JPS62167613A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPS62167613A
JPS62167613A JP61009730A JP973086A JPS62167613A JP S62167613 A JPS62167613 A JP S62167613A JP 61009730 A JP61009730 A JP 61009730A JP 973086 A JP973086 A JP 973086A JP S62167613 A JPS62167613 A JP S62167613A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
recording medium
magnetic recording
resin
phosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61009730A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mikihiko Kato
三紀彦 加藤
Kazuhiko Morita
一彦 森田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP61009730A priority Critical patent/JPS62167613A/en
Publication of JPS62167613A publication Critical patent/JPS62167613A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve orientation and provide higher output by incorporating a phosphate having an alkyl phenyl group into a magnetic layer. CONSTITUTION:The phosphate having the alkyl phenyl group is incorporated into the magnetic layer. The magnetic powder to be used is CrO2 and has 15-35, more preferably 20-30 BET specific surface area and 5-15, more preferably 7-12 acicular ratio. The phosphate is a mono-, di- or triphosphate having the alkyl phenyl group and is more particularly preferably the monophosphate. The carbon atoms of the alkyl phenyl group are 7-36, more preferably 10-30. The amt. of the phosphate to be added into the magnetic layer is 1-10wt%, more preferably 2-5wt% per weight % of the CrO2 magnetic powder. The nonmagnetic substrate is exemplified by a PE terephthalate, PP, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野J 本発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは電磁特性
にすぐれる磁気記録媒体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application J] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium with excellent electromagnetic properties.

〔従来技術〕[Prior art]

磁気記録媒体は一般に、主として磁性粉と結合剤よりな
る磁性塗料をプラスチック等の基体上に塗布することに
より形成されるが、上記磁性塗料の調製中、および塗布
時に硬化剤による反応が進行せぬよう速やかに処理する
必要がある。
Magnetic recording media are generally formed by coating a magnetic paint, mainly consisting of magnetic powder and a binder, on a substrate such as plastic, but the reaction with the curing agent does not proceed during the preparation of the magnetic paint and during application. Therefore, it is necessary to process it promptly.

塗布前に硬化剤による反応が進行してしまうと、これに
より製造された磁気記録媒体の特性、たとえば配向性、
表面性等が劣化する。
If the reaction with the curing agent proceeds before coating, the properties of the magnetic recording medium manufactured thereby, such as orientation,
Surface properties etc. deteriorate.

こうした問題点に対処するため、たとえば特開昭jj−
/30124号公報には磁性粉を酸化鉄とし次ときに酸
化エチレンまたは酸化プロピレン付加が5モル以下であ
り、かつアルキルフェニル基を有するリン酸エステルを
磁性層中に含有させることが提案されている。
In order to deal with these problems, for example,
No. 30124 proposes using iron oxide as the magnetic powder, and then containing a phosphoric acid ester having an alkylphenyl group in which ethylene oxide or propylene oxide is added in an amount of 5 moles or less and having an alkylphenyl group. .

〔発明が解決すべき問題点〕[Problems to be solved by the invention]

本発明らは鋭意検討を重ねた結果、磁性粉末として通常
酸化鉄粉末よりも分散性に難のあるCrO2粉末を使用
した磁気記録媒体において、アルキルフェニル基を有す
るリン酸エステルヲ磁性層中に含有させたと′f!特異
的にすぐれた効果の得られることを見出し本発明にいた
った。
As a result of extensive studies, the present inventors have found that in a magnetic recording medium that uses CrO2 powder, which has a harder dispersibility than iron oxide powder, as the magnetic powder, a phosphoric acid ester having an alkylphenyl group is incorporated into the magnetic layer. To'f! It was discovered that specific and excellent effects can be obtained, leading to the present invention.

すなわち、本発明の目的は、第7に配向性にすぐれかつ
高出力の磁気記録媒体を提供するにある。
That is, the seventh object of the present invention is to provide a magnetic recording medium with excellent orientation and high output.

第2に表面光沢のよい、その結果電磁変換特性にすぐれ
る磁気記録媒体を提供するにある。
The second object is to provide a magnetic recording medium with good surface gloss and, as a result, excellent electromagnetic conversion characteristics.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記問題点の解決は非磁性支持体上に主とじてCr 0
2微粉末と結合剤とからなる磁性層が設けられてなる磁
気記録媒体において、該磁性層がアルキルフェニル基を
有するリン酸エステルを含有することを特徴とする磁気
記録媒体によりなされる。
The solution to the above problem is to mainly apply Cr 0 on a non-magnetic support.
2. A magnetic recording medium provided with a magnetic layer made of fine powder and a binder, characterized in that the magnetic layer contains a phosphoric acid ester having an alkylphenyl group.

本発明に使用される磁性粉末はCrO2であり、BET
比表面積/j〜3!、好ましくは20〜30、また針状
比j〜/!、好ましくは7〜/2である。
The magnetic powder used in the present invention is CrO2, and BET
Specific surface area/j~3! , preferably 20 to 30, and the acicular ratio j~/! , preferably 7 to/2.

本発明に使用されるリン酸エステルはアルキルフェニル
基を有するモノ、ジ、あるいはトリリン酸エステルであ
り、これらのうちモノリン酸エステルがとくに好ましい
。アルキルフェニル基の炭素数は特に制限されないが7
〜36、また10〜30であることが好ましい。
The phosphoric esters used in the present invention are mono-, di-, or tri-phosphoric esters having an alkylphenyl group, and among these, monophosphoric esters are particularly preferred. The number of carbon atoms in the alkylphenyl group is not particularly limited, but 7
-36, and preferably 10-30.

さらに上記リン酸エステルはさらにエチレンオキサイド
またはプロピレンオキサイドが付加されていることが好
ましい。付加モル数は特に制限されないが、4〜10モ
ルが好ましく%tA−コOがさらに好ましい。これらの
うちタモルのものがとくに好ましい。
Furthermore, it is preferable that ethylene oxide or propylene oxide is further added to the phosphoric acid ester. The number of moles added is not particularly limited, but is preferably 4 to 10 moles, and more preferably %tA-coO. Among these, Tamol is particularly preferred.

リン酸エステルの磁性j−中への添加量はCrO2磁性
粉末に対し/〜10重Jt%、好ましくはλ〜j重量係
である。
The amount of phosphoric acid ester added to the magnetic j is 10% by weight, preferably λ to j, based on the CrO2 magnetic powder.

上記リン酸エステルを磁性層中に添加することにより、
従来Cr 02含有磁性層に通常使用されてきたレシチ
ン添加の場合にくらべ塗液の分数性が顕著に向上し、配
向性および電磁変侠特性にすぐれる磁気記録媒体が得ら
れる。
By adding the above phosphate ester into the magnetic layer,
Compared to the case of adding lecithin, which has been conventionally used in a Cr 02 -containing magnetic layer, the fractional properties of the coating liquid are significantly improved, and a magnetic recording medium with excellent orientation and electromagnetic variation characteristics can be obtained.

本発明に使用される非磁性支持体としてンよ、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリアミ
ドイミド、ポリイミドなどの合成樹脂フィルム、など通
常磁気テープに使用されるものがあげられる。厚さは一
般に3〜jOμm、好ましくはj〜30μmである。
Examples of the nonmagnetic support used in the present invention include those commonly used in magnetic tapes, such as synthetic resin films such as polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, polyethylene naphthalate, polyamide, polyamideimide, and polyimide. The thickness is generally 3 to jOμm, preferably j to 30μm.

上記非磁性支持体の磁性ノーとは反対側の面にパック層
が設けられていてもよい。
A pack layer may be provided on the surface of the non-magnetic support opposite to the magnetic layer.

本発明の磁性層の形成に1更用される結合剤には通常使
用されている熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂および反応型
樹脂などを使用することができる。
As the binder used for forming the magnetic layer of the present invention, commonly used thermoplastic resins, thermosetting resins, reactive resins, and the like can be used.

これらの樹脂を単独でああいは混合して使用することが
できる。
These resins can be used alone or in combination.

熱可塑性樹脂としては、一般には平均分子量が1万〜2
0万、取合度が約λθO〜λ000程度のものが使用さ
れる。このような熱可塑性樹脂の例としては、塩化ビニ
ル/酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル/塩化ビニリ
デン共重合体、アクリル樹脂、セルロース誘導体、各種
の合成ゴム系の熱可塑性樹脂、ウレタンニジストマー、
ポリフッ化ヒニル、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチレ
ート、スチレン/ブタジェン共重合体およびポリスチレ
ン樹脂などを挙げることができ、これらを単独であるい
は混合して使用することができる。
Thermoplastic resins generally have an average molecular weight of 10,000 to 2.
00,000, and the degree of engagement is about λθO to λ000. Examples of such thermoplastic resins include vinyl chloride/vinyl acetate copolymer resins, vinyl chloride/vinylidene chloride copolymers, acrylic resins, cellulose derivatives, various synthetic rubber-based thermoplastic resins, urethane distomers,
Examples include polyhinyl fluoride, polyamide resin, polyvinyl butyrate, styrene/butadiene copolymer, and polystyrene resin, and these can be used alone or in combination.

熱硬化性樹脂または反応型樹脂として(げ、一般に塗布
液の状態で平均分子量がλO万以下の樹脂であり、重布
後に、縮合反応あるい(グ付〕几反応などにより分子量
がほぼ無限大になる樹脂が匣用される。友だし、これら
の樹脂か加熱硬化値崩である場合、硬化に至る過程にお
ける7i0pAにより樹脂が軟化tfcは溶解しないも
のであることが好ましい。このような樹脂の例としては
、フェノール/ホルマリン・ノボラック樹脂、フェノー
ル/ホルマリン・レゾール樹脂、フェノール/フルフラ
ール樹脂、キシレン/ホルムアルデヒド樹脂、尿素樹脂
、メラミンm脂、乾性油変性アルキッド樹脂、7−1−
/−ル樹脂変性アルキッド樹脂、マレイン酸樹脂変性ア
ルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂
と硬化剤の組合せ、末端インシアネートポリエーテル湿
気硬化型樹脂、ポリイソシアネートプレポリマー、ポリ
イソシアネートプレポリマーと活性水素を有する樹脂の
組合わせなどを挙げることができ、これらを単独である
いは混合して使用することができる。
As a thermosetting resin or a reactive resin, it is generally a resin with an average molecular weight of λO 0,000 or less in the state of a coating solution, and after coating, the molecular weight becomes almost infinite due to a condensation reaction or a (gluing) reaction. However, if these resins have low heat curing values, it is preferable that the resin softens due to 7i0pA during the curing process and does not dissolve TFC. Examples include phenol/formalin novolac resin, phenol/formalin resol resin, phenol/furfural resin, xylene/formaldehyde resin, urea resin, melamine m fat, drying oil-modified alkyd resin, 7-1-
/- resin modified alkyd resin, maleic acid resin modified alkyd resin, unsaturated polyester resin, combination of epoxy resin and curing agent, terminal incyanate polyether moisture curable resin, polyisocyanate prepolymer, polyisocyanate prepolymer and active hydrogen For example, combinations of resins having the following can be mentioned, and these can be used alone or in combination.

結合剤の使用量は、強磁性粉末ioo重量部に対して、
一般には10−100重量部の範囲、好ましくは/j、
jOi″徽部の範囲である。
The amount of binder used is based on ioo parts by weight of ferromagnetic powder.
generally in the range 10-100 parts by weight, preferably /j,
jOi'' is the range of the corner.

本発明の磁気記録媒体の磁性1−の製造に際しては、C
r 02強磁性粉末および結合剤、および必要に応じて
他の粒状充填材を溶剤と共に混練した磁性塗料となし、
支持体上に塗布し、磁場配向等を施し次後に乾燥するこ
とにより形成させる。
When producing magnetic 1- of the magnetic recording medium of the present invention, C
r 02 ferromagnetic powder and binder, and if necessary other granular fillers are kneaded together with a solvent to form a magnetic paint;
It is formed by coating on a support, applying magnetic field orientation, etc., and then drying.

混練の際に使用する溶剤は、磁性塗料の調製に通常使用
されている溶剤を用いることができる。
As the solvent used during kneading, a solvent commonly used for preparing magnetic paints can be used.

混練の方法にも磁性塗料の混線方法として通常行なわれ
ている方法を利用することができる。ま友各成分の添加
順序などは適宜設定することができる。
For the kneading method, a method commonly used as a method for mixing wires in magnetic paints can be used. The order of addition of each ingredient can be set as appropriate.

磁性塗料の調製技術としては各種の技術が知られておジ
、本発明の磁気記録媒体の製造に際しては、それらの公
知技術を任意に利用することができる。
Various techniques are known as techniques for preparing magnetic paints, and any of these known techniques can be used in manufacturing the magnetic recording medium of the present invention.

磁性塗料を調製する際・には、分散剤、帯電防止剤、潤
滑剤等の公知の添加剤を併せて使用することもできる。
When preparing the magnetic paint, known additives such as dispersants, antistatic agents, lubricants, etc. may also be used.

次に本発明を実施例1により説明する。実施例中「部」
は重量部を示す。
Next, the present invention will be explained using Example 1. “Part” in Examples
indicates parts by weight.

実施例/ CrO2粉末(5Brt ; x jmz /y、針状
比;り)          700部ポリウレタン (東洋紡績■製RV−ざ30)    10部とリン酸
とのモノエステル      3部カーボンブラック(
平均粒径30mμ)  2部ポリイソシアネート (日本ポリウレタン@製;コロネートL1 3;部ME
K             、z o o部上記組成
の磁性塗料を、;14!!L、て乾燥后の磁性層厚が3
μmとなるようコOμm厚のポリエチレンテレフタレー
ト非磁性支持体上に塗布した。
Example / CrO2 powder (5Brt;
Average particle size: 30 mμ) 2 parts polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane@; Coronate L1 3 parts ME
K, z o o part magnetic paint having the above composition; 14! ! L, the magnetic layer thickness after drying is 3
It was coated on a polyethylene terephthalate nonmagnetic support having a thickness of 0 μm.

磁性塗料が塗布され九非磁性支持体を磁性塗料が未乾燥
の状態で磁場配向処理を行ない、さらに乾燥后、カレン
ダー処理を行ない、l/λインチ巾にスリットしてコン
ピューター用メモリーテープを作成し次。
The non-magnetic support coated with the magnetic paint is subjected to a magnetic field orientation treatment while the magnetic paint is still wet, and after drying, it is calendered and slit into l/λ inch widths to create a computer memory tape. Next.

このテープの磁気特性として、B−Hdili(B;磁
束密度、H;外部磁界)t−測定して求め、この値から
Br (残留磁束密度)および配向度(Br/Bm、B
m ;最大磁束密度)を求め友。
The magnetic properties of this tape are determined by measuring B-Hdili (B: magnetic flux density, H: external magnetic field), and from this value Br (residual magnetic flux density) and degree of orientation (Br/Bm, B
Find the maximum magnetic flux density (m; maximum magnetic flux density).

表面光沢度は入射角4c!0、反射角弘toにおける全
反射率を標準光択度計(スガ試験機■製デジタル標単色
差光度計AUD−GH−GVj lにより測定した。
Surface gloss level is incident angle 4c! 0. The total reflectance at a reflection angle of 0 was measured using a standard optical selectivity meter (digital standard monochromatic difference photometer AUD-GH-GVjl manufactured by Suga Test Instruments).

実施例コ とリン酸とのモノエステルに代え友以外は実施例1と同
様にして磁気テープを得友。
A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that Example 1 was replaced with a monoester of phosphoric acid.

比較例/ リン酸エステルを使用しない以外、実施例1と同様にし
て磁気テープを得た。
Comparative Example/A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that phosphoric acid ester was not used.

比較例コ 実施例1のリン酸エステルをレンチ/(モートンケミカ
ルH製セントローレックスR) K代え穴以外、実施例
1と同様にして磁気テープを作製した。
Comparative Example A magnetic tape was prepared in the same manner as in Example 1 except for using the phosphoric acid ester of Example 1 as a wrench/(Centrolex R manufactured by Morton Chemical H) except for the K replacement hole.

比較例3 実施例/のCrO2に代えC,被Mr−Fe20s(S
By;72 j m2 /f、ti状比F l eil
lL7t[外回様にして磁気テープを作製し友。
Comparative Example 3 Instead of CrO2 in Example, C, Mr-Fe20s (S
By; 72 j m2 /f, ti-like ratio F l eil
lL7t [A friend who made magnetic tape in the same way.

結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

表/ 〔発明の効果〕 本発明の磁気記録媒体は配向性、出力性、および表面光
沢度にすぐれるものである。
Table/ [Effects of the Invention] The magnetic recording medium of the present invention has excellent orientation, output performance, and surface gloss.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 非磁性支持体上に主としてCrO_2強磁性微粉末と結
合剤とからなる磁性層が設けられてなる磁気記録媒体に
おいて、該磁性層がアルキルフェニル基を有するリン酸
エステルを含有することを特徴とする磁気記録媒体。
A magnetic recording medium comprising a magnetic layer mainly composed of CrO_2 ferromagnetic fine powder and a binder provided on a non-magnetic support, characterized in that the magnetic layer contains a phosphate ester having an alkylphenyl group. magnetic recording medium.
JP61009730A 1986-01-20 1986-01-20 Magnetic recording medium Pending JPS62167613A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61009730A JPS62167613A (en) 1986-01-20 1986-01-20 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61009730A JPS62167613A (en) 1986-01-20 1986-01-20 Magnetic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS62167613A true JPS62167613A (en) 1987-07-24

Family

ID=11728426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61009730A Pending JPS62167613A (en) 1986-01-20 1986-01-20 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62167613A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374813A2 (en) * 1988-12-23 1990-06-27 BASF Aktiengesellschaft Magnetic recording medium

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374813A2 (en) * 1988-12-23 1990-06-27 BASF Aktiengesellschaft Magnetic recording medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5698286A (en) Magnetic recording medium
JPS62212922A (en) Magnetic recording medium
US6979501B2 (en) Magnetic recording medium having a smooth biaxially tensilized film substrate
KR0150458B1 (en) Magnetic recording medium
JPS62167613A (en) Magnetic recording medium
JP2813373B2 (en) Magnetic recording media
JPH02260124A (en) Magnetic recording medium
JP2002373413A (en) Magnetic recording medium
JPH0467427A (en) Magnetic recording medium and its manufacture
JP2989874B2 (en) Magnetic recording media
JPS6349288B2 (en)
JPS59213027A (en) Magnetic recording medium
JP2702163B2 (en) Magnetic recording media
JPS6349289B2 (en)
JPH0444628A (en) Magnetic recording medium
JPS5870428A (en) Magnetic recording medium
JPH0413217A (en) Magnetic recording medium
JPH031503A (en) Magnetic powder and magnetic recording medium using same
JPH027223A (en) Magnetic recording medium
JPS6032123A (en) Magnetic recording medium
JPH03278313A (en) Magnetic recording medium and its production
JP2000057556A (en) Magnetic recording medium
JPH02203421A (en) Magnetic recording medium
JPS62117140A (en) Magnetic recording medium
JPH01150225A (en) Magnetic recording medium