JPS61141797A - Granular skin washing agent - Google Patents

Granular skin washing agent

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JPS61141797A
JPS61141797A JP59247694A JP24769484A JPS61141797A JP S61141797 A JPS61141797 A JP S61141797A JP 59247694 A JP59247694 A JP 59247694A JP 24769484 A JP24769484 A JP 24769484A JP S61141797 A JPS61141797 A JP S61141797A
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JP
Japan
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acid
acrylic acid
acrylic
polymer compound
granular skin
Prior art date
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Application number
JP59247694A
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Japanese (ja)
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JPH0563520B2 (en
Inventor
今村 彰啓
杉崎 敏明
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KOBAYASHI KOOC KK
Original Assignee
KOBAYASHI KOOC KK
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Publication date
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Granted legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は、顆粒状皮膚洗浄料に関するものであり、N−
長鎖アシルアミノ酸塩と結合剤としてアクリル系高分子
化合物を必須成分とした顆粒状皮膚洗浄料である。その
目的は、安全性が高く、顆粒化することにより使用特性
を著しく向−ヒするためであり、特に水に対する溶解性
、溶解時のザラツキのなさ、顆粒のソフト化など優れた
顆粒状皮膚洗浄料を提供することにある。 なお、本発明における結合剤とは、粉体同士を結合して
顆粒状に形状を保つ物質をいう。 [従来の技術] 従来、顆粒状皮膚洗浄料としては、多くの製品が市場に
存在している。しかしながら、顆粒状にするための結合
剤として、デンプン、デキストリン、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン等が使用されている
が、使用特性、顆粒の安定性、均一性において充分満足
すべきものがなかった。 [発明が解決しようとする問題点] 本発明者等は、N−長鎖アシルアミノ酸filと結合剤
としてアクリル系高分子化合物を必須に配合した顆粒状
皮膚洗浄料において、皮膚刺激が少く、かつ弱酸性とい
う特性を何ら損うことなく、使用特性、すなわち良好な
起泡力、水への溶解性の改善、溶解時のザラツキを防ぎ
、さら−1顆粒状にするための結合剤の選択により、顆
粒のソフト化、すなわち顆粒を多孔質にし、かつ結合力
の強い顆粒を得ることにより、使用時の溶解性の改善、
顆粒の輸送安定性を向上させるために、鋭意研究の結果
1本発明の顆粒状皮膚洗浄料を得るにいたった。 [問題点を解決するための手段] 本発明者等は前記問題点を解決すべく、洗浄剤の主剤を
N−長鎖アシルアミノ醸塩を用い、結合剤としてアクリ
ル系高分子化合物を配合することにより、前記問題点を
著しく改良することに成功し、この知見に基いて、従来
にない。 新規な顆粒状皮膚洗浄料を発明し完成させたも゛ ので
ある。 以ドに未発明の構成について述べる。 本発明に使用するN−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカ
リ塩を構成するN−長鎖アシルアミノ酸は次の一般式で
表わされるものである。 HOOC−(CH2)n −CH−C0OHC0−NH (RCOは炭素数12〜26個の脂肪酸残基を示す、n
は1または2である。)特に好ましくは、N−ステアロ
イルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N
−ラウロイルグルタミン酸、N−ステアロイルアスパラ
ギン酸、N−ミリストイルアスパラギン酸等を挙げるこ
とができ、D一体、L一体、およびDL一体の別を問わ
ず使用でき、しかも単独で用いても、複数で用いても良
い。 一方、上記N−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩を
構成する塩基は1例えば、トリエタノールアミン、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、リジン、
ヒスチジン、オルニチン、オキシリジン等を挙げること
が出来る。また、このうちで塩基性アミノ酸は、D一体
、L一体、およびDL一体の別を問わず使用でき、しか
も単独で用いても複数で用いても良い。 N−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩の使用量は、
1.0〜BO重量%の範囲で使用可能であり、好ましく
は3.0〜50重量%の範囲である。 また、もう一方の必須成分であるアクリル系高分子化合
物は、 (イ)アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸アルキ
ルエステル、メタアクリル酸アルキルエステル、N−ア
クリル酸アミド、N−メタアクリル酸アミドの少くとも
1種〜3種を共重合して得られる高分子化合物、例えば
、市販品としては、プラサイズ(互応化学社製)、ロハ
ギット(ローム社製)、等が挙げられる。 これらの高分子化合物には、使用に当り中和して用いら
れるものもあるが、その場合、中和剤としては、特に制
約はなく、ナトリウム、ヵリウム等のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩。 あるいはジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
アミノメチルプロパンジオール等の有機塩基が使用出来
る。 また、別のアクリル系高分子化合物として、(ロ)アク
リル酸アルキルアミノエチルエステル、メタアクリル酸
アルキルアミノエステル、アクリル酸アルキルエステル
、メタアクリル酸アルキルエステル、アクリル酸、メタ
アクリル酸の少くとも1種〜3種を共重合し、ハロゲン
化酢酸で両性化した高分子化合物、例えば、市販品とし
てはユカフォーマーAM−75(三菱油化■製)等があ
り、 (イ)および(ロ)の高分子化合物はそれぞれ単独で用
いてもよく、併用してもよい。 これらアクリル系高分子化合物のうち特に好ましいもの
としては、(イ)のアクリル系高分子化合物は炭素数4
〜18の脂肪族アルコールのアクリル酸もしくはメタア
クリル酸エステル、アクリル酸、メタアクリル酸と炭素
数1〜3のアクリル酪エステルもしくはメタアクリル酸
エステルの共重合物。 および、(ロ)のアクリル系高分子化合物は例えば、次
の(I)、(II)群 (I)(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メ
タ)アクリル酸ジエチルアミノエチル (II)(メタ)アクリル酸ステアリル(メタ)アクリ
ル酸ラウリル (メタ)アクリル酸ブチル (メタ)アクリル酸エチル から選ばれた単量体を共重合させ、さらにハロゲン化酢
酸処理して両性化したものが挙げられる。 また、アクリル系高分子化合物の平均分子量は10,0
00〜100.000が使用可能であり、この範囲内で
あれば、顆粒状皮膚洗浄料として、安全性および、顆粒
成型性、使用特性等の面から満足な製品が得られる。 さらに、配合量については、0.1〜15重量%の範囲
であれば、顆粒が硬くなりすぎたり、輸送中に顆粒がく
ずれることがなく、感触上満足すべき皮膚洗浄材が得ら
れる。 本発明は、上記成分を必須に配合することを特徴とする
顆粒状皮膚洗浄料であり、さらに化粧料として一般に使
用される界面活性剤、粉体、水溶性高分子、色素、香料
、過脂肪剤等を適宜添加することが出来る。また1本発
明の顆粒状皮膚洗浄料は、洗顔料としてばかりでなく、
ボディ洗浄材、ハンド洗浄材としても利用出来るもので
ある。 本発明の顆粒状皮膚洗浄料の製造方法は、混合、造粒、
乾燥などの工程で行われるが、特に、造粒工程では湿式
造粒機にても製造可能であるが、流動造粒乾燥機を用い
れば、工程が簡素化され、より均一な顆粒が得られるの
で、大変便利である。 本発明の顆粒状皮膚洗浄料は、例えば、以下に示す方法
で製造される。 Φ N−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩とその低
配合成分を均一に混合する。 ■ ■を流動造粒乾燥機内で、水および/またはエタノ
ール溶媒にアクリル系高分子化合物を溶解後、噴霧し、
造粒、乾燥する。 ■ 容器に充填する。 以上の方法で得られた本発明の顆粒状皮膚洗・外科は、
結合剤により見かけは硬い顆粒でありながら使用時、水
に対する溶解性が高く、ザラツキが極めて少なく、かつ
、均一な顆粒が得られる。 さらに、アクリル系高分子化合物の結合剤は、本発明の
洗浄材が弱酸性にあることを妨げず、かつ起泡性、泡質
を損うことなく良好な結果が得られた。 [実施例1 次に本発明について、実施例をあげ、さらに説明する。 これらは本発明を何ら限定するものではない。 実施例[11 (処方)             (重量%)(1)
  N−ラウロイル−L−グルタミン酸モノナトリウム
        30.0(の ラウリル硫酸ナトリウ
ム      5.0(3)  ヒドロキシプロピルス
ターチ   47.8(4) エタノール      
     10.0(5)  香     料    
                0.1(0ユカホー
−F −AM−75(*1)  7.0(*l)メタア
クリル酸アルキル (01〜C1g ) /メタア クリル酸ジメチルアミノエ チル共重合物のモノクロル 酢酸#A (三菱油化■製) (製法) A  (1)〜(3)を均一に混合する。 B (4)に(5)、(6)を加え溶解する。 CAにBを噴霧、造粒しながら乾燥し製品とする。 実施例〔21 (処方)             (重量%)(1)
  N−ヤシ油脂肪酸−L−グルタミン酸モノナトリウ
ム        20.0(2ラウロイルメチルタウ
リンナト リウム              15.0(3) 
   マ   イ   カ             
            1.0(4ヒドロキシプロピ
ルスターチ   10.0(5) コーンスターチ  
       10.0((へ) ケイ酸アルミニウム
マグネシウム 27.9(2) ポリビニルピロリドン
       3.0(8)  プラサイズ L −1
280(本2 )    3.0(9)   香   
  料                    0.
1(10)  エタノール            1
0.0(*2)アクリル酸エステル/メタ アクリル酸エステル共重合物 (互応化学社製) (製法) A(1)〜(句を均一に混合する。 B(7)〜((支)を60)に溶解する。 CAにBを噴霧、造粒しながら乾燥する。 実施例
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a granular skin cleansing agent.
This is a granular skin cleansing agent that contains long-chain acylamino acid salts and an acrylic polymer compound as a binder as essential ingredients. The purpose of this product is to be highly safe and to significantly improve its usage properties by granulating it, especially its solubility in water, lack of roughness when dissolved, and softness of the granules. The aim is to provide fees. Note that the binder in the present invention refers to a substance that binds powders together and maintains a granular shape. [Prior Art] Conventionally, many products exist on the market as granular skin cleansers. However, starch, dextrin, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc. are used as binders for making granules, but these are not fully satisfactory in terms of usage characteristics, granule stability, and uniformity. There was no. [Problems to be Solved by the Invention] The present inventors have developed a granular skin cleansing agent that essentially contains an N-long chain acylamino acid fil and an acrylic polymer compound as a binder, which causes less skin irritation and By selecting a binder that maintains the properties of use, such as good foaming power, improved solubility in water, prevention of roughness during dissolution, and making it into granules without sacrificing its weakly acidic properties. , improve solubility during use by softening the granules, that is, making them porous and obtaining granules with strong binding strength;
In order to improve the transportation stability of the granules, as a result of extensive research, we have finally obtained the granular skin cleanser of the present invention. [Means for Solving the Problems] In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors used an N-long chain acylamino salt as the main ingredient of the cleaning agent and added an acrylic polymer compound as a binder. We have succeeded in significantly improving the above-mentioned problems, and based on this knowledge, we have achieved something unprecedented. He invented and perfected a new granular skin cleanser. The uninvented configuration will be described below. The N-long chain acylamino acid constituting the monoalkali salt of N-long chain acylamino acid used in the present invention is represented by the following general formula. HOOC-(CH2)n -CH-C0OHC0-NH (RCO indicates a fatty acid residue having 12 to 26 carbon atoms, n
is 1 or 2. ) Particularly preferably N-stearoylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-
- Lauroyl glutamic acid, N-stearoyl aspartic acid, N-myristoylaspartic acid, etc. can be used regardless of whether they are D-integrated, L-integrated, or DL-integrated, and can be used alone or in combination. Also good. On the other hand, the bases constituting the monoalkali salt of the N-long chain acylamino acid are 1, for example, triethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, lysine,
Examples include histidine, ornithine, and oxylysine. Moreover, among these, the basic amino acids can be used regardless of whether they are D, L, or DL, and may be used alone or in combination. The amount of monoalkali salt of N-long chain acylamino acid used is:
It can be used in a range of 1.0 to BO weight %, preferably in a range of 3.0 to 50 weight %. The other essential component, the acrylic polymer compound, is (a) acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, N-acrylic acid amide, N-methacrylic acid amide. Examples of commercially available polymer compounds obtained by copolymerizing at least one to three types include Placize (manufactured by Gooh Kagaku Co., Ltd.), Rohagit (manufactured by Rohm Co., Ltd.), and the like. Some of these polymer compounds are neutralized before use, but in that case, there are no particular restrictions on the neutralizing agent, and alkali metal salts such as sodium and potassium salts,
ammonium salt. Or jetanolamine, triethanolamine,
Organic bases such as aminomethylpropanediol can be used. In addition, as another acrylic polymer compound, at least one of (b) acrylic acid alkylaminoethyl ester, methacrylic acid alkylamino ester, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, acrylic acid, and methacrylic acid. A polymer compound obtained by copolymerizing ~3 types and making it amphoteric with halogenated acetic acid, for example, a commercially available product is Yukaformer AM-75 (manufactured by Mitsubishi Yuka ■). The compounds may be used alone or in combination. Among these acrylic polymer compounds, particularly preferred is the acrylic polymer compound (a) having 4 carbon atoms.
Acrylic acid or methacrylic ester of ~18 aliphatic alcohol, copolymer of acrylic acid, methacrylic acid and acrylic butyester or methacrylic ester having 1 to 3 carbon atoms. The acrylic polymer compound (b) is, for example, the following (I), (II) group (I) dimethylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate (II) (meth)acrylate Examples include those obtained by copolymerizing monomers selected from stearyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, butyl (meth)ethyl acrylate, and further treating the monomer with halogenated acetic acid to make it amphoteric. In addition, the average molecular weight of the acrylic polymer compound is 10.0
00 to 100.000 can be used, and within this range, a product that is satisfactory as a granular skin cleansing agent in terms of safety, granule moldability, usage characteristics, etc. can be obtained. Furthermore, if the blending amount is in the range of 0.1 to 15% by weight, the granules will not become too hard or crumble during transportation, and a skin cleansing material that is pleasant to the touch can be obtained. The present invention is a granular skin cleansing agent characterized by essentially containing the above-mentioned ingredients, and further includes surfactants, powders, water-soluble polymers, pigments, fragrances, and superfats commonly used in cosmetics. Agents etc. can be added as appropriate. In addition, the granular skin cleanser of the present invention can be used not only as a facial cleanser, but also as a facial cleanser.
It can also be used as a body cleaning material and a hand cleaning material. The method for producing the granular skin cleanser of the present invention includes mixing, granulation,
It is carried out in processes such as drying, and in particular in the granulation process, it can also be manufactured using a wet granulator, but if a fluidized granulation dryer is used, the process is simplified and more uniform granules can be obtained. Therefore, it is very convenient. The granular skin cleanser of the present invention is produced, for example, by the method shown below. The monoalkali salt of Φ N-long chain acylamino acid and its low content ingredients are uniformly mixed. ■ ■ in a fluidized granulation dryer, after dissolving the acrylic polymer compound in water and/or ethanol solvent,
Granulate and dry. ■ Fill containers. The granular skin cleansing/surgical product of the present invention obtained by the above method is as follows:
Due to the binder, although the granules appear to be hard, they are highly soluble in water, have very little roughness, and are uniform during use. Furthermore, the binder of the acrylic polymer compound did not interfere with the weak acidity of the cleaning material of the present invention, and good results were obtained without impairing foaming properties and foam quality. [Example 1] Next, the present invention will be further explained by giving examples. These do not limit the present invention in any way. Example [11 (Formulation) (% by weight) (1)
Monosodium N-lauroyl-L-glutamate 30.0 (of) Sodium lauryl sulfate 5.0 (3) Hydroxypropyl starch 47.8 (4) Ethanol
10.0 (5) Fragrance
0.1 (0 Yukaho-F -AM-75 (*1) 7.0 (*l) Alkyl methacrylate (01-C1g) / Monochloroacetic acid #A of dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Mitsubishi Oil (Manufacturing method) A Mix (1) to (3) uniformly. B Add (5) and (6) to (4) and dissolve. Spray B on CA and dry while granulating. Product. Example [21 (Formulation) (% by weight) (1)
N-coconut oil fatty acid-L-glutamate monosodium 20.0 (2) Sodium lauroylmethyltaurate 15.0 (3)
My ka
1.0 (4 hydroxypropyl starch 10.0 (5) corn starch
10.0 ((f) Magnesium aluminum silicate 27.9 (2) Polyvinylpyrrolidone 3.0 (8) Plastic size L -1
280 (Book 2) 3.0 (9) Incense
Fee 0.
1 (10) Ethanol 1
0.0 (*2) Acrylic ester/methacrylic ester copolymer (manufactured by Gooh Kagaku Co., Ltd.) (Manufacturing method) A (1) ~ (mix evenly. B (7) ~ ((support)) Dissolve in 60). Spray B onto CA and dry while granulating. Example

【3】 (処方)             (重量%)(1)
N−ステアロイル−L−アスパ ラギン酸モノカリウム        5.0(2)N
−ミリストイル−L−グルタ ミン酸モノナトリウム        8.0(3) 
   タ   ル   り             
               28.0(4)酸化チ
タン           2.0(5]  結晶セル
ロース         38.8C句  香    
 料                   0.1(
2) ポリビニルピロリドン       4.0(8
)  ユカホーマーAM−754,0(9)  エタノ
ール           10.0(製法) A  (1)〜(5)を均一に混合する。 B(6)〜(8)を(9)に溶解する。 CAにBを噴霧、造粒しながら乾燥して製品とする。 [発明の効果] 本発明の顆粒状皮膚洗外科の優秀さを確認するために、
実施例[11〜【31.および以下に示す、比較例[1
1〜〔21の物理測定と官能検査による評価を行った。 比較例[11 (処方)              (重量%)(1
)N−ラウロイル−し−グルタミ ン酸モノナトリウム         30.0(2)
 ラウリル硫酸ナトリウム      5.0(3) 
 ヒドロキシプロピルスターチ   54.9(4香 
    料                   0
.1(5) エタノール           10.
0(製法) A  (1)、(りおよび(3)の一部を混合する。 B @に(4)と(3)の残部を溶解する。 CAにBを噴霧、造粒しながら乾燥して製品を得る。 比較例[21 (処方)             (重量%)(1)
  N−ステアロイル−L−7スバラギン酸モノカリウ
ム        5.0(り N−ミリストイル−L
−グルタ ミン酸モノナトリウム        8.0(3) 
   タ   ル   り             
              28.0(4酸化チタン
            2.0(句 結晶セルロース
         42.8((へ)  香     
料                    0.1(
7)  ポリビニルピロリドン       4.0(
8)  エタノール            10.0
(yiI法) A  (1)〜(5)を均一に混合する。 B(6)、(2)を(8)に溶解する。 CBをAに噴霧し、造粒、乾燥して製品とする。 (比表面a) 測定用のサンプルは顆粒径をそろえるために100メツ
シユ(0,141]m11)以上42メツシユ(0,3
50II11)以下、平均粒径60メツシユ(0,25
0m■)のものを対象として測定した。 比表面積はモノソープを用いて測定した結果を表1に示
す。 いずれの測定値共、6個のサンプルの測定値の平均であ
る。 表  1 表1から明らかなごとく、本発明品は比較例と比べて、
同じ顆粒径でありながら比表面積が大きい値を示すが、
このことは本発明品が多孔質構造になっており、!u粒
内部に空隙が多いことに起因するものである。従って、
本発明品は、使用の際、水に対する親和性、溶解性の大
変すぐれた性質を示す。 (使用特性) 本発明品の使用特性について、12名からなる官能検査
専門パネルにより官能評価を行った。 結果を表2に示す。 評価は各パネルの評価点の平均値を示した。 (評価点) +3: 非常に良い + 2 :  良    い +1= やや良い 0: どちらとも言えない −1: やや悪い −2:  悪    い −3: 非常に悪い (以下余白) 表   2 表2の結果より明らかなように、本発明品の顆粒状皮膚
洗外科は、比較例と比べて水への溶かし易さ、溶解時の
ザラツキのなさ等の使用特性に極めて優れたものであっ
た。 以  上 出願人 株式会社 小林コーナー 手  続  補  正  書 (自発)昭和61年1月
16日 1、事件の表示 昭和59年特許願第247694号 2、発明の名称 顆粒状皮膚洗外科 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都中央区日本橘3丁目6番2号4、補正命令
の日付 自        発 5、補正の対象 6、−正の内容 (1)明細1中第14頁第11行の「の一部」を削除す
る。 (2)明細1中第14頁第12行の「と(3の残部」を
削除する。 (3)明細1中第15頁第1O行の「BをAに噴霧し、
造粒、乾燥して製品とする。」を「AにBを噴霧、造粒
しながら乾燥して製品を得る。」と訂正する。
[3] (Formulation) (Weight%) (1)
Monopotassium N-stearoyl-L-aspartate 5.0(2)N
-Myristoyl-L-glutamate monosodium 8.0(3)
Tarri
28.0(4) Titanium oxide 2.0(5) Crystalline cellulose 38.8C phrase Incense
Fee 0.1(
2) Polyvinylpyrrolidone 4.0 (8
) Yuka Homer AM-754,0 (9) Ethanol 10.0 (Production method) A Mix (1) to (5) uniformly. B (6) to (8) are dissolved in (9). Spray B onto CA and dry while granulating to obtain a product. [Effect of the invention] In order to confirm the excellence of the granular skin cleansing surgery of the present invention,
Examples [11 to [31. and Comparative Example [1] shown below.
1 to [21] were evaluated by physical measurements and sensory tests. Comparative example [11 (Formulation) (wt%) (1
) Monosodium N-lauroyl-glutamate 30.0(2)
Sodium lauryl sulfate 5.0(3)
Hydroxypropyl starch 54.9 (4 scents)
Fee 0
.. 1 (5) Ethanol 10.
0 (Production method) A Mix (1), (ri) and a part of (3). B Dissolve (4) and the rest of (3) in @. Spray B on CA and dry while granulating. Comparative example [21 (Formulation) (wt%) (1)
N-stearoyl-L-7 monopotassium subpartate 5.0(ri) N-myristoyl-L
- Monosodium glutamate 8.0 (3)
Tarri
28.0 (titanium tetroxide 2.0 (phrase) crystalline cellulose 42.8 ((e) fragrance
Fee 0.1 (
7) Polyvinylpyrrolidone 4.0 (
8) Ethanol 10.0
(yiI method) A. Mix (1) to (5) uniformly. Dissolve B(6) and (2) in (8). CB is sprayed onto A, granulated and dried to produce a product. (Specific surface a) The sample for measurement has a size of 100 mesh (0,141] m11 or more and 42 mesh (0,3
50II11) or less, average particle size 60 mesh (0,25
Measurements were made using objects with a diameter of 0 m■). The specific surface area was measured using monosoap and the results are shown in Table 1. All measured values are the average of the measured values of 6 samples. Table 1 As is clear from Table 1, compared to the comparative example, the product of the present invention has
Although the granule size is the same, the specific surface area shows a large value,
This is because the product of the present invention has a porous structure! This is due to the large number of voids inside the U grain. Therefore,
When used, the product of the present invention exhibits excellent water affinity and solubility. (Usage characteristics) The use characteristics of the product of the present invention were sensory evaluated by a panel consisting of 12 people specializing in sensory evaluation. The results are shown in Table 2. The evaluation showed the average value of the evaluation scores of each panel. (Evaluation points) +3: Very good + 2: Good +1 = Somewhat good 0: Can't say either -1: Somewhat bad -2: Bad -3: Very bad (blank below) Table 2 Results of Table 2 As is clearer, the granular skin cleansing agent of the present invention was extremely superior in usage properties such as ease of dissolution in water and lack of roughness upon dissolution, compared to the comparative example. Applicant: Kobayashi Corner Co., Ltd. Proceedings Amendment (Voluntary) January 16, 1985 1. Indication of the case 1988 Patent Application No. 247694 2. Name of the invention: Granular Skin Cleansing Surgery 3. Amendment. Patent applicant address: 3-6-2-4, Nippon Tachibana, Chuo-ku, Tokyo Date of amendment order: 5 Subject of amendment: 6 - Correct contents (1) Page 14 of Specification 1 Delete "part of" in line 11. (2) Delete “and (remainder of 3)” on page 14, line 12 of specification 1. (3) “Spray B on A,” on page 15, line 1 O of specification 1.
Granulate and dry to make a product. " is corrected to "A is sprayed with B, and the product is obtained by drying while granulating."

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)N−長鎖アシルアミノ酸(一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、RCOは炭素数12〜26個の脂肪酸残基を示す
。nは1または2である。)のモノアルカリ塩と、結合
剤として、アクリル系高分子化合物とを必須に配合する
ことを特徴とする顆粒状皮膚洗浄料。
(1) N-long chain acylamino acid (general formula ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ In the formula, RCO indicates a fatty acid residue having 12 to 26 carbon atoms. n is 1 or 2.) A granular skin cleanser characterized by essentially containing a monoalkaline salt and an acrylic polymer compound as a binder.
(2)N−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩を構成
するアルカリ物質が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム等の無機塩基および/またはL−アルギニン、トリエ
タノールアミン等の有機塩基である特許請求の範囲第(
1)項記載の顆粒状皮膚洗浄料。
(2) A patent claim in which the alkaline substance constituting the monoalkali salt of the N-long chain acylamino acid is an inorganic base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide and/or an organic base such as L-arginine or triethanolamine. Range number (
The granular skin cleansing agent described in section 1).
(3)pHが弱酸性から中性の領域である特許請求の範
囲第(1)項記載の顆粒状皮膚洗浄料。
(3) The granular skin cleanser according to claim (1), which has a pH in the weakly acidic to neutral range.
(4)アクリル系高分子化合物が、 (イ)アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸アルキ
ルエステル、メタアクリル酸アル キルエステル、N−アクリル酸アミド、N −メタアクリル酸アミド、の少くとも1種 〜3種を共重合して得られる高分子化合 物、 および/または、 (ロ)アクリル酸アルキルアミノエチルエステル、メタ
アクリル酸アルキルアミノエチル エステル、アクリル酸アルキルエステル、 メタアクリル酸アルキルエステル、アクリ ル酸、メタアクリル酸の少くとも1種〜3 種の共重合物をハロゲン化酢酸で両性化し て得られる高分子化合物 である特許請求の範囲第(1)項記載の顆粒状皮膚洗浄
料。
(4) The acrylic polymer compound is at least one of (a) acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, N-acrylic acid amide, and N-methacrylic acid amide. A polymer compound obtained by copolymerizing three types, and/or (b) acrylic acid alkylaminoethyl ester, methacrylic acid alkylaminoethyl ester, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, acrylic acid, methacrylate The granular skin cleanser according to claim (1), which is a polymer compound obtained by ampholytizing at least one to three copolymers of acrylic acid with halogenated acetic acid.
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