JPS601145B2 - Thermoplastic composition for grinding - Google Patents

Thermoplastic composition for grinding

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JPS601145B2
JPS601145B2 JP7787576A JP7787576A JPS601145B2 JP S601145 B2 JPS601145 B2 JP S601145B2 JP 7787576 A JP7787576 A JP 7787576A JP 7787576 A JP7787576 A JP 7787576A JP S601145 B2 JPS601145 B2 JP S601145B2
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grinding
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thermoplastic
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秀明 石井
洋一 繩田
勇 宇賀神
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、研削力大なる熱可塑性高分子組成物に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a thermoplastic polymer composition with high grinding power.

さらに詳しくは、研削砥粒と熱可塑性高分子体との密着
性を高めて、研削力を改良向上させた研削用熱可塑性組
成物に関する。
More specifically, the present invention relates to a thermoplastic composition for grinding that improves and improves the grinding force by increasing the adhesion between the grinding abrasive grains and the thermoplastic polymer.

従来、研摩或は研削用に砥石、研摩紙、ワイヤブラシ等
が使用されてきた。
Conventionally, whetstones, abrasive paper, wire brushes, etc. have been used for polishing or grinding.

しかし、研摩、研削材は被研削体とのなじみ性が悪く、
曲面の多い被研削体には不遜である。
However, polishing and abrasive materials have poor compatibility with the object to be ground.
It is irreverent for objects to be ground that have many curved surfaces.

最近このなじみ性を改良した研摩材として、高分子糸条
体に研摩砥粒を接着剤で固着せしめたもの、あるいは高
分子糸条体中に砥粒を混入せしめたもの等が開発されて
いる。たしかにの研摩用糸条体は、なじみ性が改良され
ているが、砥粒と熱可塑性高分子体との密着性が不充分
なため、両者の間に空隙を生じ、研削の過程で、砥粒が
合成高分子体より剥離、脱落する結果研削力の低下、該
研削用糸条体の早期減耗を来たし、クリーニング用とか
、せいぜい研摩用にしか利用されない。
Recently, abrasive materials with improved compatibility have been developed, such as those in which abrasive grains are fixed to polymer threads with adhesive, or those in which abrasive grains are mixed into polymer threads. . It is true that the abrasive thread body has improved conformability, but due to insufficient adhesion between the abrasive grains and the thermoplastic polymer, voids are created between the two, and during the grinding process, the abrasive As a result of the grains peeling off and falling off from the synthetic polymer, the grinding force decreases and the grinding filament wears out prematurely, so that it is only used for cleaning or, at best, for polishing.

他方、焼錨后の強固な酸化皮膜をもつ鋼材等の皮膜は、
現在、鉱酸を用いて除去しているのか通例であるが、廃
酸の処理が公害上問題となってきている。
On the other hand, the coating on steel materials etc. that has a strong oxide coating on the scorched anchor,
Currently, it is common practice to use mineral acids to remove waste acids, but the treatment of waste acids has become a problem in terms of pollution.

かかる公害をなくするためには機械的に研削除去するこ
とが最も良い方法であるが、従釆ある機械的研削方法で
はそれぞれに欠陥がある。
Although mechanical grinding is the best way to eliminate such pollution, each of the existing mechanical grinding methods has its own drawbacks.

例えば鋼球あるいは研摩砥粒を高圧化で吹きつけ、鋼材
の皮膜を除去する方法があるが、装置が高価である。吹
きつけ圧によって鋼材にキズをつける。鋼球あるいは研
摩砥粒の粒度の選定が困難、騒音が高く公害等の問題が
あり、実使用上多くの問題がある。この発明者らは、こ
のような問題点を解決するために鋭意研究を行った結果
、これらの要求に合致する研削用熱可塑性組成物を見出
し、この発明を完成した。
For example, there is a method of removing the film on the steel material by spraying steel balls or abrasive grains under high pressure, but the equipment is expensive. Scratches the steel material by blowing pressure. It is difficult to select the particle size of the steel balls or abrasive grains, and there are problems such as high noise and pollution, and there are many problems in practical use. As a result of intensive research to solve these problems, the inventors discovered a thermoplastic composition for grinding that met these requirements, and completed the present invention.

この発明は ■熱可塑性高分子体。This invention ■Thermoplastic polymer.

■該熱可塑性高分子体100重量部に対してェラストマ
ー性ブロック共重合体0.01〜2の重量部。
(2) 0.01 to 2 parts by weight of the elastomeric block copolymer per 100 parts by weight of the thermoplastic polymer.

■ 研削五星粒からなる研削用熱可塑性組成物である。■ A thermoplastic composition for grinding consisting of ground five-star grains.

熱可塑性高分子体としては、ナイロン6、ナイロン6一
6、ナイロン6一10、ナイロン6一12、ナイロン1
1、ナイロン12、これらを含んだ共重合ナイロン等の
ポリアミド類、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレートこれらの共重合体等を含むポリエス
テル類「ポリプロピレン「ポリビニルアルコール等であ
り、ポリアミド類、ポリエステル類を使用した場合効果
が著しい。
Examples of thermoplastic polymers include nylon 6, nylon 6-6, nylon 6-10, nylon 6-12, and nylon 1.
1. Nylon 12, polyamides such as copolymerized nylon containing these, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyesters containing these copolymers, polypropylene, polyvinyl alcohol, etc., and polyamides and polyesters. The effect is significant.

ヱラストマ−性ブロック共重合体とは、有機アルカリ金
属融媒を用いて共役ジェンおよびモニビニル置換芳香族
炭化水素もしくはピリジン誘導体を含む穣素環式窒素含
有単重体をブロック共重合したものである。
The elastomeric block copolymer is obtained by block copolymerizing a heterocyclic nitrogen-containing monopolymer containing a conjugated diene and a monivinyl-substituted aromatic hydrocarbon or a pyridine derivative using an organic alkali metal melting medium.

共役ジェンししては、1・3−ブタジェン、ィソプレン
、ピベリレン、メチルベンタジエン、フエンルブタジエ
ン、3・4−ジメチル−1・3ーヘキサジエン、4・5
ージエチルー1・3ーオクタジェンの他に主鏡に沿って
反応性の置換を有する共役ジェン、例えばクロロプレン
、フレオロプレン等のハロゲン化ジェン等である。
Conjugated genes include 1,3-butadiene, isoprene, piberylene, methylbentadiene, phenylbutadiene, 3,4-dimethyl-1,3-hexadiene, 4,5
In addition to -diethyl-1,3-octadiene, there are conjugated dienes having reactive substitutions along the primary mirror, such as halogenated dienes such as chloroprene and fluoroprene.

共役ジェンとして特に好ましい例として、ブタジェンお
よびイソプレンが挙げられる。モノビニル置換芳香族炭
化水素としては、スチレン、各種ァルキルスチレン類、
パラメトキシスチレン、ビニルナフタリン、ビニルトル
ェン等がある。
Particularly preferred examples of conjugated genes include butadiene and isoprene. Examples of monovinyl-substituted aromatic hydrocarbons include styrene, various alkylstyrenes,
Examples include paramethoxystyrene, vinylnaphthalene, and vinyltoluene.

ピリジン誘導体を含む複素環式窒素含有単量体としては
2−ピニルピリジン、3−ビニルピリジン、4−ビニル
ピリジン、3−エチル−5ービニルピリジン、2ーメチ
ルー5−ビニルピリジン、3・5−ジェチルー4ービニ
ルピリジン等がある。
Heterocyclic nitrogen-containing monomers containing pyridine derivatives include 2-pynylpyridine, 3-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 3-ethyl-5-vinylpyridine, 2-methyl-5-vinylpyridine, 3,5-jethyl-4-vinylpyridine, etc. There is.

これらの単量体から得られるブロック共重合体は共役ジ
ェンの割合が減少するほど熱可塑性が増加し、ある割合
内においては上記重合体は架橋、加流の必要のない加流
ゴムの性質を有するので、「自己加流性」と呼ばれるヱ
ラストマーに分類されている。
The thermoplasticity of block copolymers obtained from these monomers increases as the proportion of conjugated polymers decreases, and within a certain proportion, the above polymers exhibit the properties of a hot-flow rubber that does not require crosslinking or hot-flow. Because of this, it is classified as an elastomer that is called "self-adhesive."

なお、この発明に用いられるェラストマ−性ブロック共
重合体は水素添加されたものも含むことができる。
Note that the elastomeric block copolymer used in the present invention may also include a hydrogenated one.

ェラストマー性ブロック共重合体は熱可塑性高分子体1
00重量部に対し0.01〜2の重量部であることが望
ましく、最も好ましくは0.1〜1り雲量部である。
Elastomeric block copolymer is thermoplastic polymer 1
The amount is preferably 0.01 to 2 parts by weight, most preferably 0.1 to 1 part by weight.

0.01重量部以下では研削力が低下し、また20重量
部を越えると、研削用の成形物が鰍質化し、研削力が低
下する。
If the amount is less than 0.01 parts by weight, the grinding force will be reduced, and if it exceeds 20 parts by weight, the molded product for grinding will become abrasive and the grinding force will be reduced.

ェラストマー性ブロック共重合体の分子量は、5000
以上であることが望ましく、最も好ましくは50000
以上である。
The molecular weight of the elastomeric block copolymer is 5000
It is desirable that it is more than 50,000, most preferably 50,000.
That's all.

研削砥粒材料としては通常使用されているものいづれで
も良く、溶融アルミナ質、炭化ケィソ質、ジルコニァ系
、炭化物、窒化物、ホウ化物、人造ダイヤモンド等の人
造研削材、ダイヤモンド、コランダム、ヱメリー、ギく
る石、けし、石等の天然研削材、ガラス等が挙げられる
Any commonly used abrasive grain material may be used, including fused alumina, siliceous carbide, zirconia, carbide, nitride, boride, artificial abrasive materials such as artificial diamond, diamond, corundum, emery, and diamond. Examples include natural abrasives such as stone, poppy, and stone, and glass.

これらは単独でも、混合せしめても良い。研削砥粒の粒
度としては、#40〜#1000のものが好ましい。
These may be used alone or in combination. The particle size of the grinding abrasive grains is preferably #40 to #1000.

組成物中の研削砥粒の割合は10〜7の重量%であるこ
とが好ましく、1の重量%以下では研削力が期待できず
、又7の重量%以上では成形が著しく困難となる。
The proportion of abrasive grains in the composition is preferably 10 to 7% by weight; if it is less than 1% by weight, no grinding force can be expected, and if it is more than 7% by weight, molding becomes extremely difficult.

この発明の研削用熱可塑性組成物をうるには種々の方法
で実施することが出来る。
The thermoplastic grinding composition of this invention can be prepared in various ways.

例えば熱可塑性高分子体を溶融し、蝿梓下にこれに肖り
低粒とェラストマー性ブロック共重合体を加える方法。
For example, a method involves melting a thermoplastic polymer and adding a low-grain and elastomeric block copolymer to it.

あるいは熱可塑性高分子体粒状物又は粉末を出来るだけ
均質的に、ェラストマー性ブロック共重合体の粒状物又
は粉末、および研削砥粒と混合し、押出機中で溶融しな
がら成形する方法がある。この発明の組成物は糸条、フ
ィルムその他適当な形態で研削、研摩に使用する。
Alternatively, there is a method in which thermoplastic polymer particles or powder are mixed as homogeneously as possible with elastomeric block copolymer particles or powder and abrasive grains, and the mixture is melted and molded in an extruder. The composition of the present invention is used for grinding and polishing in the form of yarn, film or other suitable form.

なお、この熱可塑性成形混合物を溶融押出するに際して
、温度は用いる熱可塑性合成高分子体の軟化点以上に保
つことが好ましい。この発明の組成物を研削、研摩に使
用すると、従来の研削材料を使用した場合に比べて、顕
著な研削能力を発揮する。
In addition, when melt-extruding this thermoplastic molding mixture, it is preferable to maintain the temperature at or above the softening point of the thermoplastic synthetic polymer used. When the composition of the present invention is used for grinding and polishing, it exhibits remarkable grinding ability compared to when conventional grinding materials are used.

次にこの発明の実施例を示す。Next, examples of this invention will be shown.

実施例 1 相対粘度32(1タポリマー/10の【98%硫酸)の
ナイロン6チップ10の重量部に、ェラストマー性フロ
ック共重合体2の重量部と、炭化ケィソ質砥粒#100
(J旧規格)を4の重量部加えて損拝混合する。
Example 1 10 parts by weight of nylon 6 chips with a relative viscosity of 32 (1 tapolymer/10 [98% sulfuric acid)] 2 parts by weight of elastomeric floc copolymer and #100 carbide siliceous abrasive grains
Add 4 parts by weight of (J old standard) and mix.

この混合体を溶融押出機を用いて260午0で溶融し織
糸口金を通して室温の水中に紙出し、3倍に延伸後、直
径1.0m/肌のモノフィラメントを製造した一方、こ
の発明の組成物と比較するため、ェラストマー性ブロッ
ク共重合体を除いて全く同一条件でモノフィラメントを
製造し、両組成物からなる糸条を直径30伽幅10肌、
糸条長さ(トリム)5肌のロールブラシとし、2000
仇′minの周速でステンレススチール板に対する研削
能力を第1表に示した。
This mixture was melted at 260 pm using a melt extruder, passed through a weaving nozzle and put into paper at room temperature in water, and after being stretched three times, a monofilament with a diameter of 1.0 m/skin was produced. For comparison, monofilaments were manufactured under exactly the same conditions except for the elastomeric block copolymer, and yarns made of both compositions were made into yarns with a diameter of 30 cm and a width of 10 skins.
Thread length (trim): 5 skin roll brush, 2000
Table 1 shows the ability to grind a stainless steel plate at a circumferential speed of 10 min.

第1表 第1表の結果が示すようにこの発明の組成物で製造され
た研摩用繊維からなるブラシは、従来のものに比べて研
削力が大幅に改良されている。
As shown in Table 1, the brushes made of abrasive fibers made with the composition of the present invention have significantly improved abrasive power compared to conventional brushes.

なお、この実施例で用いたェラストマー性ブロック共重
合体はタフプレン(旭化成工業株式会社、商品名)であ
り、スチレン4の重量部、プタジェン6の重量部から構
成され、200℃、5000のこおけるメルト指数9を
有している。実施例 2 相対粘度32のナイロン6チップ10の重量部に、ェラ
ストマー性ブロック共重合体0.01重量部と炭化ケィ
ソ費砥粒#240を25重量部を加えて良く混合する。
The elastomeric block copolymer used in this example was Tuffprene (trade name, manufactured by Asahi Kasei Corporation), which was composed of parts by weight of styrene 4 and parts by weight of Ptagene 6, and was heated at 200°C and 5000°C. It has a melt index of 9. Example 2 To 10 parts by weight of nylon 6 chips having a relative viscosity of 32, 0.01 parts by weight of an elastomeric block copolymer and 25 parts by weight of carbide silica abrasive grains #240 are added and mixed well.

この混合物を、溶融神出機を用いて、260午0で溶融
し、級糸口金を通して室温の水中に紙出し、3倍に延伸
後直径1.0m/凧のモノフィラメントを製造した。一
方、比較例としてェラストマー性ブロック重合体を加え
ない他は全く同一条件でモノフィラメントを製造した。
This mixture was melted at 260 pm using a melting machine, passed through a thread nozzle into paper at room temperature, and stretched three times to produce a monofilament with a diameter of 1.0 m/kite. On the other hand, as a comparative example, a monofilament was produced under exactly the same conditions except that no elastomeric block polymer was added.

これらの糸条を実施例1と同様、ブラシ化した。These yarns were made into a brush in the same manner as in Example 1.

ステンレススチール板に対する研削能力を第2表に示す
。用いたェラストマー性ブロック共重合体はスチレン/
プタジェン=40/60(重量部)で200oo、50
00夕の条件下で1.0のメルト指数を有すサーモラス
テック(シェル社製、商品名)である。
Table 2 shows the grinding ability for stainless steel plates. The elastomeric block copolymer used was styrene/
Ptagene = 40/60 (parts by weight) 200oo, 50
The material is Thermolastic (trade name, manufactured by Shell) and has a melt index of 1.0 under the condition of 0.0000 m.

第2表第2表の結果が示すようにこの発明の組成物製造
された研摩用糸条からなるブラシは、比較例1に比べて
研削力が大幅に改良されていることがわかる。
As shown in Table 2, the brush made of the abrasive thread produced from the composition of the present invention has significantly improved grinding power compared to Comparative Example 1.

・実施例 3 $p/e(1タポリマー/100の【0ークロルフェノ
ール液)の0.6のポリエチレンテレフタレート10の
重量部に、ェラストマー性ブロック共重合体1の重量部
と炭化ケィソ質砥粒#180を19重量部加えてよく混
合する。
- Example 3 To 10 parts by weight of 0.6 polyethylene terephthalate of $p/e (1 tapolymer/100 0-chlorophenol liquid), 1 part by weight of elastomeric block copolymer and carbide siliceous abrasive grains. Add 19 parts by weight of #180 and mix well.

この混合物を、溶融押出機を用いて300午0で溶融し
、紙糸口金を通して水中に糠出し、5倍に延伸後直径1
.0肌/肌のモノフィラメントを製造した。
This mixture was melted at 300 pm using a melt extruder, extruded into water through a paper thread nozzle, and stretched 5 times to a diameter of 1
.. A 0 skin/skin monofilament was produced.

一方、比較例としてェラストマー性ブロック重合体を加
えない他は全く同一条件でモノフィラメントを製造した
。これらの糸条を実施例1と同様、ブラシ化した。
On the other hand, as a comparative example, a monofilament was produced under exactly the same conditions except that no elastomeric block polymer was added. These threads were made into a brush in the same manner as in Example 1.

ステンレススチール板に対する研削能力を第3表に示す
。第3表 第3表の結果が示すようにこの発明の組成物で製造され
た研摩用糸条からなるブラシは、比較例に比べて研削力
が大幅に改良されていることがわかる。
Table 3 shows the grinding ability for stainless steel plates. As shown in the results in Table 3, it can be seen that the brush made of the abrasive thread produced using the composition of the present invention has significantly improved grinding power compared to the comparative example.

なお用いたェラストマー性ブロック共重合体はスチレン
/ブタジヱン=30/70(重量部)の組成で、200
℃、500夕でのメルト指数0.05を示すソルプレン
411(フィリップス社製、商品名)である。
The elastomeric block copolymer used had a composition of styrene/butadiene = 30/70 (parts by weight), and 200
Solprene 411 (manufactured by Philips, trade name) exhibits a melt index of 0.05 at 500 °C and 500 °C.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (1)熱可塑性高分子体。 (2)該熱可塑性高分子体100重量部に対してエラス
トマー性ブロツク共重合体0.01−20重量部。 (3)研削砥粒からなる研削用熱可塑性組成物。 2 特許請求の範囲第1項において、熱可塑性高分子体
がナイロン6、ナイロン6−6、ナイロン6−10、ナ
イロン6−12、ナイロン11、ナイロン12、これら
を含んだ共重合ナイロン、ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンテレフタレート、これらを含んだ共重合
ポリエステルから選ばれた熱可塑性高分子体である研削
用熱可塑性組成物。 3 特許請求の範囲第1項において、エラストマー性ブ
ロツク共重合体が1・3−ブタジエン、イソプレン、ピ
ペリレン、メチルブタジエン、フエニルブタジエン、3
・4−ジメチル−1・3−ヘキサジエン、4・5−ジエ
チル−1・3−オクタジエン、クロロプレン、フルオロ
プレンから選ばれた共役ジエンの一成分およびモノビニ
ル置換芳香族炭化水素もしくはピリジン誘導体を含む複
素環式窒素含有単量体の共重合体から構成され研削用熱
可塑性組成物。 4 特許請求の範囲第3項において、モノビニル置換芳
香族炭化水素がスチレン、ビニルトルエンパラメトキシ
スチレン、ビニルナフタリンから選ばれたモニビニル置
換芳香族炭化水素である研削用熱可塑性組成物。 5 特許請求の範囲第3項において、ピリジン、誘導体
を含む複素環式窒素含有単量体が2−ビニルピリジン、
3−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、3−エチル
−5−ビニルピリジン、2−メチル−5−ビニルピリジ
ン、3・5−ジエチル−4−ビニルピリジンから選ばれ
た複素環式窒素含有単量体である研削用熱可塑性組成物
。 6 特許請求の範囲第1項において、研削砥粒が溶融ア
ルミナ質、炭化ケイ素質、ジルコニア系、炭化物、窒化
物、ホウ化物、ガラス人造ダイヤモンドから選ばれた人
造研削材料である研削用熱可塑性組成物。 7 特許請求の範囲第1項において、研削砥粒がダイヤ
モンド、コランダム、エメリー、ざくろ石軟石から選ば
れた天然研削剤である研削用熱可塑性組成物。
[Claims] 1 (1) Thermoplastic polymer. (2) 0.01-20 parts by weight of an elastomeric block copolymer per 100 parts by weight of the thermoplastic polymer. (3) A thermoplastic composition for grinding comprising grinding abrasive grains. 2. In claim 1, the thermoplastic polymer is nylon 6, nylon 6-6, nylon 6-10, nylon 6-12, nylon 11, nylon 12, copolymerized nylon containing these, polyethylene terephthalate. A thermoplastic composition for grinding, which is a thermoplastic polymer selected from polybutylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and copolyester containing these. 3 In claim 1, the elastomeric block copolymer is 1,3-butadiene, isoprene, piperylene, methylbutadiene, phenylbutadiene, 3
・Heterocycle containing a component of a conjugated diene selected from 4-dimethyl-1,3-hexadiene, 4,5-diethyl-1,3-octadiene, chloroprene, and fluoroprene and a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon or pyridine derivative A thermoplastic composition for grinding, consisting of a copolymer of nitrogen-containing monomers. 4. The thermoplastic composition for grinding according to claim 3, wherein the monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon is a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon selected from styrene, vinyltoluene paramethoxystyrene, and vinylnaphthalene. 5 In claim 3, the heterocyclic nitrogen-containing monomer including pyridine and derivatives is 2-vinylpyridine,
Heterocyclic nitrogen-containing monomer selected from 3-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 3-ethyl-5-vinylpyridine, 2-methyl-5-vinylpyridine, 3,5-diethyl-4-vinylpyridine A thermoplastic composition for grinding. 6. The thermoplastic composition for grinding according to claim 1, wherein the grinding abrasive grains are an artificial grinding material selected from fused alumina, silicon carbide, zirconia, carbide, nitride, boride, and glass artificial diamond. thing. 7. The thermoplastic composition for grinding according to claim 1, wherein the abrasive grains are a natural abrasive selected from diamond, corundum, emery, and garnet soft stone.
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