JPS60137993A - Method of generating fuel gas for thermal decomposition - Google Patents

Method of generating fuel gas for thermal decomposition

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JPS60137993A
JPS60137993A JP19381184A JP19381184A JPS60137993A JP S60137993 A JPS60137993 A JP S60137993A JP 19381184 A JP19381184 A JP 19381184A JP 19381184 A JP19381184 A JP 19381184A JP S60137993 A JPS60137993 A JP S60137993A
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fuel gas
fuel
solids
transfer line
solid
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ハーマン ニコラス ウオブツケ
アクセル リチヤード ジヨンソン
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Stone and Webster Engineering Corp
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Stone and Webster Engineering Corp
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  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はMckinlley Wに対する米国特許第1
I、061.!’1ci26および第4.097.36
3号中に記載されるような蓄熱式熱分解(1°RC)装
詔の改良に関Jるものであり、それらの開示はここに参
照して記述する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is disclosed in U.S. Patent No. 1 to McKinlley W.
I, 061. ! '1ci26 and No. 4.097.36
No. 3, the disclosure of which is hereby incorporated by reference.

さらに特に本発明はTRC装欝43よび方法においC1
固体加熱に対覆る改良した燃料ガス発生系を与える。
More particularly, the present invention provides a C1
An improved fuel gas generation system for solid state heating is provided.

本発明が関!jりる方法を第1図に例FIIi′する従
来の蓄熱式熱分解反応器(T RC)の環境中で具体的
に説明りる。
This invention is related! The method of decontamination is specifically explained in the environment of a conventional regenerative pyrolysis reactor (TRC) as an example FIIi' in FIG.

第1図を参照すると、先行技術の−r RC方法おにび
系C゛あつで、熱分解原料油まIこは残油は、熱1イ1
小v°9(ガスを配合しよl、:は配合L! J−に、
)rン各10を通つ℃入りてして水素はライン12を経
C水素ll12硫帯1或14に通る。水素硫化流出ガス
はライン16を通りフラッシュff、18に入りここか
ら水素おにび硫化水素とノ7ンし二ノ′を含む汚染ガス
(軽質ガス)はライン20を通つ(頭土(除去、その間
にフラッシュ液体【よジイン22を通って除去りる。フ
ラッシュ液体は予熱器24を通過し、ライン26を通っ
て入る希釈蒸気と混合しイして次にライン30を通つ−
C熱分解反応器28の底に流れる。
Referring to FIG. 1, in the prior art -r RC process system C, the pyrolysis feedstock or residual oil is heated to 1 to 1.
Small v°9 (Mix the gas L, : is the blend L! J-,
) The hydrogen passes through line 12 through hydrogen to sulfur zone 1 or 14. Hydrogen sulfide effluent gas passes through line 16 and enters flash ff, 18, where it enters hydrogen sulfide and hydrogen sulfide. Contaminated gas (light gas) containing hydrogen sulfide passes through line 20 (head soil (removal, Meanwhile, the flash liquid is removed through the inlet 22. The flash liquid passes through the preheater 24, mixes with dilution vapor entering through line 26, and then passes through line 30.
C flows to the bottom of the pyrolysis reactor 28.

熱い再生した固体の流れをライン32を通して装入しそ
して上背管28に入る前にライン34を通°)で進入!
する水蒸気またはで−の他の流動化ガスとt1M合づる
。油、水蒸気おJ:び熱固体は連行され(上昇管28を
通って−L方に流れてしてI−f?管の頂部で彎曲セグ
メント36を通って1)1出しで流出りる流れh冒う固
体の遠心分離を誘発さける。同体の大部分を含む流れは
上界排出部分38を通過しでして、もしb望むならば、
固体分111−スI・リッパ−42に進む1)らか11
2にツイン40を通つ(進入りるイ1土り固体と混合づ
ることがC込る。分M生成物の大部分を含む別の流れは
導管44を通つ(軸方向に4Jl出しイして固体分ml
器−ストリツバー48の前にライン46を通って進入”
りる急冷流の手段によってン負Nlづることができる。
The hot regenerated solids stream is charged through line 32 and enters through line 34 before entering the upper back pipe 28!
Combine with water vapor or other fluidizing gas at t1M. Oil, water vapor, and hot solids are entrained (flowing in the -L direction through the riser pipe 28 and exiting through the curved segment 36 at the top of the I-f pipe). h Avoid inducing centrifugation of the affected solids. The flow containing the bulk of the body passes through the upper boundary discharge section 38 and, if desired,
Solid content 111-S I/Ripper-Proceed to 42 1) From 11
2 through twin 40 (entering A1 to mix with soil solids). Another stream containing the bulk of the product passes through conduit 44 (axially 4 Jl out). solid content ml
"Enter through line 46 in front of Stritzbar 48"
The negative Nl can be reduced by means of a quenching flow.

ストリッパー水魚気はラーrン50および52を通′)
−C固体分薗器42及び48に−ぞれぞれ装入りる。生
成物流は固イホ分111器42おJ:び48からライン
54および56を通つCそれぞれ除去しそしくライン5
8中で合体しく二次急冷およびうL酸物回収装置(示さ
れでいない)に通づ。コークスの41着した固体はライ
ン60J3よび62を経て固体分N1器42および48
からそれぞれ除去しそして−1−クス バーノーに通る
ライン64中で合体さμる。bしも望むならば、燃焼ガ
スを加熱固体からストリップさけるためにストリップ用
水蒸気をレイン70を経て添加りる間に1−−チ油をラ
イン68を通しくバーノー66に加えることができる。
Stripper water quality is through Larn 50 and 52)
- C solid dividers 42 and 48 are charged respectively. The product stream is removed from solid fractions 111, 42 and 48 through lines 54 and 56, respectively, and line 5.
8 and passed through secondary quenching and oxalate recovery equipment (not shown). The solid coke that has arrived at 41 passes through lines 60J3 and 62 and solids N1 vessels 42 and 48
and are combined in a line 64 passing through the -1-x barno. If desired, 1--thi oil can be added to burnout 66 through line 68 while stripping steam is added via rain 70 to strip the combustion gases from the heated solids.

空気はライン69を通つCバーナーに加えることがCき
る。燃焼ガスは熱く13よびエネルギー回収系(示され
ていない)に通すためにライン72を通つCバーブ−か
ら除さ、−1rでは相月的に”1−クスを含、1、イ1
い山’lした熱固体は1t?管28に循環さけるために
ライン32を経てバーナーかI)除去りる。エチlノン
および分子水素を含む分w(l[酸物を生産覆るために
、石油残油を水素の(r riに(1′3い(,650
TおJ、び900 N二の間の)1111庶においr1
g触的水素脱硫帯域に通し、そして水素循環段階中に水
素を油と化合さける。水素11;2硫残油は熱源として
作用覆る連行する不活性熱カスおよび希釈ガスと共に約
1300下と2500 Tの間の温度にJ3いて約0.
05から2秒までの捕間時間に熱分解帯域を通過して分
解生成物およびエチレンおよび水素を生成づる。熱分解
によるエチレンの生産のためには水素原料、少なくとb
での00容t1%が400°I:と650下の間で沸騰
りる原油の軽質ガス曲を含む炭化水素原)1141は希
釈ガスおJ、ひ連(Iされる不活性熱カスと共に130
0’トと2500°「の間の浴i磨で0.05から2秒
;E(の捕間時間に分解帯域を通過さける。浦ガス対燃
料油の手吊比は少なくとも0.3ぐあるが、同11!I
に分解の苛酷1/1は+’rft記1j札給油を工:目
11にしC少イ「くと612申Q1%のメタン収率に3
Jiおりる。分解帯1或を入るとさ直りに生成物を13
00王J、りも低い温度に急冷りるど用量基準でJエチ
レン収率はメタン収率よりも多いことを111「実にり
る。
Air can be added to the C burner through line 69. The combustion gases are hot removed from the C barb through line 72 for passage to 13 and an energy recovery system (not shown), containing 1,
1 ton of mountainous thermal solid? I) Remove the burner via line 32 to avoid circulation to tube 28. In order to cover the production of acid, petroleum residue is added to hydrogen (r ri (1'3) (,650
T O J, and 900 N two) 1111 general smell r1
g through a catalytic hydrodesulfurization zone and combine the hydrogen with the oil during the hydrogen circulation stage. The hydrogen 11;2 sulfur residue acts as a heat source with entrained inert heat residue and diluent gas at a temperature between about 1300 and 2500 T and about 0.
During the intervening time from 0.5 to 2 seconds, it passes through a pyrolysis zone to produce decomposition products and ethylene and hydrogen. For the production of ethylene by pyrolysis, a hydrogen feedstock, at least b
00 volume t1% at 400 ° I: 1141 is a hydrocarbon source containing light gases of crude oil boiling between 400 °
Avoid passing through the decomposition zone during the bath time between 0' and 2500° for 0.05 to 2 seconds; the hand-lift ratio of gas to fuel oil is at least 0.3 But, same 11!I
The severity of the decomposition is 1/1 + 'RFT note 1J refueling: 11th and C a little 'Ku and 612 monkeys Q1% methane yield to 3
Jioru. When entering the decomposition zone 1, the product 13
00 King J, it is also quenched to a low temperature, but on a dosage basis, the ethylene yield is greater than the methane yield.

第2図は先行技術のT RC系中に=]コークスバーノ
ー〇6(第1図)の代りに具体化されるCあろう本発明
の改良される方法J3よび系を例解りる。
FIG. 2 illustrates the improved method J3 and system of the present invention that would be implemented in place of coke burner no. 06 (FIG. 1) in the prior art TRC system.

粒状固体および炭化水素供給ガスは11Δおよび12A
のラインをそれぞれ通って管状反応器13Aに進入りる
。管状反応器13△からの流出物は分断器14△中で粒
子状から分離し−てしてライン17Aから注入される急
冷物質によ゛つてライン15△中で急冷づる。流出物か
lう分離し!、二固体はライン16Δを通って固体分離
器に送る。残留固体は第二分R1器18△の急冷生成ガ
スかlう除い(固体ストリッパー22Aに送る。固体を
含まhい生成ガスIJうfン19△を通つC第二分離器
18へから頭上に取り出り。
Particulate solids and hydrocarbon feed gas are 11Δ and 12A
and enters the tubular reactor 13A through the respective lines. The effluent from tubular reactor 13Δ is separated from particulate matter in divider 14Δ and quenched in line 15Δ by quenching material injected from line 17A. Separate spilled material! , two solids are sent to the solids separator through line 16Δ. The remaining solids are sent to the quenched product gas in the second separator R1 18△ (sent to the solid stripper 22A). Take it out.

固体ストリッパー22Δ中の粒状固体は、管状反応器1
3Δ中の熱分解中に熱を配給されでいるが、再加熱して
管状反応器13Aに変換して分解1稈を続りなIlれほ
ならない。
The particulate solids in the solid stripper 22Δ are removed from the tubular reactor 1
Heat is distributed during the pyrolysis in 3Δ, but must be reheated and converted into a tubular reactor 13A to continue the cracking process.

粒状固体は再加熱Jる前にライン23Aを通って固体ス
トリッパ−22Δに配給づる水蒸気によつ(固体ストリ
ッパー27Δ中てガスをストリップ1 る。
The particulate solids are stripped by steam delivered through line 23A to solids stripper 22A (gas in solids stripper 27A) before being reheated.

固体ストリッパー22△中(゛ネ0状固体かガス不純物
をストリップした後、粒状固体は約1450゛1−の温
度Cある。
After stripping the solid or gaseous impurities in the solid stripper 22△, the particulate solid has a temperature of about 1450 °C.

本発明の燃オ′81ガス発生装;ど1は燃焼容器30A
、及び燃料、空気(または酸素) J5よび水蒸気に対
りる予熱1ム1青から成りこれらのbのは燃焼容器30
△に配給される。予熱器32△、34AJ5よび36A
は燃料ライン38A、空気ライン40AJよひ水蒸気ラ
イン42△中にイれぞれ示される。
The combustion vessel 30A of the present invention is a combustion vessel 30A.
, and fuel, air (or oxygen) J5 and preheating to steam 1 ml 1 blue, these b are combustion vessels 30
It will be distributed to △. Preheater 32△, 34AJ5 and 36A
are shown in the fuel line 38A, air line 40AJ, and steam line 42Δ, respectively.

この系はまた移送レイン44△を含みその中へ燃焼容器
30Δからの燃焼した燃料カスおよび固体ストリッパー
22Aからのストリップした粒状固体を)化合して粒状
固体を加熱しU l1fl J−クスする。移送ライン
44Δは燃焼容器30△から発生づ′る水蒸気に対して
十分な捕間時間を与えるだGJの1法を右しそれによっ
て水素の存在にJjいて炭素との反応によつ−C分解し
そして固体−ガス混合物から正味の炭素を除く。望まし
い実mrl!様においCは移送ライン44Aは約100
−フィートの1(ざCあろ・)。ライン26Δは若し心
安ならば空気几輸送ガスをJ、lI備する。
The system also includes a transfer train 44Δ into which the combusted fuel residue from combustion vessel 30Δ and stripped particulate solids from solids stripper 22A are combined to heat and heat the particulate solids. The transfer line 44Δ provides sufficient intervening time for the water vapor emanating from the combustion vessel 30Δ, allowing the presence of hydrogen to decompose -C by reaction with carbon. and remove net carbon from the solid-gas mixture. Desirable real mrl! As for the smell C, the transfer line 44A is about 100
-Feet no 1 (Za C Aro・). Line 26.DELTA. may be provided with pneumatic transport gas if necessary.

リイク1−1ン分因1器のようなブ)N1器46Δを加
熱しIBi =+−クスした粒状固体を燃料ガスから分
PIするために備える。分N(器46Δからの粒状固体
はライン48Δを通って熱固体容器27△に返しそし−
CvAわ1ガスはライン50Aを通って頭」−に取出り
 。
The N1 reactor 46Δ, such as the reactor 1-1 reactor 1-1, is provided for heating and separating the granular solids from the fuel gas. part N (particulate solids from vessel 46Δ are returned to hot solids container 27Δ through line 48Δ and -
CvA1 gas is taken out to the head through line 50A.

1稈中、燃fil、空気J3よび水蒸気はそれぞれライ
ン38A、40八および42Aを通しく燃焼容器30A
に送りそしてその中ぐ約2300 °[:の渇mに燃焼
してCO対CO2の高比率および少なくとも等モル比の
に120対1−12を有りる燃料ガスを生成づる。燃焼
容器30Aを出て行く燃1’lガスの1+20ス41)
2比率(よ水素の存イ■に、13い゛(炭素と反応して
水蒸気を分解υるのに必要な比率にりもトでありそしで
燃料ガスー粒状固体中に混合する(゛あろう正味の炭素
は分離器46△に達り−る前に除去されるであろうこと
を保証づる。
In one culm, fuel fil, air J3 and water vapor are passed through lines 38A, 408 and 42A respectively to combustion vessel 30A.
and combusted therein at a temperature of about 2300° to produce a fuel gas having a high ratio of CO to CO2 and an equimolar ratio of at least 120 to 1-12. 1+20 s of combustion gas leaving the combustion vessel 30A41)
In the presence of hydrogen, the fuel gas is mixed into the granular solids at a ratio of 13 to the ratio required to react with carbon and decompose water vapor. This ensures that the net carbon will be removed before reaching separator 46Δ.

約23001=の調度の燃焼容器30Aからの燃わ1ガ
スは管状容器44Δ中C約1 /1. b (ン′「の
湿IQをイjするストリップした粒状固体と混合りる。
The combustible gas from the combustion vessel 30A with a temperature of about 23001=C is about 1/1 in the tubular vessel 44Δ. Mix the wet IQ of b with the stripped granular solid.

粒状固体と燃11ガスは急速に17ε30 ’I−の平
衡温度に達しイして管状容器44Aを続い−C通過りる
The particulate solids and the fuel gas rapidly reach an equilibrium temperature of 17ε30'I- and continue to pass through the tubular vessel 44A.

管状容器44Aの通過中に粒状固体−燃料ガス混合物は
混合物中のi[味のコークスが水蒸気と反応するのに必
要な熱を与える。結果として、粒状固体−燃料カス混合
物【よ約30’r冷却される、即ら1780王から17
50’Fに冷M)される。
During passage through tubular vessel 44A, the particulate solid-fuel gas mixture provides the necessary heat for the i[taste coke in the mixture to react with the water vapor. As a result, the granular solid-fuel scum mixture is cooled by about 30'r, i.e. from 1780 to 17
Cool to 50'F.

杓状固体−燃料カス混合物は分離器4θΔ中(゛分11
11. L、そして燃料カスは1750’F’rライン
50△を通って取り出り。粒状固体は熱r、’i1体容
器2子容器1750°[で送りそして次に管状反応器1
3Δに至る。
The ladle-shaped solid-fuel scum mixture is in the separator 4θΔ (min. 11
11. L, and the fuel waste is taken out through the 1750'F'r line 50△. The granular solids are fed at a temperature of 1750° and then transferred to a tubular reactor 1
It reaches 3Δ.

第33図に例解りろ本発明の剃刀の実施f占様にJjい
ては、燃料と空気だ(〕を燃焼容器30Δに送りそしく
約2300下の温度に燃ヤして燃料カスを与える。23
00下の燃料ガスおよび約1450下の粒状固体は移送
ライン44A中で約1/186゛Cの温度に混合でる。
In one embodiment of the razor of the present invention, as illustrated in FIG. 33, fuel and air are fed into a combustion vessel 30Δ and burned to a temperature of about 2,300° C. to give fuel scum. 23
The fuel gas below 0.00°C and the particulate solids below about 1450°C mix in transfer line 44A at a temperature of about 1/186°C.

その後ライン54△を通って移送ライン44△に空気を
送る。ライン44A中の燃F1ガスは燃ヤ)して粒状固
体の湿度を約1750’Fにあげる。その結果生した煙
道ガスは分離器4θΔ中で熱固体から分離しそしてライ
ン52Δを通つ−r’lJl出づる。熱粒状固体【、1
系に返しく反応熱を提供りる。なお38Aは燃料を、そ
して40Δは空気の供給をイれぞれ示り。
Air is then sent through line 54Δ to transfer line 44Δ. The combustible F1 gas in line 44A is combusted to raise the humidity of the particulate solids to about 1750'F. The resulting flue gas is separated from the hot solids in separator 4θΔ and exits through line 52Δ. Hot granular solid [,1
Provides reaction heat that is returned to the system. Note that 38A indicates the fuel supply, and 40Δ indicates the air supply.

第3図の系i1J J:び方法の一例は次の通り: f
UII:’i7000ボンドの燃料を予熱器32Δ中で
600°1に予熱しそして1000 ’[二に熱しlこ
I 3VMS CF +)の空気を燃焼器30△中で2
300下に燃−(”シU 15 、 C3MM S C
F l)の燃料ガスを生成Jる。
An example of the system i1J J: in Figure 3 is as follows: f
UII: 'i7000 bond fuel is preheated to 600°1 in preheater 32Δ and 1000' [2VMS CF+] air is heated to 2 in combustor 30Δ.
Burn under 300 ("S U 15, C3MM SC
F l) generates fuel gas.

15 M M S CF I)の2300 T’のdJ
IP!石ガスを移送ジイン44△中U−1,”i1体ス
トリッパ−22Δかと混合りる11粒粒状体はその土に
沈積した毎時1600ボンドの炭素を右づる。合成した
燃料ガス−粒状固体ガス混合物は約5ミリ秒内に515
1gにおいて1480’Fの平衡温度に達づる。その後
、13MM SCI+)の空気を移返ツイン44Aに送
りぞして15.6MM SにFDの燃i+1ガスを空気
ど共に燃やして固体温度を1750’Fに−にげそして
粒状固体からの毎時1600ボンドの炭素を燃焼さlる
2300 T'dJ of 15 M M S CF I)
IP! The 11 grains of granular material mixed with the 11-grain stripper 22 Δ, which transfers the stone gas, removes 1,600 bonds per hour of carbon deposited on the soil.Synthesized fuel gas-granular solid gas mixture is 515 within about 5 milliseconds
An equilibrium temperature of 1480'F is reached at 1 g. After that, 13MM SCI+) of air was sent to the transfer twin 44A, and at 15.6MMS, the FD fuel i+1 gas was burned with the air to raise the solid temperature to 1750'F. Burn off the carbon in the bond.

移送ライン44Aからの燃焼しl〔カスは分離器46八
中て固体から分程(しそして煙道/Jスとして(11出
りる。
The combustion residue from transfer line 44A separates from the solids in separator 46 and exits as a flue.

本gN明の好適実施態様であると思われるものを記載し
たが、本発明の基本的概念1ご一度精1jTh ?lる
どぞの変型ど修正は当業壱に思い(j+かれJ、う。そ
れ11(に、特許請求の範1110J記載しIこ実施態
様のみではなく、本発明の負の精神と範囲内に入るリベ
でのこの変型と修正を含むように解釈されることを意図
りるものである。
Although what is believed to be a preferred embodiment of the present invention has been described, the basic concept of the invention has been described. However, it is within the spirit and scope of the present invention, not only the embodiments, but also the scope of claim 1110J, which is within the spirit and scope of the present invention. It is intended to be interpreted to include variations and modifications thereto.

第1図は先行技術に従ったT RC系およびT稈の略図
である。
FIG. 1 is a schematic diagram of a T RC system and T culm according to the prior art.

第2ドロ31、本梵明の燃1′ilガス発生系a−3よ
び−「稈の略図である。
This is a schematic diagram of the second drawer 31, the combustion 1'il gas generation system a-3 and the culm of this Bonmei.

第3図は別法の実/I!!I態様を示しでこ(は燃料刀
スを燃ヤ]しで煙)0ガスどし粒状固体に追加の熱を5
える。
Figure 3 is another law fruit/I! ! I show an example in which 0 gas and 5 additional heat are added to the granular solid.
I can do it.

代理人 浅 村 皓 図面の浄書(内容に変更なし) 第1頁の続き ジョンソン ジャミン ロード ニーヨーク州ノース ベビイロン、ペン67 手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和!7年特許願第72JF?// 号3、補正をする
者 事1’lとの関係 特g゛「出願人 5、補正命令の日イ1 6、補1自こより増加する発明の数
Agent Ko Asamura Engraving of the drawing (no changes to the content) Continued from page 1 Johnson Jamin Roadney North Babylon, York State, Pen 67 Procedural amendment (method) % formula % 1. Indication of the case Showa! 7 year patent application No. 72JF? //Relationship with item 3, party making the amendment 1'l Special g゛"Applicant 5, the date of the amendment order A16, Supplement 1, the number of inventions increases from this date

Claims (1)

【特許請求の範囲】 〈1) 分解帯域内の温良が1300°と2500 ’
「の間であり、そこで炭化水素供給原料または水素硫化
残油が連行する不活1!l固体a5 にび希釈ガスと共
に0.05かC52秒までの捕間時間で分jl’l’ 
4iシ域を通過づるTRC法に(i5いて、燃料ガスの
発生および前記固体上のコークス除去工程が、a) 燃
料、空気および水蒸気からCo対0.02の高比率およ
び1〜120対112の高モル比率を右り゛る燃お1ガ
スを発生し; 1)) 燃料ガスを管状移送ラインに配給し;C〉 −
での、1−にコークス沈積を右する粒状固体を管状移送
ラインに配給し: d) 平衡温度に達するまで燃料ガスと粒状固体を混合
し:そして C) 粒状固体−燃料ガス混合物からの熱ど水蒸気にJ
:つC粒状固体から−」−クスを除去づる、ことからな
る改良方法。 (2) 粒状固体を容器巾約100ノイー1−1/秒ぐ
燃第11カスと共に通過ざμてll12 =r−クスし
そしてL nl、!I悦コークス反応が粒状固体−燃料
カスの消j良を低下さける特許請求の範囲第(1)項に
記載の方法。 (3) 固体をさらに加熱しそしく固体から−」−クス
を除去づるために移送ライン中で燃料ガスを燃す克さU
る段階をさらに含む特許請求の範囲第く1)項に記載の
方法。 (4) 分イζ帯域内の温度が1300 ’ と250
0 ’I−の間でありそしてそこ(゛゛炭化水素供給原
旧または水素硫化残油が連行りる不活性固体d3にび希
釈カスと共に0.05から2秒までの滞留時間で分解帯
域を通過りるfRC法にa3い(、燃料ガスの発生J3
よび前記固体上の1−クス沈偵除去−に程が、 a) 燃料J5よび空気から燃料カスを弁士さL;1)
) 燃料カスを移送ラインに配給し;0)オー“l状固
体を燃料ガスを移送ツイン中で沢合して固体の温度を」
−昇させ;そしく−d) 燃料ガスを移送ライン中で燃
焼さけて固体の)温度を上げイして固体から一コークス
を除去づる: ことから成る改1艮方法。 (5) 燃料を600下にそして空気を1000’Fに
予熱し; m IIT 7000ボンドの予熱した燃料
および13MM 5CFDの空気を燃焼さゼτ移送ライ
ンへ配給づるための燃料ガスを発生させ、そこで13M
M SCI′−Dの空気を移送ラーインに配給しC移送
ライン中におレノる燃料ガスの燃焼を促進覆る段階をさ
らに含む特許請求の範σII第(4)項に記載の方法。 (6) 分解帯域内の温度が1300’ と2500下
の間であり、イこで炭化水素供給原料または水素脱硫残
油が連行づる不活性固体おにび希釈ガスと共に0.05
から2秒までの捕間J、i間C分解?IIP域を通過づ
る一1Rc系にJ3いて、a) 燃料ガス、空気i13
よび水蒸気がら]」2゜%l112の1τ′!iし小比
率をイ]りる燃わ1ガスを発!1する手段。 b) 移送ライン:および C) 移送ライン中で燃料ガスおよび粒状固体を混合す
る手段、 を含みそれによってそれらとの緊密接触によって燃料ガ
スが粒状固体の温度を土げそ−して燃料ガス中の水蒸気
が前記の移送ラインを通過移動中に固体からコークスを
除去覆ることを含む粒状固体からコークスを加熱し除去
ηる改良系。 (7) 固体を加熱してコークスを掃除した後に加熱し
lこ粒状固体から燃わ1ガスを分離する手段をさらに含
む特許請求の範囲第(6)項に記載の系。 (8)a、燃料、空気JjJ、び水蒸気からCO対CO
2の^比率および1120対112の高モル比を有する
燃料ガスを発生し; b、燃1ガスを管状移送ラインに配給し;C1その」−
に]−クス沈積を右する粒状固体を室状移送ラインに配
給し: d、燃料ガスと粒状固体を混合して平衡渇1αに到達さ
μ;−ぞしC e0粒状囚休体燃1′+1ガス混合物からの熱J3よび
水蒸気によって粒状固体からコークスを除去Jる ことを含む燃r4ガスを発生しそして固体上に沈積した
=1−クスを除去する方法。 (9) G OO王に予熱した6500ボンド/峙の燃
料、1000″Fに予熱1ノた114.MMSCIDの
空気および1000 丁に予熱した72400ボンド/
時の水蒸気を2300°Fに燃焼さt!(燃料ガスを発
!にさUる特t′[請求の箱1711第(8)項に記載
の方法。 (10) 粒状同体と燃料ガスとの混合が約1450°
Fの温度においてでありイして粒状固体−燃料ガス混合
物の平衡温度が1780’Fである特′fl請求範+1
11第(8)項に記載の方法。 (11) 粒状固体を燃1′!1ガスどバに容器中を約
100ノイー1−7秒で1ffi ?lことによって脱
コークスしでしく水熱気鋭コークス反応が粒状固体−燃
jil it スa> I+、!度ヲ1780 ’F 
l)’ら1750T’に: ’FL、jる特許請求の範
囲第(10)項に記載の1j法。 (12) その結果41−じる燃お1ガスが約100B
l−U/SCFのBTU値を41する特許請求の範囲第
(9)項に記載の方法。 (13) 粒状固体−燃料ガスd?、合物が平衡温石に
達するための約5.0ミリ秒の?III)留助問おJ:
び粒状固体を水蒸気脱コークスするための約1秒の湘留
時間をさらに含む特許請求の範囲第(10)項に記載の
方法。 (14) 燃才1ガスが8.9モJし%の1−12.1
8.2−Eル%のCO19,5Lル%のCO’2.11
.7モル%のt−l 20おJ:び51,7モル%のN
2の組成を有づる特許請求の範囲第(9)項に記載の方
法。 (15) 固体をさlうに加熱しそして固体からコーク
スを除去づるために燃料ガスを移送ライン中C燃焼さけ
る段階をさらに含む特h′1請求の範囲第(8)項記載
の方法。 (16) a 、燃H’A d3 J、び空気から燃料
ガスを発生さI!: b、燃Itガスを移送ラインに配給し;C9粒状固体を
燃料ガスと移送ライン中で混合しく固体の温1αを高め
:そして (1,燃料ガスを移送ライン中で燃やして固体の?F+
A 19を高めイして固体からコークスを除去りる ことを含む固体を熱反応室に配給する前に粒状固体を熱
しそしく固体からコークスを除去する方法。 (17) 移送う、インに配給りる燃料ガスが2300
下の温度においてであり、燃料ガスと混合覆る粒状固体
が1450′Fの温度においCであり、燃料ガスー固体
混合物の平衡温1aが約14861−でありそしC移送
ライン中におiJる燃料ガスの燃焼が固体の温度を17
50’Fに高める特許請求の範囲第(’I 6 ) J
rIに記載の方法。 (18) 燃料を600 ’Fにそして空気を+ 00
0 ’Iに予熱し; 7000ボ”yド/n、10)T
熱した燃料おJζび13MM 5CI−1)の空気を燃
焼させて移送ラインに配給するための燃料ガスを発生し
そしてそこへ13MM SCI”’Dの空気を移送う・
インに配給して移送ライン中の燃オ′31ガスの燃焼を
促進する段階をさらに含む特許請求の範囲第(16〉項
に記載の方法。 (19) a、燃料、空気おJ:び水蒸気から1」2゜
対1−12の高モル比をイアする燃料ガスを発生ずる1
段: b、移送ライン;および C0燃料ガスおよび粒状固体を移送ライン中で混合り−
る手段 を含み、それによって燃料ガスがそれとの緊密接触によ
って固体の温度を高めそしく燃料ガス中の水蒸気が移送
ライン中を移動する間に固体からコークスを除去ケる粒
状固体を加熱しイしくコークスを除去づ系。 (20) 移送ラインが約100フイートの長さである
特許請求の範囲第(19)項に記載の系。 (21)I+状固体を加熱しぞしく1−クスを除去した
後に加熱した粒状固体がら燃料ガスを分ti11する手
段をさらに含む特許請求の範囲第(19)項に記載の系
。 (22) 移送ライン中に空気を導入りる手段をさらに
含む特n’l’ 請求の範囲第(20)項に記載の7j
法。
[Claims] <1) The temperature within the decomposition zone is 1300° and 2500'
', where the hydrocarbon feedstock or hydrogen sulfided residue is entrained with an inert 1!L solid a5 min with a diluent gas with an intervening time of up to 0.05 or C52 seconds.
In the TRC process (i5), the generation of fuel gas and the coke removal step on the solids are carried out by a) high ratios of Co to 0.02 and from 1 to 120 to 112 from the fuel, air and steam. generating a fuel gas with a high molar ratio; 1) distributing the fuel gas to a tubular transfer line;
d) mixing the fuel gas and the particulate solids until an equilibrium temperature is reached; and C) discharging heat from the particulate solids-fuel gas mixture. J to water vapor
: An improved method consisting of removing -''-cus from a granular solid. (2) The granular solid is passed along with the 11th scum at a container width of about 100 noy 1-1/sec, and L nl, ! A method according to claim 1, wherein the I-coke reaction reduces the consumption of particulate solids-fuel scum. (3) Burning the fuel gas in the transfer line to further heat the solid and remove the gas from the solid.
The method according to claim 1), further comprising the step of: (4) The temperature in the ζ band is 1300' and 250
0 'I- and there (') The hydrocarbon feedstock or hydrogen sulfided residue passes through the cracking zone with entrained inert solids d3 and diluted scum with a residence time of from 0.05 to 2 seconds. A3 in the fRC method (, fuel gas generation J3
and the process of removing the sludge on the solid, a) removing the fuel scum from the fuel J5 and air; 1)
) Dispense the fuel scum to the transfer line;
- d) Burning the fuel gas in the transfer line to raise the temperature of the solid to remove coke from the solid. (5) Preheat the fuel to 600°C and the air to 1000'F; combust the preheated fuel at 7000°F and the air at 13MM 5CFD to generate fuel gas for delivery to the transfer line, where 13M
4. The method of claim 2, further comprising the step of distributing air in the MSCI'-D to the transfer line to facilitate combustion of the fuel gas flowing into the C transfer line. (6) The temperature in the cracking zone is between 1300 and below 2500°C, where the hydrocarbon feedstock or hydrodesulfurized residue is combined with the entrained inert solid rice diluent gas at 0.05°C.
Capture interval J, i interval C decomposition from to 2 seconds? J3 on the 1st Rc system passing through the IIP area, a) Fuel gas, air i13
1τ' of 2°% l112! Burn a small ratio and emit 1 gas! 1. b) a transfer line; and C) means for mixing the fuel gas and the particulate solids in the transfer line, whereby the fuel gas, by intimate contact therewith, lowers the temperature of the particulate solids to reduce the water vapor in the fuel gas. An improved system for heating and removing coke from granular solids comprising covering the solids with coke removal during movement through said transfer line. (7) The system of claim (6), further comprising means for heating the solids to clean the coke and then heating the solids to separate the burnt gas from the granular solids. (8)a, CO vs. CO from fuel, air JjJ, and water vapor
generating a fuel gas having a ratio of 2 and a high molar ratio of 1120 to 112; b. distributing the fuel gas to a tubular transfer line;
d. Mix the fuel gas and the granular solids to reach equilibrium 1α; A method of generating combustion gas and removing coke deposited on the solids comprising removing coke from particulate solids by heat and water vapor from a +1 gas mixture. (9) GOO King preheated 6500 bond/fuel, preheated to 1000″F 114.MMSCID air and 72400 bond preheated to 1000 tons/
The water vapor of time is burned to 2300°F! (The method described in claim box 1711, item (8)).
The feature that the equilibrium temperature of the particulate solid-fuel gas mixture is 1780'F at a temperature of 1780'F
11. The method described in paragraph (8). (11) Burning granular solids1'! Approximately 100 noi in the container per gas tube in 1-7 seconds is 1ffi? The hydrothermal air coke reaction that decokes the particulate solids by combustion. degree 1780'F
l) 'et al. 1750T': 'FL, j method according to claim (10). (12) As a result, 1 gas of 41-ji is approximately 100B
The method according to claim 9, wherein the BTU value of l-U/SCF is 41. (13) Particulate solid-fuel gas d? , about 5.0 milliseconds for the compound to reach equilibrium temperature. III) Toumasuke OJ:
11. The method of claim 10, further comprising a residence time of about 1 second for steam decoking the particulate solids. (14) Fuel consumption per gas is 8.9 moJ and %1-12.1
8.2-Ele% CO19,5Lle% CO'2.11
.. 7 mol% t-l 20 J: and 51,7 mol% N
The method according to claim (9), having a composition of 2. 15. The method of claim 8, further comprising the step of combusting the fuel gas in the transfer line to further heat the solids and remove coke from the solids. (16) a, fuel H'A d3 J, and generating fuel gas from air I! : b. Burn it gas into the transfer line; mix the C9 particulate solid with the fuel gas in the transfer line to increase the temperature of the solid 1α; and (1. Burn the fuel gas in the transfer line to increase the temperature of the solid ?F+
A. A method of heating a particulate solid and removing coke from the solid prior to dispensing the solid to a thermal reaction chamber, the method comprising increasing A19 to remove coke from the solid. (17) The fuel gas to be transferred and distributed to the inn is 2300 yen.
If the overlying particulate solids mixed with the fuel gas are at a temperature of 1450'F, the equilibrium temperature of the fuel gas-solids mixture is about 14861-C, and the fuel gas in the transfer line is The combustion of will raise the temperature of the solid to 17
Claim No. ('I 6 ) J
The method described in rI. (18) Fuel to 600'F and Air to +00
Preheat to 0'I; 7000 volts/n, 10)T
The heated fuel and air of 13MM 5CI-1) are combusted to generate fuel gas for delivery to the transfer line and the air of 13MM SCI"'D is transferred thereto.
The method of claim 16, further comprising the step of promoting combustion of the combustion gas in the transfer line by distributing the fuel into the transfer line. (19) a. Fuel, air and water vapor. Generates a fuel gas with a high molar ratio of 1 to 12° to 1-12.
Stage: b, transfer line; and CO fuel gas and particulate solids mixed in the transfer line -
means for heating the particulate solids so that the fuel gas increases the temperature of the solids by intimate contact therewith and the water vapor in the fuel gas removes coke from the solids while traveling through the transfer line. A system that removes coke. 20. The system of claim 19, wherein the transfer line is about 100 feet long. (21) The system according to claim (19), further comprising means for heating the I+ solid and removing the 1-x, and then separating the fuel gas from the heated granular solid. (22) Feature n'l' further comprising means for introducing air into the transfer line 7j according to claim (20)
Law.
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