JPS6021877A - Manufacture of carbonate gypsum foamed body board - Google Patents

Manufacture of carbonate gypsum foamed body board

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JPS6021877A
JPS6021877A JP58128539A JP12853983A JPS6021877A JP S6021877 A JPS6021877 A JP S6021877A JP 58128539 A JP58128539 A JP 58128539A JP 12853983 A JP12853983 A JP 12853983A JP S6021877 A JPS6021877 A JP S6021877A
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JP
Japan
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carbonate
gypsum
board
paper
calcium
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JP58128539A
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Japanese (ja)
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賢一 阿部
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 従来,石膏ボードを製造するに際し気泡助剤として界面
活性剤を使用するが,半水石膏の種類例えば,α型の半
水石膏及びβ型の半水石膏等そのほか銘柄に応じて個別
に界面活性剤を選択しなければならない。しかしながら
,界面活性剤のみを用いてポリビニールアルコール水溶
液と半水石膏及び硬化促進剤等の添加剤を加えてミキシ
ングした場合,膨張したスラリー中の微細な気泡は粗大
化したり,トビ状の気泡が発生したりして不均質な気泡
密度になるのが普通である。従つて,この現象を緩和す
るためには膨張率を高めてスラリーの比重を小さくする
工夫が必要とされるが,その反面石膏の耐圧強度が低下
してしまうという製造上の難点があつた。本発明者はこ
の点に鑑み研究し,従来の製造法上の欠点を排除しよう
とするものである。更に詳述すれば,本発明方法によつ
て製造する炭酸石膏発泡体ボードの嵩比重は1,3以下
の範囲内にあり,使用して配合する各種添加物質は次の
ようであるが,これらは選択的に用いて添加することが
できるものである。
[Detailed description of the invention] Conventionally, surfactants are used as foaming aids when manufacturing gypsum boards, but types of hemihydrate gypsum, such as α-type hemihydrate gypsum, β-type hemihydrate gypsum, and other brands The surfactant must be selected individually depending on the However, when mixing a polyvinyl alcohol aqueous solution with additives such as gypsum hemihydrate and a hardening accelerator using only a surfactant, the fine air bubbles in the expanded slurry may become coarser or spiky air bubbles may form. It is normal for bubbles to occur and have a non-uniform bubble density. Therefore, in order to alleviate this phenomenon, it is necessary to increase the expansion coefficient and reduce the specific gravity of the slurry, but this poses a manufacturing problem in that the compressive strength of the gypsum decreases. The present inventor has conducted research in view of this point and has attempted to eliminate the drawbacks of conventional manufacturing methods. More specifically, the bulk specific gravity of the carbonate gypsum foam board produced by the method of the present invention is within the range of 1.3 or less, and the various additives used and blended are as follows. can be added selectively.

本発明方法による各種添加物質 「半水石膏」:化学式がCaSO4・1/2H2Oで示
されるα型またはβ型の半水石膏の粉末,粒度はなるべ
く100メツシユ以下が望ましい。
Various additive substances "gypsum hemihydrate" according to the method of the present invention: α-type or β-type gypsum hemihydrate powder whose chemical formula is CaSO4.1/2H2O. The particle size is preferably 100 mesh or less.

「脂肪酸塩」:(アルカリ金属の脂肪酸塩は除く。)ラ
ウリン酸バリウム,ラウリン酸亜鉛,ラウリン酸鉛,ラ
ウリン酸マグネシウム,ラウリン酸カルシウム,パルミ
チン酸亜鉛,パルミチン酸コバルト,パルミチン酸鉛,
パルミチン酸マグネシウムパルミチン酸マンガン,オレ
イン酸亜鉛,オレイン酸コバルト,オレイン酸鉛,オレ
イン酸マグネシウム,オレイン酸マンガン,ステアリン
酸スズステアリン酸亜鉛,ステアリン酸コバルト,ステ
アリン酸鉛,ステアリン酸ジルコニウム,ステアリン酸
アルミニウム,ステアリン酸カルシウム,ステアリン酸
カドミウム,ステアリン酸バリウムステアリン酸マグネ
シウム,ステアリン酸マンガン塩等の低級脂肪酸塩及び
高級脂肪酸塩。
"Fatty acid salts": (excluding alkali metal fatty acid salts) barium laurate, zinc laurate, lead laurate, magnesium laurate, calcium laurate, zinc palmitate, cobalt palmitate, lead palmitate,
Magnesium palmitate Manganese palmitate, Zinc oleate, Cobalt oleate, Lead oleate, Magnesium oleate, Manganese oleate, Tin stearate, Zinc stearate, Cobalt stearate, Lead stearate, Zirconium stearate, Aluminum stearate, Lower fatty acid salts and higher fatty acid salts such as calcium stearate, cadmium stearate, barium stearate, magnesium stearate, and manganese stearate.

「炭酸塩または重炭酸塩の炭酸塩」:炭酸亜鉛,炭酸ア
ンモニウム,炭酸カドミウム,炭酸カリウム炭酸カリウ
ムナトリウム,炭酸カルシウム,炭酸クロム,炭酸コバ
ルト,水酸化炭酸コバルト,水酸化炭酸銅,水酸化炭酸
鉛,水酸化炭酸ニツケル水酸化炭酸マグネシウム,炭酸
鉄,炭酸銅,炭酸ナトリウム,炭酸ナトリウムカリウム
,炭酸鉛,炭酸ニツケル,炭酸バリウム,炭酸マグネシ
ウム炭酸マグネシウムカルシウム,炭酸マンガン等の2
0炭酸塩,三炭酸二水素四アンモニウム,炭酸水素アン
モニウム,炭酸水素カリウム,炭酸水素ナトリウム,炭
酸水素マグネシウムカリウム,炭酸水素リチウム等の重
炭酸塩の炭酸塩。
"Carbonate or bicarbonate carbonate": zinc carbonate, ammonium carbonate, cadmium carbonate, potassium carbonate potassium sodium carbonate, calcium carbonate, chromium carbonate, cobalt carbonate, cobalt hydroxide carbonate, copper hydroxide carbonate, lead hydroxide carbonate , nickel hydroxide carbonate, magnesium hydroxide carbonate, iron carbonate, copper carbonate, sodium carbonate, sodium potassium carbonate, lead carbonate, nickel carbonate, barium carbonate, magnesium carbonate magnesium carbonate calcium carbonate, manganese carbonate, etc.
Carbonates of bicarbonates such as carbonate, tetraammonium dihydrogen tricarbonate, ammonium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium magnesium hydrogen carbonate, lithium hydrogen carbonate.

「酸性の弗化化合物」:珪弗化ナトリウム,珪弗化カル
シウム,珪弗化カリウム,珪弗化亜鉛,珪弗化鉛,珪弗
化アンモニウム,珪弗化バリウム塩等の珪弗化塩,珪弗
化水素酸水溶液,弗化水素酸水溶液,酸性弗化ナトリウ
ム及び酸性弗化カリウム等の酸性の弗化化合物または酸
性弗化物。
"Acidic fluoride compounds": silicofluoride salts such as sodium silicofluoride, calcium silicofluoride, potassium silicofluoride, zinc silicofluoride, lead silicofluoride, ammonium silicofluoride, barium silicofluoride salts, Acidic fluoride compounds or acidic fluorides, such as hydrosilicic acid aqueous solution, hydrofluoric acid aqueous solution, acidic sodium fluoride, and acidic potassium fluoride.

「ポリビニールアルコール」:5〜10重量%に調製し
たポリビニールアルコール水溶液を使用するが,粉末状
のポリビニールアルコールも使用することができる。
"Polyvinyl alcohol": An aqueous polyvinyl alcohol solution prepared to a concentration of 5 to 10% by weight is used, but powdered polyvinyl alcohol can also be used.

「硬化促進剤」:硫酸アンモニウム,硫酸カリウム明バ
ン,硫酸マグネシウム等の硫酸塩,珪酸質物質及び動物
の膠質物質。
"Hardening accelerator": Sulfates such as ammonium sulfate, potassium alum sulfate, magnesium sulfate, silicic substances, and animal colloid substances.

「防水剤」:パラフインのエマルジヨン水溶液またはア
スフアルトのエマルジヨン水溶液等。固形分(乾燥重量
)に換算1,2重量%以下の添加量で防水にすることが
できる。
"Waterproofing agent": Paraffin emulsion aqueous solution or asphalt emulsion aqueous solution, etc. Waterproofing can be achieved by adding 1.2% by weight or less in terms of solid content (dry weight).

「繊維物質」:硝子繊維,シリカ繊維,カーボン繊維,
パルプ繊維,ポリエステル繊維,プロピレン繊維及び金
属繊維等繊維物質であれば何んでもよい。
"Fiber materials": glass fibers, silica fibers, carbon fibers,
Any fiber material may be used, such as pulp fiber, polyester fiber, propylene fiber, and metal fiber.

「珪酸塩」:珪酸カルシウム塩(例えば,メタ珪酸カル
シウム及び珪酸二石灰等),珪酸バリウム塩珪酸鉛塩,
珪酸マグネシウム塩,珪酸マンガン塩メタ珪酸マグネシ
ウムカルシウム塩等。
"Silicate": Calcium silicate salts (e.g. calcium metasilicate and dicalcium silicate, etc.), barium silicate salts, lead silicate salts,
Magnesium silicate salt, manganese silicate salt, magnesium calcium metasilicate salt, etc.

「塩化物」:塩化カルシウム,塩化バリウム,塩化マグ
ネシウム,塩化鉛,塩化アンモニウム等。
"Chloride": Calcium chloride, barium chloride, magnesium chloride, lead chloride, ammonium chloride, etc.

本発明方法に使用する石膏ボード原紙には石膏ボード用
原紙,アスベスト紙(パルプ混入量20%以下),グラ
スフアイバークロス,そのほかクラフト紙,硝子繊維を
混入した紙,和紙及び洋紙等を使用することができる。
As the base paper for gypsum board used in the method of the present invention, base paper for gypsum board, asbestos paper (with pulp content of 20% or less), glass fiber cloth, other craft paper, paper mixed with glass fiber, Japanese paper, Western paper, etc. may be used. Can be done.

炭酸石膏発泡体ボードの厚みは,1,6ミリ前後の厚み
のものは勿論のこと,3ミリ,6ミリ,9ミリ,12ミ
リ,15ミリ,20ミリ,60ミリ,100ミリ及び1
20ミリ等のボードを成型して製造することができる。
The thickness of carbonate gypsum foam board is of course around 1.6 mm, but also 3 mm, 6 mm, 9 mm, 12 mm, 15 mm, 20 mm, 60 mm, 100 mm and 1 mm.
It can be manufactured by molding a board of 20 mm or the like.

その場合必要に応じて二枚以上の紙の間,例えば三枚の
紙の間に発泡石膏スラリーを流し込んでボード状に成型
して製造することも可能であり中心になる紙のかわりに
布(例えば,ポリエステル繊維布)を使用することもで
きる。次に本発明方法を実施例によつて説明する。
In that case, if necessary, it is also possible to pour foamed gypsum slurry between two or more sheets of paper, for example between three sheets of paper, and mold it into a board shape. For example, polyester fiber cloth) can also be used. Next, the method of the present invention will be explained with reference to examples.

実施例1 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 ステアリン酸カルシウム 0.015 〃平均粒子径 
0.15ミクロンの炭酸カルシウム0.4 〃 10%の珪弗化カルシウム水溶液 3.6 〃 5%のポリビニールアルコール水溶液 20 〃 硫酸アンモニウム 1.2 〃 水 50 〃 上記からなる配合添加物質をミキサー中において10秒
間以内で均質に撹拌または混合し,無数の微細な炭酸ガ
スの気泡を含有する流動性のよい発泡石膏スラリーを作
成後,これを2枚の石膏ボード用原紙の型枠内に流し込
み約6.5分で硬化せしめ150℃の温度で乾燥後,1
2ミリ厚,嵩比重0.84の炭酸石膏発泡体ボードの成
型品を製造した。
Example 1 Blend β-type gypsum hemihydrate 100 parts by weight Calcium stearate 0.015 Average particle size
0.15 micron calcium carbonate 0.4 〃 10% calcium silicofluoride aqueous solution 3.6 〃 5% polyvinyl alcohol aqueous solution 20 〃 Ammonium sulfate 1.2 〃 Water 50 〃 The above compounded additives were placed in a mixer. Stir or mix homogeneously within 10 seconds to create a highly fluid foamed gypsum slurry containing countless microscopic carbon dioxide gas bubbles, then pour this into a mold made of two sheets of gypsum board base paper for approximately 6 seconds. After curing in 5 minutes and drying at a temperature of 150℃, 1
A molded product of carbonate gypsum foam board with a thickness of 2 mm and a bulk specific gravity of 0.84 was manufactured.

実施例2 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 ラウリン酸バリウム 0.02 〃 平均粒子径 0.15ミクロンの炭酸カルシウム0.4
 〃 10%の珪弗化カルシウム水溶液 3.6 〃 5%のポリビニールアルコール水溶液 20 〃 硫酸アンモニウム 1.3 〃 ガラス繊維 0.4 〃 水 50 〃 実施例1と同様な作業を行い,2枚のグラスフアイバー
クロスの型枠内に流し込み7分で硬化せしめ,150℃
の温度で乾燥後3ミリ厚,嵩比重0.83の炭酸石膏発
泡体ボードを製造した。
Example 2 Blend β-type gypsum hemihydrate 100 parts by weight Barium laurate 0.02 Calcium carbonate with an average particle size of 0.15 microns 0.4
〃 10% calcium silicofluoride aqueous solution 3.6 〃 5% polyvinyl alcohol aqueous solution 20 〃 Ammonium sulfate 1.3 〃 Glass fiber 0.4 〃 Water 50 〃 Perform the same operation as in Example 1, and prepare two glasses. Pour into the fiber cloth mold and cure in 7 minutes at 150℃.
A carbonate gypsum foam board with a thickness of 3 mm and a bulk specific gravity of 0.83 was produced after drying at a temperature of .

実施例3 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 ステアリン酸カルシウム 0.02 〃平均粒子径 0
.15ミクロンの炭酸カルシウム1.0 〃 10%の珪弗化ナトリウム水溶液 10.3 〃 10%のメタ珪酸カルシウム水溶液 1.2 〃 塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)0.8 〃 5%のポリビニールアルコール水溶液 20 〃 15%の酢酸ビニールエマルジヨン水溶液10 〃 硫酸アンモニウム 1.4 〃 水 42 重量部 実施例1と同様な作業を行い,2枚のクラフト紙の型枠
内に流し込み8分で硬化せしめ,150℃の温度で乾燥
後,3ミリ厚,嵩比重0.66の炭酸石膏発泡体ボード
を製造した。発泡反応は次のようである。
Example 3 Blend β-type gypsum hemihydrate 100 parts by weight Calcium stearate 0.02 Average particle size 0
.. 15 micron calcium carbonate 1.0 〃 10% sodium silicofluoride aqueous solution 10.3 〃 10% calcium metasilicate aqueous solution 1.2 〃 Calcium chloride (CaCl2.2H2O) 0.8 〃 5% polyvinyl alcohol aqueous solution 20 〃 15% vinyl acetate emulsion aqueous solution 10 〃 Ammonium sulfate 1.4 〃 Water 42 Parts by weight Perform the same operation as in Example 1, pour into two sheets of kraft paper mold, harden for 8 minutes, and heat to 150°C. After drying at a temperature of , a carbonate gypsum foam board with a thickness of 3 mm and a bulk specific gravity of 0.66 was produced. The foaming reaction is as follows.

Na2SiF6+CaSiO3+CaCO3+CaCl
2+2H2O→3CaF2↓+2H2SiO3↓+2N
aCl+CO2↑実施例3は酢酸ビニールエマルジヨン
水溶液等のエマルジヨン水溶液を併用して実施できるこ
とを示している。以上,詳述のように本発明によると,
石膏ボード原紙または紙と石膏との接着性のよい微細な
気泡を含有する炭酸石膏発泡体ボードを経済的に低廉に
製造することが可能であるため工業的利用価値は広範で
ある。
Na2SiF6+CaSiO3+CaCO3+CaCl
2+2H2O→3CaF2↓+2H2SiO3↓+2N
aCl+CO2↑Example 3 shows that an aqueous emulsion solution such as an aqueous vinyl acetate emulsion solution can be used in combination. As described above, according to the present invention,
Since it is possible to produce carbonate gypsum foam board containing fine air bubbles with good adhesion between gypsum board base paper or paper and gypsum at low cost, it has a wide range of industrial utility values.

特許出願人 阿部賢一Patent applicant: Kenichi Abe

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1.α型またはβ型の半水石膏を主原料とし,これに脂
肪酸塩(アルカリ金属の脂肪酸塩は除く),炭酸塩また
は重炭酸塩の炭酸塩,酸性の弗化化合物,ポリビニール
アルコール,硬化促進剤及び半水石膏の混水量の水を加
え,ミキサー中で均質に撹拌または混合し,無数の炭酸
ガスの微細気泡を含有する流動性のよい石膏発泡スラリ
ーを作成し,これを石膏ボード原紙または紙の間に流し
込んでボード状に成型後硬化せしめ乾燥することを特徴
とする炭酸石膏発泡体ボードの製法。
1. The main raw material is α-type or β-type gypsum hemihydrate, which contains fatty acid salts (excluding fatty acid salts of alkali metals), carbonates of carbonates or bicarbonates, acidic fluoride compounds, polyvinyl alcohol, and hardening accelerators. Add the same amount of water as the agent and gypsum hemihydrate, stir or mix homogeneously in a mixer to create a highly fluid gypsum foam slurry containing countless carbon dioxide microbubbles, and mix this with gypsum board base paper or A method for producing carbonated gypsum foam board, which is characterized by pouring it between sheets of paper, forming it into a board shape, and then hardening and drying it.
JP58128539A 1983-07-14 1983-07-14 Manufacture of carbonate gypsum foamed body board Pending JPS6021877A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62138295A (en) * 1985-12-11 1987-06-22 株式会社日立製作所 Page turnover device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62138295A (en) * 1985-12-11 1987-06-22 株式会社日立製作所 Page turnover device

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