JPS6235039B2 - - Google Patents

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JPS6235039B2
JPS6235039B2 JP55129407A JP12940780A JPS6235039B2 JP S6235039 B2 JPS6235039 B2 JP S6235039B2 JP 55129407 A JP55129407 A JP 55129407A JP 12940780 A JP12940780 A JP 12940780A JP S6235039 B2 JPS6235039 B2 JP S6235039B2
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JP
Japan
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charge
delay
capsule
delayed
detonator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55129407A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5654294A (en
Inventor
Jon Buraian Hooru
Richaado Moosu Danieru
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of JPS5654294A publication Critical patent/JPS5654294A/en
Publication of JPS6235039B2 publication Critical patent/JPS6235039B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06CDETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C7/00Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F42AMMUNITION; BLASTING
    • F42BEXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
    • F42B3/00Blasting cartridges, i.e. case and explosive
    • F42B3/10Initiators therefor
    • F42B3/16Pyrotechnic delay initiators
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F42AMMUNITION; BLASTING
    • F42BEXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
    • F42B3/00Blasting cartridges, i.e. case and explosive
    • F42B3/10Initiators therefor
    • F42B3/11Initiators therefor characterised by the material used, e.g. for initiator case or electric leads

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、遅発雷管に関し、より詳しくは感熱
性爆薬の点爆薬に隣接して、発熱燃焼性組成物の
延時薬を設けた電気式および非電気式雷管に関す
る。 遅発爆破技術は、地下および地上の爆破作業に
おいて、岩石の破砕と転置を向上させ、振動、騷
音および岩石のとびちりの制御をより高め、パウ
ダーフアクター(powder factor)を低下させ、
爆破コストを下げる手段として広く実施されてい
る。短時間すなわちミリセコンド遅発雷管(例、
公称遅発秒時が約1000ミリ秒以下の雷管)ならび
に長時間(普通)遅発雷管(例、公称遅発秒時が
約1000ミリ秒より長いもの)が、各種の爆破要件
の必要に応じてこれまでに開発されてきた。現在
では、ミリセコンドMS遅発雷管が採石、露天掘
りおよび建設事業用の遅発雷管として最も多用さ
れており、これらはまた地下の鉱山においてもマ
ルチプル・ロウ・スラビング(multiple row
slabbing)爆破、ストウプ(stope)爆破および
その他の複数の列状の穴が自由面(free face)
になるまでくずれていく鉱業爆破用に使用されて
いる。一般にMS遅発爆破は、長時間遅発爆破に
比べて、より短時間の遅発間隔で点火されていく
連続した穿孔間の相互作用のために、岩石をその
前面からより遠くまで移動させる。市販の1系列
における一連の雷管の遅発秒時の公称間隔は、短
遅発秒時(lower−delay―period)MS雷管につ
いては25ミリ秒程度の短時間であることが多い
が、これは長遅発秒時MS雷管では100ミリ秒ま
で、また長時間遅発雷管では約500〜600ミリ秒ま
でとなりうる。 連続した遅発、特にMS遅発爆破に対する重要
な要件は、同じ遅発定格の多数の雷管の遅発時間
が雷管ごとに変動しないでできるだけ均一である
ことである。指定公称遅発秒時が同一の一群の雷
管の遅発秒時の公称値からの変動は、任意の遅発
時間が隣接している2個の雷管の点火間隔が8ミ
リ秒以下には縮まらないような程度であることが
望ましい。これは、許容される最大変動が、25ミ
リ秒遅発間隔の系列の雷管では±8ミリ秒、50ミ
リ秒系列の雷管では±21ミリ秒、100ミリ秒系列
の雷管では±46ミリ秒となることを意味する。良
好な均一性がないと、その遅発パターンから予期
されるような望ましい破砕、振動低下などを得る
のが困難となる。 遅発雷管においては、遅発間隔、すなわち、電
気または衝撃エネルギーの付与から雷管の爆ゴウ
までに経過する時間は、点火系と感熱性爆薬の点
爆薬との間に、発熱燃焼性組成物からなる延時薬
を介在させることにより達成される。この延時薬
の燃焼速度と筒状の延時薬の長さとで遅発間隔が
決まる。或る種の雷管では延時薬は、包囲要素を
使用せずに、直接雷管外筒の中の点爆薬の上に圧
入して装填されているが、通常は延時薬は、たと
えば米国特許2999460(第1図)および3021786
(第2図)に示すように、厚肉の剛性キヤリアー
管体(carrier tube)の内部に収容される。キヤ
リアー管体の使用は、これを用いるとより少量の
装薬量(すなわち、単位長さ当りの装薬重量)
で、延時薬を長持ちさせる(より長い遅発秒時を
与える)ことができ、それに伴なつて延時薬の全
重量も小さくなるので、雷管外筒を破裂させた
り、遅発時間に有害な影響を及ぼしたりする恐れ
がなくなる点で望ましい。 当該分野で従来公知の延時薬キヤリアーは大部
分が厚肉の金属(通常、鉛)管体である。ただ
し、前出の米国特許2999460には、その第1図に
示す厚肉キヤリアーがたとえば鉛またはプラスチ
ツク管体であると記載されている。また、米国特
許2771033には、可撓性の繊維製品のおおいで包
囲された延時薬組成物のコアが記載され、米国特
許2773447には、延時薬が燃える際に融解する薄
い紙または繊維製品でおおわれた外被により包囲
された延時薬コアが記載されている。 本発明は、一端が一体的に閉鎖された管状の金
属外筒の中に、閉鎖端部側から順に、 (a) 爆薬組成物〔例、圧入された粒状四硝酸ペン
タエリトリツト(PETN)〕からなる添装薬、 (b) 感熱性爆薬組成物(例、アジ化鉛)からなる
点爆薬、 (c) 発熱燃焼性組成物(例、ホウ素/鉛丹混合
物)からなる延時薬、および (d) 延時薬点火用の点火装置 が収容されてなる遅発雷管の改良を提供する。こ
の改良は、延時薬と管状金属外筒の内壁との間
に、好ましくは厚みが少なくとも約0.5mmのポリ
オレフインまたはポリフルオロカーボンの層を設
け、点爆薬は管状金属外筒の装薬中に点爆薬が延
時薬の中に侵入するのを実質的に阻止するような
形態とすることからなる。 本発明の好適態様において、延時薬と点爆薬の
間に、この両薬品間の界面が管状金属外筒の中心
軸付近の狭い部分のみに限られるようにバリアー
層(例、ポリオレフインまたはポリフルオロカー
ボンの層)を設けることによつて、点爆薬を、こ
れが延時薬の中に侵入するのを阻止するような形
態にする。この態様では、一端が開口端部であ
り、他端が軸方向オリフイスが貫通している閉鎖
部であり、この閉鎖部が点爆薬に隣接するように
管状金属外筒の中に入れ子式に嵌めこまれた管状
ポリオレフインまたはポリフルオロカーボンカプ
セルの中に延時薬を収容するのが特に好ましい。 別の態様では、延時薬はポリオレフインまたは
ポリフルオロカーボン管状の中に収容され、点爆
薬は、その上に上記の管体を圧入したときに点爆
薬が延時薬の中に実質的に侵入しうる程度に撹乱
されることがないように十分に圧粉化された形態
にする。 本発明の好ましい遅発雷管は、さらにポリオレ
フインまたはポリフルオロカーボン製の延時薬収
容管体またはカプセルの中に入れ子式に嵌めこま
れた管状剛性金属カプセルをも備えている。この
剛性金属カプセルは一端が開口端部、他端が貫通
した軸方向オリフイスを設けた閉鎖部であり、こ
のカプセルの閉鎖部は延時薬に隣接し、開口端部
は好ましくは雷管の点火装置に向かいあつてい
る。 以下、図面を参照して、本発明を詳述する。 第1図において、1は一端が一体的に閉鎖され
ている金属外筒、2は粒状爆薬組成物からなる添
装薬、3は粒状感熱性爆薬組成物からなる点爆
薬、4は粒状発熱燃焼性組成物からなる延時薬、
そして5は外筒1の内部に滑り嵌めで収容されて
いるポリオレフインまたはポリフルオロカーボン
製の管状カプセルである。カプセル5は一端が開
口端部6、他端が軸方向オリフイス8を設けた閉
鎖端部7になつている。カプセル5は延時薬4の
収容器具またはキヤリアーであり、その側壁は延
時薬4と外筒1の内壁との間に介在するポリオレ
フインまたはポリフルオロカーボン層となり、そ
の閉鎖端部7は点爆薬3の上にこれに接して配置
されていて、点爆薬3と延時薬4の間のバリアー
層として作用する。軸方向オリフイス8のため
に、薬品3と4の間に小さな軸方向界面9が存在
している。 カプセル5の内部にはこれと滑り嵌め状態で金
属製の管状カプセル10が収容されており、この
カプセル10も一端は開口端部11で、他端が軸
方向オリフイス13を設けた閉鎖端部12になつ
ている。カプセル10は、カプセル5の内部に、
閉鎖端部12が延時薬4の上に直接のるように収
容されている。閉鎖端部11は点火装置14に面
しており、点火装置14は感熱性点火薬組成物1
5、一対の脚線16および高抵抗の橋線17から
構成される。点火薬15はプラスチツク製点火カ
ツプ18の内部に収容されている。みぞ付きゴム
栓19が点火薬15の上にかぶさるように外筒1
の開口端部にしつかりはめこまれていて、耐水性
の締切り部を形成すると共に、脚線16の先端を
外筒1の内部に堅固に配置する作用を果してい
る。 実施例 1 添付図面の第1図に示した雷管を次のように製
作した。外筒1は標準的な雷管外筒、たとえば長
さ5.486cm、外径0.73cm、内径0.66cmの5052系アル
ミニウム合金製外筒であつた。添装薬2は
PETN0.49gからなり、これを外筒1に入れて、
とがつたプレス・ピンで1220〜1335ニユートンの
力で圧入した。点爆薬3はデキストリン処理アジ
化鉛と粗大なジニトロクレゾール鉛塩との85/15
混合物(重量比)0.17gであり、この混合物を外
筒1に装填して、平らなピンで1335ニユートンの
力で圧入した。カプセル5は、長さ2.16cm、外径
6.5mm、内径5.3mmの高密度ポリエチレン製のもの
で、軸方向オリフイス8の直径は1.3mmであつ
た。カプセル5を、点爆薬3がオリフイス8を通
つてカプセル5の内部に入るのを防ぐような形状
の軸方向に先端が切りとられたピンで、890ニユ
ートンの力で外筒1の中に圧入した。延時薬4は
カプセル5の中にゆるく装填され、これは多硫化
物系ゴムで粒状化された(grained)ホウ素と鉛
丹との混合物であつて、延時薬の量(したがつ
て、その長さ)と混合物のホウ素含有量は、達成
すべき遅発時間に応じて変えた。 工業用青銅製のカプセル10は、長さ11.9mm、
外径0.561cm、肉厚0.5mmであつた。軸方向オリフ
イス13の直径は2.8mmであつた。カプセル10
は1290ニユートンでカプセル5の中に着座させ
た。 点火装置14の構成要素は、プラスチツク製
(例、ポリエチレン製)の点火カツプ18、多硫
化物系ゴムで粒状化された感熱性点火薬15(こ
の場合は2/98ホウ素/鉛丹混合物0.27g)、お
よびプラスチツクで絶縁された金属(銅または
鉄)製の2本の脚線16であり、脚線16の裸に
された先端は、点火薬の中に埋めこまれた直径
0.0396mm、抵抗1.00オームの橋線17に接続され
ていた。点火カツプ18をカプセル5の上に着座
させた。 上記の雷管を9種類の遅発時間で製作した。各
雷管は最短の遅発時間から25または50ミリ秒づつ
長くなつていく異なる公称遅発秒時を与えるよう
に選定した延時薬を含有していた。各遅発時間で
製作した雷管群のロツトの中から25個の雷管を、
空気中27℃で点火して実際の遅発秒時について試
験した。結果は次の第1表のとおりであつた。
The present invention relates to delayed detonators, and more particularly to electric and non-electric detonators having a detonator of an exothermic combustible composition adjacent to a detonator of a heat-sensitive explosive. Delayed blasting technology improves rock fragmentation and displacement, provides better control of vibration, noise and rock splatter, lowers the powder factor, and improves rock fragmentation and displacement in underground and surface blasting operations.
It is widely practiced as a means to reduce the cost of detonation. Short-time or millisecond delayed detonators (e.g.
Detonators with a nominal delayed firing time of approximately 1000 ms or less) as well as long (normal) delayed detonators (e.g., with a nominal delayed firing time of greater than approximately 1000 ms) are used as needed for various detonation requirements. have been developed so far. Today, millisecond MS delayed detonators are the most commonly used detonators for quarrying, open pit mining and construction projects, and they are also used in underground mines for multiple row slabbing.
slabbing) blasting, stope blasting and other multiple rows of holes are free face
It is used for mining blasting, which collapses until it becomes stale. In general, MS delayed blasts move the rock farther away from its front due to the interaction between successive perforations that are ignited at shorter delay intervals than long delayed blasts. The nominal interval between delay times for a series of detonators in a commercial series is often as short as 25 milliseconds for lower-delay-period MS detonators; Long delay firing times can be up to 100 milliseconds for MS detonators, and up to about 500-600 milliseconds for long delay detonators. An important requirement for consecutive delayed detonations, especially for MS delayed detonations, is that the detonation times of a number of detonators of the same detonation rating be as uniform as possible without variation from one detonator to the other. Variation from the nominal value of the delayed firing time of a group of detonators with the same designated nominal delayed firing time means that the ignition interval between two adjacent detonators at any given delayed firing time will not be reduced to 8 milliseconds or less. It is desirable that the level is such that it does not occur. This means that the maximum variation allowed is ±8 ms for a 25 ms delay interval series detonator, ±21 ms for a 50 ms series detonator, and ±46 ms for a 100 ms series detonator. It means to become. Without good uniformity, it is difficult to obtain the desired fracture, vibration reduction, etc. that would be expected from the delayed pattern. In a delayed detonator, the delay interval, i.e., the time that elapses from the application of electrical or impact energy to the detonation of the detonator, is the interval between the ignition system and the detonator of the heat-sensitive explosive from the exothermic combustible composition. This is achieved by intervening a time delay drug. The delay interval is determined by the burning speed of the time delay medicine and the length of the cylindrical time delay medicine. In some detonators, the delay charge is loaded directly onto the point charge in the detonator barrel without the use of an enveloping element, but normally the delay charge is loaded as described in, for example, U.S. Pat. Figure 1) and 3021786
As shown in FIG. 2, it is housed inside a thick-walled, rigid carrier tube. The use of carrier tubes allows for smaller charges (i.e. charge weight per unit length).
This allows the delay charge to last longer (gives a longer delay time), and the total weight of the delay charge is accordingly reduced, so there is no risk of rupturing the detonator barrel or having a detrimental effect on the delay time. This is desirable because it eliminates the risk of causing harm. Extended drug carriers previously known in the art are mostly thick-walled metal (usually lead) tubing. However, the above-mentioned US Pat. No. 2,999,460 describes that the thick-walled carrier shown in FIG. 1 is, for example, a lead or plastic tube. Additionally, U.S. Patent 2,771,033 describes a core of a time-prolonging drug composition surrounded by a flexible textile sheath, and U.S. Pat. A protractor core surrounded by a covered envelope is described. In the present invention, in order from the closed end side, (a) an explosive composition [e.g., granular pentaerythritol tetranitrate (PETN) press-fitted] into a tubular metal outer cylinder whose one end is integrally closed; (b) a spotting charge consisting of a heat-sensitive explosive composition (e.g., lead azide); (c) a delay charge consisting of an exothermic combustible composition (e.g., a boron/red lead mixture); d) To provide an improvement in a delayed detonator which houses an igniter for delayed charge ignition. This improvement includes a layer of polyolefin or polyfluorocarbon, preferably at least about 0.5 mm thick, between the delay charge and the inner wall of the tubular metal barrel, and a point explosive in the charge of the tubular metal barrel. It consists of making it into a form that substantially prevents the infiltration of the drug into the time-prolonging drug. In a preferred embodiment of the invention, a barrier layer (e.g. of polyolefin or polyfluorocarbon) is provided between the time delay charge and the ignition charge so that the interface between the two is confined to a narrow area near the central axis of the tubular metal barrel. layer) forms the trigger charge in such a way as to prevent it from penetrating into the delay charge. In this embodiment, one end is an open end and the other end is a closure with an axial orifice extending therethrough, the closure being nested within a tubular metal barrel adjacent to the trigger charge. It is particularly preferred to house the protractor in a molded tubular polyolefin or polyfluorocarbon capsule. In another embodiment, the time delay charge is contained within a polyolefin or polyfluorocarbon tubing, and the spot charge is contained to such an extent that the spot charge substantially penetrates into the time delay charge when said tube is press-fitted thereon. Make the powder into a sufficiently compacted form so that it is not disturbed. The preferred delayed detonator of the present invention further includes a tubular rigid metal capsule nested within the polyolefin or polyfluorocarbon delayed drug containing tube or capsule. The rigid metal capsule has an open end at one end and a closed end with an axial orifice extending therethrough, the closed end of the capsule being adjacent to the delay charge and the open end preferably being connected to the igniter of the detonator. They are facing each other. Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to the drawings. In Figure 1, 1 is a metal outer cylinder whose one end is integrally closed, 2 is an additive made of a granular explosive composition, 3 is a spot explosive made of a granular heat-sensitive explosive composition, and 4 is a granular exothermic combustion a time-prolonging drug consisting of a sexual composition;
Reference numeral 5 denotes a tubular capsule made of polyolefin or polyfluorocarbon that is accommodated inside the outer cylinder 1 by a sliding fit. The capsule 5 has an open end 6 at one end and a closed end 7 provided with an axial orifice 8 at the other end. The capsule 5 is a containment device or carrier for the delay charge 4, the side walls of which are polyolefin or polyfluorocarbon layers interposed between the delay charge 4 and the inner wall of the barrel 1, and its closed end 7 above the trigger charge 3. It is arranged in contact with this and acts as a barrier layer between the trigger charge 3 and the delay charge 4. Due to the axial orifice 8, a small axial interface 9 exists between the chemicals 3 and 4. A metal tubular capsule 10 is housed inside the capsule 5 in a sliding fit therewith, and the capsule 10 also has an open end 11 at one end and a closed end 12 provided with an axial orifice 13 at the other end. It's getting old. The capsule 10 has inside the capsule 5,
The closed end 12 is accommodated so as to rest directly on the time delay medicine 4. The closed end 11 faces an igniter 14 which contains a heat-sensitive igniter composition 1.
5. Consists of a pair of leg wires 16 and a high resistance bridge wire 17. The ignition charge 15 is contained within a plastic ignition cup 18. Place the outer cylinder 1 so that the grooved rubber stopper 19 covers the ignition powder 15.
The leg wire 16 is firmly fitted into the open end of the outer cylinder 1 to form a water-resistant closing part, and also serves to securely place the tip of the leg line 16 inside the outer cylinder 1. Example 1 The detonator shown in FIG. 1 of the attached drawings was manufactured as follows. The outer tube 1 was a standard detonator outer tube, for example, a 5052 series aluminum alloy outer tube with a length of 5.486 cm, an outer diameter of 0.73 cm, and an inner diameter of 0.66 cm. Additive 2 is
It consists of 0.49g of PETN, which is put into the outer cylinder 1.
It was pressed in using a sharp press pin with a force of 1220 to 1335 Newtons. Spot explosive 3 is an 85/15 mixture of dextrin-treated lead azide and coarse dinitrocresol lead salt.
The mixture (weight ratio) was 0.17 g, and this mixture was loaded into the outer cylinder 1 and press-fitted with a flat pin with a force of 1335 Newtons. Capsule 5 is 2.16 cm long and has an outer diameter of
It was made of high-density polyethylene with a diameter of 6.5 mm and an inner diameter of 5.3 mm, and the diameter of the axial orifice 8 was 1.3 mm. The capsule 5 is pressed into the barrel 1 with a force of 890 Newtons by an axially truncated pin shaped to prevent the point explosive 3 from entering the interior of the capsule 5 through the orifice 8. did. A time delay drug 4 is loosely loaded into a capsule 5, which is a mixture of boron and red lead grained with a polysulfide rubber, which controls the amount of time delay drug (and hence its length). The boron content of the mixtures was varied depending on the delay time to be achieved. The capsule 10 made of industrial bronze has a length of 11.9 mm.
It had an outer diameter of 0.561 cm and a wall thickness of 0.5 mm. The diameter of the axial orifice 13 was 2.8 mm. capsule 10
was seated in Capsule 5 at 1290 Newtons. The components of the ignition device 14 include an ignition cup 18 made of plastic (for example, polyethylene), a heat-sensitive igniter 15 granulated with polysulfide rubber (in this case, 0.27 g of a 2/98 boron/lead mixture). ), and two legs 16 of metal (copper or iron) insulated with plastic, the exposed ends of the legs 16 having a diameter embedded in the pyrotechnic charge.
It was connected to bridge wire 17 with a resistance of 0.0396 mm and 1.00 ohm. The ignition cup 18 was seated on top of the capsule 5. The above detonators were manufactured with nine different delay times. Each detonator contained a delay charge selected to provide a different nominal delay time increasing by 25 or 50 milliseconds from the shortest delay time. 25 detonators were selected from the lot of detonators produced for each delay time.
The actual delayed firing time was tested by igniting in air at 27°C. The results were as shown in Table 1 below.

【表】 対照実験 カプセル5をナイロンまたはポリホルムアルデ
ヒド―アセタール樹脂から形成した以外は上記と
実質的に同様に製作した雷管(公称遅発秒時:
200ミリ秒)の場合には、これを点火したときに
雷管外筒1が破裂してしまつた。これは、このよ
うなプラスチツクの分解により発生したガスに原
因があると思われる。 実施例 2 実施例1に記載の指定段別番号3、7および9
の遅発雷管を、空気中21℃および水中27℃で点火
したときの遅発秒時について試験した。各段の雷
管をこの2種類の条件の両方で試験した。結果
を、従来技術の段別番号3および9の遅発雷管を
同一条件下で試験したときに得られた結果と合わ
せて、次の表に示す。試験は各段につき各条件下
で10回行なつた。従来技術の雷管ではポリエチレ
ンカプセル5を省略した。
[Table] Control experiment A detonator (nominal delayed firing time:
200 milliseconds), the detonator barrel 1 exploded when it was ignited. This is thought to be caused by the gas generated by the decomposition of the plastic. Example 2 Designated stage numbers 3, 7 and 9 as described in Example 1
A delayed detonator was tested for delayed firing time when ignited at 21°C in air and 27°C in water. Each stage of detonators was tested under both of these two conditions. The results are shown in the following table, along with the results obtained when prior art stage number 3 and stage 9 delayed detonators were tested under the same conditions. The test was performed 10 times under each condition for each stage. In the prior art detonator, the polyethylene capsule 5 was omitted.

【表】 実施例 3 第1図に示した構造の実施例1に記載の雷管を
第2図に示すように変更を行なつた。この変更に
よりカプセル5をポリオレフインまたはポリフル
オロカーボン管体20、この場合は2個の突き合
わせに接続したポリエチレン管体部材(全長1.8
cm、外径0.64cm、内径0.54cm)と交換した。点爆
薬3、管体20およびカプセル10の外筒1への
装填に使用した圧入力は、実施例1でそれぞれ点
爆薬3、カプセル5およびカプセル10を装填す
るのに使用した圧入力と同じであつた。こうして
得た指定段別番号6の雷管15個を10℃で点火した
ときの平均遅発秒時は202ミリ秒(σ=8)、同じ
段別番号の雷管15個を27℃で点火したときは198
ミリ秒(σ=5.7)であつた。 延時薬4のキヤリアーを有しない同じ段別番号
の従来技術の雷管(同一試験個数)は10℃で点火
したときの平均遅発秒時が187ミリ秒(σ=9)、
27℃で点火したときが174ミリ秒(σ=9)であ
つた。すなわち、この2種類の温度での時間差が
13ミリ秒もあるのに対して、本発明の遅発雷管で
はこの差はわずかに4ミリ秒である。 延時薬4のための金属製キヤリアーを有し、第
1図に示した装置14の代りに電気マツチ点火装
置を備えた従来技術の雷管(同一試験個数)は、
平均遅発秒時が10℃で点火したときに213ミリ秒
(σ=11)、27℃で点火したときに206ミリ秒(σ
=9)(時間差7ミリ秒)であつた。 以上に述べた実施例は、本発明の遅発雷管が一
定条件下で点火したときに遅発秒時の良好な均一
性と予測可能性を示し、雷管の遅発秒時が従来の
雷管ほどは周囲環境(温度および媒質密度)によ
り著しい影響を受けないことを示している。ポリ
オレフインまたはポリフルオロカーボン製の延時
薬キヤリアーは、延時薬キヤリアーと金属外筒の
間のより良好な嵌合(したがつて、点爆薬のより
良好な密封)を与えると共に、爆発性の点爆薬上
で金属製延時薬キヤリアーを金属製雷管外筒に嵌
めこむのに伴なう摩擦関連の危険がなくなる点で
も有利である。さらに、ポリオレフインまたはポ
リフルオロカーボン製キヤリアーが遅発時間に及
ぼす有益な効果の1つとして、周囲の温度または
媒質(例、空気もしくは水)の変化による遅発時
間の変動が少ないということが挙げられる。 延時薬は発熱燃焼性組成物であり、たとえば約
100℃という高温に達することもある。そのため
に、この薬品は従来は金属製の厚肉のキヤリアー
に閉じこめるか、または金属製の雷管外筒の中に
直接装薬されてきた。上述した米国特許2999460
には、厚肉延時薬キヤリアー用として鉛またはプ
ラスチツクの管体が提案されているが、ナイロン
およびアセタール樹脂のような多くの周知プラス
チツクは燃焼する延時薬と接触したときに分解を
受け、雷管の一体性を損なうこととなり、そのた
めにその遅発特性は無効になつてしまう。このこ
とは、プラスチツク製の外筒(ケース)を備えた
従来の雷管、たとえば米国特許2767655に記載の
雷管が瞬発雷管(すなわち、遅発を行なわない雷
管)であることからも理解されうる。 本発明の遅発雷管の重要な特徴の1つは、点爆
薬が、好ましくは第1図に示すような延時薬キヤ
リアーとしてのポリオレフインまたはポリフルオ
ロカーボンカプセルのために、これが延時薬中に
侵入するのが実質的に阻止されるようになつてい
る形態をとることである。このキヤリアーカプセ
ルを粒状点爆薬の上に置いたときに、カプセルの
閉鎖端部がバリアーとなつて、点爆薬の粒子が延
時薬の中に侵入してくるのを防止する。この点爆
薬からの延時薬の隔離が本発明の雷管の遅発時間
の均一性に寄与すると考えられる。もちろん、点
爆薬と添装薬の起爆を確保するためには各種装薬
の列の間の連続性が必要であるので、完全な隔離
は実施できない。 実施例3に示すように、延時薬と点爆薬の間に
バリアー層が存在しなくても、点爆薬の装薬に用
いたプレス力がキヤリアー管体と延時薬をこの点
爆薬の上にのるように雷管外筒内に圧入したとき
に点爆薬のゆるんだ表面の変位を防止できる程度
に点爆薬を圧粉化する圧力であれば、良好な遅発
時間の均一性が同様に得られる。特に、延時薬キ
ヤリアーが開口管である場合、点爆薬に加えるプ
レス力は少なくとも約225ニユートンとすべきで
ある。 延時薬キヤリアー、すなわち第1図のカプセル
5または第2図の管体20は、ポリオレフイン
(例、ポリエチレンもしくはポリプロピレン)ま
たはポリフルオロカーボン(例、ポリテトラフル
オロエチレン)の成形または押出加工により製作
される。このようなプラスチツク材料は雷管内で
発熱燃焼性の延時薬と直接接触した状態で使用す
るのに著しく適している。より詳しくは、これら
のプラスチツクは、これと接触している延時薬の
燃焼により生ずる熱にさらされたときに、雷管の
外筒の破裂を生ずる恐れのあるガス発生分解を経
ないで容易に融解する。たとえば350ミリ秒遅発
の場合について具体的に説明すると、プラスチツ
クのどの地点も約35ミリ秒の間1mmの火炎前面
(flame front)への露出(たとえば約1000℃の温
度で)に耐えることができなければならない。 点火衝撃(インパルス)の適用と雷管の爆発と
の間の時間間隔は延時薬の燃焼速度とその筒状体
の長さとで決まるのであるから、延時薬の組成が
一定であれば、より長い遅発時間の雷管に必要な
より長い延時薬に合わせるためにより長い延時薬
キヤリアーが必要となろう。そのため外筒1の長
さもより長くすることが必要となろう。延時薬の
直径はキヤリアーカプセルまたは管体の肉厚を変
えることにより変化させることができる。したが
つて、一定の延時薬組成で延時薬のカラム(円筒
体)の長さを長くすることにより遅発時間を長く
したい場合、延時薬の直径をその長さの全長また
は一部について小さくすることにより、延時薬の
全装薬量が雷管外筒が耐えられないほど多量にな
るのを避けることができる。本発明の遅発雷管に
存在するキヤリアーカプセルまたは管体がない
と、延時薬のカラムを長くすると延時薬の全装薬
量が多くなりすぎるので、より長い遅発時間を得
るのにより燃焼の遅い別の組成物を使用すること
が必要となる場合もあり、その結果、遅発時間の
均一性は悪化しよう。一般に、キヤリアー壁の肉
厚は約0.5mm以上、約1.7mm以下であり、延時薬の
直径は約3mm以上である。 本発明の好ましい雷管においては、一端が軸方
向オリフイスを備えた閉鎖端部になつている管状
剛性金属カプセル(第1図の10)が、延時薬キ
ヤリアーのカプセルまたは管体の中に、その閉鎖
端部が延時薬の上にのり、好ましくはその開口端
部が雷管の点火端面(爆発端面ではなく)に面す
るように、入れ子式に収容される。この金属カプ
セルは、たとえば青銅、銅もしくは鋼製である
か、或いは十分な厚みがあればアルミニウム製で
もよい。この金属カプセルは延時薬キヤリアーを
これが雷管外筒に密着するように押しひろげ、延
時薬をその場に保持しておくのを助け、雷管外筒
を衝撃による破壊に対して補強する。 雷管の各種装薬に対する組成に関しては、その
組成物がその目的とする機能を果す限り、本発明
では特に制限はされない。延時薬は、一定速度で
燃焼し、無通気口(ベントレス)遅発雷管に慣用
されている、固体酸化剤/還元剤の任意の無ガス
発熱反応性混合物でよい。このような混合物の例
は、ホウ素―鉛丹、ホウ素―鉛丹―二塩基性亜リ
ン酸鉛、アルミニウム―酸化第二銅、マグネシウ
ム―過酸化バリウム―セレン、およびケイ素―鉛
丹である。延時薬は少なくとも約890ニユートン
の力でキヤリアー内に圧入すべきである。 点爆薬は、延時薬組成物の燃焼により容易に起
爆する任意の感熱性爆薬組成物でよく、たとえば
アジ化鉛、雷酸水銀、ジアゾジニトロフエノール
などでよい。 添装薬として使用される組成物は、任意の慣用
添装薬、たとえばPETN、シクロトリメチレント
リニトラミン、シクロテトラメチレンテトラニト
ラミン、アジ化鉛、ピクリルスルホン、ニトロマ
ンニツト、TNTなどでよい。添装薬はゆるくつ
まつた状態でも、圧粉化されていてもよい。 本発明の雷管は電気式でも、非電気式でもよ
い。電気雷管用の好ましい点火装置は第1図に示
されている。しかし、米国特許2771033および
2773447に示されるもののような他の周知の電気
式点火装置も延時薬の点火に使用できる。非電気
雷管においては、電気式点火装置の代りに、米国
特許3021786の第2図および特願昭55−021756の
第2図に示すように、点火薬を導爆線の爆ゴウに
より加えられた圧力パルスによつて点火する点火
装置が用いられる。
[Table] Example 3 The detonator described in Example 1 having the structure shown in FIG. 1 was modified as shown in FIG. 2. This modification allows the capsule 5 to be connected to a polyolefin or polyfluorocarbon tube 20, in this case a polyethylene tube member (total length 1.8 mm) connected to two butts.
cm, outer diameter 0.64 cm, inner diameter 0.54 cm). The pressing force used to load the dot explosive 3, the tube body 20, and the capsule 10 into the outer cylinder 1 was the same as the press force used to load the dot explosive 3, capsule 5, and capsule 10, respectively, in Example 1. It was hot. When the 15 detonators with designated stage number 6 obtained in this way are ignited at 10°C, the average delay time is 202 milliseconds (σ = 8), and when the 15 detonators with the same stage number are ignited at 27°C. is 198
It was milliseconds (σ = 5.7). The prior art detonator with the same stage number (same number of test pieces) without the carrier of delay charge 4 had an average delay time of 187 milliseconds (σ = 9) when ignited at 10°C.
It took 174 milliseconds (σ=9) to ignite at 27°C. In other words, the time difference between these two temperatures is
13 milliseconds, whereas with the delayed detonator of the present invention, this difference is only 4 milliseconds. A prior art detonator (same test number) with a metal carrier for the delay charge 4 and with an electric match ignition device instead of the device 14 shown in FIG.
The average delay time was 213 ms (σ = 11) when ignited at 10°C, and 206 ms (σ = 11) when ignited at 27°C.
=9) (time difference of 7 milliseconds). The examples described above demonstrate good uniformity and predictability of the delayed firing time of the delayed detonator of the present invention when ignited under certain conditions, such that the delayed firing time of the detonator is less than that of a conventional detonator. shows that it is not significantly affected by the surrounding environment (temperature and medium density). A time delay charge carrier made of polyolefin or polyfluorocarbon provides a better fit between the time delay charge carrier and the metal barrel (thus a better sealing of the spot charge), as well as on the explosive spot charge. It is also advantageous to eliminate the friction-related hazards associated with fitting a metal delay charge carrier into a metal detonator barrel. Additionally, one of the beneficial effects of polyolefin or polyfluorocarbon carriers on delay time is that the delay time is less variable due to changes in ambient temperature or medium (eg, air or water). A time delay drug is an exothermic combustible composition, e.g.
Temperatures can reach temperatures as high as 100 degrees Celsius. To this end, the chemical has traditionally been confined in a thick-walled metal carrier or charged directly into a metal detonator barrel. U.S. Patent 2999460 mentioned above
Although lead or plastic tubing has been proposed for thick-walled charge carriers in It would destroy its integrity and its delayed properties would be nullified. This can be understood from the fact that conventional detonators with plastic cases, such as those described in US Pat. No. 2,767,655, are instantaneous detonators (i.e., detonators without delayed firing). One of the important features of the delayed detonator of the present invention is that the trigger charge does not penetrate into the delay charge, preferably because of the polyolefin or polyfluorocarbon capsule as the delay charge carrier as shown in FIG. This is to take a form that substantially prevents When the carrier capsule is placed over the granular spot explosive, the closed end of the capsule acts as a barrier to prevent particles of the spot explosive from penetrating into the delay charge. It is believed that this separation of the delay charge from the point explosive contributes to the uniformity of the delay time of the detonator of the present invention. Of course, perfect isolation is not practicable since continuity between the columns of the various charges is necessary to ensure the detonation of the point explosive and the charge. As shown in Example 3, even if there is no barrier layer between the time delay charge and the spot charge, the pressing force applied to the charge of the spot charge will cause the carrier tube and the time delay charge to be placed on top of the spot charge. Good uniformity of the delay time can also be obtained if the pressure is sufficient to compact the spot explosive to a degree that prevents displacement of the loose surface of the spot explosive when it is pressed into the detonator barrel. . In particular, if the delay charge carrier is an open tube, the pressing force applied to the spot charge should be at least about 225 Newtons. The time-prolonging drug carrier, capsule 5 in FIG. 1 or tube 20 in FIG. 2, is fabricated by molding or extrusion of polyolefin (eg, polyethylene or polypropylene) or polyfluorocarbon (eg, polytetrafluoroethylene). Such plastic materials are eminently suitable for use in direct contact with exothermic combustible time-prolonging agents in detonators. More specifically, these plastics readily melt when exposed to the heat produced by the combustion of the detonator with which they are in contact, without undergoing gas-generating decomposition that could result in rupture of the detonator barrel. do. For example, in the case of a 350 millisecond delay, any point on the plastic can withstand exposure to a 1 mm flame front (e.g., at a temperature of about 1000 degrees Celsius) for about 35 milliseconds. Must be able to do it. Since the time interval between the application of the ignition impulse and the detonation of the detonator is determined by the burning rate of the delay charge and the length of its tube, a longer delay will result if the composition of the delay charge is constant. A longer delay charge carrier would be required to accommodate the longer delay charge required for the firing time detonator. Therefore, it will be necessary to increase the length of the outer cylinder 1 as well. The diameter of the time delay drug can be varied by varying the wall thickness of the carrier capsule or tube. Therefore, if it is desired to lengthen the delayed onset time by increasing the length of the column (cylindrical body) of the time delay drug with a constant time delay drug composition, the diameter of the time delay drug should be made smaller for all or part of its length. By doing so, it is possible to avoid the total charge amount of the delay charge becoming so large that the detonator barrel cannot withstand it. Without the carrier capsule or tube present in the delayed detonator of the present invention, a longer delay charge column would result in too large a total charge of delay charge, so obtaining a longer delay time would result in less combustion. It may be necessary to use a different composition that is slower, so that the uniformity of the delay time will be worse. Generally, the wall thickness of the carrier wall is about 0.5 mm or more and about 1.7 mm or less, and the diameter of the time delay drug is about 3 mm or more. In the preferred detonator of the present invention, a tubular rigid metal capsule (10 in FIG. 1) having a closed end with an axial orifice at one end is inserted into the capsule or tube of the extended drug carrier in its closed end. The end rests on the delay charge and is preferably nested so that its open end faces the firing end (rather than the detonating end) of the detonator. The metal capsule may be made of bronze, copper or steel, for example, or, if of sufficient thickness, of aluminum. The metal capsule forces the delay charge carrier into tight contact with the primer barrel, helping to hold the delay charge in place and reinforcing the primer barrel against destruction by impact. The composition of the various charges of the detonator is not particularly limited in the present invention as long as the composition fulfills its intended function. The delay agent may be any gas-free exothermic reactive mixture of solid oxidizer/reductant that burns at a constant rate and is conventionally used in ventless delayed detonators. Examples of such mixtures are boron-lead, boron-lead-dibasic lead phosphite, aluminum-cupric oxide, magnesium-barium peroxide-selenium, and silicon-lead. The time delay drug should be pressed into the carrier with a force of at least about 890 Newtons. The trigger explosive may be any heat-sensitive explosive composition that is readily detonated by combustion of the delay charge composition, such as lead azide, mercuric fulmate, diazodinitrophenol, and the like. The composition used as an additive may be any conventional additive, such as PETN, cyclotrimethylenetrinitramine, cyclotetramethylenetetranitramine, lead azide, picrylsulfone, nitromannite, TNT, etc. good. The additive may be in a loosely packed state or compacted. The detonator of the present invention may be electrical or non-electric. A preferred igniter for an electric detonator is shown in FIG. However, US Patent 2771033 and
Other known electrical igniters, such as those shown in US Pat. No. 2,773,447, can also be used to ignite the delay charge. In a non-electric detonator, instead of an electric igniter, the ignition charge is added by means of a detonator, as shown in Figure 2 of U.S. Patent No. 3,021,786 and Figure 2 of Japanese Patent Application No. 55-021,756. An igniter is used which ignites by means of a pressure pulse.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、延時薬をポリオレフインまたはポリ
フルオロカーボン製カプセルの中に収容した本発
明の遅発電気雷管のタテ断面図;第2図は、延時
薬をポリオレフインまたはポリフルオロカーボン
製管体の中に収容した本発明の遅発雷管の部分タ
テ断面図である。 1…外筒、2…添装薬、3…点爆薬、4…延時
薬、5…延時薬カプセル、8…オリフイス、10
…金属カプセル、13…オリフイス、14…点火
装置、15…点火薬、16…脚線、17…橋線、
20…延時薬収容管体。
FIG. 1 is a vertical cross-sectional view of a delayed electric detonator of the present invention in which a time-prolonging drug is housed in a capsule made of polyolefin or polyfluorocarbon; FIG. FIG. 2 is a partial vertical cross-sectional view of the delayed detonator of the present invention. 1... External tube, 2... Loading agent, 3... Point explosive, 4... Time delay drug, 5... Time delay drug capsule, 8... Orifice, 10
... Metal capsule, 13... Orifice, 14... Ignition device, 15... Ignition powder, 16... Leg line, 17... Bridge line,
20... Temporary medicine storage tube body.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一端が一体的に閉鎖された管状金属外筒の中
に、閉鎖端部の側から順に、(a)爆薬組成物からな
る添装薬、(b)感熱性爆薬組成物からなる点爆薬、
(c)発熱燃焼性組成物からなる延時薬および(d)該延
時薬を点火するための点火装置を収容してなる遅
発雷管であつて、該延時薬と管状金属外筒の内壁
との間にポリオレフインまたはポリフルオロカー
ボンの層を設け、該点爆薬がその延時薬中への侵
入が実質的に阻止されるような形態にあることを
特徴とする遅発雷管。 2 特許請求の範囲第1項記載の遅発雷管であつ
て、該延時薬と点爆薬の間に、この両者の間の界
面が該管状金属外筒の中心軸付近の小部分のみに
存在する程度にバリアー層を存在させたもの。 3 特許請求の範囲第2項記載の遅発雷管であつ
て、該バリアー層がポリオレフインまたはポリフ
ルオロカーボン製であるもの。 4 特許請求の範囲第3項記載の遅発雷管であつ
て、該延時薬が、該管状金属外筒の中に入れ子式
に嵌めこまれた、一端が開口し、他端が貫通した
軸方向オリフイスを設けた閉鎖部になつている管
状のポリオレフインまたはポリフルオロカーボン
カプセルの中に収容され、該カプセルの閉鎖部が
該点爆薬に接しているもの。 5 特許請求の範囲第1項記載の遅発雷管であつ
て、該延時薬がポリオレフインまたはポリフルオ
ロカーボン管体の中に収容され、該点爆薬が、そ
の上に該延時薬収容管体を圧入したときに点爆薬
が延時薬の中に侵入することができるほどは乱さ
れないように十分に圧粉化された形態にあるも
の。 6 特許請求の範囲第4項または第5項記載の遅
発雷管であつて、該ポリオレフインまたはポリフ
ルオロカーボン延時薬収容管体またはカプセルの
中に、一端が開口し、他端が貫通した軸方向オリ
フイスを設けた閉鎖部になつている管状の剛性金
属カプセルを、該剛性金属カプセルの閉鎖部が該
延時薬に接するように、入れ子式に嵌めこんであ
るもの。 7 特許請求の範囲第6項記載の遅発雷管であつ
て、該剛性金属カプセルの開口端部が点火装置に
面しているもの。 8 特許請求の範囲第4項または第5項記載の遅
発雷管であつて、該延時薬収容管体またはカプセ
ルがポリエチレンおよび/またはポリプロピレン
製であるもの。 9 特許請求の範囲第4項または第5項記載の遅
発雷管であつて、該延時薬収容管体またはカプセ
ルがポリ(テトラフルオロエチレン)製であるも
の。 10 特許請求の範囲第1項記載の遅発雷管であ
つて、該延時薬が約0.5〜2.5%のホウ素を含有す
るホウ素と鉛丹との加圧粒状混合物であるもの。 11 特許請求の範囲第1項記載の遅発雷管であ
つて、該点火装置が電気エネルギーの供給により
点火可能な点火薬を含有しているもの。 12 特許請求の範囲第1項記載の遅発雷管であ
つて、該点火装置が導爆線の爆ゴウにより加えら
れた圧力パルスにより点火可能な点火薬を含有し
ているもの。
[Scope of Claims] 1. In a tubular metal outer cylinder integrally closed at one end, in order from the closed end side, (a) a charge consisting of an explosive composition, and (b) a heat-sensitive explosive composition. point explosive consisting of
(c) a time delay charge made of an exothermic combustible composition; and (d) a delayed detonator containing an igniter for igniting the time delay charge, wherein the time delay charge and the inner wall of the tubular metal outer cylinder are connected to each other. A delayed detonator characterized in that it is in such a form that the point explosive is substantially prevented from penetrating into the delay charge, with a layer of polyolefin or polyfluorocarbon interposed therebetween. 2. The delayed detonator described in claim 1, in which the interface between the delay charge and the point explosive exists only in a small portion near the central axis of the tubular metal outer cylinder. A barrier layer is present to some extent. 3. The delayed detonator according to claim 2, wherein the barrier layer is made of polyolefin or polyfluorocarbon. 4. The delayed detonator according to claim 3, wherein the delay charge is nested in the tubular metal outer cylinder, with one end opening and the other end penetrating in the axial direction. Encased in a tubular polyolefin or polyfluorocarbon capsule having an orifice closure, the capsule closure being in contact with the point explosive. 5. A delayed detonator according to claim 1, wherein the delay charge is housed in a polyolefin or polyfluorocarbon tube, and the point charge is press-fitted onto the delay charge accommodating tube. Sometimes in a sufficiently compacted form that the drop charge is not disturbed enough to be able to penetrate into the delay charge. 6. A delayed detonator according to claim 4 or 5, wherein the polyolefin or polyfluorocarbon delay drug containing tube or capsule has an axial orifice that is open at one end and penetrated at the other end. A tubular rigid metal capsule having a closure portion provided with a cylindrical tube is nested into the capsule such that the closure portion of the rigid metal capsule is in contact with the time-prolonging drug. 7. A delayed firing cap according to claim 6, wherein the open end of the rigid metal capsule faces an ignition device. 8. The delayed detonator according to claim 4 or 5, wherein the delay drug storage tube or capsule is made of polyethylene and/or polypropylene. 9. The delayed detonator according to claim 4 or 5, wherein the delay drug storage tube or capsule is made of poly(tetrafluoroethylene). 10. The delayed detonator of claim 1, wherein the delay charge is a pressurized granular mixture of boron and red lead containing about 0.5 to 2.5% boron. 11. The delayed detonator according to claim 1, wherein the ignition device contains an igniter that can be ignited by supplying electrical energy. 12. A delayed detonator according to claim 1, wherein the ignition device contains an ignition charge that can be ignited by a pressure pulse applied by a detonating cord.
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