JPS61213674A - 自動化学分析装置 - Google Patents

自動化学分析装置

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JPS61213674A
JPS61213674A JP5638285A JP5638285A JPS61213674A JP S61213674 A JPS61213674 A JP S61213674A JP 5638285 A JP5638285 A JP 5638285A JP 5638285 A JP5638285 A JP 5638285A JP S61213674 A JPS61213674 A JP S61213674A
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JP
Japan
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cumulative
photometric data
reaction cell
deviation
data
Prior art date
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Pending
Application number
JP5638285A
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English (en)
Inventor
Michio Kumada
美智男 熊田
Noboru Yokoya
横谷 昇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP5638285A priority Critical patent/JPS61213674A/ja
Publication of JPS61213674A publication Critical patent/JPS61213674A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/251Colorimeters; Construction thereof
    • G01N21/253Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の技術分野] 本発明は、反応セルにおける測定に悪影響を及ぼす要因
を検証可能な直接測光方式の自動化学分析装置に関する
ものである。
[発明の技術的背景] 最近の自動化学分析装置においては、処理能力の増加、
測光項目の増大及びランニングコスト低減のための試料
の微量化の傾向にある。
試料の微量化については、反応管直接測光方式を採用す
ることにより対処し、処理能力の増加や測定項目の増加
については反応セルや測光部の増加により対処している
ところで、上記装置において測光データの悪化する要因
を観察すると、反応セルに気泡が付着し−測定光を散乱
させたり、異物が混入して測定光を遮蔽したりして試料
に対する頁の透過光量が得られないことや、光度計の検
知可能な最小限の光量が一定であるにもかかわらず透過
光量が反応セルの汚れのため減少しこの結果光度計の分
解能が低下すること、さらには、試料に当った測定光が
光度計まで到達しないで迷光となる割合が多くなるため
測定データの誤差の割合が増えること等を挙げることが
できる。
このような測定データの悪化を生じさせる要因を検証す
るため、直接測光方式の自動化学分析装置においては反
応セルに純水を注入し、その反応セルを測光して得られ
る純水の透過光量(以下「100%T値」ともいう。)
を基に反応セルの気泡付着の有無、異物の混入、汚れの
程度等を判別する検証手段が採用されている。この10
0%T値をIo、未知試料の透過光量を1.未知試料の
吸光度をEとすれば、これらの関係は下記(1)式%式
% [背景技術の問題点] しかしながら、従来の検証手段においては、多数の反応
セルから得られたそれぞれの純水の透過光量をプリンタ
等によりそのまま表示していたので、オペレータは膨大
な測光データの中から異常データを探さなければならな
ず、検証漏れが起る可能性が強かった。
また、全ての反応セルの透過光量の許容範囲を決め一率
に検証を行う方法もあるが、この場合には個々の反応セ
ルの汚れの程度が異なったり反応セルの表面の曇り具合
が異なるため純水の透過光量の許容範囲が100%T値
の適否の検証ができなくなるほど広がってしまうという
問題があった。
これらの問題は、最近の自動化学分析装置のように処理
速度300検体/時間、最大項目32項目(比色のみ)
、最大反応時間420秒(7分)、反応セル本数140
8本というような高性能のものにおいて顕著である。
[発明の目的] 本発明は上記事情に鑑みて成されたものであり、多数の
反応セルにおける測定に恩彰胃を及ぼす要因の妥当性あ
る検証を実現することができる自動化学分析装置を提供
することを目的とするものである。
[発明の概!!] 上記目的を達成するための本発明の概要は、多数の反応
セル中に純水を注入し直接測光方式により得られる個々
の反応セルの測光データを基に反応セルの適否を検証す
るようにした自動化学分析装置において、個々の反応セ
ル毎の測光データを基にその累積回数、累積値、累積平
均を算出して記憶するとともに累積回数、累積値の初期
設定及び更新が可能な累積データ算出制御部と、個々の
反応セル毎の測光データとその累積平均との偏差を求め
る偏差算出部と、前記偏差が所定の許容範囲であるか否
かを判別し許容範囲内であればそのときの測光データに
より対応する反応セルの累積値及び累積回数を更新し、
許容範囲外であれば対応す゛る反応セル情報を表示可能
な判別表示部とを有することを特徴とするものである。
[発明の実施例] 以下に本発明の実施例を詳細に説明する。第1図は実施
例装置の概略構成を示すものであり、同図中1は自動化
学分析部、2は分析データ処理部である。
自動化学分析部1は、多数の反応セル4を円形状に支持
し後述する分析データ処理部2のCPLI50により制
御されて同図矢印へ方向に1反応セル間隔で間欠的に回
転する反応ディスク3と、各種の試料を収納した多数の
試料容器6を円形状に支持しCPtJ50により制御さ
れて反応ディスク3と同様同図矢印へ方向に回転するサ
ンプルディスク5と、純水で満たされた純水ボトル7、
CPU50により制御される純水供給ポンプ8及び純水
注入ノズル9を具備し前記各反応セル4に純水を注入す
る純水注入部10と、試薬で満たされた試薬ボトル11
.CPU50により制御される試薬ポンプ12°及び試
薬注入ノズル13を具備し前記各反応セル4に試薬を注
入する試薬注入部14と、CPU50により制御されて
前記サンプルディスク5上の試料容器6と反応ディスク
3上の反応セル4間を移動するサンプリングノズル15
及びサンプリングポンプ16を具備し試料の吸引。
吐出を行うサンプリング部17と、前記反応セル4の移
動経路を挟んで配置された光源ランプ18及び光度計1
9を有しCPU50により制御される測光系20と、C
PU50により制御される洗浄用シリンジ21及び洗浄
ノズル22を具備し前記反応セル4の洗浄を行う洗浄部
23と、前記反応セル4内の反応液の排液を行う反応液
排出手段(図示せず)と、前記反応セル4内の反応液を
撹拌する撹拌部24とを有して構成されている。
ここで、前記反応ディスク3についてさらに詳述する。
いま、第2図に示すような4811Mの反応セル4が同
図に示す位置にあるとき各反応セル4の位置をP1〜P
48で表し、試料分注位置をPl、試薬分注位置をP2
純水供給位置をPIll、撹拌位置をPtg、測光位置
をPzz、反応液排液位置をP36、洗浄位置をP37
〜P4Gでそれぞれ表すものとする。
反応ディスク3はCPU50により制御されるとともに
特定の反応セル4が特定の位置、例えば試料分注位置P
2にあることを示す信号をCPU50へ送出するように
構成されている。
尚、第2図に示すような位置に各反応セル4があるとき
、この位置を「ホームポジション]と称するものとする
。そして、CPU50は各反応セル4のホームポジショ
ン及びその後の回転位置をそれぞれDIできるようにな
っている。
前記測光系20は第3図に示すように光源ランプ18か
ら光度計19への光路が前記測光位l1PUにおいて反
応セル4を透過するように配置されている。そして、光
度計19は光源ランプ18からの光を受光する回折格子
25と、この回折格子25からの回折光を通過させるス
リット26と、スリット26を経た回折光を受光し電気
信号に変換して反応セル4の測光データとして送出する
検知器27を具備している。
次に、前記分析データ処理部2について詳述する。
分析データ処理部2は、第4図に示すように前記光度計
19からの測光データをアナログデジタル変換するA/
D変換器31と、デジタル信号に変換された測光データ
を取り込み、これを送出するデータ取り込み部32と、
前記測光データを是に個々の測光データの累積回数、累
積値、累積平均の算出及び記憶を行い、かつ、これら累
積データの初期化をも行う累積データ算出制御部33と
、前記測光データ及び累積平均を基に両者の偏差を算出
する偏差算出部34と、測光データ及び偏差を入力しそ
の偏差が所定の許容V!囲にあるか否かを判別し許容範
囲内であれば前記測光データを累積データ算出制御部3
3に°送出するとともに許容範囲になければ対応する反
応セル情報を送出する100%丁検証部35及び前記反
応セル情報を表示する表示手段であるプリンタ36から
なる判別表示部37とを有して構成されている。
累積データ算出制御部33は、第5図に示すように48
個の反応セル4毎の累積回数及び累積値を記憶するメモ
リである累積表38と、前記データ取り込み部32から
の測光データ及び累積表38から読み出した対応する反
応セル4の累積回数を入力し、累積回数が初期値(−0
)ならば入力した測光データを累積表38に対応する反
応セル4の累積値として書き込み、かつ、その累積回数
を1とするとともに、測光データを前記偏差算出部33
へ送出する初回累積部39と、前記累積表38から各反
応セル4毎の累積回数及び累積値を読み出し除算処理し
て累積平均を求めこれを前記100%丁検証部35へ送
出する累積平均算出部40と、100%丁検証部35か
らの測光データを入力しこの測光データを基に累積表3
8の対応する反応セル4の累積回数及び累積値を更新す
る累積操作部41と、前記累積表38の各反応セル4f
fiの累積回数及び累積値を初期化する初期化部42と
を有して構成されている。
尚、前記分析データ処理部2は第1図に示すように操作
パネル43及び各構成部間の信号の伝送を受は持つイン
ターフェース44を含み、前記初回累積部39.累積平
均算出部40.累積操作部41、初期化部42、偏差算
出部33及び100%丁検証部35はCPLJ50に含
まれて構成されている。
また、前記測光系20として単一波長の光を発行する光
源ランプ18を用いるとともに第5図に示すような各反
応セル4毎の累積回数及び累積値を記憶する領域をもっ
た累積表38を用いる場合のほか、複数の波長を発光す
る光源ランプ18を用いて各反応セル4毎に複数の波長
の測光データあるいはこれらを組合せた測光データ(例
えば4個)を得るとともに第6図に示すように各反応セ
ル4毎に4個づつの累積回数及び累積値を記憶する領域
をもった累積表38Aを用いてもよい。
次に上記構成の実施例装置の作用を第7図に示すこの装
置全体の処理過程を示すフローチャート及び第8図に示
す通常の反応セル4と汚れた反応セル4の100%T値
の相違を示すグラフをも参照して説明する。尚、光源ラ
ンプ18から放射される光の波長をλとし、このときの
通常の反応セル4の100%T値をTa2汚れた反応セ
ル4の100%T値をT1とする。また、自動化学分析
部1における通常の反応液に対する測光処理は説明の便
宜上省略する。
いま、第2図に示すホームポジションにおいて測光位置
Pnにある反応セル4には既に純水注入部10により純
水が注入されているものとする。
測光系20の光源ランプ18は波長λの光を測光位置P
22にある反応セル4に放射する。
この光は反応セル4及びその中の純水を透過し光度計1
9の回折格子25で回折してスリット26を経て検知器
27で検知されるが、このとき反応セル4が汚れていた
場合には検知器27により検知される100%T値はT
1となり、この値が測光データとしてA/D変換器31
に入力する。
一方、反応セル4が汚れていない場合にはそのときの1
00%T値はTOとなりこの値が測光データとしA/D
変換器31に入力する。
A/D変換器31は入力した測光データをデジタル信号
に変換しデータ取り込み部32を経て初回累積部39へ
送出する。
初回累積部39は入力した測光データに対応する反応セ
ル4の累積回数を累積表38から読み出し、もし累積回
数が初期値であれば、この測光データを累積表38に書
き込むとともに累積回数を1にする。
一方、累積表38から読み出した累積回数が初期値でな
い場合には、初回累積部39はその測光データを偏差算
出部33へ送出する。
この初回累積部39の動作と平行して累積平均算出部4
0は測光データに対応する反応セル4の累積回数及び累
積値を累積表38から読み出し、累積値/累積回数の除
算を実行して累積平均を算出しその値を偏差算出部33
へ送出する。
偏差算出部33は、前記測光データ及び累積平均の間の
偏差を算出し、測光データ及び算出した偏差を100%
丁検証部35へ送出する。100%丁検証部35は、入
力した偏差及び測光データを基に偏差が予め設定された
所定の範囲(例えば5 mAbs以内)にあるか否かを
判別し、この範囲内であれば測光データを累積操作部4
1へ送出する。
累積操作部41はその測光データを基に対応する反応セ
ル4の累積表38上の値に測光データの値を累積すると
ともにその累積回数に1を加えてこれらの値を更新する
。一方、100%丁検証部35において偏差が所定の範
囲外であると判別されたり、あるいはその測光データが
ミスデータやデータ無しく011)と判別された場合に
は、その測光データに対応する反応セル情報、例えば反
応セル番号がプリンタ36へ送られプリントアウトされ
る。この場合には累積操作部41による累積表38の更
新は行われない。
このようにして、測光位置P22のある反応セル4の1
00%TIを基にその反応セル4が通常の反応液による
測光データに悪影響を及ぼすか否かを自動的に検証する
ことができる。
測光位I P 22における反応セル4の測光が終了す
ると、反応ディスク3はCPU50により制御され後続
する反応セル4を測光位IP22へ移送すべく、1反応
セル間隔だけ回転する。そして上述した場合と同様に後
続する反応セル4の100%T値の測定や検証が順次実
行される。
尚、初期化部42はこの装置における検証開始時あるい
は本実施例では48個の反応セル4に対する検証終了時
等に累積表38の累積回数及び累積値を初期値にセット
するように動作する。
また、光源ランプ18から複数波長の光を放射するとと
もに第6図に示すような累積表38Aを用いた場合には
、各反応セル4に対し複数回の検証を行うことが可能と
なり、より検証精度を向上させることができる。
本発明は上述した実施例に限定されるものではなくその
要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
例えば、累積表に逐次書き込まれる累積回数。
累積値や累積平均算出部で算出する累積平均の値、さら
には偏差算出部で算出される1ijvの値を、各反応セ
ルに対応付けてプリントアウトしたりCR1画面上に表
示させることも容易に実施可能である。
[発明の効果] 以上詳述した本発明によれば、直接測光方式による各反
応セルの汚れ等に基因する測定に悪影響を及ぼす要因を
、純水を注入した反応セルの測光データとその累積平均
との偏差を基に自動的に検証することができ、個々の反
応セルの適否を正確に判別することが可能な自動化学分
析装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例装置の概略説明図、第2図は同
装置における反応ディスクのホームポジションの状態を
示す説明図、第3図は同装置の測光系及び分析データ処
理部の概略説明図、第4図は同装置の分析データ処理部
の構成を示すブロック図、第5図は同装置の累積表の一
例を示す説明図、第6図は同装置の累積表の他例を示す
説明図、第7図は同装置の全体の作用を示すフローチャ
ート、第8図は通常の反応セルと汚れた反応セルとの1
00%Tlaを示すグラフである。 1・・・自動化学分析部、2・・・分析データ処理部、
4・・・反応セル、20・・・測光系、33・・・累積
データ算出制御部、 34・・・偏差算出部、37・・・判別表示部。 第5図

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)多数の反応セル中に純水を注入し直接測光方式に
    より得られる個々の反応セルの測光データを基に反応セ
    ルの適否を検証するようにした自動化学分析装置におい
    て、個々の反応セル毎の測光データを基にその累積回数
    、累積値、累積平均を算出して記憶するとともに累積回
    数、累積値の初期設定及び更新が可能な累積データ算出
    制御部と、個々の反応セル毎の測光データとその累積平
    均との偏差を求める偏差算出部と、前記偏差が所定の許
    容範囲であるか否かを判別し許容範囲内であればそのと
    きの測光データにより対応する反応セルの累積値及び累
    積回数を更新し、許容範囲外であれば対応する反応セル
    情報を表示可能な判別表示部とを有することを特徴とす
    る自動化学分析装置。
  2. (2)前記測光データは反応セルに対する透過光量であ
    る特許請求の範囲第1項記載の自動化学分析装置。
  3. (3)前記測光データは反応セルに対する単数又は複数
    の波長を有する光若しくはこれらの組合せによるデータ
    である特許請求の範囲第1項記載の自動化学分析装置。
JP5638285A 1985-03-19 1985-03-19 自動化学分析装置 Pending JPS61213674A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004037449A (ja) * 2002-03-13 2004-02-05 Becton Dickinson & Co 試験方法の臨床的等価を判定するためのシステムおよび方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5034287A (ja) * 1973-06-11 1975-04-02

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