JPS61172065A - Automatic chemical analyser - Google Patents
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- JPS61172065A JPS61172065A JP22131985A JP22131985A JPS61172065A JP S61172065 A JPS61172065 A JP S61172065A JP 22131985 A JP22131985 A JP 22131985A JP 22131985 A JP22131985 A JP 22131985A JP S61172065 A JPS61172065 A JP S61172065A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、複数の試料について複数項目の分析全自動的
に行なう自動化学分析装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an automatic chemical analyzer that fully automatically analyzes multiple items on multiple samples.
この種の自動化学分析装置において、分析能率を高める
ために短時間に多項目の分析を行なおうとする場合にお
ける極めて合理的な方法の一つとして、複数の反応ライ
ンによシ同−試料についての複数項目の分析を並行して
行なう方法がある。この場合、試料を各反応ラインの反
応容器に分注する操作が最も多くの時間を要し且つ正確
さが要求される操作であり、従来このだめの方法として
は、(イ)試料の供杷されるサンプラから単一のノズル
にょシ試料を定量ずつ吸い上げ反応容器に吐出すること
を各反応ラインに対して繰シ返し行なう方法、(ロ)単
一のノズルによ)試料をサンプラから多量に吸い上げ各
反応ラインの反応容器に定量ずつ吐出する方法などかめ
る。しかしながら、これらの方法はいずれも非能率市で
アシ、多項目用の自動化学分析装置の分析項目数および
単位時間轟シの分析試料数の向上を阻む最も大きな要凶
となっていた。In this type of automatic chemical analyzer, one of the extremely rational methods when trying to perform multiple analyzes in a short time to increase analysis efficiency is to use multiple reaction lines to simultaneously analyze samples. There is a method to analyze multiple items in parallel. In this case, the operation of dispensing the sample into the reaction vessels of each reaction line is the operation that requires the most time and accuracy. A method in which a single nozzle sucks up a fixed amount of sample from a sampler and discharges it into a reaction vessel repeatedly for each reaction line. This includes methods for sucking up and discharging a fixed amount into the reaction vessels of each reaction line. However, all of these methods suffer from inefficiency, which is the biggest obstacle to improving the number of analysis items of multi-item automatic chemical analyzers and the number of samples analyzed per unit time.
本発明は、このような事情に基づいてなされたもので、
多数の試料の多項目についての分析thめて高能率で行
ない得る自緊化学分析装置t−a供することを目的とし
ている。The present invention was made based on these circumstances, and
The purpose of the present invention is to provide an automated chemical analysis device that can perform multi-item analysis of a large number of samples with high efficiency.
すなわち、本発明の特徴とするところは、被数の反応管
を第1の方向に一列して反応管列を11属し且つこの反
応管列を前記第1の方向と交差する第2の方向に複数列
配列してなる反応ラインを前記第2の方向に沿い分注手
段に対して花対おにステップ移動させつつサンプラに用
意された試料液″r:罰記禎畝の反応管に分注し、これ
ら分注された各反応管についてそれぞれ予定の測定分析
を行なって多チャンネルの自動分析上行なう自動化学分
析装置において、前記各反応管列を各チャンネルの分析
用反応管に希釈用反応管を肩えた分析チャンネル数+1
僅の反応管で構成した反応ライン日、この反応ラインの
ステップ動作に対応して逐次豹記サンプから試料液を吸
上げ11記反応管列の希釈用反応管に吐出しさらに該反
応管に希釈液を注入してM記試料液を希釈する第10分
注機構と、この第1の分注−構の後段に設けられ第1の
分注@桐で希釈された希釈用反応管内の液を複数列同時
に吸い上げて前記分析用反応管に複数列分同時に分注す
る第2の分注蝋荷とを具備することにある。That is, the present invention is characterized in that the number of reaction tubes is arranged in a line in a first direction to form 11 reaction tube rows, and the reaction tube rows are arranged in a second direction intersecting the first direction. Dispensing the sample solution prepared in the sampler into the reaction tubes prepared in the sampler while moving the reaction lines arranged in multiple rows step by step with respect to the dispensing means along the second direction. Then, in an automatic chemical analyzer that performs scheduled measurement and analysis on each of these dispensed reaction tubes and performs multi-channel automatic analysis, each reaction tube array is divided into analysis reaction tubes of each channel and dilution reaction tubes. Increased number of analysis channels by 1
The reaction line consists of only a few reaction tubes, and in response to the step operation of this reaction line, the sample solution is sequentially sucked up from the sump and discharged into the dilution reaction tube of the 11th reaction tube row, and further diluted into the reaction tube. A 10th dispensing mechanism that injects liquid to dilute the M sample solution, and a first dispensing mechanism that is installed after this first dispensing mechanism and injects the liquid in the dilution reaction tube diluted with paulownia. and a second dispensing wax load that simultaneously sucks up a plurality of rows of wax and simultaneously dispenses the plurality of rows of wax into the analysis reaction tube.
以下−Ilait−参照して本発明の一笑゛流側を説明
する。One aspect of the invention will now be described with reference to -Ilait-.
第1図および第2図において、1は反応ラインでアシ、
この反応ライン1μ分析チャンネル叡nに対してn+1
個の反応管(有底筒1′状の各自)で・らなる反応管り
i七例えば該反応管列と直交する方向に多数(mil!
、)配列してエンドレス(無終端ループ状)のチェーン
コンベアとじて構成したものである。この反応ライン1
において、反応管列”l z ”2 m・・・Lmはそ
れぞれ反応管T、 □〜T zn+x、 Tns−T*
n+1.−、 Tms〜Ta+n+xからなシ、各反応
管Tl 1−Tx n+x 。In Figures 1 and 2, 1 is a reed in the reaction line;
n+1 for this reaction line 1 μ analysis channel
For example, a large number of reaction tubes (mil!) in the direction orthogonal to the reaction tube row, i.
,) are arranged to form an endless (endless loop) chain conveyor. This reaction line 1
In, the reaction tube row "l z" 2 m...Lm are reaction tubes T, □~T zn+x, Tns-T*, respectively.
n+1. -, Tms~Ta+n+x, each reaction tube Tl 1-Tx n+x.
?!1〜T富n+1.−TmlyTtarh+1は希釈
用反応管?■* Tm 1.−、 Ta+ sと分析用
反応管Tll〜Tin+1.T22〜T* n、、+s
、 ・=T+a s〜Ta+ !l+1に区別されてい
る。そして、との反応ライン1は反応管列Lll L2
#・・・のrA 4に対応するピッチで図示矢印M方向
へ間欠回に駆動される。2は第10分注機溝でめシ、こ
の第1の分注@42はポンプ装置1t21によシサンブ
ラS〃為らノズル22に介して試料Wf吸入し、これを
反応ライン1上の希釈用反応管T1□T21・・・て吐
出し、さらに例えば生理的食塩水などの希釈液りを注入
して希釈した後洗浄槽Pで洗浄する1連の動作t−前記
反応ライン1の開穴り五に岡期して繰シ乏し行なう。前
記サンプラSは試料液が収容された容器で構成され、第
1の分注機41による吸入位置に次に分析すべき試料液
を収容した容器が逐次位置するように逼宜駆動される。? ! 1~T wealth n+1. -Is TmlyTtarh+1 a reaction tube for dilution? ■* Tm 1. -, Ta+ s and analytical reaction tubes Tll to Tin+1. T22~T*n,,+s
, ・=T+as〜Ta+! It is differentiated into l+1. And the reaction line 1 with is the reaction tube array Lll L2
It is driven intermittently in the direction of arrow M in the figure at a pitch corresponding to rA 4 of #.... 2 is the 10th pipetting machine groove, and this first pipetting @42 is carried out by the pump device 1t21, which sucks the sample Wf through the nozzle 22 from the syssembler S, and supplies it to the reaction line 1 for dilution. A series of operations t in which the reaction tube T1□T21... is discharged, and then a diluting solution such as physiological saline is injected and diluted, and then washed in the washing tank P - the opening in the reaction line 1 I will do it again and again at the end of the fifth year. The sampler S is composed of a container containing a sample liquid, and is appropriately driven so that the container containing the sample liquid to be analyzed next is successively positioned at the suction position by the first dispenser 41.
3は第2の分注@構であり、この第2の分注機ia3は
互いに狂立した吸入吐出系を有し且つ反応ライン1の移
動方向Mに沿って配列されたこの場合2本のノズル31
.32f偏え、これらノズル31.32t−それぞれ介
して吸込吐出を行なうための動作の2ステヅプに1単位
の動作を対応させ、第1のステップにおいて洗浄槽Pで
洗浄液w6使用してノズル31.32f洗浄した後希釈
用反応管Tl1wT21・・・の2個の内容を吸入し、
これを第2のステップにおいて2列の分析用反応管T1
2〜Tt a+t、 Tm怠〜’r意n +1・−にそ
れぞれ吐出注入する。4,5は分析用反応管T1m−%
−Tl a+l。3 is a second dispensing @ mechanism, and this second dispensing machine ia3 has suction and discharge systems that are out of alignment with each other, and in this case two pipes arranged along the moving direction M of the reaction line 1. Nozzle 31
.. 32f offset, one unit of operation corresponds to two steps of operation for suction and discharge through these nozzles 31.32t, respectively, and in the first step, the cleaning liquid w6 is used in the cleaning tank P and the nozzles 31.32f are After washing, inhale the contents of the two dilution reaction tubes Tl1wT21...
In the second step, two rows of analytical reaction tubes T1
Discharge and inject at 2~Tt a+t and Tm +1/-, respectively. 4 and 5 are reaction tubes for analysis T1m-%
-Tl a+l.
Tm5−−Txn+s・・・のうち分析項目、方式等に
応じた所要のものに試薬を注入するためのノズル、6は
分析用反応管T目〜Tt n=l、 ?224T 1
n 十t 、−・−の内容t−1り;j分向時に吸い上
げ分析器ムに送シ込むためのノズルである。また、7は
水等の熱媒体液が満たされ反応管T> 1−TL n+
1. Ts l〜Tl !L+1.・・・のうち試料液
等全収容しているものを浸して反応管内の試料液等の温
度を恒温状態に保つための恒温槽でおる。8は反応管T
11〜Tl (1+l 、Ts t 〜Tx a+1.
− の洗浄処理のための洗浄処理部でら夛、この洗浄
処理部8は市水を噴出する第1の洗浄ノズル81.純水
を噴出する第2の洗浄ノズル82.乾燥用の熱気t−吠
き出す乾激)・ダル83等で構゛成される。Tm5--Txn+s... is a nozzle for injecting the reagent into the required one according to the analysis item, method, etc., 6 is the reaction tube for analysis Tth~Ttn=l, ? 224T 1
Contents of n 1 t, -. - This is a nozzle for sucking up and sending it into the analyzer when it is in the j direction. Further, 7 is filled with a heat medium liquid such as water, and the reaction tube T> 1-TL n+
1. Tsl~Tl! L+1. . . . All of the sample liquid etc. contained therein are immersed in a constant temperature bath to maintain the temperature of the sample liquid etc. in the reaction tube at a constant temperature. 8 is reaction tube T
11~Tl (1+l, Ts t ~Tx a+1.
- This cleaning processing section 8 includes a first cleaning nozzle 81 for spouting city water. A second cleaning nozzle 82 that spouts pure water. It consists of hot air for drying (t), drying air (hot air), dal 83, etc.
次に、このような構収における動作について説明する。Next, the operation in such collection will be explained.
反応ラインlは反応管列”1* lI21・・・L+s
の間隔を1ピツチとし、例えば1秒毎に1ステツプずつ
間欠的にK12Iされる。Reaction line l is reaction tube array "1* lI21...L+s
K12I is performed intermittently, for example, by 1 step every 1 second, with an interval of 1 pitch.
今、1ステツプ移動して第3図(a)のように第1の分
注機構2の動作位置工に反応管列りが対応したとするっ
このとき、第2の分注機構3の動作位置u+ 、’Ax
(そnぞれノズル31゜32の装置に対応する)に
は反応管列Lコーl。Now, suppose that the reaction tube array corresponds to the operating position of the first dispensing mechanism 2 after moving one step as shown in Fig. 3(a), then the operation of the second dispensing mechanism 3 will change. Position u+, 'Ax
(corresponding to the devices with nozzles 31 and 32, respectively) were equipped with a row of reaction tubes L.
L−がそnぞれ対応してい6.この状態で第10分注伽
構2はサンプラSから試料液を予定量吸い上げ、反応管
列二の希釈用反応管Tllに吐出注入しさらに同反応菅
T;1に希釈液Dt−予定量注入し注入の射出力によシ
ジェット攪拌して希釈する。なお、このとき第2の分注
機構3のノズル32に対応する動作位置■2にある前列
!、、、の希釈用反応管Ta+tには1ステツプ前の動
作で上述同様にして注入希釈された試薬液が収容されて
いる。第10分注機構2は上述の注入希釈を行なった後
、次にステップ移動して反応ライン1が停止するまでの
間にノズル22等を洗浄槽Pで洗浄する。(この間にお
ける第2の分注機構3の動作については後述によシ明ら
かにされるのでここでは説明を省略する。)次に、反応
ラインlが1ステツプ移動すると第3図(至)のように
反応管列L2が第10分注機樽2の動作位置工に対応す
る。この状態で第、10分注1幾構2は上述同様希釈用
反応管T2mに対して試料液のε人希釈t−行1ウニこ
のとき、第20分注振擁3のノズル31e 32の勲
作位MI[t−ll5には反応管列L am 、 L
1がそれぞれ対応している。そして、第10分注桜構2
で前述の動作を行なっている間に、第20分注機構3は
洗浄液Wおよび洗浄偕Pを用いてノズル31.32等を
洗浄した後、動作位置II s−II zに位置する反
応管列L s * IJ lの希釈用反応管T−h e
T l 1の内容をそれぞれノズル31゜32を介し
て各別に吸い上げる。L- corresponds to each 6. In this state, the 10th dispensing structure 2 sucks up a predetermined amount of sample liquid from the sampler S, discharges and injects it into the dilution reaction tube Tll of the reaction tube row 2, and then injects a predetermined amount of diluent Dt into the reaction tube T;1. Dilute by stirring with a sill jet according to the injection force of the injection. At this time, the front row is in the operating position ■2 corresponding to the nozzle 32 of the second dispensing mechanism 3! The dilution reaction tubes Ta+t , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , steps, Which, Which Was Which Were Which The reagent liquid Was injected and diluted in the same manner as described above Was injected and diluted in the operation 1 step before) Was accommodated in the diluent reaction tubes Ta+t. After the tenth dispensing mechanism 2 performs the above-mentioned injection dilution, the nozzle 22 and the like are cleaned in the cleaning tank P during the next step movement and until the reaction line 1 is stopped. (The operation of the second dispensing mechanism 3 during this time will be clarified later, so the explanation will be omitted here.)Next, when the reaction line 1 moves one step, as shown in Fig. 3 (to). The reaction tube row L2 corresponds to the operating position of the tenth dispenser barrel 2. In this state, the 10th dispensing pipe 1 and 2 are the same as described above. At the production position MI [t-ll5, there are reaction tube rows L am and L
1 corresponds to each. And the 10th dispensing Sakura structure 2
While performing the above-mentioned operation, the 20th dispensing mechanism 3 cleans the nozzles 31, 32, etc. using the cleaning liquid W and the cleaning liquid P, and then transfers the reaction tube array located at the operation position II s to II z. L s * IJ l dilution reaction tube T-h e
The contents of T l 1 are sucked up separately through nozzles 31 and 32, respectively.
′さらに反応ライン1が1ステツプ移勘すると第3図(
C)のように第1の分注機構2の薦作位置工に反応管列
り、が、そして第20分注機構3の動作位置ll5−H
zに反応管列Ill s II2がそれぞれ対応する。'Furthermore, if reaction line 1 is transferred by one step, Figure 3 (
As shown in C), the reaction tubes are arranged in the recommended working position of the first dispensing mechanism 2, and the operating position of the 20th dispensing mechanism 3 is 115-H.
The reaction tube arrays Ill s II2 correspond to z, respectively.
ここでも、第10分注機構2は上述同様にして希釈用反
応管Tszに対して試料液の注入希釈を行なう。この藺
においては、第20分注嶺構3は直前のステツ、グでそ
れぞれ希釈用反応管TIILL、TLIから吸い上げた
試料液(希釈されている)をノズル31.32亡介して
反応管列L8m”20分析扇反応管T12s Tzg;
T1!、’r、3;・++ : ””÷s、Tin
+tに順次予定量ずつ注入する・したかつ、て1希釈用
反応管の内容が1列ずれた反応管列の分析用反応管に分
注されることにたる。Here, the tenth dispensing mechanism 2 injects and dilutes the sample liquid into the dilution reaction tube Tsz in the same manner as described above. In this case, the 20th dispensing ridge structure 3 transfers the sample solution (diluted) sucked up from the dilution reaction tubes TIILL and TLI in the immediately preceding step and step through the nozzles 31 and 32 to the reaction tube row L8m. ``20 analysis fan reaction tube T12s Tzg;
T1! ,'r,3;・++: ””÷s, Tin
Then, the contents of one dilution reaction tube will be dispensed into the analysis reaction tube of the reaction tube row shifted by one row.
こうして分注が行なわれた分析用反応管T1!〜T L
!L、 T22〜Tam・・・内の試料液は、ノズル
4゜5等によシ当該分析項目における所要の反応時間に
応じた個所において試薬が注入され、ノズル6によって
全項目−腋に吸い上げられ各別に分析器ムに送られて・
各項目についての分析系で分析される。空になった反応
管は洗浄処理部8に゛おいて、洗浄ノズル81.112
乾燥ノズル83等によって洗浄、乾燥等の処理が行なわ
れる。なお、少なくとも°第10分注機構2の動作位置
工かもノズル6位kまでの間を憂動している反応管は恒
温槽7に浸されて所定の温度に恒温制御されている。Analytical reaction tube T1 where dispensing was carried out in this way! ~TL
! The sample liquid in L, T22~Tam... is injected with a reagent at a location corresponding to the required reaction time for the relevant analysis item by nozzle 4. Each item is sent to the analyzer separately.
Each item is analyzed using an analysis system. The empty reaction tube is placed in the cleaning processing section 8 and is passed through cleaning nozzles 81 and 112.
Processes such as cleaning and drying are performed by the drying nozzle 83 and the like. It should be noted that the reaction tube moving at least from the operating position of the 10th dispensing mechanism 2 to the 6th position of the nozzle is immersed in a constant temperature bath 7 and is constant temperature controlled to a predetermined temperature.
このようにすれば、多チャンネルでめっでも1ピツチの
移動期間を非常に短時間とすることができ〜極めて高速
化され九分注が可能となるので、分析時間の高速化、単
位時間当シの分析項目、試料数の増大が可罷となる。In this way, the transfer period for even one pitch can be made very short with multiple channels, and the speed is extremely high and nine aliquots can be made, which speeds up the analysis time and per unit time. It becomes possible to increase the number of analysis items and samples.
なお、上述において、第1の丹注欣構2″における試料
液の吸入、吐出、希釈ノズル洗浄の一連の動作あるいは
第20分注禄構3における希釈された試料液の吸入、ノ
ズル洗浄等の動作に要する時間が第2の分注機構3にお
ける多チャンネルの分析用反応管への注入動作に要する
時間よシ長い場合には、それに応じて同時分5注する反
応管列を4加させればよく、また、第2の分門憧m’に
よるφチャンネルの分析用反応管への注“入動作に景す
る時間が著しく長いときには同時に分注する反応管列を
増加させ前記注入動作′全数スデツプ毎に行なってその
ステップのみ停止時間を長くするようにしてもよい〇そ
の他、本発明はその景旨を変更しない範囲内で゛種々変
形して実施することができる。In addition, in the above, a series of operations such as sucking in and dispensing the sample liquid in the first dispensing mechanism 2'' and cleaning the diluted nozzle, or suctioning the diluted sample liquid in the 20th dispensing mechanism 3, cleaning the nozzle, etc. If the time required for the operation is longer than the time required for the injection operation into the multi-channel analytical reaction tubes in the second dispensing mechanism 3, four reaction tube rows for simultaneous five-dispensing may be added accordingly. If the injection operation of the φ channel into the reaction tube for analysis by the second branch m' is extremely long, increase the number of reaction tubes to be pipetted at the same time and reduce the total number of the injection operations. This may be done for each step, and the stopping time of only that step may be increased.In addition, the present invention can be implemented with various modifications within the scope of the invention.
以上詳述したように、不発明によれば、多数の試゛料の
多項目についての分析t−揖めて双率よく行なうことの
できる目動化学分析装置を提供することができる。As described in detail above, according to the present invention, it is possible to provide a dynamic chemical analyzer that can perform multi-item analysis of a large number of samples with high efficiency.
第1図は本発明の一実施例におけるシステム薄酸t−模
式的に示す概略樽取図、第2図は口」実施例の構成を説
明する友めの矢部を上方からみた砒略図、第3図(a)
〜(C)は同実施例の動作を説明するための図である。
l・・・反応ライン
Ll、Ll・・・反応管列
T11〜T o+ a + 1 ”・反応管T目* j
2ビ・・、?’+al・・・希釈用反応管Tt s 〜
Ts n+z、T* 5−Tx n+1.−・−TOI
x 〜Tmn+t・・・分析用反応管
2・・・第1の分注機構
3・・・第20分注憬宿
4.5・・・ノズル(試薬分注用)
6・・・ノズル(分析用)
7・・・恒温、flll
8・・・洗浄処理部
出皿人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦#2rEJ
第3CEU
手続補正書
昭和61年2月21日
特許庁長官 宇 賀 道 部 殿
1、事件の表示
特願昭60−221319号
2、発明の名称
自動化学分析装置
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
(307)株式会社 東芝
4、代理人
東京都港区虎ノ門1丁目26番5号 第17森ビル6、
補正の対象
7、補正の内容
(1)明111書全文を別紙の通り訂正する。
(2)図面第2図を別紙の通り訂正する。
明 Iil 書
1、発明の名称
自動化学分析装置
2、特許請求の範囲
複数の試料について複数項目の測定分析を自動的に行な
うための自動化学分析装置において、試料の希釈に用い
られ且つ希釈された試料が収容される希釈用反応管が配
列されてなる1チヤンネルの希釈ラインと、反応液を収
容して所定の測定分析に供される分析用反応管が配列さ
れてなる複数チャンネルの分析ラインと、これら希釈ラ
インおよび分析ラインを連動させて駆動するための駆動
手段と、この駆動手段の動作に関連して上記希釈ライン
の希釈用反応管内の希釈された試料を分析ラインの対応
する複数チャンネルの分析用反応管に分注する手段とを
具備したことを特徴とする自動化学分析装置。
3、発明の詳細な説明
し発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、複数の試料について複数項目の分析を自動的
に行なう自動化学分析装置に関するものである。
(従来の技術)
この種の自動化学分析装置において、分析能率を高める
ためには、短時間に多項目の分析を行なうようにすれば
よい。短時間に多項目の分析を行なうための極めて合理
的なシステムの一つとして、ステップ駆動される複数の
反応ラインを設け、これら複数の反応ラインにより同一
試料についての複数項目の分析を並行して行なうシステ
ムがある。
従来、この種のシステムにおいては、サンプラから試料
を吸上げて位置の固定された希釈槽に所定量吐出し、次
に、この希釈槽に生理的食塩水等の希釈液を所定量注入
して試料を希釈し、さらにこの希釈槽内の希釈された試
料を吸い上げて各反応ラインの分析用反応管に定量ずつ
吐出することにより該希釈試料を各反応ラインの分析用
反応管に定量分注し、その後に各反応ラインの分析用反
応管内の希釈試料を分析に供するようにしていた。
このため、各反応ラインの分析用反応管に対する希釈試
料の分注位置が、固定配置された希釈槽によって著しく
制限される。このことは、上記希釈試料の分注および該
分注系の洗浄等が完了するまで反応ラインを進めること
ができないなど、分析測定の能率が低下する大きな要因
となっていた。
(発明が解決しようとする問題点)
このように、従来のシステムにおいては、各反応ライン
の分析用反応管に対する希釈試料の分注位ばか、固定配
置された希釈槽において希釈が行われていることによっ
て著しく制限され、したがって、上記希釈試料の分注お
よび該分注系の洗浄等が完了するまで反応ラインを進め
ることができないなど、分析測定の能率の点で大きな問
題となっていた。
そこで、本発明の目的は、希釈試料の分注位置の制限を
なくし、分析用反応管からなる分析ライン上の複数位置
で希釈試料の分注が行なえるようにして、分析測定の能
率を向上し得る自動化学分析装置を提供することにある
。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明による自動化学分析装置においては、試料の希釈
に用いられ且つ希釈された試料が収容される希釈用反応
管が配列されてなる1チヤンネルの希釈ラインと、反応
液を収容して所定の測定分析に供される分析用反応管が
配列されてなる複数チャンネルの分析ラインと、これら
希釈ラインおよび分析ラインを連動させて駆動するため
の駆動手段と、この駆動手段の動作に関連して上記希釈
ラインの希釈用反応管内の希釈された試料を分析ライン
の対応する複数チャンネルの分析用反応管に分注する手
段とを具備することを特徴としている。
(作 用)
上述した本発明においては、分析ラインと連動する希釈
ラインが設けられるため分析ラインに対する希釈試料の
分注位置が制限を受けず、所要の個数および位置で希釈
試料の分注を行なうことができる。したがって、能率の
良い分析測定を行なうことができる。
(実 施 例)
以下、図面を参照して本発明の一実施例を説明する。
第1図および第2図において、1は反応ラインであり、
この反応ライン1は分析チャンネル数nに対してn+1
個の反応管(有底筒状の容器)かうなる反応管列を例え
ば該反応管列と直交する方向に多数(m個)配列してエ
ンドレスのチェーンコンベアとして構成したものである
。この反応ライン1において、反応管列り、L2.・・
・、L。
は、それぞれ反応管■11〜■1o+1.■21〜”2
n+1’・・・、T−T からなり、各反応管”1
1〜ll n+n+1
”In+1□ T21〜”2n+1’ ”” ’
11〜Tnn+1は・ 希釈用反応管T11.■21.
・・・、T1と分析用反応管’12〜T1n+1’
”22〜’2n+1’ ”° ・ ”m2〜Tti
n+1に区別される。すなわち、希釈用反応管T11゜
■ 、・・・、T1により希釈ライン1aが形成され、
分析用反応管T1゜〜T1n。1.T2□〜”2n。1
.・・・。
■1□〜Tln+1により分析ライン1bが形成される
。
したがって、反応ライン1は、並列的にIIIJする希
釈ライン1aと分析ライン1bとで構成されている。
そして、この反応ライン1は、反応管列L1゜L2.・
・・の間隔に対応するピッチで図示矢印M方向に間欠的
に駆動される。2は第1の分注機構であり、この第1の
分注目112はポンプ装置21によりサンプラSからノ
ズル22を介して試料液を吸入し、これを希釈ライン1
aの希釈用反応管■11゜T21.・・・に吐出し、さ
らに例えば生理的食塩水などの希釈液りを注入して希釈
した後洗浄槽Pで洗浄する。この第1の分注機構2によ
る一連の動作は上記反応ライン1の間欠動作に同期して
繰返し行われる。上記サンプラSは、試料液が収容され
た複数個の容器を有し、第1の分注機@2による吸入位
置に、次に分析すべき試料液を収容した容器が逐次位置
するように適宜駆動される。3は第2の分注糎構であり
、この分注1ili13は、反応ライン1の移動方向M
に沿って配列され且つ互いに独立した吸入吐出系を有す
るこの場合2本のノズル31.32、およびこれらノズ
ル31.32をそれぞれ介して吸入吐出を行なうための
ポンプ装置33が設けられている。この第2の分注機構
3は、上記ポンプ装置33を用いて、反応ライン1の間
欠動作の2ステツプに1単位の動作を対応させ、第1の
ステップにおいて洗浄液Wを使用して洗浄槽Pでノズル
31.32を洗浄した後希釈用反応管T1およびT11
の2個の内容を吸入し、これを第2のステップにおいて
2列の分析用反応管T1□〜’ In+16よびT2□
〜’2n+1にそれぞれ吐出注入する。4,5は、分析
ライン1bを構成する分析用反応管T1□〜T1o+1
.■2□〜T2o+1.・・・のうち分析項目、方式等
に応じた所要のものに試薬を注入するためのノズルであ
る。6は、分析ライン1bを構成する分析用反応管TI
2〜T1o+1.■22〜T2n+1.・・・の内容を
1列分同時に吸上げ分析器Aに送り込むためのノズルで
ある。また、7は熱媒体液が満たされ反応管”11〜”
In+1.’21〜”2n+1.”・を浸して反応管内
の試料液等の温度を所要の一定瀉度に保つだめの恒温槽
である。8は反応管T11〜TIn+1゜T 〜T
・・・の洗浄処理のための洗浄処理部21 2n+
1#
である。この洗浄処理部8は、市水を噴出する第1の洗
浄ノズル81、純水を噴出する第2の洗浄ノズル82お
よび乾燥用の熱風を噴出する乾燥ノズル83を含んで構
成される。
次に、このような構成における動作について説明する。
反応ライン1は、反応管列し 、シ2.・・・し。
の間隔を1ピツチとし、例えば1秒毎に1ステンブずつ
間欠的に駆動される。
今、1ステツプ移動して第3図(a)のように第1の2
分注機構2の動作位置工に反応管列L1が対応したとす
る。このとき、第2の分注機構3の動作位置I[、ll
2(それぞれノズル31.32の位置に対応する)には
反応管列L 、L がそれぞト11
れ対応している。この状態で第1の分注tlA4112
はサンプラSから試料液を予定聞吸上げ、反応管列L
の希釈用反応管T11に吐出注入しさらに同反応管T1
1に希釈液りを予定量注入し注入の射出力によりジェッ
ト攪拌して希釈する。なお、このとき第2の分注目@3
のノズル32に対応する動作位置■ にある前列L の
希釈用反応管T1には12 r
a
ステップ前の動作で上述同様にして注入希釈された試薬
液が収容されている。第1の分注lllI42は上述の
注入希釈を行なった後、次にステップ移動して反応ライ
ン1が停止するまでの間にノズル22等を洗浄!Pで洗
浄する。(この間における第2の分注1lII3動作に
ついては後述により明らかにされるのでここでは説明を
省略する。)次に、反応ライン1が1ステツプ移動する
と第3図(b)のように反応管列L2が第1の分注機構
2の動作位置Iに対応する。この状態で第1の分注機構
2は上述同様希釈用反応管T21に対して試料液の注入
希釈を行なう。このとき、第2の分注機構3のノズル3
1.32の動作位置m、n2には反応管列り、Llがそ
れぞれ対応している。そ■
して、第1の分注I!1I42で上述の動作を行なって
いる間に、第2の分注機構3は洗浄液Wおよび洗洋種P
を用いてノズル31.32等を洗浄した後、動作位置■
、■ に位置する反応管列し、[112ra
の希釈用反125管T1.T11の内容をそれぞれノズ
ル31.32を介して各別に吸い上げる。
さらに反応ライン1が1ステツプ移動すると第3図(C
)のように第7の分注機a2動作位置■に反応管列L3
が、そして第2の分注機構3の動作位置■ 、■ に反
応管列L 、し2がそれぞれ対応する。ここでも、第1
の分注機構2は上述同様にして希釈用反応管T31に対
して試料液の注入希釈を行なう。この間においては、第
2の分注機構3は直前のステップでそれぞれ希釈用反1
25管T1.王、1から吸上げた試料液(希釈されてい
る)をノズル31.32を介して反応管列り、L2の分
折用反応”12.”22 ” 13.T23 ’ ””
”In+1゜’2nヤ、に順次予定量ずつ注入する。
したがって、希釈ライン1aの希釈用反応管の内容が、
分析ライン1bの1列ずつずれた反応管列の分析用反応
管に分注されることになる。
こうして分注が行われた分析用反応管T1□〜TIn”
22〜”2n”・内の試料液は、ノズル4,5等により
当該分析項目における所要の反応時間に応じた個所にお
いて試薬が注入され、ノズル6によって全項目一度に吸
い上げられ各別に分析器Aに送られて各項目についての
分析系で分析される。
空になった反応管は洗浄処理18において、洗浄ノズル
81.82、乾燥ノズル83等によって洗浄、乾燥等の
処理が行われる。なお、少なくとも第1の分注薇構2の
動作位置Iからノズル6位置までの間を移動している反
応管は恒温槽7に浸されて所定の温度に@温制御されて
いる。
このように、分析ライン1bに対応させて該分析ライン
1bと運動する希釈ライン1aを設けているので、該希
釈ライン1aの反応管において試料の希釈が行なわれ、
希釈された試料を収容した希釈ライン1aが分析ライン
1bと同期連動して移動する。このため、希釈試料の分
析ライン1bへの分注は、希釈の行われる特定の1箇所
に限られることなく、分析ライン1b上の適宜なる2箇
所で行なわれる。
したがって、希釈試料の分注に関連する時間が短縮され
、分析測定の能率も向上する。
なお、上述では、希釈された試料を希釈ラインから2列
ずつ同時に分析ラインに分注するようにして、分析ライ
ンの移動の2ステツプで希釈試料の分注系の動作、すな
わち希釈ラインからの希釈試料の吸入、分析ラインへの
希釈試料の吐出および分注系の洗浄の全ての動作を行な
うようにしたが、希釈ラインと分析ラインとが同期連動
しているため、希釈試料の分注は、分析ラインの所要の
個所で複数個所において行なうことが可能である。
また、希釈ラインと分析ラインとの配置および構成も上
記実施例に限定されることはない、要は、希釈ラインと
分析ラインとが同期連動していればよい。
この他、本発明はその要旨を変更しない範囲内で種々変
形して実施することができる。
[発明の効果]
本発明によれば、希釈試料の分注位置の制限をなくし、
分析用反応管からなる分析ライン上の複数位置で希釈試
料の分注が行なえるようにして、分析測定の能率を向上
し得る自動化学分析表ばを提供することができる。
4、図面の簡単な説明
第1図は本発明の一実施例におけるシステム構成を模式
的に示す概略構成図、第2図は同実施例の構成を説明す
るための要部を情報からみた概略図、第3図(a)〜(
C)は同実施例の動作を説明するための図である。
1・・・・・・反応ライン、L1〜し、・・・・・・反
応管列、T11〜丁□。+1・・・・・・反応管、1a
・・・・・・希釈ライン、■11〜■1・・・・・・希
釈用反応管、1b・・・・・・分析ライン、T 〜TT
〜■
12 In+1・ 22 2n+1
・ ”” ・ Tm2〜Tr6n+1・・・・・・分析
用反応管、2・・・・・・第1の分注i構、3・・・・
・・第2の分注機構、4.5・・・・・・(分注用)ノ
ズル、6・・・・・・(分析用)ノズル、7・・・・・
・・回温槽、8・・・・・・洗浄処理部。Fig. 1 is a schematic drawing of a thin acid t-system according to an embodiment of the present invention; Figure 3 (a)
-(C) are diagrams for explaining the operation of the same embodiment. l...Reaction line Ll, Ll...Reaction tube row T11~T o+a+1''・Reaction tube Tth*j
2bi...? '+al...Dilution reaction tube Tt s ~
Ts n+z, T* 5-Tx n+1. −・−TOI
x ~ Tmn+t... Analysis reaction tube 2... First dispensing mechanism 3... 20th dispensing station 4.5... Nozzle (for reagent dispensing) 6... Nozzle (analysis 7...Constant temperature, full 8...Cleaning Department Representative Patent Attorney Takehiko Suzue #2rEJ 3rd CEU Procedural Amendment February 21, 1986 Director General of the Patent Office Michibe Uga 1 , Indication of the case Japanese Patent Application No. 60-221319 2, Name of the invention Automatic chemical analyzer 3, Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant (307) Toshiba Corporation 4, Agent 1-chome Toranomon, Minato-ku, Tokyo 26-5 No. 17 Mori Building 6,
Target of amendment 7, contents of amendment (1) The entire text of Mei 111 is corrected as shown in the attached sheet. (2) Figure 2 of the drawing is corrected as shown in the attached sheet. Title of the invention Automatic chemical analyzer 2, Claims In an automatic chemical analyzer for automatically measuring and analyzing a plurality of items on a plurality of samples, an automatic chemical analyzer is used for diluting samples and is used for diluting samples. A one-channel dilution line in which dilution reaction tubes containing a sample are arranged, and a multi-channel analysis line in which analysis reaction tubes containing a reaction liquid and used for predetermined measurement and analysis are arranged. , a driving means for driving the dilution line and the analysis line in conjunction with each other, and in connection with the operation of this driving means, the diluted sample in the dilution reaction tube of the dilution line is transferred to the corresponding multiple channels of the analysis line. An automatic chemical analyzer characterized by comprising means for dispensing into an analysis reaction tube. 3. Detailed Description of the Invention and Objectives of the Invention] (Field of Industrial Application) The present invention relates to an automatic chemical analyzer that automatically performs analysis of a plurality of items on a plurality of samples. (Prior Art) In order to improve the analysis efficiency in this type of automatic chemical analyzer, it is sufficient to perform analysis of multiple items in a short time. As an extremely rational system for analyzing multiple items in a short period of time, multiple step-driven reaction lines are installed, and multiple reaction lines are used to analyze multiple items on the same sample in parallel. There is a system to do it. Conventionally, in this type of system, a sample is sucked up from a sampler and discharged in a predetermined amount into a dilution tank at a fixed location, and then a predetermined amount of diluent such as physiological saline is injected into this dilution tank. The diluted sample is diluted, and the diluted sample in the dilution tank is sucked up and discharged in fixed amounts into the analytical reaction tubes of each reaction line, thereby dispensing the diluted sample into the analytical reaction tubes of each reaction line. After that, the diluted sample in the analytical reaction tube of each reaction line was subjected to analysis. For this reason, the positions at which diluted samples are dispensed into the analysis reaction tubes of each reaction line are significantly restricted by the fixed dilution tank. This has been a major factor in reducing the efficiency of analysis and measurement, such as not allowing the reaction line to proceed until the dispensing of the diluted sample and washing of the dispensing system are completed. (Problems to be Solved by the Invention) As described above, in conventional systems, the diluted sample is only dispensed into the analytical reaction tube of each reaction line, or the dilution is performed in a fixed dilution tank. Therefore, the reaction line cannot be advanced until the dispensing of the diluted sample and the cleaning of the dispensing system are completed, which poses a major problem in terms of the efficiency of analysis and measurement. Therefore, an object of the present invention is to improve the efficiency of analysis and measurement by eliminating restrictions on the positions for dispensing diluted samples and making it possible to dispense diluted samples at multiple positions on an analysis line consisting of reaction tubes for analysis. The purpose of the present invention is to provide an automatic chemical analyzer that can perform the following tasks. [Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) In the automatic chemical analyzer according to the present invention, dilution reaction tubes used for diluting a sample and containing the diluted sample are arranged. A channel dilution line, a multi-channel analysis line in which analysis reaction tubes containing a reaction solution and used for predetermined measurement and analysis are arranged, and a system for driving these dilution lines and analysis lines in conjunction with each other. The method further comprises a driving means, and means for dispensing the diluted sample in the dilution reaction tube of the dilution line into the corresponding plurality of analysis reaction tubes of the analysis line in conjunction with the operation of the driving means. It is a feature. (Function) In the present invention described above, since the dilution line is provided in conjunction with the analysis line, the position for dispensing the diluted sample with respect to the analysis line is not restricted, and the diluted sample can be dispensed in the required number and position. be able to. Therefore, efficient analytical measurements can be performed. (Example) Hereinafter, an example of the present invention will be described with reference to the drawings. In FIGS. 1 and 2, 1 is a reaction line,
This reaction line 1 is n+1 for the number of analysis channels n.
An endless chain conveyor is constructed by arranging a large number (m) of reaction tubes (bottomed cylindrical containers) in a direction perpendicular to the reaction tube rows. In this reaction line 1, reaction tube array L2.・・・
・、L. are reaction tubes ■11 to ■1o+1, respectively. ■21~”2
Consisting of n+1'..., T-T, each reaction tube "1"
1~ll n+n+1 ”In+1□ T21~”2n+1' ”” '
11 to Tnn+1 are the dilution reaction tube T11. ■21.
..., T1 and analytical reaction tubes '12 to T1n+1'
"22~'2n+1'"°・"m2~Tti
It is distinguished into n+1. That is, a dilution line 1a is formed by the dilution reaction tubes T11゜,..., T1,
Analytical reaction tubes T1° to T1n. 1. T2□〜”2n.1
.. .... An analysis line 1b is formed by 1□ to Tln+1. Therefore, the reaction line 1 is composed of a dilution line 1a and an analysis line 1b which are run in parallel. This reaction line 1 consists of reaction tube arrays L1, L2, .・
It is intermittently driven in the direction of the arrow M shown in the figure at a pitch corresponding to the interval of . 2 is a first dispensing mechanism, and this first dispensing mechanism 112 sucks the sample liquid from the sampler S through the nozzle 22 using the pump device 21, and transfers it to the dilution line 1.
Reaction tube for dilution of a ■11°T21. . . , and further diluted by injecting a diluting solution such as physiological saline, and then washed in a washing tank P. This series of operations by the first dispensing mechanism 2 is repeated in synchronization with the intermittent operations of the reaction line 1. The sampler S has a plurality of containers containing sample liquids, and is arranged so that the containers containing the sample liquid to be analyzed next are successively positioned at the suction position of the first pipetting machine @2. Driven. 3 is a second dispensing mechanism, and this dispensing 1ili13 is arranged in the moving direction M of the reaction line 1.
In this case, two nozzles 31, 32 are arranged along the nozzles 31, 32 and have mutually independent suction and discharge systems, and a pump device 33 for suction and discharge via these nozzles 31, 32, respectively. This second dispensing mechanism 3 uses the pump device 33 to make one unit of operation correspond to two steps of intermittent operation of the reaction line 1, and uses the cleaning liquid W in the first step to pump the cleaning tank P. After washing the nozzles 31 and 32 with the dilution reaction tubes T1 and T11
In the second step, the contents of the two analysis tubes T1□~' In+16 and T2□
~'2n+1, respectively. 4 and 5 are analytical reaction tubes T1□ to T1o+1 that constitute the analysis line 1b.
.. ■2□~T2o+1. It is a nozzle for injecting reagents into the required items according to the analysis item, method, etc. 6 is an analysis reaction tube TI constituting the analysis line 1b.
2~T1o+1. ■22~T2n+1. This is a nozzle for simultaneously sucking up the contents of one row and sending it to the analyzer A. In addition, 7 is filled with heat transfer liquid and is a reaction tube "11~"
In+1. This is a constant temperature bath for keeping the temperature of the sample liquid, etc. in the reaction tube at a constant temperature. 8 is reaction tube T11~TIn+1°T~T
Cleaning processing section 21 2n+ for cleaning processing of...
It is 1#. The cleaning processing section 8 includes a first cleaning nozzle 81 that spouts city water, a second cleaning nozzle 82 that spouts pure water, and a drying nozzle 83 that spouts hot air for drying. Next, the operation in such a configuration will be explained. The reaction line 1 includes a row of reaction tubes and a line 2. ···death. The interval between the two stubs is one pitch, and the stent is intermittently driven, for example, one stent every second. Now, move one step and move to the first 2 steps as shown in Figure 3(a).
It is assumed that the reaction tube array L1 corresponds to the operating position of the dispensing mechanism 2. At this time, the operating position I[, ll
2 (corresponding to the positions of nozzles 31 and 32, respectively) correspond to reaction tube rows L and L, respectively. In this state, the first dispensing tlA4112
sucks up the sample liquid from the sampler S and transfers it to the reaction tube row L.
The discharge is injected into the dilution reaction tube T11, and the same reaction tube T1 is further injected.
A predetermined amount of diluent is injected into 1 and diluted by jet stirring using the injection force of the injection. At this time, please pay attention to the second part @3
The dilution reaction tube T1 of the front row L is located at the operating position corresponding to the nozzle 32 of
The reagent solution that was injected and diluted in the same manner as described above in the operation before step a is stored. In the first dispensing IllI42, after performing the above-mentioned injection dilution, the next step is moved and the nozzle 22 etc. are cleaned before the reaction line 1 is stopped! Wash with P. (The second dispensing 1lII3 operation during this time will be clarified later, so the explanation is omitted here.)Next, when the reaction line 1 moves one step, the reaction tube array as shown in FIG. L2 corresponds to the operating position I of the first dispensing mechanism 2. In this state, the first dispensing mechanism 2 injects and dilutes the sample liquid into the dilution reaction tube T21 as described above. At this time, the nozzle 3 of the second dispensing mechanism 3
The reaction tube array Ll corresponds to the operating positions m and n2 of 1.32, respectively. Then, the first dispensing I! While performing the above-mentioned operation in 1I42, the second dispensing mechanism 3 dispenses the cleaning liquid W and the cleaning species P.
After cleaning the nozzles 31, 32, etc. using
, ■, and the reaction tube rows located at [112ra and 125 tubes for dilution T1. The contents of T11 are respectively sucked up separately via nozzles 31,32. Further, when reaction line 1 moves one step, Figure 3 (C
), place the reaction tube row L3 in the seventh pipetting machine a2 operating position ■.
, and the reaction tube rows L and 2 correspond to the operating positions 1 and 2 of the second dispensing mechanism 3, respectively. Again, the first
The dispensing mechanism 2 injects and dilutes the sample liquid into the dilution reaction tube T31 in the same manner as described above. During this time, the second dispensing mechanism 3 is used for each dilution tube 1 in the previous step.
25 tube T1. The sample liquid (diluted) sucked up from 1 is passed through nozzles 31 and 32 to the reaction tubes, and is used for the L2 analysis reaction.
"In+1°'2n" is injected in the planned amount sequentially. Therefore, the contents of the dilution reaction tube of dilution line 1a are as follows:
It will be dispensed into the analysis reaction tubes in the reaction tube rows that are shifted one row at a time in the analysis line 1b. Analytical reaction tubes T1□~TIn” where the dispensing was performed in this way
Reagents are injected into the sample liquid in 22 to "2n" at points corresponding to the required reaction time for the relevant analysis item using nozzles 4, 5, etc., and all items are sucked up at once by nozzle 6 and sent to analyzer A separately. The data is sent to the system and analyzed by the analysis system for each item. In the cleaning process 18, the empty reaction tube is subjected to cleaning, drying, etc., using cleaning nozzles 81, 82, drying nozzles 83, and the like. The reaction tube moving between at least the operating position I of the first dispensing mechanism 2 and the nozzle 6 position is immersed in a constant temperature bath 7 and is controlled to a predetermined temperature. In this way, since the dilution line 1a that moves with the analysis line 1b is provided in correspondence with the analysis line 1b, the sample is diluted in the reaction tube of the dilution line 1a.
A dilution line 1a containing a diluted sample moves in synchronization with the analysis line 1b. Therefore, dispensing of the diluted sample to the analysis line 1b is not limited to one specific location where dilution is performed, but is performed at two appropriate locations on the analysis line 1b. Therefore, the time associated with dispensing diluted samples is reduced and the efficiency of analytical measurements is also increased. Note that in the above, diluted samples are simultaneously dispensed from the dilution line to the analysis line in two rows, and the operation of the diluted sample dispensing system, that is, the dilution from the dilution line, is performed in two steps of moving the analysis line. All the operations of aspirating the sample, discharging the diluted sample to the analysis line, and cleaning the dispensing system were performed, but since the dilution line and analysis line are synchronously linked, dispensing the diluted sample is It is possible to perform this at multiple locations as required on the analysis line. Further, the arrangement and configuration of the dilution line and the analysis line are not limited to those in the above embodiments, as long as the dilution line and the analysis line are synchronized and interlocked. In addition, the present invention can be implemented with various modifications without changing the gist thereof. [Effects of the Invention] According to the present invention, there is no restriction on the dispensing position of the diluted sample,
It is possible to provide an automatic chemical analysis table that can improve the efficiency of analytical measurements by allowing diluted samples to be dispensed at multiple positions on an analysis line consisting of reaction tubes for analysis. 4. Brief explanation of the drawings Fig. 1 is a schematic configuration diagram schematically showing the system configuration in an embodiment of the present invention, and Fig. 2 is a schematic view of the main parts from information to explain the configuration of the embodiment. Figure 3(a)-(
C) is a diagram for explaining the operation of the same embodiment. 1...Reaction line, L1~,...Reaction tube row, T11~D□. +1・・・Reaction tube, 1a
...Dilution line, ■11 to ■1...Reaction tube for dilution, 1b...Analysis line, T to TT
~■ 12 In+1・22 2n+1
・ ”” ・ Tm2~Tr6n+1... Analysis reaction tube, 2... First dispensing i structure, 3...
...Second dispensing mechanism, 4.5... (for dispensing) nozzle, 6... (for analysis) nozzle, 7...
...Circulation tank, 8...Cleaning processing section.
Claims (1)
うための自動化学分析装置において、試料の希釈に用い
られ且つ希釈された試料が収容される希釈用反応管が配
列されてなる希釈ラインと、反応液を収容して所定の測
定分析に供される分析用反応管が配列されてなる複数チ
ャンネルの分析ラインと、これら希釈ラインおよび分析
ラインを連動させて駆動するための駆動手段と、この駆
動手段の動作に関連して上記希釈ラインの希釈用反応管
内の希釈された試料を分析ラインの対応する複数チャン
ネルの分析用反応管に分注する手段とを具備したことを
特徴とする自動化学分析装置。In an automatic chemical analyzer for automatically performing measurement and analysis of a plurality of items on a plurality of samples, a dilution line comprising an array of dilution reaction tubes used for diluting the sample and containing the diluted sample; A multi-channel analysis line in which analysis reaction tubes containing a reaction solution and used for predetermined measurement and analysis are arranged; a driving means for driving the dilution line and the analysis line in conjunction with each other; An automated chemical analysis characterized by comprising means for dispensing the diluted sample in the dilution reaction tube of the dilution line into the analysis reaction tube of a plurality of channels corresponding to the analysis line in conjunction with the operation of the means. Device.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP22131985A JPS61172065A (en) | 1985-10-04 | 1985-10-04 | Automatic chemical analyser |
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JPH01168866U (en) * | 1988-05-19 | 1989-11-28 | ||
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JPH0241162U (en) * | 1988-09-12 | 1990-03-22 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH0127391B2 (en) | 1989-05-29 |
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