JPS6144994B2 - - Google Patents

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JPS6144994B2
JPS6144994B2 JP54146932A JP14693279A JPS6144994B2 JP S6144994 B2 JPS6144994 B2 JP S6144994B2 JP 54146932 A JP54146932 A JP 54146932A JP 14693279 A JP14693279 A JP 14693279A JP S6144994 B2 JPS6144994 B2 JP S6144994B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
manufacturing
interior
oxygen barrier
pvc
Prior art date
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Expired
Application number
JP54146932A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5673178A (en
Inventor
Kazuhiko Myahara
Takefumi Matsukura
Isamu Niwa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Linoleum Co Ltd
Original Assignee
Toyo Linoleum Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toyo Linoleum Co Ltd filed Critical Toyo Linoleum Co Ltd
Priority to JP14693279A priority Critical patent/JPS5673178A/en
Publication of JPS5673178A publication Critical patent/JPS5673178A/en
Publication of JPS6144994B2 publication Critical patent/JPS6144994B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、内装材の製造方法に関し、更に詳し
くは表面特性の優れたポリ塩化ビニル樹脂組成物
成形内装材の製造方法に関する。 従来より、ポリ塩化ビニル(以下、PVCと略
称する。)の耐熱性を向上させるため、これに電
離性放射線を照射して架橋させることが知られて
おり、種々の方法が検討されてきた。 この様な方法として、たとえば多官能性モノマ
ーを添加して照射し、架橋させる方法(特公昭35
−17694号公報)、照射後加熱して架橋させる方法
(特公昭36−22146号公報)、アセチレンガス雰囲
気中で照射して架橋させる方法(特公昭40−
23342号公報)などがある。しかし、これらはい
ずれも架橋させることのみを目的としたものであ
つて、実用的でない。 すなわち、本発明者らが、これらの方法を追試
したところ、これらの方法により架橋したPVC
は、耐熱変形性に関しては良好であつたが、内装
材として実用に供する場合、必ずしも表面の硬度
や耐シガレツト性などの点で満足すべきものとは
いえないことがわかつた。 特に床材の場合、耐シガレツト性は重要であ
り、400〜500℃の温度で燃えているタバコを土足
で踏み消す場合および放置された場合は、いずれ
も表面に強烈な損傷を与えて見苦しい傷跡を残す
ことは周知の通りである。たとえば、多官能性モ
ノマーを含むPVC樹脂組成物を、単に電離性放
射線を照射して架橋させると、ゲル化率は向上す
るが、表面でタバコをもみ消すと黒い灰がわずか
に熱溶融した表面スキンに巻きこまれてこげ跡を
残す。 しかも、空気中で照射すれば、空気中の酸素が
放射線によつてオゾンに変化し、このオゾンによ
る成形物の酸化分解反応が起こり、遅いものでも
1〜2ケ月で変色して褐色になつてしまうため、
無色透明な耐候性の良い耐熱膜を得るのが困難で
あることがわかつた。 また、特公昭40−23342号公報にみられるよう
な特定のガス雰囲気中において電離性放射線を照
射する方法は、たとえば床材の様に長尺物を連続
的に照射して架橋させようとする場合にはガスの
純度やガス漏れなどによる危険度の面から実用化
にはかなりの困難がある。一方、窒素ガス(純度
99.999%)やその他の不活性ガスを単に流すだけ
ではごく微量の酸素のため表面スキンの架橋が不
充分であるという欠点がある。 本発明者らは、放射線架橋PVCを内装材の表
面層として実用化するには従来の製造方法に伴う
欠点の改良が不可欠であり、その為には、特に不
活性ガスによる完全置換の様にコストアツプ要因
になる方法は避けて空気中で放射線照射を行うこ
とが必要であること、しかも耐シガレツト性など
の表面特性を改良するにはPVCのゲル化率の向
上も必要であるが、それ以上にPVC表面層のス
キン部分を完全に架橋させることが必要であるこ
と、加えて耐変色性も良好に保たなければならな
いことを認識した上で鋭意研究を行なつた結果、
本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明の要旨は、内装材基材上に多
官能性モノマーを含むポリ塩化ビニル樹脂組成物
を被覆し、電離性放射線を照射して架橋を行うに
際し、ポリ塩化ビニル樹脂組成物の表面上にポリ
ツシユ材およびシール材から成る群から選ばれた
固体酸素遮断層を存在させた状態で電離性放射線
を照射することを特徴とする内装材の製造方法に
存する。 本発明方法によれば、空気中で放射線照射が可
能であり、かつ架橋させた後もオゾによる酸化分
解反応がほとんど起こらないのでPVC表面層の
耐変色性が良好であり、非常に強靭な表面耐熱ス
キン層が得られるため、耐シガレツト性に優れた
架橋ポリ塩化ビニル樹脂組成物成形内装材を得る
ことができる。 本発明でいう酸素遮断層は、フロアポリツシユ
材やアロアシール材の様にそのまま内装材表面と
して使用可能なものを意味する。 酸素遮断層を使用する際には、特に積層内装材
を製造する場合、剥離材上に熱カレンダーロール
トツピング方法またはPVCペーストコーテイン
グ加熱ゲル化などの方法によりトツプ層から順次
積層し、最後にバツク層を積層して加熱成形した
後、剥離材側から放射線照射することにより、成
形物表面の架橋が酸素によつて妨害されることな
く架橋成形内装材を得ることができる。 本発明方法で用いられるポリツシユ材は、通常
のフロアポリツシユ材であつて、水性、乳化性お
よび油性の三種に大別される。 水性ポリツシユは、ロウ類、ロウ状物質、天然
および合成樹脂などを可溶化、乳化または水に溶
解した液である。 乳化性ポリツシユは、ロウ状物質などと揮発性
溶剤を水に乳化させ、揮発性溶剤の含有量が不揮
発成分より多い乳濁液である。 油状ポリツシユは、ロウ類などの不揮発成分を
揮発性溶剤に溶解または均一に分散させた溶液で
ある。 ロウ類としては、カルナウバロウ、モンタンロ
ウ、カンデリラロウ、木ロウ、密ロウ、鯨ロウ、
支那虫ロウ、ヤシ油もしくは大豆油の水添により
得られるロウ、オゾケライトロウ、パラフインロ
ウなどを例示できる。 ロウ状物質としては、ラノリン、コカ脂、綿
実、ステアリン酸、ベイベリーミルトン、メー
ス、パーム油、羊脂、合成ロウ(たとえば、高分
子量のアルコール、カルボン酸、エーテル、ケト
ン、アルデヒド、ニトリル、アミン、アミドな
ど)などが例示できる。 天然および合成樹脂としては、セラツク、ポリ
エチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂アクリル樹
脂、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹脂、変性
ポリエステル樹脂、ポリウレタン、酢酸ビニル樹
脂、ブタジエン樹脂、スチレン−アクリル共重合
樹脂、スチレン−マレイン酸樹脂、ロジン−マレ
イン酸付加物、テルペン−フエノール樹脂、酢酸
ビニル−エチレン共重合樹脂、スチレン−ブタジ
エン共重合樹脂、メラミン樹脂などおよびこれら
二種以上の混合物が例示される。就中、アクリル
樹脂は、アクリル酸および/またはメタクリル酸
もしくはこれらの誘導体を主成分とする重合樹脂
であつて、膜強度が大きいことから好ましく用い
られる。 揮発性溶剤としては、速乾性でPVC樹脂表面
を侵さない量の有機溶剤が使用でき、具体的に
は、エタノール、酢酸エチル、メチルエチルケト
ン、アセトン、キシレン、トルエン、酢酸ブチ
ル、塩化メチレン、トリクロルエチレン、ブタノ
ール、ホワイトスピリツトなどを挙げることがで
きる。 ポリツシユ材には、前記ロウ類、ロウ状物質、
天然および合成樹脂に加えて、必要に応じ他の添
加剤、たとえば架橋剤、可塑剤、界面活性剤、消
泡剤、レベリング助剤、触媒などを添加すること
ができる。 本発明においては、内装材の耐シガレツト性の
向上を一目的としているのであるから、自身耐熱
性に優れたアクリルエマルジヨンをポリツシユ材
として用いればポリツシユ材を付着した状態での
耐シガレツト性が良好になり好ましい。 なお、これらのポリツシユ材は、次の様な性質
を有することが望まれる。 1 内装材の表面に汚れがしみ込むことを防止す
る。 2 内装材を水、化学製品、汚れ(こぼしたため
に生ずる)などから保護する。 3 よい外観を保つ。 4 床材においてはかかとによる摩耗傷のつくこ
とを防ぐ。 5 床材においては滑らない。 6 ブラツクマークがつかない。 7 必要により耐熱性がある。 8 永続性がよい。 9 粉末またはフレーク状にはがれないでよく接
着している。 10 塗布しても内装材の色を変えない。 11 日数を経ても黄変しない。 12 よいレベリング性(均一に展びやすいこと)
および流れ性がある。 13 よい表面被覆性がある。 14 必要なとき容易に除去できる。 15 容易に塗布できる。 16 速く乾く。 17 長い貯蔵性がある。 18 匂いが温和である。 19 塗り重ねができる。 20 価格が正当である。 この様なポリツシユ材は、内装材表面上に1〜
30μ、好ましくは3〜10μの厚さで被覆し、加熱
乾燥、風乾またはバフがけなどにより造膜させ
る。 ポリツシユ材を用いれば、放射線照射後剥離す
るという工程を省略でき有利である。 本発明方法で用いられるシール材は、通常のフ
ロアシール材であり、ポリウレタンおよびUV樹
脂などを例示できる。 ポリウレタンは、ポリイソシアネートを塗膜の
形成と塗膜の性質を特徴づける重要成分として含
有するものであり、その形態から1液型と2液型
に大別される。 1液型には、常温乾燥用の油変性と湿気硬化型
の2種類および加熱乾燥用ブロツク体があり、2
液型には、触媒硬化型とポリオール硬化型の2種
があるが、いずれも本発明において好ましく使用
できる。 イソシアネート単量体は、毒性があり、蒸気圧
が高いので取り扱いにくいことから、一般には低
分子量ポリオールと反応させてポリイソシアネー
トとして利用される。 ジイソシアネートの中には、トルエンジイソシ
アネートの様に黄変してシール材としては不適当
なものがあるので無黄変のイソシアネートを選択
する必要がある。無黄変ジイソシアネートとして
は、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネー
ト、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネー
ト、芳香族ジイソシアネート類の水素添加物など
が例示され、好ましく用いられる。 これらイソシアネート類は、ポリオールまたは
空気中の湿気と反応して乾燥皮膜を形成する。こ
の様にして得られるポリウレタンは、内装材表面
に3〜300μ、好ましくは5〜100μの厚さになる
様に塗布し、加熱乾燥、風乾などにより硬化させ
て塗膜となす。 UV樹脂とは、紫外線を照射して硬化する樹脂
をいい、重合性二重結合を有するプレポリマーま
たはオリゴマー、架橋剤、光増感剤、開始剤、重
合禁止剤、レベリング剤、溶媒、多官能性ビニル
系反応性モノマー等を含有することができる。 プレポリマーまたはオリゴマーはアルキド樹
脂、アクリル樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂
を基体とし、分子内に重合性二重結合を2個以上
有するものをいう。 架橋剤としては、ポリチオール、ポリオールな
どが用いられる。 光増感剤としては、ベンゾイン、ベンゾフエノ
ンなどが挙げられる。 開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、
ベンゾイルイソブチルエーテルなどが用いられ
る。 重合禁止剤には、2,6−ジ−t−ブチルフエ
ノールなどがある。 反応性モノマーとしては、トリメチロールプロ
パントリメタクリレート、ジブチルマレート、ト
リアリルトリメリテートなどを例示できる。 UV樹脂は、内装材表面に3〜300μ、好ましく
は5〜100μの厚さになる様に、ロールコータ、
カーテンフローコータ、グラビア印刷、スプレ
ー、刷毛塗りなどにより塗布し、紫外線照射ラン
プで照射して硬化させる。 シール材は、前述のポリツシユ材と同様前記1
〜20の性質を具備していることが望ましい。 シール材は、膜厚も厚く、それ自身耐熱性の大
きいものを使用することができるため、架橋
PVCよりも耐シガレツト性を向上させることが
可能である。特に溶媒を含まないUV樹脂の場
合、PVC樹脂との密着性も良いのでポリウレタ
ンよりも厚塗りが可能であり、しかも硬化速度が
速いことから種々の内装材のトツプシートとして
好適である。一方、ポリウレタンは、一度に厚塗
りすると炭酸ガスの発生により表面状態が悪くな
るので、厚く塗ろうとするときは重ね塗りをする
必要がある。 本発明においてPVC樹脂組成物に含まれる多
官能性モノマーとは、分子内に二重結合を二個以
上有するものをいい、その具体例としては、ジビ
ニルベンゼン、ジエチルグリコール、ジビニルエ
ーテル、エチレングリコールジメタクリレート、
ポリエチレングリコールジメタクリレート(ただ
し、重合度2〜14程度のものが好ましい)、グリ
セリントリメタクリレート、アクリルメタクリレ
ート、ジメタクリルイタコネート、ジメタクリマ
レート、ジメタクルフマレート、ビニルメタクリ
レート、アクリルアクリレート、ジイソプロペニ
ルジフエニル、トリメチロールプロパントリメタ
クリレート、テトラメチロールメタンテトラメタ
クリレート、1,3−ブチレングリコールジメタ
クリレート、アリールメタクリレートなどを挙げ
ることができ、これらは2種以上混合して使用す
ることもできる。 本発明でいうポリ塩化ビニル樹脂とは、塩化ビ
ニルの単独または共重合体であり、好ましくは単
独重合体では平均重合度500〜4000のもの、共重
合体では平均重合度400〜4000のものが用いられ
る。共重合体としては、塩化ビニルおよび塩化ビ
ニルと共重合可能なモノエチレン状不飽和モノマ
ー(たとえば酢酸ビニル、アクリル酸メチル、ビ
ニルイソブチルエーテル、エチレン、プロピレン
など)の二元またはそれ以上の系の共重合体(グ
ラフト重合体を含む)であつて、塩化ビニルを少
くとも60重量%以上含有する重合体が用いられ
る。 さらに、本発明においては目的に応じて、他の
公知の可塑剤、PVC加工用熱安定剤、耐候性安
定剤、着色剤、界面活性剤、滑剤、希釈剤、充填
剤などの添加剤をPVC樹脂組成物に配合して硬
度などを調整してもよい。 また、本発明でいう電離性放射線とは、高エネ
ルギー電子線、中性子線、α線、γ線、X線のご
とき放射線を指称する。しかして、その放射線量
は、成形体の組成物の内容、所望の物性などによ
り異なるが、通常1〜10Mradである。 本発明方法により製造される内装材としては、
床材、壁材、天井材、家具の被覆材などがある。
特に床材としては、グラビア印刷などにより基材
上に模様層を積層した後、多官能性モノマーを含
むPVC樹脂層を透明な表面層として塗布したも
の、あるいは基材上に無地またはマーブル状模様
の多官能性モノマーを含むPVC樹脂層をカレン
ダーロールにてトツピングし、シール状に積層し
たものも包含される。 基材としては、アスベスト、紙、織布、金属
帯、有機合成繊維ならびに不織布、ガラス繊維、
PVC樹脂発泡層などおよびこれらの積層材が挙
げられる。 以下、比較例および実施例を示し、本発明を更
に具体的に説明する。なお、比較例および実施例
中、単に部とあるのは特記しない限り重量部を表
わす。 比較例 1 PVC樹脂(ゼオン121、日本ゼオン株式会社
製)100部、ジオクチルフタレート40部、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート10部および
Ba−Zn系安定剤2部を雷潰機で混合してペース
トゾルとする。このペーストゾルをアスベスト紙
上に0.6mmの厚みで塗布し、200℃のオーブン中で
2分間加熱する。得られた試料に500KVで加速し
た高エネルギー電子線を3Mrad照射する。電子線
照射試料の物性を第3表に示す。 比較例 2 PVC樹脂(ゼオン103EP、日本ゼオン株式会
社)100部、ジオクチルフタレート32部、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート10部、塩素
化ポリエチレン6部、ステアリン酸亜鉛0.3部お
よび炭酸カルシウム40部をミキシングロールによ
り160℃で10分間混練し、次いで4本カレンダー
ロールにより175〜180℃で圧延して0.5mm厚のシ
ートを得る。このシートを比較例1と同様の条件
で照射した後、物性を測定した。結果は第3表に
示す通りであつた。 実施例 1〜4 比較例1の電子線照射前の試料に、第1表に示
すフロアポリツシユ材を膜厚5μで塗布し、同表
に示す硬化条件で造膜させる以外は比較例1と同
様に放射線照射を行つた。照射後の試料の物性お
よびフロアポリツシユ材を機械的に摩滅させた後
の試料の物性を第3表に示す。
The present invention relates to a method for producing an interior material, and more particularly to a method for producing an interior material molded from a polyvinyl chloride resin composition with excellent surface properties. It has been known to crosslink polyvinyl chloride (hereinafter referred to as PVC) by irradiating it with ionizing radiation in order to improve its heat resistance, and various methods have been studied. As such a method, for example, a method of adding a polyfunctional monomer and irradiating it to crosslink it (Japanese Patent Publication No. 35
-17694 Publication), a method of crosslinking by heating after irradiation (Japanese Patent Publication No. 36-22146), a method of crosslinking by irradiation in an acetylene gas atmosphere (Japanese Patent Publication No. 1769-22146),
Publication No. 23342). However, all of these are intended only for crosslinking and are not practical. That is, when the present inventors tried these methods again, they found that PVC crosslinked by these methods
It was found that although the material had good resistance to heat deformation, it was not necessarily satisfactory in terms of surface hardness, cigarette resistance, etc. when used practically as an interior material. Cigarette resistance is particularly important for flooring materials; stepping on a burning cigarette at temperatures of 400 to 500 degrees Celsius, or leaving it unattended, both cause severe damage to the surface and leave unsightly scars. As is well known, leaving the . For example, when a PVC resin composition containing a polyfunctional monomer is simply crosslinked by irradiation with ionizing radiation, the gelation rate improves, but when tobacco is rubbed on the surface, black ash slightly melts on the surface. It gets caught up in the water and leaves burnt marks. Furthermore, if irradiated in the air, the oxygen in the air changes to ozone due to the radiation, and this ozone causes an oxidative decomposition reaction of the molded material, and even if it is slow, it will change color and turn brown in 1 to 2 months. To put it away,
It has been found that it is difficult to obtain a heat-resistant film that is colorless and transparent and has good weather resistance. In addition, a method of irradiating ionizing radiation in a specific gas atmosphere, as seen in Japanese Patent Publication No. 40-23342, attempts to crosslink a long object, such as a flooring material, by continuously irradiating it. In some cases, there are considerable difficulties in putting it into practical use due to the purity of the gas and the risk of gas leakage. On the other hand, nitrogen gas (purity
99.999%) or other inert gas, the drawback is that crosslinking of the surface skin is insufficient due to the extremely small amount of oxygen. The present inventors believe that in order to put radiation-crosslinked PVC into practical use as a surface layer for interior materials, it is essential to improve the shortcomings associated with conventional manufacturing methods, and to do so, it is necessary to It is necessary to perform radiation irradiation in air while avoiding methods that increase costs, and it is also necessary to improve the gelation rate of PVC in order to improve surface properties such as cigarette resistance. As a result of extensive research, we recognized that it was necessary to completely crosslink the skin part of the PVC surface layer, and that it was also necessary to maintain good discoloration resistance.
The present invention has now been completed. That is, the gist of the present invention is that when a polyvinyl chloride resin composition containing a polyfunctional monomer is coated on an interior material base material and crosslinked by irradiation with ionizing radiation, the surface of the polyvinyl chloride resin composition is A method of producing an interior material comprises irradiating ionizing radiation with a solid oxygen barrier layer selected from the group consisting of a polishing material and a sealing material present thereon. According to the method of the present invention, radiation can be irradiated in air, and even after crosslinking, oxidative decomposition reaction by ozo does not occur, so the PVC surface layer has good discoloration resistance and a very tough surface. Since a heat-resistant skin layer is obtained, a crosslinked polyvinyl chloride resin composition molded interior material with excellent cigarette resistance can be obtained. The oxygen barrier layer as used in the present invention means a material that can be used as it is as a surface of an interior material, such as a floor polish material or an alloa seal material. When using an oxygen barrier layer, especially when manufacturing laminated interior materials, it is necessary to layer the top layer sequentially on the release material using a method such as thermal calendar roll topping or PVC paste coating heat gelling, and finally back up the layer. After the layers are laminated and heat-molded, radiation is irradiated from the release material side, thereby making it possible to obtain a crosslinked molded interior material without the crosslinking of the surface of the molded product being hindered by oxygen. The polish material used in the method of the present invention is a common floor polish material, and is roughly divided into three types: water-based, emulsifiable and oil-based. Aqueous polishes are liquids in which waxes, waxy substances, natural and synthetic resins, etc. are solubilized, emulsified, or dissolved in water. Emulsifying polish is an emulsion in which waxy substances and volatile solvents are emulsified in water, and the volatile solvent content is greater than the non-volatile components. Oily polish is a solution in which nonvolatile components such as waxes are dissolved or uniformly dispersed in a volatile solvent. Waxes include carnauba wax, montan wax, candelilla wax, wood wax, honey wax, whale wax,
Examples include Chinese wax, wax obtained by hydrogenating coconut oil or soybean oil, ozokerite wax, and paraffin wax. Waxy substances include lanolin, coca butter, cottonseed, stearic acid, bayberry milton, mace, palm oil, mutton tallow, synthetic waxes (e.g., high molecular weight alcohols, carboxylic acids, ethers, ketones, aldehydes, nitriles, Examples include amines, amides, etc.). Natural and synthetic resins include shellac, polyethylene resin, polypropylene resin, acrylic resin, polystyrene resin, polyester resin, modified polyester resin, polyurethane, vinyl acetate resin, butadiene resin, styrene-acrylic copolymer resin, styrene-maleic acid resin, and rosin. Examples include -maleic acid adduct, terpene-phenol resin, vinyl acetate-ethylene copolymer resin, styrene-butadiene copolymer resin, melamine resin, and mixtures of two or more of these. Among these, acrylic resin is preferably used because it is a polymeric resin containing acrylic acid and/or methacrylic acid or derivatives thereof as a main component and has high film strength. As volatile solvents, organic solvents that dry quickly and do not attack the PVC resin surface can be used. Specifically, ethanol, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, acetone, xylene, toluene, butyl acetate, methylene chloride, trichloroethylene, Examples include butanol and white spirit. The polishing material contains the waxes, waxy substances,
In addition to the natural and synthetic resins, other additives such as crosslinking agents, plasticizers, surfactants, antifoaming agents, leveling aids, catalysts, etc. can be added if necessary. Since one purpose of the present invention is to improve the cigarette resistance of the interior material, if acrylic emulsion, which itself has excellent heat resistance, is used as the polishing material, the cigarette resistance with the polishing material attached will be good. This is preferable. It is desired that these polishing materials have the following properties. 1. Prevent dirt from seeping into the surface of interior materials. 2. Protect interior materials from water, chemicals, dirt (caused by spills), etc. 3. Maintain a good appearance. 4. Prevent wear and tear caused by heels on flooring materials. 5. No slipping on flooring materials. 6 There is no black mark. 7. Heat resistant if necessary. 8 Good permanence. 9 Adhesive well without peeling off into powder or flakes. 10 Does not change the color of interior materials even if applied. It does not turn yellow even after 11 days. 12 Good leveling property (easy to spread evenly)
and flowable. 13 Good surface coverage. 14 Easily removed when needed. 15 Easy to apply. 16 Dries quickly. 17 Has a long shelf life. 18 The smell is mild. 19 Can be repainted. 20 The price is justified. This type of polishing material is applied on the surface of the interior material.
It is coated to a thickness of 30 μm, preferably 3 to 10 μm, and a film is formed by heat drying, air drying, buffing, etc. Use of a polishing material is advantageous because the step of peeling off after irradiation with radiation can be omitted. The sealing material used in the method of the present invention is a common floor sealing material, and examples include polyurethane and UV resin. Polyurethane contains polyisocyanate as an important component that characterizes the formation of a coating film and the properties of the coating film, and is broadly classified into one-component type and two-component type based on its form. There are two types of one-component types: oil-modified and moisture-curing types for room temperature drying, and block types for heat drying.
There are two types of liquid type, a catalyst curing type and a polyol curing type, both of which can be preferably used in the present invention. Isocyanate monomers are difficult to handle due to their toxicity and high vapor pressure, so they are generally used as polyisocyanates by reacting them with low molecular weight polyols. Some diisocyanates, such as toluene diisocyanate, yellow and are unsuitable as sealants, so it is necessary to select a non-yellowing isocyanate. Examples of the non-yellowing diisocyanate include hexamethylene diisocyanate, xylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, and hydrogenated products of aromatic diisocyanates, which are preferably used. These isocyanates react with polyol or moisture in the air to form a dry film. The polyurethane thus obtained is applied to the surface of the interior material to a thickness of 3 to 300 microns, preferably 5 to 100 microns, and cured by heat drying, air drying, etc. to form a coating film. UV resin refers to a resin that is cured by irradiation with ultraviolet rays, and includes prepolymers or oligomers with polymerizable double bonds, crosslinking agents, photosensitizers, initiators, polymerization inhibitors, leveling agents, solvents, and polyfunctional It can contain a vinyl-based reactive monomer and the like. Prepolymers or oligomers are those based on alkyd resins, acrylic resins, polyurethane, or epoxy resins and having two or more polymerizable double bonds in the molecule. As the crosslinking agent, polythiol, polyol, etc. are used. Examples of photosensitizers include benzoin and benzophenone. As an initiator, benzoyl peroxide,
Benzoyl isobutyl ether and the like are used. Polymerization inhibitors include 2,6-di-t-butylphenol. Examples of the reactive monomer include trimethylolpropane trimethacrylate, dibutyl maleate, and triallyl trimellitate. The UV resin is coated on the surface of the interior material using a roll coater so that it has a thickness of 3 to 300μ, preferably 5 to 100μ.
It is applied using a curtain flow coater, gravure printing, spraying, brushing, etc., and cured by irradiation with an ultraviolet irradiation lamp. The sealing material is the same as the polishing material mentioned above.
It is desirable to have ~20 properties. The sealing material is thick and has high heat resistance, so it is not cross-linked.
It is possible to improve cigarette resistance than PVC. In particular, UV resins that do not contain solvents have good adhesion to PVC resins, allowing for thicker coating than polyurethane, and also have a faster curing speed, making them suitable as top sheets for various interior materials. On the other hand, if polyurethane is applied thickly at one time, the surface condition will deteriorate due to the generation of carbon dioxide gas, so if you want to apply a thick layer, it is necessary to apply multiple coats. In the present invention, the polyfunctional monomer contained in the PVC resin composition refers to a monomer having two or more double bonds in the molecule, and specific examples thereof include divinylbenzene, diethyl glycol, divinyl ether, and ethylene glycol divinylbenzene. methacrylate,
Polyethylene glycol dimethacrylate (preferably with a degree of polymerization of about 2 to 14), glycerin trimethacrylate, acrylic methacrylate, dimethacryl itaconate, dimethacrymalate, dimethacrifumarate, vinyl methacrylate, acrylic acrylate, diisopropenyl Examples include diphenyl, trimethylolpropane trimethacrylate, tetramethylolmethanetetramethacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, and aryl methacrylate, and two or more of these may be used in combination. The polyvinyl chloride resin referred to in the present invention is a vinyl chloride homopolymer or a copolymer, preferably a homopolymer with an average degree of polymerization of 500 to 4,000, and a copolymer with an average degree of polymerization of 400 to 4,000. used. Copolymers include binary or more copolymers of vinyl chloride and monoethylenically unsaturated monomers copolymerizable with vinyl chloride (for example, vinyl acetate, methyl acrylate, vinyl isobutyl ether, ethylene, propylene, etc.). A polymer (including a graft polymer) containing at least 60% by weight of vinyl chloride is used. Furthermore, in the present invention, additives such as other known plasticizers, heat stabilizers for PVC processing, weather resistance stabilizers, colorants, surfactants, lubricants, diluents, fillers, etc. can be added to the PVC. It may be added to the resin composition to adjust hardness and the like. Moreover, the ionizing radiation as used in the present invention refers to radiation such as high-energy electron beams, neutron beams, α-rays, γ-rays, and X-rays. The radiation dose varies depending on the composition of the molded article, desired physical properties, etc., but is usually 1 to 10 Mrad. The interior materials manufactured by the method of the present invention include:
These include flooring materials, wall materials, ceiling materials, and furniture covering materials.
In particular, as flooring materials, after laminating a pattern layer on a base material by gravure printing etc., a PVC resin layer containing a polyfunctional monomer is applied as a transparent surface layer, or a plain or marble pattern on the base material. It also includes a layer in which a PVC resin layer containing a polyfunctional monomer is topped with a calendar roll and laminated in a seal shape. Base materials include asbestos, paper, woven fabrics, metal strips, organic synthetic fibers and nonwoven fabrics, glass fibers,
Examples include PVC resin foam layers and laminates thereof. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail by showing comparative examples and examples. In addition, in the comparative examples and examples, the term "part" simply means part by weight unless otherwise specified. Comparative Example 1 100 parts of PVC resin (Zeon 121, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), 40 parts of dioctyl phthalate, 10 parts of trimethylolpropane trimethacrylate, and
Two parts of Ba-Zn stabilizer are mixed in a lightning crusher to form a paste sol. This paste sol is applied to asbestos paper to a thickness of 0.6 mm and heated in an oven at 200°C for 2 minutes. The obtained sample is irradiated with a high-energy electron beam accelerated at 500 KV at 3 Mrad. Table 3 shows the physical properties of the electron beam irradiated samples. Comparative Example 2 100 parts of PVC resin (Zeon 103EP, Nippon Zeon Co., Ltd.), 32 parts of dioctyl phthalate, 10 parts of trimethylolpropane trimethacrylate, 6 parts of chlorinated polyethylene, 0.3 parts of zinc stearate and 40 parts of calcium carbonate were mixed using a mixing roll. The mixture is kneaded at 160°C for 10 minutes and then rolled at 175-180°C using four calendar rolls to obtain a 0.5mm thick sheet. After this sheet was irradiated under the same conditions as in Comparative Example 1, its physical properties were measured. The results were as shown in Table 3. Examples 1 to 4 Comparative Example 1 was applied, except that the floor polishing material shown in Table 1 was applied to the sample before electron beam irradiation in Comparative Example 1 to a film thickness of 5μ, and the film was formed under the curing conditions shown in the same table. Radiation irradiation was performed in the same manner. Table 3 shows the physical properties of the samples after irradiation and after mechanically abrading the floor polish material.

【表】【table】

【表】 実施例 5〜8 比較例2の電子線照射前のシートに、第2表に
示すフロアシール材を膜厚30μで塗布し、同表に
示す硬化条件で造膜させた後、比較例1と同様の
条件でフロアシール材面から照射した。照射後の
試料の物性およびアロアシール材を機械的に摩滅
させた後の試料の物性を第3表に示す。
[Table] Examples 5 to 8 The floor sealing material shown in Table 2 was applied to the sheet of Comparative Example 2 before electron beam irradiation to a film thickness of 30μ, and the film was formed under the curing conditions shown in the same table. Irradiation was performed from the floor seal material surface under the same conditions as in Example 1. Table 3 shows the physical properties of the sample after irradiation and after mechanically abrading the Alloa sealing material.

【表】【table】

【表】 第3表から明らかな様に、耐シガレツト性は放
射線照射時に酸素遮断層を存在させた面では良好
である。耐熱性のないフロアポリツシユ材を酸素
遮断膜として使用した場合、膜厚が5μであるに
もかかわらず、耐シガレツト性が良くなかつたこ
とからも、いかに耐シガレツト性がPVC表面の
スキン部の構造に依存しているかがわかる。 耐着色性についても、全面を酸素遮断層で覆つ
た時が一番良好である。また、比較例1および実
施例1から理解される様に、層(PVC層および
酸素遮断層)の厚みが放射線透過厚より大きくな
ると裏面からのオゾン酸化を受けなくなるので耐
着色性は良くなる傾向に示す。 従つて、本発明方法により放射線架橋PVCを
耐熱性の要求される内装材の表面として広く利用
することができるようになつた。
[Table] As is clear from Table 3, the cigarette resistance is good when an oxygen barrier layer is present during radiation irradiation. When a floor polish material with no heat resistance was used as an oxygen barrier film, the cigarette resistance was not good even though the film thickness was 5 μm. You can see that it depends on the structure. The color resistance is also best when the entire surface is covered with an oxygen barrier layer. Furthermore, as understood from Comparative Example 1 and Example 1, when the thickness of the layer (PVC layer and oxygen barrier layer) becomes larger than the radiation transmission thickness, it is no longer subject to ozone oxidation from the back side, so the coloring resistance tends to improve. Shown below. Therefore, by the method of the present invention, radiation crosslinked PVC can now be widely used as the surface of interior materials that require heat resistance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 内装材基材上に多官能性モノマーを含むポリ
塩化ビニル樹脂組成物を被覆し、電離性放射線を
照射して架橋を行うに際し、ポリ塩化ビニル樹脂
組成物の表面上にポリツシユ材およびシール材か
ら成る群から選ばれた固体酸素遮断層を存在させ
た状態で電離性放射線を照射することを特徴とす
る内装材の製造方法。 2 酸素遮断層が剥離可能な膜である特許請求の
範囲第1項記載の製造方法。 3 酸素遮断層がポリツシユ材である特許請求の
範囲第1項記載の製造方法。 4 酸素遮断層がシール材である特許請求の範囲
第1項記載の製造方法。 5 内装材が床材である特許請求の範囲第1〜4
項のいずれかに記載の製造方法。 6 内装材が壁材または天井材である特許請求の
範囲第1〜4項のいずれかに記載の製造方法。 7 内装材が家具の被覆材である特許請求の範囲
第1〜4項のいずれかに記載の製造方法。
[Scope of Claims] 1. When a polyvinyl chloride resin composition containing a polyfunctional monomer is coated on an interior material base material and crosslinked by irradiating with ionizing radiation, the surface of the polyvinyl chloride resin composition is A method for producing an interior material, comprising irradiating the material with ionizing radiation in the presence of a solid oxygen barrier layer selected from the group consisting of a polishing material and a sealing material. 2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the oxygen barrier layer is a removable film. 3. The manufacturing method according to claim 1, wherein the oxygen barrier layer is a polishing material. 4. The manufacturing method according to claim 1, wherein the oxygen barrier layer is a sealing material. 5 Claims 1 to 4 in which the interior material is a floor material
The manufacturing method described in any of paragraphs. 6. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 4, wherein the interior material is a wall material or a ceiling material. 7. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 4, wherein the interior material is a furniture covering material.
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