JPS5929268B2 - Fiber batt and its manufacturing method - Google Patents

Fiber batt and its manufacturing method

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JPS5929268B2
JPS5929268B2 JP51030749A JP3074976A JPS5929268B2 JP S5929268 B2 JPS5929268 B2 JP S5929268B2 JP 51030749 A JP51030749 A JP 51030749A JP 3074976 A JP3074976 A JP 3074976A JP S5929268 B2 JPS5929268 B2 JP S5929268B2
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fibers
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、繊維バツト(詰綿)およびその製造方法に関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fiber batt (wadding) and a method for producing the same.

従来、繊維バットを形成するための完全乾燥方 ク法は
公知でありそして、例えばフライスナ一の米国特許第3
765971号明細書に開示されている。
Heretofore, complete drying methods for forming fiber batts are known and are known, for example, in U.S. Pat.
No. 765971.

しかしながら、フライスナ一の方法の如き先行方法は、
多くの欠点を有している。先ず第一に、粒状の結合剤を
結合されるべき繊維と均一に混合することが、困難であ
シ、又不可能であつた。このように均一な混合ができぬ
ため、不均一な強度のバツトを形成する原因となつてい
る。第二に、実用的な乾式接着剤を用いようとするこれ
までの努力は不成功に終つている。本発明は、実質的に
先行技術の欠点を解消した繊維バツトを製造するための
改良された方法を提供することをその目的とする。
However, prior methods such as Fleissner's method,
It has many drawbacks. First of all, it has been difficult or impossible to homogeneously mix the particulate binder with the fibers to be bound. This inability to achieve uniform mixing causes the formation of butts with non-uniform strength. Second, previous efforts to use practical dry adhesives have been unsuccessful. SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an improved method for producing fiber batts which substantially eliminates the disadvantages of the prior art.

本発明の他の目的は、均一な強度のバツトを製造する改
良方法を提供することである。
Another object of the invention is to provide an improved method of manufacturing batts of uniform strength.

更に本発明の他の目的は、特に有利な結合剤を用いる改
良方法を提供することである。
Yet another object of the invention is to provide an improved process using particularly advantageous binders.

更に又、本発明の他の目的は、改良された繊維バットを
提供することである。
Yet another object of the invention is to provide an improved fiber batt.

更に本発明の他の目的は、該バツトの製造において有用
な様に改良された製造装置をも提供することである。
Still another object of the present invention is to provide improved manufacturing equipment useful in the manufacture of such batts.

上記及び他の目的は、臥下の工程:繊維の薄いウエブを
形成する工程、ウエブを粒状の塩化ビニルと塩化ビニリ
デンのコポリマの接着量と接触させる工程:該ウエブを
用いてバツトを形成する工程:そしてバットをコポリマ
ーの軟化点以上で、そして繊維のデグラデーシヨンボイ
ント(DegradatlOnpOint:分解点)臥
下の温度で加熱する工程:を提供する本発明の方法に従
つて成就される。
The above and other objects include the process of lying down: forming a thin web of fibers; contacting the web with an adhesive mass of granular vinyl chloride and vinylidene chloride copolymer; forming a butt with said web. and heating the batt above the softening point of the copolymer and at a temperature below the degradation point of the fibers.

以下にその理由を更に詳細に説明すると、薄いウエブは
一般に1ないし200フアイバースイツク(Feber
thick:繊維厚)、好ましくは1ないし100フア
イバースイツクである。本発明の最も幅広い面において
、どのような繊維でも薄いウエブを製造するために使用
できる。本発明は、特に低度の残じんおよび/又は低度
の耐シガレツト性繊維のたばこの火に対する抵抗性を有
する繊維に特に適用できる。繊維は、例えば羊毛、亜麻
および綿の如き天然の動植物性繊維:アクリル系繊維、
ポリオレフイン系繊維、ナイロンの如きポリアミド系繊
維およびポリエチレンテレフタレートの如きポリエステ
ル系繊維の如き合成繊維等があるが、これらに制限され
るものではない。繊維がa綿のみ、b一般の他の繊維、
特に熱可塑性繊維および特にポリエステル繊維と混合さ
れた綿、およびcポリエステル繊維のみであるとき本発
明による特別の有利さが発揮される。綿およびポリエス
テル系繊維の混紡によつて形成されるバツトは、繊維の
全重量に対して5ないし95重量バーセント、好ましく
は50ないし80重量バーセントの綿を含む。ポリエス
テル/綿混紡は、全ての綿バツトに対して改良された堅
牢性及び耐シガレツト性を有する。ポリエステル繊維の
含有量を増加するにつれて、バツトはよジ堅固になシ:
更に同程度の耐シガレット性がより低いコポリマ一含有
量で得られうる。一般にコポリマーは、塩化ビニル対塩
化ビニリデン1:99ないし40:60の重量比を、そ
して好ましくは5:95ないし25:75の重量比を有
する。
The reason for this will be explained in more detail below. Thin webs are generally made of 1 to 200 fibers.
thickness (fiber thickness), preferably 1 to 100 fiber thickness. In the broadest aspect of the invention, any fiber can be used to make the thin web. The invention is particularly applicable to fibers that have resistance to cigarette fire, especially low residue and/or low cigarette resistance fibers. Fibers include natural animal and plant fibers such as wool, flax and cotton; acrylic fibers;
Examples include, but are not limited to, synthetic fibers such as polyolefin fibers, polyamide fibers such as nylon, and polyester fibers such as polyethylene terephthalate. The fibers are (a) cotton only, (b) other fibers in general,
Particular advantages according to the invention are achieved when cotton is mixed, especially with thermoplastic fibers and especially with polyester fibers, and only with c-polyester fibers. Batts formed from a blend of cotton and polyester fibers contain from 5 to 95 percent by weight, preferably from 50 to 80 percent by weight, of cotton based on the total weight of the fibers. The polyester/cotton blend has improved fastness and cigarette resistance over all cotton batts. As the content of polyester fiber increases, the butt becomes more rigid:
Furthermore, comparable cigarette resistance can be obtained with lower copolymer contents. Generally the copolymer has a weight ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride of 1:99 to 40:60, and preferably of 5:95 to 25:75.

高い割合比では、該コポリマ一は塩化ビニルのホモポリ
マーを使用した場合に得られる性質となんら区別し得な
い性質を示すこととなる。同様に、低い割合比で、コポ
リマ一を用いると、純粋な塩化ビニリデンの使用によつ
ては得られない利点は示さない。コポリマーは接着剤と
しての機能に対し十分な量で、一般には繊維に対するコ
ポリマ一の重量比1:99ないし30:70そして好ま
しくは10:90ないし20:80でウエブに適用され
る。コポリマー粒子は、一般に1ないし200ミクロン
、好ましくは5ないし50ミクロンの粒径を有する。よ
り小さい粒径は工業的に有用であるが製造するのに費用
がかかる。粒径サイズが大きいと、得られるバツトの重
量を不必要に増加させるばかvでなく、繊維の特定重量
中に生じ得る架橋結合数を減じ、結合能力および強度を
弱めることともなる。本発明において有用なコポリマー
は、300ないし700′Fの粘着点を有している。
At high proportions, the copolymer exhibits properties that are indistinguishable from those obtained when homopolymers of vinyl chloride are used. Similarly, at low proportions, the use of copolymers does not exhibit any advantages not obtained by using pure vinylidene chloride. The copolymer is applied to the web in an amount sufficient for its function as an adhesive, generally in a weight ratio of copolymer to fiber of 1:99 to 30:70 and preferably 10:90 to 20:80. The copolymer particles generally have a particle size of 1 to 200 microns, preferably 5 to 50 microns. Smaller particle sizes are industrially useful but expensive to manufacture. Larger particle size not only unnecessarily increases the weight of the resulting batt, but also reduces the number of crosslinks that can occur in a given weight of fiber, weakening bonding capacity and strength. Copolymers useful in this invention have a stick point of 300 to 700'F.

本発明において有用な塩化ビニルと塩化ビニリデンの全
てのコポリマ一はこの性質を有しているか、又は本発明
の一部を形成しない業界で良く知られた技術に従,つて
、この性質を得るために変性してよい。この変性の仕方
としては、他のモノマー、例えば酢酸ビニルを重合チエ
ーン中に存在させてもよく、その他の重合体を加えても
よい。本発明において使用に有用なコポリマ一は、タウ
ケミカル社(ミスラント、ミシガン市)の以下の商品名
:サランレジン(SaranResin)XP−523
0.04,サラン レジン(SaranResin)X
P−2384.49,サラン レジン(SaranRe
sin)XP一4174.19,サラン レジン(Sa
ranResin)XP−5230.05,サラン レ
ジン(SaranResin)XP−5230.06,
およびサラン レジン(SaranResin)XP−
5230.08の製品である。本明細書中に用いられる
「ポリエステル」の語句は、主鎖中にくジかえしエステ
ル結合をもつ高分子量の繊維形成能を有するポリマーを
意味する。
All copolymers of vinyl chloride and vinylidene chloride useful in this invention have this property, or have been prepared to obtain this property according to techniques well known in the art which do not form part of this invention. It may be degenerated into. For this modification, other monomers such as vinyl acetate may be present in the polymerization chain, or other polymers may be added. One copolymer useful for use in the present invention is manufactured by Tau Chemical Co. (Mislant, Mich.) under the trade name: SaranResin XP-523.
0.04, Saran Resin
P-2384.49, Saran Resin
sin)XP-4174.19, Saran Resin (Sa
ranResin) XP-5230.05, Saran Resin (SaranResin) XP-5230.06,
and Saran Resin XP-
It is a product of 5230.08. As used herein, the term "polyester" refers to a polymer having reverse ester bonds in its main chain and having the ability to form high molecular weight fibers.

好ましいポリエステルは、ポリエチレンテレフタレート
であ抵その製法は、ウインフイールドらによる米国特許
第2465319号明細書に開示される。コポリマ一を
ウエップと付与させたのち、ウエツプをバツトに成形さ
れるものである。コポリマ一を予備成形したバットに付
与させることは実行不可能なことである。何故ならば粒
子のバツトの中への貫通を確保することは困難であるか
若しくは不可能であるからである。本明細書中に用いら
れている如く、バットは大多数のウエブの集まbを意味
するものである。上記に記述される如く形成されたバツ
トを、コポリマーの粒着点臥上の温度でそして繊維の分
解点臥下の温度にまで加熱する。
A preferred polyester is polyethylene terephthalate, a method of making which is disclosed in U.S. Pat. No. 2,465,319 to Winfield et al. After applying the copolymer to the wafer, the wafer is molded into a butt. It is not feasible to apply copolymers to preformed batts. This is because it is difficult or impossible to ensure penetration of the particles into the butt. As used herein, batt refers to the majority web collection b. The vat formed as described above is heated to a temperature above the grain deposition point of the copolymer and below the fiber decomposition point.

該温度は、一般には300ないし400′Fの温度であ
わ好ましくは325ないし375′Fの温度である。非
常によシ低い温度では、コポリマ一は溶融しないし、一
方、よ幻高温度では繊維は逆に侵される。加熱は、コポ
リマーの溶融をもたらすのに十分な時間行なわれる。一
般に該溶融は1ないし20分、好ましくは2ないし10
分の時間内に起こる。以下、図面特に第1図を参照しな
がら本発明を説明する。
The temperature is generally from 300 to 400'F, preferably from 325 to 375'F. At very low temperatures, the copolymer will not melt, while at very high temperatures, the fibers will be attacked. Heating is carried out for a sufficient time to effect melting of the copolymer. Generally the melting period is from 1 to 20 minutes, preferably from 2 to 10 minutes.
Happens within minutes. The present invention will be described below with reference to the drawings, particularly FIG.

図面には、本発明によつて提供せられるバツトの製造に
よつて提供せられるバツトの製造装置本体及びそれに附
随する炉が示される。
The drawings show a main body of a bat manufacturing apparatus and an associated furnace provided by the present invention.

装置本体10は、オープナ若しくはガーネツト11、粒
子供給体12、クロスーレイニング機構13および第2
図に示される如く炉14からなつている。ガーネツト1
1は、バラ繊維を供給するためにガーネツト11の回転
ドラム19に適合するようにインレットシユー口8を含
んでいる。またガーネット11は、多数の歯車ロール2
1,22,23,24,25を備えておシそして該ロー
ルは、ドラム19上には示されていない歯とともにバラ
繊維20を運びそして該バラ繊維はウエブに成形されド
ラム19に付着する。ドラム19に付着したウエブはド
ラム28に移送されそこでコーム29によつて離脱され
る。lおよび100フアイバースィツクの間にのみある
ウエブ31は、「粒子供給体12の下を通過するコンベ
ア32に対しかろうじて自立の滴下体となるものである
。」ウエブ31はコンベア32土にあシそれによつて支
持されているが、ウエブ31は、粒子供給体12から重
力の影響で落下する粒子33,34と接する。ウエブ3
1はコンベア32上に支持されることによつて、粒子3
3,34はウエブ31を通過せずむしろそれによつて保
たえる。粒子33,34を有するウエブ31の形態を更
に確保するため、ウエブ31は二本の回転ロール36,
3rのニップ間を通過し、一方下方のロール3rは、コ
ンベア32の支えを供給する二重の機能を果たしている
。次いで、ウエブ39はコンベア41へ、それからコン
ベア42へ移る。業界では周知の如く、コンベア42の
よシ低い端部は、トラツク44上を前後に移動するトラ
ベラ一43に取シ付けられている。コンベア42は上方
にかつコンベア45に対し直角に位置している。装置は
、コンベア42のスピードがコンベア45のスピードよ
りも数倍速いように調整されている。この配置によシ、
ウエブ39はコンベア45上に前後して直交載置され、
未加熱処理バツト4rを形成する。未加熱処理バツト4
7は、上部のフオラミナスベルド(FOraminOu
sbeit)47及び下部のフオラミナスベルト50(
第3図参照)の間を通過する。ベルト49,50の間に
保たれながら未加熱処理バツト4rは炉14を通過する
。第3図に示される如く、炉14はサーモスタツト53
によつてサーモススタツト制御されうる加熱手段52を
備えている。なお炉14は図示されていないが、矢印5
5および56によつて矢印方向へ空気を循環させる空気
循環手段を備えている。成形物は最終的に熱処理された
バツト58である。以下、本発明を更に実施例によつて
説明するが、本発明はもちろんこれに限定されるもので
はない。
The apparatus main body 10 includes an opener or garnet 11, a particle supply body 12, a cross-reining mechanism 13, and a second
It consists of a furnace 14 as shown in the figure. Garnet 1
1 includes an inlet chute 8 adapted to fit into a rotating drum 19 of garnet 11 for supplying loose fibers. Garnet 11 also has a large number of gear rolls 2.
1, 22, 23, 24, 25 and the rolls carry loose fibers 20 with teeth not shown on the drum 19, which are formed into a web and adhered to the drum 19. The web adhering to drum 19 is transferred to drum 28 where it is removed by comb 29. The web 31 located only between the 1 and 100 fiber wicks is a barely self-supporting dripping body for the conveyor 32 passing under the particle supply body 12. While supported thereby, the web 31 comes into contact with particles 33, 34 falling from the particle supply 12 under the influence of gravity. web 3
1 is supported on the conveyor 32, so that the particles 3
3, 34 do not pass through the web 31, but rather are retained by it. In order to further ensure the shape of the web 31 having particles 33, 34, the web 31 is rolled by two rotating rolls 36,
3r, while the lower roll 3r performs the dual function of providing support for the conveyor 32. The web 39 then transfers to a conveyor 41 and then to a conveyor 42. As is well known in the industry, the lower end of the conveyor 42 is attached to a traveler 43 which moves back and forth on a track 44. Conveyor 42 is located above and at right angles to conveyor 45. The device is adjusted such that the speed of conveyor 42 is several times faster than the speed of conveyor 45. With this arrangement,
The web 39 is orthogonally placed back and forth on the conveyor 45,
An unheated vat 4r is formed. Unheated butt 4
7 is the upper Foraminous belt (FOraminou)
sbeit) 47 and the lower fluoraminous belt 50 (
(see Figure 3). The unheated vat 4r passes through the furnace 14 while being held between the belts 49 and 50. As shown in FIG.
Heating means 52 are provided which can be thermostatically controlled by. Although the furnace 14 is not shown, the arrow 5
5 and 56 are provided with air circulation means for circulating air in the direction of the arrow. The final molded product is a heat-treated batt 58. The present invention will be further explained below with reference to Examples, but the present invention is of course not limited thereto.

尚特に述べられていない限り、部及びバーセントは全て
重量部及び重量バーセントである。実施例 1 タウケミカル(DOWChemical)社(ミツドラ
ノンド市、ミシガン州)製の名称XP−5230.04
である塩化ビニルと塩化ビニリデンのコポリマ一を図面
に従つて上記に説明した方法で綿ウエブに添加する。
It should be noted that all parts and percentages are by weight unless otherwise stated. Example 1 Name XP-5230.04 manufactured by DOW Chemical Co., Mitsudranondo, Michigan.
A copolymer of vinyl chloride and vinylidene chloride is added to the cotton web in the manner described above according to the drawings.

すなわち、綿ウエブ31を形成し、次いで薄いウエブを
粒子供給体12の下を通過させ、ウエブ31上に塩化ビ
ニルと塩化ビニリデンのコポリマ一粒子を重力の影響下
落下させる。次いでウエブ31をクロスーレイニング機
構31によシバツトとなし、このバツトを炉14中でコ
ポリマ一の粘着点臥上かつ繊維の焦げる温度臥下で加熱
し、本発明の繊維バツトを得た。なお、この実施例1で
使用したコポリマ一は、10:90の塩化ビニリデンに
対する塩化ビニルの重量比を有し、71%の塩素含有量
:1%の可塑剤:40ミクロンの最小粒子径および10
0ミクロンの最大粒子径を有している。実施例 2〜6 実施例1において用いたコポリマ一の代わりに表中の第
2欄に示されたコポリマーを用いて実施例1の手順をく
りかえし、繊維バツトを得た。
That is, a cotton web 31 is formed, then the thin web is passed under the particle supply body 12, and one particle of a copolymer of vinyl chloride and vinylidene chloride is caused to fall onto the web 31 under the influence of gravity. The web 31 was then shrunk by the cross-reining mechanism 31, and the batt was heated in a furnace 14 above the adhesive point of the copolymer and below the temperature at which the fibers would burn, to obtain the fiber batt of the present invention. It should be noted that the copolymer used in this Example 1 had a weight ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride of 10:90, a chlorine content of 71%: plasticizer: 1%, a minimum particle size of 40 microns and a
It has a maximum particle size of 0 microns. Examples 2-6 The procedure of Example 1 was repeated using the copolymer shown in column 2 of the table in place of copolymer 1 used in Example 1 to obtain fiber batts.

実施例 7〜12実施例1ないし6において用いた綿ウ
エブの代わりにポリエチレンテレフタレートのポリエス
テルウエブを用いて実施例1ないし5の手順を〈ジかえ
すことによジ、同様のポリエステル繊維バツトを得た。
Examples 7 to 12 Similar polyester fiber batts were obtained by reversing the procedure of Examples 1 to 5 using a polyester web of polyethylene terephthalate instead of the cotton web used in Examples 1 to 6. .

実施例 13ないし18 実施例1ないし6において用いた綿ウエブの代わ勺に、
50重量バーセントの綿繊維均等ポリエチレンテレフタ
レート繊維を用い実施例1ないし6の手順をくシかえす
ことによV,綿一ポリエステル繊維バツトを得た。
Examples 13 to 18 As a substitute for the cotton web used in Examples 1 to 6,
V, cotton-polyester fiber batts were obtained by reversing the procedures of Examples 1 to 6 using 50% by weight cotton-fiber-equivalent polyethylene terephthalate fibers.

本発明を、いくつかの好ましい実施態様によつて相当に
詳細に説明したが、変法および改良も、上記にのべられ
そして請求の範囲によつても明らかにされた本発明の技
術思想及び範囲内で実施されうることが理解されよう。
Although the present invention has been described in considerable detail by means of several preferred embodiments, modifications and improvements can be made to the spirit of the invention as set forth above and as made clear by the claims. It will be understood that the invention may be implemented within a range.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明方法を実施するための好ましい装置の正
面図、第2図は上記装置の平面図、第3図は第2図の3
−3断面図である。 10・・・装置本体、14・・・炉、20・・・バラ繊
維、33・・?子、34・・・粒子。
FIG. 1 is a front view of a preferred apparatus for carrying out the method of the present invention, FIG. 2 is a plan view of the apparatus, and FIG.
-3 sectional view. 10...Device body, 14...Furnace, 20...Loose fibers, 33...? child, 34...particle.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 繊維の薄いウェブを形成する工程 I と、該ウェブ
を粒状のポリマーと接触させる工程IIと、該ウェブをバ
ットに形成する工程IIIと、該バットをポリマーの軟化
点以上でそして繊維の分解点以下で加熱する工程IVとか
らなる繊維バットの製造方法。 2 繊維として綿を用いることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の繊維バットの製造方法。 3 繊維としてポリエステル系繊維を用いることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の繊維バットの製造方
法。 4 ウェブが1ないし100ファイバー厚を有するよう
にしたことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の繊
維バットの製造方法。 5 ポリマーが塩化ビニルと塩化ビニリデンとのコポリ
マーである特許請求の範囲第1項記載の繊維バットの製
造方法。 6 塩化ビニリデンに対する塩化ビニルの重量比が1:
99ないし40:60であることを特徴とする特許請求
の範囲第7項記載の繊維バットの製造方法。 7 繊維に対するコポリマーの重量比が1:99ないし
30:70であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の繊維バットの製造方法。 8 コポリマーの粒子が1ないし200ミクロンの粒径
を有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
繊維バットの製造方法。 9 コポリマーが300ないし370°Fの粘着点を有
する特許請求の範囲第1項記載の繊維バットの製造方法
。 10 第IV工程における温度が300から400°F温
度範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の繊維バットの製造方法。 11 加熱が1ないし20分の内の時間内で行なわれる
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の繊維バッ
トの製造方法。 12 水平に配列された薄い平面状の繊維ウェブ、該ウ
ェブは1ないし100ファイバー厚であるが、そのウェ
ブを形成する工程 I と、ウェブが移動ベルトに接しそ
して該ベルトによって支持されている間、該ベルトによ
つてウェブ中へのコポリマーの通過が妨げられるが、ウ
ェブを塩化ビニルおよび塩化ビニリデンの粒子で接触さ
せる工程II:〔該工程II中、塩化ビニリデンに対する塩
化ビニルの重量比が5:95ないし25:75でありA
、繊維に対するコポリマーの重量比が10:90ないし
20:80でありB、コポリマーの粒子が5ミクロンな
いし50ミクロン粒径でありC、コポリマーが300な
いし700°Fの粘着点を有するD。 〕と、粒子をウェブ内に押しつけるためにウェブ及び粘
着用粒子を2本回転ロールのニップの間を通過させる工
程IIIと、バットが多数のウェブを含むようにウェブを
移動ベルト上で横方向に前後に載置してウェブをバット
に形成する工程IVと、バットを炉の二本の平行のフアー
ミナスベルト間を通過させそしてこの間コポリマー粒子
を溶融するためにベルトおよびバット間に熱風を強送し
ながらバットを325°Fないし375°Fの温度にて
2ないし10分間加熱する工程Vと、コポリマーを再固
化させるためバットを常温の空気で冷却する工程VIを順
次含む高圧縮強度を有する繊維バットを製造する完全乾
式方法であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の繊維バットの製造方法。 13 各々の繊維が、塩化ビニルと塩化ビニリデンのコ
ポリマーの粒子を溶融させそして再固化させることによ
つて繊維の交差点で結合していることを特徴とする繊維
バット。 14 繊維が綿であることを特徴とする特許請求の範囲
第13項記載の繊維バット。 15 繊維がポリエステルであることを特徴とする 特
許請求の範囲第13項記載の繊維バット。
[Claims] 1 Step I of forming a thin web of fibers; Step II of contacting the web with a granular polymer; Step III of forming the web into a batt; and step IV of heating below the decomposition point of the fibers. 2. The method for manufacturing a fiber batt according to claim 1, characterized in that cotton is used as the fiber. 3. The method for manufacturing a fiber batt according to claim 1, characterized in that polyester fibers are used as the fibers. 4. The method for manufacturing a fiber batt according to claim 1, wherein the web has a thickness of 1 to 100 fibers. 5. The method for producing a fiber batt according to claim 1, wherein the polymer is a copolymer of vinyl chloride and vinylidene chloride. 6 The weight ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride is 1:
8. The method for producing a fiber batt according to claim 7, wherein the ratio is 99 to 40:60. 7. Claim 1, characterized in that the weight ratio of copolymer to fiber is from 1:99 to 30:70.
The method for manufacturing the fiber batt described in Section 1. 8. A method for producing a fiber batt according to claim 1, characterized in that the particles of the copolymer have a particle size of 1 to 200 microns. 9. A method of making a fiber batt according to claim 1, wherein the copolymer has a tack point of 300 to 370 degrees Fahrenheit. 10. The method of claim 1, wherein the temperature in step IV is in the range of 300 to 400 degrees Fahrenheit. 11. The method for producing a fiber batt according to claim 1, wherein the heating is carried out for a period of 1 to 20 minutes. 12 forming a horizontally arranged thin planar fibrous web, said web having a thickness of 1 to 100 fibers, while the web is in contact with and supported by a moving belt; Step II of contacting the web with particles of vinyl chloride and vinylidene chloride, although the belt prevents the passage of the copolymer into the web; during step II, the weight ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride is 5:95. or 25:75 and A
B, the copolymer to fiber weight ratio is from 10:90 to 20:80; C, the particles of the copolymer have a particle size of 5 microns to 50 microns; and D, the copolymer has a stick point of 300 to 700°F. ], step III of passing the web and adhesive particles between the nip of two rotating rolls to force the particles into the web, and passing the web laterally on a moving belt so that the vat contains a large number of webs. Step IV of forming the web into a batt by placing it back and forth, passing the batt between two parallel firm belts in the furnace, and during this time blowing hot air between the belts and the batt to melt the copolymer particles. fibers having high compressive strength, including sequentially heating the batt for 2 to 10 minutes at a temperature of 325°F to 375°F, and cooling the batt with room temperature air to resolidify the copolymer. The method for manufacturing a fiber batt according to claim 1, which is a completely dry method for manufacturing a batt. 13. A fiber batt characterized in that each fiber is bonded at the fiber intersections by melting and resolidifying particles of a copolymer of vinyl chloride and vinylidene chloride. 14. The fiber batt according to claim 13, wherein the fiber is cotton. 15. The fiber batt according to claim 13, wherein the fiber is polyester.
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