JPS60136521A - 胃粘膜着色剤 - Google Patents
胃粘膜着色剤Info
- Publication number
- JPS60136521A JPS60136521A JP58215665A JP21566583A JPS60136521A JP S60136521 A JPS60136521 A JP S60136521A JP 58215665 A JP58215665 A JP 58215665A JP 21566583 A JP21566583 A JP 21566583A JP S60136521 A JPS60136521 A JP S60136521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- colorant
- toluidine blue
- gastric mucosa
- coloring
- gastric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
トルイジンブル−を主成分とするものである。
慢性胃炎，ビラン性胃炎等の胃疾患患者では。
変性，坊死をおこした胃粘膜上皮の深層にある幼若な幹
細胞（ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ ）が正常粘膜細胞に分化
しないで，腸粘膜上皮に分化することが認められ，腸上
皮化生と呼ばれている。
細胞（ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ ）が正常粘膜細胞に分化
しないで，腸粘膜上皮に分化することが認められ，腸上
皮化生と呼ばれている。
腸上皮化生は，潰瘍や，癌との関連があり。
日常臨床検査に際しては，胃内視鏡的に肉眼診断が必要
である。
である。
がかる診断に際しては適当な着色剤を使用し。
腸上皮化生部と正常部とを区′分して検査するのが好ま
しい。従来胃粘膜着色剤としてはメチレンブルーが使用
されている。しかしながら、メチレンブルーは、明確に
正常部と腸上皮化生部とを着色区分することが鎧かしく
又使用方法も繁雑であり，必ずしも満足出来るものでは
なかった。
しい。従来胃粘膜着色剤としてはメチレンブルーが使用
されている。しかしながら、メチレンブルーは、明確に
正常部と腸上皮化生部とを着色区分することが鎧かしく
又使用方法も繁雑であり，必ずしも満足出来るものでは
なかった。
そこで、本発明者等は腸上皮化生部と正常部とを着色区
分しうる胃粘膜着色剤について検討した結果，公知の化
合物であるトルイジンブルーが目的にかなうことを見い
川し本発明を完成した。
分しうる胃粘膜着色剤について検討した結果，公知の化
合物であるトルイジンブルーが目的にかなうことを見い
川し本発明を完成した。
以下，本発明の着色剤の具体的診断効果及び安全性につ
いて説明する。
いて説明する。
■腸上皮化生診断効果
０着色剤の調製，適用方法及び着色結果トルイジンブル
ーを水に溶解し０．００１〜４０、２％溶液としｐＨ２
．０〜４．０に調整する。
ーを水に溶解し０．００１〜４０、２％溶液としｐＨ２
．０〜４．０に調整する。
ＰＨＸ整は塩酸を使用してもよいが，好ましくは塩酸−
塩化カリウム綬衝液が使われる。
塩化カリウム綬衝液が使われる。
又溶液のｐＨ及び濃度は上記範囲で使用可能であるが具
体的検査においてはｐＨ８の約０．０５％溶液を使用し
た。
体的検査においてはｐＨ８の約０．０５％溶液を使用し
た。
胃粘膜の着色は、胃内視鏡で用いられる散布チューブを
用い上記溶液の２０〜４０−を胃内視鏡実施の際に散布
する方法が最も好ましく使用される。
用い上記溶液の２０〜４０−を胃内視鏡実施の際に散布
する方法が最も好ましく使用される。
上述の方法で胃粘膜を着色した場合、正常部は青色であ
るが腸上皮化生部は散布後約２〜３分で紫〜赤紫色に変
色して着色する（メタクロマジー染色）。従って、胃内
視鏡検査においては、病変部と正常部との区別が容易に
認識しつる。
るが腸上皮化生部は散布後約２〜３分で紫〜赤紫色に変
色して着色する（メタクロマジー染色）。従って、胃内
視鏡検査においては、病変部と正常部との区別が容易に
認識しつる。
０臨床検査結果
トルイジンブルー水溶液の散布後のメタクロマジー染色
による腸上皮化生の内視鏡診断を行なうとともに９敗布
部位の胃粘膜生検を行ない先順による組織学診断を行な
った。
による腸上皮化生の内視鏡診断を行なうとともに９敗布
部位の胃粘膜生検を行ない先順による組織学診断を行な
った。
結果は下表に示される通り組織診断にて腸上皮化生（＋
）の結果を内視鏡検査で←）と判断したのはわずか６例
に過ぎず１本発明着色剤の区別着色による診断効果の優
れていることを裏付けた。
）の結果を内視鏡検査で←）と判断したのはわずか６例
に過ぎず１本発明着色剤の区別着色による診断効果の優
れていることを裏付けた。
内視鏡検査及び組織診断結果
※ｌ（）内は生検標本数を表わす。
なお１診断率〔組織診断（＋）／内視鏡（＋）〕が７７
．８％であった理由は、被検思考の腸上皮化生に線状型
１点在型、陥凹型があり、これ等はびまん型や地図型に
比べ、生検時の病巣部位の正確な採取が困難であったこ
と、又採取組織を連続切片で検討しなかったためと考え
られる。
．８％であった理由は、被検思考の腸上皮化生に線状型
１点在型、陥凹型があり、これ等はびまん型や地図型に
比べ、生検時の病巣部位の正確な採取が困難であったこ
と、又採取組織を連続切片で検討しなかったためと考え
られる。
本発明者等はトルイジンブルーによる腸上皮化生の着色
機構についても検討した。
機構についても検討した。
即ち、メタクロマジー陽性部位である腸上皮化生生検標
品（杯状細胞）を使用しコンドロイチナーゼ消化実験を
行なった。
品（杯状細胞）を使用しコンドロイチナーゼ消化実験を
行なった。
更に詳しくは、前記標品をメタクロマジー染色を行なっ
たものをコントロールとし、他方同標品を０．４モル）
ＩＪス−塩酸緩衝液中でフンドロイチナーゼＡＢＣで
、又フンドロイチナーゼＡＯによる消化を各々１時間行
なった後メタクロマジー染色したものとを比較した。
たものをコントロールとし、他方同標品を０．４モル）
ＩＪス−塩酸緩衝液中でフンドロイチナーゼＡＢＣで
、又フンドロイチナーゼＡＯによる消化を各々１時間行
なった後メタクロマジー染色したものとを比較した。
その結果１杯細胞をコンドロイチナーゼＡＢＣで消化す
るとメタクロマジー陽性度が少し薄れるが、フンドロイ
チナーゼＡＯでは不変であった。別に杯細胞についてバ
ス染色を行なった結果は陽性であった。このことから。
るとメタクロマジー陽性度が少し薄れるが、フンドロイ
チナーゼＡＯでは不変であった。別に杯細胞についてバ
ス染色を行なった結果は陽性であった。このことから。
トルイジンブルーによる腸上皮化生の着色は単に粘膜上
部における耐着によって発生するのではなく、この色素
が粘膜より吸収され杯細胞内のムチンをメタクロマジー
染色陽性にすることが判明した。
部における耐着によって発生するのではなく、この色素
が粘膜より吸収され杯細胞内のムチンをメタクロマジー
染色陽性にすることが判明した。
以上のことからしても本発明の着色剤は。
従来の着色剤が粘膜表面を単に着色するのと比べ、安定
的に着色効果が得られる点で特徴を有するものである。
的に着色効果が得られる点で特徴を有するものである。
■安全性
体重約１００９のＳＤ系雌雄性ラット４５週令）を一群
５匹で４群使用し、これ等各群に０．０５％溶液（ｐＨ
４，０）としたトルイジンブルーを各々ｌＱｍり／日、
１１ｎｇ／日。
５匹で４群使用し、これ等各群に０．０５％溶液（ｐＨ
４，０）としたトルイジンブルーを各々ｌＱｍり／日、
１１ｎｇ／日。
０．１ｍｙ／日及び０．０１■７日宛７日間経口投与し
た。
た。
その結果は９本則投与による有意な体重変化は認められ
ず、かつ−匹の死亡例も認められなかった。更に屠殺後
の肝、腎、副腎の変化を調べたが各臓器の重量及び外観
変化はみられず不側の安全性を確認した。なお人投与量
の１００倍量相当を投与した結果も同じ結果であった。
ず、かつ−匹の死亡例も認められなかった。更に屠殺後
の肝、腎、副腎の変化を調べたが各臓器の重量及び外観
変化はみられず不側の安全性を確認した。なお人投与量
の１００倍量相当を投与した結果も同じ結果であった。
Claims (1)
- （］）トトルイジンブルを含有する胃粘膜着色剤（２）
トルイジンブルー水溶液のｐＨを２．０〜４．０とした
特許請求の範囲第１項記載の着色剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215665A JPS60136521A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 胃粘膜着色剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215665A JPS60136521A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 胃粘膜着色剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60136521A true JPS60136521A (ja) | 1985-07-20 |
Family
ID=16676141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58215665A Pending JPS60136521A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 胃粘膜着色剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60136521A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6035229A (en) * | 1994-07-14 | 2000-03-07 | Washington Research Foundation | Method and apparatus for detecting Barrett's metaplasia of the esophagus |
-
1983
- 1983-11-16 JP JP58215665A patent/JPS60136521A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6035229A (en) * | 1994-07-14 | 2000-03-07 | Washington Research Foundation | Method and apparatus for detecting Barrett's metaplasia of the esophagus |
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