JPS6045675A - Glyoxal for fiber treatment - Google Patents
Glyoxal for fiber treatmentInfo
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- JPS6045675A JPS6045675A JP15300183A JP15300183A JPS6045675A JP S6045675 A JPS6045675 A JP S6045675A JP 15300183 A JP15300183 A JP 15300183A JP 15300183 A JP15300183 A JP 15300183A JP S6045675 A JPS6045675 A JP S6045675A
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- glyoxal
- fiber treatment
- treatment agent
- glycolaldehyde
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維処理剤用グリオキサールに関するもので
ある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to glyoxal for use as a fiber treatment agent.
グリオキザールは、繊維処理剤、土壌硬化剤、紙仕ト剤
、咽砂添舶剤、医薬品、香料等の原料として、非常に有
用な物質である。Glyoxal is a very useful substance as a raw material for fiber treatment agents, soil hardening agents, paper binding agents, throat additives, pharmaceuticals, fragrances, and the like.
このグリオキサールの製造方法としては、エチレングリ
コールの気相酸化、アセトアルデヒド、バラアルデヒド
またはエチレンの硝酸々化による方法などが一般に知ら
れている。Generally known methods for producing glyoxal include gas phase oxidation of ethylene glycol, acetaldehyde, balaldehyde, or nitric acid conversion of ethylene.
本発明者らは、グリオキサールを用いる繊維処理剤につ
いて、ヒ記のような種々の方法で製造されたグリオキサ
ールを用いたところ、製造された繊維処理剤の貯蔵安定
性が必ず」−も良好な結果を示さなかった。即ち、グリ
オキサールの純変がほぼ同一であっても、ある種のグリ
オキサールを用いて製造された繊維処理剤では、貯蔵時
間の経過に一つれ、着色が著しくなり1.繊維処理剤と
(〜て使用できない。そこで、その属国について鋭意検
討した結果、グリオキサール中に含まれろ不純物である
グリコールアルデヒドのmにより、製造された繊維処理
剤の貯蔵安定性が著しく変化することを見出し、本発明
を完成するに至った。When the present inventors used glyoxal produced by various methods as described in (a) for fiber treatment agents using glyoxal, the storage stability of the fiber treatment agents produced was always good. did not show. That is, even if the net change of glyoxal is almost the same, fiber treatment agents manufactured using certain types of glyoxal become noticeably discolored with the passage of storage time.1. It cannot be used as a textile treatment agent (~). Therefore, as a result of intensive study on its affiliated countries, it was found that the storage stability of the manufactured textile treatment agent changes significantly due to glycolaldehyde, an impurity contained in glyoxal. This discovery led to the completion of the present invention.
すなわち、本発明は、グリオキサール100重眼部に対
してグリコールアルデヒドの含有肴が2重1部1状下で
あることを特徴とする繊維処理剤1[1グリオキサール
で・ある。That is, the present invention is a fiber treatment agent 1 [1 glyoxal] characterized in that the amount of glycolaldehyde contained is 2 times 1 part 1 to 100 times glyoxal.
本発明のグリオキザールは、これを用いて製造される繊
維処理剤が長期間貯蔵され−(も着色してくることがほ
とんどなく、繊維処理剤用として極めて有用である。The glyoxal of the present invention is extremely useful as a fiber treatment agent because the fiber treatment agent produced using the glyoxal can be stored for a long period of time and hardly becomes colored.
公知の各種方法で製造されるグリオキサールには、通常
、不純物として、グリコールアルデヒドが酢酸、ギ酸、
シュウ酸、グリオキシル酸、グリコール酸などの有機酸
の他ホルマリン、アセトアルデヒド等とともに含まれて
いる。そのほか、硝酸々化法による場合j(は、その他
に硝酸、亜硝酸が含まれる。Glyoxal produced by various known methods usually contains glycolaldehyde as an impurity, such as acetic acid, formic acid,
It is contained along with organic acids such as oxalic acid, glyoxylic acid, and glycolic acid, as well as formalin and acetaldehyde. In addition, in the case of using the nitric acid conversion method, nitric acid and nitrous acid are also included.
本発明のグリオキサールは、このグリコールアルデヒド
をグリオキサール100軍歌部に対して2重叶部以下、
好ましくは、1.5重量部以下で含有するものである。The glyoxal of the present invention contains this glycolaldehyde in a double leaf part or less with respect to glyoxal 100 army song part.
Preferably, it is contained in an amount of 1.5 parts by weight or less.
本発明のグリオキサールは如何なる製法によるものであ
ってもよいが、不純物として含まれるグリコールアルデ
ヒドが前記の含有量μ下のものである。The glyoxal of the present invention may be produced by any method, but the content of glycolaldehyde contained as an impurity is less than the above-mentioned content μ.
公知の製雀法によるグリオキサールには前記の各種不純
物を含み、これらの不純物は、■有機酸、硝酸、亜硝酸
が蒸留操作や陰イオン交換樹脂処理することにより、ま
た■アセトアルデヒドが蒸留陛作で、さらに■ホルマリ
ンが水蒸気吹込による1市常のストリッピング1榮作に
より、除去することができる、しかし、グリコールアル
デヒドは工業的かつ経済的に除去するのが容易ではない
。したがって、本発明のグリコールアルデヒドの含有量
の少ないグリオキサールはグリコールアルデヒドを原料
段階で除去することおよび製造時に副生するのを抑制す
る反応条件により製造することが好ましい。Glyoxal produced by the known sparrow production method contains the various impurities mentioned above. Furthermore, formalin can be removed by conventional stripping by steam injection, but glycolaldehyde is not easy to remove industrially and economically. Therefore, it is preferable that the glyoxal having a low glycolaldehyde content of the present invention be produced by removing glycolaldehyde at the raw material stage and using reaction conditions that suppress by-products during production.
とくにエチレングリコールを気相酸化することによって
グリオキサールを得る方法では、グリコールアルデヒド
が多く副生ずる傾向にあるので、副生じない条件の選択
が重要である。In particular, in the method of obtaining glyoxal by gas-phase oxidation of ethylene glycol, a large amount of glycolaldehyde tends to be produced as a by-product, so it is important to select conditions that will not produce the by-product.
本発明のグリオキサールは各種の繊維処理剤の原料とし
て使用することができる。本発明のグリオキサールを使
用することによって、長時間の貯蔵でも着色の少ない繊
維処理剤が得られるが、とくに尿素またはジメチル尿素
などの尿素誘尋体を他の成分として用いる繊維処理剤、
例えば、グリオキサール:ジメチル尿素のモル比が1=
1からなる繊維処理剤及びグリオキサール:尿素:ホル
マリンのモル比がI:1:2からなる繊維処理剤等の原
料として用いると貯蔵安定性を著しく向l−させる。The glyoxal of the present invention can be used as a raw material for various fiber treatment agents. By using the glyoxal of the present invention, a fiber treatment agent that exhibits little coloration even after long-term storage can be obtained.
For example, the molar ratio of glyoxal:dimethylurea is 1=
When used as a raw material for a fiber treatment agent consisting of 1:1 and a fiber treatment agent having a molar ratio of glyoxal:urea:formalin of 1:1:2, storage stability is significantly improved.
以1:、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
。
尚、グリオキサール水溶液の組成分析は、グリオキサー
ルについては貴定法、その他の成分については、液クロ
マトグラフイーにより測定した。. In addition, the compositional analysis of the glyoxal aqueous solution was performed using the Kiyoto method for glyoxal, and liquid chromatography for other components.
また、調製した繊維処理剤の着色度はJTSK6901
のハル9フ色数法による色数で示した。In addition, the degree of coloration of the prepared fiber treatment agent was JTSK6901.
The number of colors is expressed by the Hal 9F color number method.
実施例1〜5
表−1に示される組成のグリオキサール水溶液を用いて
グリオキサール:ジメチル尿素のモル比が1:1である
J維処理剤を合成した。この繊ta処理剤を50 にに
保ち、5日経過後の着色度を測定した。結果は表−1に
合わせて記した。Examples 1 to 5 Using an aqueous glyoxal solution having the composition shown in Table 1, a J textile treatment agent having a glyoxal:dimethylurea molar ratio of 1:1 was synthesized. The fiber ta treatment agent was maintained at 50° C., and the degree of coloration was measured after 5 days. The results are shown in Table-1.
比較例 1゜
表−1に示される組成のグリオキサール水溶液を用いて
グリオキザール:ジメチル尿素のモル比が1:1である
繊維処理剤を合成した。この繊維処理剤を50’Cに保
ち5日経過後の着色度を測定した。結果は表−1にあわ
せて記した。Comparative Example 1 A fiber treatment agent having a glyoxal:dimethylurea molar ratio of 1:1 was synthesized using an aqueous glyoxal solution having the composition shown in Table 1. This fiber treatment agent was kept at 50'C and the degree of coloring was measured after 5 days had elapsed. The results are also shown in Table-1.
実癩例6〜9
表−1に示される組成のグリオキサール水溶液を用いて
、グリオキサール:尿素:ホル々リンのモル比がl:1
:2である繊維処理剤を合1坂した。Leprosy Examples 6 to 9 Using a glyoxal aqueous solution having the composition shown in Table 1, the molar ratio of glyoxal: urea: forholin was 1:1.
:2 fiber treatment agents were combined into 1 layer.
この繊維処理剤を50℃に保ち、5日経i尚後の着色度
を測定した。結果は表−1に合わせて記した。This fiber treatment agent was kept at 50° C., and the degree of coloring was measured after 5 days. The results are shown in Table-1.
叱−咬列 2
表−IK示される組成のグリオキサール水溶液を用いて
、実施列5と同じ繊維処理剤を合成した。The same fiber treatment agent as in Example 5 was synthesized using an aqueous glyoxal solution having the composition shown in Table IK.
この繊維処理剤を50℃に保ち、5BX’!過後の着色
度を測定した。結果は表−2に合わせて記した。Keep this fiber treatment agent at 50℃ and 5BX'! The degree of coloration after the test was measured. The results are shown in Table-2.
Claims (1)
アルデヒド含有叶が2重量部以下であることを特徴とす
る繊維処理剤用グリオキサール。(1) Glyoxal for a fiber treatment agent, characterized in that glycolaldehyde-containing leaves are 2 parts by weight or less per 100 parts by weight of Dario Guizal.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15300183A JPS6045675A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Glyoxal for fiber treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15300183A JPS6045675A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Glyoxal for fiber treatment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6045675A true JPS6045675A (en) | 1985-03-12 |
JPH055945B2 JPH055945B2 (en) | 1993-01-25 |
Family
ID=15552775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15300183A Granted JPS6045675A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Glyoxal for fiber treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6045675A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05171568A (en) * | 1991-12-24 | 1993-07-09 | Agency Of Ind Science & Technol | Fixing of sericin of raw silk fiber |
-
1983
- 1983-08-24 JP JP15300183A patent/JPS6045675A/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05171568A (en) * | 1991-12-24 | 1993-07-09 | Agency Of Ind Science & Technol | Fixing of sericin of raw silk fiber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH055945B2 (en) | 1993-01-25 |
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