JPS6087432A - Magnetic recording medium - Google Patents
Magnetic recording mediumInfo
- Publication number
- JPS6087432A JPS6087432A JP19575783A JP19575783A JPS6087432A JP S6087432 A JPS6087432 A JP S6087432A JP 19575783 A JP19575783 A JP 19575783A JP 19575783 A JP19575783 A JP 19575783A JP S6087432 A JPS6087432 A JP S6087432A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic layer
- recording medium
- magnetic recording
- medium according
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
技術分野
本発明は、磁気記録媒体、特に連続薄膜型の磁性層を有
する磁気記録媒体の1・、プコート膜の改良に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION 1. BACKGROUND OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to a magnetic recording medium, particularly to an improvement in a pcoat film of a magnetic recording medium having a continuous thin film type magnetic layer.
先行技術とその問題点
ビデオ用、オーディオ用等の磁気記録媒体として、テー
プ化して巻回したときのコンノくクト性から、連続薄膜
型の磁性層を有するものの開発が活発に行われている。Prior art and its problems As magnetic recording media for video, audio, etc., media having a continuous thin film type magnetic layer are being actively developed because of their continuous nature when wound into tapes.
このような連続薄膜型の媒体の磁性層としては、特性上
、基体法線に対し所定の傾斜角にて蒸着を行う、いわゆ
る斜め蒸着法によって形成したCo、Co−Ni、Co
−0、Co−Ni−〇系等の蒸着膜が最も好適である。Due to its characteristics, the magnetic layer of such a continuous thin film type medium is made of Co, Co-Ni, or Co, which is formed by the so-called oblique deposition method, in which deposition is performed at a predetermined angle to the normal to the substrate.
-0, Co--Ni--, etc.-based vapor deposited films are most suitable.
しかし、このような磁性層は、走行摩擦が大きく、膜強
度が低く、ヘッドタッチも悪く、特に、走行耐久性が低
く、くりかえし走行によって出力が低下してしまう。However, such a magnetic layer has high running friction, low film strength, poor head touch, and especially low running durability, resulting in a decrease in output due to repeated running.
また、ビデオ用の媒体では、スチルと称される静止画像
モードでの耐久時間が小さい。In addition, video media have a short durability in a still image mode called still.
さらに、いわゆるドロップアウトも多い。Furthermore, there are many so-called dropouts.
このような実状から、従来、創め蒸着膜磁性層のトップ
コート膜が桂々提案されている。Under these circumstances, top coat films of thinly deposited magnetic layers have been proposed.
例えば、直鎖の飽和脂肪酸ないしそのエステルの蒸着膜
や塗布膜(特開昭53−88704号公報、同55−f
l13533号公報等)等である。For example, evaporated or coated films of straight-chain saturated fatty acids or their esters (JP-A-53-88704, JP-A-55-F)
113533, etc.).
しかし、従来のトップコート膜はいずれも、上記走行耐
久性、スチル特性、ドロップアウト等の点で、未だ不十
分な結果しかえられていない。However, all of the conventional top coat films have still produced unsatisfactory results in terms of running durability, still characteristics, dropout, and the like.
II 発明の目的
本発明は、このような実状に鑑みなされたものであって
、その主たる目的は、走行摩擦が小さく、膜強度、潤滑
性、へ−/ t’タッチ性にすぐれ、走行耐久性、スチ
ル耐久性が高く、ドロップアウトの発生の少ない、新規
なトップコート膜を有する連続薄膜型の磁性層をもつ磁
気記録媒体を提供することにある。II. Purpose of the Invention The present invention was made in view of the above-mentioned circumstances, and its main purpose is to provide a material with low running friction, excellent film strength, lubricity, and t-touch properties, and high running durability. Another object of the present invention is to provide a magnetic recording medium having a continuous thin film type magnetic layer having a novel top coat film, which has high still durability and less occurrence of dropouts.
このような目的は、下記の本発明によって達成される。Such objects are achieved by the invention described below.
すなわち本発明は、
基体上に連続薄膜型の磁性層を有し、この磁性層上に、
下記式で示される化合物からなる膜を有することを特徴
とする磁気記録媒体である。That is, the present invention has a continuous thin film type magnetic layer on a substrate, and on this magnetic layer,
A magnetic recording medium characterized by having a film made of a compound represented by the following formula.
式 R2
R,−N−R3
(上記式において、
R1は、炭素原子数6〜20の、置換または非置換のア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基ま
たはアルキルアリールアルキル基を表わし、
R2およびR3は、互いに同一であっても異なっていて
もよく、それぞれ、水素原子または置換もしくは非置換
のアリール基またはアルキル基を表わす。)
なお1本発明者らは上記式において、R1=R2=Hの
七ノ直鎖アルキルアミンをトップコート膜に用いる旨を
、この出願の先願として提案している(特願昭57−2
34817・号)が、本発明は、この先の提案と同等の
効果を有するものである。Formula R2 R, -N-R3 (In the above formula, R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, alkylaryl group, arylalkyl group, or alkylarylalkyl group having 6 to 20 carbon atoms, R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aryl group or alkyl group.) In the above formula, the present inventors have determined that R1=R2=H The use of a seven-chain linear alkylamine in a top coat film was proposed as an earlier application of this application (Japanese Patent Application No. 57-2
No. 34817), but the present invention has the same effect as the previous proposal.
■ 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。■Specific structure of the invention Hereinafter, a specific configuration of the present invention will be explained in detail.
本発明の磁気記録媒体は、ス(体上に磁性層を有する。The magnetic recording medium of the present invention has a magnetic layer on a magnetic layer.
磁性層は、連続薄膜型の種々のものであってよく1通常
、コバルト、ニッケルあるいはこれらを主成分とする。The magnetic layer may be of a continuous thin film type and usually contains cobalt, nickel, or these as main components.
この場合、本発明においては、COを必須成分とし、C
o 、Co+Ni 、Co+O,またはCo+Ni+O
からなることが好ましい。In this case, in the present invention, CO is an essential component, and C
o, Co+Ni, Co+O, or Co+Ni+O
It is preferable to consist of.
すなわち、CO単独からなってもよく、C0とNiとか
らなってもよい。That is, it may consist of CO alone, or it may consist of CO and Ni.
Co+Niである場合、Co / N iの重量比は、
1.5以上であることが好ましい。In the case of Co+Ni, the weight ratio of Co/Ni is
It is preferable that it is 1.5 or more.
さらに、COまたはCo+Niに加え、0が含まれてい
てもよい。 0が含まれたときには、電磁変換特性や走
行耐久性の点で、より好ましい結果をうる。Furthermore, in addition to CO or Co+Ni, 0 may be included. When 0 is included, more favorable results can be obtained in terms of electromagnetic conversion characteristics and running durability.
このような場合、O/Co(Niが含まれない場合)あ
るいはO/(Co+Ni)の原子比は、0.45以下、
特覧こ0.15〜0.4であることが好ましい。In such a case, the atomic ratio of O/Co (if Ni is not included) or O/(Co+Ni) is 0.45 or less,
It is preferable that the special index is 0.15 to 0.4.
一方、磁性層中には、 Co、Co+Ni。On the other hand, the magnetic layer contains Co, Co+Ni.
Co+OあるいはCo+Ni+Oに力見え、Crが含有
されると、より一層好ましい結果を得る。If Co+O or Co+Ni+O contains Cr, even more favorable results will be obtained.
これは、電磁変換特性が向−ヒし、出力およびS/N比
が向上し、さらに膜強度が向上するからである。This is because electromagnetic conversion characteristics are improved, output and S/N ratio are improved, and film strength is further improved.
このような場合、Cr/Co(Niか含まれない場合)
あるいはCr/(Co+Ni)の重量比は、o、oot
〜0.1であることが好ましい。In such cases, Cr/Co (if Ni or not included)
Alternatively, the weight ratio of Cr/(Co+Ni) is o, oot
It is preferable that it is 0.1.
この場合、Cr/CoあるいはC’r/(C。In this case, Cr/Co or C'r/(C.
+N i)の重量比は、0.005〜0.05であると
、より一層好ましい結果をイ11る。When the weight ratio of +N i) is 0.005 to 0.05, even more favorable results can be obtained.
なお、このような磁性層中には、さらに、他の微量成分
、特に遷移金属元素、例えば、Fe、Mn、V、Zr、
Nb、Ta、Mo。Note that such a magnetic layer may further contain other trace components, particularly transition metal elements such as Fe, Mn, V, Zr,
Nb, Ta, Mo.
W 、 T i 、 Cu 、 Z n等が含まれてい
てもよい。W, Ti, Cu, Zn, etc. may be included.
このような磁性層は、基体主面の法線に対して傾斜した
柱状結晶構造の粒子の集合体であることが好ましい。
これにより、電磁変換特性か向上する。Such a magnetic layer is preferably an aggregate of particles having a columnar crystal structure tilted with respect to the normal to the main surface of the substrate.
This improves electromagnetic conversion characteristics.
このような場合、柱状結晶構造の粒子は、基体の主面の
法線に対して、20〜60’の範囲で傾斜していること
が好ましい。In such a case, the particles having a columnar crystal structure are preferably inclined within a range of 20 to 60' with respect to the normal to the main surface of the substrate.
また、各柱状結晶粒子は、通常、磁性層の厚さ方向全域
に亘る長さをもち、その短径は一般に、50〜500人
程度とされる。Further, each columnar crystal grain usually has a length spanning the entire thickness direction of the magnetic layer, and its breadth is generally about 50 to 500.
そして、COと必要に応じ添加されるNi。Then, CO and Ni added as necessary.
Cr等は、この柱状結晶自体を構成するものであり、0
が添加されたとき、0は通常、各柱状結晶粒子の表面に
、主として酸化物の形で存在している。Cr etc. constitute this columnar crystal itself, and 0
When 0 is added, 0 usually exists mainly in the form of oxide on the surface of each columnar crystal grain.
このような磁性層は、通常、0.05〜0゜5ルmの厚
さに形成される。Such a magnetic layer is usually formed to a thickness of 0.05 to 0.5 μm.
この場合、磁性層は、基体上に直接設けられていてもよ
く、あるいは基体上に下地層を介して設けられていても
よい。In this case, the magnetic layer may be provided directly on the substrate, or may be provided on the substrate via an underlayer.
また、磁性層は通常、単一の層として形成されるが、場
合によっては中間層を介して、複数の層を積層して形成
されていてもよい。Further, although the magnetic layer is usually formed as a single layer, it may be formed by laminating a plurality of layers with an intermediate layer interposed therebetween as the case may be.
このような磁性層は1通常、ネ1め蒸着法によって形成
される。Such a magnetic layer is typically formed by a double evaporation method.
用いる斜め蒸着法としては、公知の斜め蒸着法を用いれ
ばよく、基体法線に対する入射角の最小値は、30’以
上とすることが好ましい。As the oblique evaporation method used, a known oblique evaporation method may be used, and the minimum value of the incident angle with respect to the normal to the substrate is preferably 30' or more.
なお、蒸着条件および後処理法等は、公知の条件および
方法に従えばよい。 この場合、有効な後処理法として
は、磁性層中へのO導入のための公知の各種処理法等が
ある。Note that the vapor deposition conditions, post-treatment method, etc. may be in accordance with known conditions and methods. In this case, effective post-treatment methods include various known treatment methods for introducing O into the magnetic layer.
このような磁性層上には、」二足式にて示されるアミン
からなる月央が形成される。On such a magnetic layer, a center made of amine and shown in a bipedal manner is formed.
上記式において、R1は、炭素原子数6〜20の置換ま
たは非置換のアリール基、アルキルアリール基、アリー
ルアルキル基またはアルキルアリールアルキル基である
。In the above formula, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group, alkylaryl group, arylalkyl group, or alkylarylalkyl group having 6 to 20 carbon atoms.
R1の炭素原子数が6未満となると、臨界的に走行摩擦
が大きくなってしまい、しかも走行耐久性、スチル耐久
性が臨界的に減少し、ドロップアウトも臨界的に増大し
てしまう。If the number of carbon atoms in R1 is less than 6, running friction becomes critically large, running durability and still durability are critically reduced, and dropout is also critically increased.
また、R1の炭素原子数が20をこえると、臨界的にド
ロップアウトが増大する。Furthermore, when the number of carbon atoms in R1 exceeds 20, dropout increases critically.
なお、R1がアルキルアリール基、アリールアルキル基
またはアルキルアリ−ノーアルキル基となり、その炭素
原子数が7〜20となると、走行摩擦がさらに減少し、
走行耐久性がさらに向上し、ドロップアウトがさらに減
少する。Note that when R1 is an alkylaryl group, an arylalkyl group, or an alkylary-noalkyl group, and the number of carbon atoms is 7 to 20, the running friction is further reduced,
Driving durability is further improved and dropouts are further reduced.
このような炭素原子数のR1は、アリール基であるか、
あるいはアリール部とアルキル部とを有する基である。Is R1 having such a number of carbon atoms an aryl group,
Alternatively, it is a group having an aryl part and an alkyl part.
この場合、アリール基ないしアリール部は、フェニルで
あることが好ましい。In this case, the aryl group or aryl moiety is preferably phenyl.
また、アルキル部は、アリール部の結合手側あるいはそ
の逆側、さらには両側にあってよい。 そして、アルキ
ル部は、直鎖でも分岐を有するものでもよい。Furthermore, the alkyl moiety may be present on the bond side of the aryl moiety, on the opposite side, or even on both sides. The alkyl moiety may be linear or branched.
このようなアリール基、アルキルアリール基、アリール
アルキル基またはアルキルアリールアルキル基は、非置
換のものであってもよく、また置換体であってもよい。Such an aryl group, alkylaryl group, arylalkyl group, or alkylarylalkyl group may be unsubstituted or substituted.
また、置換体である場合、置換基は1つであっても複数
であってもよい。 そして、アリール基、アルキル部、
アリール部のいずれを置換するものであってもよい。Moreover, in the case of a substituted product, the number of substituents may be one or more. And an aryl group, an alkyl part,
Any of the aryl moieties may be substituted.
特に好適な置換基としては、塩素、臭素、フッ素等のハ
ロゲンや、直接または適当な置換基を介して結合するア
ルキル基やアリール基(フェニル基)や、これらの1種
以上が連結したものなどがある。Particularly suitable substituents include halogens such as chlorine, bromine, and fluorine, alkyl groups and aryl groups (phenyl groups) bonded directly or through appropriate substituents, and groups in which one or more of these are linked. There is.
この場合、適当な連結基としては、オキシ基、カルボニ
ル基、オキシカルボニル基、カルボニルオキシ基、アミ
ド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基等がある。 そして、このような置換体では、置
換基のアルキルないしアリールの炭素原子数を含めた総
炭素原子数が、上記の範囲でなければならない。In this case, suitable linking groups include oxy, carbonyl, oxycarbonyl, carbonyloxy, amide, carbamoyl, sulfonamide, and sulfamoyl groups. In such a substituent, the total number of carbon atoms including the number of carbon atoms of the alkyl or aryl substituents must be within the above range.
他方、R2およびR3は、互いに同一であっても、異な
るものであってもよく、それぞれ。On the other hand, R2 and R3 may be the same or different, respectively.
水素原子または置換もしくは非置換のアリール基または
アルキル基を表わす。Represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aryl group or alkyl group.
この場合、R1,R2およびR3の総炭素原子数は44
以下であることが好ましい。 44をこえるとドロップ
アウトが多くなるからである。In this case, the total number of carbon atoms in R1, R2 and R3 is 44
It is preferable that it is below. This is because when the number exceeds 44, dropouts increase.
R2および/またはR3のアルキル基としては、飽和で
あっても不飽和であってもよく、また直鎖であっても分
岐を含むものであってもよく、さらに環状部を有してい
てもよい。The alkyl group of R2 and/or R3 may be saturated or unsaturated, linear or branched, and may have a cyclic portion. good.
また、アリール基としてはフェニル基が好ましい。Further, as the aryl group, a phenyl group is preferable.
そして、これらR2およびR3のアルキルノ人またはア
リール基は、非置換体であっても、前記R1と同様の基
で置換されていてもよい。The alkyl group or aryl group of R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with the same group as R1.
これら各化合物は、公知の方法に従い合成して用いても
よく、また市販のものを用いてもよい。Each of these compounds may be synthesized and used according to a known method, or commercially available ones may be used.
次に、上記式で示される化合物の具体例を挙げる。Next, specific examples of the compound represented by the above formula will be given.
の 工 。 c、、工 。The engineering . c., engineering.
匡 工 工 工 工 00 υ ○ υ エ エ エ 工 エ ○ ○ ○ U(J へ 〜 〜 へ ト ■ ト − ■ エ エ 工 工 工 工 工 工 工 0(J ω ○ 。 、の 、寸 −〜 0 寸 0 ω ト ψ ■ 22 保 夕 22 夕 22 工 工 工 工 Q 工 υ 匡 。 、、、工 。 。 工 大 工 。 匡 匡 。匡 工 工 工 工 00 υ ○ υ E E E Engineering E ○ ○ ○ U(J To ~ ~ To ■ ■ To - ■ E 0(J ω ., the, size −〜 ω ω ψ ■ 22 Evening 22 Evening 22 Engineering Worker Worker Q Worker υ Tadashi . ,,, Engineering. . Engineering Carpenter. 匡 匡 .
0 υ Oυ υ Q 匡 工 工 Q υ () g y l d Q q? 工 工 0: 工 工 工 。 。0 υ Oυ υ Q 匡 工 工 Q υ () g y L d Q q? Engineering Engineering 0: Engineering, engineering, engineering. .
。 、。 。 υ 0 0 υ υ CJ 、、1 8 エ エ エ エ 。 。. ,. . υ 0 0 υ υ CJ,, 1 8 E-e-e. .
へ 自 四 へ 、 っ
22 夕 JiA:!E
このようなアミンからなるトップコート膜は、単分子層
以上0.3gm以下、より好ましくは0.005〜0
、1 gmの厚さとされる。To 4 to 22 evening JiA:! E The top coat film made of such an amine has a monomolecular layer or more and 0.3 gm or less, more preferably 0.005 to 0.
, 1 gm thick.
そして、このようなトップコート膜は、蒸着ないしスパ
ッタリングによって形成することが好ましい。Preferably, such a top coat film is formed by vapor deposition or sputtering.
蒸着ないしスパッタリングによらず、塗布等によるとき
には、膜厚をうずくして、しかも均一な厚さで設層する
ことがむずかしい。When using coating, etc., rather than vapor deposition or sputtering, it is difficult to form a layer with a uniform thickness.
なお、蒸着ないしスパッタリングの際の条件は、公知の
条件に従えばよい。Note that the conditions for vapor deposition or sputtering may be in accordance with known conditions.
用いる基体には特に制限はないが、特に可とう性の基体
、特にポリエステル、ポリイミド、ポリプロピレン等の
樹脂製のものであることが好ましい。Although there are no particular restrictions on the substrate used, a particularly flexible substrate, particularly one made of resin such as polyester, polyimide, polypropylene, etc., is preferred.
また、その厚さは、種々のもので−あってよいが、特に
5〜20#Lmであることが好ましい。Further, the thickness thereof may be various, but it is particularly preferably 5 to 20 #Lm.
そして、その磁性層形成面の裏面の表面あらさ高さのR
MS値は、0.05LL+a以上であることが好ましい
。Then, R of the surface roughness height of the back surface of the magnetic layer forming surface
The MS value is preferably 0.05LL+a or more.
これにより、電磁変換特性が向上する。This improves electromagnetic conversion characteristics.
■ 発明の具体的作用効果
本発明の磁気記録媒体は、ビデオ用、オーディオ用等の
磁気記録媒体として有用であるt本発明によれば、炭素
原子数6〜20のアリール基、アリールアルキル基、ア
ルキルアリール基、アルキルアリールアルキル基を有す
るアミンからなるトップコート膜を用いるので、走行庁
擦が臨界的に減少する。■Specific effects of the invention The magnetic recording medium of the present invention is useful as a magnetic recording medium for video, audio, etc.According to the present invention, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group, Since a top coat film made of an amine having an alkylaryl group or an alkylarylalkyl group is used, running friction is significantly reduced.
また、その膜強度、潤滑性、へ・7トタ、アチ性もきわ
めて高い。In addition, its film strength, lubricity, and resistance to damage and damage are extremely high.
このため、走行耐久性、スチル耐久性が臨界的に向上し
、ドロップアウトが臨界的に減少する。For this reason, running durability and still durability are critically improved, and dropouts are critically reduced.
そして、このような効果は、直鎖のアルキル基を有する
アミンを用いたときと同等である。Such effects are equivalent to those obtained when an amine having a linear alkyl group is used.
■ 発明の具体的実施例 以下に本発明の具体的実施例について詳細に説明する。■Specific embodiments of the invention Specific examples of the present invention will be described in detail below.
実施例
Co / N iの重量比4/1のCoNi合金、およ
びCo / N i / Crのin比75/2015
のCoNiCr合金を用い、10μm厚のポリエチレン
テレフタレート(PET)フィルム上に、それぞれ、斜
め蒸着法により、磁性層を0.2gm厚にて形成し、サ
ンプルAOおよびBOを作製した。Examples CoNi alloy with Co/Ni weight ratio 4/1 and Co/Ni/Cr in ratio 75/2015
Samples AO and BO were prepared by forming a magnetic layer with a thickness of 0.2 gm on a polyethylene terephthalate (PET) film with a thickness of 10 μm by an oblique evaporation method using the CoNiCr alloy.
斜め蒸着における入射角は45″とし、蒸着雰囲気はP
=2 X I O−’ P a 、P o 2= l
Xr
10−’ P aとした。The incident angle in oblique evaporation is 45'', and the evaporation atmosphere is P.
=2 X I O-' P a , P o 2= l
Xr 10-'P a.
得られた磁性層は、ともに対応する合金の組成をもち、
ともにO/ (Co+Nj)=0.2(原子比)であり
、基体主面法線に対し約400傾斜した、短径0 、
Ol gmの厚さ方向全域に亘って成長した柱状結晶粒
子の集合体であった。The obtained magnetic layers both have the corresponding alloy composition,
Both have O/(Co+Nj)=0.2 (atomic ratio), are inclined by about 400 to the normal to the main surface of the substrate, and have a minor axis of 0.
It was an aggregate of columnar crystal grains that grew over the entire thickness direction of Ol gm.
また、イオンミリングを行いながらオージェ分光分析を
行ったところ、COは表面近くで少なく、また0は化学
シフトしており、しかも表面近くに多いプロファイルを
もち、0が柱状粒子の表面に金属と結合した状態で存在
していることが確認された。In addition, Auger spectroscopy analysis while performing ion milling revealed that CO was less near the surface, and 0 was chemically shifted, and there was a profile in which there was more 0 near the surface, with 0 bonding with metal on the surface of columnar particles. It was confirmed that it existed in this state.
次いで、上記AOおよびBOの磁性層上に、各稲有機化
合物を蒸発源として、FA、=4xlO−3P a ノ
雰囲気にて、O、Ol p−m厚の表1に示されるトッ
プコート膜を形成して、サンプルAlNA3およびBl
を得た。Next, a top coat film of O,Ol p-m thickness shown in Table 1 was applied on the AO and BO magnetic layers in an atmosphere of FA, =4xlO-3P a using each rice organic compound as an evaporation source. forming samples AlNA3 and Bl
I got it.
なお1表1における本発明のサンプルのトップコート膜
組成は、前記した化合物の具体例の陽、で示される。In addition, the top coat film composition of the sample of the present invention in Table 1 is indicated by the positive sign of the specific example of the compound described above.
これら各サンプルにつき、以下の測定を行った。The following measurements were performed for each of these samples.
l) 走行摩擦
サンプルの動摩擦係数ルを、40℃、相対湿度80%で
、初期と50バス後に測定した。l) The dynamic friction coefficient of the running friction samples was measured at 40° C. and 80% relative humidity initially and after 50 baths.
2゛) 走行耐久性
各サンプルに対し、市販のVTR装置を用いて50パス
試験を行い、4M)1zの信号の減少量(dB)を測定
した。2') Running Durability A 50-pass test was conducted on each sample using a commercially available VTR device, and the amount of reduction (dB) in the 4M)1z signal was measured.
3) スチル耐火性
市販のVTR装置で、スチルモードにて画像が消失する
に至る時間(分)を測定した。3) Still fire resistance Using a commercially available VTR device, the time (minutes) until the image disappeared in still mode was measured.
4) ドロップアウト
1分間あたりの16dB以上の出力低下(個/分)を測
定した。4) Dropout An output drop of 16 dB or more per minute (dropouts/min) was measured.
これらの結果を表1に示す。These results are shown in Table 1.
表1に示される結果から、本発明による効果があきらか
である。From the results shown in Table 1, the effects of the present invention are clear.
出願人 ティーディーケイ株式会社 代理人 弁理士 石 井 陽 −Applicant TDC Co., Ltd. Agent Patent Attorney Yo Ishii -
Claims (8)
層上に、下記式で示される化合物からなる膜を有するこ
とを特徴とする磁気記録媒体。 式 R2 ■ R1−N−R3 (上記式において、 R1は、炭素原子数6〜2oの、置換または非置換のア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基ま
たはアルキルアリールアルキル基を表わし、 R2およびR3は、互いに同一であっても異なっていて
もよく、それぞれ、水素原子または置換もしくは非置換
のアリール基またはアルキル基を表わす。)(1) A magnetic recording medium characterized by having a continuous thin film type magnetic layer on a substrate, and having a film made of a compound represented by the following formula on this magnetic layer. Formula R2 ■ R1-N-R3 (In the above formula, R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, alkylaryl group, arylalkyl group, or alkylarylalkyl group having 6 to 2 carbon atoms, R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aryl group or alkyl group.)
請求の範囲第1q4に記載の磁気記録媒体。(2) The magnetic recording medium according to claim 1q4, wherein the film is a vapor deposited or sputtered film.
範囲第1項または第2項に記載の磁気記録媒体。(3) The magnetic recording medium according to claim 1 or 2, wherein the film has a thickness of 0.3 gm or less.
CrおよびOのうちの1〜3種を含む特許請求の範囲第
1項ないし第3項のいずれかに記載の磁気記録媒体。(4) The magnetic layer is Co, or Co and Ni,
The magnetic recording medium according to any one of claims 1 to 3, containing one to three of Cr and O.
量比が1.5以上である特許請求の範囲第4項に記載の
磁気記録媒体。(5) The magnetic recording medium according to claim 4, wherein the magnetic layer contains Ni and has a Co/Ni weight ratio of 1.5 or more.
る特許請求の範囲第4項または第5項に記載の磁気記録
媒体。(6) The magnetic recording medium according to claim 4 or 5, wherein the magnetic layer contains Cr and has a quantitative ratio of Cr/(C. or Co+Ni) of 0.001 to 0.1. .
+Ni)の原子比が0.45以下でアル特許請求の範囲
第4項ないし第6ゲ1のいずれかに記載の磁気記録媒体
。(7) The magnetic layer contains 0, 0/(Co or cc+
The magnetic recording medium according to any one of claims 4 to 6, wherein the atomic ratio of +Ni) is 0.45 or less.
構造粒子の集合体である特許請求の範囲第1項ないし第
7項のいずれかに記載の磁気記録媒体。 ゛(9) 磁性層の厚さが、0.05〜0.5ルmであ
る特許請求の範囲第1項ないし第8項のいずれかに記載
の磁気記録媒体。(8) The magnetic recording medium according to any one of claims 1 to 7, wherein the magnetic layer is an aggregate of columnar crystal grains tilted with respect to the normal to the substrate. (9) The magnetic recording medium according to any one of claims 1 to 8, wherein the magnetic layer has a thickness of 0.05 to 0.5 lm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19575783A JPS6087432A (en) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19575783A JPS6087432A (en) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6087432A true JPS6087432A (en) | 1985-05-17 |
Family
ID=16346450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19575783A Pending JPS6087432A (en) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6087432A (en) |
-
1983
- 1983-10-18 JP JP19575783A patent/JPS6087432A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0416848B2 (en) | ||
US4550062A (en) | Magnetic recording medium | |
US4592948A (en) | Magnetic recording medium | |
US4548871A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6087432A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6087434A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6087431A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6079528A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0624064B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPS60254420A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6080130A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0719368B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0760503B2 (en) | video tape | |
JPS60258723A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766536B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766538B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPS60256920A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6076016A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766530B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766535B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPS60261029A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS60219634A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766537B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766531B2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0766534B2 (en) | Magnetic recording medium |