JPS5924799A - Foamable hard surface detergent composition - Google Patents

Foamable hard surface detergent composition

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Publication number
JPS5924799A
JPS5924799A JP13438682A JP13438682A JPS5924799A JP S5924799 A JPS5924799 A JP S5924799A JP 13438682 A JP13438682 A JP 13438682A JP 13438682 A JP13438682 A JP 13438682A JP S5924799 A JPS5924799 A JP S5924799A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
water
cleaning
composition
hard surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13438682A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
石松 哲夫
和広 山崎
幸一 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
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Publication of JPS5924799A publication Critical patent/JPS5924799A/en
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はプラスチック、陶器、タイル、目地、排水管内
部などの硬表面の汚れを効果的に除去することのできる
、2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組成物に関する。 従来、家庭用のプラスチック、陶器、タイル用の洗剤と
しては、醒またはアルカリを主成分とする液体洗剤が知
られており、また、目地用の洗剤としては研磨材を倉む
粉状または液体洗剤が知られている。しかしながら、こ
れら洗剤はいずれも未だ洗浄力が不十分であった。 近年、一般住宅の洋式化あるいは高jt4集合住宅の出
現および食生活の洋風化に伴ない、台所、浴室、便所々
どの排水管、トラップおよび濾過管の内部に1食品廃棄
物、排泄物、毛髪、泥、浴室汚垢などの汚垢が詰まった
抄、管内壁面に付着したり1.て、管内の水の流れが妨
げられる現象が多く認められる。このような排水管内部
の汚れは、汚れ部に手の届へにくいこともあって、家庭
における硬表面汚れの中でも最も除去しK(いものの一
つであった。 従来、排水管、トラップ、濾過管などの汚れを除去する
方法としては、塩素化炭化水素と活性剤を用いてm等、
乳化する方法(米国特Il!P第3.553,145号
明細訃)、酵素および微生物で汚れを分解する方法(特
公昭38−26465号公報)、過炭酸ソーダと活性剤
による方法(特開昭52−152・406)、ば剤とア
ルカリ性炭酸塩を用いる方法(特開昭53−50207
号・公報)、酸剤、アルカリ性炭酸塩および過炭酸ソー
ダなどの酸化剤を用いる方法(特開昭53−50208
号公報)などが報告されているが、これらはいずれも洗
浄力が未だ十分ではなかった。 米国特許明細岸第3.471,407号明細書には、苛
性ソーダなどの強アルカリ、アルミニウムおよび無機硝
酸塩を投入する方法が報告されているが、これは極めて
危険である。また、米国特許明細νJ第3,538,0
08号明細磐には、IJ、So、。 HC/、 、 HNOs、オルトリン酸、スルファミン
酸すどの強Hとシリカゾルとを19人する方法が開示さ
れているが、この方法も極めて危険であり、且つ、腐食
性が大きい。 一方、エアーゾールの噴射圧を利用して完全に詰まった
排管を導通せしめることも知られているが、この方法は
壁に堆積した汚れに対しては殆ど効果がない。排管内の
汚れを物理的に行々うととも考えられるが、これは手間
がかかり、家庭で手軽に行なうのは困難でおる。 本発明は、上Hピのような従来技術の問題点を解決する
ためになされたものであり、プラスチック、陶器、タイ
ル、目地、風呂釜、排水管内部等の硬表面の汚れを容易
F(且つ効果的に除去り、うろことのできる2剤型の発
泡性硬表面洗浄剤組by物を従供することを目的とする
。 すなわち、本発明の2剤型の発泡性硬表面洗伊剤組成物
に以FのA剤およびB★11を有すること合一特徴とす
る。両者は使用に際して接触ないし混合され、また、必
要により水が添加される。 (1) A剤:有効酸素h+が0.25〜25優の過酸
化水素水。 12)B自1]:水1Etl化ナトリウム侠算で01〜
50チのアルカリニティーをもつアルカリ ハリ。 以−ドに本弁明を享らに1f細に駅、明する。 A創は、05〜50重′tI4%の過ば化水素を含む水
浴液でめって好t L、 < Hl〜35 wt≠でろ
る。A剤中の過Ia&化水素配合−が05チ未満では十
分な洗沖勾が得られず、また、50膚を越えると安定性
が劣り、取り扱い上危険とな抄好ましくない。 B剤は水酸化ナトリウム換算で0.1〜50チのアルカ
リニティーをもつアルカリ斉1であり、その性状は溶液
でも固体状(通常、粉粒状)でもよい。アルカリ剤の主
成分としてけ、アルカリ性のものであれぽいずれもが使
用可能であるが、その好゛ましいへ体例として水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリクム、セスキ炭酸ナトリウム、メタ珪岐ナトリウム
、オルト珪酸ナトリウムなどがし11示でき、中でも好
ましいのが水酸化ナトリウムである。 B剤であるアルカリ剤のアルカリニティーは、水酸化ナ
トリウム換算で0.1〜50チ、好ましくは0.5〜1
0チである。この値が0.1チに満たないと十分な洗浄
力を得ることができず、また、50cIbを越えると、
保存中に結晶の析出が出たり、沈澱を生じる等の安定性
が劣ると共に、極めて危険であり、好ましくkい。 ここで、アルカリニティーとけ、アルカリ剤を規定塩酸
で、゛画定した滴定容睦を下記の式より苛性ソーダ換算
で求めたものである。 アルカtt =+ イー= 2−! x、oo (%)
1 Wロ11剤サンプル1片(f) A:N塩酸滴定数 (−) f :力1曲 B剤は液体、固体のいずれでもよく、A剤との特に好ま
しい組合せを例示すれば次の通りである≦ (11液体/液体タイプ A剤:1.0〜35%の過酸化水素水 B111:to〜lO%の水酸化ナトリウム水溶液 (2)  液体/粉体タイプ A剤:1.0〜35チの過酸化水累水 B角lj:炭岐ナトリウム30〜100チを含む粉状組
成物 本発明の発泡性洗浄剤組成物は、さらにA剤および0削
のいずれの一方にも、また双方にも界面活性剤を添加す
ることができる。界面活性剤は、1漫に詳述するように
主と[7て発泡の安定性に寄与するものである。
The present invention relates to a two-part foaming hard surface cleaning composition that can effectively remove stains from hard surfaces such as plastics, ceramics, tiles, joints, and inside drain pipes. Traditionally, household detergents for plastics, ceramics, and tiles have been known as liquid detergents containing alkali or alkali as their main ingredients, and as detergents for joints, powdered or liquid detergents containing abrasive materials have been used. It has been known. However, all of these detergents still had insufficient cleaning power. In recent years, with the emergence of Western-style general housing or high-rise JT4 apartment complexes and the Westernization of eating habits, food waste, excrement, and hair have been found inside drain pipes, traps, and filter pipes in kitchens, bathrooms, and toilets. 1. The paper is clogged with dirt such as mud and bathroom grime, and it adheres to the inner wall surface of the pipe. Therefore, there are many phenomena in which the flow of water inside the pipe is obstructed. This kind of dirt inside the drain pipe is one of the most difficult to remove among the hard surface dirt in the home, partly because it is difficult to reach the dirty part. Conventionally, drain pipes, traps, To remove dirt from filter tubes, etc., use chlorinated hydrocarbons and activators.
A method of emulsifying (US Pat. No. 3,553,145), a method of decomposing dirt with enzymes and microorganisms (Japanese Patent Publication No. 38-26465), a method using sodium percarbonate and an activator (Japanese Patent Application Publication No. 38-26465). 152/406 of 1972), a method using adhesive and alkaline carbonate (JP-A-53-50207)
method using an oxidizing agent such as an acid agent, alkaline carbonate, and sodium percarbonate (Japanese Patent Application Laid-Open No. 53-50208)
No. 2, Publication No. 2006), etc., but none of these have sufficient cleaning power. US Pat. No. 3,471,407 reports a method of adding strong alkalis such as caustic soda, aluminum and inorganic nitrates, but this is extremely dangerous. Also, U.S. Patent Specification νJ No. 3,538,0
In specification No. 08, IJ, So. A method has been disclosed in which silica sol is mixed with strong hydrogen such as HC/, HNOs, orthophosphoric acid, or sulfamic acid, but this method is also extremely dangerous and highly corrosive. On the other hand, it is also known to use aerosol injection pressure to open a completely clogged drain pipe, but this method has little effect on dirt deposited on the walls. It may be possible to physically clean the inside of the drain pipe, but this is time-consuming and difficult to do easily at home. The present invention was made in order to solve the problems of the prior art such as upper H pi, and easily removes stains from hard surfaces such as plastics, ceramics, tiles, joints, bathtubs, and the inside of drain pipes. It is an object of the present invention to provide a two-component foaming hard surface cleaning composition that can effectively remove and remove scales. That is, the two-component foaming hard surface cleaning composition of the present invention The product is characterized by having the following F agent and B★11. Both are brought into contact or mixed during use, and water is added if necessary. (1) A agent: Effective oxygen h+ is 0 .25~25% hydrogen peroxide solution. 12) B 1]: Water 1Etl sodium chloride = 01~
Alkaline Hari with an alkalinity of 50 Chi. I will now explain this defense in detail. A wound rarely heals with a water bath solution containing 05-50 wt I4% hydrogen peroxide. If the combination of peroxide and hydrogen chloride in Part A is less than 0.05%, sufficient washing gradient cannot be obtained, and if it exceeds 50%, the stability is poor and it is dangerous to handle, which is undesirable. Agent B is an alkali having an alkalinity of 0.1 to 50 h in terms of sodium hydroxide, and its properties may be either a solution or a solid (usually powder). Any alkaline substance can be used as the main component of the alkaline agent, but preferred examples include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sesquicarbonate, Examples include sodium metasilicate and sodium orthosilicate, among which sodium hydroxide is preferred. The alkalinity of the alkaline agent that is agent B is 0.1 to 50 h, preferably 0.5 to 1 in terms of sodium hydroxide.
It is 0chi. If this value is less than 0.1 cIb, sufficient cleaning power cannot be obtained, and if it exceeds 50 cIb,
It is not preferable because it has poor stability such as precipitation of crystals or precipitation during storage and is extremely dangerous. Here, the titration volume determined by dissolving the alkalinity and the alkaline agent with normal hydrochloric acid was determined in terms of caustic soda using the following formula. Arkatt = + E = 2-! x,oo (%)
1 1 sample of agent Wro 11 (f) A: N hydrochloric acid titration constant (-) f: force 1 curve Agent B may be either liquid or solid, and examples of particularly preferred combinations with agent A are as follows. ≦ (11 Liquid/liquid type A agent: 1.0 to 35% hydrogen peroxide solution B111: to to 10% sodium hydroxide aqueous solution (2) Liquid/powder type A agent: 1.0 to 35 Powder composition containing 30 to 100 g of accumulated water peroxide B angle lj: 30 to 100 g of sodium carbonate The foaming detergent composition of the present invention can be further applied to either one of the A agent and the zero-shaving agent, or both. A surfactant can also be added to the foam.The surfactant mainly contributes to the stability of foaming, as will be explained in detail in a moment.

【7た
がって、とのような幼果を有するものであればいずれも
使用でき、A剤成分あるいけB剤成分へ安宏に保存しつ
るものが好ましい。界1か活性剤とり、ては、陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤
、両性界面活性剤のいずれもが(2)使用可能であるが
、特に好ましいのは陰イオン界面活性剤および非イオン
界面活性剤である。 このようテ界mi活性剤の具体例とし2ては以下のもの
が挙けられる。 11)  陰イオン界面活性剤 炭素数10〜20の脂肪隊塩 炭素nlo〜18のアルキルサルフェート 炭=alO〜18のアルキルベンゼンスルホネート  
             (3)炭素数8〜18のa
−オレフィンスルホネート 炭素数8〜18でエチレンオキシド(EO)の平均付加
モル数EOPが1〜10モルのポリオキシエチレンアル
キルエーテルスルホイ・−ト 炭素数6〜12でWOπ=6〜20の献すオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルスルホイ・−ト 非イオン界面活性剤 炭素ttxo〜20のアルコールEO付加物(EO丁=
6〜20) アルキル基の炭素数が6〜12のアルキルフェノールE
O付加物(EOP = 6〜20)アルキル基の炭素数
が12〜18のンルビタンアルキルエーテルEO付7J
Il物(80丁に3〜30) 炭素数12〜18の脂肪t#REO付加物(Eop =
 5〜50) 陽イオン界山l活性剤 4級アンモニウム塩 イミダゾリニウム4級塩 (4)両性界面活性剤 ベタイン アミノ自P イミダシリン −F妃界面活性剤の中でも、起泡性の点で特に勝れてい
るものは、平均炭素数が12のアルキルサルフェート、
アルキル基の平均炭素数が12のアルキルベンゼンスル
ホネー)、[[[12〜18のα−オレフィンスルホネ
ート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(l
iOP=8〜10)などの陰イオン界面活性剤、ラウリ
ルアルコールEO付加物(EO百=8〜10)、ノニル
フェニルエーテルJtO付7111 物(EOπ;8〜
lO)などの非イオン界面活性剤などが例示できる。ま
t(、保存時の安定性では平均炭素数が12のアルキル
サルフェート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル(gop=s〜10)、ラウリルアルコールEo付
加物(EOP=8〜10)、ノニルフェニルエーテルI
O付加物(EOP=8〜10)などが勝れている。さら
に汚垢に対する浸透作用を助長する効果の勝れているも
のとし、てけ、平均炭素数が12のアルキルサルフェー
ト、アルキル基の平均炭素数が12のアルキルベンゼン
スルホネート、炭素数12〜18のa−オレフィンスル
ホネート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
(EOP=8〜lG)などの陰イオン界面活性剤などが
例示できる。 界面活性剤はA剤またはB剤に0.1〜20重et %
含゛まれるように添加されることが好′ましく、さらに
好ましくは05〜lO屯附係である。この量が0.1俤
に満たないと十分な起泡力ないし泡安定性が得られず、
20チを越えると、保存的における安W性が著しく劣化
すると共に、有効成分の低下に伴う洗浄効果の低下をき
たす。 次に本発明の硬表面洗浄剤組成物の使用方法ないし洗浄
機構について説明する。 A剤およびB剤は別々に保存され、使用に際して硬表面
汚垢上にそれぞれ別個に適用される。 適用の順序はいずれが先でも構わないし、同時でもよい
。液体/粉体タイプの場合は、先ず粉体(B剤)の方を
散布し、ついで液体(A液)を注ぐ方が実際的である。 一般的に液体/液体タイプが収扱いも簡単であり、また
、所望号を任意の硬表面、特に手の届きにくい場所や垂
直面などの硬表面に適用するのに便利である。 過m化水素水#i酸性では比較的安定に存在するが、ア
ルカリ側では分解する。そこで、A剤とB剤とが硬表面
汚垢上で接触すると、発生期の酸素が発生し、これが汚
垢を酸化分解する効果とアルカU Kよる洗浄効果が相
乗的に働く。 −また、反応により多量に生ずる気泡は、汚垢を物理的
な力罠よって除去する。したがって、手の届きにくい箇
所でも有効に除去でき、また、外表面の場合も、こする
等の作業をしなくても除去が行なえる。さらに、気泡が
発生することにより、凹部などの洗浄剤の行きわたりに
くい場所にも、気泡の充満力によって洗浄剤が行きわた
り、洗浄を効率的に行なうことができる。 また、発泡することによって洗浄剤が付着しやすくなり
、舶斜面や垂直面にも洗浄に必要な十分な時間とどまる
ことが可能となる。 さらに、A剤とB剤との反応熱により汚垢の付着力を低
下させることができる。 以上のように、本発明の洗浄剤組成物では、過酸化水素
氷の分解による (1)  酸化力 12)  発泡に伴なう汚垢への物理的外力、洗浄剤の
充満および洗浄剤の付着ない【2停而(3)  反応熱 とアルカリによる洗浄力とが相乗的に−Jき、従来の洗
浄剤では想1象できなかったような優れた洸伊力が得ら
れる。 洗浄すべき硬表面に傾斜面があったり、凹部や隅部のよ
うに洗浄しにくい面があるのは極めて普通のことである
。したがって、発泡力あるいiiJの安定性は重要な要
素である。たとえば家庭用の流し1台の排水管を例に考
えてみる。この排水管はトラップを有することなく、は
ぼまつすぐに下降しており、また側壁には蛇腹構造を有
する。そして、管内にけ所宇の流水路が形成されており
、水を流した場合、水は管内を均一に流れるのではなく
、その流水路に沿って流れる。このような排水管t(洗
浄剤を流1.込んで本、洗浄剤は特定部にしか接触せず
、また、すぐに流れ落ちてしまい効率的に洗浄すること
ができない。すでに示した特開昭52−152406−
号公報、同53−50207号公報、同53−5020
8号公報にも粉状の発泡性組成物が報告されているが、
これらは発進時、発泡力共に不十分であって、上記の排
水管に適用した場合は、発泡しながら速やかに流れ陪ち
る。 これに対して、本発明のA剤とB剤とを用いた場合は、
発泡量、発泡力共に強大であって、排水管の内部全体に
充満して汚垢に物理的な力を作用せしめ、しかも、排水
管内をゆっくりと’F降して汚垢と十分な時間に亘って
接触する。 特に、A剤またはB剤の少なくとも一方に界面活性沖j
が含まれている場合は発泡力が増すと共に生成する気泡
が安定となり、−上記の発泡効果がさらに増進される。 以上の説明からも明らかなように、本発明の2剤型発泡
性洗浄剤絹成物は硬表面全般に有効であって、傾斜面、
垂直面などの洗浄剤の流れやすい部位や、あるいは凹部
、隅部、管内部などの洗浄1.にくい部位に特に有効で
あり、一般家庭において最も浄化が困難であった排水管
も有効に洗浄することができる。 本発明の洗浄剤組成物中には、さらにA剤および/また
けl)剤中に、芒硝、炭酸ソーダ、食IB1三リン岐ソ
ーダ、ニリン酸ソーダ、トリポリホスフェート、ピロカ
リホスフェートなどの増略°剤、有色前、香料、殺菌剤
、キレート剤、活性化剤、アルカリ剤、あるいけその他
の洗浄剤に通常冷加される添加物を添加することができ
る。これら添加物は、A剤およびB剤の安定性や機能を
損なわないように添加されることが好まり、い。 実施例1(3) 以下の組成(重g#俤)の組成物1〜9を調製しく7〜
9は市販品)、試験に供した。なお本発明品である組成
物l〜3は2剤型であって、他は通常の1剤型である。 +1)  組成物l(本発明) A剤:過酸化水素      5 水            95 B剤:苛性ソーダ     5 水            95        (4
1(2)  組成物2(本発明) A剤:過酸化水素      5 水            95 B剤:苛性ソーダ      4 ポリオキシエチレン アルキルエーテル   3 香料    0.5 水            92,5 組成物3(本発明) A剤:過酸化水素      5 水             95 B剤:炭酸ソーダ     30 ポリオキシエチレン アルキルエーテル   5 香料    1 水             64 組成物4(比較例) 過炭庁ソーダ       40 ポリオキシエチレン アルキルエーテル      lO トリポリリン酸ソーダ      10芒  硝   
            40組成物5(比較例) 過駐化水索         5 ポリオキシエチレン アルキルエーテル       5 水                  90(6)組
成物6(比較例) 苛性ソーダ         4 ポリオキシエチレン アルキルエーテル       5 水                 91(7)組成
物7(市販品) スルファミン酸      40 炭酸ソーダ        15 芒  硝                42水  
分                  3(8)  
組成物8(市販品) 塩素化炭化水素      90 界面活性剤        lO (POEアルキルフェノール) (9)組成物9 酵素、微生物 ・ 上記組成物】〜9を用い、台所汚垢の除去効果を評価し
、その結果を關1表にまとめた。 評価方法 50°DHの硬水20KpK粉石けん200’f。 天ぷら油100 f、可溶性でんぷん50f1ゼラチン
20?および無機汚垢(粘土鉱物)40tを添加してよ
く混合したものを、循環ポンプを用いて内径2crnの
透明な塩化ビニールホース内を循環させた。20〜24
時間循壌させると塩化ビニール内壁全面にモデル汚垢が
堆積し、これはもはや水洗だけでは殆ど除くことができ
ない。このホースを適当な長さに切り、台所汚垢の評価
汚垢として用いた。 上記のホースを家庭用流し台の排水口に取りつけて洸沙
効米を試験した。 組成物1〜3はA剤、B剤を別々に排水口に注入して混
合し7た。 組成物4.7.9は排水口の囲シに100fをまわるく
散布し、水100m/で流しこんだ。 組成物5.6および8はI OOrを排水口に流しこん
だ。 そして、10分後後1時間後、8時間後、24時間後に
水を流して除去効果を評価した。 ◎:60〜100%除去 ○:30〜60チ 除去 Δ:10〜30係 除去 ×;】0係以下  除去 第1表 実施例2 実施例1と同じ組成物を用い、浴室汚垢の除去効果を評
価し1、その結果を第2表に示した。 評価方法 50oDH(IF)硬水20に9に粉石けん20Of。 ;1旨肋酸(オレイン酸/ステアリンn#=60/40
)100F、ゼラチン502および無機汚垢(関東ロー
ム層表土)50vを添加、混合する他は台所汚垢と同+
<a t(して、浴室汚垢の評価汚垢を作製した。つい
で、これを用い実施例1と同様にして評価した。 実施例3 浴室、台所流し台、洗面所、トイレなどの排水口から異
臭が発生したシ、詰ったりしているという家庭33軒を
対象にしてf記の組成物1゜を使って評価してもらった
。 組成物10 A剤:過酸化水素       5 ポリオキシエチレン アルキルエーテル    3 香料    0.2 水               )9ランスB剤;苛
性ソーダ      4 N B 8、− D        2水      
         ノ々ランス就寝前に上記のA剤およ
びB剤をそれぞれ50fづつ排水口に投入し、少睦の水
でトラップまで流しこみ、その壕ま翌朝まで水を流さな
いでおく。翌朝、充分に水を流し、その後の異臭の有1
無、流れ具合を判定した。その結果を第3表に示す。 第3表 特許出願人 ライオン株式会社
[7] Therefore, any fruit that has young fruits such as can be used, and those that can be safely stored in the A component or the B component are preferred. In terms of surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants (2) can all be used, but particularly preferred are anionic surfactants. ionic surfactants and nonionic surfactants. Specific examples of such surfactants include the following. 11) Anionic surfactant Fatty salt having 10 to 20 carbon atoms Alkyl sulfate carbon having carbon nlo to 18 Carbon=AlO to 18 alkylbenzene sulfonate
(3) a having 8 to 18 carbon atoms
- Olefin sulfonate Polyoxyethylene alkyl ether sulfonate with a carbon number of 8 to 18 and an average number of added moles of ethylene oxide (EO) EOP of 1 to 10 moles - Polyoxyethylene alkyl ether sulfonate with a carbon number of 6 to 12 and WOπ = 6 to 20 Ethylene alkylphenyl ether sulfite nonionic surfactant carbon ttxo~20 alcohol EO adduct (EO txo =
6-20) Alkylphenol E whose alkyl group has 6-12 carbon atoms
O adduct (EOP = 6-20) with 7J
Il compound (3 to 30 in 80) Fat t#REO adduct with 12 to 18 carbon atoms (Eop =
5-50) Cation Kaizan active agent quaternary ammonium salt imidazolinium quaternary salt (4) Ampholytic surfactant Betaine Amino-P imidacillin-F Among the surfactants, it is particularly superior in terms of foaming properties. Those listed are alkyl sulfates with an average carbon number of 12,
Alkylbenzenesulfones whose alkyl group has an average carbon number of 12), [[[α-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms], polyoxyethylene nonylphenyl ether (l
anionic surfactants such as iOP = 8 to 10), lauryl alcohol EO adducts (EO = 8 to 10), nonylphenyl ether JtO adducts (EOπ; 8 to
Examples include nonionic surfactants such as IO). In terms of stability during storage, alkyl sulfates with an average carbon number of 12, polyoxyethylene nonylphenyl ether (GOP = s ~ 10), lauryl alcohol Eo adduct (EOP = 8 ~ 10), nonylphenyl ether I
O adducts (EOP=8-10) are superior. In addition, we have selected materials that have an excellent effect of promoting penetration into dirt, such as alkyl sulfates with an average carbon number of 12, alkylbenzene sulfonates whose alkyl groups have an average carbon number of 12, and a-olefins with 12 to 18 carbon atoms. Examples include anionic surfactants such as sulfonate and polyoxyethylene nonylphenyl ether (EOP=8 to 1G). The surfactant is 0.1 to 20% by weight in agent A or agent B.
It is preferable to add it so that it is included, and more preferably in the range of 05 to 10 tons. If this amount is less than 0.1 yen, sufficient foaming power or foam stability cannot be obtained.
If it exceeds 20 inches, the stability during storage will be significantly deteriorated, and the cleaning effect will be reduced due to the reduction in the amount of active ingredients. Next, a method for using the hard surface cleaning composition of the present invention and a cleaning mechanism will be explained. Parts A and B are stored separately and each is applied separately onto the hard surface soil at the time of use. The order of application may be either first or simultaneously. In the case of liquid/powder type, it is more practical to first spray the powder (Part B) and then pour the liquid (Part A). Liquid/liquid types are generally easier to handle and are convenient for applying the desired number to any hard surface, especially hard surfaces such as hard to reach areas or vertical surfaces. Hydrogen permide water #i Exists relatively stably in acidic conditions, but decomposes in alkaline conditions. Therefore, when Agent A and Agent B come into contact with each other on hard surface dirt, nascent oxygen is generated, and the effect of oxidizing and decomposing the dirt and the cleaning effect of Alka UK work synergistically. -Also, the large amount of air bubbles produced by the reaction is used to remove dirt by physically trapping it. Therefore, it can be effectively removed even in hard-to-reach places, and even on the outer surface, it can be removed without scrubbing or the like. Furthermore, due to the generation of air bubbles, the cleaning agent can be spread even to places where the cleaning agent is difficult to reach, such as recesses, due to the filling power of the air bubbles, and cleaning can be performed efficiently. In addition, foaming makes it easier for the cleaning agent to adhere, allowing it to remain on ship slopes and vertical surfaces for a sufficient period of time required for cleaning. Furthermore, the adhesion of dirt can be reduced by the heat of reaction between Agent A and Agent B. As described above, in the cleaning composition of the present invention, (1) oxidizing power 12) physical external force on dirt due to foaming, filling of cleaning agent, and adhesion of cleaning agent due to decomposition of hydrogen peroxide ice (3) The heat of reaction and the cleaning power of the alkali work synergistically to provide superior cleaning power that could not be imagined with conventional cleaning agents. It is very common for the hard surfaces to be cleaned to have slopes or surfaces that are difficult to clean, such as recesses or corners. Therefore, foaming power or stability of iiJ is an important factor. For example, consider the drain pipe of a household sink. This drain pipe has no trap, descends straight down, and has a bellows structure on the side wall. Further, a flowing channel is formed within the pipe, and when water is allowed to flow, the water does not flow uniformly within the pipe, but flows along the channel. If you pour the cleaning agent into a drain pipe like this, the cleaning agent will only come into contact with specific parts, and it will quickly flow down, making it impossible to clean efficiently. 52-152406-
No. 53-50207, No. 53-5020
A powdered foamable composition is also reported in Publication No. 8, but
These foams have insufficient foaming power when starting, and when applied to the above-mentioned drain pipes, they quickly flow while foaming. On the other hand, when using agent A and agent B of the present invention,
Both the amount of foam and the foaming power are strong, and it fills the entire inside of the drain pipe and exerts physical force on the dirt.Furthermore, it slowly descends inside the drain pipe and removes the dirt for a sufficient amount of time. contact across. In particular, at least one of agent A or agent B contains a surfactant.
When it is contained, the foaming power is increased and the generated bubbles are stabilized, and the above-mentioned foaming effect is further enhanced. As is clear from the above explanation, the two-component foaming detergent silk composition of the present invention is effective on all hard surfaces,
Cleaning areas where the cleaning agent easily flows, such as vertical surfaces, recesses, corners, and inside pipes 1. It is particularly effective for cleaning difficult areas, and can effectively clean drain pipes, which are the most difficult to clean in general households. In the cleaning composition of the present invention, additives such as Glauber's salt, sodium carbonate, IB1 triphosphate, sodium diphosphate, tripolyphosphate, and pyrocariphosphate are further added to agent A and/or agent L). Additives that are normally cooled can be added to the detergent, such as detergents, preservatives, perfumes, disinfectants, chelating agents, activators, alkalinizers, hydroxides, and other cleaning agents. These additives are preferably added so as not to impair the stability or function of Part A and Part B. Example 1 (3) Prepare compositions 1 to 9 with the following compositions (weight in grams).
9 is a commercially available product) and was used for the test. Compositions 1 to 3, which are products of the present invention, are two-dose types, and the others are normal one-dose types. +1) Composition 1 (invention) Part A: Hydrogen peroxide 5 Water 95 Part B: Caustic soda 5 Water 95 (4
1 (2) Composition 2 (invention) Part A: Hydrogen peroxide 5 Water 95 Part B: Caustic soda 4 Polyoxyethylene alkyl ether 3 Fragrance 0.5 Water 92.5 Composition 3 (invention) Part A: Peroxide Hydrogen oxide 5 Water 95 Part B: Soda carbonate 30 Polyoxyethylene alkyl ether 5 Fragrance 1 Water 64 Composition 4 (comparative example) Supercarbonated soda 40 Polyoxyethylene alkyl ether 1O Sodium tripolyphosphate 10 mg Nitric acid
40 Composition 5 (Comparative Example) Overpopulated Water Cable 5 Polyoxyethylene Alkyl Ether 5 Water 90(6) Composition 6 (Comparative Example) Caustic Soda 4 Polyoxyethylene Alkyl Ether 5 Water 91(7) Composition 7 (Commercially Available) Product) Sulfamic acid 40 Sodium carbonate 15 Sodium salt 42 Water
Minutes 3 (8)
Composition 8 (commercial product) Chlorinated hydrocarbon 90 Surfactant lO (POE alkylphenol) (9) Composition 9 Enzyme, microorganism ・ Using the above composition ~9, the kitchen stain removal effect was evaluated and its The results are summarized in Table 1. Evaluation method 50°DH hard water 20KpK powder soap 200'f. Tempura oil 100f, soluble starch 50f1 gelatin 20? 40 tons of inorganic dirt (clay minerals) were added and mixed well, and the mixture was circulated through a transparent vinyl chloride hose with an inner diameter of 2 crn using a circulation pump. 20-24
When the model is allowed to circulate for a long time, model dirt accumulates all over the inner wall of the vinyl chloride, and this can hardly be removed by washing with water alone. This hose was cut to an appropriate length and used as an evaluation stain for kitchen stains. The above-mentioned hose was attached to the drain of a household sink to test Kosha-effective rice. For compositions 1 to 3, Parts A and B were separately injected into a drain and mixed. Composition 4.7.9 was spread around the drainage hole around 100 f, and water was poured in at 100 m/f. Compositions 5.6 and 8 flushed IOOr down the drain. Then, after 10 minutes, 1 hour, 8 hours, and 24 hours, water was run to evaluate the removal effect. ◎: 60-100% removal ○: 30-60 parts Removal Δ: 10-30 parts Removal ×; ] 0 parts or less Removal Table 1 Example 2 Using the same composition as Example 1, bathroom stain removal effect The results are shown in Table 2. Evaluation method 50 o DH (IF) Hard water 20 to 9 powder soap 20 Of. ; 1 flavor folic acid (oleic acid/stearin n#=60/40
) 100F, gelatin 502 and inorganic dirt (Kanto loam layer topsoil) 50v are added and mixed, but the same as kitchen dirt +
<a t(Evaluation of Bathroom Dirt) A stain was then prepared. This was then used for evaluation in the same manner as in Example 1. Example 3 From drains in bathrooms, kitchen sinks, washrooms, toilets, etc. We asked 33 households that were experiencing strange odors or clogging to evaluate the composition 1° described in f.Composition 10 Part A: Hydrogen peroxide 5 Polyoxyethylene alkyl ether 3 Fragrance 0.2 Water) 9 Lance B agent; Caustic soda 4 N B 8, - D 2 Water
Before going to bed, pour 50 f each of the above Parts A and B into the drain, pour a small amount of water into the trap, and do not drain water into the trench until the next morning. The next morning, flush the water thoroughly and check if there is any strange odor after that.
No, I judged the flow condition. The results are shown in Table 3. Table 3 Patent applicant Lion Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1.0.5〜50重IIチの過酸化水素水をA剤とし、
アルカリ性物質を含み水酸化ナトリウム換算で0.1〜
50%のアルカリニテイーヲ4つアルカリ剤をB剤とし
たことを特徴とする2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組成物
。 2、上記A剤およびB剤の少なくともいずれか一方に界
面活性剤が含まれる特許請求の範囲第1項記載の発泡性
硬表面洗浄剤組成物。
1. Use 0.5 to 50% hydrogen peroxide as agent A,
Contains alkaline substances, calculated as sodium hydroxide, 0.1~
A two-part foaming hard surface cleaning composition characterized in that the B agent is an alkaline agent having an alkalinity of 50%. 2. The foaming hard surface cleaning composition according to claim 1, wherein at least one of the agent A and agent B contains a surfactant.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5196134A (en) * 1989-12-20 1993-03-23 Hughes Aircraft Company Peroxide composition for removing organic contaminants and method of using same
WO1998018898A1 (en) * 1996-10-26 1998-05-07 Unilever N.V. Process and device for cleaning surfaces which are heavily soiled with grease, starch and/or proteins, especially in the food processing industry

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