JPS6149975B2 - - Google Patents

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JPS6149975B2
JPS6149975B2 JP56008612A JP861281A JPS6149975B2 JP S6149975 B2 JPS6149975 B2 JP S6149975B2 JP 56008612 A JP56008612 A JP 56008612A JP 861281 A JP861281 A JP 861281A JP S6149975 B2 JPS6149975 B2 JP S6149975B2
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JP
Japan
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blood
filter member
gasket
plunger
air removal
Prior art date
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JP56008612A
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Japanese (ja)
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JPS57122847A (en
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Shunji Ichikawa
Atsushi Shimizu
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP56008612A priority Critical patent/JPS57122847A/en
Publication of JPS57122847A publication Critical patent/JPS57122847A/en
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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は空気の除去および遮断機構付血液採取
器に関する。更に詳しくは、特に、血液ガス分析
と称される血液検査用に用いる、空気の除去およ
び遮断機構を設けた血液採取器に関する。 従来技術 人体の肺機能や酸・塩基平衡の状態を知るため
に、動脈血中の酸素および炭酸ガスの含有量を測
定したり、動脈血の酸素飽和度やPHを測定した
り、血液中のHCO3 -およびNa+、K+、Cl-等の電
解質成分を定量分析したりする血液ガス分析と称
される血液検査が行われる。 このような血液ガス分析では空気が検査しよう
とする血液試料中に混入していると、測定結果に
重大な影響を与えるもので、血液採取後に空気が
残留しないようにすることが必要である。 このため、血液採取にあたつては、採取容器シ
リンジ内に血液抗凝固剤としてのヘパリン溶液を
吸収し、あるいは予めヘパリン溶液を充填した採
取容器を使用(実公昭53―49268号公報、実公昭
52―42064号公報等)し、採取容器および採血針
内に存在するデツドスペース内をヘパリン溶液で
満たし、血液を採取している。 この場合、用いるヘパリン溶液は概ね1000単
位/ml程度の濃度であり、その希釈溶媒として
は、水、生理食塩水等を用いている。しかし、こ
のヘパリン溶液は採取血液と混合し、血液を希釈
するものであり、ヘパリン溶液の血液希釈度合の
バラツキにより、血液ガス分析の結果が異なり、
正確な血液ガス測定に支障をきたすことになる。 このような事情から、抗凝固剤としてのヘパリ
ンは乾燥状態で採取容器シリンジ内に添加し、ヘ
パリン溶液による血液希釈の弊害を除去し、しか
も血液採取器自体に別途、採取容器内の空気の除
去と採取血液と空気の遮断を行なう機構を設ける
ことが要求されており、米国特許第4206768号明
細書にその1例が提案されている。 同明細書に提案されている血液採取器では、採
取容器内を摺動し、容器後端開口を閉鎖する操作
体はプランジヤーとガスケツトから形成される。
そして、この操作体には、プラスチツク糸が取り
付けられ、更にこのプラスチツク糸は採取容器内
壁とガスケツト外壁との間にはさまれて、採取容
器内部後端の一部には外部に連通する空隙が形成
されている。このため、採血時には、採血針内部
および採取容器に存在する空気は、採取血液によ
つて押し上げられ、この空気は上記空隙を通つて
採取容器外に排出される。空気が全て排出されし
かも採血が完了した後、採血針を血管から抜き、
採血針先端をゴム部材等でシールし、プランジヤ
ーを回転し、プラスチツク糸をプランジヤーに巻
きとると、ガスケツトと採取容器内壁間は密着
し、容器後端は閉鎖封止され、採取血液は外気と
遮断される。 しかし、このような血液採取器には、以下のよ
うな欠点がある。すなわち、採血針を血管から抜
くタイミングが遅れると、プラスチツク糸を伝わ
り血液が採取容器外に漏れる。しかも採血針を血
管から抜く際には、片手は患者の穿刺部をおさえ
ていなくてはならず、採取器の引き抜きおよびプ
ランジヤーの回転を片手で行なわれなければなら
ず、採血手技に熱練を要する。更には、ガスケツ
トと採取容器との間にプラスチツク糸をセツトす
るには手作業によらなければならず、生産に手間
がかかり、又大量生産がむづかしい。 発明の目的 本発明は、このような実状に鑑みなかれたもの
であり、採取容器や採血針内等に予め存在する空
気の採取血液への混入を防止できる空気に除去お
よび遮断機構付血液採取器を提供することをその
主たる目的とする。 本発明の第2の目的は、ヘパリン溶液を充填す
ることがなく、ヘパリン溶液による血液希釈の弊
害がなく、特に血液ガス分析を正確に行なうこと
のできる空気の除去および遮断機構付血液採取器
を提供することにある。本発明の第3の目的は、
採取容器や採血針内等に予め存在する空気の除去
と、空気除去後の外気からの遮断が自動的に行な
われ、採血手技が容易に行える空気の除去および
遮断機構付血採取器を提供することにある。本発
明のその他の目的は、以下の記載から自ずと明ら
かになるであろう。 本発明者は、このような目的につき鋭意検討を
行つた結果、本発明をなすに至つたものである。 すなわち、本発明は、管体からなる採取容器
と、当該管体内に管体後端開口を閉鎖する閉鎖体
とからなり、当該管体先端から血液が導入可能と
された血液採取器において、上記閉鎖体の少なく
とも採取血液接触部に水膨潤性高分子材料を含有
するフイルター部材を該フイルター部材を介して
上記採取容器内部がその外部と連通するように設
けた空気の除去および遮断機構付血液採取器であ
る。 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について、図面を参
照しつつ詳細に説明する。 本発明において、空気の除去および遮断機構を
具える血液採取器は、管体からなる採取容器1を
もつ。 採取容器1は、第1図〜第3図に示されるよう
に、各種合成樹脂、ガラス等から形成され、その
先端および後端を開口した透明な管体からなる。 そして、この採取容器1内には、閉鎖体が挿入
される。この閉鎖体は、管体内に挿入されて、管
体後端開口を閉鎖するものであり、閉鎖体は、以
下の2つの態様で構成される。 第1の態様は、閉鎖体を、管体後開口を閉鎖す
るとともに、管体内部をその内周壁に沿つて密着
摺動可能な操作体2として構成する場合である。
この場合には、採血量を可変とすることができ
る。 このような操作体2としては、後述のように、
操作体2先端面と採取容器1管体内周壁とで構成
される採取容器内部が、その操作体側の外部と連
通するように、後に詳述するフイルター部材を設
けることができるものでありさえすればよく、操
作体2の構造、形状としては公知のいずれのもの
であつてもよい。ただ、通常は、操作体2をプラ
ンジヤーのみから構成しこれを管体内を摺動させ
るよりは、第1図や第2図に示されるように、採
取容器1管体内周壁に密着し、この内周壁に沿つ
て摺動可能な柱状の弾性体から形成されるガスケ
ツト4と、プランジヤー3とを、例えばガスケツ
ト4の後部にプランジヤーを嵌着して、連結した
もの、あるいは第4図に示されるように、例えば
プランジヤー3に弾性リング状体4′,4′(好ま
しくは2個のO―リング)を装着して、両者を連
結して、弾性リング状体4′,4′が採取容器1管
体内周壁に密着し、しかもこの内周壁に沿つて摺
動できるようにしたもの等を用いることが好まし
い。 又、第2の態様として、閉鎖体は、第3図に示
されるように、採取容器1管体内の所定の位置に
封栓2′を挿入固定して構成することができる。
この場合、封栓2′は、所定の採血量が得られる
位置に固定されるものであり、種々の材質から形
成することができるが、通常は、弾性体とされ
る。 他方、採取容器1管体は、その先端から血液が
導入可能とされる。 このため、通常は、管体先端は、採血針7また
は心臓カテーテルを装着可能な形状とされる。そ
して、採血に先立ち、採血針7のハブ75をこの
管体先端部に装着するか、あるいは心臓カテーテ
ルの後端を、例えば活栓を介し装着して使用す
る。このように構成するには、例えば、管体に、
第3図に示されるようないわゆるルアーテーパー
をもつルアーチツプ形状の先端部16を形成し、
採血に先立ち、先端部16に採血針7のハブ75
やカテーテル後端を嵌着してもよい。又、第1図
に示されるように、管体先端部15をラウンドロ
ツク〔テルモ(株)の登録商標〕ルアーチツプ等と称
される形状となし、ルアー部外側に更に外周部を
設け採血針7のハブ75やカテーテル後端が、そ
の外壁において外周部に螺着し、その内壁におい
てルアー部に嵌着するような構造としてもよい。
なお、このような場合、使用前には、先端部1
5,16は第1図に示されるような弾性体栓19
によつて、滅菌状態を保持されていることが好ま
しい。 この他、第3図に示されるように、採取容器1
管体先端16に形成されたルアーチツプや、前記
したラウンドロツク(登録商標)ルアーチツプな
どと称されるルアーチツプ等を介し、採血針7が
ハブ75を介し、予め、嵌着等されて装着されて
いてもよい。 あるいは、第2図に示されるように、採血針
7′が、別途ホルダー5に、例えばハブ77を介
し螺着されて装着され、ホルダー5への採取容器
1管体の装着により、採血針7′が密栓状態にあ
る採取容器1管先端に刺通するように構成するこ
ともできる。この場合、第2図に示される例で
は、採取容器1管体先端部には、採血針7′の後
端針先が刺通可能な弾性栓6、例えばゴム栓が挿
入され、封止部材65で封止密栓されている。そ
して、採取容器1管体をホルダー5に装着嵌合す
ることにより、採血針7′は採取容器1管体内に
刺通連結する。採血終了後、採取容器1をホルダ
ー5からはずせば、それ自身の弾性により、弾性
栓6の刺通孔は完全にふさがれる。 なお、第2図に示されるような構成をとる場
合、採血針7′にかえ、後端に刺通針を有する心
臓カテーテル用ルアーアダプターを、ホルダー5
に螺着して採取器を構成してもよい。 このような前提の下で、本発明においては、閉
鎖体の少なくとも採取血液接触部に、採取容器内
部がその外部と連通するように、フイルター部材
を設け、このフイルター部材に水膨潤性高分子材
料を乾燥状態で含有させて、採取血液からの空気
の除去および遮断機構とする。 すなわち、本発明における空気の除去および遮
断機構では閉鎖体、すなわち操作体2または封栓
2′の少なくとも血液接触部に設けた水膨潤性高
分子材料を含有するフイルター部材により、採血
前のフイルター部材の血液との接触前には、採取
容器1管体後端の一部または全部が外部に開放導
通するように構成している。 採取容器1の後端において、操作体2あるいは
封栓2′の一部または全部が外部と導通するよう
にフイルター部材を設けるには操作体2や封栓
2′の構造に応じ、種々の態様がある。 まず、閉鎖体を、前記した操作体2として構成
し、採血量を可変とすることのできる場合につい
て述べる。 このような場合の代表的1例としては、上記の
ように、プランジヤー3先端部近傍周囲に弾性リ
ング状体4′例えばO―リング(好ましくは2
個)を装着して操作体2を構成する場合、少なく
ともプランジヤー3の先端部であつて、採取容器
1管体内部、および外部と対向する部分をフイル
ター部材から形成したり、あるいは第4図に示さ
れるように、プランジヤー3先端部に採取容器に
内外を連通する連通孔を設け、この連通孔内にフ
イルター部材9を嵌着したりする場合がある。 又操作体2を、プランジヤー3と柱状ガスケツ
ト4を連結して構成する別の代表例においては、
この柱状ガスケツト4に、その軸方向に連通孔を
設け、プランジヤーを、その先端部がガスケツト
連通孔と対向するように、ガスケツトに嵌着等し
て装着されるよう構成し、その上でプランジヤー
の少なくとも先端部をフイルター部材で構成する
か、プランジヤーの先端部にフイルター部材を装
着したりすることもできる。 ただこれらより構造がより簡易になる点では、
ガスケツト内に、フイルター部材を挿入すること
が好ましい。この場合には、操作体2を構成する
柱状ガスケツト4に、その軸方向に連通孔を設
け、この連通孔を閉塞するように連通孔内にフイ
ルター部材9を挿入する。 このように構成する例が第5図〜第7図に示さ
れる。 第5図に示される例では、ガスケツト4は、円
柱状をなし、その先端部と後端部の外周上には、
採取容器1管体の内径よりもやや大きい外径をな
すよう、2つの突起部411,413が一体に設
けられ、ガスケツト4と容器1内周面との気密性
を保持し、又ガスケツト4と容器壁との界面抵抗
を減少し、ガスケツトの摺動を可能としている。 一方、ガスケツト4の中央部軸方向には、透孔
が穿たれ、連通孔43を形成している。そして、
この連通孔43の前部には所定の形状のフイルタ
ー部材9装着部45が形成され、この中に柱状の
フイルター部材9が嵌着挿入される、他方連通孔
43の後部には、プランジヤー先端部と適合する
プランジヤー嵌着部47が形成され、プランジヤ
ー3が、着脱自在に嵌合連結する。 この場合、プランジヤー3の連結時において、
ガスケツト4の連通孔43は、外部に開放されな
ければならない。このようにするには種々の構造
が可能であるが、通常は、ガスケツト4のプラン
ジヤー嵌合面、すなわちプランジヤー嵌着部47
の内壁面に、プランジヤー嵌着に際し、連通孔4
3を採取容器1外部と連通させるため、所定のご
とく凸部あるいは凹部を設けるか、あるいはプラ
ンジヤー3の先端部のガスケツト嵌合面に、所定
のごとく凸部あるいは凹部を設けることが好まし
い。 第8図a,bには後者の場合の例が示される。
第8図a,bにおいて、プランジヤー3の先端部
35は、ガスケツト4後部と嵌合可能な形状とさ
れ、その表面には、凹部355が設けられてい
る。なお、第8図a,bに示される例では、プラ
ンジヤー3の先端部分は、ほぼ円錐状の先端部3
5と、それに連結する頚部33と、更にそれに連
接する鍔部37とからなるが、このようなときに
は、、ガスケツト後端と鍔部37との間には、第
1図、第2図に示されるように、ある程度のすき
間ができるよう、頚部33をある程度長くするこ
とが好ましい。また、鍔部37には、第8図a,
bに示されるように、1ケ所以上の切り込み375
を設けることが好ましい。 なお、上記ではプランジヤー3をガスケツト4
の後部に嵌合する例について述べてきたが、場合
によつては両者をねじ込み等により連結して構成
することもできる。 一方、第6図には、ガスケツト4の別の例が示
される。第6図において、第5図に示される例と
異なるのは、ガススケツト4前部を平面とし、他
方フイルター部材9を断面T字型形状の回転体形
状となし、フイルター部材後部をフイルター部材
装着部45に嵌合するとともに、フイルター部材
をガスケツト前面のほぼ全域を覆うようにしてい
る点である。これにより、採血時において、採取
血液によつて排除される採取器内の空気が、フイ
ルター部材と接触せず、容器内に残存する危険性
が減少する。 第7図には、ガススケツト4の更に別の例が示
される。この場合には、ガスケツト4の前部をほ
ぼ平面的に形成した上で、前部中央部には、凹所
49を設け、しかもこの凹所49は連通孔43と
連通し、この凹所最凹部に位置するよう、連通孔
43内のフイルター部材装着部45にフイルター
部材9を挿入している。これにより、採取容器を
傾けて採血したときにも、空気は凹所49に集め
られ、空気が容器内に残存する危険性が解消す
る。 更に、以上とは異なり、ガスケツト4全体を水
膨性高分子材料を含有するフイルター部材から形
成することもできる。このときにも、きわめて簡
易な構造が実現する。 このような場合、ガスケツト4の形状として
は、フイルター部材9を別途挿入するのではない
ので、上記したような連通孔43を設けない構造
とするが、その他は上記したところと同じであ
る。このため、第9図に示されるように、水膨潤
性高分子材料を含有するフイルター部材9からな
るガスケツト4は、通常、2つの突起部411、
413を具え、又その後部には、プランジヤーを
装着できる構造、例えばプランジヤー嵌着部47
が形成されている。そして、図示のように前部を
ほぼ平面的に形成した上で、前部中央部に凹所4
9を設ければ、採取容器を傾けて採血するような
ときにも、空気が容器内に残存する危険性はより
少なくなる。又、このようなガスケツト4と連結
するプランジヤー3としては、上記したところに
準じ、その頚部33を長くしたり、頚部33に連
接する鍔部37に切り込み375を設けると、よ
り好ましい結果を得る。 なお、操作体2をプランジヤー3と弾性リング
状体4′とから形成する場合には、弾性リング状
体4′を水膨潤性高分子材料を含有するフイルタ
ー部材9から形成することもできる。 これに対し、上記のように、閉鎖体を封栓2′
から構成し、この封栓2′を管体内の所定位置に
固定し、所定の採血量が得られるようにすること
もできる。このような場合、封栓2′は、第3図
に示されるように、採取容器1管体後端に係止さ
れて固定挿入されるか、あるいは管体内の所定位
置に、例えば係止機構を用いて、あるいは固着さ
れる等され、固定挿入される。 この場合、封栓2′は、水膨潤性高分子材料を
含有するフイルター部材から形成することもでき
る。又、第3図に示されるように、封栓2′に、
その軸方向に連通孔を設け、連通孔内にフイルタ
ー部材9を挿入することもできる。そして、上記
ガスケツト4内にフイルター部材9を挿入する場
合に準じ、フイルター部材9を断面T字状の回転
体形状としたり、あるいは、第3図に示されるよ
うに、封栓2′の前面に、連通孔を連通するよう
に、凹所を設け、この凹所最凹部にフイルター部
材9を設ければ、より好ましい結果を得る。 以上詳細してきたようにして配置されるフイル
ター部材9は、種々の材質からなるものであつて
よい。ただ、成形加工が容易に行えるという点で
は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリ
ルニトリル等の熱加塑性ポリマーからなる焼結フ
イルターから構成されることが好ましい。 又、フイルター部材9は、連通気孔を有し、空
気が透過するものであればよい。そして、水膨潤
性高分子材料を乾燥状態で含有した状態で、一般
に、気孔率は15〜60%、好ましくは20〜40%であ
ることが好ましい。又、その気孔サイズとして
は、1〜20μ、より好ましくは、5〜10μ程度の
平均空孔径であることが好ましい。 更に、フイルター部材9の大きさについては、
特に制限はないが、その長さは概ね、2〜10mm程
度とすればよい。又、フイルター部材9の径と、
管体内径との比は、概ね0.1〜1.0程度とすればよ
い。この場合、この比が1.0であるのは、ガスケ
ツト4ないし封栓2′全体をフイルター部材から
形成する場合である。 これに対し、フイルター部材9に含有される水
膨潤性高分子材料の膨潤度としては、常温〜体温
程度にて、水と接触して、10分以内に自重の100
〜1000倍に膨潤するものであることが好ましい。 このような水膨潤性分子材料としては、高吸水
性樹脂として知られている種々のものを用いるこ
とができる。ただ、採取血液に対して悪影響を及
ぼさないという観点から、その好ましい具体的材
料例としては、でんぷん―アクリルニトリル、で
んぷん―アクリル酸、でんぷん―アクリルアミ
ド、でんぷん―ナトリウムアクリレート等の、そ
の加水分解物を含む意での、アクリレート系ので
んぷんグラフト化物;例えば部分けん化したポリ
ビニルアルコール;ポリアクリル酸塩系やアクリ
ル酸―ビニルアルコール系重合体;更にはポリエ
チレンオキサイド;セルロース系重合体などを挙
げることができる。 そして、このような水膨潤性高分子材料は、乾
燥状態で、通常粒状にてフイルター部材中に含有
される。この場合、水膨潤性高分子材料のフイル
ター部材中の含有量は、10〜60重量%、より好ま
しくは20〜40重量%であることが好ましい。 水膨潤性高分子材料を含有させるには、通常、
焼結フイルター構成物質と混合してフイルターを
形成すればよい。例えば、成形前において、熱可
塑性樹脂に水膨潤性高分子材料を均一に分散混合
し、これを成形型に入れ加熱加圧等を施し、成形
すればよい。 このようなフイルター部材9は、含有する水膨
潤性高分子材料が乾燥状態にあるときは、空気が
連通気孔を透過することが可能となり、空気透過
性を有するものである。また、含有する水膨潤性
高分子材料が膨潤した状態にあるときは、連通気
孔が膨潤した水膨潤性高分子材料で完全に閉塞さ
れ、気密性を有するものである。 本発明の空気の除去および遮断機構付血液採取
器は、以上のように構成されるが、採取容器1内
には、抗血液凝固剤8が、乾燥状態で内臓される
ことが好ましい。抗血液凝固剤としては、ヘパリ
ンを用いることが好ましく、その内臓量としては
採血量に対し、通常、概ね0.05〜0.1重量%程度
とすればよい。この場合、ヘパリンを内臓させる
には、第1図、第3図に示されるように、採取容
器1の内壁にヘパリン8を乾燥状態でコートすれ
ばよい。あるいは、第2図に示されるように、ス
テンレス等の球体からなる攪拌子9表面にヘパリ
ン8をコートすることもできる。コートはヘパリ
ン溶液、特に水溶液を塗布乾燥すればよいが、特
に、塗布後これを凍結し、水分を昇華させて行な
う凍結乾燥を行うことが好ましい。なお、撹拌子
8は、採血後、採取器を振盪することにより、血
液とヘパリンとの接触をより促進する効果をもつ
ものである。 発明の具体的作用 本発明の空気の除去および遮断機構付血液採取
器を用いて採血を行なうには、通常以下のように
して行えばよい。 まず、必要に応じ、予め採血針7やホルダー5
等を装着するなどする。次いで、閉鎖体として、
操作体2を用いるときには、所定量の採血量とな
るよう、操作体2を採取容器1の所定位置にセツ
トする。次いで採血針を、動脈に穿刺する。これ
により、血液が採血針7を通り、採取容器1内に
流入する。血液流入とともに、採血針7,7′お
よび採取容器1内に存在していた空気は、フイル
ター部材9の連続気孔を通り、採取容器1外に排
出される。血液がすべての空気を排除して、フイ
ルター部材9と接触すると、フイルター部材9中
に含有されている水膨潤性高分子材料は膨潤し、
フイルター部材9の連続気孔は遮断される。 この後、採血針7を血管より抜く。このとき、
針先から血液がこぼれることはない。又、フイル
ター部材9から血液がしみだすこともない。次い
で、針先をゴム部材等でシールするか、ホルダー
5を用いるときには、採取容器1をホルダーから
抜くことによつて採血は完了する。 なお、上記に準じ、ルアーチツプ、ルアーアダ
プター等を心臓カテーテル後端と活栓等を介し接
続し、上記と同様に心臓カテーテルからの採血を
行うこともできる。 又、できるだけ空気との接触をさけつつ採血し
たいときには、操作体2を採取容器1の先端まで
押しこんだ状態で、、動脈に採血針7を穿刺する
こともできる。このときには、フイルターより空
気が容器外にぬけ、血液がフイルター面に接触し
たあとは、動脈圧にて操作体2が自動的に摺動す
る。操作体が所定の採血量位置まで押し上げら
れ、所定量を採取後、採血針を抜く。このように
してもフイルター部材9の連続気孔は遮断され、
採血が嫌気的に行われる。 更に、閉鎖体として封栓2′を用いるときには
予め封栓2′が管体内に、所定採血量が得られる
ように、固定されているものであり、このとき
も、採血針の穿刺や心臓カテーテルとの連結を行
うと、上記に準じ、血液流入とともに、空気の排
出とフイルター部材9の連続気孔の遮断とが自動
的に行われる。 発明の具体的効果 本発明によれば、ヘパリンを乾燥状態で内臓さ
せるときでも、採取容器や採血針内に予め存在す
る空気の採取血液への混入が防止できる。この場
合、例えば操作体2を所定位置にセツトするだけ
で、容器内の空気の除去と、採取血液の外気から
の遮断は、確実かつ自動的に行われることにな
る。このため採血手技は容易となる。この結果、
ヘパリン溶液の血液希釈による弊害が防止され、
正確なガス分析が行える。 この場合、本発明においては、閉鎖体の採取血
液接触部に容器1内部がその外部に連通するよう
に、水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部
材を設けるだけでよいので、公知の種々のタイプ
の血液採取器に若干の変更を加えるだけで、この
ような効果が有効に実現する。又、フイルター部
材を設けるには、種々の態様が可能であり、採取
器の構造に応じ、適宜好ましい態様を選択するこ
とができるが、ガスケツト4あるいは封栓2′に
フイルター部材を挿入するか、あるいはガスケツ
ト4あるいは封栓2′をフイルター部材から構成
すれば、その構造はきわめて簡易となり、製造も
容易となる。更に、このような場合、ガスケツト
前面に凹所を形成すれば、採取器を傾けて採血し
ても空気の残存する危険性は解消する。加えて、
フイルター部材を焼結フイルターとして構成すれ
ば、その製造はきわめて容易となる。 本発明者は、本発明の効果を確認するため種々
実験を行つた。以下にその1例を示す。 実施例 第1図に示されるような採取器を作製し、本発
明の効果を確認した。この場合、ガスケツト4は
第7図に示される構造とした。 より詳細に説明するならば、フイルター部材9
は、ポリエチレン製の焼結フイルターであり、そ
の気孔率は40%、平均空孔径は5μとした。又こ
の焼結フイルターは外径4mm、高さ3mmの円柱状
とした。なお、水膨潤性高分子材料としては、ア
クリル系重合体〔製鉄化学工業(株)社製、アクアキ
ープ10SH〕を用い、これをポリエチレンとブレ
ンドして焼結することにより、乾燥状態で上記焼
結フイルターに20重量%含有させた。この水膨潤
性高分子材料の膨潤度としては、常温にて、水に
より10分で目重の400倍に膨潤するものである。 このようなフイルター部材9を、第7図に示さ
れるようにガスケツト4内に挿入した。ガスケツ
ト4は天然ゴム製とし、その径は13.4mmである。 次いで、ガスケツト4を、第8図a,bに示さ
れるプランジヤー3と嵌着し、第1図に示される
ような採取器を構成した。この場合、採取容器1
は、プラスチツク製5mlのシリンジとし、採血針
は22G針を用いた。又、シリンジ管体内には、そ
の内壁に、2mgのヘパリンを塗布乾燥した。な
お、この採取器において、操作体2を最低位置ま
で押込んだときの、採血針内部等に存在するスペ
ースは150μである。 このような採取器を用い、ウサギ頚動脈より、
動脈血を直接採血した。この場合、ガスケツト4
は所定の位置にセツトし、1ml、2ml、3mlの採
血を2羽に検体につき行つた。 各採血は0.5〜1.5分程度で完了した。所望の採
血量が得られた後、採血針を血管から抜き、針先
をゴム部材でシールした。このとき血液が、フイ
ルター部材からしみだすことはなかつた。 次に、各採血サンプルにつき、ラジオメーター
(株)社製の血液ガス分析装置BMS―MK2にて、
PH、Po2、Pco2を測定した。結果を下記表1に示
す。 これとは別に、比較のためガスケツト4に連通
孔43を形成せず、フイルター部材9を挿入しな
い他は、前記と同様に比較用採用を構成した。 ただ、ヘパリンは乾燥状態ではなく、1000単
位/mlのヘパリン溶液として充填した。 操作体2を押し下げ、ヘパリン残液150μに
てデツドスペースを充満し、次いで2羽の検体に
つき、1ml、2ml、3mlの採血を行い、PH、
Po2、Pco2を測定した。結果を表1に併記する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood sampler with an air removal and isolation mechanism. More particularly, the present invention relates to a blood sampler provided with an air removal and shutoff mechanism, particularly for use in blood tests called blood gas analysis. Prior Art In order to know the lung function and acid-base balance state of the human body, we measure the content of oxygen and carbon dioxide in arterial blood, measure the oxygen saturation level and PH of arterial blood, and measure HCO 3 in blood. - and a blood test called blood gas analysis that quantitatively analyzes electrolyte components such as Na + , K + , and Cl - . In such blood gas analysis, if air is mixed into the blood sample to be tested, it will seriously affect the measurement results, and it is necessary to prevent air from remaining after blood collection. For this reason, when collecting blood, use a collection container syringe that absorbs heparin solution as a blood anticoagulant, or use a collection container pre-filled with heparin solution (Japanese Utility Model Publication No. 53-49268,
52-42064, etc.), and the dead space in the collection container and blood collection needle is filled with a heparin solution to collect blood. In this case, the heparin solution used has a concentration of approximately 1000 units/ml, and water, physiological saline, etc. are used as the diluting solvent. However, this heparin solution mixes with the collected blood and dilutes the blood, and blood gas analysis results vary due to variations in the degree of blood dilution of the heparin solution.
This will interfere with accurate blood gas measurements. For this reason, heparin as an anticoagulant is added in a dry state into the collection container syringe to eliminate the adverse effects of blood dilution caused by heparin solution, and the blood collection device itself requires a separate device to remove the air in the collection container. It is required to provide a mechanism for shutting off the collected blood and air, and one example of this is proposed in US Pat. No. 4,206,768. In the blood sampling device proposed in the same specification, an operating body that slides within the sampling container and closes the opening at the rear end of the container is formed of a plunger and a gasket.
A plastic thread is attached to this operating body, and the plastic thread is sandwiched between the inner wall of the collection container and the outer wall of the gasket, and a gap communicating with the outside is formed in a part of the rear end of the inside of the collection container. It is formed. Therefore, during blood collection, the air present inside the blood collection needle and in the collection container is pushed up by the collected blood, and this air is discharged to the outside of the collection container through the gap. After all the air has been expelled and the blood collection has been completed, remove the blood collection needle from the blood vessel.
When the tip of the blood collection needle is sealed with a rubber member, etc., the plunger is rotated, and the plastic thread is wound around the plunger, the gasket and the inner wall of the collection container are in close contact, the rear end of the container is closed and sealed, and the collected blood is isolated from the outside air. be done. However, such blood sampling devices have the following drawbacks. That is, if the timing of removing the blood collection needle from the blood vessel is delayed, blood will leak out of the collection container through the plastic thread. Moreover, when pulling out the blood sampling needle from the blood vessel, one hand must be held against the patient's puncture site, and one hand must be used to pull out the blood sampling device and rotate the plunger, which requires intense training in blood sampling techniques. It takes. Furthermore, setting the plastic thread between the gasket and the collection container requires manual work, which is time-consuming and difficult to mass produce. Purpose of the Invention The present invention was created in view of the above-mentioned circumstances, and provides a blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism that can prevent air pre-existing in a sampling container, blood sampling needle, etc. from being mixed into the collected blood. Its main purpose is to provide. A second object of the present invention is to provide a blood sampler with an air removal and shutoff mechanism that does not require filling with heparin solution, does not have the adverse effects of blood dilution caused by heparin solution, and in particular allows accurate blood gas analysis. It is about providing. The third object of the present invention is to
To provide a blood sampling device with an air removal and blocking mechanism that automatically removes air pre-existing in a sampling container, a blood sampling needle, etc., and blocks it from the outside air after removing the air, and facilitates blood sampling procedures. There is a particular thing. Other objects of the invention will become apparent from the description below. The present inventor has conducted intensive studies to achieve this purpose, and as a result, has arrived at the present invention. That is, the present invention provides a blood collection device comprising a collection container made of a tubular body, and a closing body for closing a rear end opening of the tubular body in the tubular body, and in which blood can be introduced from the tip of the tubular body. Blood collection with an air removal and shutoff mechanism, wherein a filter member containing a water-swellable polymeric material is provided in at least the collection blood contacting part of the closure body so that the inside of the collection container communicates with the outside through the filter member. It is a vessel. Specific Configuration of the Invention Hereinafter, the specific configuration of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the present invention, a blood collector equipped with an air removal and shutoff mechanism has a collection container 1 consisting of a tube body. As shown in FIGS. 1 to 3, the collection container 1 consists of a transparent tube made of various synthetic resins, glass, etc., with its front and rear ends open. Then, a closure body is inserted into this collection container 1. This closing body is inserted into the tube body and closes the rear end opening of the tube body, and the closing body is configured in the following two aspects. The first aspect is a case where the closing body is configured as an operating body 2 that closes the rear opening of the tube and can closely slide inside the tube along its inner circumferential wall.
In this case, the amount of blood collected can be made variable. As described later, such an operating body 2 includes:
As long as a filter member, which will be described in detail later, can be provided so that the inside of the collection container, which is composed of the tip surface of the operating body 2 and the inner peripheral wall of the tube of the collection container 1, communicates with the outside on the operating body side. The structure and shape of the operating body 2 may be any known structure. However, rather than having the operating body 2 consist only of a plunger and sliding it inside the tube, the collection container 1 is usually placed in close contact with the inner circumferential wall of the tube, as shown in FIGS. A gasket 4 formed of a columnar elastic body capable of sliding along a peripheral wall and a plunger 3 may be connected by, for example, fitting the plunger into the rear part of the gasket 4, or as shown in FIG. For example, by attaching elastic ring-shaped bodies 4', 4' (preferably two O-rings) to the plunger 3 and connecting the two, the elastic ring-shaped bodies 4', 4' can form one collection container. It is preferable to use a device that is in close contact with the inner circumferential wall of the body and that can be slid along the inner circumferential wall. Further, as a second embodiment, the closure body can be constructed by inserting and fixing a sealing plug 2' in a predetermined position within the tubular body of the collection container 1, as shown in FIG.
In this case, the sealing plug 2' is fixed at a position where a predetermined amount of blood can be collected, and can be made of various materials, but is usually made of an elastic body. On the other hand, blood can be introduced into the tube of the collection container 1 from its tip. For this reason, the tip of the tube body is usually shaped so that the blood collection needle 7 or cardiac catheter can be attached thereto. Prior to blood collection, the hub 75 of the blood collection needle 7 is attached to the distal end of this tubular body, or the rear end of the cardiac catheter is attached, for example, via a stopcock. To configure in this way, for example, in the pipe body,
A Luer arch-shaped tip 16 having a so-called Luer taper as shown in FIG. 3 is formed,
Prior to blood collection, the hub 75 of the blood collection needle 7 is attached to the tip 16.
Alternatively, the rear end of the catheter may be fitted. In addition, as shown in FIG. 1, the tube tip 15 is shaped into a shape called a round lock (registered trademark of Terumo Co., Ltd.) lure arch, etc., and an outer peripheral portion is provided on the outside of the lure portion to form a blood sampling needle 7. The hub 75 or the rear end of the catheter may be structured such that the outer wall of the catheter is screwed onto the outer periphery and the inner wall of the catheter is fitted into the luer portion.
In such a case, please make sure to remove the tip part 1 before use.
5 and 16 are elastic plugs 19 as shown in FIG.
Preferably, the sterile condition is maintained by In addition, as shown in FIG.
The blood collection needle 7 is fitted and attached in advance through a hub 75 through a loop arch formed at the tip 16 of the tube body or a loop arch called the above-mentioned Round Lock (registered trademark) loop tip or the like. Good too. Alternatively, as shown in FIG. 2, the blood collection needle 7' is separately attached to the holder 5 by screwing, for example, via a hub 77, and the blood collection needle 7' is attached to the holder 5 by attaching the tube body of the collection container 1 to the holder 5. It is also possible to pierce the tip of one tube of a collection container in a sealed state. In this case, in the example shown in FIG. 2, an elastic stopper 6, for example a rubber stopper, through which the rear end needle tip of the blood collection needle 7' can be inserted, is inserted into the tip of the tube body of the collection container 1, and a sealing member is inserted. 65 and is sealed tightly. By fitting the collection container 1 tube into the holder 5, the blood collection needle 7' is inserted into the collection container 1 tube. After blood collection is completed, when the collection container 1 is removed from the holder 5, the piercing hole of the elastic stopper 6 is completely closed due to its own elasticity. Note that when adopting the configuration shown in FIG. 2, a Luer adapter for cardiac catheter having a piercing needle at the rear end is attached to the holder 5 instead of the blood sampling needle 7'.
The extractor may be constructed by screwing it on. Under such a premise, in the present invention, a filter member is provided at least in the collected blood contacting part of the closure body so that the inside of the collection container communicates with the outside thereof, and this filter member is coated with a water-swellable polymeric material. is contained in a dry state to provide a mechanism for removing and blocking air from the collected blood. That is, in the air removal and shutoff mechanism of the present invention, the filter member containing the water-swellable polymeric material provided at least in the blood contacting part of the closing body, that is, the operating body 2 or the sealing stopper 2', is used to remove the filter member before blood collection. Before contact with blood, part or all of the rear end of the tube of the collection container 1 is configured to be open and conductive to the outside. In order to provide a filter member at the rear end of the collection container 1 so that part or all of the operating body 2 or the sealing cap 2' is electrically connected to the outside, various methods may be used depending on the structure of the operating body 2 or the sealing cap 2'. There is. First, a case will be described in which the closure body is configured as the aforementioned operating body 2 and the amount of blood to be collected can be made variable. As a typical example of such a case, as mentioned above, an elastic ring-shaped body 4' such as an O-ring (preferably 2
When constructing the operating body 2 by attaching the plunger 3, at least the tip of the plunger 3, which faces the inside and outside of the collection container 1, may be formed of a filter member, or as shown in FIG. As shown, a communication hole is provided at the tip of the plunger 3 to communicate the inside and outside of the collection container, and a filter member 9 may be fitted into the communication hole. In another representative example in which the operating body 2 is configured by connecting a plunger 3 and a columnar gasket 4,
This columnar gasket 4 is provided with a communication hole in its axial direction, and the plunger is configured to be fitted onto the gasket so that its tip faces the gasket communication hole. At least the tip portion may be constructed of a filter member, or a filter member may be attached to the tip portion of the plunger. However, the structure is simpler than these,
Preferably, a filter member is inserted within the gasket. In this case, a communication hole is provided in the columnar gasket 4 constituting the operating body 2 in its axial direction, and a filter member 9 is inserted into the communication hole so as to close the communication hole. Examples of such a configuration are shown in FIGS. 5 to 7. In the example shown in FIG. 5, the gasket 4 has a cylindrical shape, and on the outer periphery of its tip and rear ends,
Two protrusions 411 and 413 are integrally provided so as to have an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the tube body of the collection container 1, and maintain airtightness between the gasket 4 and the inner peripheral surface of the container 1. This reduces the interfacial resistance with the container wall and allows the gasket to slide. On the other hand, a through hole is bored in the axial direction of the central portion of the gasket 4 to form a communication hole 43. and,
A filter member 9 mounting part 45 of a predetermined shape is formed in the front part of the communication hole 43, into which the columnar filter member 9 is fitted and inserted. A plunger fitting portion 47 is formed to fit the plunger 3, and the plunger 3 is removably fitted and connected thereto. In this case, when connecting the plunger 3,
The communication hole 43 of the gasket 4 must be open to the outside. Various structures are possible to achieve this, but usually the plunger fitting surface of the gasket 4, that is, the plunger fitting part 47
When fitting the plunger, a communicating hole 4 is formed on the inner wall surface of the
In order to communicate the plunger 3 with the outside of the collection container 1, it is preferable to provide a predetermined protrusion or recess, or to provide a predetermined protrusion or recess on the gasket fitting surface of the tip of the plunger 3. An example of the latter case is shown in FIGS. 8a and 8b.
In FIGS. 8a and 8b, the tip 35 of the plunger 3 has a shape that can fit into the rear part of the gasket 4, and a recess 355 is provided on its surface. In the example shown in FIGS. 8a and 8b, the tip portion of the plunger 3 has a substantially conical tip portion 3.
5, a neck 33 connected to the gasket, and a flange 37 connected to it. It is preferable that the neck portion 33 be made long to a certain extent so that there is a certain amount of clearance. In addition, the flange part 37 is provided with FIG. 8a,
One or more incisions 375 as shown in b.
It is preferable to provide In addition, in the above, the plunger 3 is replaced by the gasket 4.
Although an example has been described in which the connector is fitted to the rear of the connector, in some cases, the two can be connected by screwing or the like. On the other hand, another example of the gasket 4 is shown in FIG. In FIG. 6, the difference from the example shown in FIG. 5 is that the front part of the gasket 4 is a flat surface, the filter member 9 is in the shape of a rotating body with a T-shaped cross section, and the rear part of the filter member is a filter member mounting part. 45, and the filter member covers almost the entire front surface of the gasket. As a result, when blood is collected, the air inside the collector that is removed by the collected blood does not come into contact with the filter member, reducing the risk that the air will remain in the container. In FIG. 7, yet another example of the gasket 4 is shown. In this case, the front part of the gasket 4 is formed to be substantially planar, and a recess 49 is provided in the center of the front part, and this recess 49 communicates with the communication hole 43, and the recess is The filter member 9 is inserted into the filter member mounting portion 45 in the communication hole 43 so as to be located in the recess. Thereby, even when blood is collected by tilting the collection container, air is collected in the recess 49, eliminating the risk of air remaining in the container. Furthermore, different from the above, the entire gasket 4 can also be formed from a filter member containing a water-swellable polymeric material. Also in this case, an extremely simple structure is realized. In such a case, the shape of the gasket 4 is the same as that described above except that the communication hole 43 as described above is not provided since the filter member 9 is not inserted separately. Therefore, as shown in FIG. 9, the gasket 4 made of the filter member 9 containing a water-swellable polymeric material usually has two protrusions 411,
413, and the rear thereof has a structure to which a plunger can be attached, for example, a plunger fitting part 47.
is formed. As shown in the figure, the front part is formed almost flat, and a recess 4 is formed in the center of the front part.
9, the risk of air remaining in the container is reduced even when blood is collected by tilting the collection container. Further, as described above, for the plunger 3 connected to such a gasket 4, a more preferable result can be obtained by lengthening the neck portion 33 or providing a notch 375 in the flange portion 37 connected to the neck portion 33. In addition, when the operating body 2 is formed from the plunger 3 and the elastic ring-shaped body 4', the elastic ring-shaped body 4' can also be formed from the filter member 9 containing a water-swellable polymeric material. On the other hand, as mentioned above, the closure body is
It is also possible to fix the sealing plug 2' at a predetermined position within the tube so that a predetermined amount of blood can be collected. In such a case, as shown in FIG. 3, the sealing plug 2' may be fixedly inserted by being locked to the rear end of the tube of the collection container 1, or it may be fixedly inserted into the tube at a predetermined position within the tube, for example, by a locking mechanism. or fixedly inserted. In this case, the closure 2' can also be formed from a filter element containing a water-swellable polymeric material. Moreover, as shown in FIG. 3, the sealing plug 2' is
It is also possible to provide a communication hole in the axial direction and insert the filter member 9 into the communication hole. Then, in accordance with the case where the filter member 9 is inserted into the gasket 4, the filter member 9 may be formed into a rotating body shape with a T-shaped cross section, or alternatively, as shown in FIG. A more preferable result can be obtained by providing a recess so that the communication holes communicate with each other and providing the filter member 9 in the recessedmost part of the recess. The filter member 9 arranged as detailed above may be made of various materials. However, in terms of ease of molding, it is preferable to use a sintered filter made of a thermoplastic polymer such as polypropylene, polyethylene, or polyacrylonitrile. Further, the filter member 9 may have a communicating hole and allow air to pass therethrough. Generally, the porosity is preferably 15 to 60%, preferably 20 to 40%, when the water-swellable polymeric material is contained in a dry state. Further, the average pore size is preferably about 1 to 20 microns, more preferably about 5 to 10 microns. Furthermore, regarding the size of the filter member 9,
Although there is no particular restriction, the length may be approximately 2 to 10 mm. Moreover, the diameter of the filter member 9,
The ratio to the inner diameter of the tube may be approximately 0.1 to 1.0. In this case, this ratio is 1.0 when the entire gasket 4 or sealing plug 2' is formed from a filter member. On the other hand, the degree of swelling of the water-swellable polymeric material contained in the filter member 9 is such that it absorbs 100% of its own weight within 10 minutes when it comes into contact with water at room temperature to body temperature.
It is preferable that the material swells up to 1000 times. As such water-swellable molecular materials, various materials known as super absorbent resins can be used. However, from the viewpoint of not having an adverse effect on the collected blood, preferred specific examples of materials include starch-acrylonitrile, starch-acrylic acid, starch-acrylamide, starch-sodium acrylate, and other hydrolysates. Examples include acrylate-based starch grafted products; for example, partially saponified polyvinyl alcohol; polyacrylate-based and acrylic acid-vinyl alcohol-based polymers; furthermore, polyethylene oxide; cellulose-based polymers, and the like. Such a water-swellable polymeric material is contained in the filter member in a dry state, usually in the form of granules. In this case, the content of the water-swellable polymeric material in the filter member is preferably 10 to 60% by weight, more preferably 20 to 40% by weight. In order to contain the water-swellable polymeric material, usually,
The filter may be formed by mixing it with a sintered filter constituent material. For example, before molding, a water-swellable polymeric material may be uniformly dispersed and mixed in a thermoplastic resin, and this may be placed in a mold and subjected to heating, pressure, etc., and molded. When the water-swellable polymeric material contained in such a filter member 9 is in a dry state, air can pass through the continuous pores, and the filter member 9 has air permeability. Further, when the water-swellable polymeric material contained therein is in a swollen state, the communicating pores are completely blocked by the swollen water-swellable polymeric material, resulting in airtightness. The blood collector with an air removal and shutoff mechanism of the present invention is constructed as described above, but it is preferable that the anti-blood coagulant 8 is contained in the collection container 1 in a dry state. As the anti-blood coagulant, it is preferable to use heparin, and the amount of heparin in the organ is usually about 0.05 to 0.1% by weight based on the amount of blood collected. In this case, in order to incorporate heparin, it is sufficient to coat the inner wall of the collection container 1 with heparin 8 in a dry state, as shown in FIGS. 1 and 3. Alternatively, as shown in FIG. 2, heparin 8 can be coated on the surface of stirring bar 9 made of a spherical material such as stainless steel. The coat may be formed by coating and drying a heparin solution, especially an aqueous solution, but it is particularly preferable to freeze the coating after coating and perform freeze-drying by sublimating water. Note that the stirring bar 8 has the effect of further promoting contact between the blood and heparin by shaking the collector after blood collection. Specific Effects of the Invention In order to collect blood using the blood collector with an air removal and shutoff mechanism of the present invention, it is generally possible to collect blood as follows. First, if necessary, use the blood sampling needle 7 and holder 5 in advance.
etc., etc. Then, as a closed body,
When using the operating tool 2, the operating tool 2 is set at a predetermined position in the collection container 1 so that a predetermined amount of blood is collected. A blood collection needle is then punctured into the artery. As a result, blood passes through the blood collection needle 7 and flows into the collection container 1. As the blood flows in, the air present in the blood collection needles 7, 7' and the collection container 1 passes through the continuous pores of the filter member 9 and is discharged to the outside of the collection container 1. When the blood excludes all air and contacts the filter member 9, the water-swellable polymeric material contained in the filter member 9 swells.
The continuous pores of the filter member 9 are blocked. After this, the blood collection needle 7 is removed from the blood vessel. At this time,
No blood spills from the needle tip. Further, blood will not seep out from the filter member 9. Blood collection is then completed by sealing the needle tip with a rubber member or the like, or by pulling out the collection container 1 from the holder when using the holder 5. In addition, in accordance with the above, a Luer tip, a Luer adapter, etc. can be connected to the rear end of the cardiac catheter via a stopcock, etc., and blood can be collected from the cardiac catheter in the same manner as described above. Further, when it is desired to collect blood while avoiding contact with air as much as possible, it is also possible to puncture the artery with the blood collection needle 7 while pushing the operating body 2 to the tip of the collection container 1. At this time, air escapes from the filter to the outside of the container, and after blood comes into contact with the filter surface, the operating body 2 automatically slides under arterial pressure. The operating body is pushed up to a predetermined blood collection amount position, and after collecting the predetermined amount, the blood collection needle is pulled out. Even in this way, the continuous pores of the filter member 9 are blocked,
Blood collection is performed anaerobically. Furthermore, when the sealing plug 2' is used as a closure, the sealing plug 2' is fixed in advance in the tube body so that a predetermined amount of blood can be collected. When the filter member 9 is connected to the filter member 9, blood flows in, air is discharged, and the continuous pores of the filter member 9 are automatically blocked, as described above. Specific Effects of the Invention According to the present invention, even when heparin is ingested in a dry state, it is possible to prevent air pre-existing in the collection container or blood collection needle from being mixed into the collected blood. In this case, for example, by simply setting the operating body 2 at a predetermined position, the air in the container will be removed and the collected blood will be shut off from the outside air reliably and automatically. Therefore, the blood sampling procedure becomes easy. As a result,
The harmful effects of heparin solution due to blood dilution are prevented,
Accurate gas analysis can be performed. In this case, in the present invention, it is only necessary to provide a filter member containing a water-swellable polymer material in the collected blood contacting part of the closure body so that the inside of the container 1 communicates with the outside thereof. Such an effect can be effectively achieved by making a few changes to the type of blood sampling device. In addition, various modes are possible for providing the filter member, and a preferable mode can be selected as appropriate depending on the structure of the extractor. Alternatively, if the gasket 4 or the sealing plug 2' is constructed from a filter member, the structure will be extremely simple and manufacturing will be easy. Furthermore, in such a case, if a recess is formed in the front surface of the gasket, the risk of air remaining even if the blood sample is collected by tilting the blood sampler can be eliminated. In addition,
If the filter member is configured as a sintered filter, its manufacture becomes extremely easy. The inventor conducted various experiments to confirm the effects of the present invention. An example is shown below. Example A collector as shown in FIG. 1 was manufactured and the effects of the present invention were confirmed. In this case, the gasket 4 had the structure shown in FIG. To explain in more detail, the filter member 9
is a sintered filter made of polyethylene, with a porosity of 40% and an average pore diameter of 5 μm. Further, this sintered filter had a cylindrical shape with an outer diameter of 4 mm and a height of 3 mm. As the water-swellable polymer material, an acrylic polymer [Aqua Keep 10SH, manufactured by Seitetsu Kagaku Kogyo Co., Ltd.] is used, and by blending this with polyethylene and sintering, the above-mentioned sintering is performed in a dry state. The content was 20% by weight in the filter. The degree of swelling of this water-swellable polymer material is such that it swells to 400 times its weight in water in 10 minutes at room temperature. Such a filter member 9 was inserted into the gasket 4 as shown in FIG. Gasket 4 is made of natural rubber and has a diameter of 13.4 mm. Next, the gasket 4 was fitted to the plunger 3 shown in FIGS. 8a and 8b, thereby constructing a collector as shown in FIG. 1. In this case, collection container 1
A 5 ml plastic syringe was used, and a 22G needle was used for blood collection. Furthermore, 2 mg of heparin was applied to the inner wall of the syringe tube and dried. In addition, in this collector, when the operation body 2 is pushed to the lowest position, the space existing inside the blood collection needle, etc. is 150μ. Using such a collector, extract from the rabbit carotid artery.
Arterial blood was collected directly. In this case, gasket 4
was set in a predetermined position, and blood samples of 1 ml, 2 ml, and 3 ml were collected from two birds. Each blood draw was completed in approximately 0.5 to 1.5 minutes. After the desired amount of blood was obtained, the blood collection needle was removed from the blood vessel, and the needle tip was sealed with a rubber member. At this time, blood did not seep out from the filter member. Next, for each blood sample, the radiometer
Using the blood gas analyzer BMS-MK2 manufactured by Co., Ltd.
PH, Po 2 and Pco 2 were measured. The results are shown in Table 1 below. Separately, for comparison, a comparative example was constructed in the same manner as described above, except that the communication hole 43 was not formed in the gasket 4 and the filter member 9 was not inserted. However, the heparin was not in a dry state, but was filled as a heparin solution at 1000 units/ml. Push down the operating body 2, fill the dead space with 150μ of residual heparin, then collect 1ml, 2ml, and 3ml of blood for each of the two specimens, and check the pH,
Po 2 and Pco 2 were measured. The results are also listed in Table 1.

【表】 表1の結果から、比較用の従来の採取器では採
血量が異なるとヘパリン溶液による血液希釈の結
果、特にPo2、Pco2が変動するのに対し、本発明
の採取器では、採血量が異なつても、これらのバ
ラツキが少ないことがわかる。 なお、上記とは異なり、ガスケツト4全体を上
記フイルター部材から構成したところ、上記とほ
ぼ同等の結果を得た。又、水膨潤性高分子材料を
それぞれ、でんぷん―アクリルニトリルグラフト
化物〔ヘンケル(株)社製SPG、膨潤度1000倍/10
分〕、およびポリビニルアルコール系重合体〔日
本合成化学(株)社製GP、膨潤度200倍/10分〕にか
えて、上記と同様の採取器を構成したところ、上
記とほぼ同等の効果を得た。更に、このような効
果は、第2図、第3図に示される採取器でも同様
に再現された。
[Table] From the results in Table 1, it can be seen that with the conventional blood sampling device for comparison, the results of blood dilution with heparin solution, especially Po 2 and Pco 2 , vary depending on the amount of blood collected, whereas with the sampling device of the present invention, It can be seen that these variations are small even when the amount of blood collected is different. Note that, unlike the above, when the entire gasket 4 was constructed from the above filter member, almost the same results as above were obtained. In addition, the water-swellable polymeric material was prepared using starch-acrylonitrile grafted material [SPG manufactured by Henkel Corporation, swelling degree 1000 times/10].
When a collector similar to the above was constructed in place of polyvinyl alcohol-based polymer [GP manufactured by Nippon Gosei Kagaku Co., Ltd., swelling degree 200 times / 10 minutes], almost the same effect as above was obtained. Obtained. Furthermore, such an effect was similarly reproduced with the collectors shown in FIGS. 2 and 3.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図、第2図および第3図は、それぞれ本発
明の異なる実施例を説明するための一部を断面に
て示す正面図である。第4図は本発明における閉
鎖体を操作体として構成したときの1例を示す断
面図である。第5図、第6図および第7図はそれ
ぞれ、本発明における閉鎖体を操作体として構成
したときの、操作体を構成するガスケツトの1例
を説明するための一部を断面にて示す正面図であ
る。第8図a,bは、本発明における閉鎖体を操
作体として構成したときの、操作体を構成するプ
ランジヤーの1例を説明するための図であり、こ
のうち第8図aが一部省略正面図、第8図bが第
8図aの左側面図である。第9図は本発明におけ
る閉鎖体を操作体として構成したときの操作体を
構成するガスケツトの他の例を説明するための一
部を断面にて示す正面図である。 1……採取容器、2……操作体、2′……封
栓、3……プランジヤー、4……ガスケツト、
4′……弾性リング状体、7,7′……採血針、9
……フイルター部材。
FIG. 1, FIG. 2, and FIG. 3 are partially sectional front views for explaining different embodiments of the present invention. FIG. 4 is a sectional view showing an example of the closure body according to the present invention configured as an operating body. FIGS. 5, 6, and 7 are front views, partially in cross section, for illustrating an example of a gasket constituting an operating body when the closure body of the present invention is configured as an operating body. It is a diagram. FIGS. 8a and 8b are diagrams for explaining an example of a plunger constituting an operating body when the closure body of the present invention is configured as an operating body, of which FIG. 8a is partially omitted. The front view, FIG. 8b, is the left side view of FIG. 8a. FIG. 9 is a partially sectional front view showing another example of a gasket constituting an operating body when the closing body of the present invention is configured as an operating body. 1... Collection container, 2... Operating body, 2'... Sealing, 3... Plunger, 4... Gasket,
4'...Elastic ring-shaped body, 7,7'...Blood collection needle, 9
...Filter components.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 管体からなる採取容器と、当該管体内に管体
後端開口を閉鎖する閉鎖体とからなり、当該管体
先端から血液が導入可能とされた血液採取器にお
いて、上記閉鎖体の少なくとも採取血液接触部に
連通気孔を有し、水膨潤性高分子材料を含有する
フイルター部材であつて、水膨潤性高分子材料の
乾燥時には空気透過性を有し、水膨潤性高分子材
料の膨潤性には気密性を有するフイルター部材を
設け、該フイルター部材を介して上記採取容器内
部がその外部と連通することを特徴とする空気の
除去および遮断機構付血液採取器。 2 管体が、採血針または心臓カテーテル後端を
装着できる先端部をもつ特許請求の範囲第1項記
載の空気の除去および遮断構付血液採取器。 3 管体先端に採血針を具える特許請求の範囲第
1項記載の空気の除去および遮断構付血液採取
器。 4 管体を、採血針を具えたホルダーに装着可能
に構成し、しかも上記管体先端に、その先端開口
部を密封し、かつ上記管体のホルダーへの装着に
際し、上記採血針後端が刺通可能な弾性栓を設け
た特許請求の範囲第1項記載の空気の除去および
遮断機構付血液採取器。 5 閉鎖体が、管体後端開口を閉鎖するととも
に、管体内周壁に沿つて密着摺動する操作体であ
る特許請求の範囲第1項〜第4項記載の空気の除
去および遮断機構付血液採取器。 6 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
ーに連結され、採取容器管体内周壁に密着し、当
該内周壁に沿つて摺動可能な弾性リング状体また
はその軸方向に連通孔を有する柱状ガスケツトと
からなり、上記プランジヤーの少なくとも先端部
を、水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部
材から形成するか、上記プランジヤー先端部に当
該フイルター部材を装着した特許請求の範囲第5
項記載の空気の除去および遮断機構付血液採取
器。 7 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
ーに連結され採取容器管体内周壁に密着し、当該
内周壁に沿つて摺動可能な柱状ガスケツトとから
なり、当該柱状ガスケツトはその軸方向に連通孔
を有し、当該ガスケツトの連通孔内を水膨潤性高
分子材料を含有するフイルター部材にて閉塞した
特許請求の範囲第5項記載の空気の除去および遮
断機構付血液採取器。 8 プランジヤーの先端部が、ガスケツトの後部
に嵌合され、しかも当該プランジヤーまたはガス
ケツトの嵌合面に凸部または凹部を設け、ガスケ
ツトの連通孔を採取容器外部と連通せしめた特許
請求の範囲第7項記載の空気の除去および遮断機
構付血採取器。 9 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
ーに連結され、採取容器管体内周壁に沿つて摺動
可能な柱状ガスケツトまたは弾性リング状体とか
らなり、当該ガスケツトまた弾性リング状体を、
水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部材か
ら形成した特許請求の範囲第5項記載の空気の除
去および遮断機構付血液採取器。 10 閉鎖体が、管体内に挿入固定された封栓か
らなり、当該封栓を、水膨潤性高分子材料を含有
するフイルター部材から形成するか、当該封栓に
連通孔を設け、当該連通孔内を水膨潤性高分子材
料を含有するフイルター部材にて閉塞した特許請
求の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載の空気
の除去および遮断機構付血液採取器。 11 ガスケツトまたは封栓前部に、連通孔に連
通する凹所を設けた特額請求の範囲第6項、第7
項、第8項または第10項記載に空気の除去およ
び遮断機構付血液採取器。 12 フイルター部が熱可塑性ポリマー性焼結フ
イルターから構成される特許請求の範囲第1項〜
11項のいずれかに記載の空気の除去および遮断
機構付血液採取器。 13 フイルター部材の気孔率が15〜60%であ
り、その平均空孔径が1〜20μである特許請求の
範囲第1項〜第12項のいずれかに遮断機構付血
液採取器。 14 フイルター部材に対し、水膨潤性高分子材
料を、10〜60重量%含有せしめた特許請求の範囲
第1項〜第13項のいずれかに記載の空気の除去
および遮断機構付血液採取器。 15 水膨潤性高分子材料が、水により、10分以
内に自重の100〜1000倍に膨潤する特許請求の範
囲第1項〜第14項のいずれかに記載の空気の除
去および遮断機構付血液採取器。 16 水膨潤性高分子材料が、でんぷんのグラフ
ト化物、ポリビニルアルコール系重合体およびア
クリル系重合体からなる群から選ばれた高分子化
合物である特許請求の範囲第1項〜第15項のい
ずれかに記載の空気の除去および遮断機構付血液
採取器。 17 採取容器管体内に、抗血液凝固剤が乾燥状
態で、内蔵される特許請求の範囲第1項〜第16
項のいずれかに記載の空気の除去および遮断機構
付血液採取器。
[Scope of Claims] 1. A blood sampling device consisting of a collection container made of a tubular body and a closing body that closes a rear end opening of the tubular body within the tubular body, and in which blood can be introduced from the tip of the tubular body, A filter member having a communicating hole in at least the sampled blood contacting part of the closure body and containing a water-swellable polymeric material, which has air permeability when the water-swellable polymeric material is dried and has a water-swellable property. A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism, characterized in that the swelling property of the polymer material is provided with a filter member having airtightness, and the inside of the collection container communicates with the outside of the collection container via the filter member. 2. The blood sampling device with an air removal and blocking structure according to claim 1, wherein the tube body has a distal end portion to which a blood sampling needle or the rear end of a cardiac catheter can be attached. 3. A blood sampling device with an air removal and blocking structure according to claim 1, which comprises a blood sampling needle at the tip of the tube body. 4. The tube body is configured so that it can be attached to a holder equipped with a blood collection needle, and the tip opening is sealed at the tip of the tube body, and when the tube body is attached to the holder, the rear end of the blood collection needle is A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism according to claim 1, which is provided with a pierceable elastic stopper. 5. Blood with an air removal and blocking mechanism according to claims 1 to 4, wherein the closing body is an operating body that closes the rear end opening of the tube and slides closely along the peripheral wall of the tube. Collector. 6. The operating body includes a plunger and an elastic ring-shaped body connected to the plunger, tightly attached to the inner circumferential wall of the collection container tube, and capable of sliding along the inner circumferential wall, or a columnar gasket having a communicating hole in the axial direction thereof. Claim 5, wherein at least the tip of the plunger is formed from a filter member containing a water-swellable polymeric material, or the filter member is attached to the tip of the plunger.
Blood sampling device with air removal and shutoff mechanism as described in Section 1. 7. The operating body consists of a plunger and a columnar gasket connected to the plunger, tightly attached to the inner circumferential wall of the collection container tube, and slidable along the inner circumferential wall, the columnar gasket having a communication hole in the axial direction. 6. A blood sampler with an air removal and shutoff mechanism according to claim 5, wherein the communication hole of the gasket is closed with a filter member containing a water-swellable polymeric material. 8. Claim 7, wherein the tip of the plunger is fitted into the rear part of the gasket, and the fitting surface of the plunger or the gasket is provided with a protrusion or a recess so that the communication hole of the gasket communicates with the outside of the collection container. Blood collector with air removal and shutoff mechanism as described in Section 2. 9. The operating body consists of a plunger, and a columnar gasket or an elastic ring-shaped body connected to the plunger and slidable along the inner peripheral wall of the collection container tube, and the gasket or the elastic ring-shaped body is
6. A blood sampler with an air removal and shutoff mechanism according to claim 5, which is formed from a filter member containing a water-swellable polymeric material. 10 The closure body consists of a closure inserted and fixed into the tube body, and the closure is formed from a filter member containing a water-swellable polymer material, or the closure is provided with a communication hole, and the closure is provided with a communication hole. A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism according to any one of claims 1 to 4, the inside of which is closed with a filter member containing a water-swellable polymeric material. 11 Special claims 6 and 7 in which a recess communicating with the communication hole is provided in the front part of the gasket or sealing plug.
10. A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism according to paragraph 8, paragraph 10. 12. Claims 1 to 12 in which the filter portion is composed of a thermoplastic polymer sintered filter
12. A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism according to any one of Item 11. 13. A blood sampler with a shutoff mechanism according to any one of claims 1 to 12, wherein the filter member has a porosity of 15 to 60% and an average pore diameter of 1 to 20 μ. 14. A blood sampler with an air removal and shutoff mechanism according to any one of claims 1 to 13, wherein the filter member contains 10 to 60% by weight of a water-swellable polymer material. 15. Blood with an air removal and blocking mechanism according to any one of claims 1 to 14, wherein the water-swellable polymeric material swells to 100 to 1000 times its own weight within 10 minutes with water. Collector. 16. Any one of claims 1 to 15, wherein the water-swellable polymer material is a polymer compound selected from the group consisting of starch grafted products, polyvinyl alcohol polymers, and acrylic polymers. A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism as described in . 17 Claims 1 to 16 in which an anti-blood coagulant is incorporated in the collection container tube in a dry state.
A blood sampling device with an air removal and shutoff mechanism according to any one of paragraphs.
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