JPS62210653A - Semiconductor device - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、信頼性の侵れた半導体装置に関するもので
ある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a semiconductor device with degraded reliability.
トランジスタ、IC,LSI等の半導体素子は、通常セ
ラミックパッケージもしくはプラスチックパッケージ等
により封止され、半導体装置化されている。上記セラミ
ックパッケージは、構成材料そのものが耐熱性を有し、
耐透湿性にも優れているため、温度、湿度に対して強く
、しかも中空パッケージのため機械的強度も高く信頼性
の高い封止が可能である。しかしながら、構成材料が比
較的高価なものであることと、量産性に劣る欠点がある
ため、近年は上記プラスチックパッケージを用いた樹脂
封止が主流になっている。Semiconductor elements such as transistors, ICs, and LSIs are usually sealed with ceramic packages, plastic packages, or the like to form semiconductor devices. The above-mentioned ceramic package has heat resistance in the constituent material itself,
It also has excellent moisture permeability, so it is resistant to temperature and humidity, and because it is a hollow package, it has high mechanical strength and can be sealed with high reliability. However, since the constituent materials are relatively expensive and the mass productivity is poor, resin sealing using the above-mentioned plastic package has become mainstream in recent years.
特に最近は、半導体分野の技術革新によって集積度の向
上とともに素子サイズの大形化、配線の微細化が進み、
これに伴って封止材料に対してより以上の信頼性(得ら
れる半導体装置の内部応力、耐湿信頼性、耐衝撃信頼性
、耐熱信頼性等)の向上が要望されており、特に半導体
封止用樹脂に対して、直接モードルしても半導体素子に
加わる応力が小さいという特性が強く要求されている。In particular, recent technological innovations in the semiconductor field have led to improvements in the degree of integration, larger element sizes, and finer interconnections.
Along with this, there is a demand for improved reliability (internal stress reliability, moisture resistance reliability, shock resistance reliability, heat resistance reliability, etc. of the resulting semiconductor device) of encapsulation materials, and in particular, semiconductor encapsulation There is a strong demand for resins for semiconductor devices to have the property that the stress exerted on semiconductor devices is small even when directly molded.
半導体封止用樹脂としては、エポキシ樹脂、ノボラック
型フェノール樹脂、無m質充填剤を主成分とし、さらに
硬化促進剤1着色剤、離型剤を含むエポキシ樹脂組成物
が汎用されている。As a resin for semiconductor encapsulation, an epoxy resin composition containing an epoxy resin, a novolac type phenol resin, and an amorphous filler as main components, and further containing a curing accelerator, a coloring agent, and a mold release agent is widely used.
しかしながら、この種の封止用樹脂で半導体素子をモー
ルドすると、従来殆ど問題にされていなかった樹脂の応
力により、パッシベーション膜や素子自体にクラックを
生じたり、アルミ配線にずれ等を生じるということがわ
かってきた。これは、素子自体の寸法が太き(なる程顕
著に現れる。However, when semiconductor devices are molded with this type of sealing resin, the stress of the resin can cause cracks in the passivation film or the device itself, or misalignment of aluminum wiring, etc., due to the stress of the resin, which has rarely been a problem in the past. I've come to understand. This is clearly noticeable due to the large dimensions of the element itself.
したがって、今日では、この対策として、素子に加わる
応力の小さい樹脂(低応力樹脂)の開発が大きな課題と
なっている。この目的達成の方法として、フェノール樹
脂自体を可撓化したり、可塑剤を添加することが考えら
れる。しかし、このようにすることは、フェノール樹脂
を硬化剤とするエポキシ樹脂組成物では硬化樹脂のガラ
ス転移点が降下し高温電気特性が低下するため信頼性の
点で問題がある。また、合成ゴム等を添加して素子に加
わる応力を小さくし、低応力化を図ることも考えられる
が、合成ゴムを添加することによって樹脂組成物の、半
導体素子およびリードフレームに対する密着性が低下し
、耐湿性が悪くなり信頼性が低下する。Therefore, as a countermeasure to this problem, the development of a resin that applies less stress to the element (low-stress resin) has become a major issue today. Possible methods for achieving this objective include making the phenolic resin itself flexible or adding a plasticizer. However, in the case of an epoxy resin composition using a phenol resin as a curing agent, the glass transition point of the cured resin is lowered and the high-temperature electrical properties are lowered, so there is a problem in terms of reliability. It is also possible to reduce the stress applied to the element by adding synthetic rubber, etc., but adding synthetic rubber reduces the adhesion of the resin composition to the semiconductor element and lead frame. However, moisture resistance deteriorates and reliability decreases.
上記のように、これまでの封止用樹脂は、半導体素子に
対する応力の点でいまひとつ満足しうるちの、ではなく
、上記技術革新による素子サイズの大形化等に対応でき
るように、より以上の特性向上が強く望まれている。As mentioned above, conventional encapsulating resins have not been satisfactory in terms of stress on semiconductor elements, but have been developed to meet the needs of larger element sizes due to the technological innovations mentioned above. There is a strong desire for improved characteristics.
この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、信
頼性を損なうことなく封止樹脂を低応力化し、それによ
って半導体装置の大形化に対応しうるようにすることを
その目的とするものである。This invention was made in view of the above circumstances, and its purpose is to reduce the stress of a sealing resin without impairing its reliability, thereby making it possible to cope with the increase in the size of semiconductor devices. It is something.
上記の目的を達・成するため、この発明の半導体装置は
、下記の(A)および(B)成分を含有し、さらに、(
C)、 (D)および(E)成分からなる群から選択
された少なくとも一つの成分を含有しているエポキシ樹
脂組成物を用いて半導体素子を封止するという構成をと
る。In order to achieve the above object, the semiconductor device of the present invention contains the following components (A) and (B), and furthermore, (
The semiconductor device is encapsulated using an epoxy resin composition containing at least one component selected from the group consisting of components C), (D), and (E).
(A)エポキシ樹脂
(B)フェノール樹脂
(C)分子鎖両末端にエポキシ基を有するポリプロピレ
ングリコールオリゴマー。(A) Epoxy resin (B) Phenol resin (C) Polypropylene glycol oligomer having epoxy groups at both ends of the molecular chain.
(D)分子鎖両末端にアミノ基を有するポリプロピレン
グリコールオリゴマー。(D) A polypropylene glycol oligomer having amino groups at both ends of the molecular chain.
(E)下記の一般式(1)で表されるポリアルキレング
リコールオリゴマー。(E) A polyalkylene glycol oligomer represented by the following general formula (1).
R1−0±RO−+TRz・・・(1)すなわち、この
発明は、分子鎖両末端にエポキシ基を有するポリアルキ
レングリコールオリゴマー、分子鎖両末端にアミノ基を
有するポリアルキレングリコールオリゴマーおよび上記
一般式(1)で表されるポリアルキレングリコールオリ
ゴマーの少なくとも一つを含有する特殊なエポキシ樹脂
組成物を用いて半導体素子を封止するため、従来のよう
な可塑剤添加等に起因する封止樹脂の高温電気特性の低
下や、合成ゴム添加に起因する封止樹脂の半導体素子に
対する密着性の低下等を招来することなく、封止樹脂の
低応力化を実現でき、それによって素子サイズの大型化
等に対応できるようになる。R1-0±RO-+TRz... (1) That is, this invention relates to a polyalkylene glycol oligomer having an epoxy group at both ends of the molecular chain, a polyalkylene glycol oligomer having an amino group at both ends of the molecular chain, and the above general formula Since semiconductor devices are encapsulated using a special epoxy resin composition containing at least one of the polyalkylene glycol oligomers represented by (1), there is no problem with conventional encapsulation resins due to the addition of plasticizers, etc. It is possible to reduce the stress of the encapsulating resin without causing a decrease in high-temperature electrical properties or a decrease in the adhesion of the encapsulating resin to the semiconductor element due to the addition of synthetic rubber, thereby increasing the size of the element, etc. Be able to respond to
この発明に用いるエポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂
(A成分)と、フェノール樹脂(B成分)を用い、さら
に、分子鎖両末端にエポキシ基を有するポリプロピレン
グリコールオリゴマー(C成分)2分子鎖両末端にアミ
ノ基を有するポリプロピレングリコールオリゴマー(D
成分)および上記一般式(1)で表されるポリアルキレ
ングリコールオリゴマー(E成分)の少なくとも一つを
用いて得られるものであって、通常、粉末状もしくはそ
れを打錠したタブレット状になっている。The epoxy resin composition used in this invention uses an epoxy resin (component A) and a phenol resin (component B), and further contains two polypropylene glycol oligomers (component C) having epoxy groups at both ends of the molecular chain. Polypropylene glycol oligomer (D
component) and a polyalkylene glycol oligomer represented by the above general formula (1) (component E), and is usually in the form of a powder or a tablet formed by compressing it. There is.
なお、上記「オリゴマー」とは、二量体も含む意味で用
いている。In addition, the above-mentioned "oligomer" is used to include dimers.
上記A成分となるエポキシ樹脂は、特に制限するもので
はなく、タレゾールノボラック型、フェノールノボラッ
ク型やビスフェノールA型等、従来から半導体装置の封
止樹脂として用いられている各種のエポキシ樹脂があげ
られる。これらの樹脂のなかでも、融点が室温を超えて
おり、室温下では固形状もしくは高粘度の溶液状を呈す
るものを用いることが好結果をもたらす。ノボラック型
エポキシ樹脂としては、通常エポキシ当量160〜25
0.軟化点50〜130℃のものが用いられ、クレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂とじては、エポキシ当量1
80〜21o、軟化点60〜110 ’Cのものが一般
に用いられる。また、フェノールノボラック型エポキシ
樹脂としては、エポキシ当量160〜250.軟化点5
0〜130 ”Cのものが一般に用いられる。The epoxy resin serving as the above A component is not particularly limited, and various epoxy resins conventionally used as encapsulating resins for semiconductor devices can be mentioned, such as Talesol novolac type, phenol novolac type, and bisphenol A type. . Among these resins, it is preferable to use one that has a melting point above room temperature and is in the form of a solid or highly viscous solution at room temperature. Novolac type epoxy resin usually has an epoxy equivalent of 160 to 25.
0. Those with a softening point of 50 to 130°C are used, and cresol novolak type epoxy resins have an epoxy equivalent of 1
Those having a softening point of 80 to 21°C and a softening point of 60 to 110'C are generally used. Moreover, as a phenol novolac type epoxy resin, the epoxy equivalent is 160 to 250. Softening point 5
0 to 130''C is generally used.
上記エポキシ樹脂と共に用いられる、B成分のフェノー
ル樹脂は、上記エポキシ樹脂の硬化剤として作用するも
のであり、フェノールノボラック、0−クレゾールノボ
ラック、m−クレゾールノボラック、p−クレゾールノ
ボラック、0−エチルフェノールノボラック、m−エチ
ルフェノールノボラック、p−エチルフェノールノボラ
ック等が好適に用いられる。これらノボラック樹脂は、
軟化点が50〜110℃、水酸基当量が70〜150の
ものを用いることが好ましい。The phenol resin of component B used together with the epoxy resin acts as a curing agent for the epoxy resin, and includes phenol novolak, 0-cresol novolak, m-cresol novolak, p-cresol novolak, and 0-ethylphenol novolak. , m-ethylphenol novolak, p-ethylphenol novolak, etc. are preferably used. These novolak resins are
It is preferable to use one having a softening point of 50 to 110°C and a hydroxyl equivalent of 70 to 150.
上記C成分の、分子鎖両末端にエポキシ基を有するポリ
プロピレングリコールオリゴマーは、下記の一般式(2
)で表されるものである。The polypropylene glycol oligomer having epoxy groups at both ends of the molecular chain, which is the component C, has the following general formula (2
).
特に、上記式(2)で表されるポリプロピレングリコー
ルオリゴマーにおいて繰り返し数nが10未満のときは
、それを用いて得られる半導体装置の耐熱性の低下が見
られ、逆にnが200を超えるときは、半導体装置の信
頼性の低下現象が見られる。したがって、上記繰り返し
数nが、10〜200の範囲内に設定されているものを
用いることが好ましい。そして、このようなポリプロピ
レングリコールオリゴマー(C成分)としては、市販品
をそのまま使用することができる。In particular, when the repeating number n of the polypropylene glycol oligomer represented by the above formula (2) is less than 10, the heat resistance of the semiconductor device obtained using it decreases, and conversely, when n exceeds 200, the heat resistance of the semiconductor device obtained using it decreases. In this case, a decrease in the reliability of semiconductor devices is observed. Therefore, it is preferable to use one in which the number of repetitions n is set within the range of 10 to 200. As such a polypropylene glycol oligomer (component C), a commercially available product can be used as is.
また、D成分の、分子鎖両末端にアミノ基を有するポリ
プロピレングリコールオリゴマーは、下記の一般式(3
)で表されものである。In addition, component D, a polypropylene glycol oligomer having amino groups at both ends of the molecular chain, has the following general formula (3
).
11□N−R+C3H60−h−R−NHz ・・
・(3)このD成分においても上記繰り返し数nおよび
Rは、前記一般式(2)で表されるC成分の、分子鎖両
末端にエポキシ基を有するポリプロピレングリコールオ
リゴマーと同様に設定することが好結果をもたらす。そ
して、このようなポリプロピレングリコールオリゴマー
(D成分)としては、例えば、
で示される市販品をそのまま使用することができる。11□N-R+C3H60-h-R-NHz ・・
- (3) In this D component, the repeating number n and R can be set in the same manner as in the C component represented by the general formula (2), a polypropylene glycol oligomer having epoxy groups at both ends of the molecular chain. Brings good results. As such a polypropylene glycol oligomer (component D), for example, a commercially available product shown below can be used as is.
さらに、E成分の、一般式(1)で表されるポリアルキ
レングリコールオリゴマー
R70tROす;−R,・(1)
についても、市販品を使用することができる。上記ポリ
アルキレングリコールオリゴマーの中でもRがプロピレ
ン基であるポリプロピレングリコールオリゴマーが好適
に使用される。そして、上記一般式(1)において、繰
り返し数nが10未満のときには、やはり、それを用い
て得られる半導体装置の耐熱性が低下し、逆に200を
超えるときには半導体装置の信頼性の低下現象が見られ
る。したがって、上記(1)式においても、繰り返し数
nが10〜200の範囲内のものを使用することが好適
である。Furthermore, a commercially available product can also be used for the polyalkylene glycol oligomer R70tROS;-R,.(1) represented by the general formula (1), which is component E. Among the above polyalkylene glycol oligomers, polypropylene glycol oligomers in which R is a propylene group are preferably used. In the above general formula (1), when the number of repetitions n is less than 10, the heat resistance of the semiconductor device obtained by using it decreases, and conversely, when it exceeds 200, the reliability of the semiconductor device decreases. can be seen. Therefore, also in the above formula (1), it is preferable to use one in which the number of repetitions n is within the range of 10 to 200.
上記C,D、Eの各成分は、上記AおよびB成分と共に
使用されるのであるが、その際に単独で使用してもよい
し、適宜組み合わせて使用してもよい。また、C,D、
Eの3成分を同時に使用するようにしても差支えはない
。これらC,D、E成分を使用する場合において、単独
使用ないしは併用の場合でも、それらがエポキシ樹脂(
A成分)100重量部(以下「部」と略す)に対し2〜
50部、好ましくは5〜30部になるように設定するこ
とが好ましい。上記成分が2部より少ないと、低応力化
の効果が少なくなるため、得られる半導体装置の信頼性
が悪くなり、逆に50部より多くなると半導体装置の耐
熱性の低下が見られるようになるからである。Each of the above components C, D, and E is used together with the above components A and B, and at that time, they may be used alone or in appropriate combinations. Also, C, D,
There is no problem in using the three components of E at the same time. When these C, D, and E components are used, whether they are used alone or in combination, they are not included in the epoxy resin (
Component A) 2 to 100 parts by weight (hereinafter abbreviated as "parts")
It is preferable to set the amount to 50 parts, preferably 5 to 30 parts. If the above-mentioned components are less than 2 parts, the stress reduction effect will be reduced, resulting in poor reliability of the resulting semiconductor device, and conversely, if it is more than 50 parts, the heat resistance of the semiconductor device will be reduced. It is from.
なお、上記の原料以外に、必要に応じて、硬化促進剤が
用いられる。上記硬化促進剤としては、下記の三級アミ
ン、四級アンモニウム塩、イミダゾール類およびホウ素
化合物を好適な例としてあげることができ、これらを単
独でもしくは併せて用いることができる。In addition to the above-mentioned raw materials, a curing accelerator may be used if necessary. Suitable examples of the curing accelerator include the following tertiary amines, quaternary ammonium salts, imidazoles, and boron compounds, which may be used alone or in combination.
三級アミン
トリエタノールアミン、テトラメチルヘキサンジアミン
、トリエチレンジアミン、ジメチルアニリン、ジメチル
アミノエタノール四級アンモニウム塩
ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド
イミダゾール類
2−メチルイミダゾール、2−ウンデシルイミダゾール
、2−エチルイミダゾール、1−ベンジル−2−メチル
イミダゾール
ホウ素化合物
トリエチレンアミンテトラフェニルボレート、N−メチ
ルモルホリンテトラフェニルボレート、テトラホスホニ
ウムテトラフェニルボレート
また、必要に応じて、さらに、無機質充填材。Tertiary amines triethanolamine, tetramethylhexanediamine, triethylenediamine, dimethylaniline, dimethylaminoethanol quaternary ammonium salts dodecyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride imidazoles 2-methylimidazole, 2-undecyl Imidazole, 2-ethylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole boron compound triethyleneamine tetraphenylborate, N-methylmorpholine tetraphenylborate, tetraphosphonium tetraphenylborate and, if necessary, an inorganic filler.
三酸化アンチモン、リン系化合物等の難燃剤や顔料、シ
ランカップリング剤等のカップリング剤、あるいはステ
アリン酸やその金属塩、ワックス等の離型剤を用いるこ
とができる。上記無機質充填材としては特に限定するも
のではなく、一般に用いられる石英ガラス粉末、タルク
、シリカ粉末。Flame retardants such as antimony trioxide and phosphorus compounds, pigments, coupling agents such as silane coupling agents, and mold release agents such as stearic acid, metal salts thereof, and wax can be used. The inorganic filler is not particularly limited, and may include commonly used quartz glass powder, talc, and silica powder.
アルミナ粉末、クレー、炭酸カルシウム、酸化ジルコニ
ウム、珪酸ジルコニウム、酸化へリリウム等が適宜に用
いられる。Alumina powder, clay, calcium carbonate, zirconium oxide, zirconium silicate, helium oxide, etc. are used as appropriate.
この発明に用いるエポキシ樹脂組成物は、例えばつぎの
ようにして製造することができる。すなわち、前記A〜
E成分と、場合により無機質充填剤、顔料、カップリン
グ剤等その他の添加剤を適宜配合し、この配合物をミキ
シングロール機等の混練機にかけて加熱状態で混練して
溶融混合し、これを室温に冷却したのち公知の手段によ
って粉砕し、必要に応じて打錠するという一連の工程に
より製造することができる。The epoxy resin composition used in this invention can be produced, for example, as follows. That is, the above A~
Ingredient E and other additives such as inorganic fillers, pigments, coupling agents, etc. are appropriately blended, and this mixture is kneaded in a heated state using a kneading machine such as a mixing roll machine to melt and mix. It can be produced by a series of steps of cooling the powder to a temperature of 100%, pulverizing it by known means, and, if necessary, compressing it into tablets.
なお、上記C−E成分については、先に述べたように、
これらの全てをエポキシ樹脂組成物に配合する必要はな
く、■C成分、D成分、E成分のいずれか一つ、もしく
は■C+D成分、C+E成分、D+E成分の組み合わせ
、または■C+D+E成分等の組み合わせで配合するこ
とができる。In addition, regarding the above C-E component, as mentioned earlier,
It is not necessary to mix all of these into the epoxy resin composition, and any one of the C component, D component, and E component, or the combination of C+D component, C+E component, D+E component, or the combination of C+D+E component, etc. It can be blended with
このようなエポキシ樹脂組成物を用いての半導体素子の
封止は特に限定するものではなく、通常の方法、例えば
トランスファー成形等の公知のモールド方法により行う
ことができる。Sealing of a semiconductor element using such an epoxy resin composition is not particularly limited, and can be performed by a conventional method, for example, a known molding method such as transfer molding.
このようにして得られる半導体装置は、可塑剤や合成ゴ
ム等を配合することなく、上記エポキシ樹脂組成物硬化
体の内部応力が低く設定されているため、極めて電気特
性および低応力性に優れたものとなる。また、上記C成
分ないしE成分は比較的安価に入手可能であり、したが
って、上記半導体装置は、安価に上記低応力性を具備し
ろるようになる。The semiconductor device obtained in this way has extremely excellent electrical properties and low stress properties, because the internal stress of the cured epoxy resin composition is set to be low without adding plasticizers, synthetic rubber, etc. Become something. Further, the C component to the E component can be obtained at relatively low cost, so that the semiconductor device can have the low stress property at low cost.
〔発明の効果]
この発明の半導体装置は、分子鎖両末端にエポキシ基を
有するポリプロピレングリコールオリゴマー(C成分)
1分子鎖両末端にアミン基を存するポリプロピレングリ
コールオリゴマー(D成分)および前記の一般式(1)
で表されるポリアルキレングリコールオリゴマー(E成
分)の少なくとも一つを含む特殊なエポキシ樹脂組成物
によって封止されており、封止樹脂が極めて低応力であ
るため、8ピン以上特に16ビン以上、もしくはチップ
の長辺が4鶴以上の大形の半導体装置において、上記の
ような高信頼度が得られるようになるのであり、これが
大きな特徴である。しかも、それによってコストアップ
を招くことがなく、極めて実用的である。[Effects of the Invention] The semiconductor device of the present invention uses a polypropylene glycol oligomer (component C) having epoxy groups at both ends of the molecular chain.
Polypropylene glycol oligomer having amine groups at both ends of one molecular chain (component D) and the above general formula (1)
It is sealed with a special epoxy resin composition containing at least one of the polyalkylene glycol oligomers (component E) represented by, and the sealing resin has extremely low stress. Alternatively, high reliability as described above can be obtained in large semiconductor devices where the long side of the chip is four or more squares, and this is a major feature. Furthermore, it does not increase costs and is extremely practical.
つぎに、実施例について説明する。Next, examples will be described.
〔実施例1〜19.比較例、従来例〕
まず、C成分として分子鎖両末端にエポキシ基を有する
ポリプロピレングリコールオリゴマーとして下記の第1
表に示すC−1ないしC−6の6種類のものを準備する
とともに、分子鎮両末端にアミン基有するポリプロピレ
ングリコールオリゴマーとして同表に示すD−1のもの
を準備した。[Examples 1 to 19. Comparative example, conventional example] First, as a C component, the following first polypropylene glycol oligomer having epoxy groups at both ends of the molecular chain was used.
Six types of oligomers C-1 to C-6 shown in the table were prepared, and D-1 shown in the table was also prepared as a polypropylene glycol oligomer having amine groups at both ends of the molecule.
また、E成分として下記第1表に示すE−1ないしE−
4の4種類のものを準備した。In addition, as the E component, E-1 to E- shown in Table 1 below
4 types were prepared.
(以下余白)
つぎに、上記CないしE成分と共に第2表に示す原料を
同表に示す割合で配合し、これをミキシングロール機を
用いて100 ’Cで10分間混練し、シート状組成物
を得た。そして、得られたシート状組成物を粉砕し、粉
末状エポキシ樹脂組成物を得た。(The following is a blank space) Next, the raw materials shown in Table 2 are blended with the above C to E components in the proportions shown in the same table, and this is kneaded for 10 minutes at 100'C using a mixing roll machine to form a sheet-like composition. I got it. Then, the obtained sheet-like composition was pulverized to obtain a powdered epoxy resin composition.
(以下余白)
以上の実施例、比較例および従来例によって得られた粉
末状のエポキシ樹脂組成物を用い、半導体素子をトラン
スファー成形でモールドすることにより半導体装置を得
た。そして、このようにして得られた半導体装置につい
て、曲げ弾性率、ピエゾ抵抗による内部応力、−50℃
15分〜150℃15分の2000回温度サイクルテス
ト (以下rTCTテスト」と略す)、電圧印加状態に
おけるプレッシャー釜による1000時間の信頼性テス
ト(以下rPCBTテスト」と略す)等の測定を行った
。その結果を下記の第3表に示した。(The following is a blank space) A semiconductor device was obtained by molding a semiconductor element by transfer molding using the powdered epoxy resin composition obtained in the above Examples, Comparative Examples, and Conventional Examples. For the semiconductor device obtained in this way, the bending elastic modulus, internal stress due to piezoresistance, -50°C
Measurements were conducted including a 2000-times temperature cycle test (hereinafter referred to as "rTCT test") of 15 minutes to 150° C. for 15 minutes, and a 1000-hour reliability test using a pressure cooker under voltage application (hereinafter referred to as "rPCBT test"). The results are shown in Table 3 below.
なお、ガラス転移温度(Tg)は粘弾性性質のTanδ
のピークを示す温度を示した。Note that the glass transition temperature (Tg) is the viscoelastic property Tanδ
The temperature at which the peak occurs is shown.
(以下余白)
第3表の結果から、実施測高は従来品に比べてPCBT
試験の不良率およびTCT試験のクラック発生率が低(
、耐熱性および耐熱衝撃性に優れ、高い信頼性を有して
いることがわかる。なお、比較測高はE成分として前記
(1)式において繰り返し数nが200を超えているE
−4成分を用いているため、実施測高よりも成績がやや
悪くなっている。(Left below) From the results in Table 3, it can be seen that the actual height measurement was higher than that of the conventional product.
The defective rate of the test and the crack occurrence rate of the TCT test are low (
It can be seen that it has excellent heat resistance and thermal shock resistance, and has high reliability. In addition, in the comparative height measurement, the E component whose repetition number n exceeds 200 in the above formula (1) is used as the E component.
-4 components are used, so the results are slightly worse than the actual height measurements.
なお、実施測高であるエポキシ樹脂組成物中における上
記C成分ないしE成分の存在は、赤外吸収スペクトル法
(IR)による分析で確認することができる。The presence of the C component to E component in the epoxy resin composition measured can be confirmed by analysis using infrared absorption spectroscopy (IR).
Claims (1)
、(C)、(D)および(E)成分からなる群から選択
された少なくとも一つの成分を含有しているエポキシ樹
脂組成物を用いて半導体素子を封止してなる半導体装置
。 (A)エポキシ樹脂 (B)フェノール樹脂 (C)分子鎖両末端にエポキシ基を有するポリプロピレ
ングリコールオリゴマー。 (D)分子鎖両末端にアミノ基を有するポリプロピレン
グリコールオリゴマー。 (E)下記の一般式(1)で表されるポリアルキレング
リコールオリゴマー。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(1) 〔Rは炭素数4以下のアルキレン基、nは10〜200
の整数、R_1およびR_2は水素または炭素数3以下
のアルキル基であり互いに同じであつても異なつていて
もよい。〕(1) An epoxy resin composition containing the following components (A) and (B), and further containing at least one component selected from the group consisting of components (C), (D), and (E). A semiconductor device that uses a material to seal a semiconductor element. (A) Epoxy resin (B) Phenol resin (C) Polypropylene glycol oligomer having epoxy groups at both ends of the molecular chain. (D) A polypropylene glycol oligomer having amino groups at both ends of the molecular chain. (E) A polyalkylene glycol oligomer represented by the following general formula (1). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(1) [R is an alkylene group with 4 or less carbon atoms, n is 10 to 200
The integers R_1 and R_2 are hydrogen or an alkyl group having 3 or less carbon atoms, and may be the same or different. ]
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61053280A JPS62210653A (en) | 1986-03-11 | 1986-03-11 | Semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61053280A JPS62210653A (en) | 1986-03-11 | 1986-03-11 | Semiconductor device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62210653A true JPS62210653A (en) | 1987-09-16 |
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ID=12938325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP61053280A Pending JPS62210653A (en) | 1986-03-11 | 1986-03-11 | Semiconductor device |
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JP (1) | JPS62210653A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019146617A1 (en) * | 2018-01-23 | 2019-08-01 | ナガセケムテックス株式会社 | Resin composition for sealing |
WO2024075342A1 (en) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | ナミックス株式会社 | Epoxy resin composition, semiconductor device, and method for producing semiconductor device |
-
1986
- 1986-03-11 JP JP61053280A patent/JPS62210653A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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