JPS6289606A - Fungicide for agricultural and horticultural purposes - Google Patents

Fungicide for agricultural and horticultural purposes

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JPS6289606A
JPS6289606A JP22805786A JP22805786A JPS6289606A JP S6289606 A JPS6289606 A JP S6289606A JP 22805786 A JP22805786 A JP 22805786A JP 22805786 A JP22805786 A JP 22805786A JP S6289606 A JPS6289606 A JP S6289606A
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fungicide
urea
agricultural
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Yasuo Yamada
保雄 山田
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Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK
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Abstract

PURPOSE:A fungicide for agricultural and horticultural purposes that contain, as an active ingredient, a specific proportion of a (thio)urea and another compound, thus developing synergic action against plant diseases, simultaneously controlling insect pests, but having reduced toxicity to warm-blood animals. CONSTITUTION:A urea or thiourea of the formula (Y is O, S), which has good fungicidal activity and shows good effect against rice plant sheath blight such as N-4-chlorobenzyl N-sec.-butyl N'-phenylurea and a compound selected from O-ethyl S,S-dophenyl phosphorodithiolate, O,O-dimethyl 4-methlthio-m- triphosphorothioate, and so on which has good effect against rice blast disease are used as active ingredients at weight ratio of 1/1 to 1/10. The compound of formula I is used 1kg/ha based on the active component. EFFECT:The fungicide causes no chemical injury to crops and labor can be saved.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式: 〔式中Yは、酸素原子またはイオウ原子を示す。〕で表
わされるウレアまたはチオウレア系化合物を有効成分(
a)とし、他の有効成分(b)として0−エチルs、s
 −ジフェニルホスホロジチオレート、 02O−ジメチル≠−メチルチオ−m−トリルホスホロ
チオネート、 0,0−ツメチル2,2.2− )リクロルー/−ヒド
ロキシエチルホスホネート、 S−〔α−(エトキシカルボニル)ベンジル〕0.0・
ジメチルホスホロチオロチオネート、を念は、λ−イン
グロポキシフエニ/l/N−メチルカーノ々メイト、 から選ばれる化合物7種を含有する農業用殺菌剤におい
て、有効成分(、)と有効成分(b)の混合重量比が/
:/ないし/:10であり、且つ有効成分(a)の単位
面積あたりの施用量が、/ヘクタールあたり約/ゆであ
ることを特徴とする農業用殺菌剤に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is based on the general formula: [In the formula, Y represents an oxygen atom or a sulfur atom. ] The urea or thiourea compound represented by the active ingredient (
a) and 0-ethyl s, s as other active ingredients (b)
-diphenylphosphorodithiolate, 02O-dimethyl≠-methylthio-m-tolylphosphorothioate, 0,0-tumethyl2,2.2-)lichloro/-hydroxyethylphosphonate, S-[α-(ethoxycarbonyl) Benzyl〕0.0・
Dimethyl phosphorothiolothionate is an agricultural fungicide containing seven compounds selected from λ-ingropoxypheni/l/N-methylcarnomate, the active ingredient (, ) and the active ingredient ( The mixing weight ratio of b) is /
: / to / : 10, and the amount of the active ingredient (a) applied per unit area is about / per hectare.

本発明者等は新規な農園芸用殺菌剤を開発すべく、従来
より作用性の異なる薬剤を混合することにより、その薬
剤の効果を協力的且つ相乗的に増加せしめる作用を有す
る混合製剤について研究を重ねてき念。
In order to develop a new agricultural and horticultural fungicide, the present inventors have studied a mixed preparation that has the effect of cooperatively and synergistically increasing the effects of drugs by mixing drugs with different effects. I've been thinking about this over and over again.

この度、本発明者等は、極めて優れた殺菌活性を有し、
特に稲紋枯病筒(P@1licularla aaaa
kii)に対して優れた効果を現わす前記式(a)で表
わされるウレアまたはチオウレア系化合物と、稲いもち
病菌(Pyricularia oryzae )に優
れた効果を現わすヒノザン、殺虫剤のパイジット、ディ
グテレックス、ノJ?ゾチオンまたはサンサイドの5種
のうちの7種とヲ/:/ないし/:10で混合し、更に
且つ有効成分(a)の単位面積あたりの施用量が/ヘク
タールあたり約/ゆである場合、前記式(a)で表わさ
れるウレアまたはチオウレア系化合物の殺菌効果が協力
的且つ相乗的に増加することを発見し九〇 本発明の農園芸用殺菌剤を植物病害防除に使用すると、
前記式(a)で表わされるウレア声たはチオウレア系化
合物の濃度が単剤として用いた場合には的確な防除効果
を現わさない範囲においてさえも、この混合により、極
めて顕著な協力作用および相乗作用が働き、その結果、
植物病害菌に対する殺菌能が増大し、的確に防除するこ
とが認められた。また夫々の単剤自身の効果も同時に現
われるために、殺菌スペクトルの拡大、有害昆虫類の同
時防除が可能となり、農業の省力化、経済性等の面にお
いて、有効であることが確認された。
The present inventors have now discovered that
Especially the rice sheath blight disease cylinder (P@1licularla aaaa
a urea or thiourea compound represented by the formula (a) that exhibits an excellent effect against Pyricularia oryzae (Pyricularia oryzae); and the insecticides Pygit, Digterex, and Hynozan, which exhibit an excellent effect against Pyricularia oryzae. No J? When mixed with 7 of the 5 types of zothion or suncide at a ratio of 0/:/ to/:10, and the application rate per unit area of active ingredient (a) is about / per hectare, the above-mentioned It has been discovered that the fungicidal effect of the urea or thiourea compound represented by formula (a) increases cooperatively and synergistically, and 90. When the agricultural and horticultural fungicide of the present invention is used for plant disease control,
Even if the concentration of the urea or thiourea compound represented by the formula (a) is within a range that does not exhibit an accurate control effect when used as a single agent, this mixture produces an extremely pronounced synergistic effect and The synergy works, and as a result,
It was confirmed that the bactericidal ability against plant disease-causing bacteria was increased and that the plant could be accurately controlled. In addition, since the effects of each single agent appear at the same time, it is possible to expand the bactericidal spectrum and simultaneously control harmful insects, which has been confirmed to be effective in terms of labor saving and economic efficiency in agriculture.

前記式(&)で表わされるウレアt7’hはチオウレア
系化合物としては具体的には、 N−≠−クロルベンゾルN −5ee−ブチルN′−フ
ェニルウレア、 N−弘−クロルベンジルN −5ee−ブチルN′−フ
ェニルチオウレア、 である。
Specifically, the urea t7'h represented by the above formula (&) is a thiourea compound such as N-≠-chlorobenzyl N-5ee-butyl N'-phenylurea, N-Hiro-chlorobenzyl N-5ee-butyl N'-phenylthiourea.

本発明の農園芸用殺菌剤は、混血動物に対し低毒性であ
り、高等植物に対する良好な親和性、即ち通常の使用濃
度では栽培植物に薬害がないという特性があるので、農
園芸用薬剤として、病原菌による植物の病害に対して全
く好都合に使用できる。
The agricultural and horticultural fungicide of the present invention has low toxicity to mixed-breed animals and good affinity for higher plants, that is, it does not cause any phytotoxicity to cultivated plants at normal concentrations, so it can be used as an agricultural and horticultural agent. , can be used quite advantageously against plant diseases caused by pathogenic bacteria.

本発明の農園芸用殺菌剤は、そのまま直接水で希釈して
使用するか、または農薬補助剤を用いて農薬製造分野に
おいて一般に行なわれている方法により、種々の製剤形
態にして使用することができる。これらの程々の製剤は
、実際の使用に際しては、直接その!iま使用するか、
または水で所望濃度に希釈して使用することができる。
The agricultural and horticultural fungicide of the present invention can be used as it is by directly diluting it with water, or it can be used in various formulations by using pesticide auxiliaries and methods commonly used in the field of pesticide manufacturing. can. These moderate formulations are suitable for actual use. Do you want to use it?
Alternatively, it can be used after being diluted with water to a desired concentration.

ここに言う、農薬補助剤は、不活性の溶剤および/lた
は希釈剤(増量剤または担体〕を挙げることができる(
これらのものは、活性成分を病害菌および/または病害
菌の生育場所へ運ぶために用いられるものである。)。
The pesticide auxiliaries mentioned here include inert solvents and/or diluents (fillers or carriers) (
These are used to transport the active ingredient to the pathogen and/or the place where the pathogen grows. ).

更に、種々の界面活性剤および/または有機質原料、例
えば安定剤、展着剤(固着剤)、共力剤等を挙げること
ができる(これらのものは、活性化合物の効力をより確
実に発揮、維持、増進させるために用いられるものであ
る。)。
Furthermore, mention may be made of various surfactants and/or organic raw materials, such as stabilizers, spreading agents (fixing agents), synergists, etc. (It is used to maintain and improve.)

溶剤としては、水:有機溶剤:脂肪族および脂環族炭化
水素類〔例えば、n−へキサン、工業用ガソリン(石油
エーテル、溶剤ナフサ等)、石油留分()臂うフイン蝋
、灯油、軽油、中油、重油等〕〕、芳香族炭化水素類〔
例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン類、芳香族ナフ
サ等〕、アルコール類C例、tば、メチルアルコール、
エチルアルコール、プロピルアルコール、エチレングリ
コール等〕、エーテルa[:例、tば、エチルエーテル
、エチレンオキシド、ジオキサン等〕、アルコールエー
テル類〔例えば、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等〕、ケトン類〔例えば、アセトン、イソホロン等〕
、エステル類〔例えば、酢酸エチル、酢酸アミル等〕、
アミP類〔例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルア
セトアミド等〕、スルホキシド類〔例えば、ジメチルス
ルホキシド等)を挙げることができる。
Solvents include water: organic solvents: aliphatic and alicyclic hydrocarbons [e.g., n-hexane, industrial gasoline (petroleum ether, solvent naphtha, etc.), petroleum distillates () fluorine wax, kerosene, light oil, medium oil, heavy oil, etc.]], aromatic hydrocarbons [
For example, benzene, toluene, xylenes, aromatic naphtha, etc.], alcohols C examples, tb, methyl alcohol,
ethyl alcohol, propyl alcohol, ethylene glycol, etc.], ether a [e.g., ethyl ether, ethylene oxide, dioxane, etc.], alcohol ethers [e.g., ethylene glycol monomethyl ether, etc.], ketones [e.g., acetone, isophorone, etc.] etc〕
, esters [e.g., ethyl acetate, amyl acetate, etc.],
Examples include amide Ps (eg, dimethylformamide, dimethylacetamide, etc.) and sulfoxides (eg, dimethylsulfoxide, etc.).

希釈剤(増量剤または担体)としては、植物性粉末類:
鉱物性粉末類二粘土鉱物(クレー)〔例えば、カオリナ
イト群、モンモリロナイト群、ブタノ5ルジヤイト群等
〕、滑石〔タルク〕、葉蝋石(・ンイロフイライト)、
雲母、石責、方解石、蛭石(バーミキュライト〕、白雲
石、苦灰石、りん灰石、消石灰、マグネシウム石灰、珪
藻土、無機塩類〔例えば、炭酸カルシウム等〕、硫黄、
軽石二合成鉱物性粉末類〔例えば、高度分散硅酸、合成
アルミナ等〕二合成樹脂〔例えば、フェノール樹脂、尿
素樹脂、塩化ビニール樹脂等〕を挙げることができる。
As a diluent (filling agent or carrier), vegetable powders:
Mineral powders: two clay minerals (clays) [e.g., kaolinite group, montmorillonite group, butanolujiite group, etc.], talc, pyrophyllite,
Mica, calcite, vermiculite, dolomite, dolomite, apatite, slaked lime, magnesium lime, diatomaceous earth, inorganic salts [e.g., calcium carbonate, etc.], sulfur,
Examples include pumice di-synthetic mineral powders (for example, highly dispersed silicic acid, synthetic alumina, etc.) and di-synthetic resins (for example, phenol resins, urea resins, vinyl chloride resins, etc.).

界面活性剤としては、アニオン(陰イオン〕界面活性剤
:アルキル硫酸エステル類〔例えば、ラウリル硫酸ナト
リウム等〕、アリールスルホン酸類〔例えば、アルキル
アリールスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム等〕:カチオン(陽イオン〕界面活性剤、ア
ルキルアミン類〔例えば、ラウリルアミン、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチル
ペンノルアンモニウムクロライド等〕、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン類:非イオン界面活性剤、ポリオキ
シエチレングリコールエステル類〔例えば、プリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル等〕、ポリオキシエチレン
グリコールエステル類〔例えば、Iリオキシエチレン脂
肪酸エステル等〕、多価アルコールエステル類〔例えば
、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等〕二
両性界面活性剤、等を挙げることができる・有機質原料
としては、安定剤:展着剤(固着剤〕〔例えば、農業川
石けん、カゼイン石灰、アルギン酸ソーダ、ポリビニル
アルコール(PVA ) 、ンーグレスソーデ、クマロ
ンまたはインデン樹脂、ポリビニルアルコール等〕:(
燻煙剤用)燃焼剤〔例えば、亜硝酸塩、亜鉛末、ジシア
ンジアミド等〕:酸素供給剤(oxygen yiel
ding ) (例えば、過塩素酸塩、重クロム酸塩等
〕:薬害軽減剤〔例えば、硫酸亜鉛、塩化第一鉄、硝酸
銅等〕:効力延長剤〔例えば、塩素化ターフェニール等
〕二分散安定剤〔例えば、カゼイン、トラガカント、カ
ルブキシメチルセルロース(CMC) 、ポリビニルア
ルコール(PVA )等〕:共力剤、等を挙げることが
できる。
Examples of surfactants include anionic surfactants: alkyl sulfate esters [e.g., sodium lauryl sulfate, etc.], arylsulfonic acids [e.g., alkylaryl sulfonate, sodium alkylnaphthalene sulfonate, etc.]: cation ( Cation] surfactant, alkyl amines [e.g. laurylamine, stearyltrimethylammonium chloride, alkyldimethylpennolammonium chloride, etc.], polyoxyethylene alkyl amines: nonionic surfactant, polyoxyethylene glycol esters [ For example, preoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, etc.], polyoxyethylene glycol esters [e.g., I-lyoxyethylene fatty acid ester, etc.], polyhydric alcohol esters [e.g., polyoxyethylene sorbitan monolau・Organic raw materials include stabilizers: spreading agents (fixing agents) [for example, agricultural river soap, casein lime, sodium alginate, polyvinyl alcohol (PVA), Ngress Sode, Coumaron or Indene Resin, Polyvinyl Alcohol, etc.]: (
For smoking agents) Combustion agents (e.g. nitrite, zinc powder, dicyandiamide, etc.): Oxygen supply agents (oxygen yield)
ding) (e.g., perchlorate, dichromate, etc.): Phytotoxicity reducer (e.g., zinc sulfate, ferrous chloride, copper nitrate, etc.): Potency extender (e.g., chlorinated terphenyls, etc.) Bidisperse Stabilizers (eg, casein, tragacanth, carboxymethylcellulose (CMC), polyvinyl alcohol (PVA), etc.): synergists, etc. can be mentioned.

本発明の化合物は、一般に農薬製造分野で行なわれてい
る方法により種々の製剤形態に製造することができる。
The compound of the present invention can be manufactured into various formulations by methods generally practiced in the agricultural chemical manufacturing field.

製剤の形態としては、溶剤〔例えば、乳剤、水利剤、錠
剤、水溶剤°、懸濁剤、溶液等〕:粉剤:粒剤:粉粒剤
:燻煙剤:煙霧剤:糊状剤等を挙げることができる。
Forms of preparations include solvents (e.g., emulsions, aquariums, tablets, aqueous solutions, suspensions, solutions, etc.), powders, granules, powders, smokes, fumes, pastes, etc. can be mentioned.

本発明の農園芸用殺菌剤は、前記混合活性成分を0. 
/〜り!重量係、好ましくは0.タ〜70重量係含有す
ることができる。
The agricultural and horticultural fungicide of the present invention contains 0.0% of the mixed active ingredient.
/~the law of nature! Weight factor, preferably 0. It can contain up to 70% by weight.

実際の使用に際しては、前記した種々の製剤および散布
用調整物(ready−to−use−prepara
tion )中の活性化合物含量は、一般に0.000
1〜20重量%、好ましくは0.0 / j −0,O
j j″重量係の範囲が適当である。
In actual use, the various formulations and preparations for dispersion described above (ready-to-use-prepara.
The active compound content in tion) is generally 0.000
1-20% by weight, preferably 0.0/j-0,O
A range of j j″ weight ratio is appropriate.

これら活性成分の含有景は、製剤の形態および施用する
方法、8的、時期、場所および病害菌の発生状況等洗よ
って適当に変更できる。
The content of these active ingredients can be changed appropriately depending on the form of the preparation, the method of application, the timing, location, and the occurrence of pathogenic bacteria.

本発明の混合活性化合物は、更に必要ならば、他の農薬
、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、抗ウ
ィルス剤、除草剤、植物生長調整剤、誘引剤、等〔例え
ば、有機燐酸エステル系化合物、カーバメート系化合物
、゛ジチオ(ま念はチオール)カーバメート系化合物、
有機塩素系化合物、ジニトロ系化合物、有機硫黄ま念は
金属系化合物、抗生物質、置換ジフェニルエーテル系化
合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物等)t7’h
は/および肥料等を共存させることもできる。
The mixed active compound of the present invention may also be used, if necessary, with other agricultural chemicals, such as insecticides, fungicides, acaricides, nematicides, antiviral agents, herbicides, plant growth regulators, attractants, etc. [For example, organic phosphoric acid ester compounds, carbamate compounds, dithio (meaning thiol) carbamate compounds,
Organochlorine compounds, dinitro compounds, organic sulfur compounds, metal compounds, antibiotics, substituted diphenyl ether compounds, urea compounds, triazine compounds, etc.)t7'h
and/or fertilizer etc. can also be made to coexist.

本発明の前記活性成分を含有する種々の型剤または散布
用調整物(ready−to−use−prepara
tion )は農薬製造分野にて通常一般に行なわれて
いる施用方法、散布〔例えば、液剤散布(噴霧)、ミス
ティング(mlstlng ) 、アトマイズイング(
atomizing )、散粉、散粒、水面施用、?ア
リング(pouring )等〕:燻蒸:土壌施用〔例
えば、混入、スゲリンクリング(sprlnkling
 ) 、燻蒸(マaporing )、潅注、等〕:表
面施用〔例えば、塗布、巻付け(banding )、
粉衣、被覆等〕:浸漬等により行なうことができる。ま
たいわゆる超高濃度少量散布法(ultra−1部w−
volume ) Kより使用することもできる。この
方法においては、活性成分を7j俤までまたはioo係
含有することが可能である。
Various ready-to-use preparations containing the active ingredients of the invention are available.
tion) are commonly used application methods and spraying methods (e.g., liquid dispersion (spraying), misting (mlstlng), atomizing (mlstlng),
atomizing), powder, powder, water surface application, ? pouring, etc.]: fumigation; soil application [e.g., contamination, sprlnkling, etc.]: fumigation;
), fumigation, irrigation, etc.]: Surface application (e.g., coating, banding, etc.)
Dust dressing, coating, etc.]: Can be done by dipping, etc. Also, the so-called ultra-high concentration small amount spraying method (ultra-1 part w-
volume ) can also be used from K. In this method, it is possible to contain up to 7J or IO units of active ingredient.

単位面積当りの施用量は、/ヘクタール轟り活性化合物
として約0.03〜10kll、好ましくは0、3〜6
kgが使用される。しかしながら特別の場合には、これ
らの範囲を超えることが、または下まわることが可能で
あシ、また時には必要でさえある。
The application rate per unit area is approximately 0.03 to 10 kl of active compound per hectare, preferably 0.3 to 6
kg is used. However, in special cases it may be possible, and sometimes even necessary, to exceed or fall below these ranges.

本発明は、活性成分として前記式(、)で表わされるウ
レアまたはチオウレア系化合物と、ヒノデン、パイジッ
ト、ディグテレックス、ノJ?ブチオンまたはサンサイ
ドの5種のすち7種または2種とを含み、且つ希釈剤(
増量剤または担体および/または溶剤)および/または
界面活性剤、更に必要ならば有機質原料を含む農園芸用
殺菌剤が提供される。
The present invention uses a urea or thiourea compound represented by the above formula (,) as an active ingredient, and Hynodene, Pigit, Digterex, NoJ? 7 or 2 out of 5 types of bution or sunside, and a diluent (
Agricultural and horticultural fungicides are provided which contain fillers or carriers and/or solvents) and/or surfactants and, if necessary, organic raw materials.

更に本発明は、病害菌および/または病害菌の生育場所
に、本発明の混合活性化合物を単独に、または希釈剤〔
増量剤または担体および/″または溶剤〕および/また
は界面活性剤、更に必要ならば有機質原料と混合して施
用する植物病害防除方法が提供される。
Furthermore, the present invention provides a method of applying the mixed active compound of the present invention alone or as a diluent to the pathogen and/or the growth site of the pathogen.
A method for controlling plant diseases is provided in which the present invention is applied by mixing with an extender or a carrier and/or a solvent] and/or a surfactant and, if necessary, an organic raw material.

次に実施例によυ本発明の内容を具体的に説明するが、
しかし本発明はこれのみに限定されるべきものではない
Next, the content of the present invention will be specifically explained with reference to Examples.
However, the present invention should not be limited to this only.

実施例/(水利剤〕 化合物&/”、10部、ヒノデン2夕部、珪藻土とカオ
リンとの混合物(/:j)AO部、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルrst粉砕混合し水利剤とす
る。これを水でO0/4に希釈して病害菌および/また
は病害菌の生育場所に噴霧処理する。
Example/(Irrigation agent) Compound &/'', 10 parts, hinodenum 2 parts, mixture of diatomaceous earth and kaolin (/:j) AO part, polyoxyethylene alkyl phenyl ether rst are pulverized and mixed to make an irrigation agent. The solution is diluted with water to 0/4 and sprayed onto the pathogen and/or the location where the pathogen grows.

実施例2(粉剤) 化合物屋/;/部、/臂グチオン/、3部、イソプロピ
ルハイドロダンホスフェ−) (PAP ) 0.3部
、タルクおよびクレーの混合物(/:3)り77部を粉
砕混合して粉剤とし、病害菌および/lたは病害菌の生
育場所に散粉する。
Example 2 (powder) 77 parts of a mixture of talc and clay (/:3), 0.3 parts of isopropylhydrodane phosphate (PAP), 3 parts of guthione, Pulverize and mix to make a powder, and sprinkle it on the disease-causing microorganisms and/or where the disease-causing microorganisms grow.

実施例3(粒剤) 0.2〜2瓢の粒度分布を有するクレー粒り3部を回転
混合機に入れ回転下、有機溶剤に溶解させた化合物A/
;/部、ディプテレックス弘部を噴霧し均等にしめらせ
た後≠0−SO℃で乾燥して粒剤とする。これを病害菌
および/″またけ病害菌の生育場所忙散粒する。
Example 3 (granules) Compound A/3 parts of clay granules having a particle size distribution of 0.2 to 2 gourds were placed in a rotary mixer and dissolved in an organic solvent under rotation.
;/part, Dipterex Hirobe is sprayed and evenly stained, and then dried at ≠0-SO°C to form granules. This is scattered over areas where pathogenic bacteria and/or pathogenic bacteria grow.

実施例p(乳剤) 化合物罵/;乙部、パイジットIAg部、キシレン/り
部、ジメチルホルムアミド26部、−リオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルtit−i合攪拌して乳剤と
する。これを水でo、i=sに希釈して病害菌および/
または病害菌の生育場所に噴霧処理する。
Example P (Emulsion) The following compounds were mixed and stirred to form an emulsion: a part of the compound, a part of Pysite IAg, a part of xylene, 26 parts of dimethylformamide, and -lyoxyethylene alkylphenyl ether. Dilute this with water to o, i = s to remove pathogens and/or
Or spray the area where pathogens grow.

実施例j(粒剤) 化合物ムl:2部、パイジットr部、ベントナイト10
部、タルクとクレーの混合物(/:3)7部部、リグニ
ンスルホン酸塩2部の混合物K、水2部部を加え良く密
和し、押し出し式造粒機により細かく切断し、20〜≠
Oメツシユの粒状としてIAO−jO℃で乾燥して粒剤
とする。これを病害菌および/lたは病害菌の生育場所
に散粒する。
Example j (granules) Compound mul: 2 parts, Pigit r part, bentonite 10
1 part, 7 parts of a mixture of talc and clay (/:3), a mixture K of 2 parts of lignin sulfonate, and 2 parts of water, mixed well, and cut into pieces using an extrusion granulator to form a mixture of 20~≠
It is dried in the form of O mesh granules at IAO-jO°C to obtain granules. This is sprinkled on the disease-causing bacteria and/or the place where the disease-causing bacteria grow.

実施例6(粉剤) 化合物ム/’、0.夕部、サンサイド1部、タルクおよ
びクレーの混合物(/:3)り乙!部を粉砕混合して粉
剤とする。これを病害菌および/lたは病害菌の生育場
所に散粉する。
Example 6 (powder) Compound m/', 0. Evening part, 1 part Sunside, a mixture of talc and clay (/:3) Riot! Pulverize and mix to make a powder. This powder is sprinkled on the pathogen and/or the place where the pathogen grows.

文献によりすでに公知の活性化合物と比較した際、本発
明による混合活性化合物は、効果が実質的に改善された
こと、並びに温血動物に対して毒性が非常に低いことに
特徴があシ、従って該化合物は非常に利用価値がある。
When compared with active compounds already known from the literature, the mixed active compounds according to the invention are distinguished by a substantially improved efficacy as well as by a very low toxicity for warm-blooded animals, and therefore The compound is of great utility.

本発明の混合活性化合物の予想以上にすぐれた点および
著しい効果を、稲紋枯病筒に対して使用し九以下の試験
結果から認めることができる。
The unexpected superiority and remarkable effectiveness of the mixed active compounds of the present invention can be seen from the results of the following nine tests when used against rice sheath blight.

試験例/ 稲紋枯病に対する防除効果試験(/ット試験)供試化合
物の調製 A、ディグテレックスまたはサンサイドを含有する場合
、 所定濃度比の混合活性化合物:     jO重量部担
 体:珪藻土とカオリンとの混合物 (/:j)          !J”重量部乳化剤:
ポリオキシエチレンアルキル フェニルエーテル       s重in上述した量の
混合活性化合物、担体および乳化剤を粉砕混合して水利
剤とし、その所定薬量を水で希釈して調製する。
Test Example / Control effect test against rice sheath blight (/t test) Preparation of test compound A, when containing Digterex or Suncide, a predetermined concentration ratio of mixed active compound: jO parts by weight Carrier: diatomaceous earth and Mixture with kaolin (/:j)! J” parts by weight emulsifier:
Polyoxyethylene alkyl phenyl ether is prepared by grinding and mixing the above-mentioned amounts of the mixed active compound, carrier and emulsifier, and diluting the prescribed amount with water.

B、ヒノデン、パイジットまたは/母グチオンを含有す
る場合、 所定濃度比の混合活性化合物:     jO重景部乳
化組成物:ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル       5重量部キシレン       2J
″重量部 ジメチルホルムアミド   、20重量部更に被害度よ
り次式により防除価を求めた。
B. When containing hinodene, physite, or/mother gouthione, mixed active compounds at a predetermined concentration ratio: jO heavy emulsion composition: polyoxyethylene alkylphenyl ether 5 parts by weight xylene 2J
``parts by weight of dimethylformamide, 20 parts by weight, and the degree of damage, the control value was determined using the following formula.

第1表に試験結果(防除測幅)ヲ示す。Table 1 shows the test results (measured pest control width).

第1表 稲紋枯病に対する防除価(係〕 注)/、  試験例1のすべての混合物および単剤使用
において、薬害は全く見られない。
Table 1 Control value against rice sheath blight (section) Note: No chemical damage was observed in all the mixtures and single agent use in Test Example 1.

2 本発明に使用する式(a)の化合物:化合物属l:2 Compound of formula (a) used in the present invention: Compound genus I:

Claims (1)

【特許請求の範囲】 式: ▲数式、化学式、表等があります▼(a) 〔式中Yは、酸素原子またはイオウ原子を示す。〕で表
わされるウレアまたはチオウレア系化合物を有効成分(
1)とし、他の有効成分(b)としてO−エチルS,S
−ジフエニルホスホロジチオレート、 O,O−ジメチル4−メチルチオ−m−トリルホスホロ
チオネート、 O,O−ジメチル2,2,2−トリクロル−1−ヒドロ
キシエチルホスホネート、 S−〔α−(エトキシカルボニル)ベンジル〕O,Oジ
メチルホスホロチオロチオネートまたは、2−イソプロ
ポキシフエニルN−メチルカーバメイト、 から選ばれる化合物1種を含有する濃業用殺菌剤におい
て、有効成分(a)と有効成分(b)の混合重量比が1
:1ないし1:10であり、且つ有効成分(a)の単位
面積あたりの施用量が1ヘクタールあたり約1kgであ
ることを特徴とする農業用殺菌剤。
[Claims] Formulas: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(a) [In the formula, Y represents an oxygen atom or a sulfur atom. ] The urea or thiourea compound represented by the active ingredient (
1) and O-ethyl S,S as other active ingredient (b)
-diphenylphosphorodithiolate, O,O-dimethyl 4-methylthio-m-tolylphosphorothioate, O,O-dimethyl 2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate, S-[α-( ethoxycarbonyl)benzyl]O,O dimethyl phosphorothiorothionate or 2-isopropoxyphenyl N-methylcarbamate, which is effective with the active ingredient (a). The mixing weight ratio of component (b) is 1
:1 to 1:10, and the amount of the active ingredient (a) applied per unit area is about 1 kg per hectare.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS5141427A (en) * 1974-10-07 1976-04-07 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk
JPS5176426A (en) * 1974-12-24 1976-07-02 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk

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