JPS61228954A - Laminated biaxial oriented polypropylene film - Google Patents
Laminated biaxial oriented polypropylene filmInfo
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- JPS61228954A JPS61228954A JP7057185A JP7057185A JPS61228954A JP S61228954 A JPS61228954 A JP S61228954A JP 7057185 A JP7057185 A JP 7057185A JP 7057185 A JP7057185 A JP 7057185A JP S61228954 A JPS61228954 A JP S61228954A
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- polypropylene film
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- film
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、接着性の優れた積層ポリプロピレンフィルム
に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a laminated polypropylene film with excellent adhesive properties.
従来、二軸延伸ポリプロピレンフィルムに、接着層とし
てエチレンを主体とした共重合体の層を形成した積層二
軸延伸ポリプロピレンフィルムが知られている。Conventionally, a laminated biaxially stretched polypropylene film is known in which a layer of a copolymer mainly composed of ethylene is formed as an adhesive layer on a biaxially stretched polypropylene film.
しかし、かかる従来の積層二軸延伸ポリプロピレンフィ
ルムは、接着性は優れているものの滑り性、#4ブロッ
キング性が悪いため、そのフィルムの取扱いに支障をき
たしていた。However, although such conventional laminated biaxially oriented polypropylene films have excellent adhesive properties, they have poor slip properties and #4 blocking properties, which poses a problem in handling the film.
本発明は、かかる欠点のないもの、すなわち。The present invention is free from such drawbacks, viz.
滑り性、#1ブロッキング性に優れ、しかも接着性にも
優れた積層二軸延伸ポリプロピレンフィルムを提供せん
とするものである。It is an object of the present invention to provide a laminated biaxially stretched polypropylene film that has excellent slip properties, #1 blocking properties, and also excellent adhesive properties.
本発明は、二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なくと
も片面に、エチレンの含量60〜95重量%、アクリル
酸エステルおよびメタアクリル酸エステルから選ばれた
1種以上のエステルの含量5〜40重量%、無水マレイ
ン酸の含量0〜15重量係重量子レンを主成分とする共
重合体と、粘着性付与樹脂と、ワックスと、無機粒子と
が混合された組成物の層を形成してなる積層二軸延伸ボ
リプロピレンフイルムを特徴とするものである。The present invention provides that at least one side of a biaxially oriented polypropylene film contains 60 to 95% by weight of ethylene, 5 to 40% by weight of one or more esters selected from acrylic esters and methacrylic esters, and maleic anhydride. Laminated biaxial stretching formed by forming a layer of a composition in which a copolymer with an acid content of 0 to 15% by weight is a mixture of a copolymer mainly composed of quantum rene, a tackifying resin, a wax, and inorganic particles. It is characterized by polypropylene film.
本発明における二軸延伸ポリプロピレンフィルムとは、
プロピレンを主体(好ましくは、プロピレフ80重量子
以上のもの)とし、二軸方向に延伸(好ましくは、フィ
ルムの縦、横各方向にそれぞれ2〜15倍程度に延伸)
されたものである。The biaxially stretched polypropylene film in the present invention is
Mainly composed of propylene (preferably propylene 80 wt or more) and stretched in biaxial directions (preferably stretched by about 2 to 15 times in each of the longitudinal and lateral directions of the film)
It is what was done.
このフィルムには、共重合成分としてはエチレン。This film contains ethylene as a copolymer component.
ブテンなどが、また、混合成分としてはポリエチレ%、
エチレンプロピレン共重合体、ブテン・プロピレン共重
合体などが含まれてい枦つ−←塗令・口
二軸延伸ポリプロピレンフィルムの厚さは、特に限定さ
れないが10〜100μが好ましい。なお、この二軸延
伸ポリプロピレンフィルムには。Butene, etc., and polyethylene% as a mixed component,
The thickness of the biaxially stretched polypropylene film containing ethylene propylene copolymer, butene-propylene copolymer, etc. is not particularly limited, but is preferably 10 to 100 μm. In addition, for this biaxially stretched polypropylene film.
必要に応じて任意の組成物からなるフィルムを積層して
もよい。If necessary, films made of any composition may be laminated.
マ九、二軸延伸ボリグロピレンフイルムのエチレンを主
体とした層が形成される側の表面には。On the surface of the biaxially stretched polyglopylene film, the ethylene-based layer is formed.
スパッタリング、火炎処理、コロナ放電処理が施されて
いるのが好ましい。Preferably, the material is subjected to sputtering, flame treatment, or corona discharge treatment.
なお、ポリプロピレンフィルムには、酸化防止剤、紫外
線吸収剤、帯電防止剤1着色剤、滑剤。In addition, the polypropylene film contains an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a coloring agent, and a lubricant.
充填剤、造核剤等を必要に応じて添加して良い。Fillers, nucleating agents, etc. may be added as necessary.
本発明におけるアクリル酸エステルおよびメタクリル酸
エステルから選ばれた1種以上のエステル(以下、単に
エステルAと略称する)とは、エチレン含量60〜95
重量%、アクリル酸および/またはメタアクリル酸エス
テル含量5〜40重量子、無水マレイン酸含量0〜15
重t%のエチレンを主成分とした二元もしくは三元の共
重合体である。な右、二元共重合体の場合、エチレン含
量は70〜88重量係、ア量子ル酸エステル含量は12
〜302〜30重量%が好ましく、また。In the present invention, one or more esters selected from acrylic esters and methacrylic esters (hereinafter simply referred to as ester A) have an ethylene content of 60 to 95
% by weight, acrylic acid and/or methacrylic acid ester content 5-40 wt, maleic anhydride content 0-15
It is a binary or tertiary copolymer whose main component is ethylene at t% by weight. On the right, in the case of a binary copolymer, the ethylene content is 70 to 88% by weight, and the quantal acid ester content is 12%.
-302 to 30% by weight is preferred.
三元共重合体の場合、エチレン含量は695〜94.5
重量係、無水マレイン酸含量は0.5〜10重量係、量
子リル酸エステル含量は5〜30重量%であるのが好ま
しい。″&右、共重合体は、二元よりも三元共重合体の
方が接着性に加えて側熱性が向上するので好ましい。For terpolymer, the ethylene content is 695-94.5
Preferably, the maleic anhydride content is 0.5 to 10% by weight, and the quantum lyric acid ester content is 5 to 30% by weight. &Right: As for copolymers, ternary copolymers are preferred over binary copolymers because they improve adhesion and side heat properties.
共重合成分であるアクリル酸エステルとしては。As for acrylic acid ester, which is a copolymerization component.
アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタアクリル酸
エステルとしては、メタクリル酸エチル。Ethyl acrylate, methyl acrylate, and methacrylate include ethyl methacrylate.
メタクリル酸メチル、メタクリル酸プロピル、メタクリ
ル酸ブチルがあげられる。Examples include methyl methacrylate, propyl methacrylate, and butyl methacrylate.
この共重合体は、メルトインデックス(Jxs−に67
30)が50〜400のもの、特に、80〜300のも
のが好ましい。This copolymer has a melt index (Jxs- of 67
30) is preferably 50 to 400, particularly preferably 80 to 300.
共重合成分のエステルAの含量が上記の範囲を下まわる
と接着性も劣ったものになり、範囲を上まわるものは、
側熱性が悪かったり、すべり性。If the content of the copolymer component ester A is below the above range, the adhesive properties will be poor; if it is above the range,
Poor side heat properties or slipperiness.
耐ブロッキング性が劣ったものになる。The blocking resistance becomes poor.
粘着性付与樹脂としては、ロジ%、ロジンエステル、水
添ロジンエステル、テルペ%、石油樹脂などがあげられ
、好ましくは石油樹脂の水添されたもの(好ましくは水
添率が80係以上のもの)であり、さらに好ましくはシ
クロペンタジェン系水添石油樹脂である。Examples of the tackifying resin include rosin ester, rosin ester, hydrogenated rosin ester, terpene %, petroleum resin, etc., and preferably hydrogenated petroleum resin (preferably one with a hydrogenation ratio of 80 parts or higher). ), more preferably a cyclopentadiene hydrogenated petroleum resin.
ワックスとしては、ポリエチレ%、ポリプロピレ%、ポ
リ4メチルペンテン−1など合成樹脂の低分子量重合体
(分子量は特に限定されないが。The wax may be a low molecular weight polymer of synthetic resin such as polyethylene%, polypropylene%, poly(4-methylpentene-1) (although the molecular weight is not particularly limited).
200〜6000程度のもの)、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、フイシン −ヤートn
ツプスワックス、スラックスワックス。200 to 6000), paraffin wax,
Microcrystalline wax, Fuisin-yaat n
Tup wax, slack wax.
動植物ワックス(例えばカルナウバワックスなど)など
を用いて良く、好ましいのはマイクロクリスタリンワッ
クス、フイシャートロツブスワックス。Animal and plant waxes (for example, carnauba wax, etc.) may be used, and microcrystalline wax and fischertrotubus wax are preferred.
パラフィンワックス、カルナウバワックス、サラに好ま
しくはマイクロクリスタリンワックスである。Paraffin wax, carnauba wax, and microcrystalline wax are particularly preferred.
無機粒子としては、シリカ、サイロイド、カオリ%、カ
オリナイト、ゼオライト、合成ゼオライト、クレー、酸
化チタ%、炭酸カルシウムなどが用いられる1粒子径(
C中位径)は0.1〜zOμが用いられ、好ましくは0
.2〜5.0μである。As inorganic particles, silica, thyroid, kaolinite, zeolite, synthetic zeolite, clay, titanium oxide, calcium carbonate, etc. are used.
C median diameter) is 0.1 to zOμ, preferably 0
.. It is 2 to 5.0μ.
本発明の二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも
片面に形成されてなる層とは、上記のエチレンを主成分
とする共重合体(A)、粘着性付与樹脂(B)、ワック
ス(C)、無機粒子CD)が混合された組成物であり、
その混合比は特に限定されないがA:B:C:D闘20
〜60:10〜50:10〜60:0.1〜3.0.特
にA:B:C:])−20〜60:15〜40:20〜
50:0.1〜6.0とするのが好ましく、この範囲に
あると接着性、滑り性、劇ブロッキング性が優れたもの
となる。The layer formed on at least one side of the biaxially stretched polypropylene film of the present invention includes the above-mentioned ethylene-based copolymer (A), tackifying resin (B), wax (C), and inorganic particles. CD) is a mixed composition,
The mixing ratio is not particularly limited, but A:B:C:D 20
~60:10~50:10~60:0.1~3.0. Especially A:B:C: ]) -20~60:15~40:20~
50:0.1 to 6.0 is preferable, and within this range, adhesiveness, slipperiness, and strong blocking properties will be excellent.
この混合組成物には、公知の酸化防止剤を添加する。・
ことが好ましく、添加量は0.01〜1.0重量子が適
当である。ヒンダードフェノール系詔よびこれの重合系
のもの、チオジグロビオン酸エステル系等が良く用いら
れる。酸化防止剤の具体的な例としては0例えば。A known antioxidant is added to this mixed composition.・
This is preferable, and the appropriate amount of addition is 0.01 to 1.0 weight molecules. Hindered phenol derivatives, polymerized products thereof, thiodiglobionic acid esters, and the like are often used. Specific examples of antioxidants include 0, for example.
■ ジブチルヒト四キシトルエン(B、H,T )■
テトラキス〔メチレン−5(5,5ジターシヤリブチル
4ヒドロキシフエニール)プロピオネイト〕メチレン
■ テトラキス(2,4ジターシヤリブチルフエニール
)4.4ビフエニレンジ7オスフオナイト
■ 2.6ジターシヤリブチルーαジメチルアミノバラ
クレゾール
などをあげることができる。■ Dibutylhuman tetraxytoluene (B, H, T)■
Tetrakis [methylene-5 (5,5 ditertiary butyl 4-hydroxyphenyl) propionate] Methylene ■ Tetrakis (2,4 ditertiary butyl phenyl) 4.4 biphenylenedi7 osphonite ■ 2.6 ditertiary butyl-alpha dimethyl Examples include aminovalacresol.
また、必要に応じてプエンゾフエノン系、ベンゾトリア
ゾール系等の紫外線吸収剤、帯電防止剤。In addition, UV absorbers such as puenzophenone and benzotriazole and antistatic agents are added as necessary.
着色剤、滑剤、充填剤、防カビ剤等用途によって添加さ
れていてもよい。Colorants, lubricants, fillers, antifungal agents, and the like may be added depending on the purpose.
次に9本発明の積層フィルムの製法について説明する。Next, the manufacturing method of the laminated film of the present invention will be explained.
まず、公知の方法で一軸延伸ボリプロビレンフイルムを
作り2本発明の混合組成物を120〜220℃でコーテ
ングする。First, a uniaxially stretched polypropylene film is prepared by a known method and coated with the mixed composition of the present invention at 120 to 220°C.
なお、混合組成物の粘度(JAI7)は、25〜300
00センチボイズ、さらには25〜5000センチボイ
ズが好ましく用いられる。The viscosity (JAI7) of the mixed composition is 25 to 300.
00 centivoise, more preferably 25 to 5000 centivoise.
コーテング方法は1通常用いられるコーティング法、例
えばロンド、グラビア、リバースなどのロールコータ、
7アウンテンコータ、スリットタイコータ、ウェブコー
タなどを用いることができる。混合組成物を;−トした
直後、70℃以下(好ましくは組成物の融点以下)に冷
却するのが好ましい(コート層の厚みは、二軸延伸され
た積層ポリプロピレンフィルムで0.1〜10μが適し
ている)。Coating methods include 1 commonly used coating methods, such as roll coaters such as rondo, gravure, and reverse;
A seven-mountain coater, a slit tie coater, a web coater, etc. can be used. Immediately after heating the mixed composition, it is preferable to cool it to below 70°C (preferably below the melting point of the composition). Are suitable).
次いで9組成物のコーテングされた一軸延伸フイルムを
、その延伸方向に対して直角の方向へ延伸し積層二軸延
伸ポリプロピレンフィルムとする。The coated uniaxially stretched film of the 9 compositions was then stretched in a direction perpendicular to the stretching direction to form a laminated biaxially stretched polypropylene film.
本発明の測定方法、評価基準は次のとおりである。 The measurement method and evaluation criteria of the present invention are as follows.
(1) ヒートシール力
接着性の評価方法で、100℃の熱板間に接着トシール
カ(g/m)は高く、接着性が良いことを示す。(1) Heat sealing force Adhesion evaluation method: The adhesive strength (g/m) between hot plates at 100° C. was high, indicating good adhesiveness.
(2)紙接着
接着性の評価方法で、印刷紙と接着面を重ねて110℃
の加熱ロールで加圧接着し、その剥離力を測定した。値
が大きいほど接着性が良いことを示す。(2) Paper adhesion In the adhesive evaluation method, the printed paper and the adhesive surface are stacked at 110°C.
Pressure bonding was performed using a heated roll, and the peeling force was measured. The larger the value, the better the adhesiveness.
(3) 滑り係数
20℃・65%RHの室内で24時間湿した2枚の試料
の相反する面どおしを重ねて、その上に200gの荷重
を乗せて、一枚の試料を150m/分の速度で移動させ
てその抵抗値を読み、抵抗値(g)/200gの計算値
で示した。(3) Slip coefficient: Two specimens kept moist for 24 hours in a room with a sliding coefficient of 20°C and 65% RH are stacked on opposite sides, and a load of 200g is placed on top of the two specimens. The resistance value was read by moving it at a speed of 200g and expressed as a calculated value of resistance value (g)/200g.
(4)フロラキング剪断力(到ブロッキング性の評価)
幅3emx長さ10clIの試料フィルムを長さ4国に
わたって重ね合せて、40℃、80%RHの雰囲気中に
40 g / amの荷重で24時間放置し念後。(4) Floraking shear force (evaluation of blocking ability) Sample films with a width of 3 em x length of 10 clI were stacked over 4 lengths and exposed at a load of 40 g/am in an atmosphere of 40°C and 80% RH for 24 hours. I regret leaving it alone.
引張試験機で剪断剥離に要する力を測定する。数値が小
さいほど酬ブロッキング性は良い。Measure the force required for shear peeling using a tensile tester. The smaller the number, the better the reward blocking ability.
次に実施例に基づいて9本発明の実施態様を説明する。 Next, nine embodiments of the present invention will be described based on Examples.
実施例1〜3.比較例1〜3
+111 1.5 (g/l 0分)のポリプロピレン
を1台の押出機に供給し、280℃で溶融後9口金から
押出し、40℃のチルロールに接触冷却した後。Examples 1-3. Comparative Examples 1 to 3 +111 1.5 (g/l 0 min) of polypropylene was supplied to one extruder, melted at 280°C, extruded from 9 nozzles, and cooled by contact with a chill roll at 40°C.
120℃で長手方向に5倍延伸して180Pの−軸延伸
フィルムを得た。この−軸延伸フィルムの片面に正回転
ロールコータで次に示す組成物を150°Cでホットメ
ルトコー)1..160℃の雰囲気下で10倍に直角(
横手)方向に延伸し155℃にて5チリラツクスしなが
ら熱固定をした。コート厚さは2μで20μの二軸延伸
ポリプロピレンフィルムが得られた(実施例1)。The film was stretched 5 times in the longitudinal direction at 120°C to obtain a 180P -axis stretched film. One side of this -axially stretched film was hot-melt coated with the following composition at 150°C using a forward rotating roll coater.1. .. 10 times perpendicular (
The film was stretched in the transverse direction and heat-set at 155° C. for 5 chills. A biaxially stretched polypropylene film having a coating thickness of 2μ and a thickness of 20μ was obtained (Example 1).
エチレンメタクリル酸メチル共重合体(メタク酸メチル
23重量子、MI 180g710分):4o重is
、シクロペンタジェン系水添石油樹脂:25重量%、マ
イクロクリスタリンワックス: 54.3重量係、シリ
カ:0.4重量係、BHT二0.3重量%。Ethylene methyl methacrylate copolymer (23 weight molecules of methyl methacrylate, MI 180g 710 minutes): 4o
, cyclopentadiene hydrogenated petroleum resin: 25% by weight, microcrystalline wax: 54.3% by weight, silica: 0.4% by weight, BHT2: 0.3% by weight.
実施例2〜6および比較例1〜6は、実施例1で示した
ホットメルトの組成物を表−1に示したように変更した
以外は全て同一である。なお、評価結果も表−1に示し
た。Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 are all the same except that the hot melt composition shown in Example 1 was changed as shown in Table 1. The evaluation results are also shown in Table-1.
表−1かられかるように比較例1は、共重合体のメタク
リル酸エステルが少ないので接着性の劣ったものになっ
ている。比較例2はワックスを添加してないのでホット
メルトの塗布が難しくムラとなり、また積層フィルムも
滑りに<<、ブロッキングして巻取ったフィルムは1巻
返し時に破れを生じた。As can be seen from Table 1, Comparative Example 1 had poor adhesion because the copolymer contained less methacrylic ester. In Comparative Example 2, since no wax was added, hot melt application was difficult and uneven, and the laminated film also suffered from slippage, and the film that was wound up with blocking was torn during the first turn.
比較例3は、エチレン・酢酸ビニール共重合体を使用し
ており、側熱性悪く粘度のムラ、品質のムラとなり、ホ
ットメルトの塗布もムラとなる。Comparative Example 3 uses an ethylene/vinyl acetate copolymer, which has poor side heating properties, resulting in uneven viscosity, uneven quality, and uneven application of hot melt.
またワックスも少ないのでこれらを増長している積層フ
ィルムは滑べりに<<、ブロッキングしやすいものであ
った。特性もバラツキが大きかった。Also, since there was little wax, the laminated film with increased wax content was prone to slipping and blocking. The characteristics also varied widely.
上記実施例1〜3は、・均一に塗布でき、積層フィルム
は滑り性、#4ブロッキング性に優れているので使用時
に取扱いが容易であり、接着性にも優れていた。従って
、オーバーラツプ包装などヒーなどに適している。In Examples 1 to 3, the coating could be applied uniformly, and the laminated film had excellent slip properties and #4 blocking properties, so it was easy to handle during use, and it also had excellent adhesive properties. Therefore, it is suitable for heating, etc., such as overlapping packaging.
本発明は、二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なくと
も片面に、特定の混合組成物の層を形成した積層二軸延
伸ポリプロピレンフィルムとしたので、接着性、滑り性
、酬ブロッキング性が共に優れているという効果を奏す
るものである。The present invention is a laminated biaxially oriented polypropylene film in which a layer of a specific mixed composition is formed on at least one side of the biaxially oriented polypropylene film, so that it has the advantage of having excellent adhesiveness, slipperiness, and repellent blocking property. It is something that plays.
Claims (1)
面に、エチレンの含量60〜95重量%、アクリル酸エ
ステルおよびメタアクリル酸エステルから選ばれた1種
以上のエステルの含量5〜40重量%、無水マレイン酸
の含量0〜15重量%のエチレンを主成分とする共重合
体と、粘着性付与樹脂と、ワツクスと、無機粒子とが混
合された組成物の層を形成してなる積層二軸延伸ポリプ
ロピレンフイルム。(1) At least one side of the biaxially oriented polypropylene film has an ethylene content of 60 to 95% by weight, a content of one or more esters selected from acrylic esters and methacrylic esters of 5 to 40% by weight, and maleic anhydride. A laminated biaxially stretched polypropylene film formed by forming a layer of a composition in which a copolymer containing 0 to 15% by weight of ethylene as a main component, a tackifier resin, wax, and inorganic particles are mixed. .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7057185A JPS61228954A (en) | 1985-04-03 | 1985-04-03 | Laminated biaxial oriented polypropylene film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7057185A JPS61228954A (en) | 1985-04-03 | 1985-04-03 | Laminated biaxial oriented polypropylene film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61228954A true JPS61228954A (en) | 1986-10-13 |
Family
ID=13435369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7057185A Pending JPS61228954A (en) | 1985-04-03 | 1985-04-03 | Laminated biaxial oriented polypropylene film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61228954A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02182452A (en) * | 1988-12-06 | 1990-07-17 | Honshu Paper Co Ltd | Composite biaxially stretched polypropylene resin film |
EP0807023A4 (en) * | 1995-02-03 | 1999-02-24 | Mobil Oil Corp | Coating composition for a plastic film |
-
1985
- 1985-04-03 JP JP7057185A patent/JPS61228954A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02182452A (en) * | 1988-12-06 | 1990-07-17 | Honshu Paper Co Ltd | Composite biaxially stretched polypropylene resin film |
EP0807023A4 (en) * | 1995-02-03 | 1999-02-24 | Mobil Oil Corp | Coating composition for a plastic film |
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