JPS61238705A - Repulsion for white ant - Google Patents
Repulsion for white antInfo
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- JPS61238705A JPS61238705A JP7863585A JP7863585A JPS61238705A JP S61238705 A JPS61238705 A JP S61238705A JP 7863585 A JP7863585 A JP 7863585A JP 7863585 A JP7863585 A JP 7863585A JP S61238705 A JPS61238705 A JP S61238705A
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- Japan
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- wood
- active compound
- pyridinol
- trichloro
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- Pyridine Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
シロアリは、木材又は木材製品のごとき材料に対するそ
の飽くことを知らない食欲のためによく知られた嫌われ
る害虫である。これらの材料に対するその食欲のために
、シロアリは人造木製構造物、例えば建築物、土台、棚
柱等の破壊に直接寄与する。シロアリを駆除するだめ、
土壊及び/又a建築材料が、ペンタクロロフェノール、
アルドリン、クロルダン、シエルドリン、ヘグタクロー
ル、幾つかの砒素化合物及びクレオソートのごとき物質
によシ処理されてきた。しかしながら、これらの物質は
高い毒性を有し、そして悪名高い環境汚染物であシ、従
って毒性が低くそして環境破壊的でない化学代替物の必
要性が存在する。従って、これらの材料に対するシロア
リの攻撃を緩和しそして/又は防止するための、長期間
の駆除をもたらし同時に動物に対する低い急性毒性を有
する手段の必要性が存在することは非常に明白である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Termites are well-known and hated pests due to their insatiable appetite for materials such as wood or wood products. Due to their appetite for these materials, termites directly contribute to the destruction of man-made wooden structures, such as buildings, foundations, ledges, etc. To get rid of termites,
Earth destruction and/or a building material contains pentachlorophenol,
It has been treated with substances such as aldrin, chlordane, cyeldrin, hegtachlor, some arsenic compounds, and creosote. However, these substances have high toxicity and are notorious environmental pollutants, so there is a need for chemical alternatives that are less toxic and less environmentally destructive. It is therefore very clear that there is a need for a means of mitigating and/or preventing termite attack on these materials, which provides long-term control and at the same time has low acute toxicity to animals.
この発明は木材及び木材製品【対するシロアリの攻撃を
防止しそして/又は緩和するための方法に向けられ、こ
の方法は該材料とl\口置換された2−及び/又は4−
ビリジノール化合物の第四級アンモニウム塩の有効量と
を接触せしめることを含んで成る。The present invention is directed to a method for preventing and/or mitigating termite attack on wood and wood products, which method comprises replacing the material with 2- and/or 4-
contacting an effective amount of a quaternary ammonium salt of a viridinol compound.
要約すれば、この発明に従えば、セルロース性材料を次
の式:
(式中、−OAは2−又は4−位に存在し;Aは第四級
アンモニウム成分であり;各Xは独立に塩素、弗素、臭
素、又七ヨウ素であり;そしてnは0.1,2.3.又
は4である、)で表わされる1種類又は複数種類の活性
化合物の有効量と接触せしめることによりシロアリが駆
除される。場合によっては1個又は2個の低級アルキル
基、例えばメチル基、エチル基、グロビル基又はブチル
基がピリジン核上に存在することができる。In summary, according to the invention, a cellulosic material can be prepared according to the following formula: where -OA is present in the 2- or 4-position; A is a quaternary ammonium moiety; termites by contacting them with an effective amount of one or more active compounds (chlorine, fluorine, bromine, or heptiodine; and n = 0.1, 2.3, or 4). be exterminated. Optionally one or two lower alkyl groups, such as methyl, ethyl, globyl or butyl groups, can be present on the pyridine nucleus.
さらに詳しくはAは次の式:
(式中、Yは水素、又は置換されたもしくは非置換の炭
素原子数1〜18個のアルキル基であり、ここで置換基
はハロゲノ、又は1個もしくは2個のヒドロキシル基で
あることができる、)で表わされる第四級アンモニウム
成分であってよい。More specifically, A is of the formula It may be a quaternary ammonium component represented by ), which can be hydroxyl groups.
この明細書において、「アルキル」なる語は直鎖及び分
枝鎖アルキルを含むことを意味する。In this specification, the term "alkyl" is meant to include straight chain and branched chain alkyl.
便宜上、この発明の化合物をこの明細書において活性化
合物と称する。この活性化合物は、シロアリの食餌であ
る木材、並びに紙及び紙興品を含む木材製品に、これら
の材料に対するシロアリの攻撃を減少しそして/又は防
止するのに有効な量において適用される。For convenience, the compounds of this invention are referred to herein as active compounds. The active compounds are applied to wood, which is food for termites, and wood products, including paper and paper products, in an amount effective to reduce and/or prevent termite attacks on these materials.
この発明の実施において特に興味あるのは、活性化合物
として3.5.6−)ジクロロ−2−−リシノールの第
四アンモニウム塩を使用し、木材、木材製品、紙、及び
紙製品のごとき材料へ適用することによりシロアリを駆
除する方法である。前記材料への活性化合物の適用は、
活性化合物を含有する組放物に該材料を浸漬し、該材料
に該組成物を噴霧し、又は塗布することにより達成する
ことができる。Of particular interest in the practice of this invention is the use of the quaternary ammonium salt of 3.5.6-)dichloro-2-ricinol as the active compound to produce materials such as wood, wood products, paper, and paper products. This is a method of exterminating termites by applying it. The application of active compounds to said material
This can be accomplished by immersing the material in a composition containing the active compound, spraying or coating the material with the composition.
「シロアリの駆除」なる語又はその変形語は、処理され
た材料に対するシロアリの攻撃の減少及び/又は防止に
おける式(りの活性化合物の活性を記載するために用い
られる。The term "termite control" or its variants is used to describe the activity of the active compounds of the formula in reducing and/or preventing termite attack on treated materials.
活性化合物が木材、木材製品、紙及び紙製品のごとき材
料だ対するシロアリの攻撃を減少しそして/又は防止す
る特定の機構は知られていない。しかしながら、活性化
合物がなんらかの方法でこれらの材料をシロアリが忌避
するようにするようである。The specific mechanism by which the active compounds reduce and/or prevent termite attack on materials such as wood, wood products, paper and paper products is not known. However, it appears that the active compounds somehow make these materials repellent to termites.
シロアリを駆除するために有用なこの発明の活性化合物
は、修飾されない形で適用され得るが、これらは好まし
くは、材料を処理するだめに活性化合物の分散を補助す
るために不活性助剤又は担体を含有する液体又は微粉砕
固体組成物の形で適用され、これによってシロアリとの
最終的接触が達成され、その結果シロアリの駆除が達成
される。Although the active compounds of this invention useful for controlling termites may be applied in unmodified form, they are preferably combined with inert auxiliaries or carriers to aid in dispersing the active compounds during processing of the material. is applied in the form of a liquid or finely divided solid composition containing the termites, thereby achieving final contact with the termites and, as a result, termite control.
さらに、この発明の処理によシ木材の腐朽が減少しそし
て/又は防止される。適当な担体には水、アルコール、
グリコール、ケロシン、他の石油蒸留物、及び芳香族溶
剤、又はこれらのいずれかの便利な組み合わせ、あるい
は他の適当な担体系又は溶剤が含まれる。活性化合物は
また、セルロース性材料への適用のために微粉砕固体と
して分散せしめることができ、そしてダストとして使用
することができる。活性化合物はさらに、材料に適用す
るために固体担体粘土に吸着せしめることができ、そし
て顆粒として使用することができる。Additionally, the treatment of the present invention reduces and/or prevents wood decay. Suitable carriers include water, alcohol,
Included are glycols, kerosene, other petroleum distillates, and aromatic solvents, or any convenient combinations thereof, or other suitable carrier systems or solvents. The active compounds can also be dispersed as finely divided solids for application to cellulosic materials and used as dusts. The active compounds can furthermore be adsorbed onto solid carrier clays for application to materials and can be used as granules.
これらの固体組成物はさらに、場合によっては界面活性
剤を用いて水に分散せしめ、そして得られた水性懸濁液
を浸漬又は噴霧によ)材料に適用することができる。These solid compositions can further be dispersed in water, optionally using surfactants, and the resulting aqueous suspension applied to the material (by dipping or spraying).
上記の乳化性濃厚物は標準的なよく知られている製剤化
技法を用いて調製することができる。例えば、活性化合
物を石油蒸留物、例えばキシレン:有機溶剤、例えばジ
メチルホルムアミド(DMF):及び乳化剤(界面活性
剤)と混合して乳化性濃厚物を形成する。この濃厚物は
水で稀釈された後木材又は木材製品に適用するために適
当な乳剤を生成する。The emulsifiable concentrates described above can be prepared using standard, well-known formulation techniques. For example, the active compound is mixed with a petroleum distillate, such as xylene; an organic solvent, such as dimethylformamide (DMF); and an emulsifier (surfactant) to form an emulsifiable concentrate. This concentrate produces an emulsion suitable for application to wood or wood products after dilution with water.
活性化合物は好ましくは、シロアリによる攻撃の対象で
ある材料に適用される。最も一般的な適用は木材、木材
製品、紙、及び紙製品への適用である、好ましい材料は
木材である。木材を処理する場合、通常は活性成分を前
記材料に、担体として有機溶剤を含有する油製剤として
適用する。適当す有機溶剤にはケロシン、キシレン、ト
ルエン及び他の石油蒸留物が含まれる。mσのごとき他
の有機溶剤を油製剤に添加することができる。好ましい
油製剤は例えば1〜2重量部の活性化合物、95〜97
重景部のケロシン及び2〜3重量部のDMFを含有する
。The active compounds are preferably applied to materials that are subject to attack by termites. The most common applications are to wood, wood products, paper, and paper products; the preferred material is wood. When treating wood, the active ingredient is usually applied to the material as an oil formulation containing an organic solvent as carrier. Suitable organic solvents include kerosene, xylene, toluene and other petroleum distillates. Other organic solvents such as mσ can be added to the oil formulation. Preferred oil formulations contain, for example, 1 to 2 parts by weight of active compound, 95 to 97 parts by weight.
Contains a heavy part of kerosene and 2 to 3 parts by weight of DMF.
木材へのこのような適用において、油製剤中の活性化合
物は、公知の方法に従ってブラシ処理、浸漬、噴霧等に
よ)適用することができる。通常、油製剤中の活性化合
物の濃度は0.0OOOi〜10.0重量%であり、そ
して好ましくは0.1〜2.0重量%である。油製剤は
、木材の表面全体を湿すのに十分な量において木材に適
用される。この方法に代えて、活性化合物を加圧処理に
よシ木材に適用し、こうすることによって活性化合物を
木材中に深く浸透させることができる。In such applications to wood, the active compounds in the oil formulation can be applied according to known methods (by brushing, dipping, spraying, etc.). Usually the concentration of active compound in oil formulations is between 0.00OOi and 10.0% by weight, and preferably between 0.1 and 2.0% by weight. The oil formulation is applied to the wood in an amount sufficient to wet the entire surface of the wood. As an alternative to this method, the active compound can be applied to the wood by pressure treatment, thereby allowing the active compound to penetrate deeply into the wood.
この発明の1つの具体例において、3,5.6−ドリク
ロロー2−ビリジノール又はその許容される塩が、シロ
アリを駆除するために油製剤の形で木材上に塗布される
。この具体例において、処理された木材だ対するシロア
リによる損傷が防止される。In one embodiment of the invention, 3,5,6-dolichloro-2-viridinol or an acceptable salt thereof is applied in the form of an oil formulation onto wood to control termites. In this embodiment, termite damage to the treated wood is prevented.
上記の材料を処理する場合に使用すべき活性化合物の正
確な量は、シロアリヲ駆除するのに有効な量が処理され
た材料により保持される限り、臨界的ではない。木材の
ごとき材料にょシ保持される活性成分の実際の量は種々
の因子、例えば木材のタイプ、表面積、木材の水分含量
、密度、及び処理方法等に依存する。個々の適用のため
の最適量は標準的比率力価実験を用いて当業者により容
易に決定され得る。The exact amount of active compound to be used when treating the materials described above is not critical, so long as an amount effective to kill termites is retained by the treated material. The actual amount of active ingredient retained in a material such as wood depends on various factors, such as the type of wood, surface area, moisture content of the wood, density, and processing methods. Optimal amounts for individual applications can be readily determined by those skilled in the art using standard ratio potency experiments.
次の例はこの発明の詳細な説明するが、この発明の範囲
を限定するものではない。The following examples provide a detailed illustration of the invention, but are not intended to limit the scope of the invention.
例1、2−ビリジノール:3.5.6−ドリクロ59.
5 g (0,3モル)の再結晶化した3、5゜6−ド
リクロロー2−ビリジノールを200ゴの水に懸濁し、
そして過剰の水酸化アンモニウム(100g)を加えた
。懸濁液を50℃〜60℃に加熱し、ヂ遇し、そしてF
液を水浴中で冷却した。生成した結晶を炉取し、そして
空気乾燥した。Example 1, 2-Viridinol: 3.5.6-Dolichlor59.
5 g (0.3 mol) of recrystallized 3,5°6-dolichloro-2-viridinol were suspended in 200 g of water,
Then excess ammonium hydroxide (100g) was added. The suspension was heated to 50°C to 60°C, treated and
The liquid was cooled in a water bath. The resulting crystals were harvested and air dried.
融点208℃〜209℃分解。収量53.6g。Melting point: 208°C to 209°C decomposition. Yield: 53.6g.
製造
3.5.6−ドリクロロー2−ビリジノールのナトリウ
ム塩22g(0,1モル)t−熱イソグロビルアルコー
ルに溶解し、そして69gのトリメチルオクタデシルア
ンモニウムクロリドを加えた。Preparation 3.5.22 g (0.1 mol) of the sodium salt of 6-dolichloro-2-pyridinol were dissolved in t-hot isoglobil alcohol and 69 g of trimethyloctadecyl ammonium chloride were added.
混合物を蒸気浴上で加熱し、そしてスラリー化した。塩
化ナトリウムの微細な白色沈澱が生成し、これを炉去し
た。F液を蒸気浴上で濃シロップ上に濃縮し、これを塩
化メチレンに溶解し、そして濾過した。F液を蒸気浴上
で蒸発せしめ、そして次に10■Hg (絶対圧)のロ
ータリーエバポレーターター(浴温95℃)上で蒸発せ
しめた。生成物(49g)は白色ペースト状であった。The mixture was heated on a steam bath and slurried. A fine white precipitate of sodium chloride formed and was filtered off. Part F was concentrated on a steam bath to a thick syrup, which was dissolved in methylene chloride and filtered. Part F was evaporated on a steam bath and then on a rotary evaporator (bath temperature 95°C) at 10 Hg (absolute pressure). The product (49g) was a white paste.
50−のジエチルエーテル中3.5.6−)ジクロロ−
2−ビリジノール(50g−0,025モル)の溶液’
t−,50−のジエチルエーテル中ジェタノールアミy
(2,65g−0,025モル)の混合物に加えた。固
体が急速に分離した。混合物を1時間攪拌し、F遇し、
そして固体生成物を真空乾燥した。収量6.9go白色
粉末。融点107℃測定値 35.74 4.66 9
.65赤外線分析及びNMR分析は目的の構造を支持す
る。50-3.5.6-)dichloro- in diethyl ether
Solution of 2-Viridinol (50 g - 0,025 mol)'
t-,50-jetanolamine in diethyl ether
(2,65 g - 0,025 mol). A solid separated rapidly. The mixture was stirred for 1 hour and treated with F.
The solid product was then dried under vacuum. Yield 6.9go white powder. Melting point 107℃ Measured value 35.74 4.66 9
.. 65 infrared and NMR analysis support the desired structure.
ルのn−ブチルアミン塩の製造
5.5 g (0,075モル)のn−プチルアミンヲ
、100−のジエチルエーテルに溶解した15.0g(
0,075モル)の3 、5 、6−)ジクロロ−2−
ビリジノールの溶液に加えた。この混合物は発熱し、そ
して固化した。約15分間抜生成物を濾過し、そして固
形物を乾燥した。収量18.1g。Preparation of n-butylamine salt of 5.5 g (0,075 mol) of n-butylamine, 15.0 g (
0,075 mol) of 3,5,6-)dichloro-2-
Added to the solution of viridinol. The mixture exothermed and solidified. The extract was filtered for about 15 minutes and the solids were dried. Yield: 18.1g.
白色粉末。融点172℃〜173℃。White powder. Melting point: 172°C to 173°C.
測定値 39.87 4.84 10.45赤外線分析
及び犯侃分析によシ、提案された構造が支持された。Measurements 39.87 4.84 10.45 Infrared analysis and crime analysis supported the proposed structure.
上記の一般的方法に従って、そして適切な出発材料を使
用して他の第四級アンモニウム塩が製造される。Other quaternary ammonium salts are prepared according to the general method described above and using appropriate starting materials.
次の例によりこの発明をさらに説明する。The invention is further illustrated by the following example.
例5゜
サザン・イエロー・ノ臂イン
(Southern Yellow Plne)の重量
測定された立方体(1,9X 1.9 X 1.9 c
m )を、エタノール及び水の50150CV/V)混
合物並びに表示した活性チをもたらすの忙十分な量の活
性成分から成る処理溶液中に、ビーカー中で浸漬し、そ
してこのビーカーを20分間にわた。950mHgに減
圧し、次に減圧を解除した。木材の立方体を浸漬溶液中
に0.5時間保持し、そして溶液から取シ出し、過剰の
溶液を吸収剤でふき取シ、乾燥前に立方体の重量を測定
し、そして保持された活性成分をppmとして算出した
。次に立方体を一定重量まで乾燥した。乾燥した立方体
の重量を測定し、そしてジャー中砂床上に別々に置き、
そして約100匹の地下シロアリを各ジャーに入れた。Example 5 Weighed cubes of Southern Yellow Plne (1.9 x 1.9 x 1.9 c
m) was immersed in a beaker for 20 minutes in a treatment solution consisting of a 50150 CV/V) mixture of ethanol and water and a sufficient amount of active ingredient to give the indicated activity. A vacuum was applied to 950 mHg and then the vacuum was released. The wood cubes are kept in the soaking solution for 0.5 hours, then removed from the solution, the excess solution is wiped off with an absorbent, the cubes are weighed before drying, and the retained active ingredient is Calculated as ppm. The cubes were then dried to constant weight. Weigh the dry cubes and place them separately on the sand bed in the jar.
Approximately 100 subterranean termites were then placed in each jar.
4週間後、ジャーから立方体を取シ出し、そして重量を
測定した。重量の減少をシロアリによる損傷とした。After four weeks, the cubes were removed from the jar and weighed. The decrease in weight was considered to be damage caused by termites.
試験した化合物、処理率、及び保持量(2個の立方体の
平均)、並びに重量の減少に次の表の通シであった。The following table shows the compounds tested, treatment rates, and retention (average of two cubes), as well as weight loss.
以下令白
第1表
N−(CH3)3 0.250 3433 0−!
;’18H37
、−(。H3)30.250 3350 0−′−r
8H17
NHO,25036850,r
4H9
NH2O,2503385Or
夏
(C2H40H)2Below, Reihaku Table 1 N-(CH3)3 0.250 3433 0-!
;'18H37 , -(.H3) 30.250 3350 0-'-r
8H17 NHO,25036850,r 4H9 NH2O,2503385Or Summer (C2H40H)2
Claims (1)
少しそして/又は防止する方法であって、次の式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、−OAは2−又は4−位に存在し;Aは第四級
アンモニウム成分であり;各Xは独立に塩素、弗素、臭
素、又はヨウ素であり;そしてnは0、1、2、3、又
は4である、)で表わされる活性化合物の1種類又は複
数種類の有効量を含有する組成物と前記木材又は木材製
品とを接触せしめることを含んで成る方法。 2、前記活性化合物が、3,5,6−トリクロロ−2−
ピリジノールの第四級アンモニウム塩である特許請求の
範囲第1項記載の方法。 3、前記活性化合物が3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リジノールのジエタノールアミン塩である特許請求の範
囲第1項記載の方法。 4、前記活性化合物が3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リジノールのn−ブチルアミン塩である特許請求の範囲
第1項記載の方法。 5、前記活性化合物を、木材を浸漬し、木材に噴霧し、
又は塗布することにより木材に適用する特許請求の範囲
第1項記載の方法。 6、シロアリ駆除組成物が0.00001〜10重量%
の量で活性化合物を含有する特許請求の範囲第5項記載
の方法。 7、シロアリ駆除組成物が0.1〜2.0重量%の活性
化合物を含有する特許請求の範囲第6項記載の方法。 8、次の式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、−OAは2−又は4−位に存在し;Aは第四級
アンモニウム成分であり;各Xは独立に塩素、弗素、臭
素、又はヨウ素であり;そしてnは0、1、2、3、又
は4である、)で表わされる化合物の1種類又は複数種
類の有効量を含有する組成物により処理された木材及び
木材製品。 9、前記活性化合物が3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リジノールの第四級アンモニウム塩である特許請求の範
囲第8項記載の木材及び木材製品。 10、前記活性化合物が3,5,6−トリクロロ−2−
ピリジノールのジエタノールアミン塩である特許請求の
範囲第8項記載の木材及び木材製品。 11、前記活性化合物が3,5,6−トリクロロ−2−
ピリジノールのn−ブチルアミン塩である特許請求の範
囲第8項記載の木材及び木材製品。 12、前記活性化合物を、木材を浸漬し、木材に噴霧し
、又は塗布することにより木材に適用する特許請求の範
囲第8項記載の木材及び木材製品。 13、シロアリ駆除組成物が0.00001〜10重量
%の量で活性化合物を含有する特許請求の範囲第12項
記載の木材及び木材製品。 14、シロアリ駆除組成物が0.1〜2.0重量%の量
で活性化合物を含有する特許請求の範囲第13項記載の
木材及び木材製品。[Scope of Claims] 1. A method for reducing and/or preventing termite attack on wood or wood products, comprising the following formula: ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc.▼ (wherein -OA is in the 2- or 4-position; A is a quaternary ammonium moiety; each X is independently chlorine, fluorine, bromine, or iodine; and n is 0, 1, 2, 3, or 4; A method comprising contacting said wood or wood product with a composition containing an effective amount of one or more active compounds of the following. 2. The active compound is 3,5,6-trichloro-2-
The method according to claim 1, which is a quaternary ammonium salt of pyridinol. 3. The method according to claim 1, wherein the active compound is the diethanolamine salt of 3,5,6-trichloro-2-pyridinol. 4. The method according to claim 1, wherein the active compound is the n-butylamine salt of 3,5,6-trichloro-2-pyridinol. 5. soaking and spraying the wood with the active compound;
The method according to claim 1, wherein the method is applied to wood by coating or coating. 6. Termite control composition is 0.00001 to 10% by weight
6. A method according to claim 5, containing the active compound in an amount of . 7. The method of claim 6, wherein the termiticide composition contains from 0.1 to 2.0% by weight of active compound. 8. The following formula: ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (In the formula, -OA is present at the 2- or 4-position; A is a quaternary ammonium component; each X independently represents chlorine, fluorine, bromine, or iodine; and n is 0, 1, 2, 3, or 4); wood products. 9. Wood and wood products according to claim 8, wherein the active compound is a quaternary ammonium salt of 3,5,6-trichloro-2-pyridinol. 10. The active compound is 3,5,6-trichloro-2-
9. Wood and wood products according to claim 8, which are diethanolamine salts of pyridinol. 11. The active compound is 3,5,6-trichloro-2-
Wood and wood products according to claim 8, which are n-butylamine salts of pyridinol. 12. Wood and wood products according to claim 8, wherein the active compound is applied to the wood by soaking it, spraying it or painting it. 13. Wood and wood products according to claim 12, wherein the termiticide composition contains active compounds in an amount of 0.00001 to 10% by weight. 14. Wood and wood products according to claim 13, wherein the termiticide composition contains the active compound in an amount of 0.1 to 2.0% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7863585A JPS61238705A (en) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Repulsion for white ant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7863585A JPS61238705A (en) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Repulsion for white ant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61238705A true JPS61238705A (en) | 1986-10-24 |
Family
ID=13667327
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7863585A Pending JPS61238705A (en) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Repulsion for white ant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61238705A (en) |
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JP2010519302A (en) * | 2007-02-26 | 2010-06-03 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | Compounds derived from herbicidal carboxylic acids and tetraalkylammonium hydroxide or (arylalkyl) trialkylammonium hydroxide |
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1985
- 1985-04-15 JP JP7863585A patent/JPS61238705A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010519302A (en) * | 2007-02-26 | 2010-06-03 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | Compounds derived from herbicidal carboxylic acids and tetraalkylammonium hydroxide or (arylalkyl) trialkylammonium hydroxide |
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