JPS6249390B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6249390B2
JPS6249390B2 JP10323181A JP10323181A JPS6249390B2 JP S6249390 B2 JPS6249390 B2 JP S6249390B2 JP 10323181 A JP10323181 A JP 10323181A JP 10323181 A JP10323181 A JP 10323181A JP S6249390 B2 JPS6249390 B2 JP S6249390B2
Authority
JP
Japan
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fibers
polyester
fiber
synthetic
treatment
Prior art date
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Expired
Application number
JP10323181A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS588181A (en
Inventor
Isahiro Minemura
Shigenobu Kobayashi
Manabu Toyao
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP10323181A priority Critical patent/JPS588181A/en
Publication of JPS588181A publication Critical patent/JPS588181A/en
Publication of JPS6249390B2 publication Critical patent/JPS6249390B2/ja
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  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、収縮特性の異なる二種類の合成繊維
を用いて長短立毛を得ると共に長い繊維の先端部
を分割細化せしめて、触感の良好な人造毛布を製
造する方法に関する。 一般に、天然の毛皮は、保温を目的として細く
て短かく、かつ密集した綿毛とその綿毛を保護す
るための太くて長く、しかも先端部が先細化した
刺毛とからなつており、これまでにかかる天然毛
皮に類似した人造毛皮を製造する種々の方法が提
案されている。 なかでも、アルカリに対する溶解性を異にする
2種以上のポリエステル系繊維をパイルに使用
し、該パイルの先端部をアルカリ水溶液中に浸漬
させて加水分解させ、長短パイルを得ると共にパ
イル先端部を細化させる方法(特公昭48−4910号
公報)があり、該方法によると天然毛皮に類似し
た人造毛皮が得られるが、風合、柔軟性、外観の
点で天絶毛布には及ばない。又、この方法では、
アルカリ水溶液の浸漬操作が困難で大量生産がむ
づかしい。 一方、立毛繊維を複合繊維で構成し、その先端
部を剥離分割するか又は一成分を溶解除去して微
細繊維状にすることによつてスエード調布帛を得
ることも提案されている(特開昭52−21468号)。
しかし、このような複合繊維を用いる場合は2種
以上の重合体による複合繊維を用いるため、工程
が複雑化し、コストが高くなる、と云う欠点があ
る。 本発明者らは、先にかかる問題点を解決する方
法としてポリエステル合成繊維に対する溶剤の溶
解速度差又は加水分解剤の加水分解速度差を利用
して、長い刺毛様繊維と短かい綿毛様繊維より成
り、かつ先端部が分割細化された立毛を有する人
造毛皮を製造する方法を提案した。(特開昭56−
31073) しかしながら、この方法では、短かい綿毛様繊
維の先端が溶解又は加水分解しているため、立毛
の先端が摩耗し易く且つ綿毛様の立毛の立毛密度
が不充分な場合があつた。 又、立毛布帛の表面を溶剤又は加水分解剤で処
理し、溶解又は分解するためには溶剤又は加水分
解剤の濃度を高くすることが必要であり、生産技
術面で問題があつた。 本発明者らは、かかる問題点を解決すべく鋭意
検討を重ねた結果、特殊断面形状を有するポリエ
ステル系合成繊維と該ポリエステル系合成繊維よ
りも、収縮性の大きい合成繊維とを含む立毛布帛
を作製し次いで収縮発現処理し、しかる後に、特
殊断面形状繊維の先端を分割・細化・し、更に、
必要に応じて染色加工を行うことにより、風合、
柔軟性、外観が天然毛皮に極めて類似した人造毛
皮が得られることを見出し、本発明に到達した。 即ち、本発明は、1ケ以上のくびれ部を持つた
横断面形状を有するポリエステル系合成繊維と該
ポリエステル系合成繊維よりも繊度が小さく収縮
性の大きい合成繊維とを立毛繊維として含む立毛
布帛を作成し、次いで収縮発現処理を施こして収
縮性の大きい合成繊維を収縮せしめた後、アルカ
リによる加水分解処理を施して、前記ポリエステ
ル系合成繊維のくびれ部において繊維先端部を複
数本に分割細化することを特徴とする人造毛皮の
製造方法にある。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明においては、1ケ以上のくびれを有する
横断面形状の合成繊維を立毛繊維として用いるこ
とが必要である。その横断面形状の例を第1図A
〜Gに示す。いずれも、特殊形状の口金を用い
て、紡糸することにより得られるもので、第1図
A〜Gの繊維を得るための口金の形状を第2図A
〜Gに示す。 第1図に示した横断面形状のうちA〜Cの形状
のものが、立毛布帛製造工程のうちのポリツシヤ
ー加工工程で立毛繊維先端が伸長され天然毛皮に
より近い立毛状態となるので、好ましい。 該立毛繊維の太さの望ましい範囲は1dl〜30dl
である。又、該立毛繊維はポリエステル系合成繊
維で構成されることが必要である。ポリエステル
としては、エチレンテレフタレート単位を主たる
繰返し単位とするポリエステルが好ましく、中で
もポリエチレンテレフタレートが特に好ましい
が、第3成分として、イソフタル酸、5スルフオ
イソフタル酸、メトオキシポリオキシエチレング
リコールなどの共重合させた共重合ポリエチレン
テレフタレートでもよい。ポリエステルの重合度
は、ポリエステルの種類、目的とする繊維横断面
形状などに応じて適宜選定すべきであるが、一般
に、ポリエチレンテレフタレートの場合、35℃の
O−クロロフエノール溶液で測定した極限粘度
〔η〕が0.3〜0.6のものが適当である。 一方、もう1種の成分として、前記くびれ部を
持つた横断面形状を有する繊維よりも繊度が小さ
く、収縮性の大きい合成繊維を用いることが必要
である。 収縮性の大きい合成繊維としては、 熱収縮性繊維 捲縮の発現による収縮繊維 が例示される。 の場合は、ポリマーの選定、又は、製糸後の
熱履歴をコントロールすることによつて得られる
ポリマーとしては、ポリエステル、ポリアクリロ
ニトリル、ポリアマイド、ポリ塩化ビニルなどが
用いられる。 とりわけ、ポリエステルが有効であり、特に−
SO3Me基(Meは金属元素)を有するポリエステ
ルが風合、色彩効果の点で望ましい。 又、ネオペンチルグリコールが共重合されたポ
リエチレンテレフタレートも有効である。 はコンジユゲート、仮撚、空気ジエツト、擦
過などの方法で得られる。 収縮性の程度は、大きい程好ましいが、くびれ
部分を持つた横断面形状を有する繊維よりも20〜
50%大きい収縮率であることが望ましい。該収縮
性繊維の繊度の好ましい範囲は、0.1〜10dlであ
り、特に0.5〜5dlが良好である。とは混合
して使用すると更に効果が大きい。 以上説明した2種類の合成繊維を用いて立毛布
帛を得るには、編物、織物、不織布等の布帛に該
合成繊維を植毛する方法、パイル編地に編成する
方法、スライバー編機により編成する方法、二重
織機にて二重織物を製織後2枚の織物の間を上下
し接結しているパイルたて糸をナイフで切つてパ
イル織物を得る方法などがあげられる。 このようにして得られた立毛布帛は、ブラツシ
ング加工、剪毛加工を施こした後収縮発現処理を
行ない収縮性の大きい合成繊維を収縮させること
が必要である。処理方法としては、乾熱処理、蒸
気処理、熱水処理などが適用される。この結果、
長短2段の立毛布帛が得られる。 かゝる立毛布帛の立毛密度は3000〜15000本/
cm3、立毛長さは10〜50mmが適している。次いでポ
リエステル系合成繊維に対する分解剤で立毛表面
を処理し、特殊横断面形状を有するポリエステル
系合成繊維のくびれ部分を分解させて、合成立毛
繊維の先端部を複数本に分割細化する。 ポリエステル合成繊維に対する分解剤として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ソ
ーダなどを例示することができる。これら分解剤
の使用濃度には特に限定はなく、適用される合成
繊維の種類、断面形状、太さ、所望する分割度合
及び細化度合、加熱処理温度等に応じて適宜選定
される。 この場合、ラウリルジメチルペンジルアンモニ
ウムクロライド、セチルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライドのような第4級アンモニウム塩
を添加、併用すると、ポリエステル繊維の加水分
解が促進されるので望ましい。 立毛布帛の立毛表面を分解剤で処理する方法と
しては、立毛表面を加水分解剤溶液中に浸漬する
方法を用いてもよいが、この方法では、 (1) 処理中に液浴が飛散するため危険であり、取
扱いにくい。 (2) 液浴中に一定時間浸漬させた状態で溶解、分
解処理を施すため、どうしてもバツチ処理にな
らざるを得ず、処理効率が悪くなる。 (3) 先端部の分割細化度合、立毛繊維の長短度合
をコントロールするのが比較的むずかしい。 (4) 工業的規模で実施する場合、幅92〜150cm、
長さ30〜50mのパイル布帛をパイル先端がアル
カリ水溶液中に長時間浸漬されるように保ちな
がら均一なアルカリ処理を施すことは技術的に
困難である。といつたような問題点がある。か
かる問題点を解消するには特に分解剤を粘性媒
体中に溶解させて粘性処理剤として適用する方
法を採用するのが好ましい。この粘性処理剤の
粘度は1000〜15000センチホイズの範囲内にあ
ることが必要である。粘度が1000センチホイズ
の範囲内にあることが必要である。粘度が1000
センチホイズ未満だと処理剤の流動性が高す
ぎ、立毛表面に付着させた処理剤が立毛の根元
部にまで流下し、立毛繊維の先端部から根元部
までを処理液が均一に被覆してしまい、立毛繊
維全体が一様に溶解又は分解して先端部を細化
分割させることができない。また、15000セン
チボイズを越えると取扱いが困難となり、立毛
表面へ均一に処理剤を付着させることがむつか
しくなる。特に好ましい範囲は3000〜8000セン
チボイズである。 粘性剤の粘度を調整するには、小麦澱粉米ぬ
か、トラカントゴム、アルギン酸ソーダ、ローカ
ストピーンガム、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ナフカクリスタルガム、ポリ
ビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ル酸ソーダ等の天然糊料、半合成糊料、合成糊料
を添加すればよい。 糊性処理剤を立毛表面に付与する方法として
は、ナイフコーテイング法、クラビヤコーテイン
グ法、フラツトスクリーン法、ロータリースクリ
ーン法等を用いることができる。 立毛表面に付与された粘性処理剤は、その粘性
のために流下が抑制され立毛繊維の先端部に多量
の粘性処理剤が付着し、その結果、当然先端部に
溶剤、分解剤が多量に付着し、先端部が細化分割
される。 立毛表面に粘性処理剤を付着させた立毛布帛を
そのまま放置しておいて、立毛繊維を溶解、分解
させてもよいし、更に必要に応じて加熱処理する
ことによつて溶液、分解作用を促進させてもよ
い。加熱処理すると処理時間の短縮、工程連続化
が可能となるので工業的に実施するには好ましい
態様である。可熱処理方法としては、次のような
方法をあげることができる。 (1) 乾熱法:130〜200℃の乾熱雰囲気中で30秒〜
20分間加熱する方法。 (2) 蒸熱法:100〜130℃の飽和水蒸気雰囲気中で
5〜40分間加熱する方法。 (3) 過熱蒸発法:130〜200℃の過熱水蒸気雰囲気
中で5〜30分間加熱する方法。 なかでも、特に(2)蒸熱法が本発明にとつて好適
である。粘性処理剤を用いた場合は、液浴が飛散
するようなことがなく、均一な連続処理が可能と
なり、立毛繊維の長短度合、先端部の分割、細化
度をコントロールするのが容易になるという利点
があるうえに、溶液中への浸漬処理を施した場合
に比較して、処理後の立毛長が均一となり、外観
も天然毛皮に近い立毛状態になる。かくして得ら
れた立毛布帛は、常法に従つて、染色又はプリン
トされる。この場合、収縮性の大きいポリエステ
ル繊維に−SO3Me基が含有されている場合は、
カチオン染料により概繊維のみを染めることがで
き、色彩の多様化に有効である。 かくして得られた長短立毛繊維の表面をシリコ
ン重合体で被覆させることは、その風合を天然毛
皮に近ずけるうえで、極めて有効な手段である。
シリコン重合体皮膜を形成させるには、 (1) ポリエポキシドと、アミノシロキサンの混合
物 (2) エポキシシロキサンとポリアミンの混合物 (3) エポキシシロキサンとアミノシロキサンの混
合物 (4) エポキシシロキサンとアミノシランの混合物 等で繊維を処理し、繊維の表面でシリコン重合体
を硬化させればよい。この後必要に応じウレタン
樹脂ゴムなどによる裏面加工を施し、人造毛皮と
する。 かくして得られた立毛布帛は、先端部が細繊度
に分割されると共に先端が尖鋭化された長くて太
い刺毛成分と、収縮性繊維による細くて短かい綿
毛成分とからなる長短立毛繊維により構成されて
いて、風合が柔軟で皮膚に接触しても剛直感がな
く、風合、外観共に天然毛皮に類似し、外衣裏地
用として、またその他の毛皮用途に広く使用する
ことができる。 特に本発明の方法によると従来法に比べて、綿
毛成分の密度が大であつて基布が見えにくく、且
つ耐摩耗、耐フイブリル性にすぐれ、刺毛成分の
先端分割化も容易で生産技術的にも安定度が高
い。 以下実施例により本発明を更に説明する。 実施例 1 35℃のオルソクロロフエノール中で測定して求
めた極限粘度が、0.60のポリエチレンテレフタレ
ートを310℃で溶 し、第2図cに示すような直
径0.3mmの4つの主孔を巾0.06mm、長さ0.15mmのス
リツトで連結したノズルを50個有する口金から紡
出し600m/分で捲取つた。この紡糸原糸を合糸
したトウを70℃の水浴で、3.3倍に延伸した後、
このトウをスタツフイングボツクス式クリンパー
に通し、捲縮を付与し、乾熱140℃にて30分セツ
ト後、64mmのステーブルフアイバーに切断した。
得られたステーブルフアイバーの繊度は30dlで、
その横断面形状は、第1図cに示すくびれ形状を
しており100℃乾熱処理時の収縮率は3%であつ
た。 他方、35℃のオルソクロロフエノール溶液で測
定して求めた極限粘度がそれぞれ0.50と0.38であ
る2種類の2.0モル%のナトリウム3.5−ジ(カル
ボキシ)ベンゼンスルフオネートを、共重合した
変性ポリエチレンテレフタレートを別々に溶融
し、孔径0.3mmの円形口金から1:1の割合でサ
イドバイサイドに接合して紡出し、600m/分で
捲取つた。この紡糸原糸を合糸したトウを70℃の
水浴で4.0倍は延伸した後、38mmの長さに切断し
て繊度2dlのステーブルフアイバーを得た。 このフアイバーの100℃乾熱処理時の三次元立
体捲縮発現による収縮率は30%であつた。 かくして得られた前記2種類のステープフアイ
バを重量比40:60の割合で混合し、これをカード
機にかけて100ゲレンスのスライバーを作成し
た。このスライバーを米国ワイルドマン社製スラ
イバーニツテイング機にて編成した。 この場合、裏糸としてポリエステル100%14/
−紡績糸を用いた。該編成チユーブを開裂した
後、シヤリングによりパイルを約2cmの長さにカ
ツトし、次いで、アクリル系樹脂でバツクコーテ
イングして、130℃で加熱した。 この結果、毛足が固定されると共に、前記の収
縮性大なる繊維は三次元捲縮が発現し、前記のく
びれ形状断面繊維対比約30%収縮し長短立毛布帛
が得られた。 次いで200℃、160℃及び120℃の温度で3回に
わたつてポリツシヤー加工して該くびれ形状断面
繊維成分の立毛繊維のクリンプを除去した。その
後、更にシアリングを行ない、長い立毛の長さを
2cmにそろえた後整毛した。得られた立毛布帛の
立毛密度は9000本/cm3であつた。次いでカ性ソー
ダ25%、アルギン酸ソーダ2.5%を含む水性処理
剤(粘度6000センチポイズ)を1.2g/cm3の付着
量となるようにスクリーン法によつて立毛表面に
コーテイングした。その後、乾燥することなく、
蒸熱処理装置内で100℃、20分間のスチーミング
処理を施し、水洗乾燥した。 このようにして得られた立毛布帛を、
The present invention relates to a method for producing an artificial blanket with a good feel by using two types of synthetic fibers with different shrinkage characteristics to obtain long and short naps, and by dividing and thinning the tips of the long fibers. In general, natural fur is made up of thin, short, and densely packed fluff for the purpose of heat retention, and thick, long prickly hairs with tapered tips to protect the fluff. Various methods have been proposed for producing artificial fur similar to natural fur. Among these, two or more types of polyester fibers having different solubility in alkali are used for the pile, and the tip of the pile is immersed in an aqueous alkaline solution to be hydrolyzed, thereby obtaining long and short piles and changing the tip of the pile. There is a method of thinning (Japanese Patent Publication No. 48-4910), and by this method, artificial fur similar to natural fur can be obtained, but it is not as good as Tenzetsu Blanket in terms of texture, flexibility, and appearance. Also, with this method,
Difficult to immerse in alkaline aqueous solution, making mass production difficult. On the other hand, it has also been proposed to obtain a suede-like fabric by composing napped fibers with composite fibers, and peeling and dividing the tips or dissolving and removing one component to form fine fibers (Unexamined Japanese Patent Publication No. (Sho 52-21468).
However, when such a composite fiber is used, the process is complicated and the cost is increased because the composite fiber is made of two or more types of polymers. As a method to solve the above-mentioned problem, the present inventors utilized the difference in dissolution rate of solvents or the difference in hydrolysis rate of hydrolyzing agents for polyester synthetic fibers to create long prickly fibers and short fluff-like fibers. We have proposed a method for manufacturing artificial fur that is made of 100% synthetic fur and has raised hairs whose tips are segmented and finely divided. (Unexamined Japanese Patent Publication 1983-
31073) However, in this method, because the tips of the short fluff-like fibers are dissolved or hydrolyzed, the tips of the naps are easily worn out, and the nap density of the fluff-like naps is sometimes insufficient. Furthermore, it is necessary to treat the surface of the raised fabric with a solvent or a hydrolyzing agent to increase the concentration of the solvent or hydrolyzing agent in order to dissolve or decompose it, which poses a problem in terms of production technology. As a result of intensive studies to solve these problems, the inventors of the present invention have developed a raised fabric that includes a polyester synthetic fiber with a special cross-sectional shape and a synthetic fiber with greater shrinkage than the polyester synthetic fiber. After fabrication, the fibers are subjected to shrinkage treatment, and then the tips of the fibers with a special cross-sectional shape are divided and thinned, and further,
By dyeing as necessary, the texture,
The inventors have discovered that it is possible to obtain artificial fur that is extremely similar in flexibility and appearance to natural fur, and have arrived at the present invention. That is, the present invention provides a napped fabric containing, as napped fibers, a polyester synthetic fiber having a cross-sectional shape having one or more constrictions, and a synthetic fiber having a smaller fineness and greater shrinkage than the polyester synthetic fiber. The polyester synthetic fiber is then subjected to a shrinkage treatment to shrink the highly contractile synthetic fiber, and then subjected to an alkali hydrolysis treatment to divide the fiber tip into a plurality of fine fibers at the constriction of the polyester synthetic fiber. A method of manufacturing artificial fur characterized by The present invention will be explained in detail below. In the present invention, it is necessary to use synthetic fibers having a cross-sectional shape having one or more constrictions as the napped fibers. An example of its cross-sectional shape is shown in Figure 1A.
- Shown in G. All of these are obtained by spinning using a specially shaped spindle.
- Shown in G. Among the cross-sectional shapes shown in FIG. 1, shapes A to C are preferable because the tips of the napped fibers are elongated in the polishing process of the napped fabric manufacturing process, resulting in a napped state that is more similar to natural fur. The desirable range of the thickness of the napped fibers is 1 dl to 30 dl.
It is. Further, the napped fibers need to be composed of polyester synthetic fibers. The polyester is preferably a polyester having ethylene terephthalate as a main repeating unit, and polyethylene terephthalate is particularly preferred. Copolymerized polyethylene terephthalate may also be used. The degree of polymerization of polyester should be selected appropriately depending on the type of polyester, the desired fiber cross-sectional shape, etc., but in general, in the case of polyethylene terephthalate, the intrinsic viscosity measured in an O-chlorophenol solution at 35°C [ η] of 0.3 to 0.6 is suitable. On the other hand, as another component, it is necessary to use synthetic fibers that have a smaller fineness and greater shrinkage than the fibers having the constricted cross-sectional shape. Examples of highly shrinkable synthetic fibers include heat-shrinkable fibers and fibers that shrink due to crimp. In this case, polyester, polyacrylonitrile, polyamide, polyvinyl chloride, etc. are used as the polymer obtained by selecting the polymer or controlling the thermal history after spinning. Among others, polyester is effective, especially -
Polyester having an SO 3 Me group (Me is a metal element) is desirable in terms of texture and color effect. Polyethylene terephthalate copolymerized with neopentyl glycol is also effective. can be obtained by methods such as conjugation, false twisting, air jetting, and abrasion. The degree of shrinkage is preferably as high as possible, but it is more preferable that the degree of shrinkage is 20 to
50% greater shrinkage is desirable. The preferable range of the fineness of the shrinkable fiber is 0.1 to 10 dl, particularly 0.5 to 5 dl. The effect is even greater when used in combination with. In order to obtain a raised fabric using the two types of synthetic fibers explained above, there are methods of flocking the synthetic fibers onto a fabric such as knitted fabric, woven fabric, non-woven fabric, etc., knitting into a pile knitted fabric, and knitting with a sliver knitting machine. , a method of obtaining a pile fabric by weaving a double fabric on a double loom, and then cutting the pile warp threads that run up and down between the two fabrics and connect them with a knife, etc. The raised fabric thus obtained needs to be brushed and sheared, and then subjected to a shrinkage treatment to shrink the highly shrinkable synthetic fibers. As the treatment method, dry heat treatment, steam treatment, hot water treatment, etc. are applied. As a result,
A raised fabric with two layers, long and short, is obtained. The density of the raised fabric is 3000 to 15000/
cm 3 and the nape length is 10 to 50 mm. Next, the napped surface is treated with a decomposition agent for polyester synthetic fibers to decompose the constricted part of the polyester synthetic fibers having a special cross-sectional shape, and the tip of the synthetic napped fibers is divided into a plurality of pieces and finely divided. Examples of decomposing agents for polyester synthetic fibers include sodium hydroxide, potassium hydroxide, and soda carbonate. The concentration of these decomposing agents is not particularly limited, and is appropriately selected depending on the type, cross-sectional shape, thickness, desired degree of division and fineness, heat treatment temperature, etc. of the synthetic fiber to be applied. In this case, it is desirable to add or use a quaternary ammonium salt such as lauryldimethylpenzylammonium chloride or cetyldimethylbenzylammonium chloride in combination, since this accelerates the hydrolysis of the polyester fibers. As a method for treating the raised surface of a raised fabric with a decomposing agent, a method may be used in which the raised surface is immersed in a hydrolyzing agent solution; however, in this method, (1) the liquid bath scatters during treatment; Dangerous and difficult to handle. (2) Since the dissolution and decomposition treatment is carried out while immersed in a liquid bath for a certain period of time, batch treatment is inevitable, resulting in poor treatment efficiency. (3) It is relatively difficult to control the degree of division at the tip and the length and length of the napped fibers. (4) Width 92 to 150 cm when implemented on an industrial scale;
It is technically difficult to uniformly apply alkali treatment to a pile fabric with a length of 30 to 50 m while keeping the pile tip immersed in an aqueous alkaline solution for a long time. There are problems as mentioned above. In order to solve this problem, it is particularly preferable to adopt a method in which the decomposing agent is dissolved in a viscous medium and applied as a viscous processing agent. The viscosity of this viscous treatment agent must be within the range of 1,000 to 15,000 centihoise. It is necessary that the viscosity be within 1000 centihoise. Viscosity is 1000
If it is less than centimeters, the fluidity of the treatment agent is too high, and the treatment agent attached to the nape surface will flow down to the root of the nape, and the treatment solution will uniformly cover the nape fibers from the tip to the root. However, the entire napped fiber is uniformly dissolved or decomposed, and the tips cannot be finely divided. Furthermore, if the diameter exceeds 15,000 centivoise, it becomes difficult to handle and it becomes difficult to uniformly apply the treatment agent to the nap surface. A particularly preferred range is 3000 to 8000 centivoise. To adjust the viscosity of the viscosity agent, use natural thickeners such as wheat starch rice bran, tracanth gum, sodium alginate, locust pea gum, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, naphka crystal gum, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, etc. A synthetic paste or synthetic paste may be added. As a method for applying the adhesive treatment agent to the surface of the nap, knife coating method, Clavier coating method, flat screen method, rotary screen method, etc. can be used. The viscosity treatment agent applied to the napped surface is prevented from flowing down due to its viscosity, and a large amount of the viscosity treatment agent adheres to the tip of the napped fiber, resulting in a large amount of solvent and decomposition agent adhering to the tip. Then, the tip is finely divided. The napped fabric with the viscous treatment agent attached to the napped surface may be left as it is to dissolve and decompose the napped fibers, or if necessary, the solution and decomposition action can be accelerated by heat treatment. You may let them. Heat treatment makes it possible to shorten the treatment time and make the process continuous, so it is a preferred embodiment for industrial implementation. Examples of heat treatment methods include the following methods. (1) Dry heat method: 30 seconds or more in a dry heat atmosphere of 130 to 200℃
How to heat for 20 minutes. (2) Steaming method: A method of heating in a saturated steam atmosphere at 100 to 130°C for 5 to 40 minutes. (3) Superheated evaporation method: A method of heating in a superheated steam atmosphere at 130 to 200°C for 5 to 30 minutes. Among them, (2) steaming method is particularly suitable for the present invention. When a viscous treatment agent is used, the liquid bath does not scatter, and uniform continuous treatment is possible, making it easier to control the length of the napped fibers, the division of the tips, and the degree of thinning. In addition to this advantage, compared to the case of immersion treatment in a solution, the hair length after treatment becomes more uniform, and the appearance is similar to that of natural fur. The raised fabric thus obtained is dyed or printed according to a conventional method. In this case, if the highly shrinkable polyester fiber contains -SO 3 Me groups,
Only the general fibers can be dyed with cationic dyes, which is effective in diversifying colors. Coating the surface of the thus obtained long and short napped fibers with a silicone polymer is an extremely effective means of bringing the texture closer to that of natural fur.
To form a silicone polymer film, (1) a mixture of polyepoxide and aminosiloxane, (2) a mixture of epoxysiloxane and polyamine, (3) a mixture of epoxysiloxane and aminosiloxane, (4) a mixture of epoxysiloxane and aminosilane, etc. The fibers may be treated to harden the silicone polymer on the surface of the fibers. After that, if necessary, the back side is treated with urethane resin rubber, etc. to make artificial fur. The napped fabric thus obtained is composed of long and short napped fibers consisting of long and thick prickly hair components whose tips are divided into fine fineness and sharpened tips, and thin and short fluff components made of contractile fibers. It has a soft texture and does not feel stiff when it comes in contact with the skin, and has a texture and appearance similar to natural fur, so it can be widely used as a lining for outer clothing and for other fur applications. In particular, according to the method of the present invention, the density of the fluff component is higher than that of the conventional method, making it difficult to see the base fabric, and it also has excellent abrasion resistance and fibrillation resistance, and it is easy to separate the ends of the prickly hair component, making it easier to produce. It also has high stability. The present invention will be further explained below with reference to Examples. Example 1 Polyethylene terephthalate with an intrinsic viscosity of 0.60 measured in orthochlorophenol at 35°C was melted at 310°C, and four main holes with a diameter of 0.3 mm and a width of 0.06 mm were formed as shown in Figure 2c. It was spun from a spinneret with 50 nozzles connected by slits of 0.15 mm in length and wound at 600 m/min. After stretching the tow of this spun yarn in a water bath at 70°C to 3.3 times,
This tow was passed through a stuffing box type crimper to give crimps, and after being set at dry heat at 140° C. for 30 minutes, it was cut into 64 mm stable fibers.
The fineness of the obtained stable fiber was 30dl.
Its cross-sectional shape was constricted as shown in Figure 1c, and the shrinkage rate during dry heat treatment at 100°C was 3%. On the other hand, modified polyethylene terephthalate was copolymerized with two types of 2.0 mol% sodium 3.5-di(carboxy)benzenesulfonate whose intrinsic viscosities were 0.50 and 0.38, respectively, as measured in an orthochlorophenol solution at 35°C. were melted separately, spun side by side at a ratio of 1:1 through a circular spinneret with a hole diameter of 0.3 mm, and wound at 600 m/min. A tow obtained by doubling this spun yarn was stretched 4.0 times in a water bath at 70°C, and then cut into a length of 38 mm to obtain a stable fiber with a fineness of 2 dl. The shrinkage rate of this fiber due to the development of three-dimensional crimp during dry heat treatment at 100°C was 30%. The two types of staple fibers thus obtained were mixed at a weight ratio of 40:60, and this was applied to a card machine to produce a sliver of 100 gelens. This sliver was knitted using a sliver knitting machine manufactured by Wildman, USA. In this case, the back thread is 100% polyester 14/
- Spun yarn was used. After splitting the knitted tube, the pile was cut into lengths of about 2 cm by shearing, then back-coated with acrylic resin and heated at 130°C. As a result, the pile was fixed, and the highly contractible fibers developed three-dimensional crimp, shrinking by about 30% compared to the constricted cross-sectional fibers, resulting in a long and short raised fabric. Next, polishing was performed three times at temperatures of 200°C, 160°C and 120°C to remove the crimps of the napped fibers of the constricted cross-sectional fiber component. After that, further shearing was performed to adjust the length of the long standing hair to 2 cm, and the hair was then styled. The napped density of the obtained napped fabric was 9000 lines/cm 3 . Next, an aqueous treatment agent (viscosity 6000 centipoise) containing 25% caustic soda and 2.5% sodium alginate was coated on the nape surface by a screen method to a coating amount of 1.2 g/cm 3 . After that, without drying,
A steam treatment was performed at 100°C for 20 minutes in a steam treatment apparatus, followed by washing with water and drying. The raised fabric obtained in this way,

【式】なる構造単位と[Formula] The structural unit

【式】なる 構造単位とから成り、エポキシ化度1重量%、両
末端が−Si(CH3)であるエポキシシロキサン72
重量部と
Epoxysiloxane 72, which consists of the structural unit of [formula], has a degree of epoxidation of 1% by weight, and has -Si(CH 3 ) at both ends.
Weight part and

【式】なる構 造のアミノシラン6重量部とを含む混合物の1重
量%エマルジヨン液中に浸漬し脱液、乾燥後140
℃で1分間加熱硬化させた。 このように処理された立毛布帛の立毛部は、長
くて太い刺毛と、短かくて三次元捲縮を有する細
い綿毛とからなり、刺毛の先端は4本の細い繊維
に分割していて、且つ単繊維の先端は先細化され
ていた。 その手ざわりは柔軟で、外観も天然毛皮に類似
しており、摩耗耐久性も優れたものであつた。
After being immersed in a 1% emulsion of a mixture containing 6 parts by weight of aminosilane having the structure [formula], deliquified, and dried, 140%
It was heated and cured at ℃ for 1 minute. The raised part of the raised fabric treated in this way consists of long, thick prickly hairs and short, three-dimensionally crimped, thin fluff, and the tips of the prickly hairs are divided into four thin fibers. , and the tips of the single fibers were tapered. It was soft to the touch, similar in appearance to natural fur, and had excellent abrasion resistance.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明で使用するポリエステル合成繊
維の横断面形状を示す断面図、第2図は第1図に
示した横断面形状のポリエステル合成繊維を紡糸
する際に使用するノズルの平面図である。
Figure 1 is a sectional view showing the cross-sectional shape of the polyester synthetic fiber used in the present invention, and Figure 2 is a plan view of a nozzle used when spinning the polyester synthetic fiber having the cross-sectional shape shown in Figure 1. be.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 1ケ以上のくびれ部を持つた横断面形状を有
するポリエステル系合成繊維と、該ポリエステル
系合成繊維よりも繊度が小さく、且つ、収縮性の
大きい合成繊維とを立毛繊維として含む立毛布帛
を作成し、次いで収縮発現処理を施こして、前記
の収縮性の大きい合成繊維を収縮せしめた後、ア
ルカリによる加水分解処理を施して、前記ポリエ
ステル系合成繊維のくびれ部において繊維先端部
を複数本に分割細化することを特徴とする人造毛
布の製造方法。 2 ポリエステル系合成繊維に対するアルカリに
よる加水分解処理が、アルカリを含む1000〜
15000センチポイズの粘性処理剤を用いるもので
ある特許請求範囲第1項記載の方法。 3 収縮性の大きい合成繊維が、−SO3Me基(Me
は金属元素を表わす)を含有するポリエステル系
合成繊維である特許請求範囲第1項又は第2項記
載の方法。 4 収縮性の大きい合成繊維が、熱収縮型繊維で
ある特許請求範囲第1項、第2項、又は第3項記
載の方法。 5 収縮性の大きい合成繊維が、捲縮発現型繊維
である特許請求範囲第1項、第2項、第3項、又
は第4項記載の方法。
[Scope of Claims] 1. A polyester synthetic fiber having a cross-sectional shape with one or more constrictions and a synthetic fiber having a smaller fineness and greater shrinkage than the polyester synthetic fiber are used as napped fibers. A raised fabric containing the polyester-based synthetic fibers is prepared, and then subjected to a shrinkage treatment to shrink the synthetic fibers with high shrinkage, and then subjected to an alkali hydrolysis treatment to cause the fibers to form at the constriction of the polyester synthetic fibers. A method for manufacturing an artificial blanket characterized by dividing and thinning the tip into a plurality of pieces. 2 Hydrolyzing polyester synthetic fibers with alkali
The method according to claim 1, which uses a viscosity processing agent of 15,000 centipoise. 3 Synthetic fibers with high shrinkage are -SO 3 Me group (Me
represents a metal element). 4. The method according to claim 1, 2, or 3, wherein the highly shrinkable synthetic fiber is a heat-shrinkable fiber. 5. The method according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the highly contractile synthetic fiber is a crimp type fiber.
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