JPS60139868A - Softener composition - Google Patents

Softener composition

Info

Publication number
JPS60139868A
JPS60139868A JP25141683A JP25141683A JPS60139868A JP S60139868 A JPS60139868 A JP S60139868A JP 25141683 A JP25141683 A JP 25141683A JP 25141683 A JP25141683 A JP 25141683A JP S60139868 A JPS60139868 A JP S60139868A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
water
salts
carbon atoms
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP25141683A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH045788B2 (en
Inventor
健二 横井
久美 佐々木
隆司 中島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP25141683A priority Critical patent/JPS60139868A/en
Publication of JPS60139868A publication Critical patent/JPS60139868A/en
Publication of JPH045788B2 publication Critical patent/JPH045788B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本拠明は衣料等の繊維製品、特に綿繊維の吸水性を実質
的に損うことなく、すぐれた柔軟性と帯i防止性とを′
付与できる柔軟剤組成物に関するものである。 ′ 洗濯□後の衣料に柔軟性と、帯電防古性とを付与するた
吟に各種の柔軟−が使用奎れ]でいる。これらの柔軟剤
はジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第4級アンモニウム塩
やイミダゾリニ、ウム塩を主成分とするものが一般的で
ある。このうちジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニ
ウム塩はすぐれた柔軟化能を有するために特に多く用い
られているが、このものは親油性公人きいので繊維の表
面に吸着して柔軟性を付与すると同時に撥水性をも与え
てしまう欠点がある。この結果当該活性剤を含有する柔
軟剤で繊維や衣料を処理すると繊維の吸水速度が低下し
、単位時間当りの吸水量の減少、すなわち見かけの吸水
性の低下といった問題が生じ好ましくない。一方イミダ
ゾリニウム塩は比較的吸水性の低下を起こしにくい柔軟
化剤として知られているが、このものを用いても未だ十
分とはいえない。
[Detailed Description of the Invention] The present invention provides textile products such as clothing, particularly cotton fibers, with excellent flexibility and band prevention properties without substantially impairing their water absorbency.
The present invention relates to a softener composition that can be applied. ``Various types of soft materials are used to impart flexibility and antistatic properties to clothing after washing.'' These softeners generally have dilong-chain alkyl di-short-chain alkyl quaternary ammonium salts, imidazolinium salts, and um salts as main components. Among these, di-long-chain alkyl-di-short-chain alkyl ammonium salts are particularly often used because they have excellent softening ability, but since these salts are lipophilic, they can be adsorbed onto the surface of fibers to impart flexibility. It also has the disadvantage of imparting water repellency at the same time. As a result, when fibers or clothing are treated with a softener containing the active agent, the water absorption rate of the fibers decreases, causing problems such as a decrease in the amount of water absorbed per unit time, that is, a decrease in apparent water absorbency, which is undesirable. On the other hand, imidazolinium salts are known as softening agents that are relatively unlikely to cause a decrease in water absorption, but even when used, they are still not sufficient.

近年、このような繊維柔軟剤の欠点を解消するために繊
維の柔軟化処理に使用した場合に、繊維の見かけの吸水
i生を低下させないような水への親和性の大きな新しい
カチオン活性剤の開発やジ長鎖アルキルジ短鎖アルキ?
し第4級アンモニウム塩と他の水親和性の大きな界面活
性剤とを併用することが試みられるようになってきた。
In recent years, in order to overcome these drawbacks of textile softeners, new cationic activators have been developed that have a high affinity for water and do not reduce the apparent water absorption of textiles when used in textile softening treatments. Development or di-long-chain alkyl-di-short-chain alkyl?
However, attempts have been made to use quaternary ammonium salts in combination with other surfactants having a high affinity for water.

新規カチオン活性剤については、柔軟性をどの程度付与
できるか、見かけの吸水性をどの程度保持できるか、あ
るいは人体に対する影響等充分な検討を要するために未
だ実用化されたものはほとんどない。一方、ジ長鎖アル
キルジ短鎖アルキル第4級アンモニウム塩と他の水親和
性の大きな界面活性剤とを併用する試みは、該4級゛?
ンモニウム塩単独の場合と同等の柔軟性をイ1与しなが
ら、かつ見かけの吸水性の低下を充分に防止することが
難かしく、未だ実用性のある柔軟化組成物は得られてい
ない。
Few new cationic activators have been put into practical use yet, as they require careful consideration of how much flexibility they can impart, how much apparent water absorption can be maintained, and their effects on the human body. On the other hand, attempts to use di-long-chain alkyl di-short-chain alkyl quaternary ammonium salts in combination with other surfactants with high water affinity have been made.
It is difficult to sufficiently prevent a decrease in apparent water absorption while providing the same flexibility as ammonium salt alone, and a practical softening composition has not yet been obtained.

従って本発明は上記欠点のない柔軟他剤組成物を提供す
ることを目的としてなされたものであっζ、ジ長鎖アル
キルジ短鎮アルキル第4級アンモニウム塩はもとより他
のカチオン性繊維柔軟化剤に対しても特定の不飽和カル
ボン酸類を配合すると上記欠点を解決できるとの知見に
基づくものである。
Therefore, the present invention was made with the purpose of providing a softening agent composition free from the above-mentioned drawbacks. This is based on the knowledge that the above drawbacks can be overcome by incorporating specific unsaturated carboxylic acids.

本発明は、(A)カチオン性繊維柔軟化剤及び(B)炭
素数10〜44の不飽和多価カルボン酸又はその塩若し
くはそのエステル化物とを含有することを特徴とする柔
軟剤組成物である。
The present invention is a softener composition characterized by containing (A) a cationic fiber softener and (B) an unsaturated polyhydric carboxylic acid having 10 to 44 carbon atoms, a salt thereof, or an ester thereof. be.

本発明における成分(A)として各種アミン塩、第4級
アンモニウム塩等繊維に柔軟性を付与できるものはすべ
て使用可能である。これらのうち炭1Ml0〜24のア
ルキル基またはアルケニル基を分子内に2個有する第4
級アンモニウム塩が好ましく、例えば次の一般式(1)
、(II)で表わされるアンモニウム塩、アミドアンモ
ニウム塩、イミダゾリニウム塩があげられる。
As component (A) in the present invention, any substance that can impart flexibility to fibers, such as various amine salts and quaternary ammonium salts, can be used. Among these, the fourth having two alkyl groups or alkenyl groups in the molecule of carbon 1Ml0-24
Grade ammonium salts are preferred, for example, the following general formula (1)
, (II), ammonium salts, amide ammonium salts, and imidazolinium salts.

(式I、■中、R1、R2はそれぞれ炭素数10〜24
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、R3、R4はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、−(CHO)
’# H (13’=1〜5)で示される基、yl、y2 はそれ
を・れエチレン基またはプロピレン基、#’、I!ば0
ま光は1の数、Xはハロゲンまたは炭素数1〜3のモノ
アルキル硫酸基を示す。)具体的には、ジラウリルジグ
チルアンモニウムクロライド、ジパルミチルメチルヒド
ロキシェチルアンモニウムメ妾ルサルフェート、ジ水素
゛添加牛脂アルキルジメ芋ルアンモニろムクロライト、
ジステアリルメチルポリオキシエチレン(平均重合度5
モル)アンモニウムクロライド、ジ永素添加牛脂アルキ
ルエチルベンジルチンモニウムクロライド、ジテトラコ
シ;ツメデルアンモ=ウメクロライド、ジ((2’−’
F5’カッイルアミノ)、I−≠ル〕ジメチルアンモ三
つムクロライト、顕〔(′2−オクタデヵノイルナミノ
)プロピル〕ジメ≠ルナンモニ6ムメチルサルフェート
、2−ヘプタデシル−1−呈チルーi」〔(2−オクタ
デカジイルアミノ)エチル)イミダソ―リニウムエチ!
レサルフェート、2−ペンタデシル−1−メチル−1−
〔(2−ヘキサデカノイルアミノ)7r、チル〕イミダ
ゾリニウムメチルサルフェート、2−牛脂アシル−1−
)チル−1−(2−牛脂アミドエチル)イミダゾリニウ
ムメチルサルフェートなどの1種または2種最上の混゛
合物である。
(In Formula I, (■), R1 and R2 each have 10 to 24 carbon atoms.
an alkyl group, a hydroxyalkyl group or an alkenyl group, R3 and R4 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
Hydroxyalkyl group or benzyl group, -(CHO)
'# A group represented by H (13'=1-5), yl, y2 is an ethylene group or a propylene group, #', I! ba0
The light represents the number 1, and X represents a halogen or a monoalkyl sulfate group having 1 to 3 carbon atoms. ) Specifically, dilauryl digtylammonium chloride, dipalmitylmethyl hydroxyethylammonium methyl sulfate, dihydrogen-added beef tallow alkyl dimethyl ammonium chloride,
Distearylmethylpolyoxyethylene (average degree of polymerization 5
mole) ammonium chloride, di-added beef tallow alkyl ethyl benzyl tinmonium chloride, ditetracosi;
F5'kalylamino), I-≠ru]dimethylammo trimuchlorite, fluoro[('2-octadecanoylnamino)propyl]dimethylsulphate, 2-heptadecyl-1-dimethylsulphate, 2-octadecadiylamino)ethyl)imidasoliniumethyl!
Resulfate, 2-pentadecyl-1-methyl-1-
[(2-hexadecanoylamino)7r, thyl]imidazolinium methyl sulfate, 2-tallow acyl-1-
) Chil-1-(2-tallowamidoethyl)imidazolinium methyl sulfate or the like.

成分’(A″)の本°′組成;物□中の□配合−は1〜
20gg□%(以下、%と−゛称するす)好ましくは3
〜10%とするのが望ましLl。
Composition of component '(A''); □ composition in product □ is 1~
20gg□% (hereinafter referred to as %) preferably 3
It is desirable that Ll be ~10%.

成分(、B)は炭素数す〜44の不飽和多価カルボン酸
さ!よその塩若しくはそのエステル化物であり、この不
飽和多価カルボン酸として□は、直鎮又は分岐鎖を有す
る脂肪族カルボン酸、脂環式力、ルボン酸、芳香族カル
ボン酸のいずれもが使用具部であ□ ′1:、゛ る。文事飽和結合は分子中に少なくとも1個、好ましく
は2〜4個有し、カルボキシル基の数は2111以上、
好まし゛くは2〜3個有すること示必要である。これら
の塩としてはナトリウム、カリウム坤のアルカリ畜属と
の塩、マグネシウムなどの□アルカリ土類金属との塩、
モノエタノールア゛ミン、ジェタノールアミン等の有機
アミンとの塩が使用される。さらにエステル化物として
は、炭素数1〜3の脂肪族アルコールとの部分的又は完
全なエステル化物が使用される。これらのうち、不飽和
脂肪酸の2量体、いわゆるダイマー酸及びそのエステル
化物が吸水性及び帯電防止性の点から特に好ましい。ダ
イマー酸は炭素数5〜22の不飽和脂肪酸、例えばソル
ビン酸、リノール酸、リルン酸、エレオステ“Iリン酸
、リカン酸、アラキドン酸などを直接加熱する方法やフ
ン化ホウ素、リン酸、l占性白土、有機過酸化物を触媒
とする方法などにより容易に製造される。これらのうち
、炭素数12〜20の不飽和脂肪酸を用いたものが好ま
しい。
Component (B) is an unsaturated polycarboxylic acid with 44 carbon atoms! It is a salt of another salt or its esterified product, and as the unsaturated polyvalent carboxylic acid, any of straight or branched aliphatic carboxylic acids, alicyclic acids, rubonic acids, and aromatic carboxylic acids can be used. In the ingredients part □ ′1:, ゛. The molecule has at least 1, preferably 2 to 4 saturated bonds, and the number of carboxyl groups is 2111 or more,
It is necessary to preferably have 2 to 3 pieces. These salts include salts with alkaline metals such as sodium and potassium, salts with alkaline earth metals such as magnesium,
Salts with organic amines such as monoethanolamine and jetanolamine are used. Further, as the esterified product, a partially or completely esterified product with an aliphatic alcohol having 1 to 3 carbon atoms is used. Among these, unsaturated fatty acid dimers, so-called dimer acids, and their esters are particularly preferred from the viewpoint of water absorption and antistatic properties. Dimer acid can be obtained by directly heating unsaturated fatty acids having 5 to 22 carbon atoms, such as sorbic acid, linoleic acid, lylinic acid, eleosteone phosphoric acid, lycanic acid, and arachidonic acid, or by heating boron fluoride, phosphoric acid, It is easily produced by a method using clay, organic peroxide as a catalyst, etc. Among these, those using unsaturated fatty acids having 12 to 20 carbon atoms are preferred.

又そのエステル化物は、前記不飽和脂肪酸のエステル化
物の2量化やダイマー酸のエステル化のいずれの方法に
よっても製造可能である。上記ダイマー酸は市販品バー
サダイム(Versady’me :ヘンケルロ本+1
1+製造のリノール@2量体の商品名)、エンボール(
limpol :エメリーインダストリーの商品名)と
して容易に入手できる。
Further, the esterified product can be produced by either dimerization of the esterified product of the unsaturated fatty acid or esterification of dimer acid. The above dimer acid is a commercially available product, Versady'me: Henkerro book + 1
1+ manufactured linole @ dimer product name), Embol (
It is easily available as limpol (trade name of Emery Industries).

成分(B)の本組成物中の配合量は0.5〜5重量%、
好ましくは1〜3%とするのが望ましい。
The amount of component (B) in this composition is 0.5 to 5% by weight,
The content is preferably 1 to 3%.

又、成分(A)に対して(A)/ (B)がl/10〜
15/’1、好ましくは1/2〜10/1となるように
配合するのがよい。
In addition, (A)/(B) is l/10 to component (A).
It is preferable to mix it so that the ratio is 15/'1, preferably 1/2 to 10/1.

本発明の組成物は成分(A)、CB)を溶融混合した後
冷却して微粒化した形態(そのまま又は洗剤添加物とし
ても使用可能)、不織布等に含浸させた形態及び水性媒
体に分散させた形態(液体状)のいずれの形態によって
も使用可能である。
The composition of the present invention can be prepared by melt-mixing components (A) and CB) and then cooling them to form fine particles (which can be used as is or as a detergent additive), by impregnating a nonwoven fabric, etc., or by dispersing them in an aqueous medium. It can be used in any form (liquid form).

本発明の組成物には上記(A)(B)成分のほかに、さ
らに合成繊維に対する柔軟性を向上させるために、アル
キルベンゼンスルボン酸塩、α−オレフィンスルボン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、脂肪
酸石鹸などのアニオン界面活性剤を成分(A)/アニオ
ン界面活性剤のモル比が90/10〜52/48の範囲
内となるように添加することができる。さらに柔軟剤に
通常配合される成分である高級アルコール、シリコーン
類、炭化水素、セルロース誘導体、殺菌剤、顔料、染料
、香料、螢光増白剤なども適宜配合することができる。
In addition to the above-mentioned components (A) and (B), the composition of the present invention also contains alkylbenzene sulfonate, α-olefin sulfonate, polyoxyethylene alkyl sulfate, etc. in order to improve the flexibility of synthetic fibers. Anionic surfactants such as ester salts and fatty acid soaps can be added such that the molar ratio of component (A)/anionic surfactant is within the range of 90/10 to 52/48. Furthermore, components that are commonly incorporated into softeners, such as higher alcohols, silicones, hydrocarbons, cellulose derivatives, bactericides, pigments, dyes, fragrances, and fluorescent brighteners, can also be appropriately incorporated.

又、液体状とするためには、粘度調整などか□らポリオ
キシエチレン(丁−4〜50)アルキル(C)エーテル
、ポリオキシエチレン(05〜12)フェニルエ ーチル、ポリオキシ、エチレン(p=3〜30)ソルビ
タン脂肪酸エステルなどの°非Aオン界面活性剤、エタ
ノールなどの低級アルコール、、尿素、無機塩などを少
量添加することができ4′。尚、前記pはエチレンオキ
シドの平均重合度:、Cは炭素数を示す(以下において
も同じ)、一 本発明の柔軟剤組成物、は1.成分(A) ([3)の
作用によりすぐれた柔軟j生と帯電防止効果を発揮する
とともに成分(A)″″基1り1發水1生を解ン肖7き
るものである。 □ ゛ 次に実施例に基づき本発明、を詳□述する。
In addition, in order to make it liquid, viscosity adjustment etc. need to be carried out to adjust the viscosity of polyoxyethylene (p=4-50) alkyl (C) ether, polyoxyethylene (05-12) phenylethyl, polyoxy, ethylene (p= 3-30) Small amounts of non-A-on surfactants such as sorbitan fatty acid esters, lower alcohols such as ethanol, urea, inorganic salts, etc. can be added. In addition, the above p is the average degree of polymerization of ethylene oxide, C is the number of carbon atoms (the same applies below), and the softener composition of the present invention is 1. Due to the action of component (A) ([3)], it exhibits excellent flexibility and antistatic effect, and at the same time, it can dissolve the properties of component (A). □゛Next, the present invention will be described in detail based on Examples.

実施例1 (八)ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド:4
%、 (B)リノール酸2量化体もしくはドデセニルコハク酸
もしくはアクリル酸−リルン酸縮合物:O〜5%、(C
)ポリオキシエチレン(p=4o)ノニルフェニルエー
テル;0.5%、残部:水より成る水性分散液を下記の
方法により鋼製し、性能を評価した。結果を表−1に示
す。
Example 1 (8) Dihardened beef tallow dimethylammonium chloride: 4
%, (B) Linoleic acid dimerization product or dodecenylsuccinic acid or acrylic acid-linuric acid condensate: O ~ 5%, (C
) An aqueous dispersion consisting of polyoxyethylene (p=4o) nonylphenyl ether; 0.5%, balance: water was made into steel by the following method and its performance was evaluated. The results are shown in Table-1.

・水性分散液の調製方法 ポリオキシエチレン< p = 40)ノニルフェニル
エーテル水溶液を45℃に加温し、攪拌しながらリノー
ル酸2量化体とジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロラ
イドの溶融混合物を滴下し、均一に分散させた後、室温
まで冷却した。
・Preparation method of aqueous dispersion Polyoxyethylene < p = 40) Heat the nonylphenyl ether aqueous solution to 45°C, and dropwise dropwise add the molten mixture of linoleic acid dimer and di-hardened beef tallow dimethylammonium chloride while stirring to uniformly disperse the mixture. After being dispersed in water, the mixture was cooled to room temperature.

・仕上処理方法 市販の木綿タオル、晒布及びアクリル布を市販衣料用洗
剤により電気洗濯機を用いて50℃で2回繰返し洗濯後
、常温の水道水で充分ずずぎ試験布とした。
- Finishing method Commercially available cotton towels, bleached cloths, and acrylic cloths were washed twice at 50°C using a commercially available laundry detergent in an electric washing machine, and then thoroughly washed with tap water at room temperature to form a zuzugi test cloth.

次に25℃の水道水301Vに対し、柔軟剤組成物を2
0g入れ均一溶液とした。この中に浴比30倍で各試験
布を浸し、3分間処理した後、2分間;挽゛水した。
Next, add 2 parts of the softener composition to 301 V of tap water at 25°C.
0g was added to make a homogeneous solution. Each test cloth was immersed in this solution at a bath ratio of 30 times, treated for 3 minutes, and then soaked in water for 2 minutes.

このように処理した布を風乾した後、柔軟効果及び吸水
性評価用の木綿タオル及び1布は25℃65%I?11
の条件で24時間放置し、又帯電防止効果評価用のアク
リル布は20℃55%旧1の条件下に72時間放置しζ
、夫々の評価試験に用いた。
After air-drying the fabrics treated in this way, cotton towels and 1 fabric for softening effect and water absorption evaluation were heated at 25°C and 65% I? 11
The acrylic cloth for antistatic effect evaluation was left for 72 hours at 20°C, 55%, and
, used in each evaluation test.

・lif価方法 (イ)柔軟性:処理前と処理後の木綿タオルの手触りを
比較して次の基準で評価した。
- lif value method (a) Flexibility: The feel of the cotton towel before and after treatment was compared and evaluated based on the following criteria.

+5 ・・・ 非常に柔らかい ]4 ・・・ かなり柔らかい ・+−3・・・ 柔らかい +2 ・・・ やや柔らかい →−■ ・・・ わずかに柔らかい 0 ・・・ 処理前とかわらない (ロ)吸水性; JISL1003に準じ、2cm×1
5cII+の1布を、インクで着色した純水(25℃)
に5−曹浸漬し、5分間に上昇する水の高さを測定した
。尚、柔軟剤の商品111i値上は、本測定によると7
0(am)以上である事が望ましい。
+5... Very soft] 4... Fairly soft +-3... Soft +2... Slightly soft →-■... Slightly soft 0... Same as before treatment (b) Water absorption Size; 2cm x 1 according to JISL1003
5cII+ 1 cloth colored with ink in pure water (25℃)
The water was immersed in water for 5 minutes, and the height of the water rising in 5 minutes was measured. In addition, according to this measurement, the price increase of product 111i for fabric softener is 7.
It is desirable that it is 0 (am) or more.

(ハ)帯電防止性:スタチンクオネストメーター(大月
商会!りを用い、アクリル布を印加電圧7kVターゲツ
ト距1i1112om@で帯電させ、電圧除去後の帯電
圧の半減期(秒)を測定した。
(c) Antistatic property: Using a static honest meter (Otsuki Shokai!), the acrylic cloth was charged with an applied voltage of 7 kV and a target distance of 1112 ohms, and the half-life (seconds) of the charged voltage after the voltage was removed was measured.

実施例2 (八)カチオン性繊維柔軟剤:5% (B)不飽和脂肪酸及び/又は炭素数1〜3の低級アル
コールとのエステルの2量化体=1%(C)ポリオキシ
エチレン(r)=□40)ノニルフェニルエーテル0.
5%反び残部水より成る尿性分散液を調製し、実施例−
1と同様に性能を評価した。結果を表−2に示す。
Example 2 (8) Cationic fiber softener: 5% (B) Dimerized product of ester with unsaturated fatty acid and/or lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms = 1% (C) Polyoxyethylene (r) =□40) Nonylphenyl ether 0.
A urinary dispersion consisting of 5% residual water was prepared and used in Example-
Performance was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table-2.

表−2Table-2

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、(A)カチ第1ン性繊維柔軟、化剤及び(B)炭素
数lθ〜44の不飽和辛価カルボン酸又はその塩若しく
はそのニス、テ、!レイ、ヒ物とを含有することを特徴
とする柔軟剤組成物。
1, (A) a cationic fiber softening agent and (B) an unsaturated hot carboxylic acid having a carbon number of 1θ to 44 or a salt thereof or a varnish thereof, TE! A softening agent composition characterized by containing a lei and a himono.
JP25141683A 1983-12-24 1983-12-24 Softener composition Granted JPS60139868A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25141683A JPS60139868A (en) 1983-12-24 1983-12-24 Softener composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25141683A JPS60139868A (en) 1983-12-24 1983-12-24 Softener composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60139868A true JPS60139868A (en) 1985-07-24
JPH045788B2 JPH045788B2 (en) 1992-02-03

Family

ID=17222517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25141683A Granted JPS60139868A (en) 1983-12-24 1983-12-24 Softener composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60139868A (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55116878A (en) * 1979-01-11 1980-09-08 Procter & Gamble Concentrated fiber softening composition
JPS57205581A (en) * 1981-03-07 1982-12-16 Procter & Gamble Fabric treating composition and preparation thereof
JPS5813775A (en) * 1981-07-10 1983-01-26 ライオン株式会社 Softener composition
JPS5860070A (en) * 1981-09-25 1983-04-09 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト Fiber treating agent and utilization thereof to finishing of fiber material
JPS58132172A (en) * 1981-11-14 1983-08-06 ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− Composition for treating fabrics

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55116878A (en) * 1979-01-11 1980-09-08 Procter & Gamble Concentrated fiber softening composition
JPS57205581A (en) * 1981-03-07 1982-12-16 Procter & Gamble Fabric treating composition and preparation thereof
JPS5813775A (en) * 1981-07-10 1983-01-26 ライオン株式会社 Softener composition
JPS5860070A (en) * 1981-09-25 1983-04-09 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト Fiber treating agent and utilization thereof to finishing of fiber material
JPS58132172A (en) * 1981-11-14 1983-08-06 ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− Composition for treating fabrics

Also Published As

Publication number Publication date
JPH045788B2 (en) 1992-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2611035B2 (en) Composition for softening textile products
KR102004012B1 (en) Fabric softener active composition
JPH01250473A (en) Liquid softening agent composition
US4642258A (en) Treatment of fabrics in machine dryers using treating means containing fabric treating composition having resistance to change in viscosity and release rate with temperature change
US4134840A (en) Softener composition for fabrics
US5154838A (en) Liquid softener
JPH0215664B2 (en)
JP2970132B2 (en) Liquid softener composition
US4948520A (en) Softener composition
JPS60139868A (en) Softener composition
JPH04333667A (en) Liquid softening agent composition
Ackerman How to choose cationics for fabric softeners
JPH024710B2 (en)
JP3274940B2 (en) Liquid softener composition
JPH0247362A (en) Soft-finishing agent
JP3160937B2 (en) Liquid softener composition
JPH0229786B2 (en)
JPH0247370A (en) Soft-finishing agent
JP3761595B2 (en) Liquid softener composition
JPS6014146B2 (en) fiber softening composition
JPS5930965A (en) Base agent for softener
JP2851686B2 (en) Liquid soft finish
JPS60139753A (en) Softening agent composition
JP2843113B2 (en) Liquid soft finish
JPS63219680A (en) Softener for fiber