JPS61296081A - Primer composition for tape - Google Patents
Primer composition for tapeInfo
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- JPS61296081A JPS61296081A JP13967085A JP13967085A JPS61296081A JP S61296081 A JPS61296081 A JP S61296081A JP 13967085 A JP13967085 A JP 13967085A JP 13967085 A JP13967085 A JP 13967085A JP S61296081 A JPS61296081 A JP S61296081A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明はポリエチレ〉フィルムまたはシートからなる
支持体と、この支持体上に設けられたブチルゴム系粘着
剤層とから構成されるテープにおいて、前記支持体と前
記粘着剤層との接着性を改善するために両者の間に介在
させる下塗剤組成物に関するものである。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention provides a tape comprising a support made of a polyethylene film or sheet and a butyl rubber adhesive layer provided on the support. The present invention relates to an undercoat composition interposed between a support and the pressure-sensitive adhesive layer in order to improve the adhesion between the two.
〔従来技術]
石油やガスのパイプラインにおけるパイプの防食方法の
ひとつとして裸の鋼管に、支持体上に粘着剤層が設けら
れてなる粘着防食テープを巻き付ける現地巻き工法があ
る。この防食テープにおける支持体としては、すぐれた
低温特性、化学的安定性、経済性などの特性を有するポ
リエチレンフィルムまたはシートが通常用いられ、また
粘着剤層は通常水分透過性の低いブチルゴム系粘着剤を
用いて形成される。[Prior Art] One method for preventing corrosion of pipes in oil and gas pipelines is an on-site wrapping method in which a bare steel pipe is wrapped with an adhesive anticorrosion tape having an adhesive layer provided on a support. The support for this anticorrosive tape is usually a polyethylene film or sheet that has excellent properties such as low-temperature properties, chemical stability, and economic efficiency, and the adhesive layer is usually a butyl rubber adhesive with low moisture permeability. is formed using
一般に、上ml現地巻き工法は、パイプ表面のさびや汚
れなどを落し、次にこの上にプライマーを塗布し、この
上にインナーテープと呼ばれる粘着防食テープを巻き付
け、さらに採機テープを巻き付きつけることによル完了
する。In general, the on-site winding method involves removing rust and dirt from the pipe surface, then applying a primer on top of this, wrapping an adhesive anti-corrosion tape called inner tape on top of this, and then wrapping a sampling tape around it. Completed.
ところで、本発明者が市販の防食テープ(ポリエチレン
フィルム又はシート支持体にブチルコム系粘着剤層を形
成したもの)を用い、鉄板にプライマーを塗布し、その
上に防食テープを貼り付けた試料体を作成し、これを常
温で1ケ月保存後ASTM D−1000に準じて、
引き剥が1−剥離抵抗力をオートグラフで測定すると、
測定温度が20℃では第1図A、0℃では第1図B、−
30℃では第1図B及び−50℃では第1図りのチャー
トを夫々示し、また剥離抵抗を測定する際、鉄板と防食
テープとの破壊状態を観察すると、20℃においては粘
着剤層の凝集破壊によって剥離するが、−30℃及び−
50℃においては粘着剤層と支持体との界面における投
錨破壊によって剥離することが確認された。By the way, the present inventor used a commercially available anti-corrosion tape (a polyethylene film or sheet support with a butylcom adhesive layer formed thereon), coated a steel plate with a primer, and then attached a sample body with the anti-corrosion tape on top of the primer. After storing it at room temperature for one month, according to ASTM D-1000,
Peeling 1 - When peeling resistance is measured using an autograph,
Figure 1A when the measurement temperature is 20℃, Figure 1B when the measurement temperature is 0℃, -
Figure 1 B is shown at 30°C, and Figure 1 is shown at -50°C. Also, when measuring the peel resistance, observing the state of destruction between the iron plate and the anticorrosive tape shows that the adhesive layer coagulates at 20°C. It peels off due to destruction, but at -30℃ and -
At 50°C, it was confirmed that the adhesive layer and the support were peeled off due to anchoring failure at the interface.
一般にポリエチレンフィルムまたはシートを支持体とす
る場合には、接着性を高めるために、通常粘着剤層を設
ける支持体面にクロム酸処理、コロナ放電処理などの表
面処理が施されるが、−上記のように一30℃又は−5
0℃付近の低温下では上記の界面剥がれを確実に防Iに
することはできず、とくに鋼管への巻き付けを機械巻き
工法により行う場合には防食テープの巻き戻し速度が速
いので上記の界面剥がれが生じるという欠点があった。Generally, when a polyethylene film or sheet is used as a support, surface treatments such as chromic acid treatment and corona discharge treatment are usually applied to the surface of the support on which the adhesive layer is provided in order to improve adhesion. -30℃ or -5
At low temperatures around 0°C, it is not possible to reliably prevent the above-mentioned interfacial peeling.Especially when winding around steel pipes is performed using a mechanical winding method, the unwinding speed of the anti-corrosion tape is fast, so the above-mentioned interfacial peeling cannot occur. There was a drawback that this occurred.
〔発明の目的および概要]
そこで、この発明者らは、」1記の防食テープを一30
℃yけ一50°0付近の低温下で使用する場合における
界面剥がれを防止すると共に破壊態様を第1図Aの型に
することを目的として、支持体と粘着剤層との接着性を
改善1〜うる下塗剤について鋭意検討した結果、この発
明をなすに至った。[Purpose and Summary of the Invention] Therefore, the inventors have developed the anti-corrosion tape described in 1.
Improved adhesion between the support and the adhesive layer with the aim of preventing interfacial peeling when used at low temperatures of around 50°C and changing the fracture mode to the type shown in Figure 1 A. As a result of intensive study on 1 to 100% water-retaining undercoat, we have come to form this invention.
すなわち、この発明は、ポリエチレンフィルムまたはシ
ートからなる支持体とこの支持体上に設けられたブチル
ゴム系粘着剤層とから構成されたテープにおいて上記支
持体と上記粘着剤層との間に介在させる下塗剤層を形成
するための組成物であって、ハロゲン化ブチルゴム、有
機ポリイソシアネートおよび有機溶剤を必須成分とする
テープ用下塗剤組成物に係るものである。That is, the present invention provides a tape comprising a support made of a polyethylene film or sheet and a butyl rubber adhesive layer provided on the support, and an undercoat interposed between the support and the adhesive layer. The present invention relates to an undercoat composition for a tape, which is a composition for forming a coating layer, and which contains a halogenated butyl rubber, an organic polyisocyanate, and an organic solvent as essential components.
この発明の防食テープに有用なテープ用下塗剤組成物に
用いるハロゲン化ブチルゴムとしては、通常の塩素化、
臭素化及び沃素化ブチルゴムが使用されるほか、例えば
再生ブチルゴム又はバージンブチルを適量併用できる。The halogenated butyl rubber used in the tape primer composition useful for the anticorrosion tape of this invention includes ordinary chlorinated,
In addition to brominated and iodinated butyl rubbers, suitable amounts of recycled butyl rubber or virgin butyl can be used in combination, for example.
上記ハロゲン化ブチルゴムとしては、例えば塩素含有率
が1.0〜1.4重量%でムーニー粘度ML1rs (
125℃)が45〜55である塩素化ブチルゴム、臭素
含有量が1.8〜2.4重量%で、ムーニー粘度ML
l十g(125℃)27〜34である臭素化ブチルゴム
、その細状素化ブチルゴムが挙げられる。For example, the halogenated butyl rubber has a chlorine content of 1.0 to 1.4% by weight and a Mooney viscosity of ML1rs (
Chlorinated butyl rubber with a temperature of 45 to 55 (125°C), a bromine content of 1.8 to 2.4% by weight, and a Mooney viscosity of ML
Examples include brominated butyl rubber having a weight of 27 to 34 g (125° C.) and finely shaped butyl rubber.
このようなハロゲン化ブチルゴムは、単独で使用するの
が好ましいが、必要に応じて再生ブチルゴム、バージン
ブチルゴムを50重量%以下、好ましくは45重蓋%以
下の範囲で併用することができるものである。Such halogenated butyl rubber is preferably used alone, but if necessary, recycled butyl rubber or virgin butyl rubber can be used in combination in an amount of 50% by weight or less, preferably 45% by weight or less. .
次に、この発明において使用する有機ポリイソシアネー
トとしては、分子内に通常2〜3個のイソシアネート基
を有する化合物が用いられ、具体的にはトリフェニルメ
タントリイソシアネート、トリス(p−イソシアネート
フェニル)チオフォスフエイト、ヘキサメチレン1・6
−ジイソシアネートなどが挙げられる。Next, as the organic polyisocyanate used in this invention, a compound having usually 2 to 3 isocyanate groups in the molecule is used, and specifically, triphenylmethane triisocyanate, tris(p-isocyanate phenyl) thio Phosphate, hexamethylene 1/6
-diisocyanates, etc.
上記の有機ポリイソシアネートの配合tは、これを多く
すればするほど低温下での界面剥がれ防止に好結果が得
られる。しかし、ハロゲン化ブチルゴム単体を用いると
比較的少量と1〜たときでも低温下での界面剥がれを防
1卜することが可能である。ハロゲン化ブチルゴムを5
0重量%以上含む再生ブチルゴム又はバージンブチルゴ
ムとの混合系にあっても、有機ポリイソシアネートの配
合割合をハロゲン化ブチルゴム100重量部に対して少
なくとも0.8重量部、好まl〜くけ1〜200重量部
、実用的には3〜150重量部の範囲される。The more the above organic polyisocyanate is added, the better results will be obtained in preventing interfacial peeling at low temperatures. However, when halogenated butyl rubber alone is used, it is possible to prevent interfacial peeling at low temperatures even when a relatively small amount is used. 5 halogenated butyl rubber
Even in a mixed system with recycled butyl rubber or virgin butyl rubber containing 0% by weight or more, the blending ratio of organic polyisocyanate is at least 0.8 parts by weight, preferably 1 to 200 parts by weight, per 100 parts by weight of halogenated butyl rubber. parts, practically ranging from 3 to 150 parts by weight.
次に、この発明において使用する有機溶剤と[7ては上
記のブチルゴムおよび有機ポリイソシアネ−トを均一に
分散せたけ溶解させるものであればよく、たとえばトル
エン、キシレンなどが挙げられる。この有機溶剤の使用
量としては通常上記のハロゲン化ブチルゴムと有機ポリ
イソシアネートとの合計蓋1重量部に対して9〜100
重葉部程度と程度のがよい。Next, the organic solvent used in the present invention may be any solvent as long as it can dissolve the above-mentioned butyl rubber and organic polyisocyanate so as to uniformly disperse them, and examples thereof include toluene and xylene. The amount of this organic solvent used is usually 9 to 100 parts by weight per 1 part by weight of the total lid of the above-mentioned halogenated butyl rubber and organic polyisocyanate.
It is best to have heavy leaves.
この発明のテープ用下塗剤組成物は上記の各成分を必須
成分として含むが、その他必要に応じて粘着付与性樹脂
、老化防止剤、顔料、充填剤、防錆剤などを配合(〜で
もよい。The tape primer composition of the present invention contains each of the above-mentioned components as essential components, but may also contain a tackifying resin, an anti-aging agent, a pigment, a filler, a rust preventive agent, etc. as necessary. .
この下塗剤組成物は、ポリエチレンフィルムまたはシー
トからなる支持体とこの支持体上に設けられたブチルゴ
ム系粘着剤層とから構成された防食テープの上記支持体
と上記粘着剤層との間に介在させる下塗剤層として特に
有用であるが、他のテープの下塗剤層を形成するために
使用することもできる。This undercoat composition is interposed between the support and the adhesive layer of an anticorrosion tape composed of a support made of a polyethylene film or sheet and a butyl rubber adhesive layer provided on the support. Although it is particularly useful as a primer layer, it can also be used to form the primer layer of other tapes.
この下塗剤層を形成するには、上記のポリエチレンフィ
ルムまたはシート上に上記の下塗剤組成物を塗布し、通
常60〜120℃で0.3〜10分間程分間熱すればよ
く、この加熱にょシ有機溶剤の除去と上記組成物の架橋
が行われ下塗剤層が形成される。この下塗剤層の厚みと
しては通常0.01〜10μ惰程度とするのが好ましい
。なお、上記ポリエチレンフィルムまたはシートの下塗
剤層を形成させる面にはコロナ放電処理、クロム酸処理
などの公知の表面処理が施される。To form this undercoat layer, it is sufficient to apply the above-mentioned undercoat composition on the above-mentioned polyethylene film or sheet and heat it for about 0.3 to 10 minutes, usually at 60 to 120°C. The organic solvent is removed and the composition is crosslinked to form a primer layer. The thickness of this undercoat layer is usually preferably about 0.01 to 10 μm. Note that the surface of the polyethylene film or sheet on which the undercoat layer is to be formed is subjected to known surface treatments such as corona discharge treatment and chromic acid treatment.
このようにして形成された下塗剤層上にブチルゴム系粘
着剤層を形成することにより粘着防食テープが得られ、
この防食テープはロール状に巻き取られる。上記のブチ
ルゴム系粘着剤とは、バージン7” ’iFルコム及び
/又は再生ブチルゴム系粘着剤とするベースゴムに、必
要に応じて粘着付与性樹脂、充てん剤、軟化剤、架橋剤
などが配合されたものであシ、この粘着剤を用いて形成
されるブチルゴム系粘着剤層の厚みとしては通常30〜
1.500μ講程度とするのがよい。An adhesive anti-corrosion tape is obtained by forming a butyl rubber adhesive layer on the undercoat layer thus formed,
This anticorrosive tape is wound into a roll. The above-mentioned butyl rubber adhesive is a virgin 7'' iF rubber and/or recycled butyl rubber adhesive that is blended with a tackifying resin, filler, softener, crosslinking agent, etc. as necessary. However, the thickness of the butyl rubber adhesive layer formed using this adhesive is usually 30 ~
1. It is best to set it to about 500 μl.
上記のようにして得られた防食テープは、ポリエチレン
フィルムまたはシートからなる支持体とブチルゴム系粘
着剤層との間にこの発明の防食テープ用下塗剤組成物を
用いて形成された下塗剤層が介在するため、上記支持体
と上記粘着剤層との間の接着性のすぐれたものである。The anticorrosion tape obtained as described above has an undercoat layer formed using the undercoat composition for anticorrosion tape of the present invention between the support made of polyethylene film or sheet and the butyl rubber adhesive layer. Since the adhesive layer is present therein, the adhesive property between the support and the pressure-sensitive adhesive layer is excellent.
このため、ロール状に巻き取られたとの防食テープを一
30℃又は−50℃付近の低温下で、通常1〜30餌/
分程度の速度で巻き戻して鋼管に巻き付ける場合におい
ても、上記巻き戻しにより粘着剤層の支持体からの剥離
いわゆる界面剥がれをほとんど生じないものである。For this reason, the anticorrosive tape wound into a roll is heated at low temperatures around -30°C or -50°C, usually at a rate of 1 to 30 pieces per coat.
Even when the adhesive layer is unwound and wound around a steel pipe at a speed of about 1 minute, the unwinding hardly causes peeling of the adhesive layer from the support, that is, so-called interfacial peeling.
これは、上記下塗剤組成物がポリエチレンフィルムまた
はシートからなる支持体上に塗布されると、この組成物
は上記支持体面の微細な空洞の中に浸透し、次いで加熱
されるとこの組成物中の有機溶剤が蒸発するとともに有
機ポリイソシアネートが架橋剤として、表面処理により
上記支持体面に存在する極性基と組成物中のハロゲン化
ブチルゴムに含まれる極性基の両者と反応して上記支持
体と強固に接着した下塗剤層が形成されるためである。This is because when the primer composition is applied onto a support made of polyethylene film or sheet, the composition penetrates into the fine cavities on the surface of the support, and then when heated, the composition penetrates into the fine cavities of the support. As the organic solvent evaporates, the organic polyisocyanate acts as a crosslinking agent and reacts with both the polar groups present on the surface of the support by surface treatment and the polar groups contained in the halogenated butyl rubber in the composition, forming a strong bond with the support. This is because a primer layer that adheres to the surface is formed.
以上のように、この発明の下塗剤組成物はハロゲン化ブ
チルゴムと有機ポリイソシアネートとを必須の不揮発成
分とj〜で併用しているから、この併用によってポリエ
チレンフィルム普たはシートからなる支持体とこの支持
体上に設けられたブチルゴム系粘着剤層とから構成さi
rる防食テープの下塗剤として有効に機能し、ロール状
に巻き取られたこの種テープを常温下はもちろん50〜
60℃の高温或いは一30℃又Vi−50℃付近の低温
下で巻き戻す場合でも上記粘着剤層が支持体から剥離す
るという界面剥がれを効果的に防止することができる。As described above, since the primer composition of the present invention uses halogenated butyl rubber and organic polyisocyanate in combination with essential nonvolatile components, this combination allows for the formation of a support made of polyethylene film or sheet. It is composed of a butyl rubber adhesive layer provided on this support.
It functions effectively as a primer for anti-corrosion tape, and this type of tape wound into a roll can be coated at room temperature as well as at
Even when unwinding at a high temperature of 60°C or a low temperature of around -30°C or Vi-50°C, interfacial peeling in which the adhesive layer peels off from the support can be effectively prevented.
以下にこの発明の実施例を記載する。なお、以下におい
て部とあるのは重量部を意味する。Examples of this invention will be described below. In addition, in the following, parts mean parts by weight.
実施例1〜6
臭素化ブチルゴム〔臭累含有針2.1重量%、ムーニー
粘度ML1+8(125℃)31 )、有機ポリイソシ
アネート〔トリス(p−イソシアネートフェニル)チオ
フォスフエイト〕およびトルエンを下記の第1表に示す
割合で配合1−1この発明のテープ用下塗剤組成物を得
た。Examples 1 to 6 Brominated butyl rubber [odor-containing needles 2.1% by weight, Mooney viscosity ML 1+8 (125°C) 31], organic polyisocyanate [tris(p-isocyanate phenyl) thiophosphate] and toluene were mixed as follows. Formulation 1-1 An undercoat composition for tape according to the present invention was obtained in the proportions shown in Table 1.
一方、高密度ポリエチレン(密度0.960.メルトイ
ンデックス0.12)と低密度ポリエチレン(密度0.
92o、メルトインデックス0.35’)とを20:8
0(重量比)の割合で溶融混合し、Tダイにより押し出
して0.38111の厚みのポリエチレンフィルムヲ得
り。次にこのフィルムの片面にコロナ放電処理を施した
。On the other hand, high density polyethylene (density 0.960, melt index 0.12) and low density polyethylene (density 0.
92o, melt index 0.35') and 20:8
They were melt-mixed at a ratio of 0 (weight ratio) and extruded through a T-die to obtain a polyethylene film with a thickness of 0.38111. Next, one side of this film was subjected to corona discharge treatment.
また、ブチルゴム100部をニーグーに投入し、次いで
これにカーボンブラック5部、ポリイソブチレンゴム1
0部、ポリテルペン系樹脂5部、ポリブテン40部、軽
質炭酸カルシウム60部及び老化防1F剤2部を配合し
て20分間混練してブチルゴム系粘着剤を調製1−た。In addition, 100 parts of butyl rubber was added to Nigu, and then 5 parts of carbon black and 1 part of polyisobutylene rubber were added.
0 parts of polyterpene resin, 40 parts of polybutene, 60 parts of light calcium carbonate, and 2 parts of anti-aging agent 1F were mixed and kneaded for 20 minutes to prepare a butyl rubber adhesive.
上記のポリエチレンフィルムのコロナ放電処理を施した
面に上記のテープ用下塗剤組成物を塗布1〜80℃で5
分間加熱して厚さ0.5μ溝の下塗剤層を形成した。こ
の下塗剤層−Fに上記のブチルゴム系粘着剤をカレンダ
ーロールまたは押出機により塗工して0.251m厚み
のブチルゴム系粘着剤層を形成して防食テープを作製し
た。この防食テープをボール芯にロール状に巻き取り、
これを25111幅に切断1〜で防食テープのロール状
物を得た。The above primer coating composition for tape is applied to the corona discharge treated surface of the above polyethylene film at 1 to 80°C.
It was heated for 1 minute to form a 0.5 μm thick grooved primer layer. The above-mentioned butyl rubber adhesive was applied to this undercoat layer-F using a calendar roll or an extruder to form a butyl rubber adhesive layer with a thickness of 0.251 m, thereby producing an anticorrosive tape. This anti-corrosion tape is wound into a roll around a ball core.
This was cut into a width of 25111 mm to obtain a roll of anticorrosion tape.
次に、このテープのテープ支持体と粘着剤との低温下で
の投錨力を以下のように評価した。Next, the anchoring force of this tape between the tape support and the adhesive at low temperature was evaluated as follows.
即ち、厚さ3關で15011角の鉄板を用意し、この鉄
板の表向を#280のサンドベー/で−で研摩1〜、こ
の研摩面を下地処理剤とj−での前記ブチルゴム系粘着
剤の20重量%ヘキサン溶液で処理1−1この処理面に
上記防食テープを貼り合せてその上から10g/dの荷
重をかけて、常温下で4週間保存した試料体を用意した
。That is, prepare a 15011 square iron plate with a thickness of 3 mm, polish the surface of this iron plate with a #280 sandblade, and apply the butyl rubber adhesive on the polished surface with a base treatment agent and the above-mentioned butyl rubber adhesive. Treatment with a 20% by weight hexane solution 1-1 The above-mentioned anticorrosive tape was pasted on the treated surface, a load of 10 g/d was applied thereon, and a sample body was prepared which was stored at room temperature for 4 weeks.
次にこの試料体を0℃、−30℃及び−50℃で夫々4
時間保存後、夫々ASTM D−1000の測定法に
準じて、テープ支持体と粘着剤層との投錨力及び界面で
の破壊状態を測定I〜だ。その結果は第1表に示す通り
である。Next, this sample body was heated to 0°C, -30°C, and -50°C for 4 hours, respectively.
After storage for a period of time, the anchoring force between the tape support and the adhesive layer and the state of destruction at the interface were measured according to the ASTM D-1000 measurement method. The results are shown in Table 1.
なお、第1表中の界面での破壊状態を示すAlB、C及
びDの符号は、夫々第1図A、B%C及びDに示す破壊
態様を示し、且つC及びDの符号上の数字は破壊時の最
大値を示している。In addition, the codes of AlB, C and D indicating the fracture state at the interface in Table 1 indicate the fracture modes shown in Figure 1 A, B%C and D, respectively, and the numbers on the codes of C and D indicates the maximum value at the time of destruction.
第 1 表
実施例7〜12
ハロゲン化ブチルゴムとして塩素化ブチルゴム(塩素含
有量1.2重量%、ムーニー粘度ML!+5(125℃
)50)を用いたほかは、実施例1〜6と同様の操作に
より防食テープを作り、投錨力を測定した。その結果を
第2表に示す。Table 1 Examples 7 to 12 Chlorinated butyl rubber as halogenated butyl rubber (chlorine content 1.2% by weight, Mooney viscosity ML!+5 (125°C
) 50) was used, anticorrosion tapes were made in the same manner as in Examples 1 to 6, and the anchoring force was measured. The results are shown in Table 2.
第 2 表
上記の実施例および比較例から明らかなように、ポリエ
チレンフィルムまたはシートからなる支持体上に、この
発明のテープ用下塗剤組成物を用いて形成された下塗剤
層を介してブチルゴム系粘着剤層を設けて々る粘着防食
テープは、上記支持体と上記粘着剤層との接着性が良好
であり、0℃、−30℃及び−50℃付近の低温下でも
粘着剤層の支持体からの剥離いわゆる界面剥がれの生し
にくいものである事実が顕著である。Table 2 As is clear from the above Examples and Comparative Examples, butyl rubber-based adhesives are coated on a support made of polyethylene film or sheet through an undercoat layer formed using the undercoat composition for tapes of the present invention. The adhesive anti-corrosion tape provided with an adhesive layer has good adhesion between the support and the adhesive layer, and the adhesive layer can be supported even at low temperatures around 0°C, -30°C and -50°C. The fact that peeling from the body, so-called interfacial peeling, is difficult to occur is remarkable.
第1図A%B、C及びDは夫々20℃、0℃、−30℃
及び−50℃における引き剥が1.剥離抵抗力のチャー
トである。Figure 1 A%B, C and D are 20℃, 0℃, -30℃ respectively
and peeling at -50°C 1. It is a chart of peeling resistance.
Claims (3)
体とこの支持体上に設けられたブチルゴム系粘着剤層と
から構成されたテープにおいて上記支持体と上記粘着剤
層との間に介在させる下塗剤層を形成するための組成物
であつて、ハロゲン化ブチルゴム、有機ポリイソシアネ
ートおよび有機溶剤を必須成分とするテープ用下塗剤組
成物。(1) In a tape composed of a support made of a polyethylene film or sheet and a butyl rubber adhesive layer provided on the support, an undercoat layer is interposed between the support and the adhesive layer. 1. An undercoat composition for tape, which is a composition for forming a tape, and contains a halogenated butyl rubber, an organic polyisocyanate, and an organic solvent as essential components.
チルゴム及び/又はバージンブチルゴムを含み、ハロゲ
ン化ブチルゴム100重量部に対する有機ポリイソシア
ネートの配合割合が少なくとも0.8重量部とされた特
許請求の範囲第(1)項記載のテープ用下塗剤組成物。(2) The halogenated butyl rubber contains 50% by weight or less of recycled butyl rubber and/or virgin butyl rubber, and the blending ratio of the organic polyisocyanate to 100 parts by weight of the halogenated butyl rubber is at least 0.8 parts by weight. The tape primer composition described in (1).
ブチルゴム100重量部に対して0.8〜200重量部
である特許請求の範囲第(2)項記載のテープ用下塗剤
組成物。(3) The tape primer composition according to claim (2), wherein the organic polyisocyanate is blended in an amount of 0.8 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of halogenated butyl rubber.
Priority Applications (1)
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JP13967085A JPS61296081A (en) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | Primer composition for tape |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4780944B2 (en) * | 2004-09-13 | 2011-09-28 | 日東電工株式会社 | Adhesive tape |
-
1985
- 1985-06-25 JP JP13967085A patent/JPS61296081A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0511157B2 (en) | 1993-02-12 |
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