JPS6037739B2 - Band-shaped support bandage material consisting of open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam - Google Patents

Band-shaped support bandage material consisting of open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam

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JPS6037739B2
JPS6037739B2 JP52049784A JP4978477A JPS6037739B2 JP S6037739 B2 JPS6037739 B2 JP S6037739B2 JP 52049784 A JP52049784 A JP 52049784A JP 4978477 A JP4978477 A JP 4978477A JP S6037739 B2 JPS6037739 B2 JP S6037739B2
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band
foam
polyvinyl alcohol
open
support bandage
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • C08J9/40Impregnation
    • C08J9/42Impregnation with macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/07Stiffening bandages
    • A61L15/12Stiffening bandages containing macromolecular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/14Homopolymers or copolymers of acetals or ketals obtained by polymerisation of unsaturated acetals or ketals or by after-treatment of polymers of unsaturated alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2461/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、連続気泡のアセタール化ポリビニルアルコー
ルフオームからなる帯状支持包帯材料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a band-like support bandage material comprising an open cell acetalized polyvinyl alcohol foam.

所謂豚化されたポリビニルアルコールを、場合により顔
料を添加してフィルム形の包帯材料に加工する提案は既
に西ドイツ国特許明細書第746751号に包括されて
いる。しかし、この種の帯状材料は材料を連続気泡構造
、従って大きな活性表面を有する帯状フオーム材料に加
工することに成功した場合に、はじめて目的を果たすこ
とができた。このような帯状材料は今日では公知であり
、市販されているので該材料は殊に支持包帯の製造用包
帯材料として徐々に普及されはじめる。このような支持
包帯は例えば西ドイツ国実用新案第753594び号1
こ記載されている。連続気泡のァセタール化ポリビニル
ァルコールフオームは、乾燥状態で比較的硬くかつ良好
な曲げ強度を示す特性を有する。
A proposal to process so-called porcine polyvinyl alcohol, optionally with the addition of pigments, into film-shaped dressing materials is already covered in West German Patent Specification No. 746,751. However, this type of ribbon material could only serve its purpose if the material could be successfully processed into a ribbon foam material with an open cell structure and thus a large active surface. Since such strip materials are known today and are commercially available, they are increasingly becoming popular as dressing materials, especially for the production of support dressings. Such support bandages are disclosed, for example, in West German Utility Model No. 753,594 and No. 1.
This is listed. The open cell acetalized polyvinyl alcohol foam has the properties of being relatively stiff in the dry state and exhibiting good bending strength.

フオームを水と接触させると、フオームは短時間の内に
その自重の約500〜1000%の水を吸収し、その際
この水の一部は開放気孔中に毛管水として残留するが、
大部分は化学的に結合して材料を膨潤させる。この状態
ではフオーム材料は軟かく、容易に可動で、かつ帯状織
物の種類により好適に包帯に加工し得る。この種の包帯
の乾燥時間は、アセタール化度の外に、殊に層の厚さな
らびに温度に依存する。支持包帯として使用されるべき
フオーム材料テープの場合、可能な限り高いァセタール
化度、従って定量的アセタール化を選択することが推奨
される。それというのもこの場合にしか可能な限り高い
強度及び硬度が得られないからである。実験により、ホ
ルムアルデヒドでアセタール化、従ってホルマールされ
かつそのアセタール化度が100%に達したポリビニル
アルコールよりなる連続気泡の帯状フオーム材料の乾燥
時間は帯状材料の厚さに比例して増大することが判明し
た。室温で空気の循環ないこ乾燥した試料片において次
の値が得られた:フオーム材料の厚さ 乾
燥時間・肋 15hi
n,2肋 3仇hin
.3帆 ・49hln・ 4柳 6仇hin.5肌
75min,外科学及び
整形外科の分野で支持包帯として帯状フオーム材料を実
験に使用するには、この乾燥時間は時として長すぎる。
When the foam is brought into contact with water, it absorbs approximately 500-1000% of its own weight in water within a short time, with some of this water remaining as capillary water in the open pores.
Most are chemically bonded and cause the material to swell. In this state, the foam material is soft, easily movable, and can be conveniently processed into a bandage depending on the type of strip fabric. The drying time of a dressing of this type depends, in addition to the degree of acetalization, inter alia on the layer thickness and on the temperature. In the case of foam material tapes to be used as support bandages, it is recommended to choose a degree of acetalization as high as possible and therefore quantitative acetalization. This is because only in this case the highest possible strength and hardness can be achieved. Experiments have shown that the drying time of open-cell foam strips made of polyvinyl alcohol acetalized with formaldehyde and thus formalized to a degree of acetalization of 100% increases in proportion to the thickness of the strip material. did. The following values were obtained for specimens dried under air circulation at room temperature: thickness of foam material drying time 15hi
n, 2 ribs 3 ribs hin
.. 3 sails, 49 hln, 4 willows, 6 enemy hin. 5 skin
75 min, this drying time is sometimes too long for the experimental use of strip foam materials as support bandages in the surgical and orthopedic fields.

このため、その乾燥時間が殊に硬度及び剛性のような他
の値を劣化することないこ短縮されている連続気泡のア
セタール化ポリピニルアルコールフオームよりなる帯状
支持包帯材料を提供するという議題が生じる。本発明に
よればこの議題は、フオーム材料が‘a}疎水性化剤を
フオーム材料の連続気泡表面上にフオーム材料が疎水性
化剤2〜8重量%を含有するような量で付着させるか、
又は{bーフオーム材料分子を、この分子中にC原子数
5〜20の最鎖アルキル基、アリール基又はアリールア
ルキル基から選択された疎水性基を導入することにより
化学的に改質することによって疎水性化されていること
により解決される。この場合、疎水性化剤はシリコーン
樹脂、メラミン樹脂、アクリレート樹脂又はフルオル化
アクリレート樹脂である。この場合、このように表面的
に疎水性化されたポリビニルアルコールアセタールフオ
ームはその水吸収能が明らかに制限されているが、それ
にも拘らずフオームは迅速かつ確実に包帯を貼用するの
に望ましいひどく柔かし、状態に変えることができ、こ
うして処理された帯状材料はその後明らかに短縮された
乾燥時間を必要とすることが判明した。表面的に疎水性
化された帯状フオーム材料を製造するためには、原則と
して、乾燥したか又は予め水で良く膨潤された帯状フオ
ーム材料を、相応に組成され、原則的に織物の分野から
公知の、プレプロダクトとしての疎水性化剤、場合によ
っては他の添加剤、例えば顔料及び染料ならびに縮合触
媒を有する疎水性化裕中へ浸燈するようにして行なうこ
とができる。
It was therefore an object to provide a band-like support dressing material consisting of an open-cell acetalized polypinyl alcohol foam whose drying time is shortened without deteriorating other values, such as in particular hardness and stiffness. arise. According to the invention, this problem is achieved by depositing a hydrophobizing agent on the open cell surface of the foam material in an amount such that the foam material contains 2 to 8% by weight of the hydrophobizing agent. ,
or {by chemically modifying the b-form material molecule by introducing into the molecule a hydrophobic group selected from the lowest chain alkyl group, aryl group, or arylalkyl group having 5 to 20 C atoms. This can be solved by making it hydrophobic. In this case, the hydrophobizing agent is a silicone resin, melamine resin, acrylate resin or fluorinated acrylate resin. In this case, although such a superficially hydrophobicized polyvinyl alcohol acetal foam is clearly limited in its water absorption capacity, the foam is nevertheless desirable for the rapid and reliable application of bandages. It has been found that it is possible to soften and change the condition considerably and that the thus treated strip material subsequently requires a significantly reduced drying time. In order to produce superficially hydrophobized ribbon foam materials, dry or previously well-swollen ribbon foam materials can be prepared using suitable compositions and materials known in principle from the textile field. This can be carried out by immersion into a hydrophobizing solution containing the hydrophobizing agent as a pre-product, optionally other additives such as pigments and dyes, and condensation catalysts.

十分に激しいこね及び練り処理によって、裕液がフオー
ム材料の開放気孔中にも侵入し、こうして全活性表面、
すなわち気孔の内部表面をも漏らすことは確実になる。
次に、裕液を搾り出した後、こうして前処理した帯状材
料を先ず高めた温度で乾燥し最後に凝縮温度に短時間加
熱することによって疎水性化剤を凝結させる。疎水性化
格の濃度を、フオーム材料が乾燥状態で4〜5重量%の
疎水性化剤を含有するように選択するのが有利であるこ
とが立証された。しかし、支持包帯として使用される、
連続気泡のアセタール化ポリビニルアルコールフオーム
帯状材料の乾燥時間を疎水性化することによって短縮す
る本発明思想は、フオーム材料の活性表面を疎水性化す
るだけでなく、フオーム材料分子中に疎水性基、例えば
C原子数5〜20を有する長鏡のアルキル基、アリール
基又はアリールアルキル基を導入し、これによりフオー
ム材料を化学的に改質することによって実施することも
できる。この処理は、フオーム材料を合成する場合に実
施することができ、既に帯状にされたフオーム材料をあ
とで後処理するのは無用であるという利点を有する。更
に、化学的改質によって疎水性化されたフオ−ム材料は
安定で、その疎水性を実際に無限に長く保持する。最後
に、化学的改質による疎水性化の利点としてなお、この
方法で、疎水性化度を正確に調節することができること
が挙げられる。それというのもフオーム材料1分子当り
の疎水性化基の数を正確に調節することができるからで
ある。例えば、常法でポリ酢酸ビニルを鹸化することに
よって製造したポリビニルアルコールを少なくとも一部
分C原子数5〜20を有する長鎖の脂肪族アルデヒド又
は芳香族アルデヒドでアセタール化することによって行
なうことができる。この場合アルデヒド混合物、例えば
最鎖脂肪族アルデヒド、例えばステアリルアルデヒドと
ホルムアルデヒドとの混合物を使用することも可能であ
る。このようにして、ポリビニルアルコール中に含有さ
れているヒドロキシル基の所望量をホルムアルデヒドで
アセタール化、つまりホルマール化し、約20〜40%
の残存含量をステアリルアルデヒドでアセタール化する
ことができる。その結果、調節された疎水性を有する軟
賢されたフオームが得られる。前記の方法で疎水性化さ
れているアセタール化ポリビニルアルコールフオームか
らなる帯状材料を、支持包帯を製造するために有利に使
用することができることが判明した。
With a sufficiently vigorous kneading and kneading process, the liquid also penetrates into the open pores of the foam material, thus covering all active surfaces,
That is, it is ensured that the inner surfaces of the pores also leak.
After squeezing out the liquid, the thus pretreated strip is then first dried at an elevated temperature and finally the hydrophobizing agent is condensed by heating briefly to the condensation temperature. It has proven advantageous to select the concentration of the hydrophobizing group in such a way that the foam material contains 4 to 5% by weight of hydrophobizing agent in the dry state. However, used as a support bandage,
The idea of the present invention to shorten the drying time of open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam strips by hydrophobicizing them is to not only hydrophobize the active surface of the foam material, but also to incorporate hydrophobic groups in the foam material molecules. This can also be carried out, for example, by introducing a long mirror alkyl group, aryl group or arylalkyl group having 5 to 20 C atoms and thereby chemically modifying the foam material. This treatment can be carried out when synthesizing the foam material and has the advantage that no subsequent post-treatment of the already striped foam material is necessary. Furthermore, foam materials that have been rendered hydrophobic by chemical modification are stable and retain their hydrophobicity virtually indefinitely. Finally, another advantage of hydrophobization by chemical modification is that in this way the degree of hydrophobization can be precisely adjusted. This is because the number of hydrophobizing groups per molecule of foam material can be adjusted precisely. For example, polyvinyl alcohol produced by saponifying polyvinyl acetate in a conventional manner may be at least partially acetalized with a long-chain aliphatic aldehyde or aromatic aldehyde having 5 to 20 C atoms. In this case it is also possible to use aldehyde mixtures, for example mixtures of the most chain aliphatic aldehydes, for example stearyl aldehyde, and formaldehyde. In this way, the desired amount of hydroxyl groups contained in polyvinyl alcohol is acetalized, that is, formalized, with formaldehyde, and approximately 20 to 40%
The remaining content of can be acetalized with stearyl aldehyde. The result is a soft foam with controlled hydrophobicity. It has been found that a strip of material consisting of acetalized polyvinyl alcohol foam, which has been hydrophobized in the manner described above, can be advantageously used for producing support bandages.

前記の方法で、始めに記載した乾燥時間を約1′3に短
縮することができるので、次の乾燥時間が必要である。
フオーム材料の厚さ 乾燥時間・側
5hln,2側
1仇hin,3肋
15hln,4肋
22hin,5側
25mln,乾燥時間をさらに短縮すること
は望ましくない。
With the method described, the drying time mentioned at the beginning can be reduced to about 1'3, so that the following drying time is required:
Foam material thickness Drying time/side
5hln, 2nd side
1 hin, 3 hin
15hln, 4 ribs
22hin, 5th side
25 mln, it is not desirable to further shorten the drying time.

その理由はさもないと所謂“オープン・タイム”(of
feneZeit)が著しく限定されるからである。“
オープン・タイム”とは、帯状材料を加工することがで
きる時間のことである。この時間が5分よりも著しく低
下すると、包帯材料の硬化は一般に早すぎると感じられ
る。その他に、使用された疎水性化剤により帯状包帯材
料は室温の水中でもはや浸欧することができずに、高め
た温度を使用しなければならないことが判明した。
The reason is otherwise the so-called “open time” (of
This is because feneZeit) is significantly limited. “
"Open time" refers to the time during which a strip of material can be processed. If this time drops significantly below 5 minutes, it is generally felt that the dressing material hardens too quickly. It has been found that due to the hydrophobizing agent the bandage material can no longer be soaked in water at room temperature and elevated temperatures must be used.

例えばホルマール化されたボリピニルアルコールフオー
ムから製造され、表面がメラミン樹脂で疎水性化されて
いる帯状支持包帯材、を浸敵する場合には、このために
有利に35〜4000の水を使用する。表面がシリコー
ン樹脂で疎水化されている帯状支持包帯材料の場合にも
同様観察がなされた。他方、化学的に改質されてし、帯
状支持包帯材料は依然として室温の水で浸軟ることがで
き、この場合それでもやはり短縮された乾燥時間が必要
であることが観察できた。次に本発明を若干の実施例に
つき詳述する:例1中約10仇、長さ150肌及び厚さ
1柵の蓮続気泡のポリピニルアルコールホルマール(分
子量約20000:アセタール化度100%)よりなる
バンドを冷水中に浸糟することによって浸鰍した。
For example, when impregnating band-shaped support dressings made from formalized voripinyl alcohol foam and whose surface is hydrophobized with melamine resin, 35 to 4000 g of water is preferably used for this purpose. do. A similar observation was made in the case of a band-shaped support bandage material whose surface was hydrophobized with silicone resin. On the other hand, it has been observed that chemically modified band support dressing materials can still be macerated in room temperature water, in which case a shortened drying time is still required. The present invention will now be described in detail with reference to some examples: Example 1 Polypynylic alcohol formal with a lotus-shaped cell of about 10 centimeters, length 150 centimeters and thickness 1 bar (molecular weight about 20,000: degree of acetalization 100%) ) was soaked by soaking it in cold water.

付着する毛管水を搾出することによって除去したフオー
ム材料を約5分間次の疎水性化裕中で浸潰した:メラミ
ン樹脂 20夕パラフィン.
/二酸化ジルコニウム分散液 75タ硝酸亜鉛
7夕水
l000の【触媒として作用する硝
酸亜鉛を添加する前に、溶液を50%酢酸でpH5〜6
に調節した。
The foam material, which was removed by squeezing out the adhering capillary water, was soaked for about 5 minutes in a hydrophobizing bath of: Melamine resin 20 minutes Paraffin.
/Zirconium dioxide dispersion 75T zinc nitrate
7 Yusui
l000 [The solution was adjusted to pH 5-6 with 50% acetic acid before adding zinc nitrate, which acts as a catalyst.
It was adjusted to

含浸時間の終了後、バンドを俗から取り出し搾出して過
剰の水分を除去した。次に該バンドを約85つCで乾燥
した。乾燥の終了後、残存水分含量は約2%であった。
その後バンドを約3分間150q○で後処理したが、こ
の場合メラミン樹脂の縮合が生じた。こうして疎水性化
されたバンドを40午○の熱い水道水で処理することに
よって膨潤させ、搾出して毛管水を除去した。10肌中
のバンド切片は空気の運動なしに室温でたんに放置する
ことにより5分以内に完全に乾燥し、この場合バンド切
片はそのもとの硬度及び強度を再び有していた。
At the end of the soaking period, the band was removed from the tube and squeezed to remove excess water. The band was then dried at approximately 85°C. After completion of drying, the residual moisture content was approximately 2%.
The band was then post-treated at 150 q○ for about 3 minutes, in which case condensation of the melamine resin occurred. The thus hydrophobized bands were swollen by treatment with 40 pm of hot tap water and squeezed to remove capillary water. The band sections in 10 skins were completely dried within 5 minutes by simply standing at room temperature without air movement, in which case the band sections regained their original hardness and strength.

残りのバンドから、最大2つの層が重なり合っている腕
用包帯をつくった。こうして得られた包帯は12分間に
完全に乾燥した。例2 100%ホルマール化されたポリビニルアルコールフオ
ームからなる、同じ化学性及び同じ構造のバンドを、水
中に浸債することによって膨潤させた。
From the remaining bands, arm bandages were made with up to two overlapping layers. The dressing thus obtained was completely dry in 12 minutes. Example 2 A band of the same chemistry and structure consisting of 100% formalized polyvinyl alcohol foam was swollen by immersion in water.

搾出によって毛管水を除去したフオーム材料バンドを次
の組成の疎水性化浴中で約5分間処理した:シラノール
プレコンデンサート 100タ塩化亜鉛
10夕水
1そ処理後、過剰の裕液を搾って除去し、該生成物を
約10000で乾燥した。
The foam material band from which the capillary water had been removed by squeezing was treated for about 5 minutes in a hydrophobizing bath with the following composition: silanol precondensate 100% zinc chloride.
10 Yusui
After 1 treatment, the excess liquid was squeezed out and the product was dried at about 10,000 °C.

乾燥工程の間にシラノールの縮合で水に不溶のシリコー
ン樹脂が生じた。引続き、得られる生成物を約40午0
の水中で塩が完全に除去されるまで洗い、次に包帯材料
ロールに巻き上げて水不透過性シートに包装した。この
ようにして実際に任意に長期の貯蔵安定であることが実
証された。2ケ月後に包装物を開き、10弧の長さの断
片に切断した。
During the drying process, condensation of the silanol resulted in a water-insoluble silicone resin. Subsequently, the obtained product was heated at about 40 pm.
water until all salts were removed, then rolled up into a roll of dressing material and packaged in a water-impermeable sheet. In this way it has been demonstrated that it is actually shelf stable for an arbitrarily long period of time. After two months, the package was opened and cut into 10 arc length pieces.

該断片は室温でそのまま放置することによって4ケ月以
内で乾燥した。残りの断片からの腕用支持包帯を腕に当
てた。
The pieces dried within 4 months by being left undisturbed at room temperature. An arm support bandage from the remaining fragment was applied to the arm.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 連続気泡のアセタール化ポリビニルアルコールフオ
ームからなる帯状支持包帯材料において、フオーム材料
が(a) 疎水性化剤をフオーム材料の連続気泡表面上
にフオーム材料が疎水性化剤2〜8重量%を含有するよ
うな量で付着させるか、又は(b) フオーム材料分子
を、この分子中にC原子数5〜20の長鎖アルキル基、
アリール基又はアリールアルキル基から選択された疎水
性基を導入することにより化学的に改質することによつ
て疎水性化されていることを特徴とする、連続気泡のア
セタール化ポリビニルアルコールフオームからなる帯状
支持包帯材料。 2 疎水性化剤はシリコーン樹脂、メラミン樹脂、アク
リラート樹脂又はフルオル化アクリラート樹脂である、
特許請求の範囲第1項記載の帯状支持包帯材料。 3 フオーム材料は疎水性化剤4〜5重量%を含有する
、特許請求の範囲第2項記載の帯状支持包帯材料。 4 フオーム材料はポリビニルアルコールフオームを少
なくとも一部C原子数5〜20を有する長鎖の脂肪族ア
ルデヒド、又は芳香族アルデヒドでアセタール化するこ
とによつて製造されている、特許請求の範囲第1項記載
の帯状支持包帯材料。
[Scope of Claims] 1. A band-shaped support bandage material comprising an open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam, wherein the foam material (a) contains a hydrophobizing agent on the surface of the open cells of the foam material; (b) form material molecules containing long chain alkyl groups having from 5 to 20 C atoms;
Consisting of an open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam, characterized in that it has been made hydrophobic by chemical modification by introducing hydrophobic groups selected from aryl or arylalkyl groups. Band-like support bandage material. 2. The hydrophobizing agent is a silicone resin, melamine resin, acrylate resin or fluorinated acrylate resin,
A band-shaped support bandage material according to claim 1. 3. The band-shaped support bandage material of claim 2, wherein the foam material contains 4 to 5% by weight of a hydrophobizing agent. 4. The foam material is produced by acetalizing polyvinyl alcohol foam at least in part with a long-chain aliphatic aldehyde having 5 to 20 carbon atoms or an aromatic aldehyde, claim 1. The band support bandage material described.
JP52049784A 1976-04-28 1977-04-28 Band-shaped support bandage material consisting of open-cell acetalized polyvinyl alcohol foam Expired JPS6037739B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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DE2618613.0 1976-04-28

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DE (1) DE2618613C3 (en)
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