JPS622928A - 角膜細胞の検査装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、角膜細胞の検査装置１：関するｔ、のて゛あ
り、例ス、ば山内１諭手術＋’＋ｉｊ後の角膜細胞の４
１、態を検査して［・術に、Ｌる角膜損傷の程瓜を’ｉ
Ｌ’、　’ｌ！）的＋：；ｔＶ価するような用途に利用
さねるものて゛ある４、（６に米の枝を季■） 角膜細胞検査の必盟性 角膜は、前面から１皮翻（胞層、ボーマン１１り、角膜
実質、デスメＩｔ！”　ｔ；　Ｊび内皮細胞層の５層か
ら構成さね′Ｃいる１、４−のうれ、内皮細胞層は、デ
スメ膜裏面（、：配列する１層の細胞層からなり、各／
ンの細胞は厚さ約Ｓ　ｐ　ｍ＋’ｌ’ｉ７１　＋　）ｉ
　・２　（ｌμＩｎの偏＋１／な六角旧で、ｆＱ　Ｉｆ
！ＮのＩｊｉｆ而あるいは萌１）５側からみると、＋１
ば六角形をり、た細胞を中心に多角形をな［細胞／Ｊｆ
ぞザイク状に配列（、でいる１、角〃り；内皮層は、角
膜の厚さのうち約１％を占めるに過ぎないか、角膜の生
理洗熊にとってはきわめて重愛な役割を！１っている３
、すなわち、１１１１房水から角膜天Ｉｐ（・・の水分
の移動をバリヤ＋Ｎ、能じｌニー）”（抑制Ｌ、Ｉｌ、
　−）　ｆｆｌ１１つ１′艮、性向からｌ’ｌｉｌ　Ｉ
Ｊ’ｒ水側・＼の水′Ｉ）の除去を・ボンピング（洗熊
によってイ１゛ない、角膜の透明ｆ１を紺ｊｌ、ｔ　Ｌ
、でいる１３、−のよｈに、ｆｆＨＩＩｓ内皮Ｉｌ’ｌ
　Ｉｊ角膜の１１゛常なＰＰｌ能紺（）じ捧め−Ｃ、′
ｒ１１ｋｌ！−な細胞層であるのて゛、ｆＱ　ＩＱ疾患
やあるいは；１１ｊ服部枚患（７にいて、角膜内皮がと
のＬうに変化するかを知る、−とか、疾患の病態やｌＩ
；ｊ因の解明に役）ン°−〕と考えられている９、」、
た、１、口、−山内Ｉ諭Ｔ−＃や人ｌ−水晶体挿入［、
科１など１１１；いてｔｉｒ萌ど術後の角８便の内皮）
ｔう聾や細胞面積等を比較［７、内皮細胞に利する［・
術侵費度を定呈的に、？Ｐ価する、−とが、角膜の受け
る「・術侵（２）を「げ友釣１、−低減１−るｊこめに
役箋γつと４オられている８゜検査装置Ｉｔの従来例 角膜内皮細胞Ｊｆ４　／ｌ観観察撮影を高（ｉ’ｉ十Ｆ
で１１なう装置しでは、スペーｔ−’ｌシーマイクロス
二Ｊ−ブかある３３、−の装置ど１の）皇ｊ１１１は、
　、相の）間なる身＋！　ｊＲ’ｆ’からなる境界面Ｌ
Ｉ号いては、ある角度をもって入射された１丸は大部分
が透過するが、　・部は境１が而で一：＋− 等角度で反射される（ｓｌ＋ｐｃｕｌａｒ　ｒｃｆｌ（
・ｘ）というｆ’ｌ。

質を利用し１１、−の鏡面段剥Ｉ：で境界面の観察を行
なうものである。。

スヘキュシーマイクロスコープによる角膜細胞の撮影像
から１１ｊ均細胞而「１などを求めるｈ法とし′（は、
デジタイザー法やグリッド法などが従来提案さねている
。

ａ）デジタイザー法は、角膜細胞の撮影像から各細胞の
偵７（“、１、をデジタイザーを用いてコンピュータに
入力し、各＃１１胞のＣｎ１槓を＋ＩＯ，確に計算Ｖる
もので・あるが、その入力外でには相当な時間と労力と
を必要とした５、 １〕）グリッド法は、１２図に小すようｌ二角膜細胞の
撮影像（５二所定の入きさの正）ｊ形の格子（グリッド
）を市ね合わせて、この格ｒの中に含まれる細胞の数を
数えて一定面積中の′ｌＬ均細胞個数からｉ１Ｌ均細胞
面積を逆１ｔ−４６ものである９、二のノＪ法において
は、例えば−１−辺と左辺にて切断される細胞に−）い
てけカウント゛４るが１・辺と右辺にて切断される細胞
についてはカウント１．ないというような　。

４一 定の規則の１・゛に細胞の数をカウント１、′（にす、
゛１／均細胞而槓に−）いでは比較重置Ｉｒな近１１゛
１、値をイｉｊることかぐきるが、度数分布についでｌ
Ｉ知ることができない。

（発明が解決しようとする問題点） 前記ａ）のデジタイザー法においては、各細胞の１１１
点を忠実に入力する作業（、：相当な時間と労力とを必
要とするという問題があっｆ：、　、、勿論、ｌ！’＋
１度な画像処理装置を駆使して偵、「、５１：の入力作
文を自動化すれば反幅な省力化はＩＩｆ能ｊこなるはず
であるが、それでは画像処理装置のコストが高くなると
いう問題があった１、また、角膜細胞の撮影像は透明な
角膜の境界面からの極めて微少な反射光を利用１７て撮
影したものであるから、最高のＪｋ術をらって撮影して
も総ての細胞に勺いて良好なコントラストをイｉするこ
とは難（、＜、画像処理の対象とする１＝は不適当であ
るという問題があった。、−のため、撮影像が一部＋：
ｔｒ明な工易今には少なくともその部分１こついでは、
デジタイザーを用いてト動で［１’ｌ　点の入力を行な
うことになるのであるが、自動入力時と丁・動入力時と
に要する労力の差が余１）にも火き過き゛るのて゛、Ａ
−心して天川１：供１、寄−ないという問題があった。

。 １１１ｆ記（〕）のググリッドは、ＩＦ均細胞而面積、
′ついては比較的良好な近似値をイ）ｔられても度数分
布を求めることかでトないので、細胞の大きさのばらつ
きを定ＨＨＨ化することができないという問題があった
９、また、グリッド法では格子内の細胞については必ず
ぬ１れなくカウントしなければならないという制約があ
り、不鮒明な箇所が−・部にでも含まれていると天性的
には止羅なカランｌはできないという問題があった。

本発明は、−の、ｌ：うな問題点を解決するためになさ
れたものであり、その目的とするところは、角膜細胞の
撮影像から甲均細胞面積や度数分布のような診察に役ヴ
っ統計データを非常に簡単な手続きで天川手差し支えの
ない程瓜に正確に算出できる角膜細胞の検査装置を提（
Ｉｌ、するにある１゜（問題点を解決するための−ｆ・
段） −１−記の問題入″！：を解決するために、本発明に係
る角膜細胞の検査装置にあっては、第１図に示すように
、角膜細胞の撮影像から、各細胞のｐｆ　’１７ｊの中
点を順次座標入力し得る利用中点座標入カド段１と、ｔ
Ｊ辺中点座標入力丁・ｆ父１１：で入力された座標デー
タを記憶する入力座標記恒ト段２と、入力座標記憶ｆ−
１２２に記憶された座標データから各細胞に−）いての
λ゛・１辺のｆｌす、１：開の距離の２乗に補１１：、
係数を乗して細胞面積を近似計算する細胞面積近似計剪
′ト段：（と、細胞面積近似計算り段７（の出力データ
から統計データを算出し出力する統計データ出力′ト段
４とを含むものである。

（作用） 第１図は本発明の基本構成を示す図であり、同図の点線
内に例示された角膜細胞の撮影像において、Ｃ＋　ｒ　
Ｃ２、Ｃ、は角膜細胞の撮影像に含にれる−・連の細胞
（ｃ（・１１）である。各細胞の利用の中点［１１Ｐ　
２１　■）３１　Ｐ　４の座標（Ｘ、、Ｙ、）、（Ｘ、
、、Ｙ、）、（Ｘ３．ＹＪ）、（Ｘ、、ｙ、）は利用中
点座標人カーＪ′＝段１にて座標入力され、入力座標記
憶手段２に順次配ｆａされる、１細胞面積近似計９手段
３では、各細胞の五寸辺中、＋’：ｊ聞の＝７− 距離１−、”　ｌ　Ｔ−’　２１　Ｐ２　Ｔ”　：ｌ　
＋　Ｔ’　：ｌ　Ｐ　４の２乗に所定の補正係数を釆１
つて各細胞の面積Ｓ、、Ｓ、、Ｓ３を近イ１フ、計１７
する。利用中点間のＶｌｉ離の２釆は、ビタゴラスの定
理により容易にｄｉ算される５１例えば細胞ＣＩのか１
辺中点間距離ｐ　、　［）２の２乗は次式により！ｊ−
えられる３、 ｒ〕、Ｔ’、２＝（Ｘ、−Ｘ２）２＋（Ｙ＝Ｙ２）？　
　・・・Ｏ）補正係数としては、す／２（またはこれに
近い値）が有効である。補正係数と１．て首／２を用い
た場合には、利用［１す″、（開の距離を対辺間ｙ＋１
離とする正六角形の面積に、ｌ：　Ｑ細胞面積を近似計
算している、二とになる。例λば、細胞Ｃ７の近似面積
Ｓ。

は次式にＪ：リ−り之られる。

Ｓ　１−Ｊ”３／　２　Ｃ（ＸＩ　　Ｘ２）２＋（ＹＩ
　　Ｙ２）２）・・・■ 正六角形の対辺間１ｉ離をｄとすると、正六角形の中心
部から各辺までの距離ｒ及び各辺の長さａは夫々次式に
より与えられる。

ｒ＝ｄ／２　　　　　　　　　　　　　・・・Ｃ（）ａ
”　２　ｒ　・１．ａｎ３（１”　　＝ｄ　・ｔａ、ｎ
３（じ　・・・ａ）＝８− したがって、１１：、六角形の面積５１１（・×は次式
によりりえられる。

Ｓｌ＋ｅｘ＝（ａｒ／　２　）・６　＝（Ｊ３／　２　
）ｄ２・・・ＬＡＤこの式は、上記■の近似式と同じで
ある。すなわち、本発明にあっては角膜細胞のうちの多
くか゛六角形であり、それもほば］に六角形に近い六角
形であるという特有の性質をうまく利用して細胞面積の
近（１，８１■を行なっている。実際には、例えば第１
図ｉこおける細胞Ｃ１は七角形であり、細胞Ｃ２１０３
は六角形であるが、総ての角膜細胞を正六角形であるも
のとして面積を近似計算（７でみると、簡単な近τ〕、
である割りには驚くほど良好な天領、計算を行ない（１
するのである。檜！１られた近似面積のデータは統計デ
ータ出力手段４に入力されで、平均面積Ｓａｖや度数分
布、最大面積Ｓ　ｍａｘ、最小面積Ｓ＋ａｉｎ等の８種
の統計データとして出力されるものである。

（実施例） 以下、本発明の好ま１２い実施例を図面と共に詳述する
。第２図は本発明の一天施例に係る検査装置のハードウ
ェアを示すブロック図である。人ベキュシーマイクロス
コープを用いて撮影されｔユ角膜細胞の撮影像は−【゛
業用テレビカメラ１１により撮影され、ｃ　ｒ＜　′ｒ
”コントローラ１２を介して（Ｌ　（＜　ｌ’　Ｉ：１
の画面ト、に映し２出される。またＯＲＴ　ＩＩＩの画
面ｌ−（こけ、ビデオｌ＜ＡＭ＋４に記憶されたビット
イメージデータがＣＲＴコントローラ１２を介して１１
１ｆ記角膜細胞の撮影像にスーパーインポーズ′されて
表示されるものである。ＣＰＬＪ　２１、ｌ−＜ＡＭ２
２、ＲＯＭ２：（、人出力ボート２４、キーボード２５
、プリンタ？６、外部１１［；情装置２７などは一般的
なマイクロコンピュータシステ１１に用いられるものと
ハードウェア的には異なるものではないので、その説明
は省略する３１本検査装置は前記のようなマイクロコン
ピュータシステムによって実現される機能に要旨をｆｊ
するものであるから、以ド、その機能を示すブ１Ｊツク
図ヒＩ−チャー１・とをＪｌいて実施例の構成を詳説す
る。

本実施例においては、対辺中点座標の入力を容易にする
ために、対辺中点座標入力１１段１として第３図に示す
ような構成を採用している。、−の図７バされた一Ｆ段
は、ＣＲｉ’　＋３に映し出された角膜細胞の撮影像の
１・ｌ：力・−ツルを移動さぜながら、座標入力を行な
いイ；Ｉるようになっており、１１−）、　・度入力し
た座標点については登録済み針示す表示を行なって、入
力ミスを防１１−できるよう（、ニなっている。ＣＲｉ
’　＋　３１−にスーパーインポーズされるビットイメ
ージデータはビデオＲＡＭＩ４に記憶されても！）、こ
のビデオｌ’？　Ａ　Ｍ　＋４１−に表示されるべベカ
ーソルの水・ｌ’位置（Ｘ）及び重力位置（Ｙ）は、カ
ーソル座標記憶ｒ′一段）６に記憶されている５、カー
ソル座標記憶−ｆ”Ｊ’Ｎ＋６の記憶データは、カーソ
ル移動手段１５にて適宜変更できるようになっている。

カーソル移動手段１５としては、ｌ−述のキーボード２
５におけるカーソル移動キーなどが使用される。座標登
録手段１７は、座標入力命令か゛あるときに、カーソル
座標記憶ｆ−浅１６の記憶データ（Ｘ、Ｙ）をス゛・１
）ｕ中点の座標データとして入力座標記憶Ｆ段２に出力
するものである１、座標入力命令は前記キーボード２５
における予め指定されＬユキーを押すことによりりえら
れるものである。入力座標記憶手段２は、前記ＲＡＭ２
２１−に割り当てられた所定の記憶エリアよりなり、ｉ
＠ｒｌの）４４標入力命令に対する座標データ（Ｘｉ、
Ｙｉ）を夫々記憶している。入力座標記憶手段２の記憶
データは、後段の細胞面積近似計悼毛「（：（にて細胞
面積の近似計９に使用されるものである。カーソル座標
記ｔａ　ｒ□　９２１６に記憶されでいるカーソルの現
在座標データ（Ｘ、Ｙ）と、入力座標記憶手段２に記憶
されている登録済みの座標データ（Ｘ、ｉ＊Ｙ、ｉ）　
Ｃｊ二１，２．・・・〕とは、［１１点表示手段１８に
よりビデオＲＡＭ＋４に）：き込まれで、夫々の座標に
輝点を表示せ］−ぬるものである。これによって既に登
録された対辺中点の座標データを重複して登録するよう
な入力ミスは防止て゛きるものである。なｔ；、両面に
を移動するカーソルは２−″に滅表示と１．でおけば、
登録済みの座標と現在のカーソル座標とを容易に区別す
ることができて好都合なものである。

第４図は、に述の対辺中ノ、、（座標人カート段１の動
作を説明するための７０−チャートである。＝）＝１２
− 座標入力ルーチンにＪ）（）ては、カーソル移動キーが
操作されたときには、その操作キーの種類に応じて座標
データＸ、Ｙを１１１−き外えるようにしている、。

そして、カーソルの座標データＸ　ＨＹ　ｈｔ’　：！
！き持えられたときには、１重ＥＳＥＴ（Ｘ、Ｙ）命令
により、ノＣの座標（Ｘ、Ｙ）、１−１の輝点が消去さ
れ、１）Ｓ］ミＴ（Ｘ、Ｙ）命令にＪ：す、新りい座標
（Ｘ、Ｙ）に輝点が表示される。これによって、カーソ
ルが画面１−を移動する動作が実現されるものである。

キーボード２５から座標入力命令があると、そのときの
カーソル座標（Ｘ、Ｙ）を対辺中点の座ｎ　Ｐ　１（Ｘ
ｉ、’／ｉ）として登録する。またｉをインクリメント
して、次の座標入力に備える。

入力済みの座標データ（Ｘｊ、ＹｊＨＩ≦ｊ≦１−１１
は、Ｐｓｉ：’ｌ’（Ｘｊ＋Ｙｊ）命令ニヨリ画面−１
−ニｇ　示＠　レル。これによって、入力済みの座標に
師、αが表示される動作が実現されるものである。

なお、座標入力作業を容易化するための手段としで、直
＋１＋ｉに人１）された対辺中点の座標と、現在のカー
ソル座標とを結ぶ線分を］ｆ」径とする円を、角膜細胞
の撮影像に重ねて表示さぜるようにすれば、　−／−好
ましい。本発明においては座標人１３の経路は入力竹裟
者のｔＩｌ断により入力し易い経路を自由に選択できる
よう（、ニなっており、通常は略直線１に１１；、粁細
胞を狛犬選択すれば入力作業が容易であるが、撮φａ像
に一部−ｆく鮮明な箇所があるときには座標入力経路の
Ｊｊ向転換が必Ｖ、である１、この、１うな場合に、１
・述の１１：う１こ円を細胞に重ねて表ボしてあれば、
本末の対辺中、１、”、Ｉ：と略同ｔｒ、　ｉｒｉ離に
ある辺の中点を対辺中点であるものとし、て座標入力す
ることにより、座標入力経路のＪＪ向転換を容易に行な
う、−とができるものて゛ある。

第５図は、細胞面積近似計算ルーチンの一例を示すフロ
ーチャートである。、二のルーチンは、入力座轢記憶毛
ｐ′ｉ２　ｆこ記憶されている類１．二、逐次１斜（の
座標テ゛−夕ｌ’、！（ＸＪ＋ＹＪ）＋ＰＪ＋　１（Ｘ
Ｊ＋　ｚＹ、！＋１）〔１≦ｉ≦ｎ〕を取り出して、こ
の１組の座標データから細胞（―ｉに関する近似面積Ｓ
を１・述の近似式によって計算する逐次ｉＦｔ　ｔ？：
　：Ｆ段：（１と、逐次計算手段：（１に人！Ｊされた
座標データｌ’ｊ＋ｆ］ｊ＋１か連続しない細胞に関す
るものであるときには、前記逐次計算手段：）１の計９
結果Ｓを細胞面積デ゛−タ８１からは除外する不連続デ
ータ除外’ｆ−９−”Ｚ　３２とを含むものである。

逐次、ＶＩ　Ｗ　Ｆ段７）１で用いる補止係数と１〜て
は、１゛述のように１［（六角形の面積を計算するため
のＪ：Ｊ　／′２（−□、８６６）が理１倉的に最も優
れでいる４、何故なら、正常な角膜内皮では細胞の大部
分がほぼ正六角形をなし１、これにＬｌｏ、［１、六角
形のものが混イＩしているからて゛ある１、札なみに、
各細胞を１ｆＸ１、：角形、正八角形、及び真円形で近
値、［−た場合の補ＩＦ係数を例示（７でにけば、夫々
、＋１．８２１７゜（’）、８２８．及びπ／４．（＝
０．７８５　）となるのであるが、本天施例では正六角
形による最も優れた近ｆｉｉ、法４用いている。

不連続データ除外Ｔ′一段：）２にＩ（いで、座標デー
・り「゛」とｌ’Ｊ＋１とが連続しない細胞に関するも
のである３−とを判定するためには、例えば第（ｉ図（
、）乃イ（ｃ）に示すような容重・段を適宜採用する、
−とができる９、座標データＴＩ　ＪどＩ−”　Ｊ　＋
　＋とか連続しない細胞に関するものである場合とは、
例えば第７図に示すように、連続１．た細胞に関して点
へ、　＋１　、　Ｃ。

Ｄ　、　Ｉ：　、　Ｆを入力１７た後、連続しない細胞
に関［、て点Ｇ。

１１を入力したＪ：うな場合を指す。この場合においで
、ノー’ｊ＋　ｌ’　Ｉ　Ｇを結ぶ線分Ｆ（：は１つの
細胞の対辺中点間の距離を表すものびはないから１、−
の場合の計ｔ？データ１、（は細胞面積デ・−タＳｉか
ら除外し７なければならない。

第６図（ａ）に示す手段は、逐次計算手段：（１により
計算された面積データ８か所定の値′１゛よりも人きい
場合に、そのデータ８を除外する比較手段を用いるもの
である。これは、第７図における点Ｆ。

Ｇを結ぷ“線分１ｉ　Ｇが１つの細胞の対辺中点間の距
離としでは大き過ぎることを検出するものとＦｉえる。

第６図（））　）　ｌ：：示す手段は、入力座標記憶千
成２に記憶されでいる順に、座標間のベクトルを算出す
る座標間ベクトル９出手段３：（と、該ト段から出力さ
れるベクトルが反転したときに、不連続性判定出力を生
じる方向反転１０定手段８４とを用いるものである５、
これは、第７図における点Ｆ　、　Ｇを結ぶベクトルが
、１．′、Ｉ、Ｅ　、　Ｆを結ぶベクトルとは方向が反
転している、〕とを検出するものと「すえる。ベクトル
のＨ向反転の有無は、内積の符号をｔ’１１定する、−
とにより容易に判定できる。

第６図（ｃ）に示１手段は、対辺中点の座標を入力する
場合−一おいて、連続しない細胞に関する座標データを
入力するときにはデータ区分信Ｓ′、（例えば改行信号
）を入力して予め不連続箇所を記憶させておき、細胞面
積計算時には不運Ｍ箇所に関する計勢データＳを細胞面
積データＳｉからは除外するよう番こしＩこものである
。これは、第７図にす；ける点Ｆを入力［、てから、次
の点Ｇを入力するまでの間に入力作業者の操作【二より
データを区分す’）　場合ニ該′ｌ（、する。なお、第
６図（ａ）乃（ｊ（ｃ）ｉ二にける各符号■■Ｃ））は
、第５図における各符号（ｉ）　（１）■に夫々対応し
ており、第５図のルーチンにｊ′；ける不連続ヤ［判定
部と［、で第６図の各ルーチンを適宜採用できることを
意味している。ただし、第（３図（ｃ）に示す人為的な
データ区分のノｊ法を用いる場合には、同し１１、−お
ける符号θ）σ〕）をイ・１したルーチンを、第４図に
おける座標入力ルーチンのメインループ中に挿入し２て
Ｉ；＜必要がある。

細胞面積近（ｆｌ、計ｑルーチン１．：で計算された細
胞ｉｒ＋ｉ積のデータＳｉ１．ｔ、統計データ出力ルー
チン【こ入力されて、ｌｌ’均而珀面ａｙや度数分布、
最大面積５ｔｎａに、最小面積Ｓ　ｌｌ１ｉｎなどを算
出される。この統計データ出力ルーチンとしては汎用の
ものを使用することができるので、その計算に用いる主
な式のみを示してプログラムの８’ｆ、　ＭＷについで
は説明を省略する９゜ Ｓ　ａｖ−ｆ、　Ｓ　ｉ／　ｎ　（相加ｑｌ均）Ｓ　ｍ
ａｘ≧Ｓｉ［１５ｉ≦ｎ〕 Ｓｍｉ口≦Ｓｉｌ’ｌ　　≦１≦ｎ　）以にのようにし
て、各細胞に−）いての近似ｉ＃７槓およびその統計デ
ータを得る、二とができるが、次のような誤差メ゛コ策
を併用すれば′、−・層好ましい。

ダ’、、Ｘ１＃Ｊ求−１− 第８図に示すようなやや偏平な＃ｉｌ胞Ｃ４につぃでは
、１点１．１点間の！Ｌｉ離を尼にしてｍ胞ξｎ１珀の
近似ｄｊ並を行なうと、実際の面積よりも遥かに大きな
面積を得ることになる。そこで、このような偏ｉＰな細
胞に関しては、１点１，１点（二加えてす↓にに点、１
゜点をも人ｊＪＩ＝、（１，１＋Ｋｌ）／　２を対）Ｊ
ｌｔｉｌｌ　ＩＩｉ剤とする正六角形の面積計計算一ケ
る。、すなｔ）ち、偏ｉｌ／、度の高い細胞（こついで
は、略１ｆＬ交するｈ向＋（７２１１の対辺［１す′、
１：を座標入力しで、その・ＩＬ均伯をその細胞（こり
いてのム゛づ辺中２−″、ｉ：　＋＋ｔ＋　ｎ口部とし
て細胞面積の近（１１、計算を行なうと、誤差を低減で
きるものである３、ｊ（差刈策？− 最大面積Ｓ　ｍａｘや最小面積Ｓｍ１ｎの」コウレニ、
特１こ個々の細胞の面積をｌ＋Ｅ確に求める心安がある
場合には、次のような頂点入力法を併用する。

第９図に示すようなし角形の細胞を例にとると、点０２
〜Ｑｓの芥頂点のうちから適当に４点を選び、２つの線
分が交差するように頂点間に＃ｉｉ分を引き、ト）１ｊ
記七角形の中に点〔ン（を決定する。そして、点ＱＩを
頂点とする７個の三角形の面積がら１１角形の面積を抹
出する１１、−の場合、たとえば点Ｑ、　、　Ｑ２、Ｑ
、を頂〕、′にとする三、角形の面積Δ（１）　ｌ　Ｑ
　２Ｑ　３は、次式により容易に求めることか′Ｃきる
。

△Ｑ、Ｑ２Ｑ３ ＝ＳＱ旧’（ｓ、　（ｓ、−Ｑ１０２）（Ｓｌ　−Ｑ２
Ｑ３）（Ｓｌ　−Ｑ３Ｑｌ　））ｔユだし、Ｓ、＝占（
ＱＩＱｚ＋（ｈＣｈ＋Ｑ３Ｑ１）以［゛、同様に八〇　
＋　Ｑ　３　Ｑ　＋　、・・・、△（ン、　Ｑ　、　Ｃ
）２を求め、７個の三角形の面積の和として＋１ｉｒ記
し角形の面積を算出するものである。これによって、最
大・最小と思われる細胞の面積をより正確に算出するこ
とができる。

検査」１６の一杭劇 第１表は、本発明の検査装置（対辺法）と、デジタイザ
ーを用いる従来の検査装置（デジタイザー法）とについ
て、細胞面積の最大値、最小値、及び平均値を比較した
ものであり、対辺法については、デジタイザー法に月す
る誤差を６分率で併記しである。デジタイザー法につい
ては、第１０図に示す１５２個の細胞全部について個別
に検査しで得た値を示している。対辺法については、第
１（）図（こ示すラインｌ　１””　Ｌ　６．　Ｌ　ａ
〜１．ｄに沿って対辺中点を座標入力し、前記近似式を
用いてＷ出した値を示している。対辺法による試験は６
同行なっており、夫々の場合の座標入力は、次のライン
に沿っ＝２０− で行なった。

試験１：Ｉ、２．■７．Ｊ、■、。

試験２　：Ｌ　］、　ｌｉ、、Ｌ　。

試験３：１．、、Ｉ７，１３．ｌ、、１．５試験４　：
Ｌ　、、　１．７．　Ｌ　３．　ｌ、＋１１．ｔＬｆｉ
試験５：Ｌ、２．Ｉ４．、Ｌｓ、ｌａ、Ｌｃ、Ｃｄ拭験
６：Ｌ］、Ｉ７４，１１８．　Ｉ−、ｌｉ、　Ｌ　ａ、
　１．　ｂ、Ｉ−、ｃ、Ｉ−ｄ第２表は、対辺法とデジ
タイザー法との比較を別のｈ法で行なったものである。

同表１、二おいては、デジタイザー法についても、対辺
法と全く同じサンプルを用いて細胞面積を求めている。

すなｊ＞　ｔ−。

ｆｔ５２表は、第１１図に示す１０本のラインＱ１〜Ｑ
、　、　ｏＪ：　ｉ：二ある各細胞について夫々デジタ
イザー法と対辺法とで統計データを求めた結果を比較し
たものである。

史に、第１３図乃至第１２３図はｐｔＳ１表の試験１〜
６の場合１．二ついて、また第１９図は第２表の場合に
ついて、対辺法によって求めた計詠結果と、デジタイザ
ー法によって求めＬ二真の値とを度数分布図をＪｌいて
比較したものである。

第　１　人　ｋ＝１辺法とデジタイザー法の比較〔単位
：／ｊ＋ｎ２：１ 第２表　対辺法とデジタイザー法の比較ｒ　Ｑｔ侍二μ
ｍ２　） 第；（表　グリッド法との比較 〔ｆｉｔ位二μｍ１１２〕 一２＋ｉ− 以１−の各データを検討すると、次のことが？ｌｌ明す
る。

ａ）１１句６ノ値については、誤差は１０％以内であり
、簡１）ｔなツノ法である割りには実用上差し支えのな
い程度の精度を得ることができている。

１））最大値や最小値についでも、誤差はほとんど１０
％以内である。なお、最大値や最小値についでは、上述
の第９図について説明したように頂点入力法を併用する
ことにより容易に補正することができる３、 Ｃ）度数分布に１〕いては、デジタイザー法による頁の
値と対辺法による計算結果とは、人体同じ傾向を示すこ
とがわかる。専門医師の間では、度数分布についで、こ
の程度の−・致が得られれば実用ｈ％ｌ、支えないとい
う評価を得でいる。。

ｙ−＋ノーソド法仁の一比較− 第３表は、対辺法をグリッド法及びデジタイザー法と比
較し７たものである。グリッド法の試験は３回行なっで
おり、第１２図に示す３個のグリッドＧ　ｌｆＧ　？＋
（Ｘ　３について夫々グリッド内に含まれる細胞個数か
ら７均細胞面積を逆算している３、グリッド法ではｉｌ
Ｚ均細胞面積しか得られないので、他の統計データの比
較は行なえない。ｉｊ　’ｒＪｌ法及びデジタイザー法
のデータは第１表のものを用いている。また、誤差の百
分率表示はデジタイザー法に対するものを示し−Ｃいる
。

第３表を検討すると、平均細胞面積の精度は対辺法とグ
リッド法とではほぼ同じ程度である、二とが分かる。グ
リッド法では最大・最小面積や、度数分布などについて
のデータは全く得られなかったのであるから、それに比
べればこれらのデータをも同時に１！することができる
対辺法の優れでいることは明らかである。また、１−述
の試験１〜６の座標入力の什りを見ても分かるように、
対辺法は、任意の箇所から検査を開始ｌ−で、何処で検
査を打ち切っても必ず何等かの有効なデー・夕を得るこ
とができるものであり、この点でもグリッド法より優れ
でいる。すなわち、グリッド法ではグリッド（Ｘ　ＩＩ
Ｇ　２１６３内の細胞は漏れなくカウントしなければな
らず、　・部にでもｆに鮮明な箇所があると実施できな
いが、利用法では不鮮明な箇所があってもその部分は飛
ばして入力することかできるので、角膜細胞の検査には
適（７ていると？１λる。

（発明の効果） 本発明は上述のように構成されているので、極めて加Ｑ
ｉな座標入力作業のみで天川１−差し支えない程度に止
確に角膜細胞に関する統計データを得ることができると
いう効果を奏するものである１、４、図面ノｒｆｉ！Ｊ
ｔ　’ｔ　ｒｉ？Ｊ　門弟１図は本発明の特許請求の範
囲の記載【こ対応するノ１（本構成を示−孝ブロック図
、第２図は本発明の一実施例に係る装置のハードウェア
を示すブロック図、第；）図は同上に用いる対’ＩＱ　
ｒｉ　、５’、ｆ、座標人カート段のブロック図、第４
図は同１°の手段の動作を示す７０−チャート、第５図
は同ｌ−の天施例に用いる細胞面積近似計ｆｆ、　、＝
ｒ＝戊の動作を示す７＋７−チャート、第６図（ａ）乃
至（ｃ）は夫々間１：　Ｌ：用いる不連続データ除外手
段の動作を示す７０−チャート、第７図は本発明の詳細
な説明するための説明図、ｒＩＳ８図及びｔ５９図は夫
々本発明において用い得る誤差対策を説明するための説
明［イ１、第１０１メー゛）竹節１２図は角Ｈぐ細胞像
どその分析の（Ｉ：　）ｊを説明するための説明図、第
１：２図ノ５１′第１′：］図は本発明に係る検査装置
の粘Ｊ立をボす度数分布図である。

１は対辺中、１、″１．座標入力手段、２は入力座標記
憶Ｆ段、：（は細胞面積近似計算［段、・１は統計デー
タ出力Ｌｆ′ｉて゛ある１゜ 代」１１１人　弁Ｊ１１冒−倉１１１ｊり彦第６図（ｂ
） 第７図 第８図 ご蓬へ。

第６図（ｃ） 第９図 凌　　　　　　　　　　　　　　　　　−一　−１−甲
　　似　旧　　記 甲　塀　ｌ＠　彰　　　　　　８ 甲　嘘　旧　　彰 甲　　舵　岡　　部 １）　昭　１８　　匪 Ｗ　　艇　岡　閉

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）角膜細胞の撮影像から、各細胞の対辺の中点を順
   次座標入力し得る対辺中点座標入力手段と、対辺中点座
   標入力手段にて入力された座標データを記憶する入力座
   標記憶手段と、入力座標記憶手段に記憶された座標デー
   タから各細胞についての対辺の中点間の距離の２乗に補
   正係数を乗じて細胞面積を近似計算する細胞面積近似計
   算手段と、細胞面積近似計算手段の出力データから統計
   データを算出し出力する統計データ出力手段とを含むこ
   とを特徴とする角膜細胞の検査装置。
2. （２）補正係数は√３／２であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載の角膜細胞の検査装置。
3. （３）統計データは少なくとも平均細胞面積及び度数分
   布を含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   角膜細胞の検査装置。
4. （４）細胞面積近似計算手段は、入力座標記憶手段に記
   憶されている順に、逐次１組の座標データから細胞面積
   を近似計算する逐次計算手段と、逐次計算手段に入力さ
   れた座標データが連続しない細胞に関するものであると
   きには、前記逐次計算手段の計算結果を細胞面積データ
   からは除外する不連続データ除外手段とを含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の角膜細胞の検査装
   置。
5. （５）対辺中点座標入力手段は、角膜細胞の撮影像を映
   像出力するＣＲＴと、ＣＲＴ上にスーパーインポーズさ
   れるビットイメージデータを記憶するビデオＲＡＭと、
   ビデオＲＡＭ上に表示されるべきカーソルの水平位置お
   よび垂直位置を記憶するカーソル座標記憶手段と、カー
   ソル座標記憶手段の記憶データを変更するカーソル移動
   手段と、座標入力命令に応じてカーソル座標記憶手段の
   記憶データを入力座標データとして入力座標記憶手段に
   出力する座標登録手段と、カーソル座標記憶手段及び入
   力座標記憶手段に記憶された各座標に輝点が表示される
   ようにビデオＲＡＭ上に輝点データを書き込む輝点表示
   手段とを含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項記
   載の角膜細胞の検査装置。