JPS61163982A - Solvent-resistant peelable treating agent - Google Patents
Solvent-resistant peelable treating agentInfo
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- JPS61163982A JPS61163982A JP653885A JP653885A JPS61163982A JP S61163982 A JPS61163982 A JP S61163982A JP 653885 A JP653885 A JP 653885A JP 653885 A JP653885 A JP 653885A JP S61163982 A JPS61163982 A JP S61163982A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔利用分野〕
本発明は、含フツ素アルコールで変性してなる背面処理
剤として好適なシリコーン系の耐溶剤型剥離性処理剤に
関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Application] The present invention relates to a silicone-based solvent-resistant release treatment agent modified with a fluorine-containing alcohol and suitable as a back treatment agent.
巻き重ね物として流通過程におかれる粘着テープには通
常、粘着剤を塗布した基材の背面を非接着性のものとす
るために背面処理剤などからなる剥離性処理層がその基
材背面に設けられている。Adhesive tapes placed in the distribution process as rolled up products usually have a releasable treatment layer made of a backing agent on the back side of the base material coated with an adhesive to make the back side non-adhesive. It is provided.
従来、その背面処理剤ないし剥離性処理剤としては、熱
硬化型シリコーン系化合物、畏鎖アルキル系化合物など
が知られてい之。Conventionally, thermosetting silicone compounds, chain alkyl compounds, and the like have been known as back treatment agents or release treatment agents.
しかしながら、従来のシリコーン系あるいは長鎖アルキ
ル系の化合物からなる剥離性処理剤は、トルエン、ベン
ゼン、トリクレンなどの有機溶剤に対する耐性に劣り1
例えばこれを適用した紙基材などからなるマスキングテ
ープを車体等に貼付けてその背面より有機溶剤を含む塗
料を吹き付けて加熱乾燥処理する場合など有機溶剤と接
触するような状態で使用した場合、その剥離性処理層が
有機溶剤に侵されて膨潤ないし溶解し、該溶剤が基材を
も浸透して粘着剤を溶解し、a残りなどの不都合な現象
を生じさせるという問題などを有していた。However, conventional stripping agents made of silicone-based or long-chain alkyl-based compounds have poor resistance to organic solvents such as toluene, benzene, and trichlene.
For example, if a masking tape made of a paper base material to which this masking tape is applied is attached to a car body, etc., and a paint containing an organic solvent is sprayed from the back side and then heated and dried, the tape may come into contact with an organic solvent. The peelable treatment layer is attacked by an organic solvent and swells or dissolves, and the solvent also penetrates the base material and dissolves the adhesive, causing problems such as a residue. .
一方、耐溶剤型のものとして、フッ素系化合物が提案さ
れているがこれは高価であり、比較的大量に消費する剥
離性処理剤としては実用上不向きなものであり、満足で
きるものでない。On the other hand, fluorine-based compounds have been proposed as solvent-resistant compounds, but they are expensive and unsatisfactory as they are practically unsuitable as stripping agents that are consumed in relatively large quantities.
本発明らは、上記の問題点を克服し、1酎溶剤性にすぐ
れてしかも安価な剥離性処理剤を開発するために鋭意研
究を重ねた結果、含フツ素アルコールで変性した特殊な
ポリシロキサン系化合物を含有してなるシリコーン系剥
離性処理剤によりその目的を達成しうろことを見出し、
本発明をなすに至った。As a result of extensive research to overcome the above problems and develop a stripping agent that is both excellent in solvent properties and inexpensive, the present inventors have developed a special polysiloxane modified with fluorine-containing alcohol. It was discovered that the purpose could be achieved by using a silicone-based peeling treatment agent containing a silicone-based compound, and
The present invention has been accomplished.
すなわち、本発明は一般式
%式%
(念だし、nは1〜4の整数である。)で表わされる含
フツ素アルコールで変性された、水素原子を直結し念ケ
イ素原子を分子中に少なくとも2個有するポリオルガノ
ヒドロシロキサンと。That is, the present invention is directed to hydrogen atoms modified with a fluorine-containing alcohol expressed by the general formula % (for reference, n is an integer of 1 to 4), with at least a silicon atom in the molecule. A polyorganohydrosiloxane having two.
ビニル基を直結したケイ素原子を分子中に少なくとも2
個有するポリジオルガノシロキサンとからなる耐溶剤型
剥離性処理剤を提供するものである。At least 2 silicon atoms directly connected to a vinyl group in the molecule
The object of the present invention is to provide a solvent-resistant peeling treatment agent comprising a polydiorganosiloxane.
本発明において用いられるポリオルガノヒドロシロキサ
ンは、一般式H+CFg−CF2淘CH20H(ただし
、nは1〜4の整数である。)で表わさ胃
れる含フツ素アルコ−μで変性されたものである。
”この変性物は1例えばポリオルガノヒドロシロキサ
ンとその0,1〜5重量倍、好ましくは0.3〜8重量
倍の前記含フツ素アルコールとを反応させることにより
得ることができる。なお、その反応方式としては、加熱
下(50〜90°C)K含フ、素アルコ−〃をポリオル
ガノヒドロシロキサン中に徐々に滴下して行わせる方式
が一般的である。The polyorganohydrosiloxane used in the present invention is one modified with a fluorine-containing alcohol expressed by the general formula H+CFg-CF2CH20H (where n is an integer from 1 to 4).
"This modified product can be obtained by reacting, for example, a polyorganohydrosiloxane with the fluorine-containing alcohol in an amount of 0.1 to 5 times its weight, preferably 0.3 to 8 times its weight. The general reaction method is to gradually drop a K-containing alcohol into a polyorganohydrosiloxane under heating (50 to 90° C.).
また1本発明において用いられるポリオルガノヒドロシ
ロキサンは、分子中に水素原子を直結したケイ素原子を
2個又#i8個以上有するものである。具体的には、ポ
リメチルヒドロシロキサン系化合物などからなるrKF
−99J(商品名;信越化学社製)、「5H−1107
J (商品名;トーン・シリコーン社!11りなどをあ
げることができる。なお。Further, the polyorganohydrosiloxane used in the present invention has two silicon atoms or #i8 or more silicon atoms directly connected to hydrogen atoms in the molecule. Specifically, rKF made of polymethylhydrosiloxane compounds etc.
-99J (product name; manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), “5H-1107
J (Product name: Tone Silicone Co., Ltd.).
前記の含フツ素アルコールによる変性前のポリオルガノ
ヒドロシロキサンとしては、その25℃における粘度に
おいて10〜10000センチポイズ、なかんづ<20
〜8000センチポイズのものが。The polyorganohydrosiloxane before modification with the fluorine-containing alcohol has a viscosity of 10 to 10,000 centipoise at 25°C, and <20 centipoise.
~8000 centipoise.
含フツ素アルコールとの反応処理性、得られる剥離性処
理剤の剥離性と接着力とのパフンス性などの物性の点で
好ましく用いられる。It is preferably used in terms of physical properties such as reaction treatment with fluorine-containing alcohol and puffiness of the resulting releasable treatment agent with respect to releasability and adhesive strength.
他方、ポリジオルガノシロキサンとしては1分子中にビ
ニル基を直結したケイ素原子を2個又は8個以上有する
ものが用いられる。その25°Cにおける粘度において
100〜5000センチポイズ、なかんづく150〜4
000センチポイズのポリジオルガノシロキサンが得ら
れる剥離性処理剤の物性の点で好ましく用いられる。そ
の代表例としては。On the other hand, polydiorganosiloxanes having two or eight or more silicon atoms directly connected to vinyl groups in one molecule are used. Its viscosity at 25°C is 100-5000 centipoise, especially 150-4
It is preferably used in view of the physical properties of the releasable treatment agent that yields a polydiorganosiloxane of 0.000 centipoise. A typical example is:
ビニル変性ジメチルポリシロキサンなどをあケルことが
できる。Vinyl-modified dimethylpolysiloxane, etc. can be used.
本発明の剥離性処理剤は、前記の含フプ素アルコール変
性ポリオルガノヒドロシロキサンとポリジオルガノシロ
キサンとの混合系からなるものである。その混合割合は
、該ポリオルガノヒドロシロキサンをポリジオルガノシ
ロキサンの1.1〜2重量倍としたものが、得られる剥
離性処理剤の坩溶剤性、その他の物性の点で適当である
。もちろん、これに限定するものでない。The release treatment agent of the present invention is composed of a mixed system of the above-mentioned fluorine-containing alcohol-modified polyorganohydrosiloxane and polydiorganosiloxane. The mixing ratio of the polyorganohydrosiloxane to 1.1 to 2 times the weight of the polydiorganosiloxane is suitable from the viewpoint of melting solvent properties and other physical properties of the resulting stripping agent. Of course, it is not limited to this.
本発明の剥離性処理剤は、通常前記の含フッ素アルコー
ル変性ボリオルカ゛ノヒドロシロキサンとポリジオルガ
ノシロキサンとの混合系に硬化触媒を添加した、付加反
応型シリコーンを形成する組酸物の形態で粘着テープ等
を形成するためのテープ状あるいはシート状の基材に対
して適用される。The release treatment agent of the present invention is usually prepared by adding a curing catalyst to a mixed system of the above-mentioned fluorine-containing alcohol-modified polyalkanohydrosiloxane and polydiorganosiloxane, and is used in the adhesive tape in the form of an acid combination that forms an addition reaction type silicone. It is applied to tape-shaped or sheet-shaped base materials for forming etc.
その際、硬化触媒としては公知のシリコーン形成用触媒
が用いられる。なかんづく、白金ないし塩化白金酸ある
いは塩化エチレン白金錯体などの白金系触媒が好ましく
用いられる。硬化触媒の添加量は、前記のポリオルガノ
ヒドロシロキサン′とポリジオルガノシロキサンとの合
計固形物100重量部あたり%2〜20重量部が適当で
ある。At that time, a known silicone forming catalyst is used as the curing catalyst. Among these, platinum-based catalysts such as platinum or chloroplatinic acid or chloroethylene platinum complexes are preferably used. The appropriate amount of the curing catalyst added is 2 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the total solids of the polyorganohydrosiloxane' and polydiorganosiloxane.
そして1本発明の剥離性処理剤をトルエン等の適宜な溶
剤を用いた溶液とし、これを基材に塗布して加熱乾燥す
ることにより剥離性処理層が形成される。Then, the releasable treatment agent of the present invention is made into a solution using an appropriate solvent such as toluene, and the solution is applied to a base material and dried by heating to form a releasable treated layer.
本発明によれば、耐溶剤性にすぐれた剥離性処理層を形
成することができる。ちなみに、本発明の剥離性処理剤
を用いて形成した剥離性処理層を有するマスキングテー
プを自動車の車体に貼付け、これに自動車塗装用塗料で
あるウレタン塗料を吹付けたのち80”Cで80分間加
準乾燥処理を施してマスキングテープを車体より引き剥
がしても、糊ないし粘着性物質の車体側への移行ないし
残しは生じない。この結果、車体が糊で汚染されない。According to the present invention, a releasable treated layer with excellent solvent resistance can be formed. Incidentally, a masking tape having a releasable treatment layer formed using the releasable treatment agent of the present invention was applied to the body of an automobile, and after spraying urethane paint, which is an automobile paint, on the masking tape, it was heated at 80"C for 80 minutes. Even when the masking tape is peeled off from the car body after the semi-drying process, no glue or sticky substance is transferred to or remains on the car body side.As a result, the car body is not contaminated with glue.
このように、すぐれた溶剤遮断性を有している。Thus, it has excellent solvent barrier properties.
ま念1本発明によれば、粘着テープの巻き重ね物の巻き
戻し力で評価される剥離性と、粘着テープの粘着剤側へ
の移行性で評価される基材に対する接着力とのパフンス
性にすぐれた剥離性処理層を形成することができる。1. According to the present invention, the removability evaluated by the unwinding force of the rolled up adhesive tape and the puffiness of the adhesive tape to the base material evaluated by the transferability to the adhesive side of the adhesive tape. A treated layer with excellent releasability can be formed.
実施例1
ポリオルガノヒドロシロキサン(KF−99)50g=
ei=h÷で表わされる含フツ素アルコール80fを徐
々tlli下し、滴下終了後2時間反応(70°C)さ
せて反応を完了させた。Example 1 50 g of polyorganohydrosiloxane (KF-99) =
80f of fluorine-containing alcohol expressed as ei=h÷ was gradually added to the solution, and after the dropwise addition was completed, the reaction was carried out for 2 hours (at 70°C) to complete the reaction.
得られた反応生成物100Fに25°Cでの粘度が
11020センチポイズの分子中にケイ素原子
に直結したビニル基を5個有するビニル変性ポリジメチ
ルシロキサン40gと、塩化白金酸8Fを加え。The resulting reaction product 100F has a viscosity at 25°C.
40 g of vinyl-modified polydimethylsiloxane having 5 vinyl groups directly bonded to silicon atoms in the 11020 centipoise molecule and 8F chloroplatinic acid were added.
さらにトルエンを加えて10重蝋%(固形分)濃度の剥
離性処理剤を得た。Furthermore, toluene was added to obtain a stripping agent having a concentration of 10% wax (solid content).
次に、この剥離性処理剤をゴム系下塗り剤で目止めした
和紙の片面に塗布量が1.of/vfとなるように塗布
し、他面にゴム系粘着剤を塾布して紙テープを作製した
。Next, apply this releasable treatment agent in an amount of 1.5 mm to one side of Japanese paper that has been sealed with a rubber-based undercoat. A paper tape was prepared by coating the tape so that it was of/vf and applying a rubber adhesive to the other side.
椅られた紙テープについてその剥離力及び耐溶剤性を下
記の方法により評価した。結果を表に示した。The peel strength and solvent resistance of the paper tapes were evaluated by the following method. The results are shown in the table.
紙テープの剥離性処理層を設けた面に2kgのローフを
1往復させてポリエステル粘着テープ&81B(日東電
気工業社製)を貼付け%70℃で24時間加熱したもの
から該粘着テープを引き剥す際の剥離力をテンシロン引
張試験機(島津製作所社製)を用いて20°C1引張速
度800tm/分の条件で調べた。Polyester adhesive tape &81B (manufactured by Nitto Denki Kogyo Co., Ltd.) was attached by moving a 2 kg loaf back and forth once on the surface of the paper tape provided with the releasable treatment layer, and when the adhesive tape was peeled off after heating at 70°C for 24 hours. The peeling force was examined using a Tensilon tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation) at 20° C. and a tensile speed of 800 tm/min.
清浄な鉄板の上に粘着剤を介して紙テープを貼付けたの
ちその剥離性処理層側よりシンナーで溶解させたウレタ
ン塗料を吹付けて80°Cで30分間加・―乾燥させた
。次に、これを常温にまで冷却させたのち紙テープを引
き剥し、鉄板上に粘着剤が残っているか否かを調べ、全
く残っていない場合を0.実質的には影響がない程壇の
極微量が残存した場合を○、残り量が著しい場合を×と
して評価した。A paper tape was pasted on a clean iron plate via an adhesive, and then a urethane paint dissolved with thinner was sprayed from the releasable treated layer side, heated at 80°C for 30 minutes, and dried. Next, after cooling it to room temperature, remove the paper tape and check whether there is any adhesive left on the iron plate. If there is no adhesive left at all, 0. A case in which a very small amount of alkalinity remained with no substantial effect was evaluated as ○, and a case in which a significant amount remained was evaluated as ×.
実施例2
ポリオルガノヒドロシロキサン(i9)(−1107)
50f。Example 2 Polyorganohydrosiloxane (i9) (-1107)
50f.
H(−CF2− CF2−+rC820H2Of、25
℃での粘度が500七ンチボイズのビニル変性ポリジメ
チルシロキサン50f、塩化白金酸51(実施例2)、
又けKF−99509、HCF2−CF2−CH20H
20F、25℃での粘度が800センチポイズのビニル
変性ポリジメチルシロキサン86f!、塩化白金酸Tf
(実施例8)、又はKF−99,50f、 H+CF2
−CF2+r CH20H100f。H(-CF2- CF2-+rC820H2Of, 25
Vinyl-modified polydimethylsiloxane 50f with a viscosity of 5007 mm at °C, chloroplatinic acid 51 (Example 2),
Matake KF-99509, HCF2-CF2-CH20H
Vinyl modified polydimethylsiloxane 86f with a viscosity of 800 centipoise at 20F and 25C! , chloroplatinic acid Tf
(Example 8), or KF-99,50f, H+CF2
-CF2+r CH20H100f.
25℃での粘度が100センチポイズのビニル変性ボ心
上−器2 Of 、 25°Cでの粘度が2200セン
チポイズのビニル変性ジメチルポリシロキサン60F、
塩化白金酸10f(実施例5)を用い、実施例1と同
様にして剥離性処理剤を調製し1紙テープを作製してそ
の剥離力、耐溶剤性を調べた。結果を表に示し念。vinyl modified dimethylpolysiloxane 60F with a viscosity of 2200 centipoise at 25°C;
A releasable treatment agent was prepared in the same manner as in Example 1 using chloroplatinic acid 10f (Example 5), a one-paper tape was prepared, and its peeling force and solvent resistance were examined. Please show the results in the table.
比較例I
KF−99,100fh25℃での粘度が800センチ
ポイズのビニル変性ポリジメチルシロキサン60f。Comparative Example I KF-99, 100fh Vinyl modified polydimethylsiloxane 60f with a viscosity of 800 centipoise at 25°C.
塩化白金酸4fを用い、実施例1と同様にして剥離性処
理剤を調製し、紙テープを作製してその剥離力、耐溶剤
性を調べた。結果を表に示した。A releasable treatment agent was prepared in the same manner as in Example 1 using chloroplatinic acid 4f, and a paper tape was prepared to examine its releasability and solvent resistance. The results are shown in the table.
比較例2
KF−99,100f、 25°Cでの粘度が2200
センチポイズのビニル変性ポリジメチルシロキサン90
f。Comparative Example 2 KF-99, 100f, viscosity at 25°C is 2200
Centipoise vinyl modified polydimethylsiloxane 90
f.
塩化白金酸5fを用い、実施例1と同様にして剥離性処
理剤を調製し、紙テープを作製してその剥離力、r#溶
剤性を調べた。結果を表に示した。A releasable treatment agent was prepared in the same manner as in Example 1 using chloroplatinic acid 5f, and a paper tape was prepared to examine its releasability and r# solvent properties. The results are shown in the table.
以下余白
表より本発明の含フツ素アルコールで変性したポリオル
ガノヒドロシロキサンを用いた剥離性処理剤は、含フツ
素アルコールで変性していないポリオルガノヒドロシロ
キサンを用いたものに比し。From the margin table below, the release agent using polyorganohydrosiloxane modified with fluorine-containing alcohol of the present invention is compared to that using polyorganohydrosiloxane not modified with fluorine-containing alcohol.
耐溶剤性が著しく改善されていることがわかる。It can be seen that the solvent resistance is significantly improved.
また、本発明の剥離性処理剤は実用と十分な剥離−1咬
を有していることがわかる。It is also seen that the peelable treatment agent of the present invention has a peeling rate of -1 bite which is sufficient for practical use.
Claims (1)
し、nは1〜4の整数である。) で表わされる含フッ素アルコールで変性された、水素原
子を直結したケイ素原子を分子中に少なくとも2個有す
るポリオルガノヒドロシロキサンと、ビニル基を直結し
たケイ素原子を分子中に少なくとも2個有するポリジオ
ルガノシロキサンとからなる耐溶剤型剥離性処理剤。 2、含フッ素アルコールによる変性前の前記ポリオルガ
ノヒドロシロキサンが、その25℃における粘度におい
て10〜10000センチポイズのものである特許請求
の範囲第1項記載の処理剤。 3、前記ポリジオルガノシロキサンが、その25℃にお
ける粘度において100〜5000センチポイズのもの
である特許請求の範囲第1項記載の処理剤。 4、前記の変性後のポリオルガノヒドロシロキサンとポ
リジオルガノシロキサンとの合計固形物100重量部あ
たり、硬化触媒を2〜20重量部含有してなる特許請求
の範囲第1項記載の処理剤。[Scope of Claims] 1. Silicon with directly bonded hydrogen atoms modified with a fluorine-containing alcohol represented by the general formula H-(CF_2-CF_2)-_nCH_2OH (where n is an integer from 1 to 4) A solvent-resistant release treatment agent comprising a polyorganohydrosiloxane having at least two atoms in the molecule and a polydiorganosiloxane having at least two silicon atoms directly bonded to vinyl groups in the molecule. 2. The processing agent according to claim 1, wherein the polyorganohydrosiloxane before modification with a fluorine-containing alcohol has a viscosity of 10 to 10,000 centipoise at 25°C. 3. The processing agent according to claim 1, wherein the polydiorganosiloxane has a viscosity of 100 to 5000 centipoise at 25°C. 4. The processing agent according to claim 1, which contains 2 to 20 parts by weight of a curing catalyst per 100 parts by weight of the total solids of the modified polyorganohydrosiloxane and polydiorganosiloxane.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP653885A JPS61163982A (en) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | Solvent-resistant peelable treating agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP653885A JPS61163982A (en) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | Solvent-resistant peelable treating agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61163982A true JPS61163982A (en) | 1986-07-24 |
Family
ID=11641121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP653885A Pending JPS61163982A (en) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | Solvent-resistant peelable treating agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61163982A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006194664A (en) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Nippon Seiki Co Ltd | Measuring meter for vehicle |
-
1985
- 1985-01-16 JP JP653885A patent/JPS61163982A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006194664A (en) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Nippon Seiki Co Ltd | Measuring meter for vehicle |
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