JPS61226038A - Production of substitute bone implant - Google Patents

Production of substitute bone implant

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JPS61226038A
JPS61226038A JP7065786A JP7065786A JPS61226038A JP S61226038 A JPS61226038 A JP S61226038A JP 7065786 A JP7065786 A JP 7065786A JP 7065786 A JP7065786 A JP 7065786A JP S61226038 A JPS61226038 A JP S61226038A
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JP
Japan
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fibers
manufacturing
implant
diaphysis
fabric
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JP7065786A
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フリツツ レヒナー
ヘルベルト ハイスラー
ウルフギヤング シユール
ウルフギヤング シーベルス
ルドルフ アツシヤール
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MT Aerospace AG
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MT Aerospace AG
MAN Technologie AG
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野〕 本発明t、+繊III強化ノ゛ラスFツクからつくられ
る代用1′1イン1ラントの製造プi払に関Jる1、〔
従来の技術] 代用例インプラントの開発の[1的は患壱の例部分に代
用骨インブランI・を(Φ川りるとき(こぞのil+1
川(T赦の間、当然の課題を1)う=、 It以1尚゛
1ことがてさないように宥仝かつ操作川面(ある査持を
りえる(−とをiII能、にすることて゛あイン、。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field of Application) The present invention relates to the production process of substitute 1'1 in 1 runt made from fiber III-reinforced glass fibers.
Prior art] The first step in the development of a substitute implant is to place a bone substitute in the affected area (Φkawa Riruki (Kozono Il + 1)).
The river (during the T forgiveness, the natural task is 1), it is more than 1 ゛1 so that it does not happen, the river side (a certain inspector can be removed (- and iii function, That's right.

y・1トと、・jる;゛Y葉詞のなかに1物的に′η定
にH6−(き゛るレヌン1−(こ」、リインプシン;・
44’ ll’dめること(ま、よく知ら11. ’U
いる。イの1」うに処理さ4]るインブランI・(51
1占いfQ傭にJ、す11,1が!、、ニー)に04′
えて固定かくらくらしτくることははつきりしCいる。
y・1to and・jru;
44'll'd (well, well known 11. 'U
There is. Inburan I (51)
1 fortune telling fQ mercenary J, Su11,1! ,, knee) to 04'
It is very likely that you will have a fixed and cloudy life.

本発明に(−1植え込まれるインプラントが耐用年数を
より長く達成できるように最初に述べた技術方法を創造
りるという課題がある。
The present invention has the task of creating the technical method mentioned at the outset so that the implants implanted (-1) can achieve a longer service life.

本発明によればぞの課題は繊維強化プラスブック体を製
Bしたのちにプラス−fツク体の表面を繊維が露出する
」=うに部分的に処理する繊肩1強化プラスチックの代
用例・インプラントの製造ブ〕法により解決される。
According to the present invention, the problem is that after manufacturing the fiber-reinforced plastic body, the fibers are exposed on the surface of the plastic body. The problem is solved by the manufacturing method.

研究は露出される繊維がインプラントの周囲の骨との瘍
着によりよい必要条件を造りだすことを示した。イの際
、同時に骨とインプラントどの間のすき間においてぼろ
ぼろにくずれることになるセメン1へ中間層を使用しな
いことに」−って固定が確実になるのである。
Research has shown that exposed fibers create better requirements for ulceration with the surrounding bone of the implant. At the same time, fixation is ensured by not using an intermediate layer for the cement 1, which would crumble in the gap between the bone and the implant.

また本発明の課題は、インプラント型に保たれる繊維強
化母体をほぼ一方向に配向している繊維で製造し、繊維
または個別フィラメン1〜で製造される母体どスhリツ
クス材別′C:含浸される織物とはその母体の繊維どそ
の織物の繊維どを交差するようにはりめぐらせており、
つづいて母体と織物どの結合を押し出しにより成形し、
1ノ1−リツクス硬化にJ、り製造さ1するインプラン
トの表面が少<1くどし部分的に繊Iffを露出するよ
うに少なくどし部分的に処理1Jることから7iる繊維
強化プラスブックの代用例インブラン1への製造方法に
より解決される。この製造1J法の利点は繊維の配向に
もどづぎ、良好な汀線剛性及びねじれ剛性を得ることが
でき、高いて〕荷を吸収し、ぞのため義肢の骨のなかの
固着に対づる不山の妨害に抵抗できることである。この
こと(,1特に関節インブラン1−にJ:るに枝骨9?
のどきに(L重要である。この解決法は製造技術的に筒
中(,7丁段で達成でJさる刊貞を右し、2つの部分か
らの結合体からつくられるインブラン1−は5¥/lつ
だ繊維配向を1)・)でう!コ)告されるという特徴が
ある。母体(51好ましく(1、単一方向の圧縮方向に
整えられる繊維からつくられ、ねじれ剛性は別に製造さ
れる繊維にJ、って付Jjされ、その繊維はインプラン
トにねじ41剛竹に必要どされる交差配置を形成しでい
る。
It is also an object of the present invention to manufacture a fiber-reinforced matrix to be kept in an implant type with fibers oriented in approximately one direction, and to manufacture the matrix from fibers or individual filaments 1 to 1. The fabric to be impregnated is one in which the fibers of the matrix are wrapped around each other so as to intersect with each other.
Next, the matrix and the fabric are joined together by extrusion,
The surface of the manufactured implant is partially treated to partially expose the fibers. This is solved by the method of manufacturing Alternative Example Inblan 1. The advantage of this 1J manufacturing method is that it can obtain good shoreline stiffness and torsional stiffness based on the fiber orientation, can absorb high loads, and therefore has no resistance to fixation in the bone of the prosthesis. Being able to resist mountain interference. This (, 1 especially in the joint imbrane 1-J: Runi ramus 9?
In terms of production technology, this solution can be achieved in just 7 steps, and the IMBRAN 1 made from a combination of two parts costs 5 yen. /l The fiber orientation is 1)・)! e) It has the characteristic of being notified. The matrix (51 preferably (1) is made from fibers that are aligned in a single direction of compression, and the torsional stiffness is rated Jj to separately manufactured fibers, and the fibers are attached to the implant as required for the screw 41 rigid bamboo. A crossed arrangement has been formed.

癒着の要求に対して好Jニジ<は炭素繊維が使用 G 
− され、イれはボリフ」ノールグリシジル1−−ラルと4
.4−ジアミノジノ[ニルズルボンどの11h合物から
のマI〜リックスに埋めこ」、れている。この祠1′々
1は実験と研究が示すJ−うにすぐれ)こ身体どの融和
111を右し、その結果−インプラントは141’lど
表面の状態(こもとづき直接骨組織により取り囲まれ、
このものの痛着が促進される。このこと(:1インjラ
ントそれ白L4による必要とあれば交呂によっ(不確実
性を持ハこむJ:うイ「中間層を使用することイ1しに
?1われるのである。
Carbon fiber is used for adhesion requirements.G
- and it is borif'norglycidyl 1--ral and 4
.. 4-Diaminodino [embedded in a matrix from a 11h compound such as nilzurbone]. This shrine 1's 1'1 has been shown by experiment and research to have excellent body integration 111, so that the implant is directly surrounded by bone tissue in the 141'l surface condition,
The wear of this item is promoted. If this is necessary by White L4, it will be necessary to use the middle layer.

どく(こ汀線ン人(こよりL11 )吉されるインプラ
ントのときにはインプラントが71へリックス′+3わ
1の硬化後に、繊維を露出覆るためには械的にだとンば
ざらざらにJるように処理づることが提案されている。
When the implant is to be implanted, it is mechanically treated to make it rough in order to expose and cover the fibers after hardening of the 71 helix'+3'1. It is proposed that

機械的処理により成形が行われインプラントが製造され
る。この処理は例えばフライスによって同uY的に表面
に繊維を露出ざυるように実)I!iづることができる
Molding is performed by mechanical processing to produce the implant. This process can be done by, for example, using a milling cutter to expose the fibers on the surface in the same way. i can write.

織物(,1とく1こ々7 :l t、 <は炭素繊維か
ら製3告され、炭X” IJJi霧II IJ、ポリノ
r)〜ルーグリ9911丁−j月ノと/I、/I”−−
ジj7ミノジフ]−ニルズルホンとの縮合物に含浸さ4
1、最1(真こ繊維を露出弓るために表面を一ノライス
盤にか(Jる。
Fabric (, 1 toku 1 koko 7 :lt, < is made from carbon fiber, charcoal −
4 impregnated with a condensate of dij7minodif]-nilzulfone
1. First, the surface is cut into a rice plate to expose the true fibers.

本発明にJ、ろジノ法の好ましいV’t、用(」、関節
窩と協動りる関i、Hi’i 、1)ltど結合してい
るrl”/?から成る関節義肢て゛(1りる1、その上
うイ「義肢のどきに11のなかに挿入される1′1斡部
分く1ら0に関節窩の外表面l、l繊Hを露出りるJ、
うに処理(\ね−(いる。
According to the present invention, a preferred joint prosthesis of the Rosino method consists of a joint i, Hi'i, 1) which cooperates with the glenoid fossa, and a joint prosthesis consisting of rl'/? 1, 1, and moreover, 1'1, which is inserted into 11 at the throat of the prosthesis, exposes the outer surface of the glenoid fossa 1,
Sea urchin processing (\ne-(there is).

本発明により達成ii1能な、関節義肢の耐用年数を延
1((jろJくれた1愈着特1/l (J、 ”弱点°
′に」、り減少され1.I゛いために、骨から突出りる
部分に支持冠を0つ義l枝例斡イ丁らびに関口(+ 1
:J<をたどλぽ酸化アルミニr:) l\、窒化ケイ
素からの1ごラミックからつくられたしのを駅備するこ
とが提案さI′17いる。
The present invention makes it possible to extend the service life of joint prostheses by extending the service life of the joint prosthesis.
', is reduced to 1. In order to increase the strength of the bone, a supporting crown is placed on the part that protrudes from the bone.
It has been proposed to provide a laminate made from aluminum oxide, silicon nitride, and silicon nitride.

ぞの際関Dt’+窩に1,1窩のJjわりにねじ込みに
よV〕確実に固f1をL12る/;: IJ)にねじ山
が89【」である。まずこの特徴(J2、大面処理との
帽み合せにおいて関節に対Jイノインブラン1−の耐用
11数を低降している。、骨つ)゛の支持冠に、」、り
軸ブ)向の変位もしく 1.t )f/滅1.1著しく
回避され、イれだ()になお一層症偶過程をで゛きるか
ぎり妨害し4fいことに4する。さらに関節インプラン
トのに[・1川年数に対して関節位161まそれ自身き
わめて重要でル)る。またこのことは、固定の望J:れ
るM用年数を削減しない。窩ど−ス・1になるレラミッ
ク球IJ11−述の炭素繊維強化複合材料から4fす、
重要な1!L耗を示さないことがはっきりした。例※?
に対1ノて織物がホース状の形でつくられ、骨幹に着せ
られ、そのとぎ繊維が好ましい引られた位置を占めるよ
うに繊維を通常の巻ぎっけ法で達成でき、ホースは11
幹のふくれた端部で強く引き延ばされているのである。
The screw thread is 89[V] by screwing in place of the Jj of the 1st and 1st sockets in the barrier Dt' + socket, and make sure to tighten f1 L12/;: IJ). First of all, this feature (J2, in combination with the large surface treatment, reduces the durability of J Inoin Blanc 1-1 for the joint., bone). Displacement or 1. t)f/destruction 1.1 is significantly avoided, and even more so to prevent the accidental process as much as possible. Furthermore, the joint position of joint implants (161 per year is itself extremely important). Also, this does not reduce the number of years a fixed desired J:M can be used. Relamic ball IJ11, which becomes the socket 1, is made from the carbon fiber reinforced composite material described above.
Important 1! It was clear that there was no L wear. example※?
In contrast to 1, the fabric is made in the form of a hose and placed on the diaphysis, which can be achieved by the usual method of wrapping the fibers so that the woven fibers occupy the preferred drawn position, the hose being 11
It is strongly stretched at the swollen end of the trunk.

次に本発明のh法を実施例に示した図面を参照して詳し
く説明する。
Next, the h method of the present invention will be explained in detail with reference to the drawings showing examples.

第1図は大11in骨インプラントを示している。それ
は支持冠11と関節球12とをもつ骨※1゛10及び関
節窩13から成っている。炭素繊維強化骨幹にa′3い
て、この義肢部分に対して軸IJ向に生起する負荷の際
に必要な剛性を付!j′?l−るたV〕に繊維を一方向
に、はぼ骨幹10の外側輪郭に平行に配向さUである。
Figure 1 shows a large 11 inch bone implant. It consists of a bone with a supporting crown 11 and an articular ball 12 and a glenoid fossa 13. A'3 is attached to the carbon fiber-reinforced diaphysis, providing the necessary rigidity when a load is applied to this prosthetic limb in the direction of axis IJ! j'? The fibers are oriented in one direction, parallel to the outer contour of the diaphysis 10.

告斡10の一1☆ム;:部15は関節球12を収容覆る
ために円ill形に114成され、その球12は円釦形
15の−1−(こ取りつ(〕である。
The part 15 of the bulletin board 10 is formed into a circle shape 114 to accommodate and cover the joint ball 12, and the ball 12 is the -1- (kodoritsu ()) of the round button shape 15.

関節頭12どP、11節窩13どの間の最適2r平滑竹
を確イ定Jるために関節頭12はセラミックから、関節
窩(51ポリノrノールグリシジルT−デルと4゜4′
−ジアミノシフJニルズル小ンからの?トリックスに上
りツ1)告される。
In order to determine the optimal 2r smoothness between the glenoid head 12 and the glenoid fossa 13, the articular head 12 is made of ceramic and the glenoid fossa (51 polynor glycidyl T-del and 4° 4'
-From Diaminosif J Nirzul Small? Trix ascends 1) is informed.

骨幹10の変位を人Il!1告16の内部て軸1−の(
’J荷のどきにC゛きる限り僅少に保1♂14るたが)
支持冠11が拐※♀10に大腿骨16の一1端部に(す
る」、うに配冒されている。関節窩13を堅く固定Jる
ために関節窩13ハ骨盤の寛骨18のイ「かにわじこみ
可能どJるlこめねじ+I+ 17が配置還されている
Human displacement of diaphysis 10! Inside of 16, axis 1-(
'Keep C as little as possible at the throat of the J load 1♂14 times)
A support crown 11 is placed on one end of the femur 16 on the other hand. In order to firmly fix the glenoid fossa 13, the glenoid fossa 13 is attached to the tip of the hip bone 18 of the pelvis. ``Kaniwajikomi is possible, but Jul Kome Neji+I+ 17 has been returned.

しtJr L、ば記載される義肢のイ^1成はイれ自身
前のなかにできる限り囚< 4<続しC固定するために
投(1つが、ぞの義肢fJ ・般的に想者のイ1−さT
いる間確実に操vU可能でAつる克持をlRf 1′!
’Iるためには充分で右゛い。とく1ここの大腿部が人
間の(1イホもしく−10= は骨を1flUないことは工F要Cある。良好イ「融合
fノ1のために拐判jハ択は配L−ffされ、11とイ
ンブランI・どの接触表面の外部処理がインプラントの
まわり(こ旨の癌71をIts進・)るlζめに酸1.
潰され−Cあろ3.この処理は第2図に示りように繊維
20を露出ηるようにり持直11の上部の119♀を表
面的に機械的にざらざらに【−jばlこててあり、この
繊辛1[は炭素のづくれた生体どの融和性によって骨祠
わ1との接谷を可能どし、イの結宋、骨の改p1されk
hhるがそれに」−って11斡10のJ:わりに可能ど
なるのである。
The prosthetic limb to be described is placed in front of the user as much as possible to fix it (one is the prosthetic limb fJ ・Generally, the prosthetic limb is Noi1-SaT
While you are there, you can definitely control VU and hold A Tsuru with lRf 1'!
'It's enough for me. In particular, the thigh here is a human (1 Iho or -10=) It is necessary for engineering that there is no bone. ff, 11 and Inbran I. The external treatment of the contact surfaces around the implant (its progression of cancer 71) is then treated with acid 1.
Crushed - C Aro 3. As shown in FIG. 2, this process mechanically roughens the surface of the upper part of the support 11 so as to expose the fiber 20. 1 [ made it possible to connect with the bone shrine 1 due to the biocompatibility created by carbon, and at the end of the Song Dynasty, the bones were modified.
hh, but that's 11 squares and 10 J: It's possible.

繊維尖端及び繊維を露出することは次のような方法で行
われる。露出にはたとえば関1Ifin13を直接ねじ
II+ 17のフライスと結合して行われる。
Exposure of the fiber tips and fibers is accomplished in the following manner. Exposure is carried out, for example, by connecting the pin 1 Ifin 13 directly to a milling cutter with a thread II+17.

露出される牛体融合I11のVA索繊糾20は相当量に
インプラントのまわりの骨の飽riを(?進する。
The exposed VA cords 20 of the bovine fusion I11 significantly increase the saturation of the bone around the implant.

この癒着過程は、骨と義肢部分どの間のできるかぎり僅
少の相り・j的な易動性により支持できる。このこと(
,1、次の特徴の絹み合(↓に」:つで)?成されるの
である。りなわち、高い剛↑ηは炭素からの選択された
8IA紺ど告斡10の組着1配向に1.レニ)さ、骨0
1゛10の支持筒11に、」る支L’i(,1,lす1
節球12ど関節窩1341−の間の保持用fiii ’
、t f−r・少イに?Iさ間の良りfイ「平滑性、同
じく関節窩13の4丁)じ11−めに、1、る[^1定
に!11つさ達成さ11ろのである。
This fusion process can be supported by as little contact and mobility as possible between the bones and the prosthesis parts. this thing(
, 1. What is the following characteristic of kinumiai (↓ni": de)? It will be accomplished. That is, the high stiffness ↑η is 1. Leni) Sa, bone 0
A support L'i (,1,lsu1) attached to the support tube 11 of 1
fiii' for retention between the glenoid fossa 1341- and the glenoid ball 12'
, t fr-shoi ni? The smoothness of the gap is also good, as is the fourth glenoid fossa 13).

インプラント10μ手′j造技術的に簡jl /7.技
術−(゛単1j向配向繊III 14でしって製造され
るどさには繊維1111占は他の配向繊維ど](に織物
がこのましくは編み小−ス21が別(Jて製造され、ン
トリックス祠オ′+l(1′)/、jか(こ含浸され、
インブランl−lit i本10に?11!ら4する。
Implant 10μ manual construction technically simple /7. Technology - (In the case of single 1J oriented fibers III 14, the fibers 1111 are other oriented fibers) manufactured and impregnated with
Inblanc l-lit i book 10? 11! 4.

織物21はイの繊維が171体10の繊維方向に3・1
して斜めに繊維17′lど22が結合物23で実V↑的
に要求方向に)I当して配向するJ、うになっている。
The fabric 21 has 171 fibers of A and 3.1 in the direction of the fibers of 10.
Then, the fibers 17' and 22 are oriented diagonally in the bonded material 23 in the desired direction (in the desired direction).

11体10にり・1して編み小−ス21ど繊III 2
2 i:l、ホースil+lに対して斜めにホースが引
きのはし司1止である、」、うに27っている。母体1
0の十にホース21を構成すると、へに母体のふくれた
部分にお()る繊維22はホースが広げられるどきに好
ましい配向45°を取る。先端部では、この角[σは約
15°から20°J、で減少している。
11 pieces 10 pieces 1 knitted small 21 pieces III 2
2 i:l, the hose is at one stop diagonally to the hose il+l.'', uni 27. Mother body 1
When the hose 21 is constructed in the same manner as the hose 21, the fibers 22 in the swollen portion of the body assume a preferred orientation of 45° as the hose is unfolded. At the tip, this angle [σ decreases from approximately 15° to 20°J.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は股関節インプラントを示す図、第2図は支持筒
とト1(−〕た(=t り?を示す図、第3図1.1編
i)ホースを示す図、第4図は編みボースと81体との
結合体を示づ一図である。 10・・・・・・冑幹1m体、11・・・・・・支持筒
、12・・・・・・関節球、関節頭、13・・・・・・
関節窩、14.22・・・・・・繊維、15・・・・・
・母体の上端部、16・・・・・・人M ’?+ 。 17・・・・・・ねじ1山8・・・・・・寛骨、20・
・・・・・炭素繊維、だの尖端、21・・・・・・織物
、8みホース、23・・・・・・結合体。
Figure 1 is a diagram showing the hip joint implant, Figure 2 is a diagram showing the support tube and t (-), Figure 3 is a diagram showing the hose (1.1), and Figure 4 is a diagram showing the hose. This is a diagram showing the combined body of the knitted boce and 81 bodies. 10... 1m body of armor trunk, 11... Support tube, 12... Joint balls, joints. Head, 13...
glenoid fossa, 14.22... fibers, 15...
- Upper end of mother's body, 16...person M'? +. 17... Screw 1 thread 8... Hip bone, 20.
...Carbon fiber, tip of dowel, 21...Woven fabric, 8 hose, 23...Combined body.

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)繊維強化プラスチックの代用骨インプラントの製
造方法において前記繊維強化プラスチック体(10)の
製造後、前記プラスチック体(10)の表面は繊維(2
0)が少なくとも部分的に露出するように少なくとも部
分的に処理されることを特徴とする代用骨インプラント
の製造方法。
(1) In the method for manufacturing a fiber-reinforced plastic bone implant substitute, after manufacturing the fiber-reinforced plastic body (10), the surface of the plastic body (10) is covered with fibers (2
1. A method for manufacturing a bone substitute implant, characterized in that the implant is at least partially treated in such a way that 0) is at least partially exposed.
(2)インプラント型に保たれる繊維強化母体(10)
はほぼ一方向に配向している繊維(14)でもつて製造
され、前記繊維または個別フィラメント(22)でもっ
て製造される母体(10)とマトリックス材料でもって
含浸される織物(21)とは前記母体(10)の繊維及
び前記織物(21)の繊維とが交差するようにはりめぐ
らされ、つづいて前記母体(10)と前記織物(21)
との結合は押出しにより成形され、マトリックス硬化に
より製造されるインプラント(23)の表面が少なくと
も部分的に前記繊維を露出するように少なくとも部分的
に処理されることからなることを特徴とする繊維強化プ
ラスチックの代用骨インプラントの製造方法。
(2) Fiber-reinforced matrix maintained in implant type (10)
is made of fibers (14) oriented in a substantially unidirectional manner, a matrix (10) made of said fibers or individual filaments (22) and a fabric (21) impregnated with a matrix material as described above. The fibers of the base body (10) and the fibers of the fabric (21) are wrapped so as to intersect, and then the base body (10) and the fabric (21)
Fiber reinforced, characterized in that the bonding with is formed by extrusion and consists in that the surface of the implant (23) produced by matrix hardening is at least partially treated in such a way that at least partially exposes said fibers. Method of manufacturing a plastic bone substitute implant.
(3)前記インプラントもしくは母体に対してポリフェ
ノールグリシジルエーテル及び4,4′−ジアミノジフ
ェニルズルホンとの縮合物に押込まれる炭素繊維が使用
されることを特徴とする特許請求の範囲第1項及び第2
項記載によるいずれか1つによる製造方法。
(3) Carbon fibers pressed into a condensate of polyphenol glycidyl ether and 4,4'-diaminodiphenyl sulfone are used for the implant or matrix, and Second
A manufacturing method according to any one of the methods described in Section 1.
(4)前記織物(21)に対して前記母体と同じ材料が
使用されることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載
による製造方法。
(4) The manufacturing method according to claim 2, characterized in that the same material as the base material is used for the fabric (21).
(5)前記表面は機械的にとくに表面をざらざらにする
ことにより処理されることを特徴とする特許請求の範囲
第1項から第4項記載によるいずれか1つによる製造方
法。
(5) A manufacturing method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the surface is treated mechanically, in particular by roughening the surface.
(6)前記繊維を露出させる処理により同時にインプラ
ントの成型を行なうことを特徴とする特許請求の範囲第
1項から第4項記載によるいずれか1つによる製造方法
(6) A manufacturing method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that an implant is molded at the same time as the treatment for exposing the fibers.
(7)前記インプラントの表面がフライス盤でけずられ
ることを特徴とする特許請求の範囲第6項による製造方
法。
(7) A manufacturing method according to claim 6, characterized in that the surface of the implant is cut with a milling machine.
(8)骨幹をもつ関節内義肢の際の前記方法の応用のと
き、それに固定される関節球(12)同じく関節窩(1
3)は前記骨幹(10)の繊維(14)を一方向に配向
し、前記骨幹表面にほぼ平行に配置され、前記骨幹の支
持冠(11)を骨のささえとして設け、前記関節窩(1
3)の外側の表面にねじ山(17)を加圧し、そのとき
少なくとも前記繊維は前記骨幹表面に前記支持冠(11
)の下部及び前記関節窩ねじ山部分の下部でざらざらに
露出されることを特徴とする特許請求の範囲第1項から
第7項記載によるいずれか1つによる製造方法。
(8) When the above method is applied to an intra-articular prosthesis with a diaphysis, the articular ball (12) which is fixed thereto, and the glenoid fossa (1)
3), the fibers (14) of the diaphysis (10) are oriented in one direction and are arranged approximately parallel to the surface of the diaphysis, and the support crown (11) of the diaphysis is provided as a bone support;
3) with threads (17) on the outer surface of the support crown (11
) and the lower part of the glenoid thread portion are rough exposed.
(9)前記骨幹(10)及び前記関節窩(13)は炭素
繊維強化プラスチックから製造され、前記関節球はセラ
ミックから製造されることを特徴とする特許請求の範囲
第8項記載による製造方法。
(9) A manufacturing method according to claim 8, characterized in that the diaphysis (10) and the glenoid fossa (13) are manufactured from carbon fiber reinforced plastic, and the glenoid ball is manufactured from ceramic.
(10)前記骨幹(10)は前記織物(21)をもって
まわりに張りめぐらされていることを特徴とする特許請
求の範囲第2項から第9項記載によるいずれか1つによ
る製造方法。
(10) A manufacturing method according to any one of claims 2 to 9, characterized in that the diaphysis (10) is surrounded by the fabric (21).
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