JPS6099269A - 静脈注射用ｉ．ｖ．カテ−テル保持器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 最近まで、静脈注射用（＋、Ｖ、）薬物を患者に注射す
るだめのカテーテルは、テープにより患者に固定されて
きた。針が静脈内に挿入され、次にカテーテルを残して
引き抜かれる。カテーテルに結合されたチューブは輪に
され、ルーズ（＠）の脚部がカテーテルと一諸に患者に
固定される。良いプラクティヌは、チューブを２≠〜１
ｌ−１時間毎に変え、少くとも７．２時間毎にカテーテ
ルを新しい場所へ動かすこと′ｆｃ要求する。このこと
は、勿論テープの除去を必要とし、患者に相当の不快感
を与え、毛髪が抜け、そしである場合には実際に皮膚が
むける。

最近、静脈注射用（１，Ｖ、、）カテーテルを固定する
ために、一端にグ２スｔツク保持２０ツクを有する軟質
の弱いエラストマー材料のストラップが使用された。コ
ネクチカット州ジョージタウン０６どλりに在るアリ！
＝　（Ａ１１ｓｏｎｉ　）インコーホレーテッド（Ｐ、
Ｏ，Ｂｏｘ　７≠）により販売された１万能形１゜■。

保持器’　（Ｌｊｎｉｖｅｒｓａｌ　１．　Ｖ。

Ｈｏ１ｄｅｒ）　？よ、僅かに伸張可能の工２ストマー
材料の開放セルポリスチレン発泡体のスト２ツグかラナ
ル。

このストンツノは、約１インチ（，２４：４Ｌｍｍ）幅
、／／Ｉイ／テ（３，７７ｊｍｍ）厚、と約２０インｆ
Ｃ！；０１ｍｍ）長さを有する。このストラッグは、一
端において、約３インチ（７乙、、２ｍｍ）長さと３７
ざインチ（りｊ、２ｊｍｍ）厚さの比較的にしつかりし
たポリエチレン発泡体の′ｆＩ：Ｉツクと、ストラッグ
を何回も横切るスリットと、を有し、７つのスリット内
に１ｖカテーテルを収容して保持し、もうｌっのスリッ
ト内に１ｖチユーブのルーズの復帰脚部を収容して保持
できるようになっている。スリット内にカテーテルのハ
ブとチューブを挨止めした後、軟質のストラッグが、ポ
リスチレンノぐツ・ドの上にも・たらされてカテーテル
とルーズを固定し、患者の手足の周りに巻かれ、ポリエ
チレンゾロツクと同じストラッグの側で接触接着剤被覆
によりスト２クツ自体に対して固定される。ポリスチレ
ン発泡体のストラッグは、患者の手足の拘束又は絞圧（
止血）を生じさせないように、十分に伸張可能である。

もしも何かの理由で手足にふくらんだ部分があったなら
ば、絞Ｅの測定が行なわれる前にストラッグが破れるで
あろう０１ｖ装置をチーブで固定するよりも、この１■
保持器が提供する想像されるすぐれた利点の故に、若干
の施設において使用状態に置かれた。然しなから、スリ
ットポリエチレン発泡体ブロックにより生じた高い輪郭
のために、多くの施設は、それを使用することを拒絶し
た。その結果として、ある患者や他のものが、ブロック
をペット布に打ち当て〜ストラップを破り、ある場合に
はカテーテルを引き出すということが生ずる。また、ｌ
ｖカテーテルとチューブのルーズの復帰脚部とを俣止め
し、患者に余り多くの不快感を与えたりカテーテルを引
き抜くことなく、ＩＶカテーテルとチューブのルーズの
復帰脚部とを適当に固定させる際に困難に遭遇する。静
脈の機械的な外傷を防ぐようにカテーテルを十分に固定
することが困難であることが証明された。

本発明は、この形式の１ｖ保持器の改良であり、上述の
保持器の不満足な特徴を除去する。

簡潔に説明すると、本発明は、静脈注射用カテーテル及
び該カテーテルと関連するチューブのルーズを患者に固
定するための１ｖ保持器である。

この１ｖ保持器は、患者の手足の周りに巻きつけるのに
十分な長さの細長くて弱い工２ストマー材料の全く可撓
性のストラッグを包含する。このストラッグは、一端の
一方側を、非硬化性粘着性の接触型即ち感圧型の接着□
剤で被覆され、被覆された領域は、好ましくは、ストラ
ッグの端から僅かに離間され、ＩＶカテーテルと１■チ
ユーブのルーｆ（Ｄ’復帰脚部よ。６ヨによえｔ６゜よ
り。７７トラツプに沿う長さを有する。スト２ツゾの他
端は、スト２ツグが患者の手足の周りに巻かれたとき該
他端をストラッグに対して固定するための装置を有する
。すべての接着剤領域は、使用前は、公知のように除去
可能の剥離紙により保護されている。カテーテルのハブ
とルーズ保持領域とは、λつの区分に分割されるのがよ
い。

使用中１スト２ツノの端は、ＩＶカテーテルとチューブ
のルーズとを保持すべき接着剤側を上に向けて、患者の
手足に対向して置かれる。カテーテルが患者に挿入され
てチューブのルーズが形成された後、ルーツが接着剤上
に置かれる。次に、ストラッグは、カテーテルとルーズ
の上の周りを巻かれて戻され、カテーテルとルーズを保
持する。固定装置は、スト２ツグのその端における分離
可能の接触型接着剤のもう７つの領域とすることができ
、又は２片からなるフックとルーズの織物係合（１グエ
ルクロ（Ｖｅｌｃｒｏ　）’　）とし、片の一方は、ス
トラッグを患者の手足の周りに巻いた後ストラッグ上に
配置できるように接触型接着剤で裏当てすることができ
る。それ故、スト２ツグは、スト２ツグを不当な張力下
に置く必要なしに、手足のいかなる寸法にも合うように
無限に調ｆｆＩ可能である。

カテーテルを保持する接着剤領域の下のストラッグの反
対側に第３の接着剤領域を設けるのが好ましく、この第
３の接着剤領域は、スト２ツノを患者に対向して保持す
るのを助けるのに役立つ。

ストラッグは、弱いエラストマー材料からなり、患者の
手足の周りに巻かれるとき軽い張力下にある。ストラッ
グは、患者の手足の中の血液循環を制限し又は破れるこ
となく絞圧を生じさせる程きつくなることはできない。

もしも何らかの理由で患者の手足の中に流体が蓄積して
ふくらんだ部分があったならば、スト２ツブは破れるで
あろう。

スト２ツグは、ポリエチレン、ポリウレタン又はポリス
チレンのような低密度の発泡体重合体から作られるのが
好ましい。また、ストラッグは、弱いニジストマー布か
ら作ることもできるが、この布は、容易に破れる傾向が
なく、患者の手足の絞圧の原因となりうるので、この実
施態様は好ましくない。ストラップは、また、ティッシ
ュペー／母のような軟かい含浸紙又は軽い張力で裂ける
フェルトから作ることもできる。

カテーテルとテユーノの上部でストラッグを折り返すの
を容易にするために、ＩＶカテーテルとチューｆ−ｔ、
保持すべき一端でストラッグを接合し又はヒンジ結合さ
れるのが好ましい。このヒンジは、接着剤領域より進ん
でスト２ツノの真中の方へストラッグを横切る線の浦単
な溝付は又は熱押し込みにより作るのがよい。別の好ま
しい態様では、このヒンジは、ストラッグの一方の片又
はタグの外端をストラップの地端に接着固定することに
よりカテーテルの接着剤領域をスト２７グの残余部分に
対して面と向わせて、スト２ンプの一方の片又はタグｔ
−取付けることにょう作られた２片構造で達成すること
ができる。この実施態様において、１ｖカテーテルの復
帰ルーノを保持するためタグ上に７つの接着剤領域があ
り、カテーテルのハブを保持するためタブとスト２ツノ
を接合する線に隣接してスト２ツグ上にもう／っの接着
剤領域を設けることができる。

もしもスト２ツグをスト２ッグ自体に対して固定するた
め接着剤領域が用いられるならば、別の方法として、そ
の接着剤領域を、ＩＶカテーテルを固定する端部と反対
側の端部に配置し、１■保持領域に接近しているが離間
しているストラップの対向側に配置するのがよい。スト
２ツノが１ｖカテーテルとチューブの上に折り重ねられ
るとき、この接着剤領域は上方に面し、スト２ツグが患
者の手足に巻かれるとき、この接着剤領域がストラッグ
と係合することができる。

第１図と第２図を参照して説明する。適度の引張強度の
弱いエラストマー材料の伸張可能なストラッグ１１が、
公知の方法で剥Ｍ紙１３と重ねられる非硬化性の接触性
即ち感圧性の接着剤の領域１２を一端に有する。図示さ
れている接着剤１２と紙１３の厚さは、後述する他の接
着剤領域と同様に著しく誇張されている０領域１２はｓ
ｌ’Ｖカテーテ゛ルと！Ｖテユーゾのルーノの復帰脚部
とを保持するための領域である。

スト２ツノハ、ポリエチレン、ポリウレタン、双はポリ
スチレンの７つのような軟質の重合体発泡体であるのが
好ましい。池の人々により従来使用された開放セルポリ
スチレン発泡体が、満足なものであることが判明した。

適当な発泡体が、ロジャース　７オーム　インコーホレ
ーテッド（Ｈｏｇｅｒｓ　Ｆｏａｍ　Ｉｎｃ、ｔ　）、
（マサチューセッツ州、シンマービル）により製造され
ている。このストラップは、ニジストマー布にＪｔは好
ましくないけれども）から多分作ることができ、又は軟
質の含浸紙もしくは含浸フェルトのような池の容易に破
裂しうる材料から作ることができる。容易に破裂しうる
スト２ツグを有することの目的は、患者の手足がはれ上
っている場合にこの手足の絞圧を防ぎ、又は保持器を取
付ける人が保持器を余りにさつく取付けようと試みるの
を防ぐことである。スト２ツグは、７〜２インチ（，２
３，≠〜５０．　ｆ　ｍｍ）／ 幅例えば／−ｉインチ（３ｇ、ハｎｒｎ）幅と、７２〜
２弘イｙ　ｆ　（３０４１，ｆ　〜ｂ　０９．６ｒｒ＋
ｍ　）長さ例えば、２０インチ（ｊＯｇｍｍ　）長さを
有するのがよい。もしもストラッグが紙又はフェルトｙ
Ａであれば、それは比較的に薄く例えば／／３．２イン
チ（０，７９ｍｍ　）厚であり、もしもストラッグが発
泡ポリスチレン製又はその類似物であれば、それは／／
／６〜３／／乙インチ（Ａｊり〜ＩＡ　７１．　ｍｍ　
）例えば／／ｆイン　チ（３，／　７６　ｒｎｍ　）　
Ｉ！Ｊとなるかも知れない。ストラップは、通常、患者
の手足の周りの少くとも７６倍を巻けるだけの十分な長
さを有する。

ストラッグ１１を患者の手足の周りに巻きつけた後この
ストラッグ１１を固定するために、接着側鎖ｆｉＡ１４
がスト２ツグの対向端に配置され、この接着剤領域１４
は、使用前は剥離紙１５で保護されている。接着剤領域
は、通常、ストラップの幅より僅かに狭い。領域１２は
３／ＩＡ−２インチ（／　９．　／−！；０．１　ｍｍ
　）長さとし、領域１４は７〜３インチ（２よｌＡ〜７
６、．２ｍｍ）長さとするのがよい。

スドラツｆが患者の手足の周りに巻きつけられるとき、
領域１４がスト２ツグの対向側と係合する。別態様とし
て、剥離紙１７により保護された接着剤領域１６を、接
着剤領域１２に関してストラッグ１１の真中の方へスト
ラップ１１の反対側に設け、ストラッグを領域１２の上
に折り重ねてカテーテルとチューブを保持するとき、ス
ト２ツグが患者の手足の周りに巻かれた後、領域１６が
上方に面してストラッグ１１の末端を受入れて保持する
ようにすることができる。

接着剤領域１２．１４と１６は、接着剤溶液の溶剤塗布
により形成されるのがよい。適当な接着剤が、エム・ア
ンド管シーヌペシャリティーズ（Ｍ　＆　Ｃ５ｐｅｃｉ
ａｌｉｔｉｅｓ　）　（ペンンルバニア升１サデ／グト
ン）により作られている。剥離紙１３．１５と１７は、
ワックス含浸紙とするのがよい。

前述した１万能型１．ｖ、保持器１に用いられた材料は
、本発明用として満足なものである。このスト２クグと
接着剤は共に、ＦＤＡ（食品医薬局）により認可され、
医学的に受入れられている。

第３図において、患者の腕２１が示さ゛れており、カテ
ーテル２２が腕２１に挿入されている。カテーテル２２
は、ＩＶチューブ２３に結合され、１ｖチユーブ２３は
、通常の方法で図示のように輪にされている。１ｖチユ
ーブ２３には、２４から１■溶液が供給される。

カテーテル２２とチューブ２３は、本発明（従ってスト
２ツグ２５により患者の腕に固定゛されてイル。ストラ
クク扛、その一端に、カテーテル２２とチューブ２３の
下に接着剤領域２６を有する。ストラッグの残りの部分
は、図示のように患者の腕に巻かれ、ストラップの他端
にある接着剤領域２７によりストラップ自体に固定され
る。保持器を取付ける前に、保護用の剥離紙が、領域２
６と２７から除去される。

ｇ　ｘｉ　図ハ、カテーテルと１■チユーブノルーグの
脚部とをストラップの接着剤領域に固定する方法を詳細
に示している。この場合、ハブ４２を通してチューブ４
３に結合された２カルシ静脈注射針４１が示されている
。ハブ４２は、針４１の回転又は不必要な移動を防ぐの
を助けるため、安定用の１蝶形“羽根４４を有する。針
４１を患者に挿入した後、保持スト２ツｆ４７上に含ま
れた接着剤領域４６上に、チューブ４３と継手とｌ形羽
根が図示のように配置される。次に、ストツノ、２４７
を矢印で示すように組立体の上に持って来て、患者の手
足に巻き、前述のようにストラップ自体に固定する。前
述の１万能１．■、保持器１は、蝶形羽根付きの針を固
定するために使用し得ないので、本発明の保持器は利点
を有する。

カテーテルとチューブを接層剤層の上に置いた後、カテ
ーテルとチューブの上にストラップを折り重ねるのを容
易にするために、保持している接着剤領域の内側にスト
２ツノの中にヒンジを形成するのがよい。第１図と第２
図において、このヒンジが１９で水式れている。もしも
プラスチック発泡体のスト２ツグを用いるならば１接沼
剤と圧縮力を適用することによＯ又は熱を用いてスト２
ツノを横切る直線状の凹んだ部分を生じさせることによ
り、ヒンジを形成することができる。別態様として１第
ｊ図に示すように、接着剤領域５３とそれを保画する剥
離紙５４がスト２ツグ５２に面するように配置して、カ
テーテルとチューブを受入れるためストラップの端部５
１を、別個の要素又はタグとして、接Ｍ剤等を用いて保
持スト２ツグ５２の端に接合することができる。両者を
接合する線は、カテーテルが接着剤領域５３の上に置か
れたときカテーテルを受入れるための積極的なストツノ
や又は割れ目を形成し、カテーテルとテユーズをよりし
っかりと又は積極的に保持するのを助ける。ストラップ
５２の他端は、第２図の接着剤領域１４とり■似の接ン
身剤領域５８を有し、スト２ノア６５２が患者の手足の
周りに巻かれるとき、ストラップ５２を接着剤領域によ
ってストラップ５２自体に対して固定することができる
。

スト２ツブを患者に接着剤で固定することを準備するこ
とが望ましいことが判明した。このことは、第１図を参
照して、接着剤領域１２と反対側のストラッグの下側で
第３接着剤領域９に対し保護剥離紙１０を設けるために
、他の領域と同じ接着剤を・用いて行なうことができる
。

第５図において、接着剤Ｎ　５６がそれを保護する剥離
シート５７と共に、領域５３と反対側のタブ５１の下側
に設けられる。領域５６は、領域５３より大きいのが好
ましく、タブ５１の実質的に全底面を覆う。この実ｆ！
Ｍ様において、タブ５１とストラッグ５２との間の接合
線５５を、ストラングの端から若干の距離、例えば７７
１〜７７．２．インチ（３，／　７．５−〜／２７ｍｍ
）例えば３／１６インチ（ｌＡＶ６ｍｍ）だけ離間させ
、図示のようにタブの一部を突出したまま残しておくの
が望ましいことか判明した。これにより、１■カテーテ
ルとチューブを接着剤領域に固定している間、タブとス
トラングを適所で一層容易に手で保持することができる
。また、ストラング５２がこの突出部の上で巻かれると
き、タブ５１の端のカール又は持ち上りが一層有効に防
止される。

第６図は、好ましい実施態様を示す６第６図において、
６０はストラップ、６１はタグ、６２はりｆを患者に保
持させる接層剤層であり、６３は接着剤層６２の上の剥
離紙である。カテーテルのチューブの復帰ルーツを保持
するだめの、タブ上の接着剤領域が６４で示されている
。カテーテルのハブを保持するだめの接虐剤領域６５が
、ストラップとタブとの間のヒンジの他方側でストラッ
プ上に設けられている。この場合、ヒンジは、タグの端
とストラップの端とを当接させるためストランプ材料の
片６６を用いることにより一層明確にプレ成され、タグ
とストランノＶユ過当な拗涜剤により片６６に結合され
る。使用前は、一枚の剥離ノー）７１が領域６４と６５
を保護している。保持器を患者の手足の周りに固定する
ため、グエルク’　（Ｖｅｌｃｒｏ　）　タグ又は保合
が用いられる。こｎは、２片からなるフックとルーツの
織物係合からなり、一方の片６７は、ストラッグの端に
永久的に固定され、能力の片６８は、剥離紙７０により
保護さｎた増税可能の接触接着剤の裏当て６９を有する
。

第６図の実施態様において、使用中、剥離紙６３が除去
され、保持器が、仲人されたカテーテルと復帰チューブ
のルーツの下に位置決めされる。

次に、剥１ｔ＾紙７１が除去され、チューブが接層剤′
：ｒ６ｉ域６４上に位１庁決めされて固定でれ１カテー
テルのハブが、接着剤領域６５の下に位置決めされ、ス
トラッグ６０を患者の手足の周りを下へ持ってきて、ス
ト２ツグにより及ぼされた軽い圧力でカテーテルのハブ
とチューブを固定する。矢に１剥離紙７０が除去され、
片６８が、ストラングの長さに沿うＪシ所で接層側鎖：
ｌ＊６’ｌ介してスト２ツグの背面に固定され、ストラ
ップを軽い張力下に保持する。

チューブを変えるため、片６７と６８が分離され、スト
ラップ６０が巻き戻され、１．■。装＠全開いて横たえ
る。もしもカテーテルを位置決し直さねばならないか及
び／又は張力もしくはストラツｆ６０を調節せねばなら
ないならば、このことは、片６８をストラングから剥が
してストラング上の他の場所に再位置決めすることによ
り容易になされる。

【図面の簡単な説明】 第１図は、本発明の１ｖ保持器の最も単純な形態の一実
施態様を示す上面図である。 第２図は、３つの異なる実施態様を示す側面図である。 第３図は、ＩＶ保持器を患者の腕に取付ける方法を示す
図である。 第≠図は、ヌカルプ（５ｃａｌｐ　）静脈注射針への１
■保持器の適用を示す。 １７４３　図ハ、力ｆ−デルとチューブを固定するため
に用いられるスト２ツグの側面図で、カテーテル保持パ
ッド又はタグ用のヒンジ継手の他の形態を示す。 第６図は、本発明の１■カテーテル保持器の好ましい実
施態様の側面図である。 １１．６０，４７，５２，２５・・・ストフラグ、２２
　、、、カテーテル、 ２３．４３・・・チューブ、 １２．９，１４．５３，５８，５６，６２，６４゜６５
．２７・・−接着剤領域、 １０．１３，１５，５４，７０．６３・・・剥離紙、５
’７．７１・・・剥離シート、 ６９・・・裏当て、 ６７．６８・・・片、 ４２・・・ハ　ブ。 膜面の浄古（内容に変更なし） 手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示　昭和５９年特許願第１７６５２２号２
、発明の名称　静脈注射用１．ｖ、カテーテル保持器３
、補正をする者 事件との関係　出願人 氏　名　ニール　イー　ザイモンズ ４、代理人 ５、補正命令の日付　昭和５９年１１月２７日６、補正
の対象　全図面

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／、Ｆｌｊ注射用ＩＶカテーテルと該カテーテルと関連
   付けられたチューブのルーノとを患者に固定するだめの
   保持器において： 患者の手足の周りを巻くのに十分な長さの細長くて弱い
   エラストマー材料の全く可撓性のストラッグと； 前記スト２ツグの一方側で前記スト２ツグの一端の近く
   にある第１領域であって、カテーテルのハラと１ｖチユ
   ーブのルーズの復帰脚部と、１ を含む１■組立体の接着剤上に置くのに順応す１　・ るのに十分な接触型接着剤を表面に有□すΣ第１領域と
   ； 前記第１領域から遠く離れた前記ストラッグの第２領域
   上に設けた分離可能の固定装置であって、前記固定装置
   は、前記ストラッグが前記患者の手足の周りをストラッ
   グ自体の上に巻きつけられるとき前記ストラッグを固定
   するようになっており、前記接着剤が、使用前は、取外
   し可能の剥離紙に」：り保設されている、固定装置と； を包含する静脈注射用カテーテルと該カテーテルと関連
   づけられたチューブのルーズとを、Φ者に固定するだめ
   の保持器。 ２　前記ストランプが、軟質の重合体発泡体から構成さ
   れ、７〜２インチ（，２よ弘〜６０．１　ｒｒｒｎ　）
   幅・と７７１６〜３７１６インチ（／、ｊり〜ｌＡ７６
   ｍｍ　）厚さと／、２〜２１Ａインチ（３０１Ａ１〜乙
   （７５７，６ｍｍ）長さの範囲内の大きさを有する特許
   請求の範囲第１項に記載の保持器。 ３、　前記重合体発泡体が、開放セルポリスチレン発泡
   体である特許請求の範囲第２項に記載の保持器。 儀　前記固定装置が接触型接着剤層であり、前記保持器
   が、峙記第１領域の下で前記スト２ツグの反対側に設け
   られた使用中患者の皮膚と係合するように置かれる接触
   型接着剤の第３領域を史に有し、うへての接着剤領域が
   、使用前は、除去可能の剥離紙により保設されている特
   許請求の範囲第７項に記載の保持器。 改　前記スト２ツノが、前記一端において前記第１領域
   の内側で継がれ、この継目が、前記第１領域の上にスト
   ラッグの背面を折り重ねるのを６易にする、特ＩＩ′−
   肪求の範囲第１項に記載の保持器。 乙、　前記第１領域が、前記復帰ルーズを固定するのに
   役立ち且つカテーテルのハブの配置場所へ延びておらず
   、前記保持器が、 Ｃａ）　前記ストラッグの同じ側で前記第１領域に対向
   して前記継目の他方側に設けられ、使用中８１ｊ記刀チ
   ーチルのハブと係合するようになっているもう１つの接
   着剤領域上、 （ｂ）　前記ストラップの他端に設けた２片からなるフ
   ックとルーズの織物係合であって、−片のうちの一方が
   、前記スト２ツグが、＠者の手足の周りに巻かれた後前
   記ストラップ上に前記一方の片の配置を０■能とする接
   触型ｒａ＠剤を前記一方の片の非係合側に有する織物係
   合と、 を更に有し、前記保持器のすべての接着剤領域が、使用
   前は剥離紙により保饅されている、特許請求の範囲第ｊ
   項に記載の保持器。 Ｚ　前記第１領域が、前記ストラッグの別個の片上にあ
   り、主ストラッグと前記片とが、前記ストラップの外端
   で継がれ、前記第１領域が前記ストラップに面し且つ継
   目線が前記片の端から離間されている、特許請求の範囲
   第ｊ項に記載の保持器。 と・　前記第２領域が、前記一方何の前記スト２ツグの
   他端にある、特許、請求の範囲第１項に記載の保持器。 ２　前記゛第２領域が、前記第１領域に近いが前記第１
   領域からストラップの真中の離間された前記ストラッグ
   の他方側にある、特許請求の範囲第１項に記載の保持器
   。 １０、固定された静脈注射用（１■）薬物治療組立体に
   おいて： 前記組立体が、患者の中に挿入される１ｖカテーテルと
   、該カテーテルと関連づけられたテユ□−ゾと、チュー
   ブに対する１■溶液供給源とを包含し、前記１ｖカテー
   テルと１ｖチユーブのルーズの復帰脚部とが、特許請求
   の範囲第１項に記載の保持器により固定され、剥離紙を
   除去した前記第１領域が、患者の皮膚に隣接して前記復
   帰脚部と前記カテーテルの下にあり且つ前記カテーテル
   と復帰脚部を解放可能に固定し、前記スト２ツグが、軽
   い張力下で患者の手足の周りを前記カテーテルと復帰脚
   部の上へ戻され、前記固定装置により解放可能に取付け
   られてなる、固定された１■薬物治療組立体。 ｌ／、患者の手足の周りの少くとも／Ｌ倍にゎたっ≠ で巻かれるのに十分な長さの細長いストラップを含み、
   前記スト２ツノの一端は、剥離シートと重ねられる感圧
   型接着剤の接着剤領域を有し、前記剥Ａｔｉ　シー　ト
   の除去の後１ｖカテーテルと１ｖチユーブのルーツの復
   帰脚部とを前記接着剤領域上に配置するように順応し、
   前記スト２ソゲは、軟質で可撓性の弱いエラストマー材
   料から購成され、適度の引張強度を有し、前記スト２ツ
   ノを前記ストラップ自体に対して巷説自在に固定するだ
   めの固定装置を他端に有してなる、着脱可能のＩＶ保持
   器。 ／２．前記ＩＶカテーテルを受入れるため前記接着剤領
   域の内側で一端においてヒン・ゾを設け、前記ヒンジが
   、前記１ｖカテーテルと復帰脚部とを前記ストラップに
   付着させるとき前記スト２ツゾを前記１ｖカテーテルと
   復帰脚部との上に折り返すのを特徴とする特許請求の範
   囲第　−７７項に記載の１■保持器。 ／３．ＩＶカテーテルを受入れるため前記接着剤領域の
   下で且つ前記ストラップの対向側で剥離シートと重ねら
   れた感圧型接着剤で被覆された患者接触領域を特徴とす
   る特許請求の範囲第１２項に記載の１■保持器。 ｌｌＡ　適度の引張強度を有する軟質で可撓性の弱い工
   ２ストマー材料からなるスト２ツグと、前記スト２ツグ
   の一端近くでその外端で面と面で付着された同じ材料の
   タブと、前記ストラッグに面する前記タブの内側表面上
   に１■カテーテルの復帰ルーズを受入れるようになって
   いる第１接着剤領域と、前記タブに隣接して前記スト２
   ツノ上に設けられ且つ前記ストラップが患者の手足の周
   りと前記ストラッグの上に巻かれるときカテーテルのハ
   ブと係合して該ハブを保持するように配置された第２接
   着剤領域と、使用中タブを患者に固定するためタグのｆ
   ＩＢ方側に設けた第３接着剤領域と、前記接着剤領域を
   使用前に保護するため前記接着剤領域の上に設けた剥離
   シートと、前記ストラッグを前記スト２ッグ自体に固定
   するため前記ストラップの他端に設けた分離可能の固定
   装置と、を包含する１■保持器。 ｌ孜前記分離可能の固定装置が、−片からなるフックと
   ルーズの織物係合体であり、一片のうちの一方を、前記
   ストラップに付着させ、地方の片が、前記スト２ツノを
   患者の手足に取付けた後前記他方の片を前記ストラッグ
   に取付けるのを可能とする接触型接着剤で裏当てされて
   いる、特許請求の範囲第１弘項に記載の１■保持器。 ／乙適度の引張強度を有する軟質で可撓性の弱い工２ス
   トマー材料からなるスト２ツグと；前記ストラッグの一
   端近くでその外端で面と面で付着された同じ材料のタブ
   と； 前記ストラップに面する前記タグの内側表面上に（■カ
   テーテルの復帰ルーズを受入れるようになっている第１
   接着剤領域と： 前記ストラッグが患者の手足の周りと前記ストラップ自
   体の上に巻かれるとき、カテーテルのハブと係合して該
   ハブを保持するように前記タブに隣接して前記スト２ツ
   グ上に配置された第２接着剤領域と； 使用中、タブを患者に固定するため前記タグの他方側に
   設けた第３接着剤領域と； 前記ストラップのｆ＠端に設けた一片からなるフックと
   ルーズの織物係合体であって、２片のうちの一方を前記
   ストラップに付着させ、他方の片が、前記２ト２ツグが
   患者の手足の周りに巻かれた後前記他方の片を前記スト
   ラップに付着させる第弘の接着剤領域で裏当てされてい
   る、織物係合体と； 使用前に前記接蕩剤領域を保護するため前記接着剤領域
   の上に設けられる剥離シートであって、前記接着剤領域
   が非硬化性で粘着性の感圧型接着剤の層からなる、剥離
   シートと；を包含する１■保持器。