JPS6072790A - Manufacture of thermal transfer recording medium - Google Patents

Manufacture of thermal transfer recording medium

Info

Publication number
JPS6072790A
JPS6072790A JP58180730A JP18073083A JPS6072790A JP S6072790 A JPS6072790 A JP S6072790A JP 58180730 A JP58180730 A JP 58180730A JP 18073083 A JP18073083 A JP 18073083A JP S6072790 A JPS6072790 A JP S6072790A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
coloring layer
coating
material layer
stretched
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58180730A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0336039B2 (en
Inventor
Takao Abe
隆夫 阿部
Masaki Nakamura
正樹 中村
Shigehiro Kitamura
繁寛 北村
Yuji Hotta
祐治 堀田
Kunihiro Koshizuka
国博 腰塚
Fumio Ishii
文雄 石井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP58180730A priority Critical patent/JPS6072790A/en
Publication of JPS6072790A publication Critical patent/JPS6072790A/en
Publication of JPH0336039B2 publication Critical patent/JPH0336039B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography

Abstract

PURPOSE:To raise the adhesiveness of a coloring layer to a film supporter as well as to reduce the cost of manufacture by covering a stretched polymer film with a coloring layer before the completion of the molecular orientation of the film during the filming period. CONSTITUTION:Before the completion of molecular orientation, or before a film is stretched toward one or both directions for orientation, a coloring layer composition is coated on the film. In the case of biaxially oriented polyethylene terephthalate film, for example, the most preferable coating time of the coloring layer is during the preheating time. When coating the coloring layer by a solvent method, the coating is preferably made after the primary stretching and before preheating. When the polymer film is stretched after the coating of coloring layer, the final thickness of the coloring layer after being stretched is controlled preferably to 15mum or less.

Description

【発明の詳細な説明】 [技術分野] 本発明は感熱転写記録媒体の製造方法に関する。[Detailed description of the invention] [Technical field] The present invention relates to a method for manufacturing a thermal transfer recording medium.

詳しくは、製造コストの低減化が図れると共に、膜剥れ
が生じ難い色材層を有する感熱転写記録媒体を得ること
が可能である、感熱転写記録媒体の製造方法に関する。
More specifically, the present invention relates to a method for manufacturing a thermal transfer recording medium, which can reduce manufacturing costs and provide a thermal transfer recording medium having a coloring material layer that does not easily peel off.

[従来技術] 感熱転写記録媒体は従来からサーマルプリンターやサー
マルファクシミリ等によって汁通紙の如き記録シート上
に画像を転写し形成するための記録媒体として使用され
ている。この感熱転写記録媒体は、支持体上に、少なく
とも1層の色材層を有しており、色材層としては、例え
ば顔料等の色素と熱溶融性物質とを含有する層が知られ
ている。また、支持体としては、この]―に塗設された
色材層から得られる色素転写画像の良好な再現性を得る
ため、寸法安定性に優れているフィルム類が用いられて
いる。支持体が例えばポリエチレンテレフタレートフィ
ルムである場合、その=j゛法安定性を得るため二軸延
伸されたフィルムが用いられている。
[Prior Art] A thermal transfer recording medium has been conventionally used as a recording medium for transferring and forming an image on a recording sheet such as a sheet of paper by a thermal printer, a thermal facsimile, or the like. This thermal transfer recording medium has at least one coloring material layer on a support, and the coloring material layer is, for example, a layer containing a dye such as a pigment and a heat-melting substance. There is. In addition, films with excellent dimensional stability are used as the support in order to obtain good reproducibility of the dye transfer image obtained from the coloring material layer coated on this surface. When the support is, for example, a polyethylene terephthalate film, a biaxially stretched film is used to obtain its =j゛ stability.

感熱転写記録媒体はこのような寸法安定性に優れた支持
体」−に、ホットメルト法やソルベント法で色材層を塗
設することによって製造されている。
A thermal transfer recording medium is manufactured by applying a coloring material layer to such a support with excellent dimensional stability by a hot melt method or a solvent method.

このような製■り済みのフィルム支持体−にに、色材層
を塗設するのは、前記フィルム支持体の製膜工程とは全
くかけ離れた塗布工程によって行われており、製造コス
トの高騰を招いている。
Coating a coloring material layer on such a manufactured film support is performed in a coating process that is completely different from the film forming process of the film support, resulting in an increase in manufacturing costs. is inviting.

一方、感熱転写記録媒体には、その取扱い時に膜剥れ等
を起さないように、支持体と、その」二に塗設される色
材層との間の接着性が要求されるが、従来の製造法によ
れば、この層間剥離の問題もあった。
On the other hand, thermal transfer recording media require adhesion between the support and the coloring material layer coated on the support to prevent film peeling during handling. According to the conventional manufacturing method, there was also the problem of delamination.

[発明の目的] 本発明の目的は、製造コストの大巾な低減化を図ること
が可能である感熱転写記録媒体の製造方法を提供するこ
とである。
[Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a thermal transfer recording medium that can significantly reduce manufacturing costs.

本発明の他の目的は、フィルム支持体に対する色材層の
接着性が向」ニされ、取扱い時の膜剥れや、転写記録時
の地汚れの発生を防止できる感熱転写記録媒体の製造方
法を提供することである。
Another object of the present invention is a method for producing a thermal transfer recording medium, which improves the adhesion of a coloring material layer to a film support and prevents film peeling during handling and scumming during transfer recording. The goal is to provide the following.

本発明の別の目的は、本明細書の以下の記述によって明
らかになるであろう。
Other objects of the invention will become apparent from the following description of the specification.

[発明の要旨] 本発明者らは、鋭意研究を続けた結果、延伸重合体フィ
ルム製膜時におけるフィルムの分子配向完了前に、色材
層を該フィルム」−に被覆することによって上記目的が
達成ネれることを見出し、本発明に至った。
[Summary of the Invention] As a result of intensive research, the present inventors have found that the above object can be achieved by coating a coloring material layer on a stretched polymer film before the molecular orientation of the film is completed during film production. The inventors have discovered that this can be achieved, and have developed the present invention.

[発明の構成] 以下、本発明について更に詳述する。[Structure of the invention] The present invention will be described in further detail below.

本発明の重合体フィルムは、任意の疎水性合成重合体材
料から形成され、配向および熱セ・シト後・1−法安定
性フィルムになるものである。適当な重合体材料として
はポリエステル例えばポリエチレンテレフタレート、コ
ポリエステルおよびポリカーボネートがあげられる。好
ましい重合体材ネ:lはポリエチレンテレフタレートで
ある。
The polymeric films of the present invention are formed from any hydrophobic synthetic polymeric material and are 1-process stable films after orientation and heat curing. Suitable polymeric materials include polyesters such as polyethylene terephthalate, copolyesters and polycarbonates. A preferred polymeric material is polyethylene terephthalate.

本発明によりフィルム支持体上に設けた色材層から得ら
れる色素転写画像が歪まないために、重合体フィルムは
熱転写の条件下では寸法安定性でなければならない。あ
る種の一軸配向重合体フィルムは充分に寸法安定性では
あるが、普通は重合体フィルムを二軸配向して所望の寸
法安定性を得る。そしてポリエチレンテレフタレートフ
ィルムを用いれば、一般に二軸配向することによって寸
法安定性を得る。
The polymeric film must be dimensionally stable under the conditions of thermal transfer so that the dye transfer image obtained from the dye layer provided on the film support according to the present invention is not distorted. Although some uniaxially oriented polymer films are sufficiently dimensionally stable, polymer films are commonly oriented biaxially to achieve the desired dimensional stability. When a polyethylene terephthalate film is used, dimensional stability is generally achieved by biaxial orientation.

一般に二軸配向重合体フィルムでは先ず長手方向に延伸
し、次いで横方向に延伸して配向される。二軸配向フィ
ルムは次いで長手および横方向の収縮に対しフィルムを
制限しながら加熱して熱セットされる。熱セラ;・の前
または後で、長手方向への追加延伸を用いて長手方向の
引張り強さを改善することもできる。長手方向の引張り
強さを改善する方法は、先ず横方向に延伸し、次いで長
手方向に延伸することである。
Generally, biaxially oriented polymer films are oriented by first stretching in the longitudinal direction and then in the transverse direction. The biaxially oriented film is then heat set by heating while restricting the film against longitudinal and transverse shrinkage. Additional stretching in the longitudinal direction can also be used to improve the longitudinal tensile strength before or after hot curing. A method to improve longitudinal tensile strength is to first stretch in the transverse direction and then in the longitudinal direction.

フィルムの二軸配向のさらに別の方法は、長手方向およ
び横方向に同時に延伸することである。
Yet another method of biaxial orientation of the film is simultaneous longitudinal and transverse stretching.

重合体フィルムを二軸配向する上記方法はすべて公知で
あり、これらの方法のいずれも本発明を実施するのに用
いられてよい。分子配向はフィルムの軟化点以下である
がその二次転移温度以」−の温度で延伸して行われる。
All of the above methods of biaxially orienting polymeric films are known, and any of these methods may be used in practicing the present invention. Molecular orientation is carried out by stretching at a temperature below the softening point of the film but above its secondary transition temperature.

ドラム−1−にキャストされ、80’O以下に急冷され
たポリエチレンテレフタレートフィルムを二軸配向する
ため1本発明で用いる代表的な方法は次の通りである。
A typical method used in the present invention for biaxially orienting a polyethylene terephthalate film cast onto a drum and rapidly cooled to below 80'O is as follows.

即ち、フィルムを80−100’0の範囲の温度で延伸
比2.5: 1〜4.0: lを与える2組の高速およ
び低速のニップロールまたはキャプスタンロール間で長
手方向に、次いで80〜120 ’Oの範囲の温度でか
つ」−記長手方向延伸に用いたよりも高い温度で横方向
に延伸することである。横方向の延伸は延伸比2.5:
 1〜4.0: Iのテンターで実施される。それから
フィルムは150〜250 ’Oの範囲の温度で0.5
〜5分間両方向に収縮を制限しながら、好ましくはフィ
ルムをテンター装置で保持しながら加熱により熱セット
される。その後熱セットしたフィルムは必要に応じてl
oo〜220’Oの範囲の温度で1.5:1〜8.0:
 1の延伸比を用いて、長手方向に延伸することもでき
る。
That is, the film is stretched longitudinally between two sets of fast and slow nip rolls or capstan rolls giving a stretching ratio of 2.5:1 to 4.0:l at a temperature in the range of 80-100'0, then 80-120' Stretching in the transverse direction at a temperature in the range of 0 and at a higher temperature than that used for longitudinal stretching. The stretching ratio in the lateral direction is 2.5:
1-4.0: Performed on I tenter. The film is then heated at a temperature ranging from 150 to 250'O.
Heat set by heating, preferably while holding the film in a tenter device, with limited shrinkage in both directions for ~5 minutes. Afterwards, heat set the film as needed.
1.5:1 to 8.0 at temperatures ranging from oo to 220'O:
It is also possible to stretch in the longitudinal direction using a stretch ratio of 1.

本発明によれば、分子配向の完了前即ちフィルムを配向
するに用いる一方向または両方向の延伸操作前に色材層
組成物が塗布される。配向が行われる前、例えば二軸配
向ポリエチレンテレフタレートフィルムの場合には、(
1) 重合体フィルムが急冷ドラム上でキャストされた
後で長手方向または横方向(普通は前者)の第1次延伸
前に、フィルムに色材層組成物を塗布するか、〔2〕第
1次延伸後予熱前に塗布するか、〔3〕予熱時に塗布す
るか、〔4〕または二軸配向フィルムの第2次延伸後に
塗布する。これらの中、最も好ましい塗布時期は〔3〕
であり、次いで前記〔2〕、〔1〕および〔4〕の順に
好ましい。なお、ソルベント法によって色材層を塗設す
る場合は、前記〔2〕で実施することが好ましい。
According to the present invention, the colorant layer composition is applied before the molecular orientation is completed, ie, before the unidirectional or bidirectional stretching operation used to orient the film. Before orientation takes place, for example in the case of biaxially oriented polyethylene terephthalate films (
1) applying a colorant layer composition to the polymeric film after it has been cast on a quench drum and before the first stretching in the longitudinal or transverse direction (usually the former); It is applied after the next stretching and before preheating, [3] it is applied during preheating, [4] or it is applied after the second stretching of the biaxially oriented film. Among these, the most preferable application time is [3]
[2], [1] and [4] are preferred in this order. In addition, when coating a coloring material layer by a solvent method, it is preferable to carry out said [2].

色材層を重合体フィルムに塗布するのに適した技術は当
業界において公知であり、これらの技術は本発明にも用
いることができる。例えば、色材層は、着色剤、/ヘイ
ンダーおよび柔軟剤を少なくとも含有する組成物をホッ
トメルトコーティングするか、または該組成物を適宜の
溶媒に溶解または分散せしめてなる塗布液をソルベント
コーティングして形成せしめた15.以下の層である。
Suitable techniques for applying colorant layers to polymeric films are known in the art, and these techniques can also be used in the present invention. For example, the coloring layer may be formed by hot-melt coating with a composition containing at least a colorant/hainder and a softener, or by solvent coating with a coating solution obtained by dissolving or dispersing the composition in an appropriate solvent. 15. The following layers are included.

本発明の色材層の塗布方法としては、リバースロールコ
ータ−法、押出コーター法、グラビアコーター法等、公
知の任意の技術を採用できる。
As a method for applying the coloring material layer of the present invention, any known technique such as a reverse roll coater method, an extrusion coater method, a gravure coater method, etc. can be employed.

本発明の色材層は、その塗布後に、重合体フィルムが延
伸される場合、延伸後の最終の厚さが15用以下となる
ように塗設されることが好ましい。なお、横延伸工程等
において該重合体フィルムを挾むクツリプが色材層の着
色剤等によって汚染されることがないように、重合体フ
ィルムの両側端部の各2.0〜3.5cmには色材層を
塗設しないことが好ましい。
When the polymer film is stretched after coating, the coloring material layer of the present invention is preferably applied so that the final thickness after stretching is 15 mm or less. In addition, in order to prevent the clips that sandwich the polymer film from being contaminated by the colorant of the coloring material layer during the lateral stretching process, etc., 2.0 to 3.5 cm of each end of the polymer film is coated on both sides of the polymer film. It is preferable that no coloring material layer be applied.

バインダーとしては、例えばカルナバワックス、オーリ
キュリーワックス、マイクロクリスタリンワックス等の
ワックス類あるいは低分子縫ポリエチレン、ポリステア
リン酸ビニル等の樹脂類のごとき容易に熱溶融しうる物
質が好適に使用される。
As the binder, materials that can be easily melted by heat are preferably used, such as waxes such as carnauba wax, auricule wax, and microcrystalline wax, or resins such as low-molecular-weight sewn polyethylene and vinyl polystearate.

また例えばポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、スチレン−
ブタジェン共重合体、セルロースエステル類、セルロー
スエーテル類、アクリル系樹脂等の高分子化合物も前記
の熱溶融しうる物質とともにバインダーとして好適に使
用される。柔軟剤としては、ひまし油、アマニ油、オリ
ーブ油の如き植物油、鯨油の如き動物油、および鉱油が
好適に使用される。着色剤としては従来より当業界で多
用Xれている各種染料または顔料が特別の制限なしに使
用可能である。例えば、色材層中のバインダーに溶融時
に溶解または分散することが可能であって、色を持ち、
室温で固体である物質が着色剤として用いられ、当業界
で公知の種々の色素または顔料を用いることができる。
Also, for example, polyvinyl acetate, polystyrene, styrene-
Polymer compounds such as butadiene copolymers, cellulose esters, cellulose ethers, and acrylic resins are also suitably used as binders together with the above heat-meltable substances. As softeners, vegetable oils such as castor oil, linseed oil, and olive oil, animal oils such as whale oil, and mineral oils are preferably used. As the coloring agent, various dyes or pigments that have been widely used in the art can be used without any particular restrictions. For example, it can be dissolved or dispersed in the binder in the coloring material layer when melted, and has a color.
Substances that are solid at room temperature are used as colorants, and various dyes or pigments known in the art can be used.

具体的には下記のものが挙げられる。即ち、黄色色素と
しては、カヤロンポリエステルライトイエロー5G−3
(11本化薬)、オイルイエロー5−7(白土)、アイ
ゼンスピロンGRHスペシャル(保土谷)、スミプラス
トイエローFG(住方)、アイゼンスピロンイエローG
RH(保土谷)、等が好適に用いられる。赤色色素とし
ては、ダイアセリトンファストレッドR(三菱化成)、
ダイアニックスブリリアントレッドBS−E (三菱化
成)、スミプラストレッドFB(住方)、スミプラスト
レッドHFG (住方)、カヤロンポリエステルピンク
RCL−E (日本化薬)、アイゼンスピロンレッドG
EHスペシャル(保土谷)、等が好適に用いられる。青
色色素としては、ダイアセリトンファストブリリアント
ブルーR(三菱化成)、ダイアニックスプルーEB−E
 (三菱化成)、カヤロンポリエステルフルーB−3F
コンク(日本化薬)、スミプラストブルー3R(住方)
、スミプラストブルー〇(住方)等が好適に用いられる
。また、黄色顔料としては、ハンザエローG (3) 
、 タルドラジンレイク等が用いられ、赤色顔料として
は、ブリリアントカルミンFB−ピュアー(111陽色
素)、ブリリアントカルミン6B(111陽色素)、ア
リザリンレイク等が用いられ、青色顔料としては、セル
リアンブルー、スミカブリントシアニンフルー G N
 −0(住方) 、フタロシアニンブルー等が用いられ
、黒色顔料としては、カーボンブラック、オイルブラッ
ク等が用いられる。この他、金属粒子や金属酸化物を用
いてもよい。
Specifically, the following can be mentioned. That is, as the yellow pigment, Kayalon Polyester Light Yellow 5G-3
(11honkayaku), Oil Yellow 5-7 (white clay), Eizenspiron GRH Special (Hodogaya), Sumiplast Yellow FG (Jumikata), Eizenspiron Yellow G
RH (Hodogaya), etc. are preferably used. As the red pigment, Diaceriton Fast Red R (Mitsubishi Kasei),
Dianex Brilliant Tread BS-E (Mitsubishi Kasei), Sumiplast Tread FB (Sukkata), Sumiplast Tread HFG (Sukkata), Kayalon Polyester Pink RCL-E (Nippon Kayaku), Eisenspiron Red G
EH Special (Hodogaya), etc. are preferably used. As blue pigments, Diaceritone Fast Brilliant Blue R (Mitsubishi Kasei), Dianic Sprue EB-E
(Mitsubishi Kasei), Kayalon Polyester Flue B-3F
Conch (Nippon Kayaku), Sumiplast Blue 3R (Jumikata)
, Sumiplast Blue 〇 (Jukukata), etc. are preferably used. In addition, as a yellow pigment, Hansa Yellow G (3)
, Taldrazine Lake, etc. are used, red pigments include Brilliant Carmine FB-Pure (111 positive pigment), brilliant carmine 6B (111 positive pigment), Alizarin Lake, etc., and blue pigments include Cerulean Blue, Sumika, etc. Blintcyanine Flu G N
-0 (Shukukata), phthalocyanine blue, etc. are used, and as the black pigment, carbon black, oil black, etc. are used. In addition, metal particles or metal oxides may also be used.

これらバインダー、柔軟剤および着色剤は、熱溶融性色
材層総量100部(重量部、以下同じ)に対し、それぞ
れ10〜85部、 0.5〜5部および2〜25部の配
合割合とするのが好ましく、その場合には形成された熱
溶融性色材層の溶融転写性がすこぶる良好である。
These binders, softeners, and colorants are mixed in proportions of 10 to 85 parts, 0.5 to 5 parts, and 2 to 25 parts, respectively, with respect to 100 parts (parts by weight, same hereinafter) of the total amount of the heat-melting coloring material layer. It is preferable to do so, and in that case, the melt transferability of the formed heat-melting color material layer is extremely good.

本発明においては、重合体フィルムの延伸工程中に、重
合体フィルムと色材層中の固体状着色剤とが反応しない
ように、下引層を設置してもよい。
In the present invention, a subbing layer may be provided to prevent the polymer film from reacting with the solid colorant in the color material layer during the stretching process of the polymer film.

0 下引層の例としてはシリコン樹脂、メラミン樹脂、ポリ
ビニアセタール樹脂、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、フッ素樹脂等があげられ、該下引
層の塗布は色材層の塗布に先立って、色材層の塗布技術
と同様に行うことができる。
0 Examples of the undercoat layer include silicone resin, melamine resin, polyvinacetal resin, polyethylene, polyvinyl chloride,
Examples include polyvinylidene chloride, fluororesin, etc., and the subbing layer can be applied in the same manner as the coloring material layer coating technique prior to coating the coloring material layer.

[発明の効果] 本発明によれば、延伸重合体フィルム製膜時におけるフ
ィルムの分子配向完了前に、色材層を該フィルム]二に
被覆するので、頭足の目的を達成できるし、前記〔l〕
、〔2〕、〔3〕の]工程で色材層を被覆する場合、膜
厚の制御が比較的容易な厚い範囲で塗布しても目的とす
る薄層の色材層を得ることができる、という効果も得ら
れる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, the coloring material layer is coated on the film before the molecular orientation of the film is completed during the production of the stretched polymer film, so that the above-mentioned objectives can be achieved. [l]
, [2], [3]] When coating the coloring material layer, the desired thin coloring material layer can be obtained even if the coating is applied in a thick range where the film thickness is relatively easy to control. This effect can also be obtained.

[実施例] 以下実施例を挙げるが、本発明の実施態様がこれらに限
定されることはない。
[Example] Examples are given below, but the embodiments of the present invention are not limited thereto.

実施例 1 ポリエチレンテレフタレートをスロットダイから回転ド
ラム上に溶融押出してその上で無定形状1 !Eに急冷した。無定形フィルムは約80°Cの温度で
低速ローラーおよび高速ローラーの間で長手方向に約3
 : 1の延伸比で延伸した。次いでフィルムをリバー
スロールコータ−を用いて下記の組成比の熱溶融性色材
層組成物を約50°Cで塗布した。
Example 1 Polyethylene terephthalate is melt-extruded from a slot die onto a rotating drum and formed into an amorphous shape 1! It was quenched to E. The amorphous film is rolled in the longitudinal direction between slow and fast rollers at a temperature of about 80°C.
: Stretched at a stretching ratio of 1. The film was then coated with a heat-melting colorant layer composition having the composition ratio shown below at about 50°C using a reverse roll coater.

〔熱溶融性色材層組成物〕[Thermofusible coloring material layer composition]

カルナバワックス 8重量部 ワックス(H石マイクロワックス+55) 8重量部オ
リーブオイル 1重量部 カーボンブラック 3重量部 トルエン 80重量部 色材層の乾燥膜厚は15ILであった。
Carnauba wax 8 parts by weight Wax (H stone microwax +55) 8 parts by weight Olive oil 1 part by weight Carbon black 3 parts by weight Toluene 80 parts The dry film thickness of the coloring material layer was 15 IL.

その後、色材層を塗布したフィルムをテンターオーブン
に通し、そこで+00°Cに加熱しながら約3:1の延
伸比で横方向に延伸した。このフィルムはテンターオー
ブン中で約200°Cの温度で長手および横方向の収縮
を制限しなから熱セットした。
The film coated with the colorant layer was then passed through a tenter oven where it was stretched in the transverse direction at a stretch ratio of approximately 3:1 while being heated to +00°C. The film was heat set in a tenter oven at a temperature of about 200°C without restricting longitudinal and transverse shrinkage.

こうして、6pLの厚さのポリエチレンテレフタレート
フィルム支持体」二に、厚さ5川の色材層が塗設された
感熱転写記録媒体が得られた。
In this way, a heat-sensitive transfer recording medium was obtained, in which a coloring material layer 5 μL thick was coated on a 6 pL-thick polyethylene terephthalate film support.

 2 実施例 2 ポリエチレンテレフタレートをスロットダイから回転ド
ラム上に溶融押出してその」二で無定形状7gに急冷し
た。無定形フィルムは約90°Cの温度で低速ローラー
および高速ローラーの間で長手方向に約4:1の延伸比
で延伸した。次いで、この無定形フィルムを横延伸工程
にはいる直前の予熱工程に進め、この段階で下記組成の
溶融性色材層組成物ヲlIO°Cでリバースロールコー
ターヲ用いて16川の厚さに塗布した。次に、この塗布
済のフィルムをテンターで横方向に約4=1の延伸比で
延伸し、さらに長手方向および横方向の収縮を制限しな
がら約200°Cの温度で熱セットした。冷却後、フィ
ルム試料をローラーで巻き取った。
2 Example 2 Polyethylene terephthalate was melt extruded from a slot die onto a rotating drum and quenched to 7 g of amorphous shape. The amorphous film was stretched in the longitudinal direction between slow and fast rollers at a temperature of about 90°C with a draw ratio of about 4:1. Next, this amorphous film is subjected to a preheating process immediately before entering the transverse stretching process, and at this stage, the meltable coloring material layer composition having the following composition is coated at IO°C using a reverse roll coater to a thickness of 16 mm. Coated. The coated film was then stretched in the transverse direction in a tenter at a stretch ratio of about 4=1 and heat set at a temperature of about 200° C. while limiting shrinkage in the longitudinal and transverse directions. After cooling, the film sample was rolled up on a roller.

このようにして、5.5川の厚さのフィルム支持体」−
に4pLの厚さの熱溶融性色材層を塗設した感熱転写記
録媒体が得られた。
In this way, a film support with a thickness of 5.5"-
A heat-sensitive transfer recording medium was obtained in which a heat-melting coloring material layer having a thickness of 4 pL was coated on the film.

〔熱溶融性色材層組成物〕[Thermofusible coloring material layer composition]

パラフィン(パラフィンソリッド32030、関東化学
社製、融点62〜64°C)40重量部3 カルナバワックス(融点82〜88°C)30重縫部ワ
ックス(サンワックス+7IP。
Paraffin (Paraffin Solid 32030, manufactured by Kanto Kagaku Co., Ltd., melting point 62-64°C) 40 parts by weight 3 carnauba wax (melting point 82-88°C) 30 heavy seam wax (Sun wax + 7 IP).

三洋化成社製、軟化点105°C)15重量部カーボン
ブラック 15重槌部 実施例1および2で得られた各試料についてサーマルヘ
フド(ドライバー搭載型)を用いて加熱転写記録試験を
行なったところ、」二足各色材層組成物を上記熱セツト
後の各重合体フィルム上に同じぐ塗布した場合と同等の
転写濃度を有する色素画像が記録シート(ベック平滑度
500秒の白色普通紙)上に得られた。
Manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd. (softening point: 105°C) 15 parts by weight Carbon black 15 parts by weight When a thermal transfer recording test was conducted on each sample obtained in Examples 1 and 2 using a thermal heft (driver equipped type), '' A dye image having the same transfer density as when the two colorant layer compositions were applied on the same heat-set polymer film was formed on the recording sheet (plain white paper with Beck smoothness of 500 seconds). Obtained.

特許出願人 小西六写真工業株式会社 代理人 弁理土板1」借間 (ほか1名)Patent applicant: Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Agent patent attorney board 1” rented space (1 other person)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 延伸重合体フィルム製膜時におけるフィルムの分子配向
完了前に、色材層を該フィルム上に被覆することを特徴
とする感熱転写記録媒体の製造方法。
1. A method for producing a heat-sensitive transfer recording medium, which comprises coating a coloring material layer on a stretched polymer film before the molecular orientation of the film is completed during film production.
JP58180730A 1983-09-30 1983-09-30 Manufacture of thermal transfer recording medium Granted JPS6072790A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58180730A JPS6072790A (en) 1983-09-30 1983-09-30 Manufacture of thermal transfer recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58180730A JPS6072790A (en) 1983-09-30 1983-09-30 Manufacture of thermal transfer recording medium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6072790A true JPS6072790A (en) 1985-04-24
JPH0336039B2 JPH0336039B2 (en) 1991-05-30

Family

ID=16088297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58180730A Granted JPS6072790A (en) 1983-09-30 1983-09-30 Manufacture of thermal transfer recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6072790A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6295289A (en) * 1985-10-23 1987-05-01 Teijin Ltd Thermal transfer recording film
JPS63191678A (en) * 1987-02-04 1988-08-09 Toray Ind Inc Heat-sensitive transfer sheet
JPS63191679A (en) * 1987-02-04 1988-08-09 Toray Ind Inc Thermal transfer sheet
JPH04126293A (en) * 1989-11-14 1992-04-27 Toray Ind Inc Laminated polyester film

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6295289A (en) * 1985-10-23 1987-05-01 Teijin Ltd Thermal transfer recording film
JPH0371039B2 (en) * 1985-10-23 1991-11-11 Teijin Ltd
JPS63191678A (en) * 1987-02-04 1988-08-09 Toray Ind Inc Heat-sensitive transfer sheet
JPS63191679A (en) * 1987-02-04 1988-08-09 Toray Ind Inc Thermal transfer sheet
JPH04126293A (en) * 1989-11-14 1992-04-27 Toray Ind Inc Laminated polyester film

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0336039B2 (en) 1991-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3934014C2 (en)
JPH0216715B2 (en)
JPS6072790A (en) Manufacture of thermal transfer recording medium
JPH0367694A (en) Thermal transfer recording medium
JPH04336286A (en) Image-receiving sheet for thermal transfer recording
US5538577A (en) Thermal transfer recording material
US5081100A (en) Heat transfer recording material
JPS60165291A (en) Thermal heat transfer recording medium
JPH0373390A (en) Thermal transfer recording polyester film and its manufacture
JPH0410985A (en) Polyester film for thermal transfer recording and manufacture thereof
JPS6094386A (en) Thermal transfer recording medium
JPH07172074A (en) Transfer medium and thermal transfer recording method
JPS60104395A (en) Thermal transfer recording medium
JPS6237191A (en) Thermal transfer material
JPH04138288A (en) Manufacture of image receiving sheet for thermal transfer recording
JPH03104691A (en) Thermal transfer recording material
JPH0671836B2 (en) Melt transfer type image receiving sheet for thermal transfer
JPS63102992A (en) Sublimable thermal transfer color sheet having release layer
JPH02193153A (en) Sheet for stereoscopic image
JPH03128288A (en) Thermal transfer recording material
JPS63256491A (en) Image-receiving sheet for sublimation-type thermal transfer recording
JPH01218885A (en) Thermal transfer sheet
JPS6094387A (en) Thermal transfer recording medium
JPH06143841A (en) Sublimation type thermal transfer material
JPH08290683A (en) Heat-sensitive transfer recording method