JPS6230745A - Adhesion preventive composition - Google Patents
Adhesion preventive compositionInfo
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- JPS6230745A JPS6230745A JP12141586A JP12141586A JPS6230745A JP S6230745 A JPS6230745 A JP S6230745A JP 12141586 A JP12141586 A JP 12141586A JP 12141586 A JP12141586 A JP 12141586A JP S6230745 A JPS6230745 A JP S6230745A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は脂肪族アミド類の組成物に関し、更に詳しくは
、重ねて積層する場合におけるゴムシートの貯蔵用の接
着防止剤(anti−taeking agents)
のような組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION This invention relates to compositions of aliphatic amides, and more particularly to anti-taeking agents for storage of rubber sheets in overlapping laminations.
Regarding compositions such as.
多くの標準的ゴム製造作業において、未加硫ゴムはシー
ト状に圧延され、重ねて積層され、続いて必要時まで数
週間から数か月の間貯蔵される。In many standard rubber manufacturing operations, unvulcanized rubber is rolled into sheets, laminated one on top of the other, and subsequently stored for weeks to months until needed.
未加硫素材は接着性があり、貯蔵時に互いに融着しがち
であるため、それらを使用する際にシートを分離するこ
とを不可能にしてしまう。このような事態を防止するた
め、製造者は素材を分離させておくプラスチックシート
又は接着防止剤を使用する。プラスチックシートの使用
は高価であって、多大な労力を要する。Unvulcanized materials are adhesive and tend to fuse together during storage, making it impossible to separate the sheets when they are used. To prevent this from happening, manufacturers use plastic sheets or anti-adhesion agents to keep the materials separated. The use of plastic sheets is expensive and labor intensive.
標準的な接着防止剤は脂肪族ジアミンのカルボン酸アミ
ド類、特にエチレンビスステアロアミドのロウ粉末であ
る。それは、加硫前において各層の接着を防止し、一方
ではVベルト製造のような使用に際して各層素材の加硫
中に接着する望ましい性質を有する。ビスステアロアミ
ドのアミド基が、加硫中にゴムと化学的に結合してその
接着性を引き起こすと考えられている。ビスステアロア
ミドが効果的に使用されるためには、それは微細粉末と
して用いられなげればならない。この粉末は、労働者に
とり吸気有害物であって、しかもそれは仕事場を通して
蓄積してい(ため日常的な問題ともなる。Standard anti-adhesion agents are wax powders of carboxylic acid amides of aliphatic diamines, especially ethylene bisstearamide. It has the desirable properties of preventing adhesion of the layers before vulcanization, while adhering during vulcanization of the layer materials in uses such as V-belt manufacturing. It is believed that the amide group of bis-stearamide chemically bonds with the rubber during vulcanization, causing its adhesive properties. For bis-stearamide to be used effectively, it must be used as a fine powder. This powder is an inhalation hazard for workers, and it accumulates throughout the workplace (and thus becomes a daily problem).
水性エマルジョンを用いて粉塵問題を解消しようとする
試みは失敗に終わったが、その理由は、利用する前にビ
スステアロアミドを分散させておく分散剤が加硫中にお
ける接着をも妨げるからであった。Attempts to solve the dust problem using aqueous emulsions have failed because the dispersants that disperse the bisstearamide before application also interfere with adhesion during vulcanization. there were.
したがって、貯蔵時重ねて積層した場合におけるニジス
トマーシート間の接着を防止しあるいは実質的に減少さ
せるが、加硫中での接着を妨げることのない方法を提供
し、更にはそのための接着防止組成物の分散液を提供す
ることが本発明の目的である。Accordingly, it is desirable to provide a method for preventing or substantially reducing adhesion between nidistomer sheets when stacked together during storage, but without interfering with adhesion during vulcanization, and to provide an anti-adhesion composition therefor. It is an object of the present invention to provide a dispersion of a product.
米国特許第7.ノー?、jグ3号及び第q、コ23,5
9号(後者は前者を分割したものである)明細Sは、ア
ルキルホスフェートエステル1i?iIW剤t−エチレ
ンビス(ステアロアミド)のようなアルキレンビスアル
カミド物質と組合わせて含む液状熱硬化性ポリエステル
樹脂組成物用の離型剤について開示している。しかしな
がら、オキシアルキレン脂肪酸アミド世化合物の開示は
なく、しかもその文献によればアルキルホスフェートエ
ステルを必要とする。U.S. Patent No. 7. No? , j gu 3 and q, ko 23, 5
No. 9 (the latter is a division of the former) Specification S is alkyl phosphate ester 1i? A mold release agent for liquid thermosetting polyester resin compositions is disclosed that includes an iIW agent in combination with an alkylene bis-alkamide material such as t-ethylenebis(stearoamide). However, there is no disclosure of oxyalkylene fatty acid amide compounds, and the document requires an alkyl phosphate ester.
更に、不飽和ポリエステル樹脂が架橋結合(硬化)する
機構は、ゴムの加硫とは全く異なる。前者は炭素−炭素
二重結合のラジカル結合によるが、後者は二重結合間に
イオウをいれてスルフィド架橋結合を形成するものであ
る。Furthermore, the mechanism by which unsaturated polyester resins are crosslinked (cured) is completely different from that of rubber vulcanization. The former is based on radical bonding of carbon-carbon double bonds, while the latter is based on sulfur between double bonds to form sulfide crosslinks.
米国特許第3.り3に、1175号明細書は、ABS樹
脂の表面に有機化合物を分散せしめることに関する。U.S. Patent No. 3. Thirdly, the 1175 specification relates to dispersing organic compounds on the surface of ABS resin.
有機化合物はエチレンビス(ステアロアミド)テあって
もよい。しかしながら、ポリオキシアルキレン脂肪酸ア
ミドを含有する組成物については開示がない。The organic compound may be ethylenebis(stearoamide)te. However, there is no disclosure regarding a composition containing a polyoxyalkylene fatty acid amide.
米国特許第、3.gt2,01,1.号及び第3.J’
IO,219号明細書は、プラスチック成形品、即ち、
第一の特許においては塩化ビニルポリマー化合物、第二
の特許においてはポリアセタール組成物の成形品を製造
する方法について記載しており、これら方法はいずれも
樹脂又はプラスチック組成物中の潤滑剤としてエチレン
ステアロアミドのような潤滑剤を均一に分散することを
包含する。この組成物もオキシアルキレン脂肪酸アミド
を含有していない。U.S. Patent No. 3. gt2,01,1. No. and 3. J'
IO, 219 describes plastic molded articles, namely:
The first patent describes a method for making molded articles of a vinyl chloride polymer compound and the second patent a polyacetal composition, both of which use ethylene stear as a lubricant in a resin or plastic composition. This includes uniformly dispersing lubricants such as Roamide. This composition also does not contain oxyalkylene fatty acid amide.
発明の要旨
本発明は、貯蔵時重ねて積層した場合におけるエラスト
マーシート間の接着を防止し又は実質的に減少させるた
めの方法及び組成物に関するものであって、ここにおい
て水性分散液組成物がシートに適用されるのであって、
この組成物は:a)構造式:
〔上記式中、Ryは少なくとも10個の炭素原子数〜約
33個の炭素原子数の高級脂肪族カルボン酸から誘導さ
れる脂肪族部分であり、Rxは1〜約33個の炭素原子
を有する脂肪族部分であり、nはl−二の整数である〕
で示される脂肪族ジアミンのカルボン酸アミド並びに
b)次式:
〔上記式中、Rは約1〜75個の炭素原子を有する脂肪
族基であり、Aは−C2H40−1−C3H60−又は
それらの異種もしくはブロック混合基であり、nは/−
/!?である〕
で示されるオキシアルキル化脂肪酸アミドを含むもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to methods and compositions for preventing or substantially reducing adhesion between elastomer sheets when stacked together during storage, wherein an aqueous dispersion composition It applies to
The composition has: a) Structural formula: [wherein Ry is an aliphatic moiety derived from a higher aliphatic carboxylic acid of at least 10 carbon atoms to about 33 carbon atoms, and Rx is aliphatic moieties having from 1 to about 33 carbon atoms, n being an integer from l-2; and b) carboxylic acid amides of aliphatic diamines of the formula: [where R is about It is an aliphatic group having 1 to 75 carbon atoms, A is -C2H40-1-C3H60- or a heterogeneous or block mixed group thereof, and n is /-
/! ? It contains an oxyalkylated fatty acid amide represented by the following.
好ましくは、上記式Iにおいて、RxFi飽和及び不飽
和(非ベンゼン様)の炭化水素並びKそれらの置換誘導
体(置換基は不活性である)から誘導される脂肪族部分
であって、その炭化水素及び誘導体は開鎖又は環状構造
を有しており、その骨格構造中に酸素、イオウ、窒素か
らなる群より選択されるヘテロ原子を小さな比率で含有
していてもよいものである。好ましい脂肪族部分は少な
くとも/〜約33個の炭素原子の開鎖(直鎖状又は分校
状)炭素骨格を有し、そしてnはl−一の整数である。Preferably, in formula I above, RxFi is an aliphatic moiety derived from saturated and unsaturated (non-benzene-like) hydrocarbons and K substituted derivatives thereof, the substituents being inert; The compounds and derivatives have an open chain or cyclic structure, and may contain a small proportion of heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and nitrogen in their skeletal structure. Preferred aliphatic moieties have an open chain (linear or branched) carbon backbone of at least/to about 33 carbon atoms, and n is an integer of l-1.
カルボン酸部分はビス脂肪族アミド中において同一でも
異なっていてもよく、しかも、脂肪族部分は構造式:
%式%
で示されるアミド基を更に有していてもよい、と理解さ
れるべきである。適切なこのような脂肪族ジアミンの脂
肪酸アミド類としては、例えば、エチレンジステアロア
ミド、プロピレンジステアロアミド、ブチレンジステア
ロアミド、プロピリデンジオレオアミド、N−(エチリ
デンオレオアミド)ステアロアミド、メチレン−ビス−
ラウロアミド、N−(エチレンステアロアミド)ラウロ
アミド、N−(メチレンパルミトアミド)カプロアミド
等がある。It is to be understood that the carboxylic acid moieties may be the same or different in the bis-aliphatic amide, and that the aliphatic moiety may further have an amide group having the structural formula: be. Suitable fatty acid amides of such aliphatic diamines include, for example, ethylene distearamide, propylene distearamide, butylene distearamide, propylidene dioleamide, N-(ethylidene oleoamide) stearamide, methylene- Bis-
Examples include lauramide, N-(ethylene stearamide) lauramide, N-(methylene palmitamide) caproamide, and the like.
好ましいカルボン酸アミドはN、N’−エチレン−ビス
−ステアロアミドである。A preferred carboxylic acid amide is N,N'-ethylene-bis-stearoamide.
好ましいオキシアルキル化脂肪酸アミドは、Aが全て又
は実質止金て一02H40−であり;aが3であり;R
がC42〜C48の脂肪族基の混合となっているもので
ある。Preferred oxyalkylated fatty acid amides are those in which all or substantially all A is 102H40-; a is 3; R
is a mixture of C42 to C48 aliphatic groups.
脂肪族ジアミンのカルボン酸アミド(a)対;ir *
ジアルキル化脂肪酸アミド(b)の比率は約95:3
〜!=93、好ましくは約り0 : JO〜30 :
70である。分散液は、総重量で約1〜75個の脂肪族
ジアミンのカルボン酸アミド(、)チフ憬オキシアルキ
ル化脂肪酸アミド(b)、好ましくはis−%重量%の
(、)チップ(b)、並びに残部の水を含有している。Carboxylic acid amide (a) pair of aliphatic diamine; ir*
The ratio of dialkylated fatty acid amide (b) is approximately 95:3
~! =93, preferably about 0: JO~30:
It is 70. The dispersion comprises, by total weight, about 1 to 75 carboxylic acid amides of aliphatic diamines (a), oxyalkylated fatty acid amides (b), preferably is-% by weight (a) chips (b), It also contains the remainder water.
分散液は、貯蔵中における分散液の変質を防止するため
に、約O1θ!〜/、0重量%の量で標準的な殺真菌剤
及び殺細菌剤を含有していてもよい。The dispersion liquid has a temperature of about O1θ! to prevent deterioration of the dispersion liquid during storage. It may contain standard fungicides and bactericides in amounts of ~/, 0% by weight.
パンサイド(Vancids)という名称で市販されて
いるもの、例えば、パンサイドziz−亜鉛ジメチルジ
チオカルバメート及び亜鉛コーメルカブトベンゾチアゾ
ール並びにパンサイドTHヘキサヒドロ−/、 3.
!−トリエチルー5−)リアジンのような従来のあらゆ
る殺真菌剤が使用可能である。3. Those commercially available under the name Vancids, such as Pancide ziz-zinc dimethyldithiocarbamate and zinc komelkabutobenzothiazole and Pancide TH hexahydro-/, 3.
! - Any conventional fungicide can be used, such as triethyl-5-) riazine.
適切な殺細菌剤としては、ダウケミカル社(Do;Ch
@m1cal Company)からダライシル(Do
vicll)りS、ダライシル200及びニュオデック
ス(Nuodex ) PNAという基縁で市販されて
いるものがある。後者のものは水銀化合物である。Suitable bactericides include Dow Chemical Company (Do;Ch
@m1cal Company) to Dalaisil (Do
Some products are commercially available in the following varieties: vicll® S, Dalaisil 200, and Nuodex PNA. The latter are mercury compounds.
分散液は、約0./−0,1重量%の量で標準的な促進
剤を含有していてもよい。ビスマス酸塩−ジメチルジチ
オカルバミン酸ビスマス、カドミ174酸塩−ジエチル
ジチオカルバミン酸カドミウム、銅酸塩(Cumate
) −ジメチルジチオカルバミン酸銅のような標準
的ゴム化合物促進剤であればいかなるものが使用されて
もよい。他には、テトラメチルチウラムモノスルフィド
、ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド及び亜鉛
−一メルカブトペンゾチアゾールが挙げられる。他の促
進剤については、カーク(Kirk)及びオスマー(O
thm@r )の化学技術辞典(Encycloped
iaof Ch@m1cal Technology)
第3版、第3巻、第331: −3弘を頁に開示されて
いる。The dispersion is about 0. It may contain standard accelerators in amounts of /-0.1% by weight. Bismuthate - bismuth dimethyldithiocarbamate, cadmium 174ate - cadmium diethyldithiocarbamate, cuprate (Cumate
) - Any standard rubber compound promoter may be used, such as copper dimethyldithiocarbamate. Others include tetramethylthiuram monosulfide, dipentamethylenethiuram hexasulfide and zinc-monomercabutopenzothiazole. Other accelerators are Kirk and Othmer.
thm@r) Chemical Technology Dictionary (Encyclopeded)
iaof Ch@m1cal Technology)
3rd Edition, Volume 3, No. 331: -3 Hiroshi is disclosed on page 3.
炭酸鉛、酸化鉛、リサージ、消石灰、酸化亜鉛及び酸化
マグネシウムのような無機促進剤が使用されてもよい。Inorganic accelerators such as lead carbonate, lead oxide, litharge, slaked lime, zinc oxide and magnesium oxide may be used.
有機促進剤及び金属促進剤の混合物が使用されてもよい
。本発明において用いられる“促進剤”という語は、無
機促進剤及び有機促進剤の双方を含む。促進剤の総量は
、組成物巾約o、i〜O,S重i%である。このような
添加剤、即ち、殺細菌剤、殺真菌剤及び促進剤の総量は
約o、or〜/、5重量%である。本発明の分散液は、
接着防止粉末に伴う問題を解消して、遊離ラジカル機構
によるニジストマーの加硫を妨げることのない良好な接
着防止性をなお有していることが見出された。本発明の
分散液は、ネオプレン、SBR。Mixtures of organic and metal promoters may also be used. The term "promoter" as used in the present invention includes both inorganic and organic promoters. The total amount of accelerator is about 0, i to 0, % by weight of the composition. The total amount of such additives, ie, bactericides, fungicides, and accelerators, is about 0.05% by weight. The dispersion of the present invention is
It has been found that the problems associated with anti-adhesive powders are overcome and still have good anti-adhesive properties that do not interfere with the vulcanization of the nidistomer by a free radical mechanism. The dispersion of the present invention is made of neoprene, SBR.
EPDM、ニトリル、インプレン及びブタジェンゴムに
対して有効であることが見出された。It has been found to be effective against EPDM, nitrile, imprene and butadiene rubbers.
”SBR“という語は、当業者に周知で一般的に用いら
れるスチレン−ブタジェンコポリマーゴムを意味する。The term "SBR" refers to styrene-butadiene copolymer rubbers that are well known and commonly used by those skilled in the art.
このゴムはスチレンJ%及びブタジェン7Sチの仕込み
率で通常製造される。This rubber is normally manufactured with a charge of J% styrene and 7S butadiene.
” EPDM”という語はASTM−D−/ダ/ざ一6
1Iにおけるその定義の意味で使用され、エチレン、プ
ロピレン及びジエンモノマーのターポリマーを意味する
。このようなターポリマーを製造する具体的な方法は米
国特許第3..2KO,01:1号及び英国特許第1,
030,2g9号明細書に記載されており、それらの開
示は本発明において参照される。好ましいターポリマー
は、約り〜約go重量%のエチレン、約/〜約IO重量
%のジエン及びターポリマーの残部のプロピレンからな
る。これは加硫することが可能なエラストマーであって
、自動車部品、ケーブル被覆、ホース、履物その他の製
品に使用される。The term "EPDM" is based on ASTM-D-/DA/Z16.
1I and means a terpolymer of ethylene, propylene and diene monomers. A specific method for producing such a terpolymer is described in U.S. Patent No. 3. .. 2KO, 01:1 and British Patent No. 1,
No. 030,2g9, the disclosures of which are referred to in the present invention. Preferred terpolymers consist of from about to about go weight percent ethylene, from about/to about IO weight percent diene, and the balance of the terpolymer propylene. It is a vulcanizable elastomer used in automotive parts, cable jackets, hoses, footwear, and other products.
下記例は、本発明組成物の優れた接着防止性を明らかに
し、更に、本発明の分散液組成物がこの良好な接着結果
を示す一方で、従来の分散液は不良の接着性を示すこと
を証明する。接着防止試験及び接着試験の方法は下記の
とおりである。The following examples demonstrate the excellent anti-adhesion properties of the compositions of the present invention and further demonstrate that while the dispersion compositions of the present invention exhibit this good adhesion result, conventional dispersions exhibit poor adhesion. prove. The methods for the anti-adhesion test and adhesion test are as follows.
接着防止試験方法
ゴム素材(S″××ダxO9’)(/uハ(1)X10
/、b Xコ、ユれ1rm)を、ウェット塗膜厚アプリ
ケーターによって分散液で被覆する。塗膜厚は3ミル(
0,003”) (0,0761ttm )である。素
材を30分間空気乾燥し、被覆ゴムの外観を観察する。Adhesion prevention test method Rubber material (S″××DA x O9′) (/uha(1)×10
/, b The coating thickness is 3 mils (
0,003") (0,0761 ttm). Air dry the material for 30 minutes and observe the appearance of the coated rubber.
3゜分後、同一のゴム片を被覆ゴム上に載置する。試料
の両面をマイラー(My1、ar)フィルムで覆い、1
01b (Il、封kli+)重量で加重し、3時間放
置する。After 3°, the same piece of rubber is placed on top of the coated rubber. Cover both sides of the sample with Mylar (My1, ar) film,
01b (Il, sealed kli+) Weighted and left for 3 hours.
、2り時間後、加重を除き、試料の接着性について調べ
、各試料をそれぞれl−5で評価する。最も低い値が最
良である。After 2 hours, the load is removed, the samples are examined for adhesion, and each sample is rated individually at 1-5. The lowest value is the best.
接着試験方法
接着防止試験で使用したものと同一の試料を、小型実験
室用プレスにおいて、/!fθ℃で30分間g。Adhesion Test Method The same sample used in the anti-adhesion test was tested in a small laboratory press by /! g for 30 min at fθ°C.
プサイの圧力で硬化する。Hardens under psi pressure.
4Z’X /’(10/、Is :に2j、lIm )
のストリップを試料の中心部から裁断し、ASTM D
1113−12に従い、スコツト−インストロン(5
cott−Instron)試験機で接着性について調
べる。4Z'X /' (10/, Is: 2j, lIm)
Cut a strip from the center of the sample and ASTM D
1113-12, Scotto-Instron (5
Adhesion is tested using a Cott-Instron (Cott-Instron) tester.
本発明の明細書において他に指示のない限り、すべての
温度け℃であり、すべての部及びチは重量単位である。Unless otherwise indicated in this specification, all temperatures are in degrees Celsius and all parts and units are by weight.
例/及びユ
コ枚のネオプレンゴム素材試料を、N、 N’−エチレ
ンビスステアロアミド20%;Rが各種のC12〜C1
8の脂肪族基、Aが−C2H40−1nが5の前記式■
の脂肪酸アミドの混合物10%;残部の水からなる分散
液で被覆した。コントロールとして、前記試験法で記載
したようなゴム素材を従来のN。Example/Yuko neoprene rubber material sample was mixed with 20% N, N'-ethylene bisstearamide; R was various C12 to C1
8 aliphatic group, A is -C2H40-1n is 5, the above formula ■
The mixture was coated with a dispersion consisting of a mixture of 10% fatty acid amides; the balance water. As a control, a rubber material as described in the test method above was used with conventional N.
N′−エチレンビスステアロアミド粉末で被覆し、前記
接着試験操作に付した。これらの試験結果は下記表Iに
示されている。It was coated with N'-ethylene bisstearamide powder and subjected to the adhesion test procedure described above. The results of these tests are shown in Table I below.
表I
外 観 試験試料 コントロール未乾燥時乾燥時
評価 lb (klI) xb (′に9)(ウ
ェット)
/ 平滑 白色 / 7 (約3.二kg)り(約
3.2ゆ)コ 平滑 白色 / り、s(約3.I
Iゆ)g(約3.Aゆ)例3及びダ
SBRゴム素材試料を、N、N’−エチレンビスステア
ロアミド20%;Rが各種のC12〜C18の脂肪族基
、Aが−C2H40−1nが5の前記式■の脂肪酸アミ
ドの混合物70%7.残部の水からなる分散液で被覆し
た。コントロールとして、前記試験法に記載したような
ゴム素材を従来のN、 N’−エチレンビスステアロア
ミド粉末で被覆し、前記接着試験操作に付した。これら
の試験結果は下記表■に示されている。Table I Appearance Test sample Control evaluation when dry and dry lb (klI) ri, s (approximately 3.I
Example 3 and the SBR rubber material sample were prepared using 20% N,N'-ethylene bisstearamide; R is various C12 to C18 aliphatic groups, and A is -C2H40. 70% mixture of fatty acid amides of the formula (1) where -1n is 5;7. The dispersion was coated with the remainder water. As a control, a rubber stock as described in the test method above was coated with conventional N,N'-ethylene bisstearamide powder and subjected to the adhesion test procedure described above. The results of these tests are shown in Table ■ below.
表■
外 観 試験試料 コントロール未乾燥時乾燥時
評価 1b (kg) tb (kg)(ウ
ェット)
3 平滑 白色 / /&、j(約7.5す)/l
(約5.1kg)ダ 平滑 白色 /lb、sc約q
、rkg) ib、り(約7.xkIi)例5
ネオプレンゴムの代わりにEPDMゴムを使用したこと
以外は例1を繰返す。優れた接着防止性が得られ、分散
液の接着性は従来のステアロケミド粉末に匹敵する。Table ■ Appearance Test sample Control undried and dry evaluation 1b (kg) tb (kg) (wet) 3 Smooth White / /&, j (approx. 7.5 mm)/l
(approx. 5.1kg) smooth white /lb, sc approx.q
, rkg) ib, ri (approximately 7.xkIi) Example 5 Example 1 is repeated except that EPDM rubber is used instead of neoprene rubber. Excellent anti-adhesion properties are obtained and the adhesion properties of the dispersion are comparable to conventional stearochemide powders.
例6
分散液組成物が、N、N’−エチレンビスステアロアミ
ド10%、オキシアルキル化脂肪酸アミド/チ及び残部
の水からなること以外は、例1を繰返す。優れた接着防
止性が得られ、接着性はN、 N’−エチレンビスステ
・アロアミド粉末の場合の接着性に匹敵する。このよう
な性質は室温で1週間以上も安定であり、2回の凍結解
凍サイクル後でも安定である。Example 6 Example 1 is repeated except that the dispersion composition consists of 10% N,N'-ethylene bisstearamide, oxyalkylated fatty acid amide/thi and the balance water. Excellent anti-adhesion properties are obtained, and the adhesion is comparable to that of N,N'-ethylenebisstearoamide powder. These properties are stable at room temperature for more than a week and even after two freeze-thaw cycles.
Claims (1)
約33個の炭素原子数の高級脂肪族カルボン酸から誘導
される脂肪族部分であり、R_xは約1〜33個の炭素
原子を有する脂肪族部分であり、nは1〜2の整数であ
る〕 で示される脂肪族ジアミンのカルボン酸アミドb)次式
: ▲数式、化学式、表等があります▼ II 〔上記式中、RはC_1_2〜C_1_8の脂肪族基で
あり、nは1〜15であり、Aは−C_2H_4O−、
−C_3H_6O−又はそれらの異種もしくはブロック
混合基である〕 で示されるオキシアルキル化脂肪酸アミド、並びに c)水 を含むことを特徴とする組成物。 2、該組成物が約5〜75重量%の2種のアミド類(a
)と(b)を含有し、しかも脂肪族ジアミンのカルボン
酸アミド(a)対オキシアルキル化脂肪酸アミド(b)
の比が約95:5〜5:95である、特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 3、該成分(a)がN,N′−エチレン−ビス−ステア
ロイミドであり、成分(b)のAが−C_2H_4O−
であり、成分(b)のnが5である、特許請求の範囲第
2項記載の組成物。 4、殺細菌剤、殺真菌剤及び促進剤からなる群より選択
される少なくとも1種の添加剤を含有する、特許請求の
範囲第2項記載の組成物。 5、該組成物が約0.05〜1.5重量%の該添加剤を
含有する、特許請求の範囲第4項記載の組成物。 6、該添加剤が殺細菌剤及び殺真菌剤からなる群より選
択され、該添加剤の量が約0.05〜1.0重量%であ
る、特許請求の範囲第4項記載の組成物。 7、該組成物が約0.1〜0.5重量%の該添加剤を含
有し、該添加剤が促進剤である、特許請求の範囲第4項
記載の組成物。 8、該添加剤が、該殺細菌剤及び殺真菌剤の他に、約0
.1〜0.5重量%の少なくとも1種の促進剤を含有す
る、特許請求の範囲第6項記載の組成物。 9、貯蔵時重ねて積層する場合、遊離ラジカル機構によ
る未加硫エラストマーシート間の接着を防止しあるいは
実質的に減少させるための方法において: a)構造式: ▲数式、化学式、表等があります▼ I 〔上記式中、R_yは少なくとも10個の炭素原子数〜
約33個の炭素原子数の高級脂肪族カルボン酸から誘導
される脂肪族部分であり、R_xは1〜約33個の炭素
原子を有する脂肪族部分であり、nは1〜2の整数であ
る〕 で示される脂肪族ジアミンのカルボン酸アミド b)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ II 〔上記式中、RはC_1_2〜C_1_8の脂肪族基で
あり、nは1〜15であり、Aは−C_2H_4O−、
−C_3H_6O−又はそれらの異種もしくはブロック
混合基である〕 で示されるオキシアルキル化脂肪酸アミド、並びに c)水 を含む分散液組成物を用いることを特徴とする方法。 10、該分散液組成物が約5〜75重量%の2種のアミ
ド類(a)と(b)を含有し、しかも脂肪族ジアミンの
カルボン酸アミド(a)対オキシアルキル化脂肪酸アミ
ド(b)の比が約95:5〜5:95である、特許請求
の範囲第8項記載の方法。 11、該分散液が殺細菌剤、殺真菌剤及び促進剤からな
る群より選択される少なくとも1種の添加剤を含有する
、特許請求の範囲第10項記載の方法。 12、該分散液組成物が約0.05〜1.5重量%の該
添加剤を含有する、特許請求の範囲第11項記載の方法
。 13、該添加剤が殺細菌剤及び殺真菌剤からなる群より
選択され、その量が約0.05〜1.0重量%である、
特許請求の範囲第11項記載の方法。 14、該分散液組成物が約0.1〜0.5重量%の該添
加剤を含有し、該添加剤が促進剤である、特許請求の範
囲第11項記載の方法。 15、該添加剤が、該殺細菌剤及び殺真菌剤の他に、約
0.1〜0.5重量%の少なくとも1種の促進剤を含有
する、特許請求の範囲第13項記載の方法。 16、該エラストマーがネオプレンゴムである、特許請
求の範囲第10項記載の方法。 17、該エラストマーがSBRゴムである、特許請求の
範囲第10項記載の方法。 18、該エラストマーがEPDMゴムである、特許請求
の範囲第10項記載の方法。[Claims] 1. a) Structural formula: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ I [In the above formula, R_y is the number of carbon atoms of at least 10 ~
an aliphatic moiety derived from a higher aliphatic carboxylic acid having about 33 carbon atoms, R_x is an aliphatic moiety having about 1 to 33 carbon atoms, and n is an integer from 1 to 2. [In the above formula, R is an aliphatic group of C_1_2 to C_1_8, and n is 1 to 15. Yes, A is -C_2H_4O-,
-C_3H_6O- or a heterogeneous or block mixed group thereof]; and c) water. 2. The composition contains about 5-75% by weight of two amides (a
) and (b), and contains aliphatic diamine carboxylic acid amide (a) versus oxyalkylated fatty acid amide (b)
2. The composition of claim 1, wherein the ratio of 3. Component (a) is N,N'-ethylene-bis-stearoimide, and A of component (b) is -C_2H_4O-
The composition according to claim 2, wherein n of component (b) is 5. 4. The composition according to claim 2, which contains at least one additive selected from the group consisting of bactericides, fungicides, and accelerators. 5. The composition of claim 4, wherein said composition contains about 0.05-1.5% by weight of said additive. 6. The composition of claim 4, wherein the additive is selected from the group consisting of bactericides and fungicides, and the amount of the additive is about 0.05-1.0% by weight. . 7. The composition of claim 4, wherein said composition contains about 0.1-0.5% by weight of said additive, said additive being an accelerator. 8. The additive, in addition to the bactericide and fungicide, contains about 0
.. 7. A composition according to claim 6, containing from 1 to 0.5% by weight of at least one accelerator. 9. In a method for preventing or substantially reducing adhesion between unvulcanized elastomer sheets due to free radical mechanism when stacked in storage during storage: a) Structural formula: ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc. ▼ I [In the above formula, R_y is at least 10 carbon atoms ~
an aliphatic moiety derived from a higher aliphatic carboxylic acid having about 33 carbon atoms, R_x is an aliphatic moiety having from 1 to about 33 carbon atoms, and n is an integer from 1 to 2. [In the above formula, R is an aliphatic group of C_1_2 to C_1_8, and n is 1 to 15. Yes, A is -C_2H_4O-,
-C_3H_6O- or a heterogeneous or block mixed group thereof]; and c) a dispersion composition comprising water. 10. The dispersion composition contains about 5 to 75% by weight of two amides (a) and (b), and furthermore, the dispersion composition contains about 5 to 75% by weight of two amides (a) and (b), and a carboxylic acid amide of an aliphatic diamine (a) versus an oxyalkylated fatty acid amide (b). 9. The method of claim 8, wherein the ratio of 11. The method according to claim 10, wherein the dispersion contains at least one additive selected from the group consisting of bactericides, fungicides and accelerators. 12. The method of claim 11, wherein said dispersion composition contains about 0.05-1.5% by weight of said additive. 13. The additive is selected from the group consisting of bactericides and fungicides, and the amount thereof is about 0.05-1.0% by weight;
A method according to claim 11. 14. The method of claim 11, wherein the dispersion composition contains about 0.1-0.5% by weight of the additive, and the additive is an accelerator. 15. The method of claim 13, wherein the additive contains, in addition to the bactericide and fungicide, about 0.1 to 0.5% by weight of at least one promoter. . 16. The method of claim 10, wherein the elastomer is neoprene rubber. 17. The method according to claim 10, wherein the elastomer is SBR rubber. 18. The method of claim 10, wherein the elastomer is EPDM rubber.
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---|---|---|---|
US73794785A | 1985-05-28 | 1985-05-28 | |
US737947 | 1991-07-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6230745A true JPS6230745A (en) | 1987-02-09 |
Family
ID=24965924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12141586A Pending JPS6230745A (en) | 1985-05-28 | 1986-05-28 | Adhesion preventive composition |
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Country | Link |
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JP (1) | JPS6230745A (en) |
CA (1) | CA1267503A (en) |
-
1986
- 1986-04-30 CA CA000508034A patent/CA1267503A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-05-28 JP JP12141586A patent/JPS6230745A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1267503A (en) | 1990-04-10 |
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