JPS6134455A - 血液試料分析用標準液 - Google Patents
血液試料分析用標準液Info
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- JPS6134455A JPS6134455A JP15699384A JP15699384A JPS6134455A JP S6134455 A JPS6134455 A JP S6134455A JP 15699384 A JP15699384 A JP 15699384A JP 15699384 A JP15699384 A JP 15699384A JP S6134455 A JPS6134455 A JP S6134455A
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- Japan
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- human serum
- ion
- standard liquid
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、技術分野の利用分野
本発明は、イオン電極法により血液中の電解質イオンを
測定する場合に使用する血液測定用標準液に関する。
測定する場合に使用する血液測定用標準液に関する。
口、従来技術
イオン電極法による電解質イオンは、イオン濃度が既知
の標準液により装置の校正を行なってから未知試料につ
いての測定を行なうという比較法により測定されている
。この際の標準液として、リン酸バッファや酢酸マグネ
シウムやトリスアミノメタン・ホウ酸バッファ等にＮａ
ＣｌやＫＣＩを所定濃度で溶解して調製したものを使用
している。例えば、ナトリウムイオン濃度の測定では、
ＮａＣ１１４０■ｍｏｌ／４１を酢酸マグネシウムに溶
解したも“のや、Ｎａ１ｌ １３０ｍ ｍｏｌ／ｉとリ
ン酸−水素ナトリウム（ＮａｚＨＰＯ＋）及びリン酸二
水素カリウム゛（Ｋ）ｌ、ＰＯ，）をそ□れぞれ１０
ｍ ｍｏｌ／！Ｌずつバッファ液に溶解したものが使用
されている。これらの標準液は、総量として １４０ｍ
ｍｏｌ／ｕの割合でナトリウムイオンを含み、健康人
の平均的な血液中のナトリウムイオンの濃度にほぼ一致
している。しかし、この標準液を使用してイオン濃度測
定装置を校正した後、正常な血清中のナトリウムイオン
濃度を測定すると、その渕定値は１４０ｍ ｍｏｌ／ｕ
を指示せず、これよりも高い値を指示する。
の標準液により装置の校正を行なってから未知試料につ
いての測定を行なうという比較法により測定されている
。この際の標準液として、リン酸バッファや酢酸マグネ
シウムやトリスアミノメタン・ホウ酸バッファ等にＮａ
ＣｌやＫＣＩを所定濃度で溶解して調製したものを使用
している。例えば、ナトリウムイオン濃度の測定では、
ＮａＣ１１４０■ｍｏｌ／４１を酢酸マグネシウムに溶
解したも“のや、Ｎａ１ｌ １３０ｍ ｍｏｌ／ｉとリ
ン酸−水素ナトリウム（ＮａｚＨＰＯ＋）及びリン酸二
水素カリウム゛（Ｋ）ｌ、ＰＯ，）をそ□れぞれ１０
ｍ ｍｏｌ／！Ｌずつバッファ液に溶解したものが使用
されている。これらの標準液は、総量として １４０ｍ
ｍｏｌ／ｕの割合でナトリウムイオンを含み、健康人
の平均的な血液中のナトリウムイオンの濃度にほぼ一致
している。しかし、この標準液を使用してイオン濃度測
定装置を校正した後、正常な血清中のナトリウムイオン
濃度を測定すると、その渕定値は１４０ｍ ｍｏｌ／ｕ
を指示せず、これよりも高い値を指示する。
表 １ （単位１１園り立１文）すなわち、第
１表に示したようにリン酸−水素ナトリウム（Ｎａ、Ｈ
Ｐ’０４）を１０ｍ ｍｏＩ／１（７）一定濃度に保持
し、ＮａＣＪｌと炭酸−水素ナトリウム（ＮａＨＣＯａ
）の混合比を変え、全体としてのナトリウムイオン濃
度を１４０ｍ ｍｏｌ／見に調整した■乃至■の７種類
の試料を用意し、始めに１液によりイオン電極式分析装
置を校正する。次にＨ乃至■液のナトリウムイオン濃度
を同上の分析装置により測定したところ、第２図（イ）
に示したようにＮａＣｌの含有比率が低くなるにつれて
測定値が低下した。
１表に示したようにリン酸−水素ナトリウム（Ｎａ、Ｈ
Ｐ’０４）を１０ｍ ｍｏＩ／１（７）一定濃度に保持
し、ＮａＣＪｌと炭酸−水素ナトリウム（ＮａＨＣＯａ
）の混合比を変え、全体としてのナトリウムイオン濃
度を１４０ｍ ｍｏｌ／見に調整した■乃至■の７種類
の試料を用意し、始めに１液によりイオン電極式分析装
置を校正する。次にＨ乃至■液のナトリウムイオン濃度
を同上の分析装置により測定したところ、第２図（イ）
に示したようにＮａＣｌの含有比率が低くなるにつれて
測定値が低下した。
このため、血液分析に先立って例えばＩＩ液を標準液に
使用してイオン電極式分析装置を校正すると、装置は１
３５ｍ ｍｏＩ／ｌ、つまり実際に含まれているＮａイ
オン総量よりも５ＩＩＩ園ｏｆ／ｉも低いところを基準
点として校正されてしまうという虞れがあった。
使用してイオン電極式分析装置を校正すると、装置は１
３５ｍ ｍｏＩ／ｌ、つまり実際に含まれているＮａイ
オン総量よりも５ＩＩＩ園ｏｆ／ｉも低いところを基準
点として校正されてしまうという虞れがあった。
ハ、目的
本発明はこのような問題法こ鑑み、全血中に含まれる電
解質イオン濃度に一致した基準値を指示する血液測定用
の標準液を提供することを目的とする。
解質イオン濃度に一致した基準値を指示する血液測定用
の標準液を提供することを目的とする。
本発明の他の目的は、血液中に含まれるタンパクによる
イオン濃度測定誤差を防止することができる標準液を提
供することを目的とする。
イオン濃度測定誤差を防止することができる標準液を提
供することを目的とする。
二０発明の構成
すなわち、本発明の特徴とするところは、血液中電解質
イオンを構成している電解質化合物を □もってイ
オン濃度を調整し、また血液中のタンパク濃度に相当す
るタンパクを添加した点にある。
イオンを構成している電解質化合物を □もってイ
オン濃度を調整し、また血液中のタンパク濃度に相当す
るタンパクを添加した点にある。
ホ、実施例
そこで、以下に本発明の詳細を実施例に基づいて説明す
る。 ・表２ 正常なヒト血液に含有されている電解質イオン、例えば
Ｎａイオンについて云うと、第２表に示したように、Ｎ
ａ１１． ＮａＨＣＯａ、 ＮａＨＰＯ４、Ｎａ、ＳＯ
４、クエン酸ナトリウムをそれぞれ１００■ｓｏ ｌ／
Ｑ、、３０Ｉ１ｍｏｌ＃Ｌ、１０ ｍ ｍｏｌ／ｆＬ
の濃度により含んで総量としてナトリウムが１４０鵬ｍ
ｏｌ／ｆＬとなっている。
る。 ・表２ 正常なヒト血液に含有されている電解質イオン、例えば
Ｎａイオンについて云うと、第２表に示したように、Ｎ
ａ１１． ＮａＨＣＯａ、 ＮａＨＰＯ４、Ｎａ、ＳＯ
４、クエン酸ナトリウムをそれぞれ１００■ｓｏ ｌ／
Ｑ、、３０Ｉ１ｍｏｌ＃Ｌ、１０ ｍ ｍｏｌ／ｆＬ
の濃度により含んで総量としてナトリウムが１４０鵬ｍ
ｏｌ／ｆＬとなっている。
そこで、ヒト血液のＮａイオンを実質的に構成している
主要な３つの成分、つまりＮａＣｌを ｉｏｏｍｍｏｌ
／４１と、ＮａＨＣＯＪを３０ ｍ ｍａＶｌと、Ｎａ
２ＨＰＯ４を１０ ｍ ｍ＋ｏｌ／ｕの割合でバッファ
液や純水等の溶媒に溶解して標準液を調製した。
主要な３つの成分、つまりＮａＣｌを ｉｏｏｍｍｏｌ
／４１と、ＮａＨＣＯＪを３０ ｍ ｍａＶｌと、Ｎａ
２ＨＰＯ４を１０ ｍ ｍ＋ｏｌ／ｕの割合でバッファ
液や純水等の溶媒に溶解して標準液を調製した。
この標準液を使用して電極式イオン濃度・測定装置の１
４０＋ｓ ｍｏｌ／３１の指示値で校正し、上記した正
常なヒト血清中に含まれるＮａイオン濃度を測定したと
ころ、 １４０ｍ ｍｏｌ／４１の測定結果を得ること
ができ、測定値に誤差を含まないことが確認できた。
４０＋ｓ ｍｏｌ／３１の指示値で校正し、上記した正
常なヒト血清中に含まれるＮａイオン濃度を測定したと
ころ、 １４０ｍ ｍｏｌ／４１の測定結果を得ること
ができ、測定値に誤差を含まないことが確認できた。
ところで、正常なヒト血清には７０ｇ１の割合でタンパ
クが含まれており、このタンパクがイオン電極を構成し
ているイオン感応膜に付着もしくは吸着し、イオン濃度
に基づく電極間電位差ｅ□を電位ｅｐだけ押上げるとい
う現象が発生するため（第２図口）、測定時にこのタン
パクにより嵩上げされた電位差’ｅ ｐを差引くことに
より測定誤差の修正が行なわれている。
クが含まれており、このタンパクがイオン電極を構成し
ているイオン感応膜に付着もしくは吸着し、イオン濃度
に基づく電極間電位差ｅ□を電位ｅｐだけ押上げるとい
う現象が発生するため（第２図口）、測定時にこのタン
パクにより嵩上げされた電位差’ｅ ｐを差引くことに
より測定誤差の修正が行なわれている。
上述したＮａＣｌ １００＋ｅ ｍｏｌ／ｕ 、 Ｎａ
Ｈ（Ｉ］、 ３０ｍ ｍｏｌ／Ｊｌ、及びＮａ、ＨＰＯ
４１０ｒｉ ｍｏｌ／ｕを含有してなる標準液に、７０
ｇ／ｌの割合でタンパクを添加したところ、第１図に示
したように標準液のイオン濃度測定時においてもタンパ
ク分に相当する電位ｅｐが発生し、試料血液の測定時に
生じるタンパクによる電位差分ｅｐを相殺して、一層正
確に装置を校正することができた。
Ｈ（Ｉ］、 ３０ｍ ｍｏｌ／Ｊｌ、及びＮａ、ＨＰＯ
４１０ｒｉ ｍｏｌ／ｕを含有してなる標準液に、７０
ｇ／ｌの割合でタンパクを添加したところ、第１図に示
したように標準液のイオン濃度測定時においてもタンパ
ク分に相当する電位ｅｐが発生し、試料血液の測定時に
生じるタンパクによる電位差分ｅｐを相殺して、一層正
確に装置を校正することができた。
なお、この実施例においては、血液中のナトリウムイオ
ンについて説明したが、カリウムイオンや塩素イオンの
標準液に対しても適用できることは云うまでもない。
ンについて説明したが、カリウムイオンや塩素イオンの
標準液に対しても適用できることは云うまでもない。
へ、効果
以上、説明したように本発明によれば、ヒト血清を構成
している電解質イオン含有成分を用いヒト血清中におけ
る濃度にほぼ一致させて溶媒に溶解させたので、イオン
活量係数の差による校正誤差を防止することができて、
全血試料や血清試料に含まれる電解質イオンの総量を正
確に測定することができる。また、標準液にタンパクを
添加したので、血液試料に含まれているタンパクに基づ
く電位変動を相殺して測定誤差の発生を防止することが
できる。
している電解質イオン含有成分を用いヒト血清中におけ
る濃度にほぼ一致させて溶媒に溶解させたので、イオン
活量係数の差による校正誤差を防止することができて、
全血試料や血清試料に含まれる電解質イオンの総量を正
確に測定することができる。また、標準液にタンパクを
添加したので、血液試料に含まれているタンパクに基づ
く電位変動を相殺して測定誤差の発生を防止することが
できる。
第１図は、本発明の標準液による電極間電位差の発生状
態を示す説明図、第２図（イ）、（ロ）は、それぞれ従
来の標準液による電極電位差の発生状態を示す説明図で
ある。 出願人 株式会社 島津製作所 代理人 弁理士 西 川 １１！Ｍ 同 木村勝彦
態を示す説明図、第２図（イ）、（ロ）は、それぞれ従
来の標準液による電極電位差の発生状態を示す説明図で
ある。 出願人 株式会社 島津製作所 代理人 弁理士 西 川 １１！Ｍ 同 木村勝彦
Claims (2)
- （１）正常なヒト血清に含まれている電解質イオン構成
物質とほぼ実質的に同一の成分のそれぞれをヒト血清に
含まれる濃度に一致させて溶媒に溶解してなる血液試料
分析用標準液。 - （２）正常なヒト血清に含まれている電解質イオン構成
物質とほぼ実質的に同一の成分及びタン白をヒト血清に
含まれている濃度に一致させて溶媒に溶解してなる血液
試料分析用標準液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15699384A JPS6134455A (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 血液試料分析用標準液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15699384A JPS6134455A (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 血液試料分析用標準液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6134455A true JPS6134455A (ja) | 1986-02-18 |
Family
ID=15639828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15699384A Pending JPS6134455A (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 血液試料分析用標準液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6134455A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6599746B1 (en) | 1998-06-04 | 2003-07-29 | Walter Gumbrecht | Calibration fluid for calibrating a sensor for measuring a blood value and methods for producing and using the fluid |
| CN106908291A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-06-30 | 嘉兴博泰生物科技发展有限公司 | 一种血清葡萄糖标准物质的制备方法 |
-
1984
- 1984-07-26 JP JP15699384A patent/JPS6134455A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6599746B1 (en) | 1998-06-04 | 2003-07-29 | Walter Gumbrecht | Calibration fluid for calibrating a sensor for measuring a blood value and methods for producing and using the fluid |
| CN106908291A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-06-30 | 嘉兴博泰生物科技发展有限公司 | 一种血清葡萄糖标准物质的制备方法 |
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