JPS59203356A - Cathode and gas discharge tube - Google Patents
Cathode and gas discharge tubeInfo
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- JPS59203356A JPS59203356A JP7018883A JP7018883A JPS59203356A JP S59203356 A JPS59203356 A JP S59203356A JP 7018883 A JP7018883 A JP 7018883A JP 7018883 A JP7018883 A JP 7018883A JP S59203356 A JPS59203356 A JP S59203356A
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- H01J61/067—Main electrodes for low-pressure discharge lamps
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- H01J61/0677—Main electrodes for low-pressure discharge lamps characterised by the material of the electrode characterised by the electron emissive material
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明け11.:子放出エレクトロニックス、さらに9
、′i定すればトイ3<およびこの陰イイ1iを使用し
たガス放IiC管に13.する。[Detailed Description of the Invention] The present invention 11. : child emission electronics, further 9
If , 'i is determined, then 13. do.
不発明はガス族′[ル装置たとえばフラッシュバルブ用
のフラッシュガス放電管、ガス放電避雷器、および電子
管などに使用することができる。The invention can be used in gas family devices such as flash gas discharge tubes for flash valves, gas discharge arresters, and electron tubes.
セシウムpH;(で被霜したタングステン陰:所が従来
知られている(例えばDobretsov L、 N、
。Tungsten shade frosted with cesium pH;
.
Gomoiunova M、 V、 Emission
Elactronics。Gomoiunova M, V, Emission
Electronics.
Moscow、 Nauka Publ、 、
1966、 P 195 ’lJlイ ) 。Moscow, Nauka Publ.
1966, P195'lJlI).
この1ζ木J’:Lは比較的作業[91数が茜くて、陰
極温度600Cにおいて約1,66θ■であり、従って
どちらかというと放出能が低く、この温度において0、
1 mA//c7I!をこえない。さらにこの陰極の1
17.子放出狩性は動作中に十分に安定でない、特に強
力なイオン南Mにおいて安定でなく、上記の条件のもと
てその表面のセシウム膜を破]プする。ガス族1.(L
管、特にフラッシュガス放?或什は放電117iJ始電
圧が高すぎ、その寿命が矩い。This 1ζ tree J':L has a relatively working [91 number] and is about 1,66θ■ at a cathode temperature of 600C, so its emission ability is rather low, and at this temperature 0,
1 mA//c7I! Do not exceed. Furthermore, this cathode 1
17. The filtration property is not sufficiently stable during operation, especially in the presence of strong ions, which under the above conditions rupture the cesium membrane on its surface. Gas family 1. (L
Tubes, especially flash gas release? In some cases, the discharge starting voltage of 117 iJ is too high, and its lifespan is short.
さらに困*@なことは、上記の陰極を製造する工I!1
1において、陰j+8面に沈着したセシウムを測定する
ことがきわめて困難である。What's even more troublesome is the engineering that manufactures the cathode mentioned above! 1
1, it is extremely difficult to measure the cesium deposited on the negative j+8 surface.
セシウムを正確に5t++H定することは必要である。It is necessary to accurately determine 5t++H of cesium.
なぜならば陰極表面上にあるセシウム社が陰極のi′1
!子放出能を決定するからである。セシウムの9111
定は技術的に9M =j・:であるので、ガス放電管お
よびエレクトロエックスυ4を什においてこのようなド
4枠をイqi用することを妨げている。This is because the cesium on the surface of the cathode is
! This is because it determines the ability to release children. Cesium 9111
Technically, the fixed value is 9M = j·:, which precludes the use of such a do4 frame in gas discharge tubes and electroex υ4.
陰極はちi錯体として製造するが、これは袈危すること
がはるかに哨純である。このような公知のB <1(の
中でセシウム化合物を電子放出物質として使用する陰極
は放出能が最高である。このような陰極を有するガス放
電管は放電1)i1始電圧がもっとも低い。The cathode is manufactured as an i-complex, which is much simpler to use. A cathode using a cesium compound as an electron emitting material has the highest emission ability among known B<1. A gas discharge tube having such a cathode has the lowest starting voltage of discharge 1)i1.
従来技術で知られTいるように、(ゆセ′J#は+j、
i、j火性金民たとえばモリブデン、タングステン、タ
ンタル、ニオブまたはこれらの混合物をCFf火性火入
金属て含み、またガスI1.lJig性金1・杉、およ
びt、i;成工程を改良する添加!l//)を含むツ′
+′4名1″f体として陰おtスを作り\′気壬子放出
性物質とえば炭り侍セシウムまたはクロムrパセシウム
の層を焼結体に付着させて行なう(西ドイツR+j’l
−出F、1r4ij3.002,033@01. T(
Ol、T61106198G4μ7月24日公開参駐;
イ)。As is known in the prior art, (Yuse'J# is +j,
i, j include CFf refractory metals such as molybdenum, tungsten, tantalum, niobium or mixtures thereof, and gases I1. lJig gold 1, cedar, and t, i; additions to improve the formation process! TS' containing l//)
+' 4 people 1'' make a shade as a body and attach a layer of a sintered body to a sintered body with a layer of a gas-emitting substance such as charred samurai cesium or chromium r passesium (West Germany R+j'l
-Out F, 1r4ij3.002,033@01. T(
Ol, T61106198G4μ July 24th public attendance;
stomach).
ガス(汲収性金ル・兎はチタン、ジルコニウム、バナジ
ウム、ハフニウムまたはこれらの小−合石勿である。Gases (metals that can be extracted are titanium, zirconium, vanadium, hafnium, or small aggregates thereof).
・破、4+’l工私1を改J%する添カロ9勿はアルミ
ニウムまたけけい景の醇化物である。- Break, 4 + 'l engineering 1 to revise J% Addition Calo 9 course is an amalgamation of aluminum and aluminum.
上、[1陰謳を有するガス族”HE管の放1(五開始電
圧は150〜190vで、焼結体のお■成によって変化
し、1o、o o 01ulのフラッシュののちに放電
開始−・IINは155〜2DDVであり、実¥f的に
1嗅拘に物’1’j4のスパタリングがおきない(丙、
6西トイツウ1f許41、j 1141・4j !!1
.4 )。Above, the discharge of the HE tube in the gas family with 1 (5) starting voltage is 150-190V, which varies depending on the composition of the sintered body, and the discharge starts after a flash of 1o, o o 01ul.・IIN is 155 to 2DDV, and practically no sputtering occurs in 1 odor control (C,
6 West Toitsu 1F 41, j 1141.4j! ! 1
.. 4).
公・川のように(り°シイ1111は耐火性金属、また
はこのような金属を含む混合物および電子放出性金属を
含む焼結体からなる陰神ドが知られている(たとえば西
ドイツ特許1j %(1第3.008.518’;3’
C1ass■(0工J61106.1980年9月1
1日公開)。1111 is known to consist of a refractory metal, or a mixture containing such a metal, and a sintered body containing an electron-emitting metal (for example, West German patent 1j%). (1 No. 3.008.518';3'
C1ass■ (0 engineering J61106. September 1, 1980
(released on the 1st).
この陰極において泊結体に含まれる電子放出性物質はバ
リウムイオンを有する!:、J 竹がらなり、他の?4
子放出fC物質は焼結体の細孔内に分散している052
MO4で、Mは耐火性金属を示す。上記IN1・す火性
金属は通常)= ii;r率表の第TV族、第■族また
は第■族にJi、iする重い拘移金属であり、たとえば
ジルコニウム、タングステン、タンタルまたはモリブデ
ンである。In this cathode, the electron-emitting substance contained in the matrix contains barium ions! :, J Takegaranari, other? 4
The child-emitting fC substance is dispersed within the pores of the sintered body052
In MO4, M represents a refractory metal. The above-mentioned IN1 flammable metals are usually heavy bound metals belonging to Group TV, Group II or Group II of the rate table, such as zirconium, tungsten, tantalum or molybdenum. .
また従来技M’fにおいて、ガス放電管はイオン化され
たガスを充fjB シ、’?’l’内に隔設して配置1
tシた二つの電極を有する。この電極の一つは陰神(で
あり、上記陰極からつくられている( rjjf記西ド
イツ考許出廂I参照)。Furthermore, in the conventional technique M'f, the gas discharge tube is filled with ionized gas. Spaced apart within 'l' 1
It has two electrodes. One of these electrodes is Yinshin, which is made from the cathode mentioned above (see RJJF, West German Review Section I).
この放電管は内径5恥で、陰Ji:1+は1働極から3
7mrn 刈れている。キセノンを圧力125 TIr
M a!I に充」ご°aし、この放電管はパルス放1
;!:開始′6圧4,5KV。This discharge tube has an inner diameter of 5, and Yin Ji: 1+ is 1 working pole to 3
7mrn It's mown. Pressure xenon to 125 TIr
Ma! Please charge the discharge tube to 1.
;! : Starting '6 pressure 4.5KV.
h’、r 71乞?lrJ’E 190 Vであり、パ
ルス放電開始電圧9.QKVで132Vである。h', r 71 beg? lrJ'E is 190 V, and the pulse discharge starting voltage is 9. QKV is 132V.
イ1−!の放1.T、(、+42−において、同様な)
fト間P3J塵は20 +1!1 。I1-! Release 1. T, (similar in +42-)
P3J dust between f and 20 +1!1.
内径は2.57’li、’+であり、キセノンを圧力5
201111i+Hgにう°CイF!′シ、フラッシュ
エネルギーは11.5.7で、パルス放′ポjパ)始゛
Ht圧3.5 KV 、放電開始電圧176Vである。The inner diameter is 2.57'li,'+, and the xenon is
201111i+Hg °CiF! The flash energy was 11.5.7 mm, the pulse emission pressure was 3.5 KV, and the discharge starting voltage was 176 V.
この場合、放電電圧は1.500回の一フラ、シュのの
ちに最初の電圧を保持した。In this case, the discharge voltage was maintained at the initial voltage after 1.500 flashes.
この陰極は放’[)T、動作工稈において、セシウム化
合4′vがハ゛6給体の一部を形成する金属と反応する
。This cathode is exposed to radiation, and in the working process the cesium compound 4'v reacts with the metal forming part of the hexagonal body.
その結果]I!f離のセシウムが化1況して、陰Jii
iiの作%q1ジ・岑’1 f (Ij<少し、従って
陰極の/iミゾ能能増加させる。The result] I! The cesium in the f-zone is in a state of transformation, and the Yin Jii
ii's production %q1di・岑'1 f (Ij<slightly, therefore the /i groove capacity of the cathode increases.
市j1作工程においてセシウムは連続的にIり極表面か
ら廁うこし、これはイオン衝・壊中はいっそう強力であ
る。蒸釦したセシウムは上記反1+%の結果として+s
上11ji体内から来るセシウム原子によって鉤17給
される0陰極のセシウム量はこうして次第に減少し、こ
れにともなって陰極の放出能は減少する。またこれはこ
の陰極を使用するガス放電管の放+1.lシ開始電圧を
、9,5め、その結果放電管の寿命を短くする。During the production process, cesium is continuously released from the surface of the electrode, and this is even more powerful during ion bombardment and destruction. Vaporized cesium is +s as a result of the above 1+%
The amount of cesium in the cathode supplied by the cesium atoms coming from within the body thus gradually decreases, and the emission capacity of the cathode decreases accordingly. This also means that the emission of a gas discharge tube using this cathode is +1. The starting voltage is set to 9.5, which shortens the life of the discharge tube.
本発明の目的は長期間の動作中にi%い放出能を安定に
保持する陰極を提供することである。It is an object of the present invention to provide a cathode that stably maintains i% emission capacity during long-term operation.
本発明の他の目的は上記陰枦を使用するガス族fC(、
管であって、長期間の動作において放電開始′す℃圧が
安定して低い放”屯<2Cを提供することである。Another object of the present invention is to use the gas family fC (,
The object of the present invention is to provide a tube with a stable and low discharge start temperature of <2C during long-term operation.
本発明の陰極は耐火性金λ4またはその混合物と、セシ
ウムまたはルビジウムのアルミノけい酸塩を含むπL電
子放出性物質を含む焼結体からなる陰イ4りである。The cathode of the present invention is an anode made of a sintered body containing refractory gold λ4 or a mixture thereof and a πL electron-emitting substance containing an aluminosilicate of cesium or rubidium.
焼結体はセシウムまたはルビジウムのアルミノけい酸塩
05〜25重凧%を含み、残部が耐火性金属またはその
混合O〕であり、陰極の放出能を十分に■6くすること
に貢献し、強力なイオン& 571のもとでも長期間に
わたって安定に41作することができる。The sintered body contains 05 to 25% of aluminosilicate of cesium or rubidium, and the remainder is a refractory metal or a mixture thereof, which contributes to sufficiently improving the emission performance of the cathode, 41 can be produced stably for a long period of time even under strong ion & 571 conditions.
放射能を旨く達成するために、セシウムまたはルビジウ
ムのアルミノけい酸塩は次の組成を有することが望まし
い。In order to successfully achieve radioactivity, it is desirable that the cesium or rubidium aluminosilicate have the following composition:
xM20− yA120. jzsio2式中、MはC
8またはRbであり、
x = ’I、〜6、y=1〜2、z = 1〜6であ
る。xM20-yA120. In the jzsio2 formula, M is C
8 or Rb, x = 'I, ~6, y = 1-2, z = 1-6.
さらに陰極の放出能を最大にするためには、焼結体が二
、ケル854j(!7i:%と、セシウムアルミノけい
醇J#+’、 15 j+(楚%とを含み、境は次の組
成が有利である。Furthermore, in order to maximize the emission capacity of the cathode, the sintered body should contain 2, Kel 854j (!7i:%) and cesium alumino silicate J#+', 15j+ (Chu%), and the boundary should be as follows. The composition is advantageous.
C820A12032s1o2
また安6:Iiな1;L子放出性物質を含む陰イナにの
放出を高めるために、焼結体はニッケル85 ji徂%
と、ルビジウムアルミノけい酸塩15重沿%とを含み、
塩は次のにL1成が便宜である。C820A12032s1o2 In addition, the sintered body contains nickel 85% in order to enhance the release into the anion containing the L-emitting substance.
and 15% rubidium aluminosilicate,
It is convenient for the salt to form L1 next.
Rb2OAl2O,2SiO2
また強力なガス放射゛トで使用する陰極の放出能をIK
めるために、焼結体はタンタル90カn(%と、セシウ
ムアルミノけい1唆塩1o重N%とを含み、塩は次の組
成が好ましい。Rb2OAl2O, 2SiO2 Also, the emission ability of the cathode used in powerful gas radiation
In order to achieve this, the sintered body contains 90 kN (%) of tantalum and 10 N% by weight of cesium aluminosilicon salt, and the salt preferably has the following composition.
0EI20 Al2O,2SiO2イオン1jii
、i″11コイえる陰極の放出能を間めるために、・、
l:^給体はジルコニウムーニオブノ1 ” 1 m
合4’h91]tr<、i杖%と、セシウムアルミノけ
いAt塩10 重II;°%とを含み、塩は次の組成が
推奨される。0EI20 Al2O,2SiO2 ion 1jii
, i''11 In order to reduce the emission capacity of the cathode,...
l:^Feed body is zirconium niobium 1 ” 1 m
The following composition is recommended for the salt.
C820A12032S1o2
本発明はイオン化されたガスを充填し、隔設した二つの
電極を管内に有するガス放電管をも提供する。この電極
の−っは陰極であり、上記陰極によって作られているも
のである。C820A12032S1o2 The present invention also provides a gas discharge tube filled with an ionized gas and having two spaced apart electrodes within the tube. - of this electrode is a cathode, and is made of the above-mentioned cathode.
本発明の陰極は長期間にわたって強力なイオン衡量のも
とにおいでも放出能を安定して高く保つことができる。The cathode of the present invention can maintain stable and high release performance even under strong ionic equilibrium for a long period of time.
この様な陰極を使用するガス放電管は、長期間にわたっ
て放電開始電圧が安定して低く保つことができ、その寸
法が小さいという便利がある。A gas discharge tube using such a cathode has the advantage of being able to maintain a stable and low discharge starting voltage over a long period of time, and of being small in size.
添付図面を参照して本発明をさらに詳細に例示する。The invention will be illustrated in more detail with reference to the accompanying drawings, in which: FIG.
本発明の陰極1(第1図)は耐火性金属またはその混合
切と、電子放出性物質とを含む焼結体である。ここで言
う耐火性金属は次の金属のいずれかである、すなわちニ
ッケル(@点= 1.7.28 K)、ジルコニウム(
T=2,128K)、ハフニウム(T =2.250
K ) 、” ンタ/し’(T =3.270 K)、
ニオブ(T==2,770K)、し4ム(T:3、30
8 K ’) 、モリブデン(T=2,890K)、タ
ングステン(T、=3,650K)またはこれらのン1
売合り才グである。The cathode 1 (FIG. 1) of the present invention is a sintered body containing a refractory metal or a mixture thereof and an electron-emitting substance. The refractory metal referred to here is one of the following metals: nickel (@ point = 1.7.28 K), zirconium (
T = 2,128K), hafnium (T = 2.250
K), "T/S' (T = 3.270 K),
Niobium (T==2,770K), Shi4mu (T:3,30
8 K'), molybdenum (T = 2,890K), tungsten (T, = 3,650K) or these elements 1
He is a good salesman.
71、子放出性物質はセシウムまたはルビジウムのアル
ミノけい酸塩を含む。71, the child-releasing material includes an aluminosilicate of cesium or rubidium.
l’45 、!i!Hi 1のハ゛を粘体はセシウムま
たはルビジウムのアルミノけい酸塩0.5〜25重量%
を含み、残部は耐火性金属またはその混合物である。l'45,! i! The viscosity of Hi 1 is 0.5 to 25% by weight of cesium or rubidium aluminosilicate.
with the remainder being refractory metals or mixtures thereof.
この成分比率は陰極に高い放出能を与えることができる
。もしセシウムまたはルビジウムのアルミノけいM塩含
λItが0.5重数%より少ないときは、4111 g
Sされた放出′電流は1 / 1. OOOp A/c
ntの程度をこえることができない。このような化合物
は明らかに実際に使用する利益がない。セシウムまたは
ルビジウムのアルミノけい酸塩含量が25重量%をこえ
る場合は、捕集された放出電流は数10mA/cmをこ
えるが、焼結体の成分は合金を形成することができない
ので、陰極は全体として実際に使用することができない
。This component ratio can provide the cathode with high emission performance. If the cesium or rubidium aluminosilicon M salt content λIt is less than 0.5% by weight, 4111 g
The emitted current is 1/1. OOOp A/c
nt cannot be exceeded. Such compounds are clearly of no practical use. If the aluminosilicate content of cesium or rubidium exceeds 25% by weight, the collected emission current exceeds several tens of mA/cm, but since the components of the sintered body cannot form alloys, the cathode Totally unusable.
セシウムまたはルビジウムのアルミノけい酸塩は次の組
成を有する。Cesium or rubidium aluminosilicates have the following composition:
XM20−yA1203 ・zsi○2式中Mは08ま
たはRbであり、X−1〜3.7=1〜2.z=1〜6
である。XM20-yA1203 ・zsi○2 In the formula, M is 08 or Rb, and X-1~3.7=1~2. z=1~6
It is.
陰イー1から捕集された放出電流はx、yおよび2の特
定な値の関数である。これを説明するために次の表はセ
シウムアルミノけい酸塩の電子放出特性を示す。The emission current collected from Yin Yi 1 is a function of the particular values of x, y and 2. To illustrate this, the following table shows the electron emission properties of cesium aluminosilicate.
表
Os OAI O2Si02 100
2 23
0820 Al2O34S102 60
0s20 Al2O35in2 502
08□OAl2O55SiO230
30B OAI O3SiO210
225
0820,2A12033SiO21030s O2
A12036sio2 10208202
A12035S102 5ルビジウムの
アルミノけいrjり塩は、″電子放出値がこれにきわめ
て類似しており、捕集した放出電流はや−低い。Table Os OAI O2Si02 100
2 23 0820 Al2O34S102 60
0s20 Al2O35in2 502
08□OAl2O55SiO230 30B OAI O3SiO210 225 0820,2A12033SiO21030s O2
A12036sio2 10208202
The A12035S1025 rubidium aluminosilicate salt has electron emission values very similar to this, with a somewhat lower collected emission current.
従ってアルミ7けい酸塩のX、7.Zの値が上記範囲で
ある時には、電子放出性物質としてルビジウムアルミノ
けい酸塩を使用することができる。Therefore aluminum 7 silicate X, 7. When the value of Z is within the above range, rubidium aluminosilicate can be used as the electron-emitting substance.
他の組成のアルミノけい酸塩は電子放射活性が少ないの
で放出性物性として使用するには′i―当でない0
1ζ締特性は電子放出性物質の成分のみの関数ではなく
て’ t”AWj体に含まれる耐火性金属の化学的pK
F(にも依存する。Aluminosilicates of other compositions have low electron emissive activity, so they cannot be used as emissive properties. Chemical pK of refractory metals contained in
It also depends on F.
次の金属、Ni、 Zr、 Hf、 Ta、 N
b、 Re、 M。The following metals, Ni, Zr, Hf, Ta, N
b, Re, M.
およびWは三つの1洋に区分けされる。もっとも活性の
ある金属はNi、 ZrおよびHfであり、次にTa、
NbおよびReであり、最後にMo、Wである。and W are divided into three categories. The most active metals are Ni, Zr and Hf, followed by Ta,
Nb and Re, and finally Mo and W.
その績果陰7:’、i< 1は焼結体か、ニッケルの群
からj’J:!択した金4・dを含むことがもっとも有
効であり、これはタンタルATから刈択した金属を含む
焼結体を有する!j’%、、h 1より優れている。し
かしこのタンタル群から選択した場合は、モリブデン群
から選択した金属を含む焼結体を有する陰極より有効で
ある。Results and results 7:', i< 1 is a sintered body or j'J:! from the nickel group. It is most effective to include selected gold 4.d, which has a sintered body containing selected metals from tantalum AT! j'%,, h Better than 1. However, a selection from the tantalum group is more effective than a cathode having a sintered body containing a metal selected from the molybdenum group.
焼結体がニッケル85重足%と、セシウムアルミノけい
酸塩15重量%とを含み、塩の組成が0820A120
32S102 である偉給体からなる陰極の場合は、
放出能がもっとも高い。The sintered body contains 85% by weight of nickel and 15% by weight of cesium aluminosilicate, and the salt composition is 0820A120.
In the case of a cathode consisting of a material that is 32S102,
It has the highest release capacity.
ニッケル85重足%と、ルビジウムアルミノけい酸塩1
5重量%とを含み、塩の組成がRb20A1□032S
iO2である焼結体からなる陰極はや\高い放出能を有
する。85% nickel and 1% rubidium aluminosilicate
5% by weight, and the salt composition is Rb20A1□032S
A cathode made of a sintered body of iO2 has a rather high emission capacity.
ルビジウムアルミノけい酸塩を含む陰極1はセシウムア
ルミノけい酸塩を含む除(1&λ1よりも放出能が劣る
けれども、ある場合にはセシウムよりルビジウムが安く
て容易に入手できる物質であるために好ましい。Although the cathode 1 containing rubidium aluminosilicate has inferior emission capacity than the cathode 1 containing cesium aluminosilicate, rubidium is preferred over cesium in some cases because it is a cheaper and more readily available material.
焼結体の組成に二、ケルを含む陰極1は放出電流が80
OAをこえないガス放電管で有利に使用することができ
る。これより放出電流が高い場合にはニッケルが急速に
スバ、ターされる。篩出力のガス放電’i’i’用の陰
極はタンタルまたはモリブデンの訂から1%釈した金属
を含む焼結体とすべきであるこの金!+1は配(点がニ
ッケルよりもはるかに高い。Cathode 1 whose sintered body contains 2 and Kel has an emission current of 80
It can be advantageously used in gas discharge tubes that do not exceed OA. If the emission current is higher than this, the nickel is rapidly splattered. The cathode for the sieve output gas discharge 'i'i' should be a sintered body containing 1% of tantalum or molybdenum. +1 is a distribution (point is much higher than nickel).
このような陰極において、タンタル9 Q iR量%と
、セシウムアルミノけい酸塩10重量%とを含み、」マ
、<の組成がC820Al2O,2Siθ2である焼結
体からなる陰極1は放出能が高い。In such a cathode, the cathode 1 made of a sintered body containing % tantalum 9 Q iR and 10% by weight cesium aluminosilicate and having a composition of C820Al2O,2Siθ2 has a high emission ability. .
陰極1の焼結体としては、これらの金属によって彰成さ
れる合金が、金属原子の量が等しい重量比とした耐六′
14.金λ・、(の混合物を含むことができる。The sintered body of the cathode 1 is made of an alloy made of these metals, with an equal weight ratio of 6' metal atoms.
14. It can contain a mixture of gold λ・, (.
陰極の効率は混合くI中のもっとも活性な金1・厄に依
存する。従ってこのような陰極はもっとも有効なニッケ
ルを含む陰極の放出15Hにはぼ等しい高い放出Igを
有することができる。これは同1t、9にHf1j+力
なイオンや町対に史1する抵抗性をイヂする。この目的
で焼結体がニッケルの群から選択した金属の混合物を含
むべきであって、この金14tまニッケルージルコニウ
ムまたはハフニウムなぞより融点がMい金属とし、例え
ばタンタルまたはモリブデンの群からiを択した金i1
(の混合物とすることが好ましい。The efficiency of the cathode depends on the most active metal in the mixture. Such a cathode can therefore have a high emission Ig approximately equal to the emission 15H of the most effective nickel-containing cathodes. This increases the resistance to Hf1j+ ions and town pairs at 1t and 9. For this purpose, the sintered body should contain a mixture of metals selected from the group of nickel, the gold being a metal with a melting point M higher than that of nickel-zirconium or hafnium, and i from the group of tantalum or molybdenum, for example. selected gold i1
(It is preferable to use a mixture of
これらのうちでもっとも好ましいものは、焼結体がジル
コニウムとニオブとの重量比1S1の混合物90重量%
と、セシウムアルミノけい酸塩10重量%とを含み、塩
の組成が、0s20 A12032SiO2である焼結
体の陰極である。Among these, the most preferable one is that the sintered body is a mixture of zirconium and niobium in a weight ratio of 1S1 at 90% by weight.
and 10% by weight of cesium aluminosilicate, and the salt composition is 0s20 A12032SiO2.
この陰極は高い放出能を有し、イオン衝撃に対する抵抗
性はニッケルを含む焼結体の陰極にまさる。さらにジル
コニウム−ニオブの混合物はニッケルにくらべて塑性が
大きいので、陰極を容易に製造することができる。This cathode has a high emissivity and is more resistant to ion bombardment than a nickel-containing sintered cathode. Furthermore, since the zirconium-niobium mixture has greater plasticity than nickel, the cathode can be easily manufactured.
本発明の陰極1(第2図)は、ガス放電管において有利
に使用することができ、この放y(Hはイオン化したガ
ス、たとえばキセノンを充填し、Ii8’2の内に隔設
した二つの電極、すなわち陰極1および陽極3を配fR
する。陰極1は支持体4に取付ける。I#2の外面は図
示しない透明な導体で被覆する。The cathode 1 (FIG. 2) according to the invention can be advantageously used in a gas discharge tube, in which the discharge tube (H is filled with an ionized gas, e.g. Two electrodes, namely cathode 1 and anode 3, are arranged fR.
do. The cathode 1 is attached to a support 4. The outer surface of I#2 is covered with a transparent conductor (not shown).
この放電管の特殊な例は、フラッシュガス威m管である
。しかし陰極はガス放電避雷器および真空′占子管にお
いて使用することができる。A special example of this discharge tube is a flash gas tube. However, cathodes can be used in gas discharge arresters and vacuum tubes.
/ドダL明のB3. l、′J、:はどのような大きさ
および形状としてもWう造することができる。例えば&
J 11¥1および第21図に示すように円筒とするこ
ともできるが、円板、侭または球の形状とし、公知の圧
縮成形方法によって、耐火性今風またはその混合物およ
び7i、i:子放出゛冷Q2.) ):イを成形し、真
空または保護雰囲気中で焼結する。/ Doda L Akira's B3. l,'J,: can be formed in any size and shape. for example&
J 11¥1 and a cylinder as shown in FIG. 21, but in the shape of a disk, bow or sphere, and by a known compression molding method, a fire-resistant modern or mixture thereof and 7i, i: child release.゛Cold Q2. ) ): Shape and sinter in vacuum or in a protective atmosphere.
この圧縮成形は混合物のれi戒によって変化するが、一
般に10 T / 7をこえない。焼結fbs度は混合
物の成分によってi、 o o o〜2,0OOKの間
で変化する。This compression molding will vary depending on the characteristics of the mixture, but generally does not exceed 10 T/7. The degree of sintering fbs varies between i,ooo and 2,0OOK depending on the components of the mixture.
次に本発明のA解を深めるために実ifiM例を示す。Next, an actual ifiM example will be shown in order to deepen the solution A of the present invention.
実施例
F#ILIIi 1 (第1図)(・才Ni99.5番
鍛%と、0B20AI O2SiO20,5重も1%と
を含む焼結体であり、3
次のようにして製造する。Example F#ILIIi 1 (Fig. 1) A sintered body containing 99.5% Ni forged and 1% 0B20AI O2SiO20.5, and was manufactured as follows.
A分末二、クルおよびセシウムアルミノけい【・9塩は
上記組成であり、これを上記の重量比で混合した。圧縮
成形体は圧力約101i101iIの真空中で温度10
0DKで10分間焼成した。The A-minute powder 2, chlorine and cesium aluminosilicate salt had the above composition, and were mixed in the above weight ratio. The compression molded body is heated to a temperature of 10 in a vacuum with a pressure of about 101i101iI.
It was baked for 10 minutes at 0DK.
こうして製造した陰極1の放出電流は0.6 mA /
dで、有効作業開数ψ=0.89eVであった。測定は
圧力10−8〜10−9m+iH7(D真空中で、陰極
の温度を室t=<3oox>、vtsvsrtさE=2
×10 ’ V /amとして測定した。有効な陰極の
作朶関数はR1ahar4aon−Dushmanの式
の電子放出定数A = 12 Q A/crd −de
gr2であった。この放出パラメーターは陰極の温度が
700Kになっても実Tt的に変化しなかった。The emission current of the cathode 1 manufactured in this way was 0.6 mA/
d, the effective working numerical aperture ψ=0.89 eV. The measurement was carried out at a pressure of 10-8 to 10-9 m+iH7 (D vacuum, with the temperature of the cathode in the room t=<3oox>, vtsvsrtE=2
It was measured as ×10′ V/am. The effective cathode production function is the electron emission constant A = 12 Q A/crd - de of the R1ahar4aon-Dushman equation.
It was gr2. This emission parameter did not change in terms of actual Tt even when the cathode temperature reached 700K.
焼結体の成分が異なる組成を有する陰極1は、圧縮圧力
、焼成温度および期間を上記の方法と異にして製造した
。Cathodes 1 having different compositions of sintered bodies were manufactured using different compression pressures, firing temperatures and periods from the above methods.
実施例2
N185重社%と、0s20 Al2O,2s1o21
5重対%とを含む焼結体である陰4i% 1は実施例1
と同様にして製造した。ここで圧縮圧力は5 T /c
71s燈成温度は1300にとして60分間持続した。Example 2 N185 Jusha% and 0s20 Al2O, 2s1o21
Example 1
It was manufactured in the same manner. Here the compression pressure is 5 T/c
The 71s lighting temperature was set to 1300 and lasted for 60 minutes.
上記のようにして製造した陰極1は放a8電流が101
、6 mA/cIjf であり、有効な作業閃数ψ=0
.67oVであった。測定榮件は実施例1と同一とした
。The cathode 1 manufactured as described above has an emitted a8 current of 101
, 6 mA/cIjf, and the effective number of working flashes ψ=0
.. It was 67oV. The measurement conditions were the same as in Example 1.
4J7 Il・μmシ・]ろ
N185重量%と、Rb20A12032S10215
重(”1:%とを含む伽、t、部体の陰極1は実か’t
ie111と同様(こり、 テl1ijJ i’> L
タ。t4A +>21E 力ii 5 T /Cil
+、焼成r’a rV:130DKを25分間持♀4′
dした0こうして5装造した(金枠1は放出電流が76
5m A /ad であった。その有効作業関数ψ=
072e’Vで、1馴定条件は実施例1と同様であった
。4J7 Il・μm・]filtration N185% by weight and Rb20A12032S10215
Weight ("1:%"), t, the cathode 1 of the body
Same as ie111 (hard, tel l1ijJ i'>L
Ta. t4A +>21E Force ii 5 T /Cil
+, Baking r'a rV: Hold 130DK for 25 minutes♀4'
d0 In this way, 5 units were made (the metal frame 1 has an emission current of 76
It was 5mA/ad. Its effective work function ψ=
072e'V, 1 acclimatization conditions were the same as in Example 1.
;1もM:i例4
1;’Jhj 1はZr75’iiK@%と、Rb20
A1203S10225重11.:%とを含む焼結体で
あって、実jf1i例1と同メき1にして製造した。圧
縮圧力は7T/ゴで焼成温度t50’OKを50分間持
続した。;1 also M:i Example 4 1;'Jhj 1 is Zr75'iiK@% and Rb20
A1203S10225 Heavy 11. A sintered body containing: The compression pressure was 7T/go and the firing temperature was maintained at t50'OK for 50 minutes.
このようにして叫遺した陰極は放出1:電流が4mA/
〜 で、襲i[定条件は実Mjj例1と同様であった0
実かル1シ1i5
Hf 90 ’I’l晴%と、3Rb202A1203
6S10210ii’r、 jjj%とをfAむグH′
p、 #、jr体の陰極1を’IJ ’1flij例1
と同様にしてi!+!造した。圧縮圧力は6T/cr!
で焼成温度1、200 Kを20分間持続した。The cathode left in this way emits 1: the current is 4 mA/
~, then the attack i [the constant conditions were the same as the actual Mjj example 10
Mikaru 1si 1i5 Hf 90 'I'l sunny% and 3Rb202A1203
6S10210ii'r, jjj% fAmuguH'
p, #, jr body cathode 1 'IJ' 1flij Example 1
Similarly, i! +! Built. Compression pressure is 6T/cr!
The calcination temperature was maintained at 1,200 K for 20 minutes.
上記のようにして製造した陰極は、電流における放出’
tu流6.9 m A /7で、この時電場の彌さE−
1、5X 10 y/iiであった。The cathode produced as described above is
At a tu current of 6.9 mA/7, the strength of the electric field is E-
It was 1.5×10 y/ii.
実施例6
ZrおよびHfの重(1(、比1:2の混合物99.5
R:ht%と、Rb2O・Al2O3・2SiO20
,5重量%とを含む焼結体である陰極1は実施例1と同
様にして製造した。圧縮圧力は3 T /csdで、焼
結温J¥1000Kを10分間接続した。Example 6 A mixture of Zr and Hf (1:2) by weight (99.5
R: ht% and Rb2O・Al2O3・2SiO20
, 5% by weight, was manufactured in the same manner as in Example 1. The compression pressure was 3 T/csd, and the sintering temperature was J¥1000K for 10 minutes.
陰極は放出゛電流が0.2mA/mで、+ijσ定条件
は実施例1と同様であった。The cathode had an emission current of 0.2 mA/m, and the +ijσ constant conditions were the same as in Example 1.
宮方屯例 7
Nb99.5重量%と、C820・Al2O3・2Si
O20,5重猷%とを含む焼結体である陰極1は実施例
1と同様にして製造した。圧縮圧力は4T/7で焼結湿
度1.100 Kを8分間持続した。Miyagata Ton Example 7 99.5% by weight of Nb and C820・Al2O3・2Si
Cathode 1, which is a sintered body containing 0.5% O2, was produced in the same manner as in Example 1. The compression pressure was 4T/7 and the sintering humidity was maintained at 1.100 K for 8 minutes.
陰極の放出電流はQ、2mA/Cnf で、測定条件
は実施例1と同様であった。The emission current of the cathode was Q, 2 mA/Cnf, and the measurement conditions were the same as in Example 1.
’、j7: l/’ii例8
置 9071′I’ jA%と、082o−A12o3
.2S10210jr(1%とを含む焼結体である陰極
1は実hjn例1と同44にして製造した。圧縮圧力は
6T/CI!で、焼成温fcr: t 5 o OKを
10分間持続した。', j7: l/'ii Example 8 Place 9071'I' jA% and 082o-A12o3
.. Cathode 1, which is a sintered body containing 2S10210jr (1%), was manufactured at the same 44 as in Example 1. The compression pressure was 6T/CI!, and the firing temperature fcr: t 5 o OK was maintained for 10 minutes.
乙イ・)f〈の放出’Ire、 Mは30.5 mA、
/ crdで、有効作業13’、: %ψ= 0.7
5 eVであり、測定条件は実施例1と同様であった。Emission of f〈Ire, M is 30.5 mA,
/ crd, effective work 13': %ψ= 0.7
5 eV, and the measurement conditions were the same as in Example 1.
実施例9
Rθ90重猷%8.2Rb20.Al、、03・5Si
O210i11(4i:%とを含む焼結体である陰極1
は実た1i例1とprtJ 4第にして、5シ造した。Example 9 Rθ90%8.2Rb20. Al,,03・5Si
Cathode 1 which is a sintered body containing O210i11 (4i:%)
I actually made 1i example 1 and prtJ 4th, and 5th one.
圧縮圧力は6T/7で、焼h’s i’昌複1.300
Kを10分間持続した。The compression pressure is 6T/7, and the sintering pressure is 1.300
K was maintained for 10 minutes.
[鳩紛の放出rj、’j’、流は72mA/C3,yで
、測定榮件は二K 7ii1i例1と同様であった。[The pigeon powder discharge rj,'j', the flow was 72 mA/C3,y, and the measurement conditions were the same as in Example 1.
HC1ρ)例10
TaおよびReの重)佼比1:1の混合物90 ’ii
Y l′C%と、20B 0 AI O5sio21o
tu丁上%とを含む2 23
炸納体である陰ノ・ひ・1を実施例1と同様にして製造
した。FE縮民力は6T/c−で、焼成7局度1.30
0Kを10分間持続した。HC1ρ) Example 10 Mixture of Ta and Re in a weight ratio of 1:1 90'ii
Y l'C% and 20B 0 AI O5sio21o
Inno Hi 1, which is a 223 explosive body containing 2 23% of tu, was produced in the same manner as in Example 1. FE shrink power is 6T/c-, firing level 1.30
0K was maintained for 10 minutes.
陰極の放出電流は′電場の強さE=1.5X10’v/
rymにおいて室温で9.3mA/cI!であった。The emission current of the cathode is 'electric field strength E=1.5X10'v/
9.3 mA/cI at room temperature in rym! Met.
実施例
ZrおよびNbを重量比1:1で含む混合物90重8%
と、0s20 A12032Si0210 T’jif
f1%とを含む焼結体である陰極1は実施例1と同様に
して1シリ造した。圧縮圧力は5T/crlで、炒成温
度1,300Kを10分間持続した。Example 90 8% by weight mixture containing Zr and Nb in a weight ratio of 1:1
and 0s20 A12032Si0210 T'jif
One cathode 1, which is a sintered body containing f1%, was manufactured in the same manner as in Example 1. The compression pressure was 5 T/crl, and the firing temperature was maintained at 1,300 K for 10 minutes.
陰極の放出電流は80mA/7で、有効作ダ閃峨ψ−0
.71eV、測定条件は実P11例1と同様であった。The emission current of the cathode is 80mA/7, and the effective output voltage is ψ−0.
.. 71 eV, and the measurement conditions were the same as in Example 1 of P11.
実施例12
Mo90Iirtjt%と、30820A12o36S
1o210市量%とを含む焼結体からなる陰極1を次の
ようにして装造した。Example 12 Mo90Iirtjt% and 30820A12o36S
A cathode 1 made of a sintered body containing 1o210% by market weight was prepared as follows.
粉末モリブデン85.5重量%、上記組成のセシウムア
ルミノけい酸塩95重8%、およびボリビ、:: ルア
ルコール5重獣%を混合した。ポリビニルアルコール
は圧縮および焼成を容易にするための可塑剤である。こ
の混合物を粉砕したのちに圧力8 T /crAで圧縮
した。次に真空10 mMH,q。85.5% by weight of powdered molybdenum, 8% by weight of 95% cesium aluminosilicate having the above composition, and 5% by weight of Bolivi::Rual alcohol were mixed. Polyvinyl alcohol is a plasticizer to facilitate compaction and firing. This mixture was crushed and then compressed at a pressure of 8 T/crA. Next, vacuum 10 mMH, q.
1、400 Kにおいて15分間圧縮体を焼成した。The compressed body was fired at 1,400 K for 15 minutes.
陰極の放出電流は電場の弛さE=1.5X104V /
attにおいてず温で0.31mA /cr/Lであっ
た。The emission current of the cathode is the relaxation of the electric field E=1.5×104V/
att was 0.31 mA/cr/L at room temperature.
実施例16
W 7 5 tQ ト11 %と、 2CjB
O2Al 2035SiO225重量%とを含む焼結体
の陰′$I!1を次のようにして製造した。Example 16 W 7 5 tQ 11% and 2CjB
The shade of the sintered body containing 25% by weight of O2Al 2035SiO2'$I! 1 was produced as follows.
タングステン71.251(1m%、セシウムアルミノ
けい酸塩23.75 ftj敏%およびポリビニルアル
コール5市吋%を含む混合物をat製した。この混合物
を用力10 T /crtIで圧縮し、これを真空10
’ mra H,qで、焼成温Jグ1.8 [10K
を20分間持続した。A mixture containing 71.251 m% of tungsten (1 m%, 23.75 m% of cesium aluminosilicate, and 5% of polyvinyl alcohol was prepared using an AT.
' mra H, q, firing temperature Jg 1.8 [10K
lasted for 20 minutes.
陰極の放出’t(j流にJ 0.11 mA/cmで、
測定条件は実IIi!i例12と同様であった。Cathode emission 't (j flow J at 0.11 mA/cm,
The measurement conditions are real! It was the same as Example 12.
実施例
MoおよびTaの重は比1:2の混合物90重世%と、
C820A1203SiO210重景%とを含む睨給体
の陰極1を実施例1と同様に製造した。圧縮圧力は6T
/cdで、焼成温度1.300 Kを10分間持続した
。Example: The weight of Mo and Ta is 90% by weight in a mixture with a ratio of 1:2;
C820A1203SiO2 was manufactured in the same manner as in Example 1 to produce a cathode 1 of a radiation feeder containing 10% of the weight. Compression pressure is 6T
/cd and a calcination temperature of 1.300 K was maintained for 10 minutes.
陰極の放出電流は177 mA/crI で、測定条
件は実施例1と同様であった。The emission current of the cathode was 177 mA/crI, and the measurement conditions were the same as in Example 1.
実施例15
HfおよびMoの重量比1:2の混合物90重量%と、
2Rb202A12035S10210重量%とを含む
焼結体である陰極1を実施例1と同様にして胆造した。Example 15 90% by weight of a mixture of Hf and Mo in a weight ratio of 1:2;
A cathode 1, which is a sintered body containing 10% by weight of 2Rb202A12035S102, was prepared in the same manner as in Example 1.
圧縮圧力は5T/cdで、焼成温度1.500Kを20
分間持続した。陰極の放出電流は4.5 mA/dで、
ン例定条件は実施例12と同様であった。The compression pressure was 5T/cd, and the firing temperature was 1.500K at 20
Lasted for minutes. The emission current of the cathode is 4.5 mA/d,
The sample conditions were the same as in Example 12.
実施例2と同様にして製造した陰極は第2し丁のガス放
電管、特にフラッシュパルプで、使用するのに有用であ
る。The cathode prepared in a manner similar to Example 2 is useful for use in second class gas discharge tubes, especially flash pulp.
しかし本発明のガス放電管は上記陰極のどれをも有用に
使用することができた。However, the gas discharge tube of the present invention could usefully use any of the above cathodes.
陰極1を使用するガス放電管は次のように動作した。A gas discharge tube using cathode 1 was operated as follows.
管2の内のガスは公知の方法で予めイオン化した。特に
伊尖tイオン化するのに十分な電圧の放電開始パルスを
管の透明な′J!1.發を性被給に印加した。The gas in tube 2 was previously ionized in a known manner. In particular, a discharge initiation pulse of sufficient voltage to ionize the tube's transparent 'J! 1. added to the sexual allowance.
さらに放電(i(1始\C圧と等しい撮1+:iまたは
これをこえるm R:iRを翁゛するパルスからなる電
圧を陰極1およびlt場a!ij3に印加した。印加t
+、を圧によって陰極から1゛1℃子を放出し、電(訴
の間で放電をおこし、これにともなって分力な発光放射
すなわちフラッシュを牛じた。Furthermore, a voltage consisting of a pulse equal to the discharge (i (1 start \ C pressure): i or m R: i R exceeding this was applied to the cathode 1 and the lt field a! ij 3. Application t
The positive pressure caused a 1°1°C droplet to be emitted from the cathode, causing a discharge between the electrodes, which produced a powerful luminescent radiation, that is, a flash.
この提案の放■(管は、本発明の11でζ力楢の作!し
・1数とともに放?IE Ii:4始蓋圧およびその仰
1作児圧を変化した。その結果陰極の作を関数が小さい
ほど、上記の放電・冴の電気的9・′F性が低かった。In this proposed release tube, the initial pressure and its initial pressure were changed together with the number of ζ forces in 11 of the present invention.As a result, the cathode The smaller the function, the lower the electrical 9'F characteristic of the discharge.
放電管の放電開始電圧および與)作r、□Hi圧か借上
すると、陰極の熱負荷が重り作中に減少する。When the discharge starting voltage of the discharge tube and the operating pressure are increased, the heat load on the cathode is reduced during the weight operation.
要約ずればガス放′1旺背の電気的特性は管内で使用す
る1(′λ極の作1鵬数に依存する。In summary, the electrical characteristics of the gas discharger depend on the number of 1('λ) poles used in the tube.
上記の実!、、、例において、本発明の陰極は作を関数
が1゛彷極の室温において1 e’Vより低く、シかも
Jヅ出能が、りかった。これはセシウムまたはルビジウ
ムのアルミノけい酸塩を含む電子放出性物性が約1eV
の低いロト叢関数を有し、これはアルカリ金属すなわち
セシウムまたはルビジウムのイオンノ)(存在するため
である。これらのイオンはアルミノけい酸塩の結晶格子
の侵入型位i1i:に、イオンが均一に分布しており、
その静電力によってその位置に保たれている。アルカリ
金属すなわちセシウムまたはルビジウムの陰極からの蒸
発は少ないので、長期間にわたって陰極の放出特性を安
定化するのに貢献しており、一般にこのような陰極を使
用するガス放電管のヅJ命を長くしている。The above fruit! In an example, the cathode of the present invention has a function of less than 1 e'V at room temperature, and has a high output power. This is because the electron-emitting properties of cesium or rubidium aluminosilicate are approximately 1 eV.
This is due to the presence of ions of alkali metals, namely cesium or rubidium. It is distributed,
It is held in place by its electrostatic force. The low evaporation of alkali metals, cesium or rubidium, from the cathode contributes to stabilizing the emission characteristics of the cathode over long periods of time, and generally extends the life of gas discharge tubes using such cathodes. are doing.
本発明のガス放電管の特殊な実施例の1つとして、フラ
ッシュエネルギーが15Jのフラッシュバルブ用のパル
スガス放電管がある。この放電管は内径が2鮪である。One special embodiment of the gas discharge tube of the invention is a pulsed gas discharge tube for a flash bulb with a flash energy of 15 J. This discharge tube has an inner diameter of 2 mm.
陰極1と陽$J13との間隔は16冊で、この什は圧力
600mmmgのイオン化されたキセノンを充填する。The distance between the cathode 1 and the anode J13 is 16 volumes, and this space is filled with ionized xenon at a pressure of 600 mmmg.
陰極1は実施例2と同様にして製造し、その外径は1.
5mmであった。The cathode 1 was manufactured in the same manner as in Example 2, and its outer diameter was 1.
It was 5 mm.
放電り2ンは放電開始電圧180■、放電開始パル、;
IJ、FE4.sKV、動作電圧200V、M ’FM
N 流500Aであった。40.DOO[ilJのフ
ラッシュのあとでこれらの特性は実質的に変化しながっ
た。2nd discharge is discharge start voltage 180■, discharge start pulse;
IJ, FE4. sKV, operating voltage 200V, M'FM
The N flow was 500A. 40. These properties remained virtually unchanged after flashing DOO[ilJ.
また放電管の他の実り重態様として、フラッシュエネル
ギーが40.Tのパルスガス放電管がある。Another feature of the discharge tube is that the flash energy is 40. There is a T pulse gas discharge tube.
この放1・a管は内径が6.2 +++iで、陰極1と
陽極3の1i;I lシ・・可は30nimであり、圧
力230〜250m1Hyでイオン化したガスすなわち
キセノンを充填した。The inner diameter of this tube 1.a was 6.2 +++i, the diameter of the cathode 1 and the anode 3 was 30 nm, and it was filled with ionized gas, ie, xenon, at a pressure of 230 to 250 m1Hy.
11ミ極1は実施例2と同様にして製造し、外径は2、
41111Aであった。11 Mipole 1 was manufactured in the same manner as in Example 2, and had an outer diameter of 2,
It was 41111A.
この放電管は放αtMi4始電圧8ov1放゛成開始パ
ル7、 ii7圧’ 5 ’ X ’、l+作電圧11
07.放fg115流500Aであった。40.000
回のフラッシュののちにこれらの特性値は実質的に変化
しなかった。This discharge tube has discharge αtMi4 starting voltage 8ov1 discharge starting pulse 7, ii7 pressure '5'X', l+operating voltage 11
07. The FG115 current was 500A. 40.000
These characteristic values did not change substantially after multiple flashes.
本発明の陰極の利点は作業関数がきわめて低いことであ
って、室温においてψ=0.6〜0.9eVであった。The advantage of the cathode of the present invention is that it has a very low work function, with ψ=0.6-0.9 eV at room temperature.
これによって電場の強さが2X10’v/偏において陰
極から放出する電流を100 mA/dまでJli−’
f6することができた。This reduces the current emitted from the cathode to 100 mA/d when the electric field strength is 2 x 10'v/polarized Jli-'
I was able to do f6.
この陰極の他の利点はイオンnU98に対する抵抗かき
わめて9いことである。たとえばこの陰極をガス放電管
に使用すると、イオン化されたガス圧が約/)001+
1lIH!1と高くても、その放出能は40、000回
のフラッシュののちにも最初の値と変らない。陰極の劣
化は65,000回のフラッシュののちにようやく認め
ることができた。特に記しておきたいことは、この陰極
の焼結体がニラクル85〜90%を含み、この金属は焼
結陰極の中で使用するもっとも容易にスパッターされる
金属であることである。他の高融点の金属はたとえばタ
ンタル、タングステンなどがあるが、これらを陰極の焼
結体の組成に使用すると、この陰極のイオンW9Jに対
する抵抗が非常に増加する。Another advantage of this cathode is its very low resistance to the ions nU98. For example, if this cathode is used in a gas discharge tube, the ionized gas pressure will be approximately /)001+
1lIH! Even as high as 1, the release capacity remains unchanged from the initial value after 40,000 flashes. Deterioration of the cathode was only noticeable after 65,000 flashes. Of particular note is that the sintered body of this cathode contains 85-90% Niracle, which is the most easily sputtered metal used in the sintered cathode. Other high melting point metals include tantalum, tungsten, etc., but when these are used in the composition of the sintered body of the cathode, the resistance of this cathode to ions W9J increases significantly.
陰極の上記の利益はガス放電管に使用すると、動作特定
値を高く保つことができる。たとえば発光量が多くて、
放電開始電圧が低く、寸法が小さくて、かつ寿命が長い
。たとえば本発明のパルスガス放電管はフラッシュエネ
ルギーが15.rで、放電IE4始電圧電圧80vであ
り、発光部Z+1直径は15寸であり、寿命は40.
OO’ 0回のフラッシュをこえる。The above-mentioned benefits of the cathode, when used in gas discharge tubes, allow the operating specs to be kept high. For example, if the amount of light emitted is large,
Low discharge starting voltage, small size, and long life. For example, the pulse gas discharge tube of the present invention has a flash energy of 15. r, the discharge IE4 starting voltage is 80V, the diameter of the light emitting part Z+1 is 15 cm, and the life span is 40.
OO' More than 0 flashes.
第1図は本発明の陰極の縦断面図であり、第2図は第1
図の陰極を有する本発明のガス放′n’、j管の縦断面
図である。
1・・・陰極、2・・・管、3・・・陽極、4・・・支
持体特許IOB願人
インスティチュト ラディオテクニキ イエレクトロニ
キ アカデミイ ナウク
エスエスエスアール
特許出願代理人
弁理士 青 木 朗
弁理士西舘和之
弁理士 寺 1) 豊
弁理士山口昭之
第1頁の続き
0発 明 者 プロニスラバ・サモイロブナ・クルパル
スカヤ
ソ連国モスクワ・ウリツア・バ
イカルスカヤ23クヮルチーラ61
0発 明 者 ブラディミル・イバノビチ・テイモフエ
フ
ソ連国モスクワ・コルプス1004
クワルチーラ335FIG. 1 is a longitudinal sectional view of the cathode of the present invention, and FIG.
FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view of a gas outlet 'n', j tube according to the invention with the cathode shown in the figure; 1...Cathode, 2...Tube, 3...Anode, 4...Support Patent Applicant IOB Institute Radiotechniki Ielectroniki Academy Nauk SSSR Patent Attorney Akira Aoki Patent Attorney Kazuyuki Nishidate Patent Attorney Temple 1) Yutaka Patent Attorney Akiyuki Yamaguchi Continued from page 1 0 Inventor Pronislava Samoilovna Krupalskaya Soviet Union Moscow Ulitsa Baikalskaya 23 Kwarchila 61 0 Inventor Vladimir Ivanovich Teimovev Soviet Union Moscow Corps 1004 Kwarchila 335
Claims (1)
゛1とを含む焼結体からなる陰極であって、電子放出性
側斜がセシウムまたはルビジウムのアルミノけい酸塩を
含むこと全r#徴とする陰極。 2、角4結体がセシウムまたはルビジウムのアルミノけ
いrI9 Jζ10.5〜25重倹%を含み、残部が耐
火性金ハロまたはその混合物である、特許請求の範囲第
1項記載の陰極。 6、 セシウム〒たけルビジウムのアルミノけい1・2
Jブ(が 式XM2O・7A1203・zsio2(式中、?+4
はO8またはR’b、 X−1〜3、y−1〜2、z = 1〜6である)で表
わされる組成を有する、特許8jV求の範囲第1または
2項記載の陰極。 4− 燵結体がニッケ、/I/85重’At%と、セ
シウムアルミノけい酸塩15重量%とを含み、このバ)
の組成が 式 0820 ・ At203 ・ 2S土02に対
応する、特許請求の範囲M1g 3項記載の陰極。 5、焼結体がニッケル85重垣%と、ルビジウムアルミ
ノけい酸塩とを含み、この塩の組成が式Rb2O・At
203・2S102 に対応する、特許請求の範囲第3項記載の陰極。 6、焼結体がタンタル90重量%と、セシウムアルミノ
けい酸塩10重fit%とを含み、この塩の組成が 式0s20 # hL2o3・2SiO2に対応する、
特許請求の範囲第3項記載の陰極。 2 焼結体がジルコニウム−ニオブの重量比1:1混合
物90重量%と、セシウムアルミノけい酸塩10重量%
とを含み、この塩の組成が式0s20 、 At203
−2SiO3に対応する、特許請求の範囲第6項記載の
陰極。 8、 イオン化されたガスを充填し、相互に隔設された
2つの電極を内部に配置した管からなるガス放′1(τ
管であって、一つの電極が、耐火性金ス:f4またはそ
の混合物と、’i’it子放出性材料とを含む焼結体か
らなり、ffj、子放出性材料がセシウムまたはルビジ
ウムのアミノけい(:f′:>Mを含むJi43ij+
:であることをqν6りとするガス放電管。[Claims] 1. A cathode made of a sintered body containing a refractory metal or a mixture thereof and an electron-emitting timber (1), wherein the electron-emitting side slopes are made of cesium or rubidium aluminosilicate. Contains a cathode with all R# characteristics. 2. The cathode according to claim 1, wherein the square 4 solids contain 10.5 to 25% by weight of aluminosilicon rI9 Jζ of cesium or rubidium, and the remainder is a refractory gold halo or a mixture thereof. 6. Cesium Take Rubidium Aluminium 1 and 2
Jbu (is the formula XM2O・7A1203・zsio2 (in the formula, ?+4
is O8 or R'b, X-1 to 3, y-1 to 2, z = 1 to 6). 4- The coal body contains nickel, /I/85% by weight, At% and 15% by weight of cesium aluminosilicate;
The cathode according to claim M1g3, wherein the composition corresponds to the formula: 0820.At203.2S202. 5. The sintered body contains 85% nickel and rubidium aluminosilicate, and the composition of this salt is of the formula Rb2O・At
203.2S102, the cathode according to claim 3. 6. The sintered body contains 90% by weight of tantalum and 10% by weight of cesium aluminosilicate, and the composition of this salt corresponds to the formula 0s20 #hL2o3・2SiO2.
A cathode according to claim 3. 2 The sintered body contains 90% by weight of a 1:1 mixture of zirconium and niobium and 10% by weight of cesium aluminosilicate.
and the composition of this salt has the formula 0s20, At203
-2SiO3 cathode according to claim 6. 8. Gas discharge '1 (τ
tube, one electrode is made of a sintered body containing refractory gold: f4 or a mixture thereof and an 'i'it electron emitting material, ffj, the electron emitting material is cesium or rubidium amino acid; Ji43ij+ including Kei (:f':>M
: A gas discharge tube with qν6.
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- 1983-03-23 CH CH157683A patent/CH659916A5/en not_active IP Right Cessation
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- 1983-04-22 JP JP7018883A patent/JPS59203356A/en active Granted
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JPH0118537B2 (en) | 1989-04-06 |
FR2543733B1 (en) | 1986-03-07 |
DE3311259C2 (en) | 1988-10-13 |
FR2543733A1 (en) | 1984-10-05 |
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