JPS6224404B2 - - Google Patents

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JPS6224404B2
JPS6224404B2 JP52068735A JP6873577A JPS6224404B2 JP S6224404 B2 JPS6224404 B2 JP S6224404B2 JP 52068735 A JP52068735 A JP 52068735A JP 6873577 A JP6873577 A JP 6873577A JP S6224404 B2 JPS6224404 B2 JP S6224404B2
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talc
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aluminum
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【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、歯科用印像組成物に関する。 柔らかい可動組織に適当な歯科用印像配合物
は、次の必要条件を満足しなければならない。 (1) 37℃において最小85%である口の温度におい
てすぐれた塑性流れをもつこと、 (2) 口の温度より多少低い温度に暴露されたとき
急速に固化すること、 (3) 口の組織または石こう鋳造材料へ接着しない
で、合体して固体の塊状物となるが、托盤材料
へは接着しなければならないこと、 (4) その真の位置から細部を変位させないで口の
組織の寸法と表面の細部とのすぐれた陰型を再
生すること、 (5) 口の温度より低い温度においてすぐれた寸法
安定性をもつて、温度変化、大気条件、または
石こう鋳造材料の注入によつていかなる方法で
も変形しないこと、 (6) 患者に対して不快であつたり毒性でないこ
と、 (7) すぐれた貯蔵寿命をもつこと、 (8) 使用容易かつ便利であること、そして (9) それを供結する容器内にあるとき滅菌可能で
あること。 出願人が知つている商業的に入手できる印像配
合物のうちで、ドイツ特許1067175の開示に従つ
て作られたことが明らかであるEX―3―N―
Goldは口の温度において最も望ましい塑性流れ
をもつ。しかしながら、ドイツ特許1067175に従
つて作られた印像配合物はその性質に影響をおよ
ぼさないでオートクレーブ内で滅菌できない。 ここに開示する歯科用印像組成物は、前記目的
を達成する。この印像配合物は、口の温度におい
て以後定義するような85%の流速と、室温におい
て実質的により小さい流速とをもつので、口から
取り出すと急速に固化する。印像配合物は細部の
すぐれた再現性を与え、取扱いが容易である。こ
の組成物に使用する物質、すなわち水素化ウツド
ロジン、白色ペトロラタムならびにタルクとアル
ミニウム粉末とからなる充てん剤は、熱および光
に安定な組成物を提供し、この組成物は使用前そ
の性質を変えないで滅菌できる。 本発明の他の目的、特徴および利点は以下の開
示から明らかとなるであろう。 歯科用印像配合物の流れ性質を評価するため、
印像配合物を直径10mm、高さ6mmの円柱に鋳造
し、各円柱を選定温度で2000gの圧力に10分間暴
露するための装置を設計し、作製した。円柱の高
さを圧力への暴露の前後に測定した。円柱の高さ
の減少率(%)を、選定温度における材料の塑性
流れとして表示する。第1図と第2図は、本発明
の組成物の成分の種々の比率に対する流れ百分率
対温度を示す。 いろいろな熱可塑性物質を試験し、水素化ウツ
ドロジンは歯科用印像配合物に最も好都合なかつ
望ましい特性をもつようにみえた。試験して有効
であつた特定の水素化ウツドロジンは、ハーキユ
ルス・インコーポレーテツド(Hercules
Incorporated)から商標「STAYBELITE(ステ
イベライト)」で市販されている
「STAYBELITE」は、酸化と変色に対して、そ
して空気および太陽への暴露のさいの安定特性の
変化に対して、高度に抵抗性である。
「STAYBELITE」は味とにおいが少なく、すぐ
れた熱安定性をもつ。 いろいろな可塑剤を試験し、白色ペトロラタム
はすぐれた結果を与えた。ペトロラタムは米国薬
局方規格に従う適度の均一性、低いにおいまたは
味、すぐれた熱および光安定性をもち、そして最
も重要なことには水素化ウツドロジンとのすぐれ
た相溶性をもち、その結果混合物を冷却して固化
するときペトロラタムは混合物の表面へ移行した
りにじみ出す傾向がない。鉱油は、初期の実験で
可塑剤として試験したところ、STAYBELITEと
ともに使用したとき冷却混合物の表面へ移行し、
粘着性を生ずる傾向をもつていた。 熱可塑性水素化ウツドロジンおよび可塑剤のペ
トロラタムのほかに、熱可塑性水素化ウツドロジ
ンと可塑剤との混合物をそれが固化するとき剛性
の固体状態に維持するために、そして剛性の固体
と低粘度の液体との間の塑性流れの使用温度範囲
を増加させるために、充てん剤が必要である。ま
た、充てん剤は混合物の表面粘着性を減少させる
ためにも望ましい。タルクとアルミニウム粉末は
充てん剤として適当であることがわかつた。商業
銘柄のAlcan(アルカン)MD3100およびUS
Bronge(ブロンズ)560はすぐれた結果を与え
た。これらのアルミニウム粉末の両方は、薄片と
ならず、徴細であり、ステアリン酸でコーテイン
グされた概して球形の粉末である。
AlcanMD3100は325メツシユの通過最小値が97.0
%と規格されている。アルミニウム粉末は熱伝導
性を改良するので、組成物を托盤上にハケ塗りし
て予備的に加熱すると、印像材料は急速かつ均一
に軟化して塑性状態になり、その結果局部的な過
熱と引き続く材料の分解は起こらないであろう。
このように、托盤上の配合物は口内部に位置され
ると、塊状物のすべては塑性流となるであろう。
さらに、完了した印像物を冷水で冷却するとき、
材料のすべては急速に固体状態にかたまり、さら
に応力を受けたり変形することはない。歯の石
(dental stone)を印像物内で鋳造するとき、固
化しつつある石の熱的段階の間発生する熱は組成
物と石の表面から運び去られるので、局部的配合
物の溶融および可塑性物質と石との相互浸透、引
き続く接着および表面損傷の悪影響は最小となる
であろう。アルミニウムが低い密度をもつかぎ
り、組成物中の単位重量当りのより大きい体積
は、アルミニウムの一定の重量百分率が他の重い
金属の同様な量よりも混合物の熱電導性により大
きい効果を与えるであろうことを意味する。ま
た、アルミニウムは、混合物を加熱して流動状態
にするとき重い金属で起こるような、混合物から
の沈降の傾向が少ない。 初期の試験において、フレークの形のアルミニ
ウム粒子を歯の印像配合物の調製に使用したが、
アルミニウムのフレークを含む配合物は口の温度
において応力下に十分な流動をしなかつたので、
究極的には球形またはより規則的な形状をした粒
子を選んだ。この欠点は、フレークの不規則な形
状のためアルミニウム粒子の相対的運動が妨害さ
れたりまたアルミニウム粒子が相互にからみ合う
ために、生ずるものと思われる。さらに、アルミ
ニウムの大きい粒子は、必要なこまかい細部と鮮
明度をもつ印像物を得るうえで妨害となる。 組成物に使用する米国薬局方タルクは、米国薬
局方規格に従う場合性質が適度に均一である天然
の水和ケイ酸マグネシウムである。その比重の
2.7〜2.8はアルミニウムの比重の2.708に近似する
ので、それらは流動状態にあるとき混合物中で分
離する傾向がない。 次の表1および2は、種々の比率の
STAYBELITE、ペトロラタム、アルミニウムお
よびタルクならびにこれらの特定の組成物につい
ての流れ測定で得られた温度流れ特性を開示す
る。表1は、第1図に対するデータを含み、組成
物115,116,117,118および119に対する種々の
温度における流れ百分率を示す。また、第1図は
この型の歯の印像配合物に対して望ましい流れ特
性を示す曲線Iを含む。この曲線Iは推奨される
最大許容流れ、すなわち10℃において10%、15℃
において20%、20℃において55%および推奨され
る最小流れ、すなわち37℃もしくは口の温度にお
いて85%を通過する。
The present invention relates to dental image compositions. Dental impression formulations suitable for soft moving tissues must meet the following requirements: (1) have excellent plastic flow at mouth temperature of a minimum of 85% at 37°C; (2) solidify rapidly when exposed to temperatures somewhat below mouth temperature; (3) mouth tissue. or not bonded to the gypsum casting material, but must coalesce into a solid mass but be bonded to the stucco material; (4) the dimensions of the oral tissues without displacing any detail from its true position; reproducing an excellent negative mold with surface details; (5) with excellent dimensional stability at temperatures below the mouth temperature; (6) not be unpleasant or toxic to the patient; (7) have a good shelf life; (8) be easy and convenient to use; and (9) be connected. be sterilizable when in a container. Among the commercially available impression formulations known to the Applicant, EX-3-N- are apparently made in accordance with the disclosure of German Patent No. 1067175.
Gold has the most desirable plastic flow at mouth temperature. However, the impression formulation made according to DE 1067175 cannot be sterilized in an autoclave without affecting its properties. The dental impression composition disclosed herein achieves the above objectives. This imaging formulation has an 85% flow rate, as hereinafter defined, at the temperature of the mouth and a substantially lower flow rate at room temperature, so that it solidifies rapidly upon removal from the mouth. The impression formulation provides excellent reproduction of detail and is easy to handle. The materials used in this composition, namely hydrogenated utudolozin, white petrolatum and the fillers consisting of talc and aluminum powder, provide a heat and light stable composition which does not change its properties before use. Can be sterilized with Other objects, features and advantages of the invention will become apparent from the following disclosure. To evaluate the flow properties of dental impression formulations,
An apparatus was designed and constructed to cast the impression formulation into cylinders 10 mm in diameter and 6 mm in height and to expose each cylinder to 2000 g of pressure for 10 minutes at a selected temperature. The height of the cylinder was measured before and after exposure to pressure. The reduction rate (%) of the height of the cylinder is expressed as the plastic flow of the material at the selected temperature. Figures 1 and 2 show flow percentage versus temperature for various ratios of the components of the composition of the invention. A variety of thermoplastics were tested and hydrogenated uddrosine appeared to have the most advantageous and desirable properties for dental impression formulations. A particular hydrogenated uddrodine that has been tested and found to be effective was manufactured by Hercules, Inc.
STAYBELITE, marketed under the trade mark STAYBELITE by A. Incorporated, is highly resistant to oxidation and discoloration, and to changes in stability properties upon exposure to air and sun. It is gender.
"STAYBELITE" has low taste and odor, and has excellent thermal stability. Various plasticizers were tested and white petrolatum gave excellent results. Petrolatum has reasonable homogeneity, low odor or taste, excellent heat and light stability in accordance with US Pharmacopoeial standards, and most importantly excellent compatibility with hydrogenated utudolozin, so that the mixture When cooled and solidified, the petrolatum has no tendency to migrate or bleed to the surface of the mixture. Mineral oil was tested as a plasticizer in early experiments and showed that it migrated to the surface of the cooling mixture when used with STAYBELITE.
It had a tendency to become sticky. In addition to the thermoplastic hydrogenated utudolozin and the plasticizer petrolatum, to maintain the mixture of the thermoplastic hydrogenated utudolozin and the plasticizer in a rigid solid state when it solidifies, and a rigid solid and a low viscosity liquid A filler is required to increase the operating temperature range of plastic flow between. Fillers are also desirable to reduce the surface tackiness of the mixture. Talc and aluminum powder were found suitable as fillers. Commercial grade Alcan MD3100 and US
Bronge 560 gave excellent results. Both of these aluminum powders are non-flaky, fine, generally spherical powders coated with stearic acid.
AlcanMD3100 has a minimum passing value of 97.0 for 325 meshes.
It is standardized as %. Aluminum powder improves thermal conductivity, so when the composition is brushed onto a platen and preheated, the impression material quickly and uniformly softens to a plastic state, thereby avoiding localized overheating. No subsequent decomposition of the material will occur.
Thus, once the formulation on the balm is placed inside the mouth, all of the mass will be in plastic flow.
Furthermore, when cooling the completed impression with cold water,
All of the materials quickly solidify into a solid state and are not subject to further stress or deformation. When casting a dental stone in an impression, the heat generated during the thermal phase of the solidifying stone is carried away from the composition and the surface of the stone, thus reducing the local melting of the formulation. and the negative effects of interpenetration of plastic and stone, subsequent adhesion and surface damage will be minimal. As long as aluminum has a lower density, the greater volume per unit weight in the composition means that a given weight percentage of aluminum will have a greater effect on the thermal conductivity of the mixture than a similar amount of other heavy metals. It means deaf. Aluminum also has less tendency to settle out of the mixture, as occurs with heavier metals when the mixture is heated to a fluidized state. In early trials, aluminum particles in the form of flakes were used in the preparation of dental impression formulations;
Because formulations containing aluminum flakes did not flow well under stress at mouth temperatures,
Ultimately, they chose particles that were spherical or more regularly shaped. This drawback appears to occur because the irregular shape of the flakes impedes the relative movement of the aluminum particles and because the aluminum particles become entangled with each other. Additionally, large particles of aluminum interfere with obtaining images with the necessary fine detail and sharpness. The USP talc used in the composition is a naturally occurring hydrated magnesium silicate that is reasonably uniform in properties according to USP specifications. of its specific gravity
Since 2.7-2.8 approximates the specific gravity of aluminum, 2.708, they do not tend to separate in the mixture when in the fluid state. Tables 1 and 2 below show various ratios of
Temperature flow characteristics obtained in flow measurements for STAYBELITE, petrolatum, aluminum and talc and their specific compositions are disclosed. Table 1 contains the data for FIG. 1 and shows the percentage flow at various temperatures for compositions 115, 116, 117, 118, and 119. FIG. 1 also includes curve I which shows the desired flow characteristics for this type of tooth impression formulation. This curve I corresponds to the recommended maximum allowable flow, i.e. 10% at 10°C, 15% at 15°C.
20% at 20°C, 55% at 20°C and 85% at the recommended minimum flow, i.e. 37°C or mouth temperature.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 表2に記録された実験において、1つの品種の
白色米国薬局方ペトロラタムから他の品種に変え
ると所望の流れ性質に要するペトロラタムの量は
大きく影響を受ける。表2、バツチ1はある種の
ペトロラタム(白色、米国薬局方)を含み、バツ
チ2は異なる種類のペトロラタムを含むが、その
比率はバツチ1と同じである。バツチ1とバツチ
2で異なる流れ百分率特性が得られた。 また、第2図は、本発明の表2に示されるバツ
チ配合物1,3C,4および5Aの温度に対する
流れ%のカーブを表したものである。そして、第
2図および表2は、同じ成分組成のものでも使用
されるペトロラタムの種類が相異すれば、流れカ
ーブが異なるようになることを示している。 次の表3は、表1における配合物115〜119と表
2のバツチ1に基づく歯科用印像配合物に対する
組成範囲を示す。
Table 2 In the experiments recorded in Table 2, changing from one variety of white USP petrolatum to another greatly affected the amount of petrolatum required for desired flow properties. Table 2, Batch 1 contains one type of petrolatum (white, USP) and Batch 2 contains a different type of petrolatum, but in the same proportions as Batch 1. Different flow percentage characteristics were obtained for batches 1 and 2. FIG. 2 also shows the curves of % flow versus temperature for batch formulations 1, 3C, 4 and 5A shown in Table 2 of the present invention. FIG. 2 and Table 2 show that even if the composition of petrolatum is the same, the flow curves will differ if different types of petrolatum are used. Table 3 below shows the composition ranges for dental impression formulations based on formulations 115-119 in Table 1 and batch 1 of Table 2.

【表】 印像配合物の性質はその構成成分の相互に独立
な重量百分率の選択に依存するので、選択に影響
をおよぼす因子のいくつかについて説明する。実
験によると、合計の充てん剤含量は約5〜25%の
範囲で変化でき、そのさい可塑剤含量を調節して
選択することにより口の温度を中心とする合理的
な塑性流れ温度範囲を維持できる。約5%以下の
充てん剤含量では、塑性流れ温度範囲は所望範囲
より狭く、加温された混合物の表面は粘着性が増
加し、充てん剤全部がアルミニウム粉末である場
合でさえ、混合物の熱伝導性は熱可塑性物質単独
のそれよりも非常によくはないであろう。約25%
以上の充てん剤含量では、塑性流れ温度範囲は、
所望範囲よりも広いので、室温に近ずき、その結
果歯の石の陽型の鋳造前および鋳造中に細部およ
び精度を失なう印像物が得られる。便宜上、配合
物の合計の充てん剤含量は初め15%またはその付
近に選ぶ。このうちで少なくとも5%はアルミニ
ウム粉末として、有意の熱伝導性の改良が達成さ
れるようにする。追加の熱伝導性の改良は、アル
ミニウム粉末の含量を合計の充てん剤含量の限界
まで増加すると、実現される。しかしながら、タ
ルクが合計の充てん剤含量の残部として存在する
と、混合物のコストが低下し、そして混合物の他
の色の選択が容易となるという利益が得られる。 混合物の他の色を生じさせるために顔料を使用
する場合、その重量百分率をタルクのそれから引
き、合計の充てん剤含量を一定に保つ。次いで、
可塑剤の含量を選んで口の温度において十分な流
れを得るようにする。 均一性をもつという部分的な理由で選んだこの
配合物の構成成分でさえ、入手したバツチごとに
その性質が多少変化するため、可塑剤の精確な量
は配合物の試験的組成についての流れ試験を基準
にして選んだ合計の充てん剤含量に対して選定し
なければならない。実際上、15%の充てん剤含量
に対する可塑剤の精確な量は一方のペトロラタム
に対して約8%、他方のペトロラタムに対して約
6.5%であつた。充てん剤を選定し、実験により
精確な可塑剤含量を見出したのち、熱可塑性物質
(水素化ウツドロジン)の含量は、配合物の残部
であるので、もちろん固定する。印像配合物の各
バツチが正確な流れ特性を確実にもつようにする
ため、適切な装置と方法を用い2種類の最小温
度、すなわち一方は10〜15℃、他方は約37℃にお
いて流れを測定するという適切な品質管理が必要
であろう。この品質管理は、新らしい量の成分を
用いるときはいつでも、ことに重要である。 ほとんどいかなる歯科用材料を用いてもすぐれ
た結果を得るためには、正しい触診技術を必要と
する。この事実はこの歯科用印像材料の場合にも
真実である。この材料を用いて柔らかい口の組織
のすぐれた印像を得るためには、正しい技術を要
する。
Table: Since the properties of an imaging formulation depend on the selection of the mutually independent weight percentages of its constituents, some of the factors influencing the selection will be discussed. Experiments have shown that the total filler content can vary from about 5% to 25%, while maintaining a reasonable plastic flow temperature range around mouth temperature by adjusting and selecting the plasticizer content. can. At filler contents below about 5%, the plastic flow temperature range is narrower than desired, the surface of the warmed mixture increases in tackiness, and even when all the filler is aluminum powder, the thermal conductivity of the mixture decreases. The properties will not be much better than that of the thermoplastic alone. Approximately 25%
For filler contents above, the plastic flow temperature range is
A wider than desired range results in an impression that approaches room temperature and thus loses detail and precision before and during casting of the dental stone positive. For convenience, the total filler content of the formulation is initially chosen to be at or near 15%. At least 5% of this should be aluminum powder so that a significant thermal conductivity improvement is achieved. Additional thermal conductivity improvements are realized by increasing the aluminum powder content to the limit of the total filler content. However, the presence of talc as the balance of the total filler content has the benefit of lowering the cost of the mixture and facilitating the selection of other colors of the mixture. If a pigment is used to produce other colors in the mixture, its weight percentage is subtracted from that of talc, keeping the total filler content constant. Then,
The plasticizer content is chosen to provide sufficient flow at mouth temperature. Even the constituents of this formulation, chosen partly for reasons of uniformity, vary somewhat in their properties from batch to batch, so the exact amount of plasticizer depends on the flow of the experimental composition of the formulation. Must be selected for the total filler content selected on the basis of testing. In practice, the exact amount of plasticizer for a filler content of 15% is about 8% for one petrolatum and about 8% for the other petrolatum.
It was 6.5%. After selecting the filler and finding the exact plasticizer content by experiment, the content of thermoplastic (hydrogenated uddrosine) is of course fixed as it is the remainder of the formulation. To ensure that each batch of impression formulation has the correct flow characteristics, the flow is run at two minimum temperatures, one at 10-15°C and the other at approximately 37°C, using appropriate equipment and methods. Appropriate quality control such as measurement will be necessary. This quality control is especially important whenever new amounts of ingredients are used. Proper palpation technique is required to obtain excellent results with almost any dental material. This fact is also true in the case of this dental impression material. Proper technique is required to obtain good impressions of soft oral tissues using this material.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、試験した5種類の組成物の流れ百分
率対温度を示す曲線群である。第2図は、化学物
質の他の比率に対する流れ百分率対温度を示す第
1図と同様な曲線群である。
FIG. 1 is a family of curves showing percent flow versus temperature for the five compositions tested. FIG. 2 is a family of curves similar to FIG. 1 showing flow percentage versus temperature for other proportions of chemicals.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 水素化ウツドロジン65.5〜91.0重量%、白色
ペトロラタム4.0〜9.5重量%、タルク0〜20重量
%およびアルミニウム粉末5〜25重量%の混合物
から本質的になり、タルクおよびアルミニウムの
合計量は5〜25重量%であることを特徴とする歯
科用印像組成物。 2 水素化ウツドロジン71.5〜89.0重量%、白色
ペトロラタム6.0〜8.5重量%、タルク0〜15重量
%およびアルミニウム粉末5〜20重量%の混合物
から本質的になり、タルクおよびアルミニウムの
合計量は5〜20重量%であることを特徴とする特
許請求の範囲の第1項に記載の歯科用印像組成
物。 3 水素化ウツドロジン76.75〜88.75重量%、白
色ペトロラタム6.25〜8.25重量%、タルク0〜10
重量%およびアルミニウム粉末5〜15重量%の混
合物から本質的になり、タルクおよびアルミニウ
ムの合計量は5〜15重量%であることを特徴とす
る特許請求の範囲の第2項に記載の歯科用印像組
成物。 4 前記組成物が10℃において10%、15℃におい
て20%そして20℃において55%の最大許容流れと
37℃において85%の最小流れとを有するような比
率の水素化ウツドロジン、白色ペトロラタム、ア
ルミニウム粉末およびタルクの混合物から本質的
になることを特徴とする特許請求の範囲の第1
項、第2項または第3項のいずれか1つに記載の
歯科用印像組成物。
[Scope of Claims] 1 Consisting essentially of a mixture of 65.5-91.0% by weight of hydrogenated uddrozine, 4.0-9.5% by weight of white petrolatum, 0-20% by weight of talc and 5-25% by weight of aluminum powder, consisting of talc and aluminum powder. A dental image composition characterized in that the total amount is 5 to 25% by weight. 2 Consisting essentially of a mixture of 71.5-89.0% by weight of hydrogenated eudrodine, 6.0-8.5% by weight of white petrolatum, 0-15% by weight of talc and 5-20% by weight of aluminum powder, the total amount of talc and aluminum being 5-20% by weight. % by weight of the dental image composition according to claim 1. 3 Hydrogenated uddrozine 76.75-88.75% by weight, white petrolatum 6.25-8.25% by weight, talc 0-10
% and aluminum powder, the total amount of talc and aluminum being 5 to 15% by weight. Image composition. 4. The composition has a maximum allowable flow of 10% at 10°C, 20% at 15°C and 55% at 20°C.
The first claim consists essentially of a mixture of hydrogenated uddrosin, white petrolatum, aluminum powder and talc in proportions such that it has a minimum flow of 85% at 37°C.
The dental image composition according to any one of Items 1, 2, and 3.
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