JPS5924121B2 - Odorless aerosol insecticide - Google Patents
Odorless aerosol insecticideInfo
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- JPS5924121B2 JPS5924121B2 JP49107180A JP10718074A JPS5924121B2 JP S5924121 B2 JPS5924121 B2 JP S5924121B2 JP 49107180 A JP49107180 A JP 49107180A JP 10718074 A JP10718074 A JP 10718074A JP S5924121 B2 JPS5924121 B2 JP S5924121B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は無臭性エアゾール殺虫剤に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to odorless aerosol insecticides.
エアゾール殺虫剤には原理的にはオイルベースとウォー
ターベースの二種があり、現在実用に供され、市販され
ているものは主として前者である。In principle, there are two types of aerosol insecticides: oil-based and water-based, and the ones currently in practical use and commercially available are mainly the former.
エアゾール殺虫剤は家庭で使用される事が多いので臭気
のないことは大きな特色であり、たとえ芳香を附与した
としても、時、場所、個人の好みなどによっては不快臭
となり、無臭であることは一つの理想形である。Since aerosol insecticides are often used at home, their odorless properties are a major feature.Even if they are scented, they may produce unpleasant odors depending on the time, location, and personal preference, so they must be odorless. is an ideal form.
従来、ピレスロイド系殺虫剤を脱臭ケロシンに溶解する
ための溶解補助剤として使われているトルエン、キシレ
ン、ソルベントナフサなどには溶媒臭が強（、理想とす
る無臭のエアゾール殺虫剤を得ることは困難である。Conventionally, toluene, xylene, solvent naphtha, etc., which are used as solubilizing agents to dissolve pyrethroid insecticides in deodorized kerosene, have a strong solvent odor (and it is difficult to obtain the ideal odorless aerosol insecticide). It is.
また、本発明者らの検討によりアセトンはピレスロイド
系殺虫化合物の溶解性は極めてよいが、低温（１０°Ｃ
以下）において脱臭ケロシンとの相溶性が悪（、二層に
分離してしまうため実用化できないし、エタノール、イ
ンプロパツールなどのアルコール類は溶解性が乏しく、
これもまた実用化に適していない。In addition, the present inventors have found that acetone has extremely good solubility for pyrethroid insecticidal compounds, but it
The compatibility with deodorized kerosene (below) is poor (it cannot be put to practical use because it separates into two layers, and alcohols such as ethanol and impropatool have poor solubility;
This is also not suitable for practical use.
本発明者らはこの問題を解決すべく研究を重ねた結果、
脱臭ケロシンとアセトンまたはメチルエチルケトンから
なる溶剤にアルコール類を加えたもののうちインプロパ
ツールの適量を加えたもののみが、溶解性が良く、低温
でも二層に分離しないのみならず、アセトン臭、メチル
エチルケトン臭およびインプロパツール臭がないエアゾ
ールが得られることを見出し、本発明を完成した。As a result of repeated research by the present inventors to solve this problem,
Of the solvents made of deodorized kerosene and acetone or methyl ethyl ketone with alcohol added, only the one with an appropriate amount of Impropatool has good solubility and does not separate into two layers even at low temperatures, and also has no odor of acetone or methyl ethyl ketone. The inventors also discovered that an aerosol without the odor of impropatol can be obtained, and completed the present invention.
すなわち、本発明は（１）ピレスロイド系殺虫化合物、
（２）全重量に対しアセトンまたはメチルエチルケトン
およびインプロパツールの合計量が０．４（重量）％か
ら１０．０（重量）％までのもの （３）脱臭ケロシン
、（４）噴射剤からなるエアゾール殺虫剤である。That is, the present invention provides (1) a pyrethroid insecticidal compound;
(2) An aerosol containing a total amount of acetone or methyl ethyl ketone and impropatul from 0.4% (by weight) to 10.0% (by weight) of the total weight (3) Deodorized kerosene and (4) an aerosol consisting of a propellant It is an insecticide.
本発明において使用するピレスロイド系殺虫化合物とし
てはたとえばピレトリン、フタルスリン、レスメトリン
、アレスリンその他のピレスロイド系殺虫化合物であっ
て本発明に使用できるものをすべて含む。The pyrethroid insecticidal compounds used in the present invention include, for example, pyrethrin, phthalthrin, resmethrin, allethrin, and other pyrethroid insecticidal compounds that can be used in the present invention.
アセトンとイソプロパツール、メチルエチルケトンとイ
ソプロパツールの混合比は、１：０．３ないし１０で使
用できるが１：■付近が最適である。The mixing ratio of acetone and isopropanol and methyl ethyl ketone and isopropanol can be used in a range of 1:0.3 to 10, but around 1:2 is optimal.
また、アセトンとイソプロパツール
全重量に対して０、４（重量）％以下にするとピレスロ
イド系殺虫化合物の溶解性が十分でなく１０（重量）％
以上にするとマスクされていた溶媒臭が表わされるため
、無臭のエアゾール殺虫剤を得ることはできない。In addition, if the amount is less than 0.4% (weight) based on the total weight of acetone and isopropanol, the solubility of the pyrethroid insecticidal compound will be insufficient and it will be 10% (weight)%.
If this is done above, the masked solvent odor will be revealed, making it impossible to obtain an odorless aerosol insecticide.
本発明でいう全重量とはエアゾール殺虫剤の全重量とい
う意味である。The total weight in the present invention means the total weight of the aerosol insecticide.
噴射剤はたとえばジクロルジフルオルメタン（プロペラ
ン）１２）、ジクロルテトラフルオルエタン（プロペラ
ント１１４）、トリクロルモノフルオルメタン（プロペ
ラント１１）、ジクロルモノフルオルメタン（プロペラ
ント２１）、トリクロルトリフルオルエタン（プロペラ
ント１１３）、液化石油ガスおよびジメチルエーテルな
どである。Propellants include, for example, dichlorodifluoromethane (Propellan) 12), dichlorotetrafluoroethane (Propellant 114), trichlormonofluoromethane (Propellant 11), dichloromonofluoromethane (Propellant 21), trichlor These include trifluoroethane (Propellant 113), liquefied petroleum gas and dimethyl ether.
その他エアゾール殺虫剤に共力剤を加えてもよい。Other synergists may be added to the aerosol insecticide.
共力剤としては、たとえばピペロニルブトキサイド、オ
クチルビシクロへブテンジカルボキシイミド（ＭＧＫ
２６４）オクタクロロジグロビルエーテル（Ｓ−４２
１）などである。Examples of synergists include piperonyl butoxide, octylbicyclohebutene dicarboximide (MGK
264) Octachlorodiglobyl ether (S-42
1) etc.
本発明によるエアゾール殺虫剤はイソプロパツール、ア
セトンまたはメチルエチルケトンを使用しているにもか
かわらず無臭性であり、低温（１０°Ｃ以下）において
も相溶性がよく分離することがない。Although the aerosol insecticide according to the present invention uses isopropanol, acetone or methyl ethyl ketone, it is odorless and has good compatibility even at low temperatures (below 10° C.) and does not separate.
次に本発明の実施例を示す。Next, examples of the present invention will be shown.
実施例 １
フタルスリンＯ．：ｌ’をアセトン０．５Ｐに溶解し、
これにピペロニルブトキサイド１５２、インプロパツー
ル０．５Ｐ、脱臭ケロシン３０．２Ｐを順次加えて混合
する。Example 1 Phthalthrin O. : Dissolve l' in 0.5P of acetone,
To this, 152 P of piperonyl butoxide, 0.5 P of Improper Tool, and 30.2 P of deodorized kerosene are sequentially added and mixed.
次いでこれに噴射剤６７グを加えて本発明品ｉｏｏグを
得る。Next, 67 grams of propellant is added to this to obtain the product of the present invention.
実施例 ２
以下の物質を配合し実施例１と同様に処理して本発明品
を得る。Example 2 The following substances were blended and treated in the same manner as in Example 1 to obtain a product of the present invention.
フタルスリン ０．３ル スメトリン ０．１１ メチルエチルケトン １、０グ イソゲロバノール １．０２ 脱臭ケロシン ２７．６１ 噴射剤 ７０．０２ 実施例 ３ 実施例１と同様に処理して本発明品を得る。Phthalthrin 0.3 l Smetrin 0.11 Methyl ethyl ketone 1.0g Isogelobanol 1.02 Deodorized kerosene 27.61 Propellant 70.02 Example 3 The product of the present invention is obtained by processing in the same manner as in Example 1.
フタルスリン ０．３グ レスメトリン ０．１グ アセトン １．０１ イングロパノール ４．０１ 脱臭ケロシン ２４．６１ 噴射剤 ７０．０２ 実施例 ４ 実施例１と同様に処理して本発明品を得る。Phthalthrin 0.3g Resmethrin 0.1g Acetone 1.01 Inglopanol 4.01 Deodorized kerosene 24.61 Propellant 70.02 Example 4 The product of the present invention is obtained by processing in the same manner as in Example 1.
ピレトリン ０．２１フタルスリ
ン ０．２１ピペロニルブトキサイ
ド ２．０クアセトン ５
．０１インプロパツール ３．０１脱臭ケ
ロシン １９．６２噴射剤
７０．０？実施例 ５
実施例１と同様に処理して本発明品を得る。Pyrethrin 0.21 Phthalthrin 0.21 Piperonyl butoxide 2.0 Quacetone 5
．． 01 Improper tool 3.01 Deodorized kerosene 19.62 Propellant
70.0? Example 5 A product of the present invention is obtained by processing in the same manner as in Example 1.
アレスリン Ｏ．ｉ
フタルスリン ０２１
ＭＧＫ ２６４ ０．５ｆＳ−４２１
１．０グアセトン
４．０１
イソプロパツール ６．０１
脱臭ケロシン ２１．２１
噴射剤 ６７、０１
実施例 ６
実施例１と同様にして本発明品を得る。Allethrin O. i Phthalthrin 021 MGK 264 0.5fS-421
1.0 Guacetone
4.01 Isopropanol 6.01 Deodorized Kerosene 21.21 Propellant 67,01 Example 6 A product of the present invention is obtained in the same manner as in Example 1.
Claims (1)
してアセトンまたはメチルエチルケトンおよびイソプロ
パツールの合計量が０．４（重量）％から１０．０（重
量）％までのもの （３説臭ケロシン（４）噴射剤から
なることを特徴とするエアゾール殺虫剤。1 (1) Pyrethroid insecticidal compounds (2) Those containing acetone or methyl ethyl ketone and isopropanol in a total amount of 0.4% (by weight) to 10.0% (by weight) of the total weight (3rd theory: odor kerosene) (4) An aerosol insecticide characterized by comprising a propellant.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49107180A JPS5924121B2 (en) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | Odorless aerosol insecticide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49107180A JPS5924121B2 (en) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | Odorless aerosol insecticide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5135421A JPS5135421A (en) | 1976-03-25 |
| JPS5924121B2 true JPS5924121B2 (en) | 1984-06-07 |
Family
ID=14452487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49107180A Expired JPS5924121B2 (en) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | Odorless aerosol insecticide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5924121B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS641728U (en) * | 1987-06-22 | 1989-01-06 | ||
| JPH054017A (en) * | 1991-02-22 | 1993-01-14 | Tamaoki:Kk | Equipment for producing hygroscopic cloth |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63188602A (en) * | 1987-01-30 | 1988-08-04 | Fumakiraa Kk | Insecticidal aerosol agent for cloth |
| JPH0734699B2 (en) * | 1991-03-14 | 1995-04-19 | アース製薬株式会社 | Aerosol agent for controlling indoor mites and method for controlling indoor mites using the same |
-
1974
- 1974-09-19 JP JP49107180A patent/JPS5924121B2/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS641728U (en) * | 1987-06-22 | 1989-01-06 | ||
| JPH054017A (en) * | 1991-02-22 | 1993-01-14 | Tamaoki:Kk | Equipment for producing hygroscopic cloth |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5135421A (en) | 1976-03-25 |
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