JPS6312B2 - - Google Patents
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Description
本発明は光、空気もしくは酸素の存在下におい
て光増感酸化用増感物質を用いることにより植物
の成長を制御する方法に関するものである。 従来より植物の成長を制御する方法としては種
種の除草剤、成長抑制剤、発芽防止剤等の化学物
質を用いる方法、あるいは放射線、紫外線等を用
いる方法等が知られているが、例えば化学物質を
用いる方法の場合、かかる効果を有する化学物質
は全て人体に対しても有害であり、種々の弊害を
引き起こしていることは周知の通りであり、大き
な社会問題となつている。又、放射線、紫外線等
の照射処理方法は大がかりな設備が必要であり大
規模な処理にはコスト的に全く不可能であると共
に放射線や紫外線等の極めて有害なものを用いる
という環境上の問題点をも有している。 本発明の植物成長制御方法はかかる従来の方法
とは本質的に異なるものであり、それ単独では全
く植物の成長に対しては作用を有しない無害な増
感物質が可視光線及び空気の存在下において著し
い植物成長制御作用を発揮するものである。 本発明者らは全く別の観点から、種々の光増感
酸化反応系において種々の増感物質の増感効率に
ついての検討過程において、偶然にも該光増感酸
化反応系において高い増感効率を有する増感物質
が優れた植物の成長制御作用を有していることを
見出した結果、380nm〜800nmの波長領域に吸
収帯を有しかつ溶存酸素消費値△DOが0.5以上で
ある増感物質を用いる植物成長制御方法を見出し
本発明を完成するに至つた。 本発明で云う増感物質とは少くとも380nm〜
800nmの波長領域に吸収帯を有し、かつ後述の
試験方法により測定される溶存酸素消費値△DO
が0.5以上の値を示す物質と定義される。 ここで溶存酸素消費値△DOとは増感物質の増
感作用の度合を示す値であつて、特定濃度の酸素
を溶存せしめた水に特定の被酸化物を溶解させ、
増感物質の存在下に一定強度の光を照射した時
に、溶存酸素の減少率を示すものであり、後述の
方法及び試験方法を用いて容易に測定される。 本発明において上記に実義される溶存酸素消費
値△DO値は0.5以上でなければならない。△DO
値が0.5未満の場合は増感作用が余りに低く、目
的とする酸化反応を進行せしめるのに極めて長時
間の光照射が必要であり増感物質としては用いら
れない。 かかる条件を満たす代表的な増感物質を示せば
ローズベンガル、エオシンY、エオシンB、エリ
スロシン、フロキシン、フルオレツセン、ローダ
ミン6G、ローダミンB等のキサンテン系化合物、
マラカイトグリーン、メチルバイオレツト、クリ
スタルバイオレツト等のジフエニールメタン、ト
リフエニールメタン系化合物、アクリジンオレン
ジ、等のアクリジン系化合物、チオニン、メチレ
ンブルー、トルイジンブルー、ニユーメチレンブ
ルー、メチレングリーン、ベーシツクブルー等の
チアジン系化合物、キナリジンブルー、アストラ
ゾンレツド6B等のシアニン系化合物、クロロフ
イル、クロロフイリン、テトラフエニルポルフイ
ン、ヘマトポルフイリン等のポルフイン系化合
物、クリセン、コロネン、ペリレン等の芳香族炭
化水素化合物、4・4′、6・6′−テトラメチルイ
ンジゴ、5・5′、7・7′−テトラメチルチオイン
ジゴ、等のインジゴ、チオインジゴ系化合物、
2・4−ジニトロ−4−ヒドロキシジフエニール
アミン、ナフトールグリーンB等の芳香族ニト
ロ、ニトロソ系化合物、アントラキノン、1−ヒ
ドロキシ−4−アミノアントラキノン、N・
N′−ジベンゾイル−1・4−ジアミノアントラ
キノン、ベンゾアントロン、アントアントロン等
の芳香族ケトン系化合物、アントラキノンカルバ
ゾール、アントラキノンアクリドン等の芳香族複
素環系化合物等が挙げられる。 上記増感物質は水溶性であつても油溶性であつ
ても本発明の目的に用いることができるが、その
使用形態を考えた場合水溶性である方がより好ま
しい。上記増感物質の中、油溶性のものについて
は必要に応じスルホン基、カルボキシル基、等の
親水基を導入することにより水溶性に変換して用
いても良い。 かかる増感物質を用い本発明の目的を達成する
には前述の如く可視光線及び酸素の存在が必要で
あるが、通常太陽光等の自然光で十分であるが、
必要によりタングステンランプ、螢光ランプ、ハ
ロゲンランプ、メタルハライドランプ等の人工光
源を用いても良い。又、酸素源としては空気中の
酸素で十分である。 本発明を実施するに際しては、増感物質を水又
は溶剤に溶かした溶液を植物体に対し散布、塗布
するか、もしくは地面に散布すれば良い。 本発明の目的を達成するには通常5%以下の濃
度で用いられるが、好ましくは0.1%以下の濃度
で用いる方が平均した効果が得られる。又、必要
な散布量は目的により異なるが通常100m2当り0.1
g〜100gの量が用いられる。 本発明で云う植物成長制御効果とは、植物の成
長停止、成長抑制、枯死、発芽停止、発芽抑制、
成長異常、開花停止、開花抑制等を云う。 増感物質が何故かかる植物成長制御効果を有し
ているか未だ定かではないが、増感物質を触媒と
して可視光線エネルギーにより活性化された一重
項酸素分子もしくは類似の活性酸素種の作用に基
くものと推察される。従つて増感効率、即ち一重
項酸素分子もしくは類似の活性酸素種の生成効率
の高い増感物質程、著しい植物成長制御効果を有
している。即ちかかる増感効率のパラメーターで
ある溶存酸素消費値△DOが前述の如く0.5以上で
ある場合に著しい植物成長制御効果が見出され
る。特に植物の成長初期過程、即ち発芽過程にお
いて顕著な制御作用を有し、大半の場合発芽停止
効果を示す。又、植物生長体に対し該増感物質を
散布、又は塗布した場合、成長停止成長抑制、開
花停止、枯死等の効果が見出される。 前述の如く本発明の植物成長制御方法は従来用
いられている他の生体に対しても毒性を有する除
草剤、成長抑制剤、発芽防止剤等と異なり、全く
毒性を有しない増感物質を用いるものであり工業
的、社会的に極めて有用である。 以下実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 なお電子スペクトルの測定は日立−124型分光
光度計を、又溶存酸素量は溶存酸素計DO−1B型
(東亜電波工業社製)を用いた。 試験方法 (A) 溶存酸素消費値△DOの測定 (1) 試料 増感物質5mgを溶媒500mlに溶解せしめた
ものを測定試料とする。 (2) 光源 500Wキセノンランプを光源としJIS Z−
8902に定められるフイルターにより分光分布
を調整した標準白色光源で測定容器受光面に
おいて5000ルクスに設定する。 (3) 測定容器 パイレツクス製100mm×100mm×50mmの角型
容器で受光面100mm×100mmのみを透明とし他
の面は黒塗り不透明とする。 (4) 測定方法 暗室内にて(1)で定まる量の試料にフルフリ
ルアルコール5gを溶解し、温度20℃、反応
前溶存酸素量DO0を8ppmに設定する。該試
料(3)の測定容器に満たし密閉する。磁気撹拌
子により撹拌しながら(2)の光源により10分間
照射する。 照射後の溶存酸素値DO1を測定し下式によ
り溶存酸素消費値△DOを求める。 △DO=DO0−DO1/DO0×100 但しDO0=8ppm 参考例 溶存酸素消費値△DOの測定 表−1に示す化合物について蒸留水又はキシレ
ンを溶媒として溶存酸素消費値△DOを測定し
た。その結果を表−2に示す。併せて電子スペク
トルの吸収極大の位置(以後λmaxと表わす)の
測定結果を示す。
て光増感酸化用増感物質を用いることにより植物
の成長を制御する方法に関するものである。 従来より植物の成長を制御する方法としては種
種の除草剤、成長抑制剤、発芽防止剤等の化学物
質を用いる方法、あるいは放射線、紫外線等を用
いる方法等が知られているが、例えば化学物質を
用いる方法の場合、かかる効果を有する化学物質
は全て人体に対しても有害であり、種々の弊害を
引き起こしていることは周知の通りであり、大き
な社会問題となつている。又、放射線、紫外線等
の照射処理方法は大がかりな設備が必要であり大
規模な処理にはコスト的に全く不可能であると共
に放射線や紫外線等の極めて有害なものを用いる
という環境上の問題点をも有している。 本発明の植物成長制御方法はかかる従来の方法
とは本質的に異なるものであり、それ単独では全
く植物の成長に対しては作用を有しない無害な増
感物質が可視光線及び空気の存在下において著し
い植物成長制御作用を発揮するものである。 本発明者らは全く別の観点から、種々の光増感
酸化反応系において種々の増感物質の増感効率に
ついての検討過程において、偶然にも該光増感酸
化反応系において高い増感効率を有する増感物質
が優れた植物の成長制御作用を有していることを
見出した結果、380nm〜800nmの波長領域に吸
収帯を有しかつ溶存酸素消費値△DOが0.5以上で
ある増感物質を用いる植物成長制御方法を見出し
本発明を完成するに至つた。 本発明で云う増感物質とは少くとも380nm〜
800nmの波長領域に吸収帯を有し、かつ後述の
試験方法により測定される溶存酸素消費値△DO
が0.5以上の値を示す物質と定義される。 ここで溶存酸素消費値△DOとは増感物質の増
感作用の度合を示す値であつて、特定濃度の酸素
を溶存せしめた水に特定の被酸化物を溶解させ、
増感物質の存在下に一定強度の光を照射した時
に、溶存酸素の減少率を示すものであり、後述の
方法及び試験方法を用いて容易に測定される。 本発明において上記に実義される溶存酸素消費
値△DO値は0.5以上でなければならない。△DO
値が0.5未満の場合は増感作用が余りに低く、目
的とする酸化反応を進行せしめるのに極めて長時
間の光照射が必要であり増感物質としては用いら
れない。 かかる条件を満たす代表的な増感物質を示せば
ローズベンガル、エオシンY、エオシンB、エリ
スロシン、フロキシン、フルオレツセン、ローダ
ミン6G、ローダミンB等のキサンテン系化合物、
マラカイトグリーン、メチルバイオレツト、クリ
スタルバイオレツト等のジフエニールメタン、ト
リフエニールメタン系化合物、アクリジンオレン
ジ、等のアクリジン系化合物、チオニン、メチレ
ンブルー、トルイジンブルー、ニユーメチレンブ
ルー、メチレングリーン、ベーシツクブルー等の
チアジン系化合物、キナリジンブルー、アストラ
ゾンレツド6B等のシアニン系化合物、クロロフ
イル、クロロフイリン、テトラフエニルポルフイ
ン、ヘマトポルフイリン等のポルフイン系化合
物、クリセン、コロネン、ペリレン等の芳香族炭
化水素化合物、4・4′、6・6′−テトラメチルイ
ンジゴ、5・5′、7・7′−テトラメチルチオイン
ジゴ、等のインジゴ、チオインジゴ系化合物、
2・4−ジニトロ−4−ヒドロキシジフエニール
アミン、ナフトールグリーンB等の芳香族ニト
ロ、ニトロソ系化合物、アントラキノン、1−ヒ
ドロキシ−4−アミノアントラキノン、N・
N′−ジベンゾイル−1・4−ジアミノアントラ
キノン、ベンゾアントロン、アントアントロン等
の芳香族ケトン系化合物、アントラキノンカルバ
ゾール、アントラキノンアクリドン等の芳香族複
素環系化合物等が挙げられる。 上記増感物質は水溶性であつても油溶性であつ
ても本発明の目的に用いることができるが、その
使用形態を考えた場合水溶性である方がより好ま
しい。上記増感物質の中、油溶性のものについて
は必要に応じスルホン基、カルボキシル基、等の
親水基を導入することにより水溶性に変換して用
いても良い。 かかる増感物質を用い本発明の目的を達成する
には前述の如く可視光線及び酸素の存在が必要で
あるが、通常太陽光等の自然光で十分であるが、
必要によりタングステンランプ、螢光ランプ、ハ
ロゲンランプ、メタルハライドランプ等の人工光
源を用いても良い。又、酸素源としては空気中の
酸素で十分である。 本発明を実施するに際しては、増感物質を水又
は溶剤に溶かした溶液を植物体に対し散布、塗布
するか、もしくは地面に散布すれば良い。 本発明の目的を達成するには通常5%以下の濃
度で用いられるが、好ましくは0.1%以下の濃度
で用いる方が平均した効果が得られる。又、必要
な散布量は目的により異なるが通常100m2当り0.1
g〜100gの量が用いられる。 本発明で云う植物成長制御効果とは、植物の成
長停止、成長抑制、枯死、発芽停止、発芽抑制、
成長異常、開花停止、開花抑制等を云う。 増感物質が何故かかる植物成長制御効果を有し
ているか未だ定かではないが、増感物質を触媒と
して可視光線エネルギーにより活性化された一重
項酸素分子もしくは類似の活性酸素種の作用に基
くものと推察される。従つて増感効率、即ち一重
項酸素分子もしくは類似の活性酸素種の生成効率
の高い増感物質程、著しい植物成長制御効果を有
している。即ちかかる増感効率のパラメーターで
ある溶存酸素消費値△DOが前述の如く0.5以上で
ある場合に著しい植物成長制御効果が見出され
る。特に植物の成長初期過程、即ち発芽過程にお
いて顕著な制御作用を有し、大半の場合発芽停止
効果を示す。又、植物生長体に対し該増感物質を
散布、又は塗布した場合、成長停止成長抑制、開
花停止、枯死等の効果が見出される。 前述の如く本発明の植物成長制御方法は従来用
いられている他の生体に対しても毒性を有する除
草剤、成長抑制剤、発芽防止剤等と異なり、全く
毒性を有しない増感物質を用いるものであり工業
的、社会的に極めて有用である。 以下実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 なお電子スペクトルの測定は日立−124型分光
光度計を、又溶存酸素量は溶存酸素計DO−1B型
(東亜電波工業社製)を用いた。 試験方法 (A) 溶存酸素消費値△DOの測定 (1) 試料 増感物質5mgを溶媒500mlに溶解せしめた
ものを測定試料とする。 (2) 光源 500Wキセノンランプを光源としJIS Z−
8902に定められるフイルターにより分光分布
を調整した標準白色光源で測定容器受光面に
おいて5000ルクスに設定する。 (3) 測定容器 パイレツクス製100mm×100mm×50mmの角型
容器で受光面100mm×100mmのみを透明とし他
の面は黒塗り不透明とする。 (4) 測定方法 暗室内にて(1)で定まる量の試料にフルフリ
ルアルコール5gを溶解し、温度20℃、反応
前溶存酸素量DO0を8ppmに設定する。該試
料(3)の測定容器に満たし密閉する。磁気撹拌
子により撹拌しながら(2)の光源により10分間
照射する。 照射後の溶存酸素値DO1を測定し下式によ
り溶存酸素消費値△DOを求める。 △DO=DO0−DO1/DO0×100 但しDO0=8ppm 参考例 溶存酸素消費値△DOの測定 表−1に示す化合物について蒸留水又はキシレ
ンを溶媒として溶存酸素消費値△DOを測定し
た。その結果を表−2に示す。併せて電子スペク
トルの吸収極大の位置(以後λmaxと表わす)の
測定結果を示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 1
参考例で用いた化合物No.1ローズベンガル1.5
gを水20に溶解せしめた。 2m×2mの地面を2m×1mの二つの区画に
等分し、その中の一方の区画にのみ、上記溶液を
均一に散布した。2ケ月経過後、非散布区画には
雑草が著しく成育したのに対し、散布区画には全
く雑草は成育しなかつた。 実施例 2 実施例1の非散布区画に成育した雑草に対し、
参考例で用いた化合物No.5メチレンブルー1.0g
を10の水に溶かした水溶液を散布した。 1週間後雑草の大半が枯死した。 実施例 3〜8 内径250mm、深さ50mmのガラス製シヤーレに脱
脂綿を入れ、表−3に示す増感物質300ppm含有
する水で湿めらせた。この脱脂綿上に実施例1の
非散布区画に成育した雑草の種子を各々100個置
き一定量の水を補給しながら、2週間屋外に放置
した。その時の発芽率の結果を表−4に示す。
gを水20に溶解せしめた。 2m×2mの地面を2m×1mの二つの区画に
等分し、その中の一方の区画にのみ、上記溶液を
均一に散布した。2ケ月経過後、非散布区画には
雑草が著しく成育したのに対し、散布区画には全
く雑草は成育しなかつた。 実施例 2 実施例1の非散布区画に成育した雑草に対し、
参考例で用いた化合物No.5メチレンブルー1.0g
を10の水に溶かした水溶液を散布した。 1週間後雑草の大半が枯死した。 実施例 3〜8 内径250mm、深さ50mmのガラス製シヤーレに脱
脂綿を入れ、表−3に示す増感物質300ppm含有
する水で湿めらせた。この脱脂綿上に実施例1の
非散布区画に成育した雑草の種子を各々100個置
き一定量の水を補給しながら、2週間屋外に放置
した。その時の発芽率の結果を表−4に示す。
【表】
比較例 1
実施例3〜8において増感物質を用いない以外
は全く同じ操作を行つた。 結果を同じく表−4に示す。
は全く同じ操作を行つた。 結果を同じく表−4に示す。
【表】
実施例 9〜13
表−5に示す増感物質を用い圃場試験による除
草効果に対する確認を実施した。 圃場試験結果 水田作跡地を用い、昭和54年1月11日実験を開
始した。各増感物質を50ppmの濃度に調製し1週
間毎に散布した。試験区は2反覆制をとり昭和54
年2月20日調査した。各区1.0m2に成育した雑草
量の採取2区の合計をもつて除草効果を判定し
た。 結果を表−5に示す。 比較例 2 実施例9〜13において増感物質を用いない以外
は全く同じ操作を行つた。 結果を表−5に示す。
草効果に対する確認を実施した。 圃場試験結果 水田作跡地を用い、昭和54年1月11日実験を開
始した。各増感物質を50ppmの濃度に調製し1週
間毎に散布した。試験区は2反覆制をとり昭和54
年2月20日調査した。各区1.0m2に成育した雑草
量の採取2区の合計をもつて除草効果を判定し
た。 結果を表−5に示す。 比較例 2 実施例9〜13において増感物質を用いない以外
は全く同じ操作を行つた。 結果を表−5に示す。
【表】
Claims (1)
- 1 380nm〜800nmの波長領域に吸収帯を有し
かつ溶存酸素消費値△DOが0.5以上である増感物
質を用いる植物成長制御方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10815779A JPS5632922A (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Plant growth control method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10815779A JPS5632922A (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Plant growth control method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5632922A JPS5632922A (en) | 1981-04-02 |
JPS6312B2 true JPS6312B2 (ja) | 1988-01-05 |
Family
ID=14477390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10815779A Granted JPS5632922A (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Plant growth control method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5632922A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200000474U (ko) | 2018-08-21 | 2020-03-03 | 경수 예 | 식기세척기의 세제투입장치 |
KR20220128690A (ko) | 2021-03-15 | 2022-09-22 | 김규혁 | 내진용 앵커볼트 |
KR20220135606A (ko) | 2021-03-31 | 2022-10-07 | 김규혁 | 앵커볼트 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4875339A (ja) * | 1972-01-14 | 1973-10-11 |
-
1979
- 1979-08-27 JP JP10815779A patent/JPS5632922A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4875339A (ja) * | 1972-01-14 | 1973-10-11 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200000474U (ko) | 2018-08-21 | 2020-03-03 | 경수 예 | 식기세척기의 세제투입장치 |
KR20220128690A (ko) | 2021-03-15 | 2022-09-22 | 김규혁 | 내진용 앵커볼트 |
KR20220135606A (ko) | 2021-03-31 | 2022-10-07 | 김규혁 | 앵커볼트 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5632922A (en) | 1981-04-02 |
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