JPS59229340A - Polyolefin double layer film - Google Patents

Polyolefin double layer film

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JPS59229340A
JPS59229340A JP10390283A JP10390283A JPS59229340A JP S59229340 A JPS59229340 A JP S59229340A JP 10390283 A JP10390283 A JP 10390283A JP 10390283 A JP10390283 A JP 10390283A JP S59229340 A JPS59229340 A JP S59229340A
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JP
Japan
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film
resin
feldspar
polyolefin
layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP10390283A
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Japanese (ja)
Inventor
良雄 松本
敏雄 藤井
関 「巌」
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Kasei Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリオレフィン二層フィルムに関する。詳しく
はフィルム画面の滑り性が異カリ5かつこの滑シ性が経
時的に変化し難い透明々ポリオレフィン二層フィルムに
関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to polyolefin bilayer films. More specifically, the present invention relates to a transparent polyolefin two-layer film that has a film screen that has a different level of slipperiness and whose slipperiness does not easily change over time.

従来、包装材分野において、フィルム内面カ包装適性を
維持する上から適度力滑り性を有し、一方フイルム外面
が包装後の運搬、保管上からあるいけ包装時の機械適応
性の上う1ら滑り難い物性を有するフィルムが開発され
てきた。例えば%フィルムを成形する際にフィルムの内
面に接するダイスリップの温度をフィルムの外面に接子
るダイスリップ温度より高くし、す々わちダイスリップ
の温度を変えてフィルム表、裏面の滑υ性を異ならしめ
る方法、フィルムの内面に相当する側にスリップ性の良
好力樹脂、フィルムの外面に相当する側にスリップ性の
不良々樹脂を用いて共押出してフィルム表裏面の滑シ性
を異ならしめる方法または通常のフィルムの片面にスリ
ップ性の少ない印刷インキやホットメルト接着剤等の非
スリツプ性物質を塗布して表裏面の滑ヤ性を異ならしめ
る方法等が行なわれてい喪。
Conventionally, in the field of packaging materials, the inner surface of the film has been designed to have moderate force slip properties in order to maintain packaging suitability, while the outer surface of the film has been designed to have mechanical adaptability during transportation and storage after packaging. Films with non-slip physical properties have been developed. For example, when forming a % film, the temperature of the die slip in contact with the inner surface of the film is made higher than the temperature of the die slip in contact with the outer surface of the film, and the temperature of the die slip is changed to ensure smoothness of the front and back surfaces of the film. A method of varying the slip properties of the front and back surfaces of the film is achieved by coextruding a resin with good slip properties on the side corresponding to the inner surface of the film and a resin with poor slip properties on the side corresponding to the outer surface of the film. Methods such as applying a non-slip material such as low-slip printing ink or hot-melt adhesive to one side of a regular film to make the front and back surfaces have different lubricity have been used.

また、スリップ剤を含有したポリオレフィン樹脂とスリ
ップ剤を含有しないポリオレフィン樹脂とをフィルム状
に積層し、得られた複合フィルムを熱処理する方法(特
開昭!3−/Jグr79)も知られている。
Also known is a method in which a polyolefin resin containing a slip agent and a polyolefin resin not containing a slip agent are laminated into a film, and the resulting composite film is heat-treated (JP-A-Sho! 3-/JGr79). There is.

しかしながら、フィルムの表裏に接するダイスリップの
温度を夫々変える方法では1例えば肌荒等を起し、フィ
ルムの外観上好ましくなく、共押出する方法では異種の
樹脂等を用すねばならず例えばフィルムの製造が煩雑で
、またコスト的にも不利であり、一般的な包材として競
合し得す%また、非スリップ性物賀を塗布する方法では
フィルム製造工程が増加し、さらに特殊彦設伽を設ける
必要があり、スリップ剤を添加オ して熱処理する次法ではフィルムの製造工程が煩雑で、
コスト的にも不利であり、必ずしも汎用性のあるフィル
ムとはなシ得なかった。
However, the method of varying the temperature of the die slips in contact with the front and back surfaces of the film causes roughness, for example, which is unfavorable for the appearance of the film, and the co-extrusion method requires the use of different types of resins, for example, Manufacturing is complicated and cost-effective, making it difficult to compete with general packaging materials.In addition, the method of applying non-slip material increases the number of film manufacturing steps, and requires special packaging materials. In the next method, which involves adding a slip agent and heat treatment, the film manufacturing process is complicated;
It was also disadvantageous in terms of cost and could not necessarily be a versatile film.

本発明は、無機充填剤である微粉状長石とスリップ剤と
を含有したポリオレフィン樹脂と微粉状長石とスリップ
剤を実質的に含有しないポリオレフィン樹脂とからなる
二層フィルムが透明性を有し、フィルムの両面の滑り性
が異カリ。
The present invention provides a transparent two-layer film consisting of a polyolefin resin containing finely divided feldspar, which is an inorganic filler, and a slip agent, and a polyolefin resin that does not substantially contain finely divided feldspar and a slip agent. The slipperiness on both sides is different.

しかもこの滑シ性が経時的に変化し難いととを見い出し
本発明を完成するに到った。
Furthermore, they have discovered that this slipperiness does not easily change over time, and have completed the present invention.

すなわち、本発明の要旨は、ポリオレンインからなる二
層フィルムであって、その一層を構成するフィルムは微
粉状長石0.7タ〜コ重量%、スリップ剤O,OS〜0
.3重t%配合したポリオレフィンによって構成したと
とを特徴とするポリオレフインニWJフィルムに存する
That is, the gist of the present invention is a two-layer film made of polyolene, the film constituting one layer containing 0.7% by weight of finely powdered feldspar, slip agent O, OS-0
.. The present invention relates to a polyolefin WJ film characterized by comprising a polyolefin containing 3% by weight and a polyolefin.

一般に、スリップ剤のみを含んだ合成樹脂と含まない合
成樹脂を積層して得たフィルムは、ブリードあるいけプ
ルーミングと呼ばれる現象を示し、スリップ剤を含んだ
樹脂層から含まない樹脂層へスリップ剤が経時的に移行
し、また加熱すると一層速く移行し、スリップ剤を含ま
力い樹脂層のフィルム表面が滑り易くなり、常温で長期
間放曾するとフィルム両面の滑り性に差が々くなること
が知られていた。
In general, films obtained by laminating synthetic resins containing only slip agents and synthetic resins that do not exhibit a phenomenon called bleed or pluming, in which the slip agent flows from the resin layer containing the slip agent to the resin layer not containing it. It migrates over time, and it migrates even more quickly when heated, making the film surface of the resin layer that contains a slip agent slippery, and if left at room temperature for a long period of time, the slipperiness of both sides of the film may become significantly different. It was known.

本発明け、スリップ剤の他に微粉状長石を併 3− 用することによシ、透明性を有し、微粉状長石及びスリ
ップ剤含有樹脂層は滑ヤ易くなり、微粉状長石及びスリ
ップ剤を含有しない樹脂層は極めて滑シ難くなり、相対
的にフィルム両表面の滑セ性に差が生じ、この滑シ性の
差は経時的にも変化し難いことが判明した。
In the present invention, by using finely powdered feldspar in addition to the slip agent, it has transparency, and the resin layer containing finely powdered feldspar and slip agent becomes easy to slip. It has been found that a resin layer that does not contain .

微粉状長石を併用することによ如、スリップ剤のブリー
ドが阻止される理由は明らめ1でけ々いが、スリップ剤
が樹脂層を移行する途中で長石preLsされてしまう
為2考えられる。長石以外の無機充填剤(例えば天然シ
リカ、タルク)でも多少の効果は見られるがフィルムの
透明性が悪化するなどの弊害を生ずるので望′ましくな
い。
The reason why the bleeding of the slip agent is prevented by using finely powdered feldspar together is not clear in 1, but 2 is thought to be because the slip agent is preLsed by feldspar during its transfer through the resin layer. . Inorganic fillers other than feldspar (such as natural silica and talc) may have some effect, but are not desirable because they cause problems such as deterioration of the transparency of the film.

合成シリカではスリップ剤の吸着が起こり難いので、ス
リップ剤がスリップ剤を配合していない樹脂層に移行し
て両面が滑性を有するフィルムとなるので使用できない
Synthetic silica cannot be used because adsorption of slip agents is difficult to occur and the slip agent migrates to the resin layer that does not contain a slip agent, resulting in a film having slipperiness on both sides.

本発明を詳述するに、本発明に使用しうるポリオレフィ
ン樹脂としては、低密度ポリエチレ 4− ン、線状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、ポリブテン−/%ポリーグー
メチルペンテンー/するいけこれら樹脂の混合物及びこ
れら樹脂と少量の他の樹脂例えばポリスチレン、ポリ塩
化ビニル等を混合したものが用いられる。
To explain the present invention in detail, the polyolefin resins that can be used in the present invention include low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Mixtures of these resins and mixtures of these resins with small amounts of other resins such as polystyrene, polyvinyl chloride, etc. are used.

微粉状長石及びスリップ剤を配合したポリオレフィン樹
脂(以下「樹脂(A)」と云う)と配合しないポリオレ
フィン樹脂(以下「樹脂))」と廷 云う)との組合蝉は同一の樹脂であっても、異種の樹脂
であっても本発明の効果は期待しうる。
A combination of a polyolefin resin containing fine powdered feldspar and a slip agent (hereinafter referred to as "resin (A)") and a polyolefin resin without blending (hereinafter referred to as "resin")) even if they are the same resin. The effects of the present invention can be expected even with different types of resins.

本発明において使用する微粉状長石はカルシウム(Oa
)、ナトリウム(Na )、カリウム(K)などのアル
ミノケイ酸塩を主成分とする略平板状の微粉状を呈する
ものであシ、成分によってカリ長石、ソウ長石、灰長石
、斜長石等の種類に分けられるが、通常けこれらの漣合
物である。
The fine powder feldspar used in the present invention is calcium (Oa
), sodium (Na), potassium (K), and other aluminosilicate as the main components. Depending on the composition, there are types of potassium feldspar, sulfur feldspar, anorthite, plagioclase, etc. It is usually a mixture of these.

本発明にお込て使用する長石は上述のような混合状態の
もので良く、その各株の長石の割合け任章であって良い
%%に、カナダ、オンタリオ湖の北、約410 Km 
ネフトンより産出する展層を含有する長石が二層フィル
ムに透明性を付与する上で好ましい。
The feldspar used in the present invention may be in a mixed state as described above, and the proportion of each strain of feldspar may be %%, approximately 410 km north of Lake Ontario, Canada.
Feldspar containing a spreading layer produced from Nefton is preferred in terms of imparting transparency to the two-layer film.

長石の平均粒径け/〜10μ、好ましくけ3〜tμのも
のが良い。平均粒径の測定は長石は上述したよりに平板
状を呈するものであるため、厚さけ考慮せず、顕微鏡で
観察し、その長辺と短辺の平均値を求め、これを平均粒
径とした。
The average grain size of the feldspar is ~10μ, preferably 3~tμ. To measure the average grain size, since feldspar is more tabular than mentioned above, it is observed under a microscope without considering the thickness, and the average value of the long side and short side is determined, and this is determined as the average grain size. did.

長石の平均粒径が/μより小さいと凝集を起し樹脂中で
の分散性が悪くなり、また空気中に浮遊し易くなるので
環境衛生上問題があシ、70μ以上大きくなるとポリオ
レフィンに配合してフィルムに成形した後ゲル化してし
まいフィルムの外観が不良となるので使用できない。
If the average particle size of feldspar is smaller than /μ, it will agglomerate, resulting in poor dispersibility in the resin, and will easily float in the air, causing environmental health problems.If it is larger than 70μ, it will not be blended into polyolefin. After being formed into a film, it gels and the appearance of the film becomes poor, so it cannot be used.

長石の配合量はポリオレフィン樹脂(A)中に0、/j
−J重tX、好ましくけθ0.2〜八〇重量へであシ、
とれ以上多なければブロッキング防止効果を生起せず、
これ以上多いとフィルムの透明性が損われる。
The amount of feldspar contained in the polyolefin resin (A) is 0, /j
- J weight tX, preferably θ0.2 to 80 weight,
If there is more than this amount, the blocking prevention effect will not occur,
If the amount is more than this, the transparency of the film will be impaired.

上述した長石と共に用いられるスリップ剤としては、通
常脂肪族カルボン酸アミドが用いられる。脂肪族カルボ
ン酸ア之ドとしては融点が!θ〜/10℃好ましくけ7
θ〜?O℃の範囲の飽和または不飽和の脂肪酸アミドが
用しられ。
As the slip agent used with the above-mentioned feldspar, an aliphatic carboxylic acid amide is usually used. The melting point for an aliphatic carboxylic acid oxide! θ~/10℃ preferably 7
θ~? Saturated or unsaturated fatty acid amides in the range of 0° C. are used.

特に不飽和の脂肪酸アミドが好適である。例えばオレイ
ン酸アミド(融点(Mp):2t℃)。
Particularly suitable are unsaturated fatty acid amides. For example, oleic acid amide (melting point (Mp): 2t°C).

エルシン酸アミド(MP : /θ℃)、リシノール酸
7S )”(MP: tr’c )%x’ルク酸7 、
%ド(MP;22〜27℃)、ステアリン酸アぐド(M
P:700℃)、オキシステアリン酸アミド(MP 二
/θ!℃)、メチロール酸アミド(MP:107℃)尋
を挙げることができる。融点が710℃以上であるとフ
ィルムに成形した場合に、フィルム表面にブリードして
くる速度が遅くなシすぎ、フィルムに良好な滑性を付与
せず袋にした場合の開口性に寄与し難い。融点が!θ℃
以下である表、ブリードしすぎ1例えば成形時に引取ロ
ール等の表面に付着してフィルムに転写し、透明性不良
の原因に々るし、べとついた感触を−ツ − 与える等の問題がある。
Erucic acid amide (MP: /θ℃), ricinoleic acid 7S)” (MP: tr'c)%x' lucic acid 7,
% (MP; 22-27°C), stearic acid (M
P: 700°C), oxystearamide (MP2/θ!°C), and methylolamide (MP: 107°C). If the melting point is 710°C or higher, when formed into a film, the speed at which it bleeds onto the film surface is too slow, and the film does not have good lubricity, making it difficult to contribute to the opening property when it is made into a bag. . The melting point! θ℃
The table below shows excessive bleed 1. For example, during molding, it adheres to the surface of the take-up roll and is transferred to the film, causing poor transparency and giving a sticky feel. be.

スリップ剤の配合量は0.03〜0,3重量%、好まし
くけ0.0t〜0.2重量%であり、これ以上多なけれ
ばフィルムに良好な滑性を付与し得す、これ以上多けれ
ば、ブリードしすぎてフィルムの白化の原因となる。
The blending amount of the slip agent is 0.03 to 0.3% by weight, preferably 0.0t to 0.2% by weight. Otherwise, excessive bleeding may cause the film to become white.

一方、微粉状長石及びスリップ剤を実質的に含まない層
を形成するポリオレフィンとしては通常ポリオレフィン
がそのまま使用されるが、用途によってけ滑シ離さを調
節するために若干の微粉状長石(通常θ、/7重量%以
下)及びスリップ剤(通常0.03重量%以下)、更に
シリカ等の無機充填剤を添加することもできる。滑り性
については、後述する00Fの値が0.4を以上であれ
ば滑性を示さないものであシ、oopが0.4を以下で
あれば滑り性が良好であることを示し1本発明の二層フ
ィルムの場合%フィルムの一面けOOF O,4を以下
であり、他面け0OFo、4を以上である。
On the other hand, polyolefin is usually used as it is to form a layer that is substantially free of finely divided feldspar and slip agents, but a small amount of finely divided feldspar (usually θ, /7% by weight or less), a slip agent (usually 0.03% by weight or less), and an inorganic filler such as silica may also be added. Regarding slipperiness, if the value of 00F (described later) is 0.4 or more, it does not exhibit slipperiness, and if oop is 0.4 or less, it indicates good slipperiness. In the case of the two-layer film of the invention, the % OOFO on one side of the film is less than or equal to 0O,4, and the %OFO on the other side is greater than or equal to 0OFO,4.

樹脂体)と樹脂(B)を積層する方法としては、イ 8
− ンフレーション法、カレンダー加工法あるいはT−ダイ
法でポリオレフィン樹脂(A)とポリオレフィン樹脂(
B)とから各々フィルムを成形し、両フィルムの間に前
記どちらか一方の溶融樹脂を介在させて複合化する方法
、片方の樹脂からインフレーション法、カレンダー加工
法あるイHT−ダイ法でフィルムを成形し、該フィルム
に他方の樹脂をT−ダイ法でラミネートして複合化する
方法1両方の樹脂をインフレーション法オたけT−ダイ
法で共押出し、ダイス内あるいけダイス外で溶融接着し
て抱合化する方法等各種方法が採用され、この中でも作
業性、複合化の容易性及び確実性勢を考慮すれは共押出
法が最も好ましい方法であ71+。
As a method of laminating resin body) and resin (B), A 8
- Polyolefin resin (A) and polyolefin resin (
B) A method of forming a film from each and interposing one of the above molten resins between both films to form a composite, or forming a film from one of the resins by an inflation method, a calendering method, or an HT-die method. Method 1: Co-extrude both resins using the inflation T-die method and melt-bond them inside the die or outside the die. Various methods such as a conjugation method are employed, and among these, the coextrusion method is the most preferred method in consideration of workability, ease of compounding, and reliability71+.

しかして、フィルムの肉厚は各種用途によって一既に決
定するととけてき々いが、!〜3θOμの範囲から選択
され、例えば肥料等を包装する重装用フィルムの場合け
/!θ〜、2よOμ。
However, the thickness of the film is already determined depending on the various uses and can be difficult! ~3θOμ, for example, in the case of heavy packaging film for packaging fertilizers, etc./! θ~, 2 yo Oμ.

米袋に用いるフィルムの場合は60〜/ 00 /j。60~/ 00 /j for film used for rice bags.

/#人程度の砂糖袋や地袋に用いるフィルムの場合は1
0〜70μ程度のものが採用される。
/# 1 for film used for sugar bags and base bags for about 1 person
A material having a diameter of about 0 to 70μ is adopted.

二層フィルム全肉厚に対する微粉状長石及びスリップ剤
含有樹脂(A)層の厚さの割合は二層フィルムの厚さ、
微粉状長石及びスリップ剤の添加量により異なり、適宜
選択できるが、均一に積層するだめには0.6%以上と
することが好オしく、又必要以上に厚くするととけコス
ト的に不利であり!θ%以下とすることが好オしい。
The ratio of the thickness of the resin (A) layer containing fine powdered feldspar and slip agent to the total thickness of the two-layer film is the thickness of the two-layer film,
It varies depending on the amount of fine powdered feldspar and slip agent added, and can be selected as appropriate, but it is preferable to add 0.6% or more to achieve uniform lamination, and if it is thicker than necessary, it will be disadvantageous in terms of cost. ! It is preferable to set it to θ% or less.

本発明の二層フィルムは透明で微粉状長石及びスリップ
剤を含有する樹脂(A)の表面が滑性を有し、樹脂(B
)の表面が滑性を有さない。しかも、この滑性、透明性
が鮭詩的に変化し難いものである。
In the two-layer film of the present invention, the resin (A) is transparent and contains fine powdery feldspar and a slip agent, and the surface of the resin (A) is slippery.
) has no smooth surface. Moreover, this smoothness and transparency are difficult to change.

また1本発明のポリオレフィン二層フィルムがら製袋さ
れた袋は、袋の内外面の滑)性も異なるので、例えば肥
料を包装する場合等、内面が滑シ易いため包装適性がよ
く外面が滑シ難いため運搬、保管上すこぶる好都合であ
シ、各種包装用袋の木材として極めて利用価値が高い。
In addition, bags made from the polyolefin double-layer film of the present invention have different lubricity on the inner and outer surfaces of the bag.For example, when packaging fertilizer, the inner surface is slippery, making it suitable for packaging, and the outer surface is slippery. It is very convenient for transportation and storage because it is difficult to tear, and it has extremely high utility value as wood for various packaging bags.

本発明方法を実施例にて具体的に説明するが、本発明方
法はその要旨を逸脱しない限り、以下の実施例K PE
定されるものではかい。
The method of the present invention will be specifically explained in Examples, but the method of the present invention will be described in the following Examples K PE as long as it does not deviate from its gist.
It depends on what is specified.

同、実施例において滑シ性の評価は静止摩擦係数(OO
F )で表わした。OOFはフリクションアングルテス
ター(Fr1ction Angle Te5ter。
In the same example, the evaluation of lubricity was based on the coefficient of static friction (OO
F). OOF is a friction angle tester.

東洋精機製)を用いすべり開始角θをtanθで表示し
た。
The slip start angle θ was expressed as tan θ using a slider (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.).

と−こて、0QFO値の小さい方が滑性を示し、0’Q
?の値の大きい方が滑性を示さないことを意味する。
The smaller the 0QFO value, the smoother the 0'Q
? A larger value means less slipperiness.

又、透明性けASTM D −1003−1,2Tに準
拠して測定しヘーズ(%)で示した。
Further, transparency was measured in accordance with ASTM D-1003-1,2T and expressed as haze (%).

実施例/ 低密度ポリエチレン(三菱化成工業■製、ツバチック−
L−P/θQ、M工:θ、ダ2/10分、密g : o
、y、2s y/cyl ) Vc1石(平均粒子径ニ
ゲ、!μ、表面積コム4’ n?/ fr、白石カルシ
ウム■製%ぴ石門長石、商品名:ミネツクス2)θ、、
2 z wt CX 及びエルク酸アミド0./コwt
%を添加し、樹脂(A)を得た。
Example/ Low density polyethylene (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, Tubatic)
L-P/θQ, M work: θ, da 2/10 minutes, density g: o
, y, 2s y/cyl) Vc1 stone (average particle size, !μ, surface area com 4' n?/fr, Shiroishi Calcium ■% Pishimon feldspar, trade name: Minetx 2) θ,,
2 z wt CX and erucamide 0. /ko wt
% was added to obtain resin (A).

ll− 線状低密度ポリエチレン(M工:7fl/10分、密度
二〇、?22f/Cd%共重合成分ニブテン−/1共重
合成分子:/θwtX)の樹脂(B)とを二層Tダイ共
押出機(■日本製鋼新製、ttg(樹脂(A) ) t
 Oe (樹脂(B))押出様に幅/ l jOtut
、クリアランスθ、♂關の二層ダイを取り付けたもの)
Kより樹脂温、2よ0℃、スフ91フ回転数:にre 
: 3.2. 60g : 2rr、p、m、押出量グ
θkg / h rで下向きに押出し、Tダイ直下/θ
鍔の位置に設けられ六水慣(水温20℃)で急冷しつつ
74t、m/minの速度で引取シ、厚さ3jμの二層
フィルムを得た。二層フィルム中の樹脂(A)の厚さは
10μとした。
ll- Linear low density polyethylene (M process: 7fl/10 min, density 20, -22f/Cd% copolymerization component nibten-/1 copolymerization molecule: /θwtX) with resin (B) in two-layer T Die coextruder (■ Nippon Steel Corporation, ttg (resin (A)) t
Oe (resin (B)) extruded width / l jOtut
, clearance θ, two-layer die attached to ♂)
Resin temperature from K, 2 to 0 degrees Celsius, rotation speed of 91 degrees: re
: 3.2. 60g: Extrude downward at 2rr, p, m, extrusion amount θkg/hr, directly below T die/θ
A two-layer film with a thickness of 3 jμ was obtained by taking it off at a speed of 74 tons and m/min while rapidly cooling it in a six-water bath (water temperature 20° C.) provided at the position of the brim. The thickness of the resin (A) in the two-layer film was 10 μm.

得られた二層フィルムの10g時間経過後の滑性、透明
性を表7に示す。
Table 7 shows the lubricity and transparency of the obtained two-layer film after 10 g of time had elapsed.

比較例/ 実施例/に於て長石の替)に天然シリカ(J、2tメツ
シ二通過の割合が99.j%、表面積二/〜J、rd/
yr、ジョンマンビル社製、商品名ニス−パークロス)
を使用した以外は実施12− 例/と同様に二層フィルムを得た。
Comparative Example/Example/Instead of feldspar), natural silica (J, 2t mesh 2 passage rate is 99.j%, surface area 2/~J, rd/
yr, manufactured by John Manville, trade name Varnish-Percloth)
A two-layer film was obtained in the same manner as in Example 12 except that .

得られた二層フィルムの滑性、透明性を表/に示す。The lubricity and transparency of the obtained two-layer film are shown in Table 1.

比較例コ 実施例/に於て長石の替りに合成シリカ(平均粒子径ニ
ゲμ5表面積:22θrt?/ yr、富士デヴイソン
■製、商品名;サイロイド#7.2)を使用した以外は
実施例/と同様に二層フィルムを得た。
Comparative Example Example / except that synthetic silica (average particle diameter μ5 surface area: 22θrt?/yr, manufactured by Fuji Davison ■, trade name: Thyroid #7.2) was used instead of feldspar. A two-layer film was obtained in the same manner.

得られた二層フィルムの滑性、透明性を表/に示す。The lubricity and transparency of the obtained two-layer film are shown in Table 1.

実施例コ 実施例/に於て樹脂(A)として低密度ポリエチレン(
三菱化成工業■製、ツバチック−L−1’/!0.M工
:、2.02710分、密度:θ、? 、2 、<y/
7)を使用した以外は実施例/と同様にして二層フィル
ムを得た。
In Example/Example/, low density polyethylene (
Manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, Tsubachik-L-1'/! 0. M engineering:, 2.02710 minutes, density: θ, ? , 2 , <y/
A two-layer film was obtained in the same manner as in Example except that 7) was used.

得られた二層フィルムの各経通時間後の滑性、透明性を
表コに示す。
The lubricity and transparency of the obtained two-layer film after each passing time are shown in Table 1.

表コ 15一 実施例3〜g 線状低密度ポリエチレン(M工(/り0℃)27971
0分、密度:θ、り/rf/cd%共重合成分ニブテン
−/、共重合成分量:10wt%)20重量部と低密度
ポリエチレン(三菱化成工業■製、ツバチックL−IF
−/J/、  M工: /、、22710分、密度二〇
、924 f/Cd ) j 0重量部とを混合したも
の22重量部とマスターパッチポリエチレンとして上記
線状低密度ポリエチレンに合成シリカ(平均粒子径:3
.3μ、表面積:j 00 rr?711F、富士デグ
イソン■製、商品名:サイロイド$、24t4t)を/
WtX、  実施例/の微粉状長石を/ w t X、
  及びエルク酸アミドを/、77wtX添加したもの
3重量部を混合し、Tダイ押出機で押出し、水冷却して
3jμの樹脂(B)のフィルムを得た。
Table 15-Example 3-g Linear low-density polyethylene (M work (/0℃) 27971
0 minutes, density: θ, ri/rf/cd% copolymerization component nibten-/, copolymerization amount: 10wt%) 20 parts by weight and low density polyethylene (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, Tubatic L-IF)
-/J/, M work: /,, 22710 minutes, density 20, 924 f/Cd) Average particle size: 3
.. 3μ, surface area: j 00 rr? 711F, manufactured by Fuji Deguison ■, product name: Cyroid $, 24t4t) /
WtX, Example/fine powdered feldspar/wtX,
and 3 parts by weight of erucic acid amide/77 wtX were mixed, extruded using a T-die extruder, and cooled with water to obtain a film of resin (B) of 3 jμ.

次K、樹脂(A)として低密度ポリエチレン(三菱化成
工業■製、ツバチックL−L−330゜M工: /、2
@O2710分、密度二〇、? / r f/dl )
K表3に示す割合で微粉状長石及びエルク酸ア16− ミドを添加し、押出うεネーター(住友重機械工業■製
、ラミネーターに−90,スクリュー径: ?orxv
e%L/D−sz、T タイ全長:100θ1111、
Tダイ有効長:tOθ朋、スリット幅二/鰭)を使用し
樹脂温(リップ出口)、2ご!℃、スクリュー回転?/
/ r、p6m、押出f −t、−2kg/hr、引取
速度60m/分で樹脂CB)のフィルム上に押出し/θ
μの厚さに積層した。
Next, as the resin (A), low-density polyethylene (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, Tubatic LL-330゜M): /, 2
@O2710 minutes, density 20,? /rf/dl)
Finely powdered feldspar and erucic acid amylamide were added in the proportions shown in Table 3 and extruded using an ε-nator (manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd., laminator -90, screw diameter: ?orxv).
e%L/D-sz, T tie total length: 100θ1111,
T-die effective length: tOθ, slit width 2/fin), resin temperature (lip exit), 2! °C, screw rotation? /
/r, p6m, extrusion f -t, -2kg/hr, take-up speed 60m/min onto a film of resin CB) /θ
Laminated to a thickness of μ.

得られた二層ラミネートフィルムの樹脂(A)の外表面
と樹脂(B)の外表面の100時間時間後の滑性、透明
性を表3に示す。
Table 3 shows the lubricity and transparency of the outer surface of the resin (A) and the outer surface of the resin (B) of the obtained two-layer laminate film after 100 hours.

−19− 比較例3 実施例3〜4に於て樹脂(A)VC長石及びエルク酸ア
ミドを添加しなかった以外は実施例3〜gと同様にして
二層ラミネートフィルムを得た。
-19- Comparative Example 3 A two-layer laminate film was obtained in the same manner as in Examples 3 to g except that in Examples 3 to 4, resin (A) VC feldspar and erucamide were not added.

このフィルムの!θθ時間経過後の滑性、透明性を表3
に示す。
Of this film! Table 3 shows the smoothness and transparency after θθ time.
Shown below.

出 願 人  三菱化成工業株式会社 代 理 人  弁理士 長谷用  − (ほか7名) 20−Sender: Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. Representative Patent Attorney Hase - (7 others) 20-

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)  ポリオレフィンからなる二層フィルムであっ
て、その一層を構成するフィルムは微粉状長石θ、ir
−、2重43. X%スリップ剤θ、03〜0.3重月
・%配合し六ポリオレフィンによって構成したことを特
徴とするポリオレフィン二層フィルム。
(1) A two-layer film made of polyolefin, one layer of which is made of fine powdered feldspar θ, ir
-, double 43. A polyolefin two-layer film comprising six polyolefins containing X% slip agent θ, 03 to 0.3%.
(2)微粉状長石が霞石を含有するものであることを特
徴とする特許請求の範囲第1項に記載のボリオレフイン
ニ渚フィルム。
(2) The polyolefin sand film according to claim 1, wherein the finely powdered feldspar contains nepheline.
(3)スリップ剤が脂肪族カルボン酸アミドであること
を特徴とする特許請求の動囲第1項又は第2項に記載の
ポリオレフィン二層フィルム。
(3) The polyolefin two-layer film according to claim 1 or 2, wherein the slip agent is an aliphatic carboxylic acid amide.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2018135476A1 (en) * 2017-01-18 2018-07-26 東洋製罐株式会社 Structure having oil film on surface thereof

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2018135476A1 (en) * 2017-01-18 2018-07-26 東洋製罐株式会社 Structure having oil film on surface thereof
JP6376313B1 (en) * 2017-01-18 2018-08-22 東洋製罐株式会社 Structure with oil film on the surface

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