JPS63110267A - Water-proofing material composition - Google Patents

Water-proofing material composition

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JPS63110267A
JPS63110267A JP25385386A JP25385386A JPS63110267A JP S63110267 A JPS63110267 A JP S63110267A JP 25385386 A JP25385386 A JP 25385386A JP 25385386 A JP25385386 A JP 25385386A JP S63110267 A JPS63110267 A JP S63110267A
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JP
Japan
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inorganic
calcium aluminate
material composition
water
polymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP25385386A
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Japanese (ja)
Inventor
Hideyuki Udagawa
宇田川 秀行
Toshio Mihara
三原 敏夫
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Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
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Application filed by Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denki Kagaku Kogyo KK
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Abstract

PURPOSE:To obtain the titled composition giving a water-proofing layer having excellent watertightness and useful for the treatment of cement mortar, concrete construction, etc., by compounding a polymer emulsion with an inorganic substance containing a calcium aluminate compound and an inorganic sulfuric acid salt as essential components. CONSTITUTION:The objective composition can be produced by compounding (A) 100pts.wt. of a solid resin component of a polymer emulsion (preferably a polymer having a glass transition temperature of -30-+15 deg.C, e.g. ethylene- vinyl acetate copolymer emulsion) with (B) 2-200pts.wt., preferably 20-150pts. wt. of an inorganic substance containing a calcium aluminate compound (preferably having a CaO content of 38-50wt%) and an inorganic sulfuric acid salt (preferably type II gypsum anhydride) as essential components. The ratio of the calcium aluminate compound to the inorganic sulfate is preferably 1:(1-3).

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、土木建築分野において、セメントモルタル又
はコンクリート構造物に使用される防水材組成物に関す
るものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a waterproof material composition used in cement mortar or concrete structures in the field of civil engineering and construction.

〔従来の技術とその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来より、土木建築分野において、セメントモルタル又
はコンクリート構造物に防水性を付与する目的で高分子
エマルジョンまたはゴムラテックスをそれぞれ単独若し
くは、セメント等と混合して使用することはよく知られ
ている。
BACKGROUND ART Conventionally, in the field of civil engineering and construction, it has been well known that polymer emulsions or rubber latexes are used alone or in combination with cement, etc., for the purpose of imparting waterproof properties to cement mortar or concrete structures.

例えば、高分子エマルジョン単独をセメントモルタル又
はコンクリート構造物の表面に塗布し、防水性を付与す
る方法があるが、このような方法ではピンホールのない
均一な防水塗膜を得るために、数回にわたる塗布作業が
必要であり、さらに得られた塗膜も十分な保護をしてや
らないと!Il雌するという・問題点があった。
For example, there is a method of applying a polymer emulsion alone to the surface of cement mortar or concrete structures to make them waterproof. It requires extensive coating work, and the resulting paint film also needs to be adequately protected! There was a problem with it being female.

また、セメントモルタル又はコンクリートの宿命的現象
である乾燥収縮亀裂の発生に伴って、塗膜が切断され、
十分防水効果が得られないという問題点もあった。
In addition, due to the occurrence of drying shrinkage cracks, which is a fateful phenomenon of cement mortar or concrete, the paint film is cut,
There was also the problem that a sufficient waterproof effect could not be obtained.

そこで、この高分子エマルジョンとセメントとを混合し
た防水材組成物が提案されているが、これらの組成物か
ら得られる防水層は水密性そのものが不十分であり、下
地コンクリートの亀裂に対しては、前記の方法と同様に
防水効果を示さないという欠点があった。さらに、セメ
ントの硬化が遅く養生に時間がかかること、並びに、防
水層自身の収縮があること等の問題点もあった(例えば
、特公昭47−33054号公報)。
Therefore, waterproof material compositions made by mixing this polymer emulsion and cement have been proposed, but the waterproof layers obtained from these compositions are insufficiently watertight, and are difficult to prevent cracks in the underlying concrete. However, like the above-mentioned method, this method had the disadvantage of not exhibiting a waterproofing effect. Further, there were other problems, such as the slow curing of the cement and the fact that it took a long time to cure, and the waterproof layer itself contracted (for example, Japanese Patent Publication No. 47-33054).

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者等は防水材組成物に係る現状の問題点を解決す
べく鋭意検討を重ねた結果、高分子エマルジョンと特定
の無機物質を特定比率で組み合わせて本発明の防水材組
成物を完成した。
As a result of intensive studies to solve the current problems related to waterproofing material compositions, the present inventors have completed the waterproofing material composition of the present invention by combining a polymer emulsion and a specific inorganic substance in a specific ratio. .

即ち、本発明は、高分子エマルジョン樹脂固形分100
重量部に対し、カルシウムアルミネート類と無機硫酸塩
を必須成分とする無機物質2〜200重量部からなる防
水材組成物である。
That is, in the present invention, the solid content of the polymer emulsion resin is 100
It is a waterproof material composition consisting of 2 to 200 parts by weight of an inorganic substance containing calcium aluminates and inorganic sulfates as essential components.

以下に本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明で使用する高分子エマルジョン樹脂固形分とは、
セメントモルタル又はコンクリート構造物に塗布した場
合、水分の蒸発により膜を形成し、この膜が水に不溶性
又は難溶性を示すものをいう。
The polymer emulsion resin solid content used in the present invention is:
When applied to cement mortar or concrete structures, a film is formed by evaporation of water, and this film is insoluble or poorly soluble in water.

例えば、天然ゴムラテックス(NR) 、スチレン−ブ
タジェン系重合体(EBR,、SBR、SB、 H3,
PS)、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体(NB
R)、メチルメタクリレート−ブタジェン共重合体(M
BR) 、ポリクロロプレン(CR)、ビニルピリジン
共重合体(VP)、ポリイソプレン(IR)、ブチルゴ
ム(IIR) 、ポリウレタン(U)、ポリブテン(P
IB)、ポリアクリレート(AR,AM)、塩化ビニル
系重合体(PVC) 、酢酸ビニル系重合体(PVAc
)、塩化ビニリデン共重合体(PVdC)、ポリエチレ
ン(r’E)及び酢ビ−エチレン共重合体(EVA)な
ど1種以上をポリマー成分としたものがこれに該当する
。これらのうち、ポリマーのガラス転位温度が一30〜
15℃の範囲内にあるものが塗膜の接着力、及び塗膜の
柔軟性の面で好ましい。
For example, natural rubber latex (NR), styrene-butadiene polymers (EBR, SBR, SB, H3,
PS), acrylonitrile-butadiene copolymer (NB
R), methyl methacrylate-butadiene copolymer (M
BR), polychloroprene (CR), vinylpyridine copolymer (VP), polyisoprene (IR), butyl rubber (IIR), polyurethane (U), polybutene (P)
IB), polyacrylate (AR, AM), vinyl chloride polymer (PVC), vinyl acetate polymer (PVAc)
), vinylidene chloride copolymer (PVdC), polyethylene (r'E), and vinyl acetate-ethylene copolymer (EVA) as a polymer component. Among these, the glass transition temperature of the polymer is 130~
A temperature within the range of 15° C. is preferable in terms of adhesive strength and flexibility of the coating film.

ポリマ一種では、エチレン・酢酸ビニル系共重合体が上
記と同様な意味で好ましく、その中でも、ポリマー組成
がエチレン/酢酸ビニル=10〜40/90〜60(重
量比)のものからなるエチレン・酢酸ビニル系共重合体
エマルジョン樹脂固形分が特に好ましい。
As a type of polymer, ethylene/vinyl acetate copolymers are preferred in the same sense as above, and among them, ethylene/vinyl acetate copolymers having a polymer composition of ethylene/vinyl acetate = 10 to 40/90 to 60 (weight ratio) Particularly preferred is a vinyl copolymer emulsion resin solid content.

本発明で用いるカルシウムアルミネート類とは、通常、
電気炉もしくはロータリーキルン等により高温で生成す
るカルシウムアルミネート鉱物ヲいい、結晶質のもの又
はガラス質のものを問わず使用可能であり、これらの生
成過程での他成分や不純物の存在も特に限定されるもの
ではない。
Calcium aluminates used in the present invention are usually
Calcium aluminate minerals produced at high temperatures in electric furnaces, rotary kilns, etc. can be used regardless of whether they are crystalline or glassy, and the presence of other components and impurities in the production process is not particularly limited. It's not something you can do.

結晶質のものの代表的カルシウムアルミネート鉱物とし
ては、CaO’ 2 A 1203(以下CAZという
)、CaO・A (1203(以下CAという)  、
5Ca(13八f ZO3(以下C5A、という)、1
2CaO・7八6z(h(以下CIZA7という)及び
、3 CaO・A l zoo(以下CffAという)
、等並びに他成分が結晶中に存在する結晶質として11
 CaO−7A J ZO:l −CaXz(Xはハロ
ゲンを示す)、4Ca(l^’ 203 ’ FezO
,及び3 Ca0 ・3 A I! z(h ’ Ca
SO4等があげられる。
Representative crystalline calcium aluminate minerals include CaO' 2 A 1203 (hereinafter referred to as CAZ), CaO・A (1203 (hereinafter referred to as CA),
5Ca (138f ZO3 (hereinafter referred to as C5A), 1
2CaO・786z (h (hereinafter referred to as CIZA7) and 3CaO・A l zoo (hereinafter referred to as CffA)
, etc. as well as other components are present in the crystal 11
CaO-7A J ZO: l -CaXz (X represents halogen), 4Ca (l^' 203 ' FezO
, and 3 Ca0 ・3 A I! z(h' Ca
Examples include SO4.

ガラス質のものの代表的カルシウムアルミネート鉱物と
しては、組成的には結晶質のものと同一であるが、急冷
によりガラス化したものであり、鉱物組成としては特定
できない。
A typical glassy calcium aluminate mineral is compositionally the same as a crystalline mineral, but it is vitrified by rapid cooling, and its mineral composition cannot be specified.

反応性の面からは、結晶質のものよりガラス質のものが
好ましく、組成の面からは、カルシウムアルミネート中
のCaOの含有量が30〜60重量%のものが好ましく
、38〜50重量%のものが特に好ましい。
From the viewpoint of reactivity, glassy ones are preferable to crystalline ones, and from the viewpoint of composition, calcium aluminates with a CaO content of 30 to 60% by weight are preferred, and 38 to 50% by weight. Particularly preferred are those.

本発明では、以上のようなカルシウムアルミネート類を
一種以上使用できる。
In the present invention, one or more of the above calcium aluminates can be used.

本発明で用いる無機硫酸塩とは、アルカリ金属又はアル
カリ土類金属の硫酸塩をいい、例えば、無水、半水並び
に二本の硫酸カルシウムが好ましいものとして挙げられ
、その中でも、■型無水石膏のような難溶性又は不溶性
のものが特に好ましいものとして、挙げられる。
The inorganic sulfates used in the present invention refer to sulfates of alkali metals or alkaline earth metals, and preferable examples include anhydrous, hemihydrous, and double calcium sulfates. Particularly preferred are those that are poorly soluble or insoluble.

カルシウムアルミネートiと無機硫酸塩の使用比率は重
量比で1:0.5〜5の使用比率のものが好ましく、1
:1〜3のものが特に好ましい。
The usage ratio of calcium aluminate i and inorganic sulfate is preferably 1:0.5 to 5 in terms of weight ratio;
: Particularly preferred are those of 1 to 3.

本発明でいう無機物質とは、カルシウムアルミネートt
(1と無機硫酸塩を必須成分とし、さらに水硬性物質及
び/又は潜在水硬性物質からなるものをいう。
The inorganic substance referred to in the present invention is calcium aluminate t.
(1) and an inorganic sulfate as essential components, and further consisting of a hydraulic substance and/or a latent hydraulic substance.

水硬性物質としては、ポルトランド系セメント、超速硬
セメント若しくはカルシウムシリケート類が使用され、
潜在水硬性物質としては、高炉水砕スラグ、フライアッ
シュ、若しくはシリカヒユーム等のポゾラン類が使用さ
れる。
As the hydraulic substance, Portland cement, super quick-hardening cement, or calcium silicates are used.
Pozzolans such as granulated blast furnace slag, fly ash, or silica hume are used as the latent hydraulic substance.

該無機物質中の必須成分量は、特に限定されないが、5
〜40重量%が好ましく、10〜30重量%が特に好ま
しい。
The amount of essential components in the inorganic substance is not particularly limited, but 5
-40% by weight is preferred, and 10-30% by weight is particularly preferred.

尚、該無機物質中で水硬性物質及び潜在水硬性物質が併
用して使用される場合、その併用比率は特に限定されな
い。
Incidentally, when a hydraulic substance and a latent hydraulic substance are used in combination in the inorganic substance, the ratio of their combined use is not particularly limited.

該無機物質の代表的な組み合わせの実施態様は次の通り
である。
Embodiments of typical combinations of the inorganic substances are as follows.

■ カルシウムアルミネート、■型無水石膏、普通ポル
トランドセメント ■ カルシウムアルミネート、■型無水石膏、高炉水砕
スラグ ■ カルシウムフルオロアルミネート、硫酸カルシウム
、カルシウムシリケート(以上の3成分を含むものとし
て超速硬セメントがこれに該当する) ■ 超速硬セメント、フライアッシュ 本発明の防水材組成物は、高分子エマルジョン樹脂固形
分100重量部に対し、カルシウムアルミネート類と無
機硫酸塩を必須成分とする無機物質2〜200重量部か
ら成るものであり、20〜150重量部よりなるものが
特に好ましい。
■ Calcium aluminate, ■ Type anhydrite, ordinary Portland cement ■ Calcium aluminate, ■ Type anhydrite, granulated blast furnace slag ■ Calcium fluoroaluminate, calcium sulfate, calcium silicate (ultra-fast hardening cement containing the above three components) (corresponds to this) ■ Ultra-fast hardening cement, fly ash The waterproof material composition of the present invention contains 2 parts of an inorganic material containing calcium aluminates and inorganic sulfates as essential components, based on 100 parts by weight of solid content of the polymer emulsion resin. -200 parts by weight, and particularly preferably 20-150 parts by weight.

該無機物質が2重量部未満では、塗膜の乾燥性が悪くな
り、また、200重量部を越えると、塗膜の柔軟性が劣
り、亀裂などへの対応能力が低下する。
If the amount of the inorganic substance is less than 2 parts by weight, the drying properties of the coating film will be poor, and if it exceeds 200 parts by weight, the flexibility of the coating film will be poor and the ability to deal with cracks etc. will be reduced.

本発明の防水材組成物は、この他凝結調節剤、消泡剤、
増粘剤、分散剤及び珪砂、天然砂等の骨材やガラス繊維
、鋼繊維等の繊維質物質を含有することができる。
In addition, the waterproof material composition of the present invention includes a setting regulator, an antifoaming agent,
It can contain thickeners, dispersants, aggregates such as silica sand and natural sand, and fibrous substances such as glass fibers and steel fibers.

本発明の組成物は、各々の材料を施工時に混合してもよ
いし、あらかじめ一部苦しくは全部を混合しておいても
さしつかえない。
In the composition of the present invention, the respective materials may be mixed at the time of construction, or some or all of the materials may be mixed in advance.

本発明の防水材組成物は、−Mに行われている左官ゴテ
、刷毛又は吹付等で施工でき、通常その厚みは0.1〜
5鳳−である。尚、施工された防水塗膜は保護層を設け
ることが好ましい。
The waterproof material composition of the present invention can be applied using a plastering trowel, a brush, or spraying as used in -M, and the thickness is usually 0.1 to
It is 5-o. Incidentally, it is preferable that the applied waterproof coating film is provided with a protective layer.

本発明の防水材組成物の用途としては、土木建築構造物
の屋上、壁、ベランダ、洗面所、浴室、貯水槽、蓄熱槽
さらには地下内外壁などへ適用することができる。
The waterproofing material composition of the present invention can be applied to the rooftops, walls, balconies, washrooms, bathrooms, water tanks, heat storage tanks, and even the inner and outer walls of basements of civil engineering and building structures.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例によって詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.

実施例1゜ 下記に示す材料を用い、第1表に示すような配合の防水
材組成物を調製した。
Example 1 A waterproof material composition having the formulation shown in Table 1 was prepared using the materials shown below.

・高分子エマルジョン樹脂固形分 A;エチレン・酢酸ビニル系共重合エマルジョン rMf分55%、エチレン/酢酸ビニル=30770、
ガラス転移温度20℃ B:エチレン・酢酸ビニル系共重合エマルジョン 固形分55%、エチレン/酢酸ビニル−20/80、ガ
ラス転移温度O℃ Cn SBR系共重合エマルジョン 固形分45%、成田薬品社製クロスレンCMX−Dニア
クリル酸エステル系共重合エマルジョン固形分45%、
成田薬品社製ウルトラゾールCMX−43 ・s機動質 E;カルシウムアルミネート類(必須成分)Ca045
重量%、ガラス質、ブレーン比表面積6500cffl
/g F:■型無水石膏(必須成分) ブレーン比表面積6100cal/g G;普通ポルトランドセメント 電気化学工業社製普通ポルトランドセメントH:高炉水
砕スラグ ブレーン比表面積4050c艷/g I:フライアッシュ ブレーン比表面積3450 c+a/gJ:超速硬セメ
ント 11 Ca0 ・7A l 203 ・CaFz、硫酸
カルシウム、カルシウムシリケートを含有、小野田セメ
ント社製ジェットセメント ・その他の材料 に:凝結調節剤 電気化学工業社製コスミソク磁1セッターL:a結調節
剤 小野田セメント社製ジェットセッター Mニア号珪砂 次に得られた防水材組成物の接着性、ゼロスパン伸び、
透水性及びクランク閉塞性を次の測定方法により測定し
、それらの結果を第1表に示した。
- Polymer emulsion resin solid content A; ethylene/vinyl acetate copolymer emulsion rMf content 55%, ethylene/vinyl acetate = 30770,
Glass transition temperature 20°C B: Ethylene/vinyl acetate copolymer emulsion solid content 55%, ethylene/vinyl acetate -20/80, glass transition temperature 0°C Cn SBR copolymer emulsion solid content 45%, Crossrene manufactured by Narita Pharmaceutical Co., Ltd. CMX-D Niacrylic acid ester copolymer emulsion solid content 45%,
Ultrasol CMX-43 manufactured by Narita Pharmaceutical Co., Ltd. Mobile material E; Calcium aluminates (essential components) Ca045
Weight%, glassy, Blaine specific surface area 6500cffl
/g F: ■-type anhydrite (essential component) Blaine specific surface area 6100 cal/g G: Ordinary Portland cement manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. H: Granulated blast furnace slag Blaine specific surface area 4050 cal/g I: Fly ash Blaine ratio Surface area 3450 c+a/gJ: Ultra-fast hardening cement 11 Ca0 ・7A l 203 ・Contains CaFz, calcium sulfate, calcium silicate, jet cement manufactured by Onoda Cement Co., Ltd. ・For other materials: Setting regulator Kosmisoku Magnetic 1 Setter manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. L: a Setting regulator: Onoda Cement Co., Ltd. Jet Setter M Near No. silica sand Adhesiveness, zero span elongation, of the resulting waterproofing material composition;
Water permeability and crank occlusion were measured by the following measuring methods, and the results are shown in Table 1.

・測定方法(養生条件:温度20℃、湿度65%R,H
,) a)接着性 モルタル板(7X7X2CJ11)に防水材組成物を2
鶴の厚さに塗布し、28日後に平面引張りにより接着強
度を測定した。
・Measurement method (Curing conditions: temperature 20℃, humidity 65%R, H
,) a) Apply 2 parts of the waterproof material composition to the adhesive mortar board (7X7X2CJ11).
The adhesive strength was measured by flat tension after 28 days.

b)ゼロスパン伸び U字カットされたスレート板(5X15cm)に防水材
組成物を2鶴の厚さに塗布し、28日後に引張り速度0
.51111 /分で塗布が破断するまで引張り、ゼロ
スパン伸びを測定した。
b) Zero span elongation The waterproofing material composition was applied to a U-shaped cut slate board (5 x 15 cm) to a thickness of 2 cranes, and after 28 days the tensile speed was 0.
.. The coating was pulled at 51111/min until it broke and the zero span elongation was measured.

C) 透水性 モルタル板(直径15cm、厚さ4ca+)に防水材組
成物を2鶴の厚さに塗布し、28日後に3kg/−の水
圧を6時間かけ透水量を測定した。
C) A waterproof material composition was applied to a water-permeable mortar board (diameter 15 cm, thickness 4 ca+) to a thickness of two cranes, and after 28 days, a water pressure of 3 kg/- was applied for 6 hours to measure the amount of water permeation.

d) クラック閉塞性 スレート板(5X10cm)に防水材組成物を2龍の厚
さに塗布し、28日後に直径1mmの穴をあけてテスト
ピースとした。続いて、該テストピースを24時間水中
に浸漬した後、直径1cmの塩ビパイプを穴部分がパイ
プの中心に位置するように接着してパイプに水を流し、
穴部分の止水状況を観察した。漏水がないものをO1漏
水するものを×で示した。
d) Crack-occlusion The waterproof material composition was applied to a slate board (5 x 10 cm) to a thickness of 2 mm, and after 28 days, a hole with a diameter of 1 mm was made to prepare a test piece. Subsequently, after immersing the test piece in water for 24 hours, a PVC pipe with a diameter of 1 cm was glued so that the hole part was located in the center of the pipe, and water was poured into the pipe.
We observed whether the water in the hole had stopped. Those with no water leakage and those with O1 water leakage are marked with an x.

第1表より、本発明の実施例である試験磁1〜11まで
の試験結果はいずれも満足すべきものであったのに対し
、無機物質として普通ポルトランドセメント単独(試験
隘12)のものはクラック閉塞性の点で劣り、高炉水砕
スラグ単独(試験隘13)のものは透水性とクランク閉
塞性の点で劣り、又高分子エマルジョン樹脂固形分単独
(試験N114)のものは接着性とクランク閉塞性の点
で劣るという結果であった。
From Table 1, the test results of test magnets 1 to 11, which are examples of the present invention, were all satisfactory, whereas ordinary portland cement alone as an inorganic substance (test number 12) showed no cracks. The granulated blast furnace slag alone (Test No. 13) was inferior in water permeability and crank occlusion, and the polymer emulsion resin solid content alone (Test N114) had poor adhesion and crank occlusion. The result was that it was inferior in terms of occlusion.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の防水材組成物を使用することにより、密実、且
つ良質の防水性塗膜が従来の工法にない迅速さで得られ
た。
By using the waterproof material composition of the present invention, a dense and high-quality waterproof coating film was obtained with a speed that was not possible with conventional construction methods.

得られた塗膜は、それ自身の乾燥による収縮が小さく、
剥離しに((、且つ下地コンクリートの乾燥収縮亀裂に
対しても十分抵抗性があり、長期にわたり安定な防水層
を形成した。
The resulting coating film has little shrinkage due to its own drying.
It was sufficiently resistant to peeling and drying shrinkage cracking of the underlying concrete, forming a stable waterproof layer over a long period of time.

特許出願人   電気化学工業株式会社手続補正書(自
発) 昭和62年4月6日 特許庁長官  黒 1)明 雄 殿 3、補正をする者 事件との関係   特許出願人 住所 ■100 東京都千代田区有楽町1丁目4番1号
明細書の発明の詳細な説明の(閏 5、補正の内容 (1)第9頁第5行目と第6行目との間に「第1表中の
各材料の配合量は重量部で示す。」を挿入する。
Patent applicant Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. Procedural amendment (voluntary) April 6, 1988 Commissioner of the Patent Office Kuro 1) Akio Yu Tono 3. Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant address ■100 Chiyoda-ku, Tokyo In the detailed description of the invention in the specification of Yurakucho 1-4-1 (Leap 5, Contents of Amendment (1), page 9, lines 5 and 6, it is written that each material in Table 1 is The blending amount is shown in parts by weight.'' is inserted.

(2)第9頁第6行目の「樹脂固形分」を削除する。(2) Delete "Resin solid content" on page 9, line 6.

(3)第9頁第10行目の「ガラス転移温度20℃」を
「ガラス転移温度−20℃」と補正する。
(3) "Glass transition temperature 20°C" on page 9, line 10 is corrected to "glass transition temperature -20°C".

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 高分子エマルジョン樹脂固形分100重量部に対し、カ
ルシウムアルミネート類と無機硫酸塩を必須成分とする
無機物質2〜200重量部からなる防水材組成物。
A waterproof material composition comprising 2 to 200 parts by weight of an inorganic substance containing calcium aluminates and inorganic sulfates as essential components, based on 100 parts by weight of solid content of a polymer emulsion resin.
JP25385386A 1986-10-27 1986-10-27 Water-proofing material composition Pending JPS63110267A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1073604C (en) * 1995-09-22 2001-10-24 大关化学工业株式会社 Coating composition for concrete structures
KR100407668B1 (en) * 1995-12-30 2004-07-23 금강종합건설 주식회사 Cement-based mortar composition having fast curing property and self leveling property

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