JPS62158799A - Bleaching composition - Google Patents

Bleaching composition

Info

Publication number
JPS62158799A
JPS62158799A JP168286A JP168286A JPS62158799A JP S62158799 A JPS62158799 A JP S62158799A JP 168286 A JP168286 A JP 168286A JP 168286 A JP168286 A JP 168286A JP S62158799 A JPS62158799 A JP S62158799A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hypochlorite
general formula
alkyl
sodium
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP168286A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH045078B2 (en
Inventor
和夫 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mimasu Oil Chemical Co Ltd
Original Assignee
Mimasu Oil Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mimasu Oil Chemical Co Ltd filed Critical Mimasu Oil Chemical Co Ltd
Priority to JP168286A priority Critical patent/JPS62158799A/en
Publication of JPS62158799A publication Critical patent/JPS62158799A/en
Publication of JPH045078B2 publication Critical patent/JPH045078B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (産T:1〕の利用分野) 本発明は,繊維の漂白の外,種々の細菌類を除去し、腐
敗襞(有機物)を緩和する等のことかり、漂白.洗浄、
衛生の目的で家庭用及び業務用として利用するための漂
白剤組成物に関するものである. そして、本発明は,
次i1+i塩素酸塩を主成分とする漂白剤にあって、そ
の粘性及び洗浄力の向上化、並びに臭気緩和の卓越化を
図ったことを特徴とするものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Fields of application of Product T:1) The present invention is applicable to bleaching of fibers, removing various bacteria, alleviating rotting folds (organic matter), etc. Washing,
It relates to bleach compositions for household and commercial use for sanitary purposes. And, the present invention:
This bleaching agent contains i1+i chlorate as a main component, and is characterized by improved viscosity and detergency, as well as superior odor mitigation.

(従来の技術) 次I++r塩素酸塩漂白剤組成物自体に粘性をもたせる
ことは、例えば本発明と同一出願人の出願に係る特願昭
58−234009号に記載のものがある。これは、特
定のセビオライト系鉱物と二種類の界面活性剤を基本的
に配合した漂白剤である。
(Prior Art) A technique for imparting viscosity to the following I++r chlorate bleach composition itself is described in, for example, Japanese Patent Application No. 58-234009 filed by the same applicant as the present invention. This is a bleaching agent that basically contains a specific Seviolite mineral and two types of surfactants.

また、次亜塩素酸塩に界面活性剤としてアルアルスルホ
ン酸ソーダを使用することは、特公昭43−24786
号公報に記載されており、また。
In addition, the use of sodium aralsulfonate as a surfactant for hypochlorite was published in Japanese Patent Publication No. 43-24786.
It is stated in the publication No.

アルキルジメチルアミンオキサイドを使用することは特
開昭56−90897号公報及び特公昭45−7070
号公報に記載されており、更に、これらを何等かの形で
併用することは特開昭55−500!17号公報及び特
開昭57 61099号公報に記載されており、夫々公
知技術に属するものである。
The use of alkyldimethylamine oxide is disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 56-90897 and Japanese Patent Publication No. 45-7070.
Furthermore, the use of these together in some form is described in JP-A-55-500!17 and JP-A-57-61099, each of which belongs to the known technology. It is something.

(発明が解決しようとする問題点) J−記L タ特11j昭58−234099 号ニn1
IJR(’)ものは、不透明であり、セビオライト自体
が粘土色(黄゛1;色)を−髪しており、外観が好まし
くない。
(Problems to be Solved by the Invention) J-Note L Ta Special 11j 1982-234099 No. ni n1
IJR(') is opaque, and Seviolite itself has a clay color (yellow color), making the appearance unfavorable.

これはセピオライトに限らず、ベン1−ナイト、ぎオラ
イド、カルサイト、タルク、セリサイト、(の他食塩、
トリポリリン酸、珪酸塩などの無機物、ポリカルボン酸
塩(アクリル酸、マレイン酸等)、更にはギサンタンガ
ム、ローカストビーンガム。
This is not limited to sepiolite, but also ben-1-nite, giolide, calcite, talc, sericite, (and other salts,
Inorganic substances such as tripolyphosphoric acid and silicates, polycarboxylic acid salts (acrylic acid, maleic acid, etc.), as well as gianthan gum and locust bean gum.

アラビアゴム、カラヤガム等のゴム状物2使用した場合
も同様である。 また1次亜塩)+3酸塩は強い酸水性
の物質であり、アルカリ性であり、強い加水分解力もあ
り、長期間マイナス10℃〜50℃の広い温度範囲で実
用、l−の有効塩素低下を起さないようにすることは極
めて困難であった。
The same applies when a rubbery material 2 such as gum arabic or gum karaya is used. In addition, trichloride (primary subsalt) is a strong acid aqueous substance, is alkaline, and has strong hydrolysis power, and can be used for a long period of time in a wide temperature range of -10℃ to 50℃, reducing the amount of available chlorine. It was extremely difficult to prevent this from happening.

更に、前述した次亜塩素酸塩に界面活性剤としてアルギ
ルスルポン酸ソーダを使用すること、また、アルキルジ
メチルアミンオキサイドを使用すること及びこれらを何
等かの形で併用することであるが、これらすべての技術
に共通することは、須らく浸透力及び漂白刃を向、I:
、させる1]的、すなわち洗剤的要素を付加させただけ
のものであり、粘度上昇(増粘)、透明化、及び臭気改
良には不満足なものであった。 因みに、臭気改良には
関しては、特開昭52−60445号公報に記載されて
いるように、香料を単純に配合しただけのものが存在す
るにすぎないものであった。
Furthermore, the use of sodium argylsulfonate as a surfactant in the above-mentioned hypochlorite, the use of alkyldimethylamine oxide, and the combined use of these in some form, all of which What the techniques have in common is the penetrating power and the bleaching blade.I:
1], that is, it merely added a detergent element, and was unsatisfactory in terms of viscosity increase (thickening), transparency, and odor improvement. Incidentally, regarding odor improvement, as described in Japanese Patent Application Laid-open No. 52-60445, there have been products that simply incorporate fragrances.

本発明は、上記の如き従来における問題点の解決化を図
ったものであり、すなわち、漂白刃、洗浄力に優れ、か
つ臭気、粘度の問題に対する改良を施し、使用し易い新
規な漂白剤組成物を提供するものである。
The present invention is an attempt to solve the above-mentioned conventional problems, namely, a new bleaching agent composition that has excellent bleaching blades, excellent cleaning power, and is easy to use with improvements in odor and viscosity problems. It is something that provides something.

(問題点を解決するための手段) 本発明は、次亜塩素酸塩の水溶液に対し、または、好ま
しくは有効塩素として1〜7.5ω%程度。
(Means for Solving the Problems) The present invention applies to an aqueous solution of hypochlorite, or preferably about 1 to 7.5 ω% as available chlorine.

水酸化アルカリ金属塩を0.1〜4%、次亜塩素酸塩自
体に含有するものを含めて塩化ナトリウムを1.5%以
内に設計した次亜塩素酸塩の水溶液に対し、下記一般式
(1)で表したアルキルスルホン酸塩(以下+ SSA
と略称する。)と、下記一般式(2)で表したアルキル
ジメチルアミンオキシド(以下、AOと略称する。)と
を、SSAを1に対しAOを0.7〜4.4倍の割合で
混合して成る界面活性剤を、2〜8%程度配合したこと
を特徴とする漂白剤組成物に係るものである。
For an aqueous solution of hypochlorite designed to contain 0.1 to 4% of alkali metal hydroxide salt and 1.5% or less of sodium chloride, including those contained in the hypochlorite itself, apply the following general formula. Alkyl sulfonate represented by (1) (hereinafter + SSA
It is abbreviated as. ) and an alkyldimethylamine oxide (hereinafter abbreviated as AO) represented by the following general formula (2) at a ratio of 1 part SSA to 0.7 to 4.4 times AO. This invention relates to a bleach composition characterized by containing about 2 to 8% of a surfactant.

一般式(1) %式% 当該アルキルスルホン酸塩はクロルスルホン酸によりス
ルホン化されたスルホン酸であること。
General formula (1) % formula % The alkyl sulfonate is a sulfonic acid sulfonated with chlorosulfonic acid.

そしてモノスルホン酸ソーダが少なくとも70%以」二
であること。
And the sodium monosulfonate content should be at least 70%.

RはC1,〜C11lのアルキル基またはアルケニルJ
んである。
R is a C1 to C11 alkyl group or alkenyl J
There it is.

MはNa、に、NT1.、アルカノールアミン残基であ
る。
M is Na, NT1. , is an alkanolamine residue.

一般式(2) %式% R1はC8〜C11lのアルキル基またはアルケニル基
である。
General formula (2) %Formula % R1 is a C8-C111 alkyl group or alkenyl group.

R2はC,〜C,のアルキル基及び((’、If、CI
1.,0)nil(n=1〜10の正の整数)である。
R2 is an alkyl group of C, ~C, and ((', If, CI
1. , 0) nil (n=positive integer from 1 to 10).

(作用) 下記表1に示すような漂白剤組成物を試作し、夫々の品
質テストを行なった。
(Function) Bleach compositions as shown in Table 1 below were prepared as prototypes, and quality tests were conducted on each.

表1 備考 外vA変化 O透明安定である。Table 1 remarks External vA change O transparent and stable.

O半透明モヤ状を呈する。O Appears to be semi-transparent and hazy.

× 白濁乃至分離する。× Cloudy or separates.

塩素の臭 O非常に良い。The smell of chlorine is very good.

0 良い。0 Good.

Δ やや悪い。Δ Slightly bad.

X 悪い。X Bad.

上記表1に依り、有効塩素、粘度、外観変化。Based on Table 1 above, change in available chlorine, viscosity, and appearance.

塩素の臭の各項目に於て、本発明試料が優れていること
が確認された。
It was confirmed that the samples of the present invention were superior in each category of chlorine odor.

次に0、経時的粘度変化をグラフにして示せば、第1図
に表した通りである。
Next, the change in viscosity over time is shown in a graph as shown in FIG.

同グラフは下記の数式に基づき算出した。The graph was calculated based on the following formula.

これに依り本発明試料が経時的粘度の安定が保たれてい
ることが確認された。
This confirmed that the viscosity of the sample of the present invention remained stable over time.

次に、第2級パラフィンから得られたアルキルスルホン
酸ソーダの酸及び無水硫酸に依ってスルホン化したもの
について、夫々漂白剤組成物を試作し5有効塩素低下率
、粘度、外観の三項口のテストを行なった。 その結果
は下記表2に示す通り、何れも従来のものより優れてい
ることが確認された。
Next, prototype bleach compositions were prepared using sodium alkylsulfonate obtained from secondary paraffin and sulfonated with acid and sulfuric anhydride. conducted a test. As shown in Table 2 below, the results were confirmed to be superior to conventional ones.

備考 5SA−C1:クロルスルホン酸によるスルホン化法の
アルキルスルホン酸ソーダ 5SA−5O: !!水水酸酸よるスルホン化法のアル
キルスルホン酸ソーダ 外観 : 0→ 透 明 ×→ 半透明乃至不透明 次に、AO/SSAの配合比とNaC1含有%による粘
度、有効jl!素、外観の変化状況をテストした5その
結果は下記表3に示す通りである。
Remarks 5SA-C1: Sodium alkylsulfonate using sulfonation method using chlorosulfonic acid 5SA-5O: ! ! Appearance of sodium alkyl sulfonate in the sulfonation method with hydroxyl acid: 0 → Transparent × → Translucent to opaque Next, the viscosity depending on the AO/SSA blending ratio and NaC1 content%, effective jl! The changes in appearance were tested and the results are shown in Table 3 below.

表71 次に、漂白刃に関する性能テストを行なった。Table 71 Next, we conducted a performance test on the bleaching blade.

その結果は下記表4に示す通りである。The results are shown in Table 4 below.

表4 上記漂白刃テストに基づき、20分後、40分後、70
分後の何れの場合においても1本発明のものが優れてい
ることが確認された。
Table 4 Based on the bleach blade test above, after 20 minutes, 40 minutes, 70 minutes
It was confirmed that the product of the present invention was superior in all cases after 1 minute.

次に、除菌力に関し、次のような性能テストを行なった
。 カビ雑菌を均一に培養し、夫々の試料をスプレーL
、 (15mR/分)、所定経時後の表面カビ除去率を
概算した(カビ検体は10ケ用意し。
Next, we conducted the following performance test regarding sterilization power. Cultivate the mold and bacteria uniformly, and spray each sample with L.
(15 mR/min), the surface mold removal rate after a predetermined period of time was estimated (10 mold samples were prepared.

概算値はその平均で示した)。The approximate value is shown as the average).

培養条件: 家庭浴室に発生するカビをスタンプ法によ
り採取し、Aspargillus Niger%C1
adospurius  claduspuriojd
cs+ r”homas+’、1lhodoL:uru
la。
Culture conditions: Mold growing in a home bathroom was collected using the stamp method, and mold was collected as Aspargillus niger%C1.
adospurius claduspuriojd
cs+ r"homas+', 1lhodoL:uru
la.

Aureobasidium I’ullulansの
5種類カビ菌を1分離培地としてクロラムフェニコール
45μgltaQ入りのポテトデキストロースアーガー
にスタンプし、30℃、80%R11で】ケ月培養した
(面積約100 d) 。
Five types of Aureobasidium I'ullulans were stamped as an isolation medium on potato dextrose agar containing 45 μg ltaQ of chloramphenicol and cultured at 30° C. and 80% R11 for several months (area of approximately 100 d).

その結果は下記表5に示す通りである。The results are shown in Table 5 below.

表5 E記表5の結果から1本発明は180秒、300秒、6
00秒の何れの場合にあっても、優れたカビ除去率を示
すことが確認された。
Table 5 From the results in Table 5, the present invention is 180 seconds, 300 seconds, 6
It was confirmed that an excellent mold removal rate was exhibited in any case of 0.00 seconds.

次に、においに関する官能テストを行なった。Next, a sensory test regarding smell was conducted.

その結果は下記表6に示す通りである。The results are shown in Table 6 below.

表6 備考 テスト方法 におい1:主婦15名によるモニターにサンプルを提供
し、】Qのポリ容器にサン プルを入れ30℃の液温下での嗅覚 官能テストを行なった。
Table 6 Remarks Test method 1: Samples were provided to monitors by 15 housewives, and the samples were placed in a [Q] plastic container and an olfactory sensory test was conducted at a liquid temperature of 30°C.

におい2:市販のふきん(木綿l2)4枚を、角サンプ
ルの100倍水溶液(ご30℃)に30分浸漬し、脱水
した直後のに おいの官能テストを行なった。
Smell 2: Four commercially available dish towels (cotton 12) were immersed in an aqueous solution 100 times the size of the corner sample (at 30°C) for 30 minutes, and a sensory test was conducted on the smell immediately after dehydration.

評価方式 %式% O:僅かに塩素襞を感じる □ ×:塩素臭を感じる (実施例) 本発明の具体的実tM@について詳細に説明すれば次の
通りである。
Evaluation method % formula % O: Slight chlorine folds are felt □ ×: Chlorine odor is felt (Example) A detailed explanation of the concrete practice of the present invention tM@ is as follows.

本発明は、 次亜塩素酸塩の水溶液に対し、好ましくは
有効塩素として1〜7.5%程度、配合金属として塩化
ナトリウムを1.5%以内に設計した次rnr塩素酸塩
の水溶液に対し、界面活性剤として、5SA(アルキル
スルホン酸塩)とAO(アルキルジメチルアミンオキシ
ド)を、特定割合比で使用し、アルカリ物質をして特に
水酸化ナトリウムを0.1〜4%程度配合したことを特
徴とする特許である。
The present invention applies to an aqueous solution of the next rnr chlorate, which is designed to preferably contain about 1 to 7.5% of available chlorine and sodium chloride as a blended metal within 1.5% of the aqueous solution of hypochlorite. As a surfactant, 5SA (alkyl sulfonate) and AO (alkyl dimethylamine oxide) are used in a specific ratio, and an alkaline substance, especially sodium hydroxide, is blended at about 0.1 to 4%. This patent is characterized by:

本発明はこれに依り、粘性、安定性、洗浄力、透明感、
臭気の各点において改良された漂白剤組成物が製造出来
るようにしたものである。
The present invention relies on this, viscosity, stability, detergency, transparency,
This makes it possible to produce a bleach composition that is improved in terms of odor.

すなわち、次亜塩素酸ナトリウムはそれ自体有効塩素が
12%位のものであり、この中の塩化ナトリウムが少な
くとも2%以内、好ましくは1.5%以内であるものを
使用すると、界面活性剤として使用するSSAは第2級
パラフィンをクロルスホン酸で化したモノスルホン酸が
少なくとも70%以上のアルカリ塩(好ましくはソーダ
塩)とAOのアルキルがC0〜C8,の直鎖アルキル型
のものを5SAIに対してAOが0.7〜4.4倍の割
合のものを全体で2〜8(重量%)配合し、これに水酸
化アルカリ金属塩(好ましくは水酸化ナトリウム)を1
.0〜4 (重V%)配合して得た漂白剤を構成要素と
する。
In other words, sodium hypochlorite itself has about 12% available chlorine, and if sodium chloride is used within at least 2%, preferably within 1.5%, it can be used as a surfactant. The SSA to be used is an alkali salt (preferably soda salt) containing at least 70% monosulfonic acid obtained by converting secondary paraffin with chlorosulfonic acid, and a linear alkyl type one in which the alkyl of AO is C0 to C8, and is made into 5SAI. A total of 2 to 8 (wt%) of AO at a ratio of 0.7 to 4.4 times the amount of
.. A bleaching agent obtained by blending 0 to 4 (by V%) is a constituent element.

従来は次亜塩素酸ナトリウムに塩化ナトリウム、ピロリ
ン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム。
Conventionally, sodium hypochlorite, sodium chloride, sodium pyrophosphate, and sodium acrylate were used.

炭酸ナトリウム、珪酸ナトリウムなどの塩類を含有させ
るものを用いることが常套手段であった。
It has been common practice to use products containing salts such as sodium carbonate and sodium silicate.

尤も1次亜塩素酸ナトリウム中の塩化ナトリウムを減少
させると、有効塩素自体は安定化するということ自体は
広く知られているが、目的とする粘度向上には何等寄与
しない。
Although it is widely known that reducing the sodium chloride in primary sodium hypochlorite stabilizes the available chlorine itself, it does not contribute to the desired viscosity improvement.

発明はかかる低塩(塩化ナトリウム)水引(塩素酸ナト
リウムだけを使用し、これに界面活性剤として、クロル
スルホン化法によってスルホン化した第2級パラフィン
の(Cい〜C1#)アルカリ金属塩(Na、 Kなど)
が特にジアルキルスミンオキサイドと特定比で配合して
増粘、安定性、臭気改良作用を奏することを見い出した
ものである。
The present invention uses only low salt (sodium chloride) mizuhiki (sodium chlorate) and, as a surfactant, an alkali metal salt (C~C1#) of a secondary paraffin sulfonated by the chlorosulfonation method. Na, K, etc.)
It has been found that when blended with dialkyl sumine oxide in a specific ratio, it exhibits thickening, stability, and odor improving effects.

クロルスルホン化法によるSSAは、副成物として塩化
ナトリウムが3〜5%生成するが、この僅かなハロゲン
化分子(塩素)が次亜塩素酸塩と共存して粘性及び安定
性に寄与している訳であり、無水硫酸が発煙硫酸の如く
g!酸ナナトリウム含有物可溶化せず畏期安定性に欠け
る。 当該SSAは一般式としてR−3O,Mで(Rは
CIs ” C−a )のフルキシンみまたは」よ1M
はNa、 K、 N114.  モノエタノールアミン
、トリエタノールアミン、モノイソプロパツールアミン
等のアルカノールアミン残基である。)、更に、第2R
パラフインのスルホン化で、モノスルホン酸が少なくと
も70%以上含有するSSAでなければ粘性が低下する
。 ジスルホン酸が多いB、νは、対加水分解性及び対
酸化性に優れているが1本発明の目的とする効果は期待
できない。
SSA produced by the chlorosulfonation method produces 3 to 5% sodium chloride as a byproduct, but this small amount of halogenated molecules (chlorine) coexists with hypochlorite and contributes to viscosity and stability. This is why sulfuric anhydride is like fuming sulfuric acid! Substances containing sodium chloride do not solubilize and lack stability over time. The SSA has the general formula R-3O,M (R is CIs "C-a"), or 1M
is Na, K, N114. These are alkanolamine residues such as monoethanolamine, triethanolamine, and monoisopropanolamine. ), furthermore, the second R
Sulfonation of paraffin reduces viscosity unless SSA contains at least 70% monosulfonic acid. B and ν, which contain a large amount of disulfonic acid, have excellent resistance to hydrolysis and oxidation, but cannot be expected to have the desired effects of the present invention.

一方、併用するアルキルジメチルアミンオキサイドは、
次の一般式で表されるものである。
On the other hand, the alkyldimethylamine oxide used in combination,
It is expressed by the following general formula.

j R,−N  4 0 R1はC1〜C1,のアルキル基またはアルヶ/2L:
′ル基 R1はC,〜C4(7)7/Llキル基及び(co2c
o、o)n11(n=1〜10の正の整数) また、R1は特にC32〜c1.のララルル、ヤシアル
キル、ミリスチル、アルキル基、R2はメチル基或いは
ヒドロキシルエチル基のものが好ましい、 特に、R1
がCps以上のときは、SSAの必要以上の起泡性を抑
制することが出来るので、発砲を好まない用途に指向す
ることができる。
j R, -N 4 0 R1 is a C1 to C1 alkyl group or alkyl/2L:
'ru group R1 is C, ~C4(7)7/Ll kill group and (co2c
o, o) n11 (n=positive integer of 1 to 10) In addition, R1 is particularly C32 to c1. , R2 is preferably a methyl group or a hydroxylethyl group, especially R1
When is higher than Cps, it is possible to suppress the excessive foaming property of SSA, so that it can be used for applications where foaming is not preferred.

SSAとAOとは前者l(重1よ)に対して後者が0.
7〜4.4(重らト)、好ましくは0.8〜4の割合で
配合することが必要である。 とりわけ、SSAは組成
物中2.5%以下でなければならない。
For SSA and AO, the former is 1 (heavy 1), while the latter is 0.
It is necessary to mix in a ratio of 7 to 4.4 (weight), preferably 0.8 to 4. In particular, SSA should be less than 2.5% in the composition.

蓋し、液が白濁または晶出し、安定状を失うからである
This is because if you close the lid, the liquid will become cloudy or crystallize and lose its stability.

界面活性剤の全h(は2〜8%、好ましくは2.5〜6
.4%配合し、これより逸脱すると安定状を欠き、減粘
の兆しが大きい、 また、不必要な発砲を促し、後処理
を煩雑化させることとなる。
Total h of surfactant (2-8%, preferably 2.5-6
.. If the blend exceeds 4%, it will lack stability and show signs of thinning, and will also encourage unnecessary firing and complicate post-processing.

界面活性剤としてはこの外に、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩、アルキルジフェニルオキサイドジ
スルホン酸塩、ポリオキシエチレンノニルフェニレエー
テル1JtPII塩、ポリオキシンエチレンフルキルエ
ーテル硫酸エステルスルホン酸塩、ポリオキシンエチレ
ンアルキルエーテル&j酸エステルカルホンFl[、ア
ルキル燐酸塩等の7ニオン系、ポリオキシエチレン脂肪
酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェノールエーテル等の非イオン系、イミダゾリニン塩。
In addition to these surfactants, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyldiphenyl oxide disulfonate, polyoxyethylene nonylphenylether 1JtPII salt, polyoxine ethylene furkyl ether sulfate sulfonate, polyoxine ethylene alkyl ether &j acid Ester calfone Fl[, 7-ionic systems such as alkyl phosphates, nonionic systems such as polyoxyethylene fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene alkylphenol ether, and imidazolinine salts.

ベタイン塩等の両性、牛脂アンモニウム塩(ジアルキル
ジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウ
ム、ポリオキシエチレンモノアルキルジメチルアンモニ
ウムメトサルフェート、モノアルキルジェトキシメチル
アンモニウムクロライド)系のものを、上記配合%内で
含有させることも可とする。
Contain amphoteric ammonium salts such as betaine salts, tallow ammonium salts (dialkyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, polyoxyethylene monoalkyldimethylammonium methosulfate, monoalkyljethoxymethylammonium chloride) within the above blending percentage. It is also possible.

何れの場合であっても、P[Iを11以上に保持するた
めに水酸化アルカリ金属塩、特にソーダ塩、カリ塩等が
0.1〜4%、好ましくは0.1〜3%併用することが
次亜塩素酸塩の安定性を保障するするために必要である
。 本発明組成物は、この外に各種香料1色素、結合剤
、蛍光剤、殺菌剤、塩類(ハロゲン化塩、燐酸塩、珪酸
塩、硼酸塩、炭酸塩、有機酸塩等)研磨材(ポリマー、
カオリン。
In any case, in order to maintain P[I at 11 or more, an alkali metal hydroxide salt, particularly soda salt, potassium salt, etc., is used in an amount of 0.1 to 4%, preferably 0.1 to 3%. This is necessary to ensure the stability of hypochlorite. In addition to the above, the composition of the present invention also includes various fragrances, dyes, binders, fluorescent agents, bactericides, salts (halogenated salts, phosphates, silicates, borates, carbonates, organic acid salts, etc.), abrasives (polymers, etc.) ,
Kaolin.

カルサイト、コランダム、タルり等)、シフロブキス1
−リン、テルペノイド、ゼオライ1〜、モ【ノキュラー
シーブ等の脱り剤を添加すること、並びに。
calcite, corundum, tarri, etc.), siflovkis 1
- Adding a desorbing agent such as phosphorus, terpenoids, zeolite 1~, monocular sieve, and the like.

酸、+1系漂白剤(ソジウl、ボレート、ソジウt1パ
ーカーボーネー1〜、u == o −x )、還元剤
(ハイポ、亜硫酸塩、ハイドロサルファイド)、活性炭
素、高分子ポリマー5オリゴマー(アクリル酸ソーダ、
アクリルブラット澱粉、カチオン化澱粉、エーテル化澱
粉)、酸化防腐剤(アスコルビン酸、1−コフェロール
、IIHΔ、Bll”l’、 E))A)等の対酸化性
物質反応剤を使用した時に併用させることもできる。
Acid, +1 bleach (Sodium l, Borate, Sodium T1 Parker Boney 1~, u == o -x), Reducing agent (Hypo, Sulfite, Hydrosulfide), Activated carbon, Polymer 5 oligomer (Acrylic acid soda,
Used in combination when anti-oxidizing substance reactants such as acrylic brat starch, cationized starch, etherified starch), oxidizing preservatives (ascorbic acid, 1-copherol, IIHΔ, Bll"l', E)) A) are used. You can also do that.

本発明組成物の品質設定条件は、有効塩素として1〜7
.5%、特に3〜6′1.常温1ケ年の有効塩素低下率
が25%以下、20℃の粘度(B型粘度計)が200c
p以Hにして800cp以下、就中。
The quality setting conditions for the composition of the present invention are 1 to 7 as available chlorine.
.. 5%, especially 3-6'1. Effective chlorine reduction rate is 25% or less after 1 year at room temperature, viscosity at 20℃ (B type viscometer) is 200c
pH below 800cp, especially.

300〜600 cp、外観は一5〜60℃の温J従範
囲で完全透明、耐用期間1.5年以」二を保障する。
300~600 cp, appearance is completely transparent in the temperature range of -5~60℃, and the service life is guaranteed to be 1.5 years or more.

かくして得られた漂白剤組成物のIll途は多岐にオ)
たろ。 漂白剤として家庭用、業務用のクリーニング、
衛生用として病院、食品工場、体1g1m設備、防臭剤
としてトイレ、下水溝、ごみ処理場、畜舎、魚槽、プー
ル等用として、洗浄剤として台所用、衣料用、住宅用に
洗浄剤と1液タイプとして利用できるものである。
The bleach composition thus obtained has a wide variety of uses.
Taro. As a bleaching agent for household and commercial cleaning,
For sanitary purposes, it can be used in hospitals, food factories, equipment for bodies 1g and 1m; as a deodorant, it can be used in toilets, sewers, garbage disposal plants, livestock sheds, fish tanks, swimming pools, etc.; as a cleaning agent, it can be used in kitchens, clothing, and homes. It is available as a liquid type.

(発明の効果) 本発明は特許請求の範囲に記載の如き漂白剤組成物を要
旨とするものであり1本発明はこのような構成を採用し
たから、従来使用が限定された次i1[i塩素酸塩及び
アルカリ剤の欠点である粘度を著しく向」−化し、洗浄
機能を兼備しかつ臭気改良が成された漂白剤組成物の礎
供が可能化されることとなる。 従って、洗浄、漂白、
殺菌、除臭等を1的とする分野、就中、インテリア、食
品設備器具、婦女子の下着類、病院患者の衣料、寝具、
乳幼児の衣料6食器類等に対する使用に特に適している
(Effects of the Invention) The gist of the present invention is a bleaching agent composition as described in the claims.1 Since the present invention adopts such a configuration, the following i1[i The viscosity, which is a drawback of chlorate and alkaline agents, is significantly reduced, and it becomes possible to provide a bleach composition that has both a cleaning function and an improved odor. Therefore, washing, bleaching,
Fields primarily concerned with sterilization and deodorization, among others, interior design, food equipment, women's and women's underwear, clothing for hospital patients, bedding, etc.
It is particularly suitable for use on clothing, tableware, etc. for infants and young children.

また、本発明漂白剤組成物は中程度の粘性を有するもの
であるから、スプレー(ハンド式)、ノズル、シリンジ
等の細流噴霧用器具に充填して使用することもでき、こ
の場合、飛散、たれ、こぼれ等の現象が生じることを良
く回避されることとなるから、安全かつ経済的に使用口
的を達成することができる。
Furthermore, since the bleach composition of the present invention has a medium viscosity, it can also be used by being filled into a trickle spraying device such as a sprayer (hand type), nozzle, or syringe. Since phenomena such as dripping and dripping are effectively avoided, it is possible to safely and economically achieve ease of use.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は粘度変化を示すグラフである。 FIG. 1 is a graph showing changes in viscosity.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 次亜塩素酸塩の水溶液に対し、好ましくは有効塩素とし
て1〜7.5ω%程度、水酸化アルカリ金属塩を0.1
〜4%、次亜塩素酸塩自体に含有するものを含めて塩化
ナトリウムを1.5%以内に設計した次亜塩素酸塩の水
溶液に対し、下記一般式(1)で表したアルキルスルホ
ン酸塩と下記一般式(2)で表したアルキルジメチルア
ミンオオシドを、前者1に対して後者0.7〜4.4倍
の割合で混合して成る界面活性剤を、2〜8%程度配合
したことを特徴とする漂白剤組成物。 一般式(1) R−SO_3M 当該アルキルスルホン酸塩はクロルスルホン酸によりス
ルホン化されたスルホン酸であること。 そしてモノスルホン酸ソーダが少なくとも70%以上で
あること。 RはC_1_5〜C_1_■のアルキル基またはアルケ
ニル基 MはNa、K、NH_4、アルカノールアミン残基 一般式(2) ▲数式、化学式、表等があります▼ R_1はC_8〜C_1_8のアルキル基またはアルケ
ニル基 R_2はC_1〜C_4のアルキル基及び(CH_2C
H_2O)_nH(n=1〜10の正の整数)
[Claims] Preferably about 1 to 7.5 ω% of available chlorine and 0.1% of alkali metal hydroxide to the aqueous solution of hypochlorite.
~4%, an alkyl sulfonic acid represented by the following general formula (1) for an aqueous solution of hypochlorite designed to contain sodium chloride within 1.5%, including that contained in the hypochlorite itself. About 2 to 8% of a surfactant is mixed with a salt and an alkyldimethylamine oxide represented by the following general formula (2) at a ratio of 0.7 to 4.4 times the latter to 1 of the former. A bleach composition characterized by: General formula (1) R-SO_3M The alkyl sulfonate is a sulfonic acid sulfonated with chlorosulfonic acid. And sodium monosulfonate should be at least 70%. R is an alkyl group or alkenyl group of C_1_5 to C_1_■ M is Na, K, NH_4, alkanolamine residue General formula (2) ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. are available ▼ R_1 is an alkyl group or alkenyl group of C_8 to C_1_8 R_2 is a C_1 to C_4 alkyl group and (CH_2C
H_2O)_nH (n = positive integer from 1 to 10)
JP168286A 1986-01-08 1986-01-08 Bleaching composition Granted JPS62158799A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP168286A JPS62158799A (en) 1986-01-08 1986-01-08 Bleaching composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP168286A JPS62158799A (en) 1986-01-08 1986-01-08 Bleaching composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62158799A true JPS62158799A (en) 1987-07-14
JPH045078B2 JPH045078B2 (en) 1992-01-30

Family

ID=11508280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP168286A Granted JPS62158799A (en) 1986-01-08 1986-01-08 Bleaching composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62158799A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478086A2 (en) 1990-09-25 1992-04-01 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion disinfecting detergent composition
US5462689A (en) * 1992-10-19 1995-10-31 The Clorox Company Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions
US5851421A (en) * 1993-01-11 1998-12-22 The Clorox Company Thickened hypochorite solutions with reduced bleach odor and method and manufacture of use
JP2003055698A (en) * 2001-08-10 2003-02-26 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Slime remover
JP2012219267A (en) * 2011-04-07 2012-11-12 Touki Corp Pasty composition of hypochlorite

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102589240A (en) * 2012-03-23 2012-07-18 浙江爱雪制冷电器有限公司 Refrigerator door

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5550097A (en) * 1978-10-02 1980-04-11 Unilever Nv Free flowing cleanser composition for polishing
JPS5993799A (en) * 1982-11-20 1984-05-30 サンポ−ル・クロロツクス株式会社 Liquid detergent
JPS6092398A (en) * 1983-09-23 1985-05-23 ユニリーバー ナームローゼ ベンノートシヤープ Viscosified liquid bleaching agent composition
JPS60124700A (en) * 1983-12-12 1985-07-03 ミマス油脂化学株式会社 Bleaching agent with viscosity

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5550097A (en) * 1978-10-02 1980-04-11 Unilever Nv Free flowing cleanser composition for polishing
JPS5993799A (en) * 1982-11-20 1984-05-30 サンポ−ル・クロロツクス株式会社 Liquid detergent
JPS6092398A (en) * 1983-09-23 1985-05-23 ユニリーバー ナームローゼ ベンノートシヤープ Viscosified liquid bleaching agent composition
JPS60124700A (en) * 1983-12-12 1985-07-03 ミマス油脂化学株式会社 Bleaching agent with viscosity

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478086A2 (en) 1990-09-25 1992-04-01 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion disinfecting detergent composition
US5462689A (en) * 1992-10-19 1995-10-31 The Clorox Company Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions
US5916859A (en) * 1992-10-19 1999-06-29 The Clorox Company Hexadecyl amine oxide/counterion composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions
US5851421A (en) * 1993-01-11 1998-12-22 The Clorox Company Thickened hypochorite solutions with reduced bleach odor and method and manufacture of use
JP2003055698A (en) * 2001-08-10 2003-02-26 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Slime remover
JP2012219267A (en) * 2011-04-07 2012-11-12 Touki Corp Pasty composition of hypochlorite

Also Published As

Publication number Publication date
JPH045078B2 (en) 1992-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1186966A (en) Viscous compositions containing amidobetaines and salts
DE69126081T2 (en) Disinfectant detergent composition in a stable microemulsion
US3929661A (en) Liquid detergent bleaching composition
US4891150A (en) Liquid sanitary cleansing and descaling agents and process for their production
AU2004213626B2 (en) Hard surface cleaning compositions
DE602004009668T2 (en) CLEANING COMPOSITIONS IN TABLET FORM
BRPI0820350B1 (en) aqueous acidic cleaning and disinfectant compositions for hard surfaces
GB2379223A (en) Cleaning composition comprising citric acid
JPH08503013A (en) Cleaning with short-chain surfactant
EP0864637A1 (en) Gel-bases cleansing block for lavatory hygiene with permanent air scenting
US5561106A (en) High foaming light duty liquid detergent composition comprising partially esterified ethoxylated polyhydric alcohol solubilizing agent
CZ97494A3 (en) Thickened aqueous cleansing preparations and methods of their application
BRPI0407717B1 (en) HARD SURFACE CLEANING COMPOSITION
WO2003097779A1 (en) Light duty liquid composition containing an acid and zinc chloride
EP1115829A1 (en) Antimicrobial detergent compositions
JPS62158799A (en) Bleaching composition
JPH11501982A (en) Bleaching composition with stable fragrance
US3118842A (en) Multi-purpose cleaner-germicide-deodorizer composition
CA2712470A1 (en) Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
CA2516731A1 (en) Hard surface cleaning compositions
DE19753316A1 (en) Detergents, cleaning agents and disinfectants containing chlorine-active substances and fatty acid alkyl ester ethoxylates
DE60104512T2 (en) Lime soap dispersant and detergent and cleaning composition containing the same
PT101540B (en) LIQUID DETERGENT BASED ON A HIGH-SPEED POWER MAO ION-ACTIVE AGENT.
KR101857117B1 (en) Cleaning composition for drain having an excellent cleaning effect
US1960500A (en) Washing-fluid

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250