JPS60118851A - Color toner - Google Patents
Color tonerInfo
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- JPS60118851A JPS60118851A JP58227431A JP22743183A JPS60118851A JP S60118851 A JPS60118851 A JP S60118851A JP 58227431 A JP58227431 A JP 58227431A JP 22743183 A JP22743183 A JP 22743183A JP S60118851 A JPS60118851 A JP S60118851A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はカラートナー.特に、バインター樹脂として負
帯電型ポリエステル樹脂を使用したカラートナーに関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to a color toner. In particular, the present invention relates to a color toner using a negatively charged polyester resin as a binder resin.
従来技術
ポリエステル樹脂は.一般に.それ自体が負極性の充分
な摩擦帯電量を有する。他方.エステル化剤として使用
できる多価カルボン酸.多価アルコール類が多種存在す
る。それゆえこれらエステル化剤を用いて得られるポリ
エステル樹脂の電磁特性や熱的特性などは自由に調整さ
れ得.そのために、複写機とトナーとのマツチングが容
易となる。ポリエステル樹脂をトナーのバインダー樹脂
として用いれば,それゆえ、画像特性の向上,メンテナ
ンスの軽減,省エネルギーイド。高速化などの市場から
の要求に充分対処することが可能となる。しかしながら
、このポリエステル樹脂は負帯電特性が大であるため.
これをトナーのバインダー樹脂として用いると,トナー
粒子表面においてポリエステル樹脂のもつ負帯電特性に
より負電荷の分布が均一になりすぎ静電潜像上に現像さ
れたトナー画像中の9極性トナ一同士が反発しあう。Conventional technology polyester resin. in general. It itself has a sufficient amount of negative triboelectric charge. On the other hand. Polyhydric carboxylic acid that can be used as an esterifying agent. There are many types of polyhydric alcohols. Therefore, the electromagnetic and thermal properties of polyester resins obtained using these esterifying agents can be freely adjusted. Therefore, matching between the copying machine and the toner becomes easy. If polyester resin is used as a binder resin in toner, it can improve image characteristics, reduce maintenance, and save energy. It becomes possible to fully meet market demands such as higher speeds. However, this polyester resin has a large negative charging characteristic.
When this is used as a binder resin for a toner, the negative charge characteristics of the polyester resin on the surface of the toner particles make the distribution of negative charges too uniform, causing the 9-polar toner particles in the toner image developed on the electrostatic latent image to overlap each other. Repulse each other.
これが画俊周辺部でのトナーの飛散と画像のにじみなど
をもたらす原因となる。This causes toner scattering and image blurring in the periphery of the image.
発明の目的
本発明の目的は、樹脂バインダーとしてポリエステル樹
脂を使用したカラートナーを提供することにある。本発
明の佃の目的は、ポリエステル樹脂によるトナー表面で
の負電荷の均一な分布中に正極性電荷制御剤による正電
荷を点在させそのことによりトナー同士の反撥を防止し
解像力の優れたカラートナーを提供することにある。OBJECTS OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a color toner using a polyester resin as a resin binder. The object of the present invention is to disperse positive charges caused by a positive charge control agent in the uniform distribution of negative charges on the toner surface made of polyester resin, thereby preventing toners from repelling each other and producing color with excellent resolution. The goal is to provide toner.
発明の要旨
本発明において、ポリエステル樹脂をバインダーとする
カラートナーの解像力が低いのはポリエステル樹脂の有
する9極性の帯電量が大きくかつトナー表面での負電荷
が均一になりすぎ、そのためにトナー同士が反発しあう
結果である薯そして。SUMMARY OF THE INVENTION In the present invention, the reason why the resolution of the color toner using polyester resin as a binder is low is because the amount of 9-polar charge of the polyester resin is large and the negative charge on the toner surface is too uniform. This is the result of opposing each other.
このようなトナー粒子表面の負電荷の分布中に正極性電
荷制御剤による正電荷を点在させることによりトナー全
体としての摩擦帯電量をそこなうことなくトナー同士の
反発が抑1■11され解像力が向上する。という本発明
者の知見にもとづいて完成された。それゆえ1本発明の
カラートナーは、負極性帯電型のポリエステル樹脂と着
色剤とを主成分とするカラートナーにおいて1Mポリエ
ステル樹脂100重景部当り0.05〜0.7重量部の
正極性電荷制御剤をその一部が表面に露出するよう均一
に分布させてなり、そのことにより上記目的が達成され
る。By interspersing the positive charges caused by the positive charge control agent in the distribution of negative charges on the surface of the toner particles, the repulsion between the toners is suppressed and the resolution is improved without damaging the amount of triboelectric charge of the toner as a whole. improves. This was completed based on the findings of the present inventor. Therefore, (1) the color toner of the present invention has a positive polarity charge of 0.05 to 0.7 parts by weight per 100 areas of 1M polyester resin in a color toner mainly composed of a negatively charged polyester resin and a colorant. The above object is achieved by uniformly distributing the control agent so that a portion thereof is exposed on the surface.
本発明においてバインダーとして使用されるポリエステ
ル樹脂は1例えは、下記一般式で表わされるジオール成
分と、酸成分として多価カルボン酸もしくはその酸無水
物、あるいはその誘導体とを縮重合させて得られる。こ
のようにして得られるポリエステル6111&は、非オ
フセット性および定着性の点で好ましく用いられる:
CH。The polyester resin used as a binder in the present invention is obtained, for example, by condensation polymerization of a diol component represented by the following general formula and a polyhydric carboxylic acid, its acid anhydride, or a derivative thereof as an acid component. Polyester 6111& thus obtained is preferably used in terms of non-offset properties and fixing properties: CH.
ここで、礼はエチレン基またはプロピレン基であり9m
およびnは正の整数である。Here, ``rei'' is an ethylene group or a propylene group, and 9m
and n is a positive integer.
上記一般式(1)で表わされるジオール成分としては、
ポリオキシプロピレン−2・2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン;ポリオキシエチレン−2・2−ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン;ポリオキシプ
ロピレン−ポリオキシエチレン−2・2−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパンなどを挙げることができる
。カルボン酸成分としては、マレイン酸、フマール酸、
メサコ= ン酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコ
ン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロ
ヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セパチ
ン酸、マロン酸、リルイン酸、l+2τ4ベンゼントリ
カルボン酸、l・2・5ベンゼントリカルボン酸、1τ
2・4シクロヘキサントリカルボン酸、2・5・7ナフ
タレントリカルボン酸、1・2・4ナフタレントリカル
ボン酸。As the diol component represented by the above general formula (1),
Polyoxypropylene-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane; Polyoxyethylene-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane; Polyoxypropylene-polyoxyethylene-2,2-bis(4- Examples include hydroxyphenyl)propane. Carboxylic acid components include maleic acid, fumaric acid,
Mesaconic acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, cepatic acid, malonic acid, liluic acid, l+2τ4 benzenetricarboxylic acid, l・2・5benzenetricarboxylic acid, 1τ
2.4 cyclohexanetricarboxylic acid, 2.5.7 naphthalenetricarboxylic acid, 1.2.4 naphthalenetricarboxylic acid.
1・2:5ヘキサントリカルボン酸、1・2・4ブタン
トリカルボン酸、1+3−ジカルボキシ−2−メチルカ
ルボキシプロペン、1・3−ジカルボキシ−2−メチル
−2−メチルカルボキシプロパンテトラ〔メチレンカル
ボキシ)メタン、1・2I718オクタンテトラカルボ
ン酸、エンボール3量体およびこれらの酸無水物を挙げ
ることができる。1.2:5 hexanetricarboxylic acid, 1.2.4 butanetricarboxylic acid, 1+3-dicarboxy-2-methylcarboxypropene, 1.3-dicarboxy-2-methyl-2-methylcarboxypropane tetra[methylenecarboxy] Mention may be made of methane, 1.2I718 octane tetracarboxylic acid, embol trimer and acid anhydrides thereof.
上記ジオール成分と多価カルホン酸成分との縮重合に際
しては、カルボン酸成分中のカルボキシル基の数をジオ
ール成分中のヒドロキシル基の数に対して1.2〜0.
8.特に1.1〜0.9とすることが好ましい。そのと
きの触媒としては2例えば。In the condensation polymerization of the diol component and the polycarboxylic acid component, the number of carboxyl groups in the carboxylic acid component is 1.2 to 0.
8. In particular, it is preferably 1.1 to 0.9. For example, the catalyst at that time is 2.
酸化錫、酸化亜鉛、酸化チタン、ジブチル錫オキシド、
ジブチル錫ジウラレートなどが使用されうる。また、一
般式+11F−示されるエーテル化ビスフェノール以外
にも10モル係以内の範囲内でエチレングリコール、ビ
スフェノールAなどの1113のジオール成分を併用す
ることができる。tin oxide, zinc oxide, titanium oxide, dibutyltin oxide,
Dibutyltin diurarate and the like may be used. Further, in addition to the etherified bisphenol represented by the general formula +11F-, a diol component of 1113 such as ethylene glycol and bisphenol A can be used in combination within a range of 10 molar ratio or less.
本発明において使用される着色剤には1例えば下記の有
機顔料がある:
黄色顔料:
ハンサーイエローG;ハンサーイエロー10G;ハンザ
−イエローGR電ハンザーイエロー5Giハ〉゛チーイ
エロー3G;ベンジジンエローG;ベンジジンエローG
R;キノリンエローレーキ;パーマネントエローNCG
。Coloring agents used in the present invention include, for example, the following organic pigments: Yellow pigments: Hansa Yellow G; Hansa Yellow 10G; Hansa Yellow GR Den Hanser Yellow 5Gi H゛Chi Yellow 3G; Benzidine Yellow G; Benzidine yellow G
R; Quinoline Yellow Lake; Permanent Yellow NCG
.
橙色顔料:
パーマネントオレンジGTR+ピラゾロンオレンジ;パ
ルカンオレンジ;インダンスレンブリリアントオレンジ
RKiベンジジンオレンジG;インダンスレンブリリア
ントオレンジGKiパルカンオレンジ。Orange pigment: Permanent Orange GTR + Pyrazolone Orange; Palkan Orange; Indanthrene Brilliant Orange RKi Benzidine Orange G; Indanthrene Brilliant Orange GKi Palkan Orange.
赤色顔料:
ブリリアントファーストスカーレット;パーマネントレ
ッド4几;リソールレッド;ピラゾロンレッド;ウオッ
チングレッドカルシウム塩;レーキレッドD;ブリリア
ントカーミン6Biエオシンレーキ;ローダミンレーキ
B;アリザリンレーキ薯ブリリアントカーミン3B;ト
ルイジンレッド:パーマネントレッドF4RH。Red pigments: Brilliant first scarlet; Permanent red 4; Lysole red; Pyrazolone red; Watching red calcium salt; Lake red D; Brilliant carmine 6Bi eosin lake; Rhodamine lake B; Alizarin lake Brilliant carmine 3B; Toluidine red: Permanent red F4RH.
紫色顔料:
ファストバイオレットB;メチルバイオレットレーキ;
クリスタルバイオレットレーキ;ローダミンB。Purple pigment: Fast Violet B; Methyl Violet Lake;
Crystal Violet Lake; Rhodamine B.
青色顔料:
ビクトリアブルーレーキ;フタロシアニンブルー1無金
属フタロシアニンブルー;フタロシアニンブル一部分塩
素化物;ファーストスカイブルー;インダンスレンブル
−BC,そして。Blue pigments: Victoria Blue Lake; Phthalocyanine Blue 1 Metal Free Phthalocyanine Blue; Phthalocyanine Blue Partially Chlorinated Product; Fast Sky Blue; Indan Stremburu-BC, and.
緑色顔料:
ビグメントグリーンB;マラカイトグリーンレーキ;フ
ァナルイエローグリーンG;ダイヤモンドグリーンレー
キ:グリーンゴールド;フタロシアニングリーン。Green pigments: Pigment Green B; Malachite Green Lake; Final Yellow Green G; Diamond Green Lake: Green Gold; Phthalocyanine Green.
上述した有機顔料は、前記ポリエステル樹脂100重量
部当り1〜15重量部の量で使用される。The above-mentioned organic pigments are used in an amount of 1 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of the polyester resin.
上記範囲よりも少ない場合には、カラートナーとしての
色調が保持されない。上記範囲よりも多くなると樹脂バ
インダーから顔料自体が遊離してキャリヤーを汚染する
おそれが生ずる。If the amount is less than the above range, the color tone as a color toner will not be maintained. If the amount exceeds the above range, the pigment itself may be released from the resin binder and contaminate the carrier.
本発明において用いられる正極性電荷制御剤は。The positive charge control agent used in the present invention is:
バインダーとしてのポリエステル樹脂の有する負極性電
荷帯電量を大きく低下させることなくトナー粒子表面の
負電荷の分布中に正“耐荷を点在させるものである。そ
の使用量はポリエステル樹脂100重量部に対し0.0
5〜0.7重社部、好ましくは0.1〜0.5車量部で
ある。正極性重荷制御剤め使用が[相]小にすぎると、
トナー粒子表面での負電荷の均一分布を阻止することが
できない。過大にすぎると、トナーの帯電量か減少し所
望の幌1像画像を得ることができない。A positive load is dotted in the distribution of negative charges on the surface of the toner particles without significantly reducing the amount of negative charges possessed by the polyester resin as a binder.The amount used is 100 parts by weight of the polyester resin. 0.0
It is 5 to 0.7 weight parts, preferably 0.1 to 0.5 weight parts. If the positive polarity control agent is used too little [phase],
Uniform distribution of negative charges on the toner particle surface cannot be prevented. If it is too large, the amount of charge on the toner decreases, making it impossible to obtain the desired single-top image.
正極性電荷側f−剤としては、キャリアとの摩擦により
正極性に帯電しつるものであり3例えば下記のものがあ
るニ
オレオゾールブルーG (C,I+8o1vent B
lue 11)。As the positively charged side f-agent, it is positively charged and hangs due to friction with the carrier, such as Nioleosole Blue G (C, I+8o1vent B), which has the following properties.
11).
オリエンタルオイルブ/l/ −K (C,I、 5o
lvent Blue12j。Oriental Oilb/l/-K (C, I, 5o
lvent Blue12j.
オリエントオイルブルー BO(C,i、 5olve
nt Blue25)。Orient Oil Blue BO (C, i, 5olve
nt Blue25).
スーダンブルー U (C,1,5olvent Bl
ue 35)。Sudan Blue U (C,1,5olvent Bl
ue35).
スミプラアトブ/l/ −OA (C,1,8o1ve
nt B1ue36)。Sumipuraatob/l/ -OA (C,1,8o1ve
nt B1ue36).
ザポンファーストブルー FLK(C,1,8o1ve
ntBlue55)。Zapon First Blue FLK (C, 1, 8o1ve
ntBlue55).
アイゼンスピロンブルー(C,1,5olvent B
lue73)。Eisenspiron Blue (C, 1,5olvent B
lue73).
スミプラストグリ−7G(C,1,5olvent G
reen3)。Sumiplastogly-7G (C, 1,5olvent G
reen3).
ォ’) −1−7トt イJl/ブラ’7 り1−EB
B、(C,1,5olventB1ack 3 )。-1-7 TOT I Jl/BRA'7 RI1-EB
B, (C,1,5olventB1ack3).
ニグロシンベー7. (C,1,5olvent Bl
ack 7 )。Nigroshinbe 7. (C,1,5olvent Bl
ack 7).
ビクトリアブルー(C,1,8o1vent Blue
2 )。Victoria Blue (C, 1,8o1vent Blue
2).
オリエントオイルイエo −GIJ(C,1,8o 1
ventYellow 2 )。Orient Oil Yeo-GIJ(C,1,8o 1
ventYellow2).
+’ホ77 T −ストイーL ロー CGG(C,1
,SolventYellow15L
アイゼンスピCIフイf−ロー GRH(C,1,5o
lventYel low 61 )。+'Ho77 T -Stoey L Low CGG(C,1
,SolventYellow15L Eisenspi CI F-Low GRH(C,1,5o
lventYel low 61).
イケトンイx o −GRextra (C,i、 S
olventOrange 1 )l
アイセンスヒロンオレンジGRH(C,1,Solve
ntOrange 37 )。Iketonii x o -GRextra (C, i, S
oventOrange 1)l Isense Hiron Orange GRH (C, 1, Solve
ntOrange 37).
アイゼンスビロンフェリーレツドBH(C,I。Aizensbiron Ferry Red BH (C, I.
5o1vent Red 81 )。5o1vent Red 81).
アイゼンスピロンピンクBH(C,1,5olvent
Red82)。Eisenspiron Pink BH (C, 1,5olvent
Red82).
アイゼンスピロ717 ’yドBEH(C,1,5ol
vent Red83)。Eisenspiro 717'ydo BEH (C, 1,5ol
vent Red83).
オリエントオイルバイオレット≠730(C,I。Orient Oil Violet≠730 (C, I.
5olvent Violet 13 )。5olvent Violet 13).
アイゼンスピロンバイオレットR)L(e、 1.5o
lventViolat 21 )+
上4’6T4荷制ii:i剤のうち1本発明に最も有用
なものは、その正帯電性能からニグロシンベースである
。ニグロシンベースはそれ自体で黒紫色であるが本発明
においてはその使用量が微量であるためトナーの色調に
はほとんど影響をおよぼさない。Eisenspiron Violet R) L (e, 1.5o
lventViolat 21 )+ One of the 4'6T4 charge control ii:i agents that is most useful in the present invention is nigrosine-based because of its positive charging properties. Nigrosine base itself has a blackish-purple color, but in the present invention, the amount used is so small that it hardly affects the color tone of the toner.
電荷tliil 1+Ill*’lの平均粒径は3μm
以下であることが好ましい。粒径が過大になると個々の
トナー粒子への均−分散が困難となり、その結果、トナ
ー表面での正電荷の均一な点在化が不可能となり本発明
の目的が達成されない。The average particle size of the charge tliil 1+Ill*'l is 3 μm
It is preferable that it is below. If the particle size becomes too large, it becomes difficult to uniformly disperse the particles into individual toner particles, and as a result, it becomes impossible to uniformly scatter positive charges on the toner surface, and the object of the present invention is not achieved.
本発明のカラートナーにおいては、現像剤を熱ロールで
定着する方式では、シリコーンオイル。In the color toner of the present invention, silicone oil is used in the method in which the developer is fixed with a hot roll.
低分子量オレフィン類、各種ワックス頑などのオフセッ
ト防止剤が全体の2〜15重量係の割合で使用されうる
。現像剤を圧力ロールで定着する用途には、パラフィン
ワックス、各種動・植物ロウ・脂肪酸アミド等の圧力定
着性賦与部が全体の5〜30重量係の割合で使用されう
る。Offset inhibitors such as low molecular weight olefins and various waxes may be used in an amount of 2 to 15% by weight. In applications where the developer is fixed with a pressure roll, a pressure fixing property imparting portion such as paraffin wax, various animal/vegetable waxes, fatty acid amides, etc. may be used in an amount of 5 to 30% by weight of the whole.
本発明のカラートナーは、トナー粒子表1m上で負電荷
の分布中に正電荷を点在させるものである。In the color toner of the present invention, positive charges are scattered in the distribution of negative charges on the toner particle surface 1m.
正電荷のへ在化において、’ts荷制御′l111削は
1部分的にトナー表面に露出させる必要がある。電荷制
御剤は1通常、微粉末であり、トナー中では均一分散さ
れる。そこで、電荷制御剤の微粉末をトナー表面に露出
させる方法としては、トナー!!屑法の粉砕法を用いる
ことにより、ある9mをもって電荷制御剤を一客出させ
ることができる。本発明のカラートナーは、それゆえ、
ポリエステル樹脂9着色剤、正極性電荷制御剤などの各
種成分を3本ロール、2軸押出し等による混線を行ない
得られた混練組成物を常温で冷却し、そして、これを粗
粉砕ついで微粉砕し、平均粒径が5〜25μmとなるよ
う分級して得られる。このカラートナー粒子の粒度は1
通常5〜25μmの1囲にあることが好ましい。In the separation of positive charges, it is necessary to expose one portion of the 'ts load control' l111 to the toner surface. The charge control agent is usually a fine powder and is uniformly dispersed in the toner. Therefore, as a method of exposing the fine powder of the charge control agent on the toner surface, Toner! ! By using the scrap crushing method, it is possible to make one charge control agent come out in a certain 9m. The color toner of the present invention therefore has the following characteristics:
Polyester Resin 9 Various components such as a colorant and a positive charge control agent are mixed by three-roll, twin-screw extrusion, etc., and the resulting kneaded composition is cooled at room temperature, and then coarsely pulverized and then finely pulverized. , obtained by classification so that the average particle size is 5 to 25 μm. The particle size of this color toner particle is 1
Usually, it is preferable to have a radius of 5 to 25 μm.
またこのカラートナーの蒲動性をより向上させる童味で
、必要に応じて、気相法シリカなどの流動化剤が乾式ブ
レンドやまぶしなどの手段で加えられつる。In addition, to further improve the spreadability of this color toner, a fluidizing agent such as vapor phase silica may be added, if necessary, by means such as dry blending or sprinkling.
実、I崩例 以下に本発明を実施例について説明する。Actually, I collapse example The present invention will be described below with reference to Examples.
実施例1
ビスフェノール型ポリエステル4m 脂(AT R−2
010、花王石鹸社製) 100 @置部、赤色アゾレ
ーキ顔料(II’ast−几ed 2BE−1218,
C,I PigmentRed48.山陽色素社製)6
重量部−およびニグロシンベースにグロシンベースEX
、オリエント化堂社製〕を二軸押出機PCM−30で1
50℃で加熱溶練した。冷却後、混練物をハンマーミル
で粗粉枠しついで超音波式ジェ・・・トミル微粉砕機で
微粉砕する。得られた微粉末をジグザグ式分級機で分級
し5〜25μmの粒度分布を持つ赤色トナーを得た。得
られた赤色トナー中の電荷1u制御削の分布を知るため
ミクロトームにより粒子断面を電子顕微億により観察し
たところ、ニグロシンベースが表面に均一に露出してい
るのが確認できた。これに。Example 1 Bisphenol type polyester 4m resin (AT R-2
010, manufactured by Kao Soap Co., Ltd.) 100 @Okibe, red azo lake pigment (II'ast-ed 2BE-1218,
C, I Pigment Red48. Manufactured by Sanyo Shikisha) 6
Weight parts - and Nigrosine base to Grosine base EX
, manufactured by Orient Kado Co., Ltd.] using a twin screw extruder PCM-30.
The mixture was heated and melted at 50°C. After cooling, the kneaded material is crushed into a coarse powder frame using a hammer mill, and then finely ground using an ultrasonic jet mill. The obtained fine powder was classified using a zigzag classifier to obtain a red toner having a particle size distribution of 5 to 25 μm. In order to understand the distribution of charge 1U control ablation in the obtained red toner, the particle cross section was observed using an electron microscope using a microtome, and it was confirmed that the nigrosine base was uniformly exposed on the surface. to this.
R−972(気相法シリカ、日本Yエロジル製)と−A
j!、0.− C(気相法アルミナ、日本アエロジル製
)をそれぞれ0.1 wt 4添加しヘンシヱルミキサ
ーでトナー裏面に肌理した。このトナー10重量部に対
し鉄粉キャリア(8’rV−25T、日本鉄粉社製)1
00重量部を混合し現像剤を得た。この増像削を市販の
PPC(DC−131,三田工業製)にてコピーしたと
ころ画(ff 濃度1.24そして地肌かぶり濃度0.
001以下の画像にじみの全くない解像力に優れた鮮明
な赤色コピーを得た。この現像剤のブローオフ#擦帯゛
市量を測定したことろ−24,3μc/gであった。R-972 (vapor phase silica, manufactured by Japan Yerosil) and -A
j! , 0. - C (vapor phase process alumina, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was added in an amount of 0.1 wt 4 and textured on the back side of the toner using a Henschel mixer. For 10 parts by weight of this toner, 1 iron powder carrier (8'rV-25T, manufactured by Nippon Tetsuko Co., Ltd.)
00 parts by weight were mixed to obtain a developer. When this image enhancement image was copied using a commercially available PPC (DC-131, manufactured by Sanda Kogyo), the image (ff density 1.24 and background fog density 0.
A clear red copy with excellent resolution and no image blur of 0.001 or less was obtained. The blow-off rate of this developer was measured and found to be -24.3 .mu.c/g.
比較例11
実施例1の組成・吻からニグロシンベースj(Xを除い
た以外は全く同様な方法でトナーを得た。実権例1と同
様にして市販PPC−DC−1a 1にてコピーしたと
ころ画像のにじみの著しい、しかも細線のかすれぎみの
実用にたえない赤色コピーを得た。この現像剤のブロー
オフ摩擦帯重量を測定したところ−31,4μc/gで
あった。Comparative Example 11 A toner was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that nigrosine base j (X was removed) from the composition and proboscis. Copied using commercially available PPC-DC-1a 1 in the same manner as in Actual Example 1. A red copy was obtained in which the image was significantly smeared and fine lines were blurred, making it unsuitable for practical use.The blow-off friction zone weight of this developer was measured and was -31.4 .mu.c/g.
実施例2
ビスフェノール型ポリエステル+1 脂(AT R−2
010) 100重景部、青色フタロシアニン顔料(シ
アニンブルーF G 、出隅色素社製)6重量部および
ニグロシンベースEX(平均粒径2.0μFF+)0.
3重量部を実施例1と全く同様な方法でトナー化して5
〜20μmの粒度分布を持つ青色トナーを得な実施例1
と同様にして市販のPPCDO−131にてコピーした
ところ1画像濃度1.29そして地肌かぶり濃度0.0
01以下の画像にじみの全くない解像力に優れた鮮明な
青色コピーを得た。この現像剤のブローオフ摩擦帯*量
を測定したところ−2,05μc/gであった。Example 2 Bisphenol type polyester +1 resin (AT R-2
010) 100 parts by weight, 6 parts by weight of blue phthalocyanine pigment (Cyanine Blue FG, manufactured by Dezumi Shiki Co., Ltd.) and 0.0 parts by weight of Nigrosine Base EX (average particle size 2.0 μFF+).
3 parts by weight were made into a toner in exactly the same manner as in Example 1.
Example 1: Obtaining a blue toner with a particle size distribution of ~20 μm
When copied using a commercially available PPCDO-131 in the same manner as above, the density of one image was 1.29 and the background fog density was 0.0.
A clear blue copy with excellent resolution and no image blurring of 01 or less was obtained. The blow-off friction zone* amount of this developer was measured and was -2.05 μc/g.
比較例2
実施例2の組成物からニグロシンベースEXを除いた以
外は実施例1と全く同様な方法でトナーを得た。同じく
、市販)”PCIJC−131にてコピーしたところ画
像にじみの著しい細線がかすれぎみの実用にたえない青
色コピーを得た。この現像剤のブローオフ摩擦帯電量を
測定したところ−26,1μc/gであった。Comparative Example 2 A toner was obtained in exactly the same manner as in Example 1, except that Nigrosine Base EX was removed from the composition of Example 2. When copying was done using PCIJC-131 (also available on the market), a blue copy was obtained which was unsuitable for practical use, with significant image smearing and thin lines.When the blow-off triboelectric charge amount of this developer was measured, it was -26.1 μc/ It was g.
発明の効果 本発明のカラートナーにおいては、このように。Effect of the invention In the color toner of the present invention, as described above.
正極性重両制御剤がその一部を表面【こ露出するよう均
一に分布されているため、トナー全体としてのと壕揶帯
市量をそこなうことなくトナー同士の反発が抑制され3
画像周辺部でのトナーの飛散と画像のにじみなどが抑制
される。その結果、解像度に優れた画像を得ることが可
能となる。Since the positive polarity control agent is uniformly distributed so that a portion of it is exposed on the surface, repulsion between the toners is suppressed without damaging the toner as a whole and the amount of silt.
Toner scattering and image blurring at the periphery of the image are suppressed. As a result, it becomes possible to obtain an image with excellent resolution.
以 上 出願人 三田工業株式会社 代理人 弁理士 山本秀策that's all Applicant: Sanda Kogyo Co., Ltd. Agent: Patent Attorney Shusaku Yamamoto
Claims (1)
成分とするカラートナーにおいて、該ポリエステル樹脂
100重1オ郁当り0.05〜0.7重量部の正極性電
荷制御剤をその一部が表面に露出するよう均一に分布さ
せてなるカラートナー。 −2,前記正極性電荷制御剤がニグロシンベースである
特許請求の範囲第1項に記載のカラートナ0 3、 前記正極性電荷制御剤が平均粒径3μm以下であ
る特許請求の範囲 ー 〇[Scope of Claims] 1. In a color toner mainly composed of a negatively charged polyester resin and a colorant, 0.05 to 0.7 parts by weight of positive charge per 100 parts by weight of the polyester resin; A color toner made by uniformly distributing a control agent so that a portion of it is exposed on the surface. -2. The color toner according to claim 1, in which the positive charge control agent is based on nigrosine. 3. The claim in which the positive charge control agent has an average particle size of 3 μm or less.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58227431A JPS60118851A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Color toner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58227431A JPS60118851A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Color toner |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60118851A true JPS60118851A (en) | 1985-06-26 |
JPH0562328B2 JPH0562328B2 (en) | 1993-09-08 |
Family
ID=16860744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58227431A Granted JPS60118851A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Color toner |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60118851A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63210850A (en) * | 1987-02-27 | 1988-09-01 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic toner and its manufacture |
JPH02118585A (en) * | 1988-10-28 | 1990-05-02 | Canon Inc | Toner leak preventing method |
JPH02161469A (en) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Fuji Xerox Co Ltd | Manufacture of electrostatic charge image developing toner |
-
1983
- 1983-11-30 JP JP58227431A patent/JPS60118851A/en active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63210850A (en) * | 1987-02-27 | 1988-09-01 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic toner and its manufacture |
JPH02118585A (en) * | 1988-10-28 | 1990-05-02 | Canon Inc | Toner leak preventing method |
JPH02161469A (en) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Fuji Xerox Co Ltd | Manufacture of electrostatic charge image developing toner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0562328B2 (en) | 1993-09-08 |
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