JPS6097569A - 二次電池 - Google Patents
二次電池Info
- Publication number
- JPS6097569A JPS6097569A JP58205271A JP20527183A JPS6097569A JP S6097569 A JPS6097569 A JP S6097569A JP 58205271 A JP58205271 A JP 58205271A JP 20527183 A JP20527183 A JP 20527183A JP S6097569 A JPS6097569 A JP S6097569A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacetylene
- battery
- self
- discharge
- active material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、主鎖に共役二重結合を有する高分子化合物を
電極とする充電可能な電池に係り、特に自己放電のない
二次電池に関する。
電極とする充電可能な電池に係り、特に自己放電のない
二次電池に関する。
ポリアセチレンの如く、主鎖に共役二重結合をもつ導電
性高分子化合物は、電気化学的にＣＬＯｓ−ＰＦ５−
＋ ＢＦ４”、 ＡＳＦＩ８−等のアニオンを、またア
ルカリ金属や（Ｃ４Ｈｌｌ ）４ Ｎ”のようなカチオ
ンをドーピングされ、ｐ”ｌ及びｎ型電導性ポリマーを
作ることが知られている（ Ｊ、 Ｃ，８，Ｃｈｅｍ。
性高分子化合物は、電気化学的にＣＬＯｓ−ＰＦ５−
＋ ＢＦ４”、 ＡＳＦＩ８−等のアニオンを、またア
ルカリ金属や（Ｃ４Ｈｌｌ ）４ Ｎ”のようなカチオ
ンをドーピングされ、ｐ”ｌ及びｎ型電導性ポリマーを
作ることが知られている（ Ｊ、 Ｃ，８，Ｃｈｅｍ。
Ｃｏｍｍ、、（１９７９）Ｉ）ｐ５９４〜５９５．（８
ＥＮ。
ＥＮ。
２６．３９（１９８１）３゜またドーピングされたポリ
アセチレンはアニオン及びカチオンをアンド−ピングす
ることができ、この反応を利用した充放電可能な電池が
報告されている［Ｊ、Ｃ，８，Ｃｈｅｍ。
アセチレンはアニオン及びカチオンをアンド−ピングす
ることができ、この反応を利用した充放電可能な電池が
報告されている［Ｊ、Ｃ，８，Ｃｈｅｍ。
Ｃｏｍｍ、、（１９８１）ｐｐ３１７〜３１９］。ポリ
アセチレンを電極活物質とする二次電池は軽量かつエネ
ルギー密度（ｗｈ／〜）及び出力密度（Ｗ／Ｋｆ）が大
きく、従来の二次電池に代替するものと期待される。
アセチレンを電極活物質とする二次電池は軽量かつエネ
ルギー密度（ｗｈ／〜）及び出力密度（Ｗ／Ｋｆ）が大
きく、従来の二次電池に代替するものと期待される。
しかし、正極及び負極の両者にポリアセチレンのような
導電性ポリマーを使用する電池では、従来の鉛電池にく
らべて、自己放電の程度が大きいという欠点がある。
導電性ポリマーを使用する電池では、従来の鉛電池にく
らべて、自己放電の程度が大きいという欠点がある。
本発明の目的は、正極及び負極に共役二重結合を有する
ボリアセチレ／のような導電性ポリマーを用いる二次電
池の問題を解決し、自己放電のない二次電池を提供する
ことにある。
ボリアセチレ／のような導電性ポリマーを用いる二次電
池の問題を解決し、自己放電のない二次電池を提供する
ことにある。
本発明者らは正極及び負極にポリアセチレンを用いる二
次電池の自己放電が、ポリアセチレンの汚染に基づくも
のであることを実験から確認した。
次電池の自己放電が、ポリアセチレンの汚染に基づくも
のであることを実験から確認した。
特に酸素によシ汚染されたポリアセチレンを負極とする
二次電池の自己放電は大きいことを確認した。この汚染
を除去するため穐々の方策を検討した結果、ポリアセチ
レンを不活性ガスのプラズマ処理をすることで、酸素汚
染を取り除くことができ、これを使う電池の自己放電を
大幅に減少さすことができた。
二次電池の自己放電は大きいことを確認した。この汚染
を除去するため穐々の方策を検討した結果、ポリアセチ
レンを不活性ガスのプラズマ処理をすることで、酸素汚
染を取り除くことができ、これを使う電池の自己放電を
大幅に減少さすことができた。
実施例１
合成してアルゴン雰囲気中で２週間放置したポリアセチ
レン（厚み０．０７ ｔａｓ ）を直径９咽に打ちぬき
、これをアルゴンのプラズマ反応管で５分間処理したも
のを負極に、未処理のポリアセチレンを正極に用い、（
Ｃｚ ）Ｉｔ； ）４ ＮＢＦ４と１ｍｏｔ／ｌの濃度
でアセトニトリルに溶かし、これを電解液として電池を
構成した。充電は電流密度５ ｍ Ａ／ ｃｍ”で、ド
ーピング率が４ｍｏ１％になるように行い、放電は同じ
電流密度で電池電圧が１■になるまで行った。充放電サ
イクルを５回行った後のクーロン効率（放電の電気量と
充電の電気量の比）は９６チであった。次いで６回目の
充電を行い、その状態で２４時間放置しｆｃあと、放電
を行い、その時の電気量からクーロン効率をめると８８
．３％であった。充電後２４時間放置した後の電池のク
ーロン効率とその前の充放電サイクルのクーロン効率の
比を自己放電率とすると、それは８％であった。
レン（厚み０．０７ ｔａｓ ）を直径９咽に打ちぬき
、これをアルゴンのプラズマ反応管で５分間処理したも
のを負極に、未処理のポリアセチレンを正極に用い、（
Ｃｚ ）Ｉｔ； ）４ ＮＢＦ４と１ｍｏｔ／ｌの濃度
でアセトニトリルに溶かし、これを電解液として電池を
構成した。充電は電流密度５ ｍ Ａ／ ｃｍ”で、ド
ーピング率が４ｍｏ１％になるように行い、放電は同じ
電流密度で電池電圧が１■になるまで行った。充放電サ
イクルを５回行った後のクーロン効率（放電の電気量と
充電の電気量の比）は９６チであった。次いで６回目の
充電を行い、その状態で２４時間放置しｆｃあと、放電
を行い、その時の電気量からクーロン効率をめると８８
．３％であった。充電後２４時間放置した後の電池のク
ーロン効率とその前の充放電サイクルのクーロン効率の
比を自己放電率とすると、それは８％であった。
実施例２
実施例１のプラズマ処理したポリアセチレンを正極に、
未処理のポリアセチレンを負極に用い実施例１の電池を
構成して、同様の自己放電テストを行った。本電池の２
４時間あたりの自己放電率は２１チであった 実施例３ 実施例１のプラズマ処理したポリアセチレンを正極及び
負極の両者に用い、同様の電池を構成して、自己放電テ
ストを行った。本電池の自己努電率は２４時間あたシ３
俤であった。
未処理のポリアセチレンを負極に用い実施例１の電池を
構成して、同様の自己放電テストを行った。本電池の２
４時間あたりの自己放電率は２１チであった 実施例３ 実施例１のプラズマ処理したポリアセチレンを正極及び
負極の両者に用い、同様の電池を構成して、自己放電テ
ストを行った。本電池の自己努電率は２４時間あたシ３
俤であった。
実施例４
厚み０．０７ ｍｍ 、直径９簡のポリアセチレンを室
温で空気中に２時間放置したものを、アルゴンのプラズ
マ反応管で５分間処理し、これを正極及び負極の両者に
用い、実施例１と同様の電池を構成し、自己放電テスト
を行った。自己放電率は２４時間おたシ４．５チであっ
た。
温で空気中に２時間放置したものを、アルゴンのプラズ
マ反応管で５分間処理し、これを正極及び負極の両者に
用い、実施例１と同様の電池を構成し、自己放電テスト
を行った。自己放電率は２４時間おたシ４．５チであっ
た。
比較例１
実施例１のプラズマ処理をしないポリアセチレンを正極
及び負極に用い、実施例１と同様の電池を構成し、自己
放電テストを行った。本電池の自己放電率は２４時間あ
たり２５チであった。
及び負極に用い、実施例１と同様の電池を構成し、自己
放電テストを行った。本電池の自己放電率は２４時間あ
たり２５チであった。
比較例２
実施例１の合成後２週間アルゴン雰囲気中に放置したポ
リアセチレンを室温で２時間空気と接触させた。このポ
リアセチレンを正極及び負極に用い実施例１の電池を構
成して、同様の自己放電テストを行った。本電池の自己
放電率は２４時間あたり５４チと非常に大きいものであ
った。
リアセチレンを室温で２時間空気と接触させた。このポ
リアセチレンを正極及び負極に用い実施例１の電池を構
成して、同様の自己放電テストを行った。本電池の自己
放電率は２４時間あたり５４チと非常に大きいものであ
った。
本発明によればポリアセチレンを不活性ガスのプラズマ
処理を行うことにより電池の自己放電率第１頁の続き ０発 明 者 江 波 戸 昇 日立市幸町３丁目所内 ０発 明 者 飛 １） 紘 日立市幸町３丁目所内 ０発 間者 杉 本 博 幸 日立市幸町３丁目所内 ０発 明 者 遠 山 厚 子 日立市幸町３丁目所内
処理を行うことにより電池の自己放電率第１頁の続き ０発 明 者 江 波 戸 昇 日立市幸町３丁目所内 ０発 明 者 飛 １） 紘 日立市幸町３丁目所内 ０発 間者 杉 本 博 幸 日立市幸町３丁目所内 ０発 明 者 遠 山 厚 子 日立市幸町３丁目所内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、正極、負極および電解液を含み、主鎖に共役二重結
合を有する高分子化合物を電極活物質とする二次電池に
おいて、該高分子化合物を予めプラズマ処理１１これを
電極活物質としたことを特徴とする二次電池。 ２、特許請求の範囲第１項記載の二次電池において、前
記予めプラズマ処理しり蒙高分子化合物を負極の活物質
とすることを特徴とする二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58205271A JPS6097569A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58205271A JPS6097569A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6097569A true JPS6097569A (ja) | 1985-05-31 |
Family
ID=16504209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58205271A Pending JPS6097569A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6097569A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62246262A (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
| EP3576887B1 (de) * | 2017-01-31 | 2024-06-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Atmosphärendruckplasmaverfahren zur herstellung von plasmapolymeren beschichtungen |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP58205271A patent/JPS6097569A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62246262A (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
| EP3576887B1 (de) * | 2017-01-31 | 2024-06-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Atmosphärendruckplasmaverfahren zur herstellung von plasmapolymeren beschichtungen |
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