substrate having the above configuration as at least one of two disc-shaped substrates and joining them via a ring-shaped inner spacer and a ring-shaped outer spacer. You can also.

以下に、本発明の実施例および比較例を記載する。ただ
し、これらの各個は本発明を制限するものではない。
Examples and comparative examples of the present invention are described below. However, each of these does not limit the present invention.

[実施例1] シアニン系色素(上記構造式[5]: 2gを、トリフロロアセトニトリル(構造式:GF3G
N)100ccに溶解して塗布液(濃度:2重量%)を
調製した。
[Example 1] Cyanine dye (the above structural formula [5]: 2 g was mixed with trifluoroacetonitrile (structural formula: GF3G
A coating solution (concentration: 2% by weight) was prepared by dissolving it in 100 cc of N).

トラッキングガイドが設けられた円盤状のポリカーボネ
ート基板(外径:130mm、内径:15mm、厚さ:
1.2mm、トラックピッチ=1.374m、グループ
の深さ:800X)上に、塗布液をスピンコード法によ
り回転数200゜rpmの速度で塗布した後、70℃の
温度で10分間乾燥して膜厚が0.06ルmの記録層を
形成した。
A disc-shaped polycarbonate substrate with a tracking guide (outer diameter: 130 mm, inner diameter: 15 mm, thickness:
1.2mm, track pitch = 1.374m, group depth: 800 A recording layer having a film thickness of 0.06 lumen was formed.

このようにして、基板および記録層からなる情報記録媒
体を製造した。
In this way, an information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured.

[実施例2] Xi例1において、溶剤としてペンタフロロシF   
       ) を用いること以外は実施例1の方法と同様の処理を行な
うことにより、基板および記録層からなる情報記録媒体
を製造した。
[Example 2] In Xi Example 1, pentafluorocarbon F was used as the solvent.
) An information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured by performing the same treatment as in Example 1 except for using the following.

[比較例1] 実施例1において、溶剤としてジクロロエタンを用いる
こと以外は実施例1の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
[Comparative Example 1] An information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured by performing the same treatment as in Example 1 except that dichloroethane was used as the solvent.

得られた各情報記録媒体について、記録再生特性試験を
行なった。その結果、溶剤として弗素を換ニトリル化合
物を用いる本発明の方法により製造された記録媒体(実
施例1および2)は、基板表面のグループに沿って記録
再生特性を測定することができたが、一方従来の方法に
より製造された記録媒体(比較例1)は、基板表面の溶
解によってグループが消失したために記録再生特性を測
定することができなかった。
A recording/reproduction characteristic test was conducted on each of the obtained information recording media. As a result, the recording medium (Examples 1 and 2) manufactured by the method of the present invention using a fluorine-converted nitrile compound as a solvent was able to measure recording and reproducing characteristics along groups on the substrate surface. On the other hand, in the recording medium manufactured by the conventional method (Comparative Example 1), the recording and reproducing characteristics could not be measured because the groups disappeared due to dissolution of the substrate surface.

[実施例3,4] 実施例1および2において、各塗布液にさらにクエンチ
ャ−としてニッケル錯塩系色素(上記構造式[21]: をシアニン色素と等モル添加して、塗布液を調製するこ
と以外はそれぞれ実施例1および2の方法と同様の処理
を行なうことにより、基板および記録層からなる情報記
録媒体を製造した。
[Examples 3 and 4] In Examples 1 and 2, a nickel complex salt dye (the above structural formula [21]: is added as a quencher to each coating liquid in equimolar amounts as the cyanine dye) to prepare a coating liquid. An information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured by performing the same treatment as in Examples 1 and 2 except for the above.

[実施例5.6] 実施例1および2において、各塗布液にさらにクエンチ
ャ−としてジインモニウム系色素(構造式: %式%) をシアニン色素と等モル添加して、塗布液を調製するこ
と以外はそれぞれ実施例1および2の方法と同様の処理
を行なうことにより、基板および記録層からなる情報記
録媒体を製造した。
[Example 5.6] In Examples 1 and 2, a coating solution was prepared by further adding diimmonium dye (structural formula: % formula %) as a quencher to each coating solution in an equimolar amount as the cyanine dye. An information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured by performing the same treatment as in Examples 1 and 2, respectively.

[実施例7.8コ 実施例1および2において、色素としてシアニン系色素
(J:記構造式[9]: %式%) を用いること以外はそれぞれ実施例1および2の方法と
同様の処理を行なうことにより、基板および記録層から
なる情報記録媒体を製造した。
[Example 7.8 In Examples 1 and 2, the same treatment as in Examples 1 and 2 was carried out, respectively, except that a cyanine dye (J: structural formula [9]: % formula %) was used as the dye. By performing the above steps, an information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured.

[実施例9.10] 実施例1および2において、色素としてシアニを用いる
こと以外はそれぞれ実施例1および2の方法と同様の処
理を行なうことにより、基板および記録層からなる情報
記録媒体を製造した。
[Example 9.10] In Examples 1 and 2, an information recording medium consisting of a substrate and a recording layer was manufactured by performing the same treatment as in Examples 1 and 2, respectively, except that cyani was used as the dye. did.

L実施例11.12] 実施例1および2において、色素としてスクワリリウム
系色素(上記構造式[13] :を用いること以外はそ
れぞれ実施例1および2の方法と同様の処理を行なうこ
とにより、基板および記録層からなる情報記録媒体を製
造した。
L Example 11.12] In Examples 1 and 2, the substrate was treated in the same manner as in Examples 1 and 2, respectively, except for using squarylium dye (the above structural formula [13]: An information recording medium comprising a recording layer and a recording layer was manufactured.

実施例3〜12の各情報記録媒体について記録再生特性
試験を行なったところ、いずれも基板表面のグループが
消失せずに残っており、このグループに沿って記録再生
特性を測定することができた。
When a recording/reproducing characteristic test was conducted on each of the information recording media of Examples 3 to 12, in each case, groups on the substrate surface remained without disappearing, and the recording/reproducing characteristics could be measured along these groups. .

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、基板上に、レーザーによる情報の書き込みおよび/
または読み取りが可能な記録層が設けられてなる情報記
録媒体を製造する方法において、弗素置換ニトリル化合
物を含む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した後、該
塗布液を基板上に塗布乾燥することにより記録層を形成
することを特徴とする情報記録媒体の製造法。 2、上記弗素置換ニトリル化合物が、 一般式( I ): A−CN( I ) (ただし、Aは炭素数1〜20の置換または無置換のア
ルキル基またはアリール基であって、かつ少なくとも一
つの水素原子が弗素で置換されている) で表わされる化合物であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の情報記録媒体の製造法。 3、上記溶剤が弗素置換ニトリル化合物のみからなるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の情報記録媒
体の製造法。 4、上記色素が、シアニン系色素、フタロシアニン系色
素、ピリリウム、チオピリリウム系色素、スクワリリウ
ム系色素、アズレニウム系色素、インドフェノール系色
素、インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色素
、キノン系色素、アミニウム、ジインモニウム系色素お
よび金属錯塩系色素からなる群より選ばれる少なくとも
一種の色素であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の情報記録媒体の製造法。 5、上記色素が、シアニン系色素もしくはシアニン系色
素と他の色素との混合物であることを特徴とする特許請
求の範囲第4項記載の情報記録媒体の製造法。 6、上記基板がプラスチック物質からなることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の情報記録媒体の製造法
。 7、上記基板が、ポリカーボネート、ポリメチルメタク
リレート、エポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン
、ポリエステルおよびポリ塩化ビニルからなる群より選
ばれる一種の高分子化合物からなることを特徴とする特
許請求の範囲第6項記載の情報記録媒体の製造法。 8、上記基板がポリカーボネートからなることを特徴と
する特許請求の範囲第7項記載の情報記録媒体の製造法
[Claims] 1. Writing information on the substrate by laser and/or
Alternatively, in a method for manufacturing an information recording medium provided with a readable recording layer, a coating solution is prepared by dissolving a dye in a solvent containing a fluorine-substituted nitrile compound, and then the coating solution is coated on a substrate and dried. A method for manufacturing an information recording medium, comprising forming a recording layer by: 2. The above fluorine-substituted nitrile compound has the general formula (I): A-CN(I) (where A is a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group having 1 to 20 carbon atoms, and at least one 2. The method for producing an information recording medium according to claim 1, which is a compound represented by the following formula (in which hydrogen atoms are substituted with fluorine). 3. The method for producing an information recording medium according to claim 1, wherein the solvent consists only of a fluorine-substituted nitrile compound. 4. The above dye is a cyanine dye, a phthalocyanine dye, pyrylium, a thiopyrylium dye, a squarylium dye, an azulenium dye, an indophenol dye, an indoaniline dye, a triphenylmethane dye, a quinone dye, aminium, Claim 1, characterized in that it is at least one type of dye selected from the group consisting of diimmonium dyes and metal complex dyes.
Method for manufacturing the information recording medium described in Section 1. 5. The method for producing an information recording medium according to claim 4, wherein the dye is a cyanine dye or a mixture of a cyanine dye and another dye. 6. The method for manufacturing an information recording medium according to claim 1, wherein the substrate is made of a plastic material. 7. The substrate according to claim 6, wherein the substrate is made of a type of polymer compound selected from the group consisting of polycarbonate, polymethyl methacrylate, epoxy resin, amorphous polyolefin, polyester, and polyvinyl chloride. Method for manufacturing information recording media. 8. The method for manufacturing an information recording medium according to claim 7, wherein the substrate is made of polycarbonate.
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