JPS606749A - Halogen-containing resin composition - Google Patents

Halogen-containing resin composition

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JPS606749A
JPS606749A JP11477083A JP11477083A JPS606749A JP S606749 A JPS606749 A JP S606749A JP 11477083 A JP11477083 A JP 11477083A JP 11477083 A JP11477083 A JP 11477083A JP S606749 A JPS606749 A JP S606749A
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halogen
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hypophosphite
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立原 三知男
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明彦 高橋
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KATSUTA KAKO KK
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Abstract

PURPOSE:To provide a stabilized halogen-contg. resin compsn. having improved transparency and resistance to discoloration and weather, by incorporating hypophosphorous acid or a hypophosphite metal salt in a halogen-contg. resin. CONSTITUTION:A stabilized halogen-contg. resin compsn. is obtd. by incorporating hypophosphorous acid or a metal hypophosphite such as sodium hypophosphite in a halogen-contg. resin such as PVC or chlorinated polyethylene. The halogen-contg. resins such as PVC or chlorinated polyethylene. The halogen- contg. resins such as PVC are deteriorated by heat during molding and articles prepd. therefrom are discolored by ultraviolet rays. Accordingly, they do not give excellent articles. By adding hypophosphorous acid and/or its metal salt, the transparency and resistance to discoloration and weather can be greatly improved. 0.01-5.0pts.wt. hypophosphorous acid or metal salt is added to 100pts.wt. resin.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は安定化された含・〜ロゲン樹脂の組成物に関す
るものである。更に詳しくは、耐着色性、耐候性、透明
性の改良された含・・ロゲン樹脂の安定化組成物に関す
るものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a stabilized composition of a chlorine-containing resin. More specifically, the present invention relates to a stabilized composition of a rogen-containing resin that has improved color resistance, weather resistance, and transparency.

一般にポリ塩化ビニル等の含・・ロゲン樹脂は、成型加
工時の熱劣化や製品となってからの紫外線を主体とする
耐候劣化などにより着色し、優れた商品となし得なくな
ることが知られている。そこでこれらを改善する友めに
金属塩化合物、エポキシ化合物、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、有機亜燐酸エステル等の単品又はこれらの任意の
併用が行なわれている。耐候性改善には特に有機亜燐酸
エステルや紫外線吸収剤が優れているが、未だ充分満足
できる製品が得られていない。
Generally, it is known that polyvinyl chloride and other chlorine-containing resins become colored due to heat deterioration during molding and weather resistance deterioration mainly due to ultraviolet rays after the product is made, making it impossible to produce an excellent product. There is. In order to improve these problems, metal salt compounds, epoxy compounds, antioxidants, ultraviolet absorbers, organic phosphite esters and the like have been used singly or in any combination thereof. Organic phosphorous esters and ultraviolet absorbers are particularly effective in improving weather resistance, but a fully satisfactory product has not yet been obtained.

本発明者はこれらの点に鑑み鋭意検討の結果、次亜燐酸
及びその金属塩化合物が耐着色性、耐候性、透明性の改
善に著しい効果をもたらすことを見い出し本発明に至っ
た。
In view of these points, as a result of intensive studies, the present inventors have discovered that hypophosphorous acid and its metal salt compounds have a remarkable effect on improving color resistance, weather resistance, and transparency, leading to the present invention.

従来、ABS樹脂に対して、次亜燐酸塩を安定剤として
用いるCと(特公昭42−12530号)並びに、次組
燐酸アルカリ土類金属塩を、特定構造を有する燐化合物
と併用してポリオレフィン等に難燃性を附与すること(
特開昭51−109940号)μ知ら1%ているが、こ
れらの化合物が含I〜ロゲ/樹脂の安定化に寄与すると
いう事実は全く予期されず、その発見は意外であった。
Conventionally, for ABS resin, polyolefins were produced by using C (Japanese Patent Publication No. 42-12530) using hypophosphite as a stabilizer, and alkaline earth metal salts of the following group phosphates in combination with phosphorus compounds having a specific structure. Adding flame retardancy to etc. (
JP-A-51-109940) μ is known to be 1%, but the fact that these compounds contribute to the stabilization of I-containing resins was completely unexpected and the discovery was surprising.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

本発明に、次亜燐酸及び又はその金属塩、更に具体的に
は。
The present invention further specifically includes hypophosphorous acid and or its metal salts.

一般式 で表わされる化合物の1種又は2種以上を含ハ「コゲン
樹脂に添加してなる安定化さni含ハロゲ/樹脂化合物
の組成物である。上記一般式中Mで示される金属の中、
第(a、族金属としてはLi 、Na、K等が、第■族
金属としてiMg、 Oa、 Ba、 Zn。
This is a stabilized halogen-containing/resin compound composition obtained by adding one or more of the compounds represented by the general formula to a cogen resin. Among the metals represented by M in the above general formula, ,
Group (a) metals include Li, Na, K, etc., and group (2) metals include iMg, Oa, Ba, Zn.

cd 等が、又アルキル錫としては、モノ、ジ、トリス
チル錫、モノ、ジットリブチル錫、モノ、ジ。
cd etc., and as alkyltin, mono, di, tristylstin, mono, dibutyltin, mono, di.

トリオクチル錫等があげられる。Examples include trioctyltin.

本発明に用いられる化合物の代表例は次の通りであル(
黒は後記実施例に訃いて示される)。
Representative examples of compounds used in the present invention are as follows:
(Black is shown in Examples below).

〔代表化合物〕[Representative compounds]

黒1 次亜燐酸 屋2 次亜燐酸リチウム 煮4 次亜燐酸カリウム A5 次亜燐酸マグネシウム 扁6 次亜燐酸カルシウム 扁7 次亜燐酸バリウム 、厖8 次亜燐酸亜鉛 A9 次亜燐酸カドミウム A l 0次亜燐酸マンガン A I 1 次亜燐酸ニッケル 1に12次次亜燐酸カドミウ ム1613次亜燐酸ジブチル錫 A14 次亜燐酸ジオクチル錫 A、15次亜燐酸モノメチル錫 〔安定化対象含ハロゲン樹脂」 本発明において安定化9対象とされる含ハロゲン樹脂の
例は次の通りである。
Black 1 Hypophosphite shop 2 Lithium hypophosphite boiled 4 Potassium hypophosphite A5 Magnesium hypophosphite plate 6 Calcium hypophosphite plate 7 Barium hypophosphite, volume 8 Zinc hypophosphite A9 Cadmium hypophosphite A l 0th Manganese phosphite A I 1 Nickel hypophosphite 1 to 12 Cadmium hypophosphite 1613 Dibutyltin hypophosphite A14 Dioctyltin hypophosphite A, 15 Monomethyltin hypophosphite [Halogen-containing resin to be stabilized] Stable in the present invention Examples of halogen-containing resins that are subject to Chemical Formula 9 are as follows.

ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと、これと共重合し得る化
合物との共重合物、グラフトポリマー、ブロックポリマ
ー(コモノマーとしては例えハエチレン、プロピレンな
どのオレフィン系、酢酸ビニル、ラウリン酸ビニル、メ
タクリル酸メチルエステル等の飽和酸ビニルエステル、
不飽和酸アルキルエステル、ラウリルビニルニーデル等
ノアルキルビニルエーテル、マレイン酸、アクリロニト
リル、スチレン、メチルスチレン、塩化ビニリデン、フ
ッ化ビニリゾ7等)、更にポリ塩化ビニルと、例えばア
クリロニトリル−ブタジェン−スチレン、メタクリル酸
メチルエステル−ブタジェン−スチレンの三元ボリト一
、塩素化ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合物
等とのポリマーブレンド、又ポリ塩化ビニルのアルコー
ル等による後処理物、後塩素化物等及びこれらの樹脂の
ポリマーフ′ンンド等がある。
Polyvinyl chloride, copolymers of vinyl chloride and compounds that can be copolymerized with it, graft polymers, block polymers (comonomers include olefins such as ethylene and propylene, vinyl acetate, vinyl laurate, methyl methacrylate) saturated acid vinyl esters, such as
unsaturated acid alkyl esters, noalkyl vinyl ethers such as lauryl vinyl needles, maleic acid, acrylonitrile, styrene, methylstyrene, vinylidene chloride, vinyliso7 fluoride, etc.), and polyvinyl chloride, such as acrylonitrile-butadiene-styrene, methacrylic acid. Polymer blends of methyl ester-butadiene-styrene ternary boron, chlorinated polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymers, etc., polyvinyl chloride post-treated products with alcohol etc., post-chlorinated products, etc., and these resins. There are polymer funds, etc.

本発明において前記一般式を有する化合物の添加量は樹
脂100重量部に対して0.01〜5.0重量部である
In the present invention, the amount of the compound having the above general formula added is 0.01 to 5.0 parts by weight per 100 parts by weight of the resin.

〔併用可能な物質例〕[Example of substances that can be used together]

本発明においては必要に応じてこれらの化合物とともに
下記に示す化合物全包含させることができる。
In the present invention, all of the compounds shown below can be included together with these compounds as necessary.

即ち酸性、中性、塩基性の丁a族、I[a族、■b族、
■b族の有機酸塩でありこれらに使用される有機酸類に
ぼ2−エチルへキンイン酸、ネオ酸、ラウリン酸、ステ
アリン酸、インステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸
、リシノール酸、オレイン酸、カプロン酸、パルミチン
酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ミリスチン酸、オ
クチル酸、インオクチル酸、ノフェニルステアリン酸、
あるいはマレイン酸、マロン酸、セバシン酸、アゼライ
/酸、アジピン酸、フタール酸、シクロヘキサ7ノカル
ボン酸等の二塩基酸と炭素数1乃至18個の直鎖又は側
鎖、置換又は非置換、飽和又は不飽和のアルコール、ア
ルコキシアルコールモL<ld合計炭素数が5乃至18
個のシクロアルキル、アリールアルキル、アリール、ア
ル、キルアリールのヒドロキシ化合物とのセミエステ°
ル・等の置換、非置換の脂肪族カルボン酸、父安息香酸
、メチル安息香酸、t−ブチル安息香酸、桂皮酸、サリ
チル酸、ナフテン酸、ピロリドンカルボン酸、アセト酢
酸エステル及びその縮合物、べ/ゾイルアセトン、ジベ
ンゾイルメタン、ステアロイルペンシイh)IIン、ロ
ジン酸、オクチルフェノール、ノニルフェノール、t−
ブチルフェノールQilる。
That is, acidic, neutral, and basic D-a group, I[a group, ■b group,
■It is an organic acid salt of group b, and the organic acids used in these include 2-ethylhequinic acid, neo acid, lauric acid, stearic acid, instearic acid, hydroxystearic acid, ricinoleic acid, oleic acid, caproic acid. , palmitic acid, 12-hydroxystearic acid, myristic acid, octylic acid, inoctylic acid, nophenylstearic acid,
Or a dibasic acid such as maleic acid, malonic acid, sebacic acid, azerai/acid, adipic acid, phthalic acid, cyclohexanocarboxylic acid and a straight chain or side chain of 1 to 18 carbon atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Unsaturated alcohol, alkoxy alcohol, L<ld, total number of carbon atoms is 5 to 18
Semi-esterification of cycloalkyl, arylalkyl, aryl, al, and kylaryl hydroxy compounds
Substituted and unsubstituted aliphatic carboxylic acids such as benzoic acid, methylbenzoic acid, t-butylbenzoic acid, cinnamic acid, salicylic acid, naphthenic acid, pyrrolidone carboxylic acid, acetoacetate and their condensates, Zoylacetone, dibenzoylmethane, stearoylpencil, rosin acid, octylphenol, nonylphenol, t-
Butylphenol Qil.

その他の安定剤、例えば有機錫系化合物も併用し使用し
得る。例とL7てモノ又ぼジアルキル錫脂肪酸塩あるい
は芳香族酸塩、モノ又にシアルギル錫マレイン酸塩及び
ポリマー塩、モノ又はジアルキル錫マレイン酸エステル
塩、モノ又はジアルキル錫モノ又にシマレイン酸エステ
ル塩モノ又ぼジ脂肪酸塩、モノ又はジアルキル錫モノ又
にシマレイン酸エステル塩モノ又はジ芳香族酸塩、モノ
又はジアルキル錫メルカプトカルボン酸塩及びポリマー
塩、モノ又はジアルキル錫サルファイド及びポリマー塩
、モノ又にジアルキル錫メルカプトカルボン酸エステル
塩、モノ又はジアルキル錫メルカグトカルボン酸エステ
ルモノ又にジサルファイド塩、モノ又はジアルキル錫メ
ルカプトカルボン酸エステルオキサイド塩、モノ又はジ
アルキル錫メルカプタイド、モノ又はジアルキル錫メル
カプタイド、メルカプト酸エステル塩、モノ又にジアル
キルu 脂肪酸アルキルメルカプタイドモノ又ニジサル
ファイド、特開昭51−44149号に記載されている
錫化合物等がある。
Other stabilizers, such as organotin compounds, may also be used in combination. Examples and L7 include mono- or dialkyltin fatty acid salts or aromatic acid salts, mono- or dialkyltin maleate salts and polymer salts, mono- or dialkyltin maleate salts, mono- or dialkyltin mono- or simalate salts. Also, difatty acid salts, mono- or dialkyltin mono- or cimaleic acid ester salts, mono- or di-aromatic acid salts, mono- or dialkyltin mercaptocarboxylic acid salts and polymer salts, mono- or dialkyltin sulfides and polymer salts, mono- or dialkyltin sulfides and polymer salts. Tin mercaptocarboxylic acid ester salt, mono- or dialkyltin mercaptocarboxylic acid ester mono- or disulfide salt, mono- or dialkyltin mercaptocarboxylic acid ester oxide salt, mono- or dialkyltin mercaptide, mono- or dialkyltin mercaptide, mercapto acid ester salt , mono- or dialkyl u fatty acid alkyl mercaptide, mono- or di-disulfide, and the tin compound described in JP-A-51-44149.

更に有機非金属安定剤も本目的全阻害しない限りにおい
て併用し使用し得る。これら有機非金属安定剤としては
例えば2−フェニルインドール、ジフェニルチオ尿素、
セチル及びステアリルβ−アミノクロトン酸エステル、
■、3及び1,4−ブタンジオールビスβ−アミノクロ
トン酸エステル、チオジエチレングリコールビスβ−ア
ミノクロトン酸エステル、インシアヌール酸及びその誘
導体例工ばトリス(2−とドロキシエチル)シアヌレー
ト等の窒素含有化a物、ペンタエリスl) )−ル、マ
ンニトール、ンルビトール等の多価アルコール、安息香
酸、メチル安息香酸、ダ+jコ・−ル酸、マレイン酸、
桂皮酸、p−ターシャリ゛−ブチル安息香酸、クロトン
酸等のカルボン酸、アセト酢酸エステル及びその縮合物
、硼酸エステル、チオジグリコール酸エステル、マロン
酸七ノ又ぼジエステル、べ7ゾイルアセトン、ジベンゾ
イルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、デヒドロ
酢酸%’f7)β−ジケトン等があげられる。本発明組
成物には必要に応じて酸化防止剤を使用し得る。これら
酸化防止剤としてはヒンダードフェノール、アルキリデ
ン又にアルキリデンを介して結合するポリ(アルキルフ
ェノール)、イオウを介して結合するポリ(アルキルフ
ェノール)等の7エノール誘導(in含むフェノール系
酸化防止剤、イオウを介して結合しているアルカン酸及
びそのアルキルエステル、例えばチオジプロピオン酸ラ
ウリルステアIJ /し、チオジプロピオン酸ジラウリ
ル等の含イオウ化合物があり、更にトリフェニルホスフ
ァイト、ト1ノゲシルホスファイト、モノフェニルジデ
シルホスファイト、トリクレジルホスフェート、ト1ノ
スノニルフェニルホスファイト、トリスシクロヘキシル
フェニルホスファイト、トリスフェニルフェニルホスフ
ァイト、トリス(ジグロビレ/グ11コール)ホスファ
イト、トリス(エトキシエトキシエチル)ホスファイト
、トリス(4,4’−)゛チ1ノデンビス(4−t−ブ
チル−5−メチルフェノール)〕ホスファイト、ジフェ
ニルホスファイト、モノ−2−エチルへキンルホスファ
イト、テトラ(トリf’yL ) −4,4’−イング
ロピリデ/ジフェニルジポスファイト、テトラ(フェニ
ル)ジグロピレンクリコールシホスファイト、ヘプタキ
ス(ノニルフェニル)テトラキス(ビスフェノールA)
ぺ/タホスファイト、ヘプタキス(ノニルフェニル)テ
トラキス(ビスフェノールA)ペンタホスファイト、ヘ
プタキス(ジグロビレングリコール)トリホスファイト
、ビス(ネオペンチルグリコール)ジグロビレ/グリコ
ールジホスファイト、テトラキス(ブトキシエトキシエ
チル)エチレングリコールジホスファイト、ビス(シク
ロへキンルフェニル)ビス(フェニルエチル)1,4−
ジブiンジオールジホスファイト、ジデシル亜燐酸カリ
ウム。
Furthermore, organic non-metallic stabilizers may also be used in combination as long as they do not completely inhibit the purpose. Examples of these organic nonmetallic stabilizers include 2-phenylindole, diphenylthiourea,
cetyl and stearyl β-aminocrotonic acid ester,
(2) Nitrogen-containing compounds such as 3 and 1,4-butanediol bis β-aminocrotonic acid ester, thiodiethylene glycol bis β-aminocrotonic acid ester, incyanuric acid and its derivatives, such as tris(2- and droxyethyl) cyanurate, etc. Polyhydric alcohols such as pentaerythritol, mannitol, and nrubitol, benzoic acid, methylbenzoic acid, da+jcolic acid, maleic acid,
Carboxylic acids such as cinnamic acid, p-tert-butylbenzoic acid, crotonic acid, acetoacetate and its condensates, boric acid ester, thiodiglycolic acid ester, malonic acid 7-diester, benzoylacetone, di- Examples include benzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, dehydroacetic acid%'f7) β-diketone, and the like. An antioxidant may be used in the composition of the present invention, if necessary. These antioxidants include hindered phenols, alkylidene or poly(alkylphenols) bonded via alkylidene, poly(alkylphenols) bonded via sulfur, and 7-enol derivatives (in-containing phenolic antioxidants). There are alkanoic acids and their alkyl esters, such as lauryl stearate thiodipropionate and sulfur-containing compounds such as dilauryl thiodipropionate; Monophenyldidecyl phosphite, tricresyl phosphate, tonosnonylphenyl phosphite, triscyclohexylphenyl phosphite, trisphenylphenyl phosphite, tris(diglobile/g-11col) phosphite, tris(ethoxyethoxyethyl) phosphite phyto, tris(4,4'-)゛thinodenbis(4-t-butyl-5-methylphenol)]phosphite, diphenylphosphite, mono-2-ethylhequinylphosphite, tetra(trif' yL) -4,4'-ingropyride/diphenyl diposphite, tetra(phenyl) diglopyrene glycol cyphosphite, heptakis(nonylphenyl)tetrakis (bisphenol A)
Pe/taphosphite, heptakis (nonylphenyl) tetrakis (bisphenol A) pentaphosphite, heptakis (diglobylene glycol) triphosphite, bis (neopentyl glycol) diglobyre/glycol diphosphite, tetrakis (butoxyethoxyethyl) ethylene glycol diphosphite Phyto, bis(cyclohexyl phenyl) bis(phenylethyl) 1,4-
Divinediol diphosphite, potassium didecyl phosphite.

ジ(オクチル亜燐酸)亜鉛、ブトキシエトキンエチル燐
酸カルシウム、ステアリン酸・ジラウリル1ffi燐酸
バリウム、トリクレジルホスフェート、トリオクチルホ
スフェート、トリス(ブトキンエチル)ホスフェート、
キシレニルジフェニルホス7エート、モノラウリルホス
フェート、ラウリルオキシポリエトキシホスフエート、
ジ−t−ブチルフェノキシポリエトキシホスフェート、
オンイルオキシポリエトキシジラウリルホスフェート、
その他ジステアリルベンタエリスリトールジポスファイ
ト、ジデクルベンタエリスリトールジホスファイト、ジ
フェニルベンタエリスリトー/I−ジホスファイト等の
スピロ型ホスファイト、かご型ホスファイト及びトリス
(ラウリルチオ)ホスファイト、テトラキス(メルカプ
トオクチル)1..6−シメチルカプトヘキシレンジホ
スフアイト、ペンタキス(ドデシルメルカプト)ビス(
1,6−へキシレンジメルカプト)トリホスファイト、
0,0′−ジインプロピルチオールホスフェート、ジブ
チルジチオ燐酸亜鉛の如きホスファイト、ホスフェート
がある。
Zinc di(octyl phosphite), butoxyethyl ethyl calcium phosphate, stearic acid/dilauryl 1ffi barium phosphate, tricresyl phosphate, trioctyl phosphate, tris(butoxyethyl) phosphate,
xylenyl diphenyl phosphate 7ate, monolauryl phosphate, lauryloxypolyethoxy phosphate,
di-t-butyl phenoxy polyethoxy phosphate,
onyloxypolyethoxydilauryl phosphate,
Other spiro-type phosphites such as distearylbentaerythritol diposphite, didecylbentaerythritol diphosphite, diphenylbentaerythritol/I-diphosphite, cage-type phosphite and tris(laurylthio)phosphite, tetrakis(mercaptooctyl) 1 .. .. 6-dimethylcaptohexylene diphosphite, pentakis(dodecylmercapto)bis(
1,6-hexylene dimercapto) triphosphite,
There are phosphites and phosphates such as 0,0'-diimpropylthiol phosphate and zinc dibutyl dithiophosphate.

本発明に紫外線吸収剤全添〃口すれば耐候(力性を向上
させ得るので使用目的に応じて適宜単独又ハ併用して使
用する。これらにぼベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ
ール系、サリシレート系、シアノアクリレート系、ヒン
ダードアミン系、金属キレート系特にニッケル、クロム
の塩などが台筐れる。又フタール酸エステル系OT塑剤
もしくにその他のエステル系可塑剤又はポリエステル系
可塑剤、す/酸エステル系可塑剤、塩素系可塑剤、その
他の可塑剤さらにエポキシ系化合物、例えばエポキシ化
大豆油、エポキシ化アマニ油のごときエポキシ化植物油
、プチルエボキシスグアレート、オタチルエボキシステ
アV−ト、2−エチルへキシルトール油脂肪酸エステル
、エボキシス方アリルエポキシステアレート、エポキシ
化テトラヒドロフタール酸ジオクチルエステル、エボキ
ク化シクロヘキサンジカルボン酸ジスグアリルのととき
 ゝエポキシ化エステル、4.4’−イノグロビリデン
ジフェノールとエビクロルヒドリシをの重縮金物のごと
きエポキシ樹脂等のエポキシ゛化合物も必要に応じて併
用し使用し得る。
If the UV absorber is completely added to the present invention, it can improve weather resistance (strength), so it can be used alone or in combination depending on the purpose of use.These include benzophenone, benzotriazole, salicylate, Examples include acrylates, hindered amines, metal chelates, especially nickel and chromium salts, etc.Also, phthalate ester-based OT plasticizers or other ester-based plasticizers or polyester-based plasticizers, and acid ester-based plasticizers. agents, chlorine plasticizers, other plasticizers, and epoxy compounds such as epoxidized soybean oil, epoxidized vegetable oils such as epoxidized linseed oil, butyl eboxysuguarate, otatile eboxystearate, and 2-ethyl. Xyltol oil fatty acid ester, epoxidized allyl epoxy stearate, epoxidized tetrahydrophthalic acid dioctyl ester, epoxidized cyclohexanedicarboxylic acid disguaryl Epoxidized ester, 4,4'-inoglopylidene diphenol and shrimp chlorhydride Epoxy compounds such as epoxy resins such as polycondensed metals may also be used in combination if necessary.

その他必要に応じて炭酸カルシウム、酸化カルシウム、
水酸化カルシウム、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、炭酸亜鉛、
硫化亜鉛、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭
酸マグネシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウ
ム、アルミナ、無水けい酸、けい酸ナトリウム、けい酸
マグネシウム、けい酸カルシウム、ゼオライト、ハイド
ロタルサイト、活性白土、タルク、りVイ、ベンガラ、
アスベスト、三酸化アンチモン及びその他の充填剤、螢
光剤、防ばい殺菌剤、プレートアウト防止剤、防曇剤、
架橋剤、滑剤、界面活性剤、補強剤、加工助剤、離型剤
、粘度低下剤等全本発明の含・・ロゲン樹脂の組成物中
に包含させることができる。
Calcium carbonate, calcium oxide, etc. as necessary.
Calcium hydroxide, zinc oxide, zinc hydroxide, zinc carbonate,
Zinc sulfide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, alumina, silicic anhydride, sodium silicate, magnesium silicate, calcium silicate, zeolite, hydrotalcite, activated clay, talc, lily V-i, Bengala,
Asbestos, antimony trioxide and other fillers, fluorescent agents, fungicides, plate-out inhibitors, antifogging agents,
Crosslinking agents, lubricants, surfactants, reinforcing agents, processing aids, mold release agents, viscosity reducing agents, etc. can all be included in the composition of the rogen-containing resin of the present invention.

〔実施例並びに効果〕[Examples and effects]

次に実施例により本発明による含・−ロゲン樹脂の安定
化組成物の効果を示す。
Next, the effects of the stabilizing composition for a rogen-containing resin according to the present invention will be shown by Examples.

実施例中に使用した試験結果の成績は下記符号。The test results used in the examples are indicated by the codes below.

で段階を示し表示した。The stages are shown and displayed.

(以下余白) 実施例1 本発明において用いられる化合物のポリ塩化ビニル樹脂
に対する安定化効果をみるために次の配合により、17
0℃の2本ロールで10分間混練しプレートアウト試験
を行なった。父、このシートの耐着色性と透明性を比較
した。
(The following is a blank space) Example 1 In order to examine the stabilizing effect of the compound used in the present invention on polyvinyl chloride resin, 17
The mixture was kneaded with two rolls at 0° C. for 10 minutes, and a plate-out test was conducted. My father compared the color resistance and transparency of this sheet.

その結果を表−1に示す。The results are shown in Table-1.

配合(重量部) ポリ塩化ビニル樹脂 100 ジオクチルフタレート 50 エポキシ化大豆油 2,0 ステアリ/酸カルシウム 0.4 ステアリン酸亜鉛 0.4 ジデシルモノフエニルホスフア(ト0.5添加剤 表−
1 上記の配合には公知の安定剤を含んでいる。
Formula (parts by weight) Polyvinyl chloride resin 100 Dioctyl phthalate 50 Epoxidized soybean oil 2.0 Stearic acid/calcium acid 0.4 Zinc stearate 0.4 Didecyl monophenyl phosphor (T0.5) Additives Table -
1 The above formulation contains known stabilizers.

表−1 実施例2 本発明において用いられる化合物のポリ塩化ビニル樹脂
に対する安定化効果をみるために次の配合により、18
0℃の2本ロールでio分間混練し厚さ0.2gのフィ
ルムを作った。このフィルムf l 80 C−100
kgfiyn2 で3分間プL/スし、耐着色性と透明
性を比較した。父、このフィルムを1年問屋外曝露し耐
候性の比較を行なった。
Table 1 Example 2 In order to examine the stabilizing effect of the compound used in the present invention on polyvinyl chloride resin, 18
The mixture was kneaded with two rolls at 0° C. for io minutes to form a film with a thickness of 0.2 g. This film fl 80 C-100
kgfiyn2 for 3 minutes to compare color fastness and transparency. My father exposed this film outdoors for one year and compared its weather resistance.

その結果全表−2に示す。The results are shown in Table 2.

配合(重量部) ポリ塩化ビニル樹脂 100 ジオクチルフタレート 40 トリクレジルホスフエート 5 エボキ7樹脂 2 ンルビlンモノパルミテ−11,5 エチレンビスステアロイルアミド0.3オクチルジフエ
ニルホスフアイト 0.5ジフエニルホスフアイ]・ 
0.1 ステアリン酸バリウム 0.4 ステアリン酸亜鉛 0.4 添加剤 表−2 上記の配合には公知の安定剤を含んでいる。
Blend (parts by weight) Polyvinyl chloride resin 100 Dioctyl phthalate 40 Tricresyl phosphate 5 EBOKI 7 resin 2 Rubin monopalmite 11,5 Ethylene bisstearoylamide 0.3 Octyl diphenyl phosphite 0.5 Diphenyl phosphite]・
0.1 Barium stearate 0.4 Zinc stearate 0.4 Additives Table 2 The above formulation contains known stabilizers.

表−2 手続補正書 1、事件の表示 特願昭58−114770号 2、発明の名称 含・〜ロゲン樹脂組成物 3、補正をする者 勝田化工株式会社 4、代理人 東求都千代田区丸の内二丁目4番1号 5、補正命令の日付 自 発 6、補正の対象 明細書箱11頁lO〜11行 「テトラキス(メルカプトオクチル) 1.6−シメチ
ルカブトヘキシレンジホスフアイト」ヲ「テトラキス(
メルカプトオクチル)1,6−ジメルカプトヘキシレン
ジホスファイト」と訂正する。
Table 2 Written amendment 1, Indication of the case, Patent Application No. 114770/1983, 2, Name of the invention, including: - Rogen resin composition 3, Person making the amendment: Katsuta Kako Co., Ltd. 4, Agent Higashiguto Chiyoda-ku Marunouchi 2-4-1-5, Date of amendment order Vol. 6, Specification to be amended, page 11, lines 10 to 11 "Tetrakis (mercaptooctyl) 1,6-dimethylcabutohexylene diphosphite""Tetrakis" (
mercaptooctyl) 1,6-dimercaptohexylene diphosphite”.

出願人 勝田化工株式会社 代理人 坂 本 栄 −Applicant: Katsuta Kako Co., Ltd. Agent Sakamoto Sakae −

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 含・・ロゲン樹脂に、次亜燐酸及び父にその金属塩の1
種又は2種以上を含有せしめてなる含・・ロゲン樹脂安
定化組成物。
Contains... rogen resin, hypophosphorous acid and one of its metal salts
A stabilizing composition containing one or more rogen resins.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990002772A1 (en) * 1988-09-09 1990-03-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Resin composition having excellent heat stability and weatherability
JP2015522691A (en) * 2012-07-17 2015-08-06 イタルマッチ ケミカルズ ソチエタ ペル アツィオーニITALMATCH CHEMICALS S.p.A. PVC flame retardant composition

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