JPS62297477A - Micro fabrication method - Google Patents

Micro fabrication method

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JPS62297477A
JPS62297477A JP14115186A JP14115186A JPS62297477A JP S62297477 A JPS62297477 A JP S62297477A JP 14115186 A JP14115186 A JP 14115186A JP 14115186 A JP14115186 A JP 14115186A JP S62297477 A JPS62297477 A JP S62297477A
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JP
Japan
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etching
carbon
gas
ion
etched
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JP14115186A
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Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiro Sekine
康弘 関根
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Toppan Inc
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Toppan Printing Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To easily form a fine pattern without side etching and having a taper cross section by reactive ion-etching a thin oxide placed on an electrode consisting of carbon alone or a material contg. a large amt. of carbon. CONSTITUTION:A reactive gas is introduced into the chamber 7 of a vacuum chamber to keep the chamber at a specified vacuum, and a plasma region 5 is formed by a high-frequency power source 4 between a cathode 2 and an anode 3 which are arranged in parallel. An ion sheath region is formed with the generated active ion or radical by an electric field. The active ion, etc., are allowed to react with the SiO2 film on the Si wafer of a sample 1 placed on the cathode 2, and reactive ion etching is carried out in accordance with an org. resist. The cathode 2 is formed with carbon alone or a material having a high content of carbon such as PP. As a result, large quantity of active species are generated to form a side wall protecting film, and side etching is prevented.

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は酸化物薄膜のテーパーエツチングを行う微細加
工方法に関する。
Detailed Description of the Invention 3. Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a microfabrication method for tapered etching of an oxide thin film.

〔従来の技術とその問題点〕[Conventional technology and its problems]

近年、半導体デバイスの高集積化に伴い微細かつ高精度
のパタン形成への要求が高まっており、エツチングプロ
セスにおいては反応性イオンエツチング(以下RIEと
略す)を用いる場合が多くなっている。RIEは減圧下
に生成させた低温非平衡プラズマ中に生ずる活性イオン
又はラジカルと被工・ノチング物質とを反応させること
により行われるが、被エツチング物質は通常陰極上に置
かれるため、活性イオンは被エツチング面に対し垂直方
向に運動量を持って衝突する事になる。これに対しラジ
カルはその運動に電界の影響を受けないため、被エツチ
ング面付近においても無秩序に運動を行っている。従っ
て主としてイオンによって工フチングが進行する場合に
は、エツチング断面はイオンの運動方向を反映してマス
クパタンのエツジからほぼ鉛直下方に切り立つような急
峻な形状となり、所謂異方性エツチングが達成される。
In recent years, with the increasing integration of semiconductor devices, there has been an increasing demand for fine and highly accurate pattern formation, and reactive ion etching (hereinafter abbreviated as RIE) is increasingly being used in the etching process. RIE is performed by reacting active ions or radicals generated in a low-temperature non-equilibrium plasma generated under reduced pressure with a material to be etched or notched, but since the material to be etched is usually placed on the cathode, the active ions are It collides with momentum in the direction perpendicular to the surface to be etched. On the other hand, since the movement of radicals is not affected by the electric field, they move chaotically even near the surface to be etched. Therefore, when etching proceeds mainly by ions, the etched cross section has a steep shape that rises almost vertically downward from the edge of the mask pattern, reflecting the direction of ion movement, achieving so-called anisotropic etching. .

また、主としてラジカルによってエツチングが進行する
場合には、エツチング断面はラジカルの挙動を反映して
マスクパタンの裏側までエツチングが進行し、所謂等方
性エツチングが達成される。従って酸化物薄膜のように
原子間結合のイオン性が強く、また結合エネルギーが大
きいため主としてイオンによってエツチングされるよう
な物質では、エツチング断面が急峻な形状となりやすい
。このため、コンタクトホールの形成のような5i(h
等の酸化物薄膜の加工にRIEを用いた場合には、段差
RIEを用いてエツチング断面にテーパー状の傾斜を持
たせる試みに関しては、従来より数多くの検討がなされ
てきた。以下、今までに発表されたRIEを用いたテー
パーエツチング法を挙げる。
Furthermore, when etching progresses mainly due to radicals, the etching cross section reflects the behavior of the radicals and etching progresses to the back side of the mask pattern, achieving so-called isotropic etching. Therefore, in the case of a material such as an oxide thin film, which has strong ionicity of interatomic bonds and large bond energy, and is etched mainly by ions, the etched cross section tends to have a steep shape. For this reason, 5i (h
When RIE is used to process oxide thin films such as oxides, many studies have been made in the past on attempts to create a tapered slope in the etched cross section using step RIE. Below, taper etching methods using RIE that have been announced so far will be listed.

(1)レジストマスクのテーパー形状を利用する方法 (2)被エツチング物質とレジストマスクのエツチング
選択比、方向性の違いを利用する方法(3)側壁保護膜
を利用する方法 (4)スパッタリングの入射角依存性を利用する方法 (5)レジストマスクと被エツチング物質とを交互にエ
ツチングする方法 (1) 、 (2)は、共にRIBの際に被エツチング
物質だけでなくレジストマスクも同時にエツチングされ
る現象を利用する事により、エツチング前のレジストマ
スクの形状を被エツチング物質とレジストとのエツチン
グ選択比、方向性の差に応じて被エツチング物質に転写
する方法である。この方法は、適切な条件設定を行えば
制御性良くテーパーエツチングを行うことができるが、
テーパー形状の形成にレジストマスクの後退を利用して
いる為にレジストパタン寸法とエツチングパタン寸法と
の間にパタン変換差を生ずる欠点がある。(3) 、 
(4)は、共に)IIHの際にエツチング表面に局部的
に重合膜を付着させることによりエツチングの進行する
方向を制御する方法である。しかし、(3)の方法は被
エツチング物質がSiO□のような酸化物薄膜である場
合には、酸化物薄膜がエツチングされる事によって生ず
る酸素によりエツチング表面に生成する重合膜が除去さ
れてしまうため、エツチングプロセスとしての制御性が
悪(、また(4)の方法では一旦エソチングを終えレジ
ストを除去した後に再びRIEを行う必要があるため工
程が増える欠点がある。(5)の方法は、レジストマス
クの後退を利用してテーパー形成を行う点では(1) 
、 (2)に似ており、レジストマスクのエツチングと
被エツチング物質のエツチングを交互に行うことにより
階段状にテーパー形状を形成する。この方法は、適切な
条件設定を行なう事により任意のテーパー形状を得る事
ができるが、エツチング中にエツチングに関するパラメ
ーターを何回も変える必要があるため工程が複雑となる
。本発明は特に酸化物薄膜のテーパーエツチングに関す
る以上述べた従来法の問題点を解決し、サイドエツチン
グのないテーパーエツチングを簡便に行う方法を提供す
るものである。
(1) Method using the tapered shape of the resist mask (2) Method using the difference in etching selectivity and directionality between the material to be etched and the resist mask (3) Method using the sidewall protective film (4) Sputtering incidence Method (5) that utilizes angle dependence; Methods (1) and (2) in which the resist mask and the material to be etched are etched alternately; in both methods (1) and (2), not only the material to be etched but also the resist mask are simultaneously etched during RIB. By utilizing this phenomenon, the shape of a resist mask before etching is transferred to a material to be etched according to the difference in etching selectivity and directionality between the material to be etched and the resist. This method can perform taper etching with good controllability if the conditions are set appropriately.
Since the recession of the resist mask is used to form the tapered shape, there is a drawback that a difference in pattern conversion occurs between the resist pattern dimension and the etching pattern dimension. (3),
(4) is a method of controlling the direction in which etching progresses by locally attaching a polymer film to the etching surface during IIH. However, in method (3), when the material to be etched is an oxide thin film such as SiO□, the polymer film formed on the etched surface is removed by the oxygen generated when the oxide thin film is etched. Therefore, the controllability as an etching process is poor (and method (4) has the disadvantage of increasing the number of steps because it is necessary to perform RIE again after etching is completed and the resist is removed). Method (5) has the disadvantage of increasing the number of steps. In terms of taper formation using the retreat of the resist mask (1)
, similar to (2), a stepped tapered shape is formed by alternately etching the resist mask and etching the material to be etched. With this method, an arbitrary tapered shape can be obtained by setting appropriate conditions, but the process becomes complicated because it is necessary to change etching-related parameters many times during etching. The present invention solves the above-mentioned problems of the conventional methods, particularly regarding taper etching of oxide thin films, and provides a method for easily performing taper etching without side etching.

〔問題点を解決する具体的手段〕[Specific measures to solve the problem]

本発明では以上述べた従来法における問題点について数
々の検討を行った結果、カソード電極として炭素単体も
しくは炭素を多く含む材料を用い、カソード電極自体が
エツチングされることによって反応槽内に供給される炭
素の量を多くすることにより、酸化物薄膜のRIHにお
いてもエツチング表面及びレジスト側壁に局部的に保護
膜が形成されるようにし、サイドエツチングの無いテー
パーエツチングが可能となる事を見出すと共に、テーパ
ー角の制御は反応性ガスへの酸素ガスもしくは酸素を含
有する酸化性ガス、又は水素ガスもしくは水素を含有す
る還元性ガスを添加することによって達成されることを
見出した。
In the present invention, as a result of numerous studies on the problems with the conventional methods described above, the present invention uses carbon alone or a material containing a large amount of carbon as the cathode electrode, and supplies the material into the reaction tank by etching the cathode electrode itself. It was discovered that by increasing the amount of carbon, a protective film could be formed locally on the etching surface and resist sidewall even in RIH of an oxide thin film, and taper etching without side etching was possible. It has been found that angle control is achieved by adding oxygen gas or an oxidizing gas containing oxygen, or hydrogen gas or a reducing gas containing hydrogen, to the reactive gas.

〔発明の詳述〕[Detailed description of the invention]

第1図は、本発明に用いたRIE装置の一例を示す概略
図である。RIEではエツチングの際の活性種として活
性イオン又はラジカルを用いるが、これらの活性種は第
1図中5で示すプラズマ領域に発生する。ここで生じた
イオンは、カソード電極2とアノード電極3の間にかか
っている電界により加速されて電極表面に衝突する。特
にカソード電極2は第1図中6で示すイオンシース領域
で加速された正イオンの入射によって強くたたかれるた
めカソード電極2上に配置されたエツチング試料1に異
方性エツチングが可能となるが、それに伴いエツチング
試料1によって覆われていない部分のカソード電極2も
同時にエツチングされる。
FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of an RIE apparatus used in the present invention. In RIE, active ions or radicals are used as active species during etching, and these active species are generated in the plasma region indicated by 5 in FIG. The ions generated here are accelerated by the electric field applied between the cathode electrode 2 and the anode electrode 3 and collide with the electrode surface. In particular, since the cathode electrode 2 is strongly hit by the incident positive ions accelerated in the ion sheath region shown by 6 in FIG. 1, it is possible to perform anisotropic etching on the etching sample 1 placed on the cathode electrode 2. At the same time, the portions of the cathode electrode 2 not covered by the etching sample 1 are also etched.

従ってチャンバー7内にカソード電極2が広く露出して
いる場合にはカソード電極2のエツチングによって生じ
た反応生成物も他の活性種と同様にエツチング特性に大
きな影響を及ぼすことになる。
Therefore, if the cathode electrode 2 is widely exposed in the chamber 7, the reaction products generated by etching the cathode electrode 2 will also have a large effect on the etching characteristics, like other active species.

このカソード電極2より生成するエツチング反応生成物
を被エツチング物質のエツチングにおける活性種として
利用することができれば、活性種源として反応性ガス以
外にも固体物質も用いることができることになり、さら
に広範囲のエツチング条件についての検討が可能となる
。本発明は、カソード電極2として炭素を用いた場合、
カソード電極2が強(エツチングされるような、低ガス
圧力、高印加電力の条件でエツチング試料7をエツチン
グすることにより、チャンバー7内に側壁保護膜の生成
を促進すると思われる炭素を多く含む活性種を多量に供
給することができ、従来RIEでは側壁保護膜を制御性
良く形成することが困難であるとされてきた酸化物薄膜
にも安定な側壁保護膜を形成しうろことを見出したこと
に最大の特徴がある。
If the etching reaction product generated from the cathode electrode 2 can be used as an active species in etching a material to be etched, solid substances can be used in addition to reactive gases as a source of active species, and a wider range of materials can be used. It becomes possible to consider etching conditions. In the present invention, when carbon is used as the cathode electrode 2,
By etching the etching sample 7 under conditions of low gas pressure and high applied power such that the cathode electrode 2 is strongly etched, an active material containing a large amount of carbon that is thought to promote the formation of a sidewall protective film within the chamber 7 is etched. We have discovered that the scale can supply a large amount of seeds and form a stable sidewall protective film even on thin oxide films, for which it has traditionally been difficult to form sidewall protective films with good control using RIE. has the greatest feature.

本発明は、10−1〜10−3Torrの反応性ガスを
導入した真空装置内に互いに平行に向き合うように置か
れた2枚の電極板間に高周波電界を加える事によって生
ずる活性イオン又はラジカルと電極上に置かれた酸化物
薄膜とを反応させる事により酸化物薄膜を揮発性化合物
として表面より除去する事によって行われるRIEにお
いて、電極材料として炭素を、酸化物薄膜のマスク材料
として有機質のレジストを用いることを特徴とする。電
極材料としては炭素が最も効果的であるが、その他テフ
ロン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリフェニ
レンオキシド等、構成元素として炭素を多く含むポリマ
ー材料を用いても同様な効果を得る事ができる。また、
反応性ガスとしては基本的にはどのようなガスでも使用
する事ができるが、エツチング中に重合膜を生じ易いC
hClz、CFChなどの塩化炭化水素類や、CHF3
、CzFb、 C1Fa、などのC/F比の大きなフン
化炭化水素類を用いるとテーパー形成をさらに容易に行
う事ができる。またテーパー角の制御は反応性ガスへの
酸化性ガス又は還元性ガスの添加によって達成される。
The present invention deals with active ions or radicals generated by applying a high frequency electric field between two electrode plates placed parallel to each other in a vacuum device into which a reactive gas of 10-1 to 10-3 Torr is introduced. In RIE, which is performed by removing the oxide thin film from the surface as a volatile compound by reacting with the oxide thin film placed on the electrode, carbon is used as the electrode material and organic resist is used as the mask material for the oxide thin film. It is characterized by using Although carbon is the most effective electrode material, similar effects can be obtained by using other polymer materials containing a large amount of carbon as a constituent element, such as Teflon, polypropylene, polycarbonate, and polyphenylene oxide. Also,
Basically, any gas can be used as the reactive gas, but carbon gas tends to form a polymer film during etching.
Chlorinated hydrocarbons such as hClz and CFCh, CHF3
If a fluorinated hydrocarbon having a large C/F ratio such as CzFb, C1Fa, etc. is used, the taper can be formed more easily. Control of the taper angle is also achieved by adding an oxidizing or reducing gas to the reactive gas.

その際に用いられる酸化性ガスとしては0□の他にはC
O□、NZO等が、還元性ガスとしてはH2の他にはC
114、C2H2、C2H4,CzH6,C6116等
も使用することができる。以下、本発明の実施例につい
て図を用いて具体的に説明する。
In addition to 0□, the oxidizing gas used at that time is C
O□, NZO, etc. are used as reducing gases, but in addition to H2, C
114, C2H2, C2H4, CzH6, C6116, etc. can also be used. Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.

〔実施例〕〔Example〕

シリコンウェハ10上にスパンタリング法によってSi
O□膜9を1.0μm成膜し、その上層にフォトレジス
l−MP1400−27 (米国シソプレー社製品名)
を用いて所望の形状に有機質のレジストマスク8を形成
した(第2図(a)参照)。レジストマスク8の膜厚は
1.6μmとした。この試料を反応性ガスとしてCF2
Cl 2を用い、ガス圧力20mTOrr、ガス流ff
l 20 s ccm、印加電力密度0.32W/cm
”、放電周波R13,56Ml1zでエツチングを行っ
た。カソード電極には350mmX 350mmの炭素
板(等方性黒鉛)を用いた。第2図は実施例におけるエ
ツチング断面形状をエツチング前、エツチング中、エツ
チング後で比較したものである。第2図(a)に示す様
にエツチング前のレジストマスク8のエツジ部分はほぼ
垂直に立っているが、エツチング開始後5分経過すると
第2図(b)のようにレジストマスク8の肩の部分が削
れて来る。しかしこの場合、レジストマスク8は全体が
削られて後退しているわけではなく、裾の部分はレジス
ト8の側面に付着する保護膜11によって守られるため
、エツチングの進行と共にレジストマスク8の実質的な
寸法は逆に太くなってゆく。第2図(b)はこの側壁保
護膜11の形成を模式的に示したものである。図中8で
示す点線はエツチング前のレジスト形状である。従って
この場合テーパー角12の形成は、側壁保護膜11と5
iOz膜9の境界における保護膜の形成速度と5i02
のエツチング速度との比によって起こるものと考えられ
る。
Si is deposited on the silicon wafer 10 by sputtering method.
An O□ film 9 with a thickness of 1.0 μm is formed, and a photoresist l-MP1400-27 (product name of Sysopray Co., Ltd., USA) is formed on the top layer.
An organic resist mask 8 was formed in a desired shape using a method (see FIG. 2(a)). The film thickness of the resist mask 8 was 1.6 μm. Using this sample as a reactive gas, CF2
Using Cl2, gas pressure 20 mTorr, gas flow ff
l 20 s ccm, applied power density 0.32 W/cm
Etching was carried out at a discharge frequency of R13,56Ml1z. A carbon plate (isotropic graphite) measuring 350 mm x 350 mm was used as the cathode electrode. Figure 2 shows the cross-sectional shape of the etching in Example before etching, during etching, and etching. As shown in Figure 2(a), the edges of the resist mask 8 stand almost vertically before etching, but after 5 minutes have elapsed from the start of etching, the edges of the resist mask 8 stand up almost vertically as shown in Figure 2(b). As shown, the shoulder part of the resist mask 8 is scratched off.However, in this case, the resist mask 8 is not entirely scraped and receded, but the bottom part is scratched by the protective film 11 attached to the side surface of the resist mask 8. Therefore, as the etching progresses, the actual dimensions of the resist mask 8 become thicker. FIG. 2(b) schematically shows the formation of this sidewall protection film 11. The dotted line indicated by 8 is the resist shape before etching. Therefore, in this case, the taper angle 12 is formed between the sidewall protective film 11 and 5.
Formation speed of protective film at the boundary of iOz film 9 and 5i02
This is thought to be caused by the ratio between the etching rate and the etching rate.

このようにして最終的には第2図(c)に示すように約
50″のテーパー角を持つエツチングパタンを形成する
ことが出来た。
In this way, it was finally possible to form an etching pattern having a taper angle of approximately 50'' as shown in FIG. 2(c).

次に、上記と同一の条件下でcttctzに0□又はH
2を添加し、テーパー角の制御を行った。第3図に0□
及びH2の添加量とテーパー角との関係を示す。
Next, apply 0□ or H to cttctz under the same conditions as above.
2 was added to control the taper angle. 0□ in Figure 3
and shows the relationship between the amount of H2 added and the taper angle.

02を4sccm添加することにより約60@の、ug
を8sccm加えることにより約45@のテーパー角が
得られることがわかる。Ozの添加量をさらに増加すれ
ばより急峻なテーパー角を形成することが出来るが、そ
の場合にはレジストのエツチング速度がatの添加量の
増加に伴って増大するため、レジストの膜厚を予め厚く
する必要がある。なお、上記の条件におけるSiO□膜
のエツチング速度は、0□又はH2の添加とは関係なく
 31r+n+/minで一定であり、また、5in2
とレジストとのエツチング選択比は、添加ガスを加えな
い場合には約0.8であった。
By adding 4 sccm of 02, about 60 ug
It can be seen that by adding 8 sccm of , a taper angle of approximately 45@ is obtained. A steeper taper angle can be formed by further increasing the amount of Oz added, but in that case, the etching rate of the resist increases as the amount of At added increases, so the resist film thickness must be adjusted in advance. It needs to be thick. Note that the etching rate of the SiO□ film under the above conditions is constant at 31r+n+/min regardless of the addition of 0□ or H2, and
The etching selectivity ratio between the resist and the resist was about 0.8 when no additive gas was added.

本実施例において形成されたエツチングパタンでは、い
ずれもエツチング前のレジストの裾の位置がテーパ一部
分の上端の位置と正確に対応しているためサイドエツチ
ングを生ずることなくテーパー形状を得ることができる
In the etching patterns formed in this example, the position of the hem of the resist before etching corresponds accurately to the position of the upper end of the tapered portion, so that a tapered shape can be obtained without side etching.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明は以上のような微細加工方法であり、本発明によ
れば、酸化物薄膜のエツチング途中においてもレジスト
マスクの側壁及びエツチング断面に容易に保護膜が堆積
するため、従来方法に見られたようにレジストパタン寸
法に比べてエツチングパタン寸法が縮小するということ
がなく、むしろエツチング前のレジストパタンの幅をエ
ツチングパタンのテーパ一部分の上端に近位させること
ができるなど、サイドエツチングを生じることなくテー
パー状のエツチングパタンが得られる。しかも、側壁に
保護膜を付着させるのに特別な別の工程を加える必要が
な(、工程条件の管理も従来法の困難さに比べれば、困
難さは全くないと言える。さらに、酸化性ガス又は還元
性ガスをエツチング時に導入することによりテーパー角
の調節もできるなど、本発明は実用上極めて優れている
The present invention is a microfabrication method as described above, and according to the present invention, a protective film is easily deposited on the side walls of the resist mask and the etched cross section even during the etching of the oxide thin film, which is different from that seen in conventional methods. In this way, the etching pattern size is not reduced compared to the resist pattern size, and in fact, the width of the resist pattern before etching can be made close to the upper end of the tapered part of the etching pattern, without causing side etching. A tapered etching pattern is obtained. Moreover, there is no need to add a special process to attach the protective film to the sidewalls (and the process conditions are not difficult to control at all compared to the difficulty of conventional methods. Furthermore, oxidizing gas Alternatively, the taper angle can be adjusted by introducing a reducing gas during etching, and the present invention is extremely superior in practical terms.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明に用いる反応性イオンエツチング装置の
一例を示す概略説明図である。第2図(a) 、 (b
) 、 (c)は、本発明の実施例に従ったそれぞれエ
ツチング試料のエツチング前、エツチング中、エツチン
グ後における形態を示す模式断面図である。第3図は、
CF2Cl2ガスに02またはH2を加えた場合の流量
とテーパー角との関係を示したグラフ図である。 1、エツチングtitfl    7.チャンバー2、
カソード電極    8.レジストマスク3、アノード
電極    9 、 S i 0zFli4、高周波電
源    10.シリコンウェハ5、プラズマ領域  
 11.側壁保護膜6、イオンシース領域 12.テー
パー角τ 第1図 第2図 02 ←  →H2(sccm) 第3図
FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a reactive ion etching apparatus used in the present invention. Figure 2 (a), (b
) and (c) are schematic cross-sectional views showing the morphology of etching samples before, during, and after etching, respectively, according to examples of the present invention. Figure 3 shows
FIG. 2 is a graph diagram showing the relationship between the flow rate and the taper angle when 02 or H2 is added to CF2Cl2 gas. 1. Etching titfl 7. chamber 2,
Cathode electrode 8. Resist mask 3, anode electrode 9, S i 0zFli 4, high frequency power supply 10. Silicon wafer 5, plasma region
11. Sidewall protective film 6, ion sheath region 12. Taper angle τ Fig. 1 Fig. 2 02 ← →H2 (sccm) Fig. 3

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)反応性ガスを導入した真空装置内に互いに平行に向
き合うように置かれた2枚の電極板間に高周波電界を加
える事によって生ずる活性イオン又はラジカルと電極上
に置かれた酸化物薄膜とを反応させる事により酸化物薄
膜を揮発性化合物として表面より除去する事によって行
われる反応性イオンエッチングにおいて、電極材料とし
て炭素単体もしくは炭素を多く含む材料を用いる事によ
りサイドエッチングのないテーパー状の断面形状を持っ
たパタン形成を行う事を特徴とする微細加工方法。 2)エッチングマスクとして有機質のレジストを用いる
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の微細加
工方法。 3)添加ガスとして酸化性ガスまたは還元性ガスを反応
性ガスに加えることによりテーパー角を制御することを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の微細加工方法
[Claims] 1) Active ions or radicals generated by applying a high frequency electric field between two electrode plates placed facing each other in parallel in a vacuum device into which a reactive gas is introduced, and active ions or radicals placed on the electrodes. In reactive ion etching, which is performed by removing the oxide thin film from the surface as a volatile compound by reacting with the oxide thin film that has been removed, side etching can be achieved by using carbon alone or a material containing a large amount of carbon as the electrode material. A microfabrication method that is characterized by forming a pattern with a tapered cross-sectional shape. 2) The microfabrication method according to claim 1, characterized in that an organic resist is used as an etching mask. 3) The microfabrication method according to claim 1, wherein the taper angle is controlled by adding an oxidizing gas or a reducing gas to the reactive gas as an additive gas.
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JP14115186A Pending JPS62297477A (en) 1986-06-17 1986-06-17 Micro fabrication method

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JP (1) JPS62297477A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001144069A (en) * 1999-09-03 2001-05-25 Ulvac Japan Ltd Plasma etching apparatus for film-shaped substrate

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JP2001144069A (en) * 1999-09-03 2001-05-25 Ulvac Japan Ltd Plasma etching apparatus for film-shaped substrate

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